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융기성 피부섬유육종의 수술결과 및 재발의 위험 인자에 대한 분석
Outcomes of Surgery for Dermatofibrosarcoma Protuberans and Risk Factor Analysis for Recurrence 원문보기

大韓成形外科學會誌 = Journal of the Korean society of plastic and reconstructive surgeons, v.38 no.5, 2011년, pp.609 - 615  

이산하 (서울대학교 의과대학 성형외과학교실) ,  최순우 (뷰 성형외과) ,  진웅식 (서울대학교 의과대학 성형외과학교실) ,  정의철 (서울대학교 의과대학 성형외과학교실) ,  민경원 (서울대학교 의과대학 성형외과학교실)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Purpose: Dermatofibrosarcoma protuberans is a relatively rare tumor that originates from the dermis and subcutaneous tissue. It is generally known that this tumor easily recurs but can be successfully treated with a wide excision. Therefore, this study was conducted to investigate postoperative outc...

주제어

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문제 정의

  • 본원에서 추적관찰 중인 환자들의 병록지를 재검토하여 후향성 연구를 진행하였다. 환자의 성별, 나이와 병변의 호발 부위 및 크기, 성별에 따른 발생률 차이, 타 의료기관 조직검사와 수술 후 확진 조직검사결과의 오진율, 재발 후추가치료 유무(외과적 절제 및 방사선 치료 여부), 재발률 및 재발까지의 기간에 관한 연구를 시행하였다. 병변의 크기는 실제 병리 검사결과지를 통하여 종양 자체의 크기를 조사하였고, 병변의 깊이는 근막이나 근육층 이상 침범한 경우를 깊은 층(deep layer), 피부 및 피하지방조직까지 침범한 경우를 얕은 층(superficial layer)으로 간주하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
융기피부섬유육종은 자라면서 피부 아래까지 침범하는데, 종양 말기에는 어떤 문제를 일으키는가? 융기피부섬유육종은 자라면서 점차 피부뿐만 아니라 아래의 근막, 근육, 골까지도 침범한다. 종양의 말기에는 성장률이 가속화되고 궤양, 출혈, 그리고 통증을 일으킨다. 광범위절제가 치료원칙이고 발생 부위에 관계없이 종괴(mass)의 모든 방향으로 3 cm 이상의 정상조직을 포함하여 절제하여야 하며, 절제 부위에 근막이 포함되지 않을 경우에도 근막까지 제거하여야 한다.
융기피부섬유육종이란 이름은 언제 누가 붙였는가? 융기피부섬유육종은 1924년에 Darier와 Ferrand3에 의해서 처음 기술된 진행성 및 재발성의 피부섬유종으로 1925년에 Hoffman4에 의해 이름 붙여졌다. 모든 악성 종양 중에서 0.
융기피부섬유육종의 원인은? 융기피부섬유육종(Dermatofibrosarcoma protuberans, DFSP)은 진피 및 피하연부조직에서 발생하는 비교적 드문 종양이다. 섬유아세포(fibroblast)가 과도하게 증식하여 발생하는 악성종양으로, 모든 연부조직 육종의 1%를 차지하며 매년 백만 명당 3~4명에서 발병한다.1,2 체간이나 사지의 근위부에 주로 호발하며, 국소적인 침범과 재발을 잘하지만 원격전이는 드물다고 알려져 있다.
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참고문헌 (18)

  1. Chang CK, Jacobs IA, Salti GI: Outcomes of surgery for dermatofibrosarcoma protuberans. Eur J Surg Oncol 30: 341, 2004 

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  3. Dader J, Ferrand M: Dermatofibromes progressives et recidivants ou fibrosarcomes de la peau. Ann Dermatol Syphiligr 5: 545, 1924 

  4. Hoffman E: Ueber alas knollentribende fibrosarkam der haut (dermatofibrosarcoma protuberans). Dermatol Z 43: 1, 1925 

  5. Sandberg AA, Bridge JA: Updates on the cytogenetics and molecular genetics of bone and soft tissue tumors. dermatofibrosarcoma protuberans and giant cell fibroblastoma. Cancer Genet Cytogenet 140: 1, 2003 

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  17. DuBay D, Cimmino V, Lowe L, Johnson TM, Sondak VK: Low recurrence rate after surgery for dermatofibrosarcoma protuberans: a multidisciplinary approach from a single institution. Cancer 100: 1008, 2004 

  18. Fields RC, Hameed M, Qin LX, Moraco N, Jia X, Maki RG, Singer S, Brennan MF: Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP): predictors of recurrence and the use of systemic therapy. Ann Surg Oncol 18: 328, 2011 

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