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대퇴부 지방육종 수술 후 발생한 반대측 근위 경골의 유잉육종/원시 신경 외배엽 세포종
Double Primary Presentation of Liposarcoma and Ewing's Sarcoma: A Case Report 원문보기

대한골관절종양학회지 = The Journal of the Korean Bone and Joint Tumor Society, v.17 no.2, 2011년, pp.95 - 99  

박형원 (전남대학교 의과대학 정형외과학교실) ,  정성택 (전남대학교 의과대학 정형외과학교실) ,  나선윤 (전남대학교 의과대학 정형외과학교실)

초록
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악성 연부조직 종양 수술 후 이시성(metachronous)으로 발생하는 악성 골졸양은 매우 드물다. 이시성 종양은 두 경부 또는 복부에 주로 발생하며, 사지에 발생하는 경우는 더욱더 드물다. 저자들은 48세 남자환자에서 근위 대퇴부 악성 지방 육종의 광범위 변연 절제술 후 발생한 근위 경골 유잉육종/원시 신경 외배엽 세포종 1예를 경험하여 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. 육종 환자들에게서는 이와 같이 이차적으로 악성 종양이 발생할 확률이 높아지기 때문에 추시 기간 동안 잠복 종양(occult tumor)에 대한 검사가 필요하겠다.

Abstract ▼ AI-Helper 아이콘AI-Helper

The development of different entities of soft tissue sarcoma in one patient is rare. It usually affects head and neck or abdominal region, whereas those affecting the extremities are much rarer. We describe a patient with double primary presentation of liposarcoma and Ewing's sarcoma in extremity. T...

주제어

#지방육종   #이시성   #유잉육종   #원시 신경 외배엽 세포종  

AI 본문요약
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제안 방법

  • 3). The patient was recommended 5 cycles of sequential high dose chemotherapy with vinblastine, ifosfamide, and cisplatin, and had radiation therapy of 6,000 cGy for 30 times. However, patient did not receive full cycles of sequential high dose chemotherapy because of cardiomyopathy, but received only radiation therapy.

대상 데이터

  • A 48-year-old man presented with left proximal thigh swelling for 6 months. There was no history of trauma or any obvious initiating event.
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참고문헌 (10)

  1. Grobmyer SR, Luther N, Antonescu CR, Singer S, Brennan MF. Multiple primary soft tissue sarcomas. Cancer. 2004;101:2633-5. 

  2. Daigeler A, Lehnhardt M, Sebastian A, et al. Metachronous bilateral soft tissue sarcoma of the extremities. Langenbecks Arch Surg. 2008;393:207-12. 

  3. Abramson DH, Melson MR, Dunkel IJ, Frank CM. Third (fourth and fifth) nonocular tumors in survivors of retinoblastoma. Ophthalmology. 2001;108:1868-76. 

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  4. Birch JM, Alston RD, McNally RJ, et al. Relative frequency and morphology of cancers in carriers of germline TP53 mutations. Oncogene. 2001;20:4621-8. 

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  6. Li FP, Fraumeni JF Jr, Mulvihill JJ, et al. A cancer family syndrome in twenty-four kindreds. Cancer Res. 1988;48:5358-62. 

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  7. Fiore M, Grosso F, Lo Vullo S, et al. Myxoid/round cell and pleomorphic liposarcomas: prognostic factors and survival in a series of patients treated at a single institution. Cancer. 2007;109:2522-31. 

  8. Antonescu CR, Tschernyavsky SJ, Decuseara R, et al. Prognostic impact of P53 status, TLS-CHOP fusion transcript structure, and histological grade in myxoid liposarcoma: a molecular and clinicopathologic study of 82 cases. Clin Cancer Res. 2001;7:3977-87. 

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  9. Cheng EY, Springfield DS, Mankin HJ. Frequent incidence of extrapulmonary sites of initial metastasis in patients with liposarcoma. Cancer. 1995;75:1120-7. 

  10. Estourgie SH, Nielsen GP, Ott MJ. Metastatic patterns of extremity myxoid liposarcoma and their outcome. J Surg Oncol. 2002;80:89-93. 

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