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역 알루미늄 유도 결정화 공정을 이용한 실리콘 태양전지 다결정 시드층 생성
Fabrication of Poly Seed Layer for Silicon Based Photovoltaics by Inversed Aluminum-Induced Crystallization 원문보기

한국재료학회지 = Korean journal of materials research, v.22 no.4, 2012년, pp.190 - 194  

최승호 (부산대학교 재료공학부) ,  박찬수 (부산대학교 재료공학부) ,  김신호 (부산대학교 재료공학부) ,  김양도 (부산대학교 재료공학부)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

The formation of high-quality polycrystalline silicon (poly-Si) on relatively low cost substrate has been an important issue in the development of thin film solar cells. Poly-Si seed layers were fabricated by an inverse aluminum-induced crystallization (I-AIC) process and the properties of the resul...

주제어

AI 본문요약
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제안 방법

  • RF 마그네트론 코스퍼터링을 이용하여 약 5 × 10−7Torr의 초기 압력에서 Ar 유량 30 sccm, 공정 압력 1.5 mTorr로 상온에서 증착하여 비정질 실리콘막을 제조하였다.
  • 일반적으로 박막의 경우 저각 입사 XRD를 사용하지만, 본 실험은 일반적인 XRD를 사용하여 피크 위치를 이용한 성분 분석은 가능했지만, 기판과 하부 알루미늄 층의 영향을 완전히 배제할 수 없었으므로 표면 배향에 대한 자세한 분석을 할 수 없었다. 따라서, 정확한 표면 배향을 확인을 위해 EBSD분석을 실시하였다.
  • AIC 공정은 다결정 실리콘 층이 알루미늄 아래 생성되어, 화학 기계적 연마(Chemical-mechanical polishing, CMP)를 이용한 알루미늄 층의 제거가 필요하다. 본 연구에서는 다결정 실리콘 시드층의 생성 후 잔류 알루미늄의 제거 공정이 필요없이 연속적인 에피텍시얼 성장이 가능한 역 알루미늄 유도 결정화(Inverse aluminum-induced crystallization, I-AIC) 공정을 사용하여 다결정 실리콘 시드층을 형성하고, 특성을 분석하였다.
  • 증착된 실리콘막을 자연 산화를 통해 산화방지막(SiO2) 을 형성한 뒤, 열증착법으로 알루미늄막을 증착하였다. 시편은 고순도 질소 분위기에서 450~550℃ 온도 범위에서 알루미늄과 실리콘 층이 모두 교환될 때까지 열처리를 하였다. I-AIC 시편의 구조는 Fig.
  • 5 mTorr로 상온에서 증착하여 비정질 실리콘막을 제조하였다. 증착된 실리콘막을 자연 산화를 통해 산화방지막(SiO2) 을 형성한 뒤, 열증착법으로 알루미늄막을 증착하였다. 시편은 고순도 질소 분위기에서 450~550℃ 온도 범위에서 알루미늄과 실리콘 층이 모두 교환될 때까지 열처리를 하였다.

대상 데이터

  • I-AIC 공정에 사용된 시편의 기판으로는 유리 기판(corning glass)이 사용되었으며, 기판을 아세톤 용액에 담근 후 초음파 세척(Ultrasonic cleaner)과 가열을 통해 불순물을 제거하고, 메탄올 용액에서도 동일하게 진행하였다. 그리고 고순도 탈이온수(deionized water) 를 이용하여 시편의 정전기를 없애주는 것은 물론 시편에 잔류하는 아세톤과 메탄올을 제거하고, 고순도 질소(99.
  • I-AIC공정을 이용하여 실리콘 태양전지용 시드층 사용을 위한 다결정 실리콘을 제조하였다. 본 연구를 통해 IAIC 공정에서 SiO2 산화층 생성에 필요한 산화시간이 다결정 실리콘 시드층의 결정립 크기 및 배향에 중요한 변수임을 확인하였다.

이론/모형

  • 열처리 공정 후, 비정질 실리콘의 결정화 여부와 결정분율을 X선 회절 분석법(X-ray diffraction)과 라만 분광법(Raman)을 통해 확인하였다. 또한 열처리 온도(450, 500, 550℃)와 산화막 형성을 위해 공기 중에 노출시키는 시간(10분, 60분)에 따른 다결정 실리콘의 결정립 크기와 표면 배향을 확인하기 위해 후방 산란 전자 회절법(EBSD: electron backscattering diffraction)을 이용하였다.
  • 열처리 공정 후, 비정질 실리콘의 결정화 여부와 결정분율을 X선 회절 분석법(X-ray diffraction)과 라만 분광법(Raman)을 통해 확인하였다. 또한 열처리 온도(450, 500, 550℃)와 산화막 형성을 위해 공기 중에 노출시키는 시간(10분, 60분)에 따른 다결정 실리콘의 결정립 크기와 표면 배향을 확인하기 위해 후방 산란 전자 회절법(EBSD: electron backscattering diffraction)을 이용하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
에피텍시얼 성장을 이용한 다결정 실리콘 박막의 제조 방법은 무엇이 있는가? 일반적인 다결정 실리콘 박막 제조 방법으로는 고상결정화법(solid phase crystallization, SPC)3) 과 레이저 결정화법(laser crystallization, LC)4) 이 있으며, SPC의 경우 600oC 이상 온도로 24시간 이상 유지할 때 결정화가 일어난다.5) 금속 유도 결정화법(metal-induced crystallization, MIC)6,7) 을 이용한 에피텍시얼 성장법은 SPC법에 비해 결정 성장 속도가 빠르며, LC법에 비해 낮은 온도에서 공정이 진행되므로 산업적인 측면에서 장점을 가지고 있다.
태양전지 시장은 무엇에 의해 급격한 성장을 이루었는가? 태양전지 시장은 이산화탄소 절감을 비롯한 세계적인 환경 보호 정책에 의해 지난 10년간 급격한 성장을 이루었다. 현재 태양전지 시장은 결정질 웨이퍼 기반 실리콘 태양전지가 시장의 약 90%를 차지하는데1) 원재료의 높은 가격과 재료 수급의 어려움으로 인해 가격 경쟁력을 갖추기 어려운 실정이다.
태양전지 시장의 90%를 차지하는 것은 무엇인가? 태양전지 시장은 이산화탄소 절감을 비롯한 세계적인 환경 보호 정책에 의해 지난 10년간 급격한 성장을 이루었다. 현재 태양전지 시장은 결정질 웨이퍼 기반 실리콘 태양전지가 시장의 약 90%를 차지하는데1) 원재료의 높은 가격과 재료 수급의 어려움으로 인해 가격 경쟁력을 갖추기 어려운 실정이다. 태양전지 시장 성장을 위해서는 생산비의 절감이 필요한데, 초박형 결정질 실리콘 태양전지와 같이 실리콘 웨이퍼 두께를 줄이는 방법은 비용 절감에 있어서 효과적인 방법이다.
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참고문헌 (16)

  1. S. Gall, C. Becker, K. Y. Lee, T. Sontheimer and B. Rech, J. Cryst. Growth, 312, 1277 (2010). 

  2. J. Zhao, A. Wang, S. R. Wenham and M. A. Green, in Proceedings of the 13th European Photovoltaic Solar Energy Conference (Nice, France, 23-27 October 1995) p.1566. 

  3. R. B. Bergmann, G. Oswald, M. Albrecht and V. Gross, Sol Energ. Mater. Sol. Cell., 46, 147 (1997). 

  4. K. Ishikawa, M. Ozawa, C. H. Oh and M. Matsumura, Jpn. J. Appl. Phys., 37, 731 (1998). 

  5. R. B. Iverson and R. Reif, Mater. Lett., 5(10), 393 (1987). 

  6. O. Nast, T. Puzzer, L. M. Koschier, A. B. Sproul and S. R. Wenham, Appl. Phys. Lett., 73(22), 3214 (1998). 

  7. W. J. Hwang, I. S. Kang, S. K. Lim, B. I. Kim, J. M. Yang, C. W. Ahn and S. K. Hong, Kor. J. Mater. Res., 18(9), 507 (2008) (in Korean). 

  8. S. R. Herd, P. Chaudhari and M. H. Brodsky, J. Non-Cryst. Solids, 7, 309 (1972). 

  9. B. Gorka, P. Dogan, I. Sieber, F. Fenske and S. Gall, Thin Solid Films, 515, 7643 (2007). 

  10. P. Dogan, E. Rudigier, F. Fenske, K. Y. Lee, B. Gorka, B. Rau, E. Conrad and S. Gall, Thin Solid Films, 516, 6989 (2008). 

  11. O. Tuzun, A. Slaoui, C. Maurice and S. Vallon, Appl. Phys. Mater. Sci. Process., 99(1), 53 (2010). 

  12. E. Pihan, A. Focsa, A. Slaoui and C. Maurice, Thin Solid Films, 511-512, 15 (2006). 

  13. D. Crespo, T. Pradell, N. Clavaguera and M. T. Clavaguera-Mora, Mater. Sci. Eng., 238, 160 (1997). 

  14. O. Nast and S. R. Wenham, J. Appl. Phys., 88, 124 (2000). 

  15. Y. Wada and S. Nishimatsu, J. Electrochem. Soc., 125, 1499 (1978). 

  16. J. Schneiger, J. Kelin, M. Muske, A. Schopke, S. Gall and W. Fuhs, in Proceedings of the 3rd World Conference on Photovoltaic Energy Conversion (Osaka, Japan, May 2003) p.106. 

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