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실리콘 이종접합 태양전지의 Zn 확산방지층에 의한 TCO/a-Si:H 층간의 계면특성 변화
Changes in Interface Properties of TCO/a-Si:H Layer by Zn Buffer Layer in Silicon Heterojunction Solar Cells 원문보기

한국재료학회지 = Korean journal of materials research, v.21 no.6, 2011년, pp.341 - 346  

탁성주 (고려대학교 신소재공학과) ,  손창식 (신라대학교 전자재료공학과) ,  김동환 (고려대학교 신소재공학과)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

In this study, we inserted a Zn buffer layer into a AZO/p-type a-si:H layer interface in order to lower the contact resistance of the interface. For the Zn layer, the deposition was conducted at 5 nm, 7 nm and 10 nm using the rf-magnetron sputtering method. The results were compared to that of the A...

주제어

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  • 따라서 입사되는 빛은 통과되어 일반적인 유전체 물질과 같이 작용하고, 이상적인 흡수 계수는 0이 된다.14)그러나 실제 투명전도 산화막은 박막내의 자유전하가 진동함으로써 빛 에너지를 흡수하게 된다. 따라서 태양전지에서 투명전도 산화막의 가시광선 영역(400~800 nm)에서의 광투과도와 흡수계수 특성은 효율에 큰 영향을 미친다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
ZnO는 실리콘 이종접합 태양전지에 적용될 때 p-형 a-Si:H과의 계면에서의 문제들로 인해 개방전압및 충진률이 다른 TCO 재료들에 비해 낮은 현상을 보이는 이유는? 8) 이런 현상의 이유로는 다음 두 가지 원인이 보고되고 있다. 한 가지 원인으로서는 p-형 a-Si:H 증착시 ZnO 박막 표면의 흡착된 산소(O−)나 수분이 a-Si 층의 Si과 반응하여 계면에서 저항이 큰 SiO2 층을 형성하기 때문이다. 다른 이유로는 p-형 a-Si:H 증착시에 존재하는 수소가 ZnO 표면에 충돌하여 계면 근처에 형성된 집적층(accumulation layer)에 의해 에너지 장벽이 생기기 때문이다.9-12)
실리콘 이종접합 태양전지에서 셀 특성을 좌우하는 가장 중요한 요소는? 실리콘 이종접합 태양전지에서 a-Si/c-Si 내의 계면 결함이 셀의 특성을 좌우하는 가장 중요한 요소로 보고되고 있다.1-4) 이러한 a-Si/c-Si 내의 계면 결함뿐만 아니라 이종접합에서 반사방지막 및 전극으로 사용되는 a-Si 과 투명전도 산화막 간의 계면의 영향 또한 셀의 특성에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.
비정질 실리콘 박막의 경우 10 nm 이하의 얇은 두께를 유지해야 하는 이유는? 1-4) 이러한 a-Si/c-Si 내의 계면 결함뿐만 아니라 이종접합에서 반사방지막 및 전극으로 사용되는 a-Si 과 투명전도 산화막 간의 계면의 영향 또한 셀의 특성에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.5-7) 비정질 실리콘(a-Si)박막의 경우 빛의 흡수에 의한 광 생성 전류에 기여하지 못하는 것으로 보고되고 있으므로 10 nm 이하의 얇은 두께를 유지해야 한다. 따라서 a-Si의 두께가 얇아질수록 투명전도 산화막이 태양전지에 미치는 영향은 더 중요해지게 된다.
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참고문헌 (14)

  1. E. Centurioni and D. Iencinella, IEEE Electron Device Lett., 24(3), 177 (2003). 

  2. E. Centurioni, D. Iencinella, R. Rizzoli and F. Zignani, IEEE Trans. Electron Dev., 51(11), 1818 (2004). 

  3. H. Fujiwara and M. Kondo, Appl. Phys. Lett., 86, 032112 (2005). 

  4. K. v. Maydell, L. Korte, A. Laades, R. Stangl, E. Conrad, F. Lange and M. Schmidt, J. Non-Cryst. Solids, 352(9-20), 1958 (2006). 

  5. J. Pla, M. Tamasi, R. Rizzoli, M. Losurdo, E. Centurioni, C. Summonte and F. Rubinelli, Thin Solid Films, 425(1-2), 185 (2003). 

  6. J. S. Christensen, A. G. Ulyashin, K. Maknys, A. Yu. Kuznetsov and B. G. Svensson, Thin Solid Films, 511-512, 93 (2006). 

  7. K. Maknys, A. G. Ulyashin, H. Stiebig, A. Yu. Kuznetsov and B. G. Svensson, Thin Solid Films, 511-512, 98(2006). 

  8. M. G. Kang, S. J. Tark, J. Lee, C. S. Kim, D. Jung, J. C. Lee, K. H. Yoon and D. Kim, Kor. J. Mater. Res., 21(2), 120 (2011) (in Korean). 

  9. M. Kubon, N. Schultz, M. Kolter, C. Beneking and H. Wagner, in Proceedings of the 12th European Photovoltaic Solar Energy Conference (Amsterdam, Netherlands, April 1994) p. 1268. 

  10. M. A. Martinez, M. T. Gutierrez and C. Maffiotte, Surf. Coating. Tech., 110, 68 (1998). 

  11. M. Grunze, W. Hirschwald and D. Hofmann, J Cryst. Growth, 52, 241 (1981). 

  12. E. Bohmer, F. Siebke and H. Wagner, Fresen. J. Anal. Chem., 358, 210 (1997). 

  13. K. H. Kim, K. C. Park and D. Y. Ma, J. Appl. Phys. 81, 7764 (1997). 

  14. I. Hamberg and C. G. Granqvist, J. Appl. Phys. 60, R123 (1986). 

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