기능성을 갖는 다양한 물질을 탐색하여 자원의 효율적인 이용, 즉 새로운 기능성을 함유한 생리활성 물질의 발굴 및 국민보건 증진을 목적으로 가시오갈피의 열매 추출물을 대상으로 항산화 활성, 활성산소 소거능, 항고혈압 활성 및 항암활성을 검증하여 가시오갈피 열매의 활용성 증진 및 신규 기능성 자원화의 기초 자료를 제공하고자한 본 연구의 결과를 요약하면 다음과 같다. l. 가시오갈피 열애 추출물의 항산화 활성을 검정하기 위해 Feton's reagent를 사용한 lipid peroxidation system을 사용하여 측정한 결과 추출물의 농도가 $10{\mu}g/mL$ 수준에서부터 뚜렷한 항산화 활성을 나타내였으며, 모든 농도에서 활성평가의 대조구인 ${\alpha}$-tocopherol보다 높은 항산화 활성을 나타내었다. 반면 자유 라디칼 소거 활성에서는 $11.24{\mu}g/mL$의 항산화 활성 ($IC_{50}$)을 나타내어 대조시약인 ${\alpha}$-tocopherol이나 BHT와 유사한 소거 활성을 나타내었다. 2. 가시오갈피 열매 추출물의 xanthine oxidase 활성 억제 효과를 검토한 결과 xanthine oxidase 활성을 50% 저해하는 데 필요한 농도는 약 $36.9{\mu}g/mL$로 대조 활성물질인(+)-catechin에는 미치지는 못하나 상당히 높은 xanthine oxidasc 억제 활성을 나타내는 것으로 조사되었다. 3. 가시오갈피 열매 추출물을 대상으로 인체 암세포주에 대한 세포생육 억제효과를 SRB법으로 검정한 결과 폐암 세포주인 A549세포 및 결장암 세포주인 HCT-15에서는 가시오갈피 열매 추출물이 활성을 나타내지 않는 반면, 전립선암 세포주인 LNCaP와 백혈병 세포주인 MOLT-4F에서는 암세포의 생육을 50% 억제하는 농도가 $5{\mu}g/mL$으로 우수한 세포독성 효과를 나타내었다. 4. 이상의 결과를 종합해 볼 때 높은 항산화 활성을 나타내는 가시오갈피 열매 추출물은 광범위한 항산화 기작 및 항암 활성을 나타냄으로 신규 기능성 자원으로서 활용도가 매우 넓을 것으로 판단된다.
기능성을 갖는 다양한 물질을 탐색하여 자원의 효율적인 이용, 즉 새로운 기능성을 함유한 생리활성 물질의 발굴 및 국민보건 증진을 목적으로 가시오갈피의 열매 추출물을 대상으로 항산화 활성, 활성산소 소거능, 항고혈압 활성 및 항암활성을 검증하여 가시오갈피 열매의 활용성 증진 및 신규 기능성 자원화의 기초 자료를 제공하고자한 본 연구의 결과를 요약하면 다음과 같다. l. 가시오갈피 열애 추출물의 항산화 활성을 검정하기 위해 Feton's reagent를 사용한 lipid peroxidation system을 사용하여 측정한 결과 추출물의 농도가 $10{\mu}g/mL$ 수준에서부터 뚜렷한 항산화 활성을 나타내였으며, 모든 농도에서 활성평가의 대조구인 ${\alpha}$-tocopherol보다 높은 항산화 활성을 나타내었다. 반면 자유 라디칼 소거 활성에서는 $11.24{\mu}g/mL$의 항산화 활성 ($IC_{50}$)을 나타내어 대조시약인 ${\alpha}$-tocopherol이나 BHT와 유사한 소거 활성을 나타내었다. 2. 가시오갈피 열매 추출물의 xanthine oxidase 활성 억제 효과를 검토한 결과 xanthine oxidase 활성을 50% 저해하는 데 필요한 농도는 약 $36.9{\mu}g/mL$로 대조 활성물질인(+)-catechin에는 미치지는 못하나 상당히 높은 xanthine oxidasc 억제 활성을 나타내는 것으로 조사되었다. 3. 가시오갈피 열매 추출물을 대상으로 인체 암세포주에 대한 세포생육 억제효과를 SRB법으로 검정한 결과 폐암 세포주인 A549세포 및 결장암 세포주인 HCT-15에서는 가시오갈피 열매 추출물이 활성을 나타내지 않는 반면, 전립선암 세포주인 LNCaP와 백혈병 세포주인 MOLT-4F에서는 암세포의 생육을 50% 억제하는 농도가 $5{\mu}g/mL$으로 우수한 세포독성 효과를 나타내었다. 4. 이상의 결과를 종합해 볼 때 높은 항산화 활성을 나타내는 가시오갈피 열매 추출물은 광범위한 항산화 기작 및 항암 활성을 나타냄으로 신규 기능성 자원으로서 활용도가 매우 넓을 것으로 판단된다.
In this study, we investigated the antioxidant activities, inhibition activity against ACE (angiotensin converting enzyme) and antitumor activity of extract from Acanthopanax senticosus HARMS fruits for development novel functional resources. In order to understand the factors responsible for the po...
In this study, we investigated the antioxidant activities, inhibition activity against ACE (angiotensin converting enzyme) and antitumor activity of extract from Acanthopanax senticosus HARMS fruits for development novel functional resources. In order to understand the factors responsible for the potent antioxidant and antihypertensive ability of fruits in A. senticosus, it has been evaluated for anti-oxidative activity using Fenton's reagent/ethyl linoleate system and for free radical scavenging activity using the l,l-diphenyl-2-picryl hydrazyl free radical generating system. The fruits extract of A. senticosus showed higher antioxidant activities than positive control, ${\alpha}$-tocopherol at all concentrations, while fruits extract of A. senticosus showed same degree of radical scavenging activity with positive control, ${\alpha}$-tocopherol. The ability of fruit extracts from A. senticosus to influence the inhibitory activity of angiotensin converting enzyme (ACE) and xanthine oxidase (XOase) has also been discussed. The activity of growth-inhibitory of fruit extracts of A. senticosus was screened by SRB (sulphorhodamine B) method on diverse cancer cells representing different types of cancers. The fruit extracts of A. senticosus showed moderate inhibition on proliferation of LNCaP and MOLT-4F cells and did not inhibit the proliferation of other cancer cells. The fruit extracts of A. senticosus inhibited the proliferation of cancer cells with $GI_{50}$ values ranging from 5 to $10{\mu}g/mL$. This result revealed that the fruit extracts of A. senticosus was expected to be good candidate for development into source of free radical scavengers, antihypertentive, and anti-tumor agent.
In this study, we investigated the antioxidant activities, inhibition activity against ACE (angiotensin converting enzyme) and antitumor activity of extract from Acanthopanax senticosus HARMS fruits for development novel functional resources. In order to understand the factors responsible for the potent antioxidant and antihypertensive ability of fruits in A. senticosus, it has been evaluated for anti-oxidative activity using Fenton's reagent/ethyl linoleate system and for free radical scavenging activity using the l,l-diphenyl-2-picryl hydrazyl free radical generating system. The fruits extract of A. senticosus showed higher antioxidant activities than positive control, ${\alpha}$-tocopherol at all concentrations, while fruits extract of A. senticosus showed same degree of radical scavenging activity with positive control, ${\alpha}$-tocopherol. The ability of fruit extracts from A. senticosus to influence the inhibitory activity of angiotensin converting enzyme (ACE) and xanthine oxidase (XOase) has also been discussed. The activity of growth-inhibitory of fruit extracts of A. senticosus was screened by SRB (sulphorhodamine B) method on diverse cancer cells representing different types of cancers. The fruit extracts of A. senticosus showed moderate inhibition on proliferation of LNCaP and MOLT-4F cells and did not inhibit the proliferation of other cancer cells. The fruit extracts of A. senticosus inhibited the proliferation of cancer cells with $GI_{50}$ values ranging from 5 to $10{\mu}g/mL$. This result revealed that the fruit extracts of A. senticosus was expected to be good candidate for development into source of free radical scavengers, antihypertentive, and anti-tumor agent.
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문제 정의
기능성을 갖는 다양한 물질을 탐색하여 자원의 효율적 인 이용, 즉 새로운 기능성을 함유한 생리활성 물질의 발굴 및국민보건 증진을 목적으로 가시오갈피의 열매 추출물을 대상으로 항산화 활성, 활성산소 소거능, 항고혈압 활성 및 항암 활성을 검증하여 가시오갈피 열매의 활용성 증진 및 신규기능성 자원화의 기초 자료를 제공하고자한 본 연구의 결과를 요약하면 다음과 같다.
따라서 본 연구는 기능성을 갖는 다양한 물질을 탐색하여 자원의 효율적인 이용, 즉 새로운 기능성을 함유한 생리활성 물질의 발굴 및 국민보건 증진을 목적으로 가시오갈피의 열매 추출물을 대상으로 항산화 활성, 활성산소 소거능, 항고혈압 활성 및 항암활성을 검정하여 가시오갈피 열매의 활용성 증진 및 신규 기능성 작물의 자원화 기초 자료를 제공하고자 하였다.
제안 방법
이용하였다. 각 시료의 추출물을 10, 50, 100, 500 "g/mL의 농도별로 조제하고, 2%의 dosium dodecyl sulphate, 1 gM ferrous chloride 와 0.5 mM의 hydrogen peroxide를 함유한 incubation media 에 0.1 mL 의 농도별 시료와 10 rM 의 ethyl linoleate 0.1 mL를 첨가하였다. 이러한 incubation media를 55℃에서 16 시간동안 정치한 후 각각의 반응액에서 0.
Angiotensin I-converting enzyme 저해활성은 Saito 등(1992)에 의한 방법을 일부 변형하여 사용하였다. 가시오갈피 열매 추출물을 농도별로 조제한 W0 rL의 시료에 100μL의 ACE (0.
가시오갈피 열매 추출물의 항산화 활성 검정은 Fetoifs reagent를 사용한 lipid peroxidation system을 이용하였다. 각 시료의 추출물을 10, 50, 100, 500 "g/mL의 농도별로 조제하고, 2%의 dosium dodecyl sulphate, 1 gM ferrous chloride 와 0.
세포의 수를 측정하여 일정한 농도로 96-well plate에 분주하고 하루가 경과한 다음 세포가 나타내는 기본적인 흡광도를 나타내는데 필요한 Tz plate로서 시료를 처리할 플레이트와 동일한 세포농도를 가진 다른 플레이트를 50% TCA를 사용하여 고정하였다. 그리고 시료를 처리할 플레이트는 시료의 최종 농도를 0.1% DMSO로 맞추어 5개의 농도로 처리하였다. Tz plate는 1시간이 경과하면 수돗물로 세척하고, 시료를 처리한 plate는 2일이 경과한 다음 50% TCA를 well당 50 piL씩 처리하여 고정하고 역시 1시간이 경과하면 수돗물로 세척하였다.
0 mL의 69 mM SDS를 첨가하여 반응을 종결시킨 후 560 nm에서 흡광도를 측정하였다. 농도별 시료 첨가 양에 따른 NBT환원에 대한저흐B능을 50% 감소시키는 화합물의 농도 (ICso, 50% inhibition concentration)# 나타냈으며, (+)-catechin을 대조구로 사용하여 비교하였다.
분말시료 100 g에 80% 에탄올 1,000 mL를 첨가하여 24시간 동안 상온에서 추출한 후 여과하고, 잔류물은 동일한 방법으로 2회 반복하여 추출하였으며, 추출된 용액은 모두 합하여 40℃ 감압농축장치에서 완전히 건고하여 활성평가용 시료로 사용하였다.
정상세포에 대한 독성을 확인하기 위하여 간세포주인 293 (human embryo liver)을 Korea Cell Line Bank (KCLB)로부터 구입하여 대조구로 사용하였다. 상기 암세포주는 10% 소 태아 혈청이 포함된 RPMI 1640배지를 사용하여 배양하였고, 배양된 세포는 일주일에 한 번 또는 두 번 정도 분주하여 유지하였다.
1 ㎍ /mL로 조제하였다. 세포의 수를 측정하여 일정한 농도로 96-well plate에 분주하고 하루가 경과한 다음 세포가 나타내는 기본적인 흡광도를 나타내는데 필요한 Tz plate로서 시료를 처리할 플레이트와 동일한 세포농도를 가진 다른 플레이트를 50% TCA를 사용하여 고정하였다. 그리고 시료를 처리할 플레이트는 시료의 최종 농도를 0.
15 mM DPPH용액 1 mL를첨가하여 실온에서 30분간 반응시키고 520 ran에서 흡광도를 측정하였다. 이때 기질과 DPPH가 없는 Initial (Ai), 과 blank (Ab)를 측정하였으며, 시료 첨가 후 흡광도 (As) 를측정하였고, RC5o (㎍/mL)은 화합물을 첨가하지 않은 대조군의 값을 50% 감소시키는 화합물의 농도를 나타냈으며, 기존의 항산화제인 a-tocopherol 및 BHA와 상호 비교하였다.
1 mL를 첨가하였다. 이러한 incubation media를 55℃에서 16 시간동안 정치한 후 각각의 반응액에서 0.2 mL를 취하여 새로운 tube 에 옮기고 4%의 BHT 50 μL를 첨가하여 더 이상의 산화반응이 일어나는 것을 방지하였으며, 항산화 활성평가의 대조구는 a-tocopherol을 사용하였다. 항산화 활성 검정은 TBA (thiobarbituric acid assay)법으로 평가하였고, 535 nm에서 흡광도를 측정하여 저해율을 산출하였다.
5 mM HHL (hippuryl-Lhistidyl-L-leucine; Nacalai, Kyoto, Japan), 300 mM NaCl 및 100 mM borate buffer를 포함하는 기질용액 150 pL를 첨가하고, 혼합액을 다시 37℃ 에서 30분간 incubation 하였다. 이후 1 N HC1 350 rL를 첨가하여 반응을 종결시킨 후 ACE에 의해 HHL로부터 용해된 hippuric acid를 추출하여 활성검정을 수행하였다. Hippuric acid의 추출은 반응액에 3 mL 의 ethyl acetate를 첨가하고교반한 후 ethyl acetate층을 따로 분리한 후 감압농축 하였으며, 2 mL의 증류수를 사용하여 재용해하고 228 nm (UV-1200; Shimadzu, Kyoto, Japan)에서 흡광도를 측정하였다.
, 2002). 즉, 0.8 mM xanthine을 포함하는 0.1 mM phosphate buffer (pH 8.0) 0.5 mL와 0.48 mM NBT를 포함하는 0.1 mM phosphate buffer (pH 8.0)에 가시오갈피 열매 추출물을 10 50, 100, 500 ㎍/mL의 농도로 각각 처리하여 혼합물을 만들고, 이 혼합물을 37℃ 에서 5분간 incubation 하였으며 1-0 mL의 XOD (0.049 U/mL)를 첨가하여 반응을 시작한 후 37℃에서 20분간 반응하였다. 그 후 2.
가시오갈피 열매 추출물의 활성산소 소거능 측정은 자유라디칼인 DPPH (1, 1-diphenyl -2-picryl hydrazyl)를 이용한자유라디칼 소거활성 측정방법을 이용하였다. 즉, 시험관에4 mL 메탄올을 넣고 시료 화합물을 농도별 (1,000 ppm 1.5 ~ 30㎍로 첨가한 다음 상기 0.15 mM DPPH용액 1 mL를첨가하여 실온에서 30분간 반응시키고 520 ran에서 흡광도를 측정하였다. 이때 기질과 DPPH가 없는 Initial (Ai), 과 blank (Ab)를 측정하였으며, 시료 첨가 후 흡광도 (As) 를측정하였고, RC5o (㎍/mL)은 화합물을 첨가하지 않은 대조군의 값을 50% 감소시키는 화합물의 농도를 나타냈으며, 기존의 항산화제인 a-tocopherol 및 BHA와 상호 비교하였다.
Hippuric acid의 추출은 반응액에 3 mL 의 ethyl acetate를 첨가하고교반한 후 ethyl acetate층을 따로 분리한 후 감압농축 하였으며, 2 mL의 증류수를 사용하여 재용해하고 228 nm (UV-1200; Shimadzu, Kyoto, Japan)에서 흡광도를 측정하였다. 측정된 흡광도를 통하여 검량선을 작성하고, ACE를 50% 불활성화 시키는 농도 (IC50, 50% Inhibition Concentration) 를 구하였으며, 대조구로는 상용 ACE 저해제인 captopril (Sigma St. Louis, MO, USA)를 사용하였다.
항암활성을 측정하는데 사용하는 세포 농도는 3, 000 ~ 6, 000개/mL이었으며, 상기 방법에 사용한 모든 시약은 100% DMSO에 녹이고, 이를 단계적으로 희석하여 가시오갈피 열매 추출물의 시료 농도를 30, 10, 5, 2.5, 1, 0.1 ㎍ /mL로 조제하였다. 세포의 수를 측정하여 일정한 농도로 96-well plate에 분주하고 하루가 경과한 다음 세포가 나타내는 기본적인 흡광도를 나타내는데 필요한 Tz plate로서 시료를 처리할 플레이트와 동일한 세포농도를 가진 다른 플레이트를 50% TCA를 사용하여 고정하였다.
대상 데이터
본 실험에 사용된 가시오갈피 열매는 강원도 삼척시 노곡면 소재 독농가에서 재배된 가시오갈피 수종으로부터 채종된 열매를 사용하였으며, 건조한 후 분쇄하여 시료로 사용하였다. 분말시료 100 g에 80% 에탄올 1,000 mL를 첨가하여 24시간 동안 상온에서 추출한 후 여과하고, 잔류물은 동일한 방법으로 2회 반복하여 추출하였으며, 추출된 용액은 모두 합하여 40℃ 감압농축장치에서 완전히 건고하여 활성평가용 시료로 사용하였다.
암세포주는 전립선암 세포주인 LNCaP, 결장암 세포주인 HCT-15, 위암 세포주인 ACHN, 폐암 세포주인 A549, 백혈병 세포주인 MOLT-4F를 사용하였다. 정상세포에 대한 독성을 확인하기 위하여 간세포주인 293 (human embryo liver)을 Korea Cell Line Bank (KCLB)로부터 구입하여 대조구로 사용하였다.
암세포주는 전립선암 세포주인 LNCaP, 결장암 세포주인 HCT-15, 위암 세포주인 ACHN, 폐암 세포주인 A549, 백혈병 세포주인 MOLT-4F를 사용하였다. 정상세포에 대한 독성을 확인하기 위하여 간세포주인 293 (human embryo liver)을 Korea Cell Line Bank (KCLB)로부터 구입하여 대조구로 사용하였다. 상기 암세포주는 10% 소 태아 혈청이 포함된 RPMI 1640배지를 사용하여 배양하였고, 배양된 세포는 일주일에 한 번 또는 두 번 정도 분주하여 유지하였다.
이론/모형
가시오갈피 열매 추출물의 인체 암세포주에 대한 세포생육억제 효과를 SRB (Sulfo Rhodamine B) 법으로 조사하였다. 암세포주는 전립선암 세포주인 LNCaP, 결장암 세포주인 HCT-15, 위암 세포주인 ACHN, 폐암 세포주인 A549, 백혈병 세포주인 MOLT-4F를 사용하였다.
가시오갈피 열매 추출물의 항산화 활성을 검정하기 위해Felon's reagent를 시.용한 lipid peroxidation system을 사용하여 측정한 결과 추출물의 농도가 10 "g/mL 수준에서부터 뚜렷한 항산화 활성을 나타내었으며, 50 ㎍/mL의 농도를 처리한 경우 10 ㎍/mL 처리군에 비해 3배 이상의 급격한 활성 증가를 나타내었으며, 모든 농도에서 활성평가의 대조 구인 a-tocophero보다 높은 항산화 활성을 나타내었다(Fig.
일반적으로 in vitro 상태에서 xanthine oxidase 에 의해 superoxide radicals이 발생한다* 가시오갈피 열매 추출물의 superoxide radicals 소거활성은 NBT (nitro-blue tetrazolium) 환원법을 사용하여 검정하였다 (Parejo et al., 2002). 즉, 0.
2 mL를 취하여 새로운 tube 에 옮기고 4%의 BHT 50 μL를 첨가하여 더 이상의 산화반응이 일어나는 것을 방지하였으며, 항산화 활성평가의 대조구는 a-tocopherol을 사용하였다. 항산화 활성 검정은 TBA (thiobarbituric acid assay)법으로 평가하였고, 535 nm에서 흡광도를 측정하여 저해율을 산출하였다. 가시오갈피 열매 추출물의 활성산소 소거능 측정은 자유라디칼인 DPPH (1, 1-diphenyl -2-picryl hydrazyl)를 이용한자유라디칼 소거활성 측정방법을 이용하였다.
성능/효과
효소이다. 가시오갈피 열매 추출물의 xanthine oxidase 활성 억제 효과를 검토한 결과 xanthine oxidase 활성을 50% 저해하는데 필요한 농도는 약 36.9 "g/mL로 나타나 대조구 활성 물질인 (+)-catechin에는 미치지는 못하나 상당히 높은 활성을 나타낸다는 것을 알 수 있다. (Table 2).
가시오갈피 열매 추출물의 항산화 활성을 검정하기 위해Felon's reagent를 시.용한 lipid peroxidation system을 사용하여 측정한 결과 추출물의 농도가 10 "g/mL 수준에서부터 뚜렷한 항산화 활성을 나타내었으며, 50 ㎍/mL의 농도를 처리한 경우 10 ㎍/mL 처리군에 비해 3배 이상의 급격한 활성 증가를 나타내었으며, 모든 농도에서 활성평가의 대조 구인 a-tocophero보다 높은 항산화 활성을 나타내었다(Fig. 1). 반면 자유 라디칼 소거 활성에서는 11-24 ㎍/mL의 항산화 활성 (IC50)을 나타내어 대조시약인 a-tocopherol이나 BHT와 유사한 소거 활성을 나타내었다(Table 1).
1. 가시오갈피 열매 추출물의 항산화 활성을 검정하기 위해 Feton's reagent를 사용한 lipid peroxidation system을 사용하여 측정한 결과 추출물의 농도가 10 ug/mL 수준에서부터 뚜렷한 항산화 활성을 나타내었으며, 모든 농도에서 활성평가의 대조구인 etocopherol보다 높은 항산화 횔-성을 나타내었다. 반면 자유 라디칼 소거 활성에서는 H.
2. 가시오갈피 열매 추출물의 xanthine oxidase 활성 억제 효과를 검토한 결과 xanthine oxidase 활성을 50% 저해하는 데 필요한 농도는 약 36.9 ㎍/mL로 대조 활성 물질인 (+)-catechin에는 미치지는 못하나 상당히 높은 xanthine oxidase 억제 활성을 나타내는 것으로 조사되었다.
3. 가시오갈피 열매 추출물을 대상으로 인체 암세포 주에 대한 세포생육 억제효과를 SRB법으로 검정한 결과 폐암 세포주인 A549세포 및 결장암 세포주인 HCT-15에서는 가시오갈피 열매 추출물이 활성을 나타내지 않는 반면, 전립선암 세포주인 LNCaP와 백혈병 세포주인 MOLT-4F에서는 암세포의 생육을 50% 억제하는 농도가 5 ㎍/mL으로 우수한 세포독성 효과를 나타내었다.
4. 이상의 결과를 종합해 볼 때 높은 항산화 활성을 나타내는 가시오갈피 열매 추출물은 광범위한 항산화 기작및 항암 활성을 나타냄으로 신규 기능성 자원으로서 활용도가 매우 넓을 것으로 판단된다.
가시오갈피 열매 추출물의 ACE 저해 활성을 검토한 결과 항고혈압 대조구 활성물질인 captopril의 수준에는 미치지 못하나, ACE 저해활성 (IC50)이 29.9 ㎍/mL으로 나타나 xanthine oxidase 저해활성과 유의한 상관을 나타내었다 (Table 3). 많은 천연물이 ACE 저해효과를 나타내는 것은 식물자원에 함유된 다양한 페놀화합물의 작용일 가능성이높다는 보고 (An & Lee, 1999; Kim et al.
암세포주 (LNCaP 전립선암, HCT15 결장암, ACHN 신장암, A549 폐암, MOLT-4F 백혈병)를 대상으로 세포독성을 실험한 결과, 폐암 세포주인 A549세포 및 결장 암세포 주인 HCT-15에서는 가시오갈피 열매 추출물이 활성을 나타내지 않은 반면, 전립선암 세포주인 LNCaP와 백혈병세포주인 M0LT-4F에서는 암세포의 생육을 50% 억제하는 농도가 5 “g/mL으로 우수한 세포독성 효과를 나타내었다. 가시오갈피 열매 추출물의 정상 간세포주인 293에 대한 독성 여부를 확인하기 위한 실험에서 시료농도에 따른 증식억제 효과가 100 /zg/mL 농도의 시료 첨가 시 전립선암 세포주인 LNCaP와 백혈병 세포주인 MOLT-4F에서는 대부분 60% 전후의 억제율을 보이는데 반해, 정상 간 세포주인 293세포에 대해서는 2% 이하의 생육 억제율을 나타내 었다. 이는 가시오갈피 열매 주춤물이 암세포주에 대해서는 높은 생장 억제효과를 나타내는 반면 정상세포에 대해서는 생육 억제 효과가 거의 없는 것을 나타낸다고 할 수 있다.
같다. 암세포주 (LNCaP 전립선암, HCT15 결장암, ACHN 신장암, A549 폐암, MOLT-4F 백혈병)를 대상으로 세포독성을 실험한 결과, 폐암 세포주인 A549세포 및 결장 암세포 주인 HCT-15에서는 가시오갈피 열매 추출물이 활성을 나타내지 않은 반면, 전립선암 세포주인 LNCaP와 백혈병세포주인 M0LT-4F에서는 암세포의 생육을 50% 억제하는 농도가 5 “g/mL으로 우수한 세포독성 효과를 나타내었다. 가시오갈피 열매 추출물의 정상 간세포주인 293에 대한 독성 여부를 확인하기 위한 실험에서 시료농도에 따른 증식억제 효과가 100 /zg/mL 농도의 시료 첨가 시 전립선암 세포주인 LNCaP와 백혈병 세포주인 MOLT-4F에서는 대부분 60% 전후의 억제율을 보이는데 반해, 정상 간 세포주인 293세포에 대해서는 2% 이하의 생육 억제율을 나타내 었다.
후속연구
많은 천연물이 ACE 저해효과를 나타내는 것은 식물자원에 함유된 다양한 페놀화합물의 작용일 가능성이높다는 보고 (An & Lee, 1999; Kim et al., 1999)가 있고, 감나무 잎에서 분리한 페놀성 물질 중 flavonoid 성분이 ACE 저흐!]활성을 높인다는 보고(Kaimda et al., 1987; Funayama & Hikono, 1987)로 볼 때, 가시오갈피 열매에 함유되어 있는 페놀 화합물에 기인한 것으로 추측되며, 향후 가시오갈피 열매에 함유된 페놀화합물의 체계적 분석이 필요할 것으로 생각된다.
, 1994). 이러한 결과로 볼 때 가시오갈피 열매 추출물에 포함된 다당체가 lentinan 및 krestin 등과 같이 면역능 향상과 함께 항암 활성을 나타낼 수 있다는 것을 추측할 수 있으며, 가시오갈피 의 열매 추출물이 암세포독성 뿐 아니라 항암활성과 면역능 증진에 영향을 주는 대식세포 및 T-림프구 세포의 횔-성하,NO (nitric oxide, TNF-a, IL-1과 같은 effector molecule)의생성에도 영향을 미칠 수 있을 것으로 판단되며, 향후 이에 대한 추가적인 연구가 반드시 필요할 것으로 생각된다.
합병증을 유발하는 질병이다. 통풍과 연관되어 사용되어지고 있는 170여개의 생약을 대상으로 한 xanthine oxidase 활성 억제효과 (IC50)를 비교 검정한 결과, 골풀 (Juncus effiisus L. var. decipiens Buchen) 전초 추출물이 29.4, 권백 (SellagiKdla tamariscina Spring) 전초 추출물이 33.7 ㎍/mL으로 가장 높은 활성을 나타내었다는 보고 (Nam & Lee, 1999)와 비교하여 볼 때 가시오갈피 열매 추출물이 골풀이나 권백과유사한 xanthine oxidase 활성억제 효과가 있는 것으로 판단되며, 추후 가시오갈피 열매 추출물의 항산화 활성에 영향을 주는 유용성분의 명확한 구조해석과 활성 메카니즘의구명이 필요할 것으로 판단된다.
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