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NTIS 바로가기청정기술 = Clean technology, v.17 no.3 = no.54, 2011년, pp.238 - 243
정성길 (아주대학교 분자과학기술학과) , 정재혁 (아주대학교 분자과학기술학과) , 김상욱 (아주대학교 분자과학기술학과) , 권오필 (아주대학교 분자과학기술학과)
We investigate new polyols based on castor oil for polyurethane. In order to introduce primary alcohol groups, which exhibit higher reactivity with isocyanate than secondary alcohol groups, the secondary alcohol groups on castor oil were modified with maleic anhydride and aminoalcohol derivatives (<...
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핵심어 | 질문 | 논문에서 추출한 답변 |
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폴리우레탄은 어떻게 형성된 물질인가? | 폴리우레탄(polyurethane)은 여러 개의 수산기(hydroxyl group, -OH)를 가지고 있는 폴리올(polyol)이 이소시아네이트 기(isocyanate group, -N=C=O)와 중합반응하여 형성된 고분자물질이다[1]. 폴리우레탄은 탄성체, 도료, 접착제, 섬유, 피혁, 연질 및 경질 발포체 등 광범위한 산업 분야에 적용이 되고 있다[2,3]. | |
피마자유가 다양한 개질의 가능성을 가지고 있는 이유는? | 다양한 식물유 중에서 산업적으로 널리 쓰이고 있는 식물유 중의 하나는 피마자유(castor oil, CO)이다[16-23]. 피마자유는 주요성분인 리놀렌산(linoleic acid)의 함량이 높으며[4], 여러 식물유가 가지고 있는 트리글리세라이드와 이중결합뿐만 아니라 여러 개의 수산기를 가지고 있어 다양한 개질의 가능성을 가지고 있다(Figure 1 참조). 수산기를 가지고 있는 피마자유를 폴리우레탄의 원재료인 폴리올로 사용하게 되면 피마자유의 수산기는 2차 알콜의 특성을 가지고 있기 때문에 이소시아네이트와의 반응성이 1차 알콜에 비하여 떨어지는 단점이 있다. | |
트리글리세라이드 그룹의 전이에스테르 반응을 통한 개질은 어떤 단점이 있는가? | 트리글리세라이드 그룹은 전이에스테르반응(transesterification)을 통하여 개질이 가능하며[11], 이중결합은 에폭시화(epoxydation)와 산처리에 의한 개환반응을 통해 수산기를 도입하여 폴리올을 합성할 수 있다[12-15]. 전이에스테르 반응을 통한 개질은 다소 고온에서 공정이 이루어지며 분자량 조절이 용이하지 않다는 단점이 있다[11]. 에폭시화를 통해 수산기를 도입하는 방법은 에폭시화를 조절하기가 어렵고, 강한 산을 이용하며 촉매를 이용해야하는 등 다소 복잡한 공정이 요구가 된다[15]. |
Steven, M. P., Polymer Chemistry an Introduction, 3rd ed., Oxford University Press, Oxford New York, Chap 13, 364-394 (1999).
Zia, K. M., Bhatti, H. N., and Bhatti, I, A., "Methods for Polyurethane and Polyurethane Composites, Recycling and Recovery: A Review," React. Funct. Polym., 67(8), 675-692 (2007).
Lim, H., Park, I. J., Lee, S. B., and Lee, Y., "Synthesis of Fluorine-Containing Water-Soluble Polyurethane with Environmental Affinity," Clean Technology, 5(2), 37-44 (1999).
Petrovic, Z. S., "Polyurethanes from Vegetable Oils," Polym. Rev., 48(1), 109-155 (2008).
Kong, X., and Narine, S. S., "Physical Properties of Polyurethane Plastic Sheets Produced from Polyols from Canola Oil," Biomacromolecules, 8(7), 2203-2209 (2007).
Kong, X., Yue, J., and Narine, S. S., "Physical Properties of Canola Oil Based Polyurethane Networks," Biomacromolecules, 8(11), 3584-3589 (2007).
Zlatanic, Z., Laba, C., Zhang, W., and Petrovic, Z. S., "Effect of Structure on Properties of Polyols and Polyurethanes Based on Different Vegetable Oils," J. Polym. Sci. Part B: Polym. Phys., 42(5), 809-819 (2004).
Lu, Y., and Larock, R. C., "Soybean-Oil-Based Waterborne Polyurethane Dispersions: Effects of Polyol Functionality and Hard Segment Content on Properties," Biomacromolecules, 9(11), 3332-3340 (2008).
Kiatsimkul, P., Suppes, G. J., Hseih, F., Lozada, Z., and Tu, U. C., "Preparation of High Hydroxyl Equivalent Weight Polyols from Vegetable Oils," Ind. Crop. Prod., 27(3), 257- 264 (2008).
Jalilian, M., Yeganeh, H., and Haghighi, M., "Synthesis and Properties of Polyurethane Networks Derived from New Soybean Oil-based Polyol and a Bulky Blocked Polyisocyanate," Polym. Int., 52(12), 1385-1394 (2008).
Lubguban, A. A., Tu, Y.-C., Lozada, Z. R., Hseih, F.-H., and Suppes, G. J., "Functionalization via Glycerol Transesterification of Polymerized Soybean Oil," J. Appl. Polym. Sci., 112(1), 19-27 (2009).
Campanella, A., Bonnaillie, L. M., and Wool, R. P., "Polyurethane Foams from Soyoil-Based Polyols," J. Appl. Polym. Sci., 112(4), 2567-2578 (2009).
Meyer, P., Techaphattana, N., Manundawee, S., Sangkeaw, S., Junlakan W., and Tongurai C., "Epoxidation of Soybean Oil and Jatropha Oil," Thammasat Int .J. Sc. Tech., 13, 1-5 (2008).
Monteavaro, L. L., da Silva, E. O., Costa, A. P. O., Samios, D., Gerbase, A. E., and Petzhold, C. L., "Polyurethane Networks from Formiated Soy Polyols: Synthesis and Mechanical Characterization," J. Am. Oil Chem. Soc., 82(5), 365-371 (2005).
Campanella, A., Baltanas, M. A., Capel-Sanchez, M. C., Campos-Martin, J. M., and Fierro, J. L. G., "Soybean Oil Epoxidation with Hydrogen Peroxide using an Amorphous Ti/ $SiO_2$ Catalyst," Green Chem., 6, 330-334(2004).
Wang, H. J., Rong, M. Z., Zhang, M. Q., Hu, J., Chen, H. W., and Czigany, T., "Biodegradable Foam Plastics Based on Castor Oil," Biomacromolecules, 9(2), 615-623 (2008).
Ogunniyi, D. S., "Castor Oil: A Vital Industrial Raw Material," Bioresource. Technol., 97(9), 1086-1091 (2006).
Gao, C. H., Xu, X. M., Ni, J. N., Lin, W. W., and Zheng, Q., "Effects of Castor Oil, Glycol Semi-Ester, and Polymer Concentration on the Properties of Waterborne Polyurethane Dispersions," Polym. Eng. Sci., 49(1), 162-167 (2009).
Athawale, V., and Kolekar, S., "Interpenetrating Polymer Networks Based on Polyol Modified Castor Oil Polyurethane and Polymethyl Methacrylate," Eur. Polym. J., 34(10), 1447-1451 (1998).
Narine, S. S., Kong, X., Bouzidi, L., and Sporns, P., "Physical Properties of Polyurethanes Produced from Polyols from Seed Oils: II. Foams," J. Am. Oil Chem. Soc., 84(1), 65-72 (2006).
Yeganeh, H., and Hojati-Talemi, P., "Preparation and Properties of Novel Biodegradable Polyurethane Networks Based on Castor Oil and Poly (Ethylene Glycol)," Polym. Degrad. Stabil., 92(3), 480-489 (2007).
Liu, D., Tian, H., Zhang, L., and Chang, P. R., "Structure and Properties of Blend Films Prepared from Castor Oil-Based Polyurethane/Soy Protein Derivative," Ind. Eng. Chem. Res., 47(23), 9330-9336 (2008).
Pena, R., Romero, R., Martinez, S. L., Ramos, M. J., Martinez, A., and Natividad, R., "Transesterification of Castor Oil: Effect of Catalyst and Co-solvent," Ind. Eng. Chem. Res., 48(3), 1186- 1189 (2009).
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