1985년부터 1987년까지 황해 $32^{\circ}$ 30'N, $122^{\circ}E-37^{\circ}$ 30'N, $127^{\circ}E$ 해역에서 오징어채낚기어업으로 어획된 살오징어($Todarodes$$Pacificu$s Steenstrup)를 매월 1회 채집하여 생물학적 특성치를 조사하였다. 황해에서 어획된 살오징어의 주 발생군을 판단하기 위해 Tanaka(1956)의 방법을 사용하여 가을과 겨울발생군으로 분리하였다. 겨울발생군의 비율이 가을발생군의 비율보다 높았다. 생식소 숙도지수(GSI) 월변화에서 암컷은 1985년에는 7월에, 1986년에는 10월에, 1987년에는 8월에 최고값을 나타낸 후 감소하였다. 수컷은 1985년에는 6월에, 1986년에는 7월에, 1987년에는 6월에 최고값을 보였다. 암컷의 50% 군성숙체장를 분석한 결과 1985년에는 외투장(ML) 20.7 cm, 1986년에는 17.9 cm, 1987년에는 17.2 cm로 나타났다. 암수비율은 ML 24 cm 이상 체급에서는 암컷의 비율이 높았으며, 24 cm 미만 체급에서는 수컷의 비율이 높았다. 살오징어의 군성숙체장은 개체군 상태에 의해 영향을 받는 것으로 판단된다.
1985년부터 1987년까지 황해 $32^{\circ}$ 30'N, $122^{\circ}E-37^{\circ}$ 30'N, $127^{\circ}E$ 해역에서 오징어채낚기어업으로 어획된 살오징어($Todarodes$$Pacificu$s Steenstrup)를 매월 1회 채집하여 생물학적 특성치를 조사하였다. 황해에서 어획된 살오징어의 주 발생군을 판단하기 위해 Tanaka(1956)의 방법을 사용하여 가을과 겨울발생군으로 분리하였다. 겨울발생군의 비율이 가을발생군의 비율보다 높았다. 생식소 숙도지수(GSI) 월변화에서 암컷은 1985년에는 7월에, 1986년에는 10월에, 1987년에는 8월에 최고값을 나타낸 후 감소하였다. 수컷은 1985년에는 6월에, 1986년에는 7월에, 1987년에는 6월에 최고값을 보였다. 암컷의 50% 군성숙체장를 분석한 결과 1985년에는 외투장(ML) 20.7 cm, 1986년에는 17.9 cm, 1987년에는 17.2 cm로 나타났다. 암수비율은 ML 24 cm 이상 체급에서는 암컷의 비율이 높았으며, 24 cm 미만 체급에서는 수컷의 비율이 높았다. 살오징어의 군성숙체장은 개체군 상태에 의해 영향을 받는 것으로 판단된다.
We investigated the biological characteristics of the squid, Todarodes pacificus Steenstrup through the samples caught monthly in the Yellow Sea($32^{\circ}$ 30'N, $122^{\circ}E-37^{\circ}$ 30'N, $127^{\circ}E$) from 1985 to 1987. Monthly mantle length frequency were...
We investigated the biological characteristics of the squid, Todarodes pacificus Steenstrup through the samples caught monthly in the Yellow Sea($32^{\circ}$ 30'N, $122^{\circ}E-37^{\circ}$ 30'N, $127^{\circ}E$) from 1985 to 1987. Monthly mantle length frequency were separated into Autumn spawning group and winter spawning group with Tanaka's method(1956) to determine the main group of the squids caught in the Yellow Sea. The ratio of winter spawning group was higher than that of autumn spawning group. Monthly gonadosomatic index of females increased on July in 1985, on October in 1986, and October in 1987 and decreased later in each year. That of males increased on June in 1985, on July in 1986, and June in 1987. The length of 50% group maturity of female was 20.7 cm mantle length(ML) in 1985, 17.9 cm ML in 1986, and 17.2 cm ML in 1987. The ratio of female was higher than that of male in the group over 24 cm ML, and the ratio of male was higher than that of female in the group under 24 cm ML. We concluded that the length of 50% group maturity of squids was affected by the density of the population status.
We investigated the biological characteristics of the squid, Todarodes pacificus Steenstrup through the samples caught monthly in the Yellow Sea($32^{\circ}$ 30'N, $122^{\circ}E-37^{\circ}$ 30'N, $127^{\circ}E$) from 1985 to 1987. Monthly mantle length frequency were separated into Autumn spawning group and winter spawning group with Tanaka's method(1956) to determine the main group of the squids caught in the Yellow Sea. The ratio of winter spawning group was higher than that of autumn spawning group. Monthly gonadosomatic index of females increased on July in 1985, on October in 1986, and October in 1987 and decreased later in each year. That of males increased on June in 1985, on July in 1986, and June in 1987. The length of 50% group maturity of female was 20.7 cm mantle length(ML) in 1985, 17.9 cm ML in 1986, and 17.2 cm ML in 1987. The ratio of female was higher than that of male in the group over 24 cm ML, and the ratio of male was higher than that of female in the group under 24 cm ML. We concluded that the length of 50% group maturity of squids was affected by the density of the population status.
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문제 정의
이상과 같이 살오징어의 생물학적 특성치에 대해서는 많은 연구가 이루어졌으나, 황해에 서식하는 살오징어에 관한 연구는 동해에 비해 미비하며, 특히 어획량과 연계한 생물학적 특성에 관한 연구는 거의 없는 실정이다. 본 논문에서는 황해에서 어획량이 높았던 1985년부터 1987년의 기간동안에 오징어채낚기어업에 의해 어획된 자료를 토대로 살오징어의 생물학적 특성치의 특징들을 살펴보고자 한다.
제안 방법
1985년부터 1987년 사이의 기간에 각 체장별 암·수의 개체수로부터 암․수의 성비를 알아보았다(Table 2).
7. Monthly change of Gonadosomatic indices (mean ± SD) of female Todarodes pacificus sampled by jigging from the Yellow Sea in 1985-1987.
1985년부터 1987년 사이의 기간에 산란중 및 산란후로 판정된 암컷에 대하여 생물학적 최소형을 추정하여 재생산력이 있는 개체의 최소 체장을 알아보았다(Fig. 8)
. 미숙단계의 특징으로 수란 관선은 발달하지 않았으며, 난소 및 난포선은 백색을 띤다.
1985년부터 1987년까지 서해에서 어획된 살오징어 암컷과 수컷의 생식소 숙도지수(Gonadosomatic index; GSI)의 월 변화를 살펴보았다(Fig. 7). 살오징어 암컷의 생식소 숙도지수 평균값의 월 변화를 보면 1985년 6월의 평균은 4.
본 연구에 사용된 살오징어의 표본은 1985년 6월 4일부터 1987년 12월 24일까지 오징어채낚기어업으로 어획된 시료를 분석하였다. 1985년에는 황해의 162, 182, 202 및 221해구에서 1986년에는 162해구, 1987년에는 163 및 180해구 등에서 어획된 것을 매월 1회 총 1,736미를 채집하여, 체장, 체중, 생식소 중량을 측정하고, 성비, 생식소의 숙도를 분석하였다. 체장은 몸통의 복부선단에서 외투부 끝까지의 길이인 외투장(Mantle length; ML)이다.
본 연구에 사용된 살오징어의 표본은 1985년 6월 4일부터 1987년 12월 24일까지 오징어채낚기어업으로 어획된 시료를 분석하였다. 1985년에는 황해의 162, 182, 202 및 221해구에서 1986년에는 162해구, 1987년에는 163 및 180해구 등에서 어획된 것을 매월 1회 총 1,736미를 채집하여, 체장, 체중, 생식소 중량을 측정하고, 성비, 생식소의 숙도를 분석하였다.
1985년에는 황해의 162, 182, 202 및 221해구에서 1986년에는 162해구, 1987년에는 163 및 180해구 등에서 어획된 것을 매월 1회 총 1,736미를 채집하여, 체장, 체중, 생식소 중량을 측정하고, 성비, 생식소의 숙도를 분석하였다. 체장은 몸통의 복부선단에서 외투부 끝까지의 길이인 외투장(Mantle length; ML)이다.
데이터처리
다봉성 도수분포를 정규분포로 해석하기 위해 Akamine(1982)에 의해 개발된 프로그램을 사용하였다. 월별로 군을 분리하고 분리된 각 군에 대해 표본의 크기, 외투장의 평균 및 표준편차의 추정치를 구하였다. 외투장 조성에 의해 분리한 군을 월별로 추적하여, 발생시기가 여름은 하계군, 가을은 추계군, 겨울은 동계군으로 각각 정의하였다.
이론/모형
Polymodal distribution of mantle length of Todarodes pacificus caught from the Yellow Sea in 1987 by the Akamine's method.
이 방법은 산란기를 달리하는 여러 개의 발생군으로 구성된 생물 집단에 대해 그 체장 조성을 정규분포에 적용시켜 각 발생군 체장의 평균치와 표준편차를 구하여 각 발생군을 분리한다. 다봉성 도수분포를 정규분포로 해석하기 위해 Akamine(1982)에 의해 개발된 프로그램을 사용하였다. 월별로 군을 분리하고 분리된 각 군에 대해 표본의 크기, 외투장의 평균 및 표준편차의 추정치를 구하였다.
황해에서 어획된 살오징어의 주 발생군을 판단하기 위해 Tanaka(1956)의 방법을 사용하여 군을 분리하였다. 이 방법은 산란기를 달리하는 여러 개의 발생군으로 구성된 생물 집단에 대해 그 체장 조성을 정규분포에 적용시켜 각 발생군 체장의 평균치와 표준편차를 구하여 각 발생군을 분리한다.
성능/효과
5의 비율로 나타났다. 1985년부터 1987년까지 총계는 총 1,423미 중 암컷 542미, 수컷 881미로 암컷에 대한 수컷의 비가 38.1 : 61.9의 비율로 나타났다. 그리고 1985, 1986년에는 외투장 24㎝ 이상에서 암컷의 비율이 수컷의 비율보다 높게 나타났으며, 1987년에는 외투장 26㎝ 이상에서 암컷의 비율이 수컷의 비율보다 높게 나타났다.
살오징어의 배체 발생과 자어 생존율에 좋은 조건인 15℃ 이상의 해양표층의 수온에서 살오징어 암컷 생식소는 급격히 발달하게 되지만, 성체는 이 수온에서 쇠약해진다(Kidokoro and Sakurai, 2008). 1985년부터 1987년까지의 기간에 성숙 및 산란으로 판정된 암컷에 대하여 생물학적 최소형을 추정하여 재생산력이 있는 개체의 최소 체장을 알아본 결과, 1985년에는 19㎝ 이상부터 성숙개체가 출현하였으며, 군성숙도 50% 수준에 해당하는 체장인 생물학적 최소형은 20.7㎝ ML이었다. 1986, 1987년에는 각각 18㎝, 17㎝ 이상 크기부터 성숙개체가 출현하였으며, 군성숙도 50% 수준에 해당하는 체장인 생물학적 최소형은 각각 17.
군성숙도는 각 체장 계급별 암컷 전체 개체수에 대한 성숙된 암컷 개체수의 비로 구하였으며, 성숙외투장은 암컷이 50% 이상 성숙되는 외투장으로 나타내었다.
수컷은 1985년에는 6월, 1986년에는 7월에, 1987년에는 6월에 최고값을 나타내고 있으며, 암컷에 비해 1-2개월 빠른 양상을 나타내었다. 따라서 어획량이 다소 높았던 1985년에는 수컷은 6-8월에 방정을 하였으며, 암컷이 7-8월에 방란을 하였으며, 어획량이 다소 낮아진 1986년에는 수컷은 7-9월에 방정을 하였고, 암컷이 10월에 방란을 하여 산란시가 다소 지연된 경향을 보였다. 어획량이 가장 높았던 1987년에는 수컷은 6-7월에, 암컷이 8-9월에 각각 방정, 방란을 한 것으로 나타나 어획량이 높을수록 수컷의 산란기가 일찍 시작되며 암컷의 산란기는 다소 늦어지는 경향을 갖는 것으로 판단된다.
8). 미숙단계의 특징으로 수란 관선은 발달하지 않았으며, 난소 및 난포선은 백색을 띤다. 중숙 단계에서 수란관 및 수란관선은 발달하기 시작하여 황색을 띠고, 난소는 유백색으로 난립이 보이기 시작하며, 난포선은 매우 굵고 유백색이다.
5월 이후 여름발생군 및 겨울발생군이 혼획되어 어획되었으나 가을 발생군에 비해 어획비율은 낮은 수준이었다. 본 결과에서 황해에서 어획된 살오징어는 동계발생군이 우세하며, Hamabe(1965)와 Kasahara(1978)는 동해에 분포하는 살오징어는 추계 발생군이 주 대상이며, 황해에 분포하는 살오징어는 동계발생군이 주 대상이라고 한 결과와 일치한다.
(2003)은 황해에 분포하는 살오징어는 1985년부터 1989년에 걸쳐 많이 어획되었으며, 주 어기는 8-9월로 연간 전체어획량의 60% 정도를 차지하고 동해에 비해 어기가 짧은 특성을 지니며 4월에 북상하여 11월에 남하한다고 보고하였다. 본 연구에서 황해에서 오징어채낚기어업으로 어획된 살오징어의 동장 범위는 15-30㎝로 6월에 어장에 가입하여 12월까지 어획되며 시간이 지남에 따라 동장이 증가하는 것으로 나타났으며 이는 냉수대가 강화되는 겨울에 가까울수록 살오징어의 개체크기 및 중량이 증가하는 Kidokoro(1996)의 연구결과와 일치하는 것으로 보인다.
황해에서 1985년부터 1987년 3개년의 암․수의 연간출현율은 암컷 38.15%, 수컷 61.95%였으며, 24㎝ 이상 체급에서는 암컷에 대한 수컷의 비율이 낮았던 반면, 24㎝ 미만 체급에서는 암컷에 대한 수컷의 비율이 높게 나타났다. 동해 연안에서의 성비는 월간 다소 차이는 있었으나 거의 1 : 1에 가까우며 산란성기에는 암컷에 비해 수컷이 4-10% 높았다.
후속연구
살오징어는 2007년부터 TAC 대상종으로 지정되어 자원평가 및 관리를 하고 있으나 주된 관심이 현재까지 동해에 집중되어 있지만 황해에서의 어획량도 점차 증가되는 추세로 이에 대한 효율적인 자원관리를 위해서는 보다 상세한 생태학적인 검토가 필요하다. 또한, 본 조사에서 1985년에 서해산 살오징어의 생물학적 최소형이 가장 크게 나타났고, 서해 해역에서 어획량이 높았던 1987년의 가장 작았던 것은 서해 해역에서 살오징어 개체군의 밀도가 증가함으로서 먹이 등 환경적인 수용력과 밀접하게 관련된 것으로 판단되며 살오징어와 같이 수명이 짧고 어획량의 변동이 심한 어종의 경우 생물학적 최소형과 어획량의 고저에는 개연성이 있는 것으로 생각하며, 이를 위해 최근 2007년 전후의 서해에서 어획량이 높아진 것과 관련하여 보다 심도 깊은 생물학적인 검토가 요구된다.
2㎝ ML이었다. 이러한 결과는 동해에서 어획되는 살오징어의 생물학적 최소형이 20㎝ 내외인 것(Kidokoro et al., 1997; Kim, 1993)과 관련하여 약 2-3㎝의 차이를 보인다는 Lim(1967), Choi(2005)의 연구결과와 상응하며 어획량이 높았던 1987년에 생물학적 최소형이 가장 작은 것은 높아진 자원밀도에 따른 제한된 먹이환경의 영향인 것으로 생각되나 보다 많은 연구가 필요할 것으로 생각된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
황해에 서식하는 살오징어 동계 발생 군의 산란 수온과 서식 수온 및 최적 수온은 각각 얼마인가?
산란 지역은 대륙붕과 대륙사면에 위치하며, 밀도약층에 부유성 난괴를 방출한다(Shojima, 1972; Sakurai, 2000). 산란수온은 15-23℃, 서식수온은 5.5-22.5℃이고 최적수온은 14-20℃이다(Sakurai, 2000; Lee et al., 1985).
살오징어의 생물학적 특성은?
살오징어(Todarodes pacificus Steenstrup)의 생물학적 특성을 보면, 빨강오징어과(Ommastrephidae)의 1종으로, 수명은 1년 정도이며 산란 후 사망한다(Roper et al., 1969; Voss, 1977).
살오징어군의 발생 시기별 3계 군으로 나눈다면 황해에서 어획되는 살오징어는 어느 군에 속하는가?
, 1969; Voss, 1977). 살오징어군은 발생시기에 따라 3개의 계군으로 나누는데, 1-4월에 산란하는 동계발생군, 6-8월에 산란하는 하계발생군, 그리고 9-11월에 산란하는 추계발생군으로 나눠지며, 황해에서 어획되는 살오징어는 동계발생군이 주류를 이룬다(Kasahara, 1978). 동계발생군의 산란장은 동중국해의 200m 등심선을 따라 넓게 분포하고 있으며, 추계 및 하계발생군은 큐슈(九州) 서쪽 및 대마도 동북쪽 해역의 일본 연안측 해역에 분포하고 있다.
참고문헌 (26)
Adachi, J.(1981), Statistical studies on the gonad growth of the Japanese Common squid, Todarodes pacificus Steenstrup. Bull. Japan Soc. Fish. Oceanogr., 40, pp. 9-15.
Akamine, T.(1982), A basic program to analysis the polymodal frequency distribution into normal distribution. Bull. Japan Sea Reg. Fish. Res. Lab., 33, pp. 163-166.
Choi, K. H., K. D. Cho, D. S. Kim, J. I. Kim and S. W. Kim(2003), Fishing Conditions of Common Squid (Todarodes pacificus Steenstrup) in the Yellow Sea. J. Korean Soc. Fish. Res., 6(1), pp. 21-31.
Choi, K. H.(2005), Fishing Conditions of Common Squid, Todarodes pacificus Steenstrup in relation to oceanic conditions in Korean Waters. Ph.D. Thesis, Pukyong Nat'l. Univ. Pusan, p. 102.
Choi, K. H., C. I. Lee, K. Hwang, S. W. Kim, J. H. Park and Y. Gong(2008), Distribution and migration of Japanese common squid, Todarodes pacificus, in the southwestern part of the East(Japan) Sea. Fish. Res., 91, pp. 281-290.
Doi, T. and T. Kawakami(1978), Biomass of Japanese Common Squid Todarodes pacificus Steenstrup and the management of its Fishery. Bull. Tokai. Reg. Res. Lab. 99, pp. 65-83.
Furukawa, H. and Y. Sakurai(2008), Effect of low salinity on the survival and development of Japanese common squid Todarodes pacificus hatching. Fish. Sci., 74, pp. 458-460.
Hamabe, M.(1965), Embryological and Ecological studies on the Common squid, Ommastrephes sloani pacificus Steenstrup, in the Japan Sea. Ph.D. Thesis. Kyoto Univ., p. 189.
Ito, S., M. Okiyama and S. Kasahara(1965), Some consideration on the Common Squid Todarodes pacificus Steenstrup, in the Off-shore region of the Japan Sea. Bull. Jap. Sea Reg. Fish. Res. Lab., 15. pp. 55-70.
Kasahara, S.(1978), Description of offshore Squid angling in the Sea of Japan, with special reference to the distribution of Common Squid (Todarodes pacificus Steenstrup); and on the techniques for forecasting fishing conditions. Bull. Japan Sea Reg. Lab. 29, pp. 179-199.
Kidokoro, H. and Y. Hiyama(1996), Spatial variation in growth of Japanese Common squid, Todarodes pacificus Steenstrup in the Sea of Japan. Bull. Japan Sea Nat'l. Fish. Res. Inst. 46, pp. 77-86.
Kidokoro, H. and Y. Wada(1997), Statolith analysis of the hatching date of young Japanese Common Squid Todarodes pacificus Steenstrup sampled in Wakasa Bay in spring. Bull. Japan Sea Nat'l. Fish. Res. Inst. 47, pp. 105-110.
Kidokoro, H. and R. Uji(1999), Estimation on the Japanese common squid Todarodes pacificus cannibalized by their own species. Bull. Japan Sea Nat'l. Fish. Res. Inst. 49, pp. 123-127.
Kidokoro, H. and Y. Sakurai(2008), Effect of water temperature on gonadal development and emaciation of Japanese common squid Todarodes pacificus (Ommastrephidae). Fish. Sci., 74, pp. 553-561.
Kim, B. A., Y. J. Jo, J. P. Kim, K. B. Lim, B. K. Kim and S. H. Hong(1984), Oceanographic conditions and fishing grounds of Common squid, Todarodes Pacificus(Steenstrup), in the Yellow Sea off Korea. Bull. Fish. Res. Dev. Agen., Korea, 33, pp. 21-33.
Kim, Y. H.(1993), Population Analysis of the Common Squid, Todarodes pacificus Steenstrup in the Korean Waters. DR. Thesis, Nat'l. Fish. Univ. Pusan, p. 106.
Kim, Y. H., C. H. Moon, K. Choi and C. I. Lee(2010), Relationship between squid (Todarodes pacificus) catch by sea block and marine environment in the East Sea during 1980s and 1990s. J. Kor. Soc. Mar. Env. Saf., 16(3), pp. 259-268.
Lee, S. D., Y. S. Son and Y. C. Kim(1985), A study on the distribution of Common Squid, Todarodes pacificus (Steenstrup) in the Eastern Waters of Korea. Bull. Fish. Res. Agency, 36, pp. 23-28.
Lim, J. Y.(1967), Ecological studies on Common Squid, Ommastrephes sloani pacificus Steenstrup in the eastern waters of Korea. Rept. Resour. Fish. Res. Dev. Agen., Korea, 7, pp. 41-49.
Murayama, T., Y. Hiyama and S. Kasahara(1993), Why is autumn the main spawning season of the Common squid in the Japan Sea? Bull. Jap. Sea Reg. Fish. Res. Lab. 43, pp. 93-103.
Okiyama, M.(1965), On the feeding habitat of the Common squid, Todarodes pacificus Steenstrup, in the Off-shore region of the Japan Sea. Bull. Jap. Sea. Reg. Fish. Res. Lab. 14, pp. 31-41.
Roper, C. F. E., R. E. Young and G. L. Voss(1969), An illustrated key to the families of the order Teuthoidae (Cephalopoda). Smithsonian Cont. Zool., 13, pp. 1-32.
Sakurai, Y., H. Kiyofuji, S. Saitoh, T. Goto and Y. Hiyama(2000), Changes in inferred spawning areas of Todarodes pacificus (Cephalopoda: Ommastrephidae) due to changing environmental conditions. ICES Jour. of Mar. Sci., 57, pp. 24-30.
Shojima, Y.(1972), The Common squid, Todarodes pacificus, in the East China Sea-II. Eggs, larvae and spawning ground. Bull. Seikai Reg. Lab., 42, pp. 25-58.
Tanaka, S.(1956), One method of polymodal frequency distribution and application to analyse frequency distribution of body length of Dentex tumifrons. Bull. Tokai Reg. Fish. Res. Lab., 14, pp. 1-13.
Voss, G. L.(1977), Present status and new trends in cephalopod systematics. Symp. Zool. Soc. Lond., 38, pp. 49-60.
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