[국내논문]온도 증가에 따른 일본잎갈나무와 거제수나무 유묘의 초기 생장과 생리 특성의 변화 Changes on Initial Growth and Physiological Characteristics of Larix kaempferi and Betula costata Seedlings under Elevated Temperature원문보기
지구온난화 현상과 관련하여 온도 상승에 따른 수목의 초기 생리 반응 변화를 이해하기 위하여, 일본잎갈나무와 거제수나무 유묘를 $24^{\circ}C$와 $27^{\circ}C$에서 4주간 키운 후, 이들의 생장, 광색소 함량, 항산화효소 활성 및 MDA 함량을 조사 분석하였다. 높은 온도($27^{\circ}C$)에서 생장한 두 수종의 수고 상대생장률은 대조구에 비해 낮았으며, 잎, 줄기, 뿌리의 건중량도 모두 낮았다. 특히 뿌리의 생장 감소는 시간이 지나면서 뚜렷하게 증가하였으며, 이로 인해 지상부와 지하부의 비는 높은 온도에서 증가하였다. 광색소 함량은 두 수종 모두 온도 증가로 감소하였으며, 항산화효소인 APX와 CAT의 활성은 높은 온도에서 증가하였다. 그러나 MDA 함량은 온도 변화에 영향을 받지 않았다. 결론적으로, 수목의 생육 온도 증가는 생육 초기에 뿌리의 생장을 감소시켜 양료 흡수를 제한하며, 엽록소 함량 감소와 지상부의 생장을방해할 수 있다. 또한 온도 증가는 수목의 생장 기간 동안 스트레스 요인으로 작용하여 에너지의 소모를 증가시켜 생장 감소를 초래할 수 있다.
지구온난화 현상과 관련하여 온도 상승에 따른 수목의 초기 생리 반응 변화를 이해하기 위하여, 일본잎갈나무와 거제수나무 유묘를 $24^{\circ}C$와 $27^{\circ}C$에서 4주간 키운 후, 이들의 생장, 광색소 함량, 항산화효소 활성 및 MDA 함량을 조사 분석하였다. 높은 온도($27^{\circ}C$)에서 생장한 두 수종의 수고 상대생장률은 대조구에 비해 낮았으며, 잎, 줄기, 뿌리의 건중량도 모두 낮았다. 특히 뿌리의 생장 감소는 시간이 지나면서 뚜렷하게 증가하였으며, 이로 인해 지상부와 지하부의 비는 높은 온도에서 증가하였다. 광색소 함량은 두 수종 모두 온도 증가로 감소하였으며, 항산화효소인 APX와 CAT의 활성은 높은 온도에서 증가하였다. 그러나 MDA 함량은 온도 변화에 영향을 받지 않았다. 결론적으로, 수목의 생육 온도 증가는 생육 초기에 뿌리의 생장을 감소시켜 양료 흡수를 제한하며, 엽록소 함량 감소와 지상부의 생장을방해할 수 있다. 또한 온도 증가는 수목의 생장 기간 동안 스트레스 요인으로 작용하여 에너지의 소모를 증가시켜 생장 감소를 초래할 수 있다.
Larix kaempferi and Betula costata seedlings were grown under an elevated temperature ($27^{\circ}C$) for four weeks to understand initial changes on physiological characteristics caused by temperature rising in connection with global warming. At the end of the treatment, growth performan...
Larix kaempferi and Betula costata seedlings were grown under an elevated temperature ($27^{\circ}C$) for four weeks to understand initial changes on physiological characteristics caused by temperature rising in connection with global warming. At the end of the treatment, growth performance, leaf pigment content, antioxidative enzyme activities and malondialdehyde (MDA) content were measured and analyzed. Relative growth rates of the height of two tree species grown under elevated temperature ($27^{\circ}C$) were lower than those of control ($24^{\circ}C$) and dry weights of leaves, stems and roots were also reduced at higher temperature. Particularly, the root growth reduction of two tree species increased markedly at $27^{\circ}C$ over the study period, which increased the ratio of shoot to root. Under higher temperature, leaf pigment contents decreased, whereas anti-oxidative enzyme activities such as ascorbate peroxidase (APX) and catalase (CAT) increased as compared with the control. But MDA content was not affected by elevated temperature. In conclusion, the elevated temperature leads to root growth reduction, restriction of nutrient uptake from soil and the reduction of leaf pigment contents, which can inhibit the aboveground growth. In addition, higher temperature might act as a stress factor that causes growth reduction through the increase of energy consumption during a growth period.
Larix kaempferi and Betula costata seedlings were grown under an elevated temperature ($27^{\circ}C$) for four weeks to understand initial changes on physiological characteristics caused by temperature rising in connection with global warming. At the end of the treatment, growth performance, leaf pigment content, antioxidative enzyme activities and malondialdehyde (MDA) content were measured and analyzed. Relative growth rates of the height of two tree species grown under elevated temperature ($27^{\circ}C$) were lower than those of control ($24^{\circ}C$) and dry weights of leaves, stems and roots were also reduced at higher temperature. Particularly, the root growth reduction of two tree species increased markedly at $27^{\circ}C$ over the study period, which increased the ratio of shoot to root. Under higher temperature, leaf pigment contents decreased, whereas anti-oxidative enzyme activities such as ascorbate peroxidase (APX) and catalase (CAT) increased as compared with the control. But MDA content was not affected by elevated temperature. In conclusion, the elevated temperature leads to root growth reduction, restriction of nutrient uptake from soil and the reduction of leaf pigment contents, which can inhibit the aboveground growth. In addition, higher temperature might act as a stress factor that causes growth reduction through the increase of energy consumption during a growth period.
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문제 정의
따라서 본 연구는 최근 전 지구적으로 문제시 되고 있는 지구 온난화 현상과 관련하여, 평균 온도 상승에 따른 수목의 초기 생장 및 생리적 반응 조사를 통하여, 후기 생장 변화를 예측하고자 하였다. 이를 위해서 과거 우리나라의 전역에 식재하였던 주요 조림 수종인 일본잎갈나무와 아고산 지역에 널리 분포하고 있는 거제수나무를 대상으로 온도 증가에 따른 생장 및 생리적 특성 변화를 조사 하였다.
제안 방법
1개월이 경 과한 후, 일본잎갈나무의 묘목의 평균 수고는 5.4± 1.9cm이었으며, 거제수나무 묘목의 평균 수고는 3.14 ±0.5cm였으며, 온도 처리별로 10본씩 환경제어실로 옮긴 후 실험을 실시하였다.
따라서 본 연구는 최근 전 지구적으로 문제시 되고 있는 지구 온난화 현상과 관련하여, 평균 온도 상승에 따른 수목의 초기 생장 및 생리적 반응 조사를 통하여, 후기 생장 변화를 예측하고자 하였다. 이를 위해서 과거 우리나라의 전역에 식재하였던 주요 조림 수종인 일본잎갈나무와 아고산 지역에 널리 분포하고 있는 거제수나무를 대상으로 온도 증가에 따른 생장 및 생리적 특성 변화를 조사 하였다.
온도 처리가 종료된 4주 후에 항산화효소의 활성 측정을 위하여, 신선한 잎 0.1g의 시료를 채취하여 50mM phosphate buffer(pH 7.0), 10mM ascorbic acid(AsA)와 1.0%(w/v) polyvinypyrrolidone(PVP) 혼합액 1.5mL을 넣고 균질화시킨 후, 20,000×g에서 30분 동안 원심분리한 후 상등액을 효소 활성 분석에 사용 하였다.
수종 별 온도처리에 따른 초기 생장의 변화를 알아보기 위하여, 온도 처리가 시작된 후 1주일 간격으로 처리별로 10개체의 수고를 측정하고, 그 결과를 이용하여 상대생장율(relative growth rate)을 [Ln(x2)- Ln(x1)]/(t2-t1)의 식에 의해 계산하였다(Beadle, 1993). 여기서 x2와 x1은 생장 종료 후(t2)와 이식 초기(t1)의 수고를 나타낸다.
여기서 x2와 x1은 생장 종료 후(t2)와 이식 초기(t1)의 수고를 나타낸다. 또한 실험이 종료된 4주 후에 10개 체를 수확하여, 잎, 줄기, 뿌리로 구분하여 세척하여 70℃에서 48시간 동안 건조시킨 후 건중량을 측정하였으며, 이를 이용하여 수목의 지상부와 지하부의 비 (S/R)를 구하였다.
흡광도는 532nm와 600nm에서 측정하여 MDA 함량을 결정하였다. 항산화효소 활성과 MDA 함량은 5반복으로 측정 후 평균치를 이용하였다.
지구온난화 현상과 관련하여 온도 상승에 따른 수목 의 초기 생리 반응 변화를 이해하기 위하여, 일본잎갈나무와 거제수나무 유묘를 24℃와 27℃에서 4주간 키운 후, 이들의 생장, 광색소 함량, 항산화효소 활성 및 MDA 함량을 조사·분석하였다.
5cm였으며, 온도 처리별로 10본씩 환경제어실로 옮긴 후 실험을 실시하였다. 온도 제어는 국립산림과 학원 산림유전자원부(경기도 수원시 권선구 오목천동 44-3)의 환경제어실 인공광 챔버를 이용하였으며, 처리 온도는 일반 대기 온도인 24℃와 50년 후 지구 평균 예상 온도인 27℃로 구분하였다(IPCC, 2007). 실험기 간 동안 인공광 챔버 내 광량은 400µmol·m−2 ·s−1 , 상대습도(RH)는 68±10%였다.
대상 데이터
두 수종의 종자는 2010년 2월 27일에 온실에서 파종하여 발아시켜, 3개월 동안 온실에서 키운 후 6월 5일에 크기가 일정한 묘목 20본을 선정하여 화분(직경 16cm × 높이 20cm)에 옮겨 심었다.
공시 재료는 우리나라 주요 조림수종 중 하나로 1970년대부터 산림녹화를 위해 전국에 널리 심었으며, 용재수로 많이 이용되고 있으나, 높은 온도에서 유묘 생장이 부진한 것으로 알려진 일본잎갈나무(Larix kaempferi)와 우리나라의 평균 기온 상승 시 영향을 받을 수 있는 대표적인 아고산 수종인 거제수나무 (Betula costata)를 대상으로 하였다. 일본잎갈나무의 종자는 국립산림품종관리센터의 채종원에서 채취된 2009년 종자를 이용하였고, 거제수나무 종자는 덕유산 에서 2009년에 채취된 종자를 이용하였다.
공시 재료는 우리나라 주요 조림수종 중 하나로 1970년대부터 산림녹화를 위해 전국에 널리 심었으며, 용재수로 많이 이용되고 있으나, 높은 온도에서 유묘 생장이 부진한 것으로 알려진 일본잎갈나무(Larix kaempferi)와 우리나라의 평균 기온 상승 시 영향을 받을 수 있는 대표적인 아고산 수종인 거제수나무 (Betula costata)를 대상으로 하였다. 일본잎갈나무의 종자는 국립산림품종관리센터의 채종원에서 채취된 2009년 종자를 이용하였고, 거제수나무 종자는 덕유산 에서 2009년에 채취된 종자를 이용하였다. 두 수종의 종자는 2010년 2월 27일에 온실에서 파종하여 발아시켜, 3개월 동안 온실에서 키운 후 6월 5일에 크기가 일정한 묘목 20본을 선정하여 화분(직경 16cm × 높이 20cm)에 옮겨 심었다.
데이터처리
추출액의 흡광도는 470, 645, 663nm에서 측정하였다. 광색소 함량은 5반복으로 측정 후 평균값을 이용하였다
이론/모형
엽 내 광색소 함량은 온도 처리가 종료된 4주 후에 수확하기 직전에 잎을 채취하고, dimethyl sulphoxide (DMSO)를 이용하여 추출하는 Hiscox and Israelastam (1979)의 방법을 사용하여 측정하였다. 두 종의 생엽 0.
(2007)과 Kim et al.(2008)의 방법을 따랐다.
스트레스에 의한 조직의 손상 정도를 알아보기 위한 malondialdehyde(MDA) 함량은 Heath and Parker (1968)의 방법을 따랐다. 신선한 잎 0.
성능/효과
온도 증가가 수목의 초기 생장에 미치는 영향을 알 아보기 위해 일주일 간격으로 수고 생장을 측정한 결 과, 일본잎갈나무의 상대생장률은 처리 1주 후, 24℃가 27℃보다 높았다(Fig. 1). 그러나 처리 2주 후에는 24℃가 27℃보다 낮은 생장률을 보였으며, 처리 3주 후에는 27℃의 생장률이 크게 감소하면서, 다시 24℃ 가 27℃보다 높은 값을 나타냈다.
위와 같이 온도 증가에 따른 두 수종의 단기 수고 생장 특성은 매우 다르게 나타났다. 즉, 두 수종의 생장 증가는 생장 기간 동안 일정한 양을 보이지 않으며, 수종간 변화량은 전혀 달랐다. 즉, 일본잎갈나무는 생장 초기에 온도 증가에 민감한 반응을 보여, 상대생장율이 감소한 후 일정한 수준을 유지하였지만, 거제수나무는 생장 초기에는 온도 증가 에 영향을 나타내지 않았던 반면, 시간이 지남에 따라 상대생장율이 감소하는 경향을 나타냈다.
즉, 두 수종의 생장 증가는 생장 기간 동안 일정한 양을 보이지 않으며, 수종간 변화량은 전혀 달랐다. 즉, 일본잎갈나무는 생장 초기에 온도 증가에 민감한 반응을 보여, 상대생장율이 감소한 후 일정한 수준을 유지하였지만, 거제수나무는 생장 초기에는 온도 증가 에 영향을 나타내지 않았던 반면, 시간이 지남에 따라 상대생장율이 감소하는 경향을 나타냈다.
수고 생장과 함께 잎, 줄기, 뿌리 각각의 건중량과 총 건중량을 분석한 결과, 일본잎갈나무의 총 건중량 은 처리 1~3주 모두 24℃가 27℃보다 높았다. 거제수나무의 경우, 총 건중량은 처리 1주 후, 27℃가 높았으나, 처리 2~3주는 24℃에서의 건중량이 더 높았 다(Table 1).
, 2008). 위의 연구 결과와 비교해 볼 때, 본 연구 결과에서, 두 수종의 뿌리 생산량이 감소한 것은 온도 증가로 인한 뿌리의 탈락 및 분해가 촉진된 결과로 판단된다.
일본잎갈나무와 거제수나무의 광색소 함량 변화는 Table 2에 나타냈다. 엽록소 a함량은 수종간, 처리간 차이를 보였으며, 수종과 처리간 상호작용도 존재하였다. 두 수종 모두 27℃에서 뚜렷한 감소를 보였으며, 일본잎갈나무의 감소율은 -14%, 거제수나무의 감소율은 -11%를 나타냈다.
엽록소 a함량은 수종간, 처리간 차이를 보였으며, 수종과 처리간 상호작용도 존재하였다. 두 수종 모두 27℃에서 뚜렷한 감소를 보였으며, 일본잎갈나무의 감소율은 -14%, 거제수나무의 감소율은 -11%를 나타냈다.
엽록소 b함량은 수종간 차이가 뚜렷하였다. 일본잎 갈나무 잎의 엽록소 b 함량은 27℃에서 -13%의 감소율을 보였으나, 거제수나무 잎의 엽록소 b함량은 온도 간 차이가 없었다. 총 엽록소 함량은 수종간, 처리 간 차이를 보였으며, 수종과 처리간 상호작용도 존재 하였다.
일본잎 갈나무 잎의 엽록소 b 함량은 27℃에서 -13%의 감소율을 보였으나, 거제수나무 잎의 엽록소 b함량은 온도 간 차이가 없었다. 총 엽록소 함량은 수종간, 처리 간 차이를 보였으며, 수종과 처리간 상호작용도 존재 하였다. 두 수종 모두 총 엽록소 함량은 엽록소 a 함량과 같이 27℃에서 뚜렷한 감소를 보였다.
총 엽록소 함량은 수종간, 처리 간 차이를 보였으며, 수종과 처리간 상호작용도 존재 하였다. 두 수종 모두 총 엽록소 함량은 엽록소 a 함량과 같이 27℃에서 뚜렷한 감소를 보였다. 카로테노이드 함량은 수종간 뚜렷한 차이 있었으며, 수종과 처리 간 상호작용도 존재하였다.
두 수종 모두 총 엽록소 함량은 엽록소 a 함량과 같이 27℃에서 뚜렷한 감소를 보였다. 카로테노이드 함량은 수종간 뚜렷한 차이 있었으며, 수종과 처리 간 상호작용도 존재하였다.
, 2008). 본 연구에서는 높은 온도에서 엽록소 함량이 뚜렷한 감소를 보여 주어, 온도 증가가 스트레스로 작 용했을 가능성을 보였다.
엽록소 a와 b함량의 비는 두 수종 모두 27℃에서 감소하였는데, 이것은 온도 증가 시, 엽록소 a 함량 감소가 엽록소 b 함량 감소보다 컸기 때문이다. 한편, 총 엽록소와 카로테노이드 함량과의 비에서도 두 수종 모두 온도간 뚜렷한 차이를 보였고, 온도 증가에 의해 비율이 감소하는 것으로 나타났다. 총 엽록소와 카로테노이드 함량비의 감소율은 일본잎갈나무 -6%, 거 제수나무 -5%를 나타냈다.
한편, 총 엽록소와 카로테노이드 함량과의 비에서도 두 수종 모두 온도간 뚜렷한 차이를 보였고, 온도 증가에 의해 비율이 감소하는 것으로 나타났다. 총 엽록소와 카로테노이드 함량비의 감소율은 일본잎갈나무 -6%, 거 제수나무 -5%를 나타냈다. 총 엽록소와 카로테노이드 함량의 비가 감소한 것은 27℃에서 총 엽록소 함량의 감소가 카로테노이드 함량의 감소보다 더 컸기 때문이 다.
총 엽록소와 카로테노이드 함량의 비가 감소한 것은 27℃에서 총 엽록소 함량의 감소가 카로테노이드 함량의 감소보다 더 컸기 때문이 다. 즉, 온도 증가는 엽록소 b 함량보다는 엽록소 a함 량에 더 큰 영향을 주며, 카로테노이드 함량보다는 엽록소 함량에 더 큰 영향을 주는 것으로 판단된다.
우리의 연구 결과에서처럼, 온도 증가로 인한 잎의 엽록소 함량 감소는 잎의 질소 함량 감소와 관계가 깊다. 즉, 온도 증가로 뿌리의 생산량이 감소하면서, 질소 흡수가 감소하였고, 이로 인해 잎의 엽록소 함량이 감소한 것으로 판단된다.
SOD활성 은 두 수종 모두 27℃에서 감소하는 경향을 나타냈는데, 그 감소율은 일본잎갈나무가 -24%, 거제수나무가 -37%였다. APX 활성은 수종간, 처리간 뚜렷한 차이를 보였으며, 수종과 처리간 상호작용도 존재하였다. APX 활성은 두 수종 모두 27℃에서 증가하였으며, 그 증가율은 일본잎갈나무가 78%, 거제수나무가 35% 였다.
APX 활성은 수종간, 처리간 뚜렷한 차이를 보였으며, 수종과 처리간 상호작용도 존재하였다. APX 활성은 두 수종 모두 27℃에서 증가하였으며, 그 증가율은 일본잎갈나무가 78%, 거제수나무가 35% 였다. GR 활성은 일본잎갈나무의 경우, 27℃에서 154%의 뚜렷한 증가율을 보였으나, 거제수나무는 7℃에서 -21%의 감소율을 보이며 서로 반대의 경향을 나타냈다.
, 2008). 본 연구에서도 일본잎갈나무의 경우, SOD 활성을 제외한 나머지 효소 활성이 27℃에서 증가되었으며, 거제수나무의 경우, APX활성과 CAT활 성이 27℃에서 높은 값을 나타냈다
MDA 함량은 스트레스 후 증가하여 생리적 피해를 측정하는 간접적인 인자로 이용되고 있는데(Iglesias et al., 2006), 본 연구에서는 두 수종 모두 27℃에서 오히려 감소하는 경향을 보였다(Fig. 2). 기존의 많은 연구결과에서 수목에 인위적인 스트레스 처리 후 MDA 함량이 증가하는 결과를 보여주었지만, 그 반대의 결과도 제시되었다(Kim et al.
, 2008). 본 연구에서는 일본잎갈나무에서 MDA 함량이 처리별 뚜렷한 경향을 보여주고 있으나, 생장 및 생리적 인자들과의 연관성을 고려했을 때, 생리 평가 지표로서 적당하지 않은 것으로 판단된다.
지구온난화 현상과 관련하여 온도 상승에 따른 수목 의 초기 생리 반응 변화를 이해하기 위하여, 일본잎갈나무와 거제수나무 유묘를 24℃와 27℃에서 4주간 키운 후, 이들의 생장, 광색소 함량, 항산화효소 활성 및 MDA 함량을 조사·분석하였다. 높은 온도(27℃)에서 생 장한 두 수종의 수고 상대생장률은 대조구에 비해 낮았으며, 잎, 줄기, 뿌리의 건중량도 모두 낮았다. 특히 뿌리의 생장 감소는 시간이 지나면서 뚜렷하게 증가하였으며, 이로 인해 지상부와 지하부의 비는 높은 온도에서 증가하였다.
높은 온도(27℃)에서 생 장한 두 수종의 수고 상대생장률은 대조구에 비해 낮았으며, 잎, 줄기, 뿌리의 건중량도 모두 낮았다. 특히 뿌리의 생장 감소는 시간이 지나면서 뚜렷하게 증가하였으며, 이로 인해 지상부와 지하부의 비는 높은 온도에서 증가하였다. 광색소 함량은 두 수종 모두 온도 증가로 감소하였으며, 항산화 효소인 APX와 CAT의 활성은 높 은 온도에서 증가하였다.
특히 뿌리의 생장 감소는 시간이 지나면서 뚜렷하게 증가하였으며, 이로 인해 지상부와 지하부의 비는 높은 온도에서 증가하였다. 광색소 함량은 두 수종 모두 온도 증가로 감소하였으며, 항산화 효소인 APX와 CAT의 활성은 높 은 온도에서 증가하였다. 그러나 MDA 함량은 온도 변화에 영향을 받지 않았다.
그러나 MDA 함량은 온도 변화에 영향을 받지 않았다. 결론적으로, 수목의 생육 온도 증가는 생육 초기에 뿌리의 생장을 감소시켜 양료 흡수를 제한하며, 엽록소 함량 감소와 지상부의 생장을 방해할 수 있다. 또한 온도 증가는 수목의 생장 기간 동안 스트레스 요인으로 작용하여 에너지의 소모를 증가 시켜 생장 감소를 초래할 수 있다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
식물에서 산화 스트레스가 일어나는 이유는 무엇입니까?
식물은 대기 오염물질, 저온, 고온, 건조 등의 환경 스트레스에 의해 체내에 활성산소가 생성되고, 그로 인해 산화 스트레스가 일어나는 것으로 보고되고 있다 (Gabara et al., 2003; Velikova et al., 2000). 그러나 식물은 활성산소를 효과적으로 해독하기 위한 생화 학적 방어기구를 가지고 있는데, SOD 등의 항산화효 소들이 관여되어 있는 것으로 알려져 있다(Elstner, 1982).
MDA 함량은 어떻게 이용됩니까?
MDA 함량은 스트레스 후 증가하여 생리적 피해를 측정하는 간접적인 인자로 이용되고 있는데(Iglesias et al., 2006), 본 연구에서는 두 수종 모두 27℃에서 오히려 감소하는 경향을 보였다(Fig. 2).
지구의 평균 기온 상승에 따른 수목의 생장반응은 어떠합니까?
, 2006). 일반적으로, 온도 증가는 수목의 생장 기간을 연장시키고, 질소의 무기물화를 증가시켜, 수목의 생장을 촉진하는 것으로 알려져 있으며(Ceulemans and Mousseau, 1994; Hättenschwiler et al., 1997; Kellomäki et al., 1997; Peltola et al., 2002; Kilpeläinen et al. 2004), 광합성 속도는 증가하고(Geissler et al., 2009), 기공전도도는 감소한다 (Leakey et al., 2009). 또한, 증산속도가 감소하여 수 분이용효율이 증가하게 된다(Kanemoto et al., 2009). 위와 같이 많은 연구에서 지구의 평균 기온 상승에 따른 수목의 생장 반응에 대한 결과들을 제시해왔고, 이러한 결과들은 지역에 따라, 수종에 따라 큰 차이가 있음을 보고하였다.
참고문헌 (42)
Anderson, M. D., T. K. Prasad, and C. R. Stewart, 1995: Changes in isozyme profiles of catalase, peroxidase, and glutathione reductase during acclimation to chilling in mesocotyls of maize seedlings. Plant physiology 109, 1247-1257.
Beadle, C. L., 1993: Growth analysis. Photosynthesis and production in a changing environment, a filed and laboratory manual. D. O. Hall, J. M. O. Scurlock, H. R. Bolhar-Nordenkampf, R. C. Leegood, and S. P. Long (Eds.), Chapman Hall, London, 36-46.
Ceulemans, R. and Mousseau, M., 1994. Effects of elevated atmospheric $CO_{2}$ on woody plants: a review. New Phytologist 127, 425-446.
Chen, H., P. T. Rygiewicz, M. G. Johnson, M. E. Harmon, H. Tian, and J. W. Tang, 2008: Chemistry and long-term decomposition of roots of Douglas-Fir grown under elevated atmospheric carbon dioxide and warming conditions. Journal of Environmental Quality 37, 1327-1336.
Gabara, B., M. Sklodowska, A. Wyrwicka, S. Glinska, and M. Gapinska, 2003: Changes in the ultrastructure of chloroplasts and mitochondria and antioxidant enzyme activity in Lycopersicon esculentum Mill. Leaves sprayed with acid rain. Plant Science 164, 507-516.
Geissler, N., S. Hussin, and H. W. Koyro, 2009: Interactive effects of NaCl salinity and elevated atmospheric $CO_{2}$ concentration on growth, photosynthesis, water relations and chemical composition of the potential cash crop halophyte Aster tripolium L. Environmental and Experimental Botany 65, 220-231.
Ghannoum, O., N. G. Phillips, J. P. Conroy, R. A. Smith, R. D. Attard, R. Woodfield, B. A. Logan, J. D. Lewis, and D. T. Tissue, 2010: Exposure to preindustrial, current and future atmospheric $CO_{2}$ and temperature differentially affects growth and photosynthesis in Eucalyptus. Global Change Biology 16, 303-319.
Hamid, N., F. Jawaid, and D. Amin, 2009. Effect of shortterm exposure to two different carbon dioxide concentrations on growth and some biochemical parameters of edible beans (Vigna radiate and Vigna unguiculata). Pakistan Journal of Botany 41, 1831-1836.
Han, S. H., D. H. Kim, J. C. Lee, and P. G. Kim, 2009: Effects of fertilization on physiological parameters in American sycamore (Platanus occidentalis) during ozone stress and recovery phase. Journal of Ecology and Field Biology 32, 149-158.
Han, S. H., D. H. Kim, K. Y. Lee, J. J. Ku, and P. G. Kim, 2007: Physiological damages and biochemical alleviation to ozone toxicity in five species of genus Acer. Journal of Korean Forest Society 96, 551-560.
Hattenschwiler, S., F. Miglietta, A. Rasch, and S. Korner, 1997: Thirty years of in situ tree growth under elevated $CO_{2}$ : a model for future responses? Global Change Biology 3, 463-471.
Heath, R. L., and L. Parker, 1968: Photoperoxidation in isolated chloroplasts. I. Kinetics and stoichiometry of fatty acid peroxidation. Archives of Biochemistry and Biophysics 125, 189-198.
Hiscox, J. D., and G. F. Israelstam, 1979: A method for the extraction of chlorophyll from leaf tissue without maceration. Canadian Journal of Botany 57, 1332-1334.
Hodges, D. M., C. J. Andrews, D. A. Johnson, and R.I. Hamilton, 1997: Antioxidant enzymes responses to chilling stress in differentially sensitive inbred maize lines. Journal of Experimental Botany 48, 1105-1113.
Iglesias, J. D., A. Calatayud, E. Barreno, E. Primo-Millo, and M. Talon, 2006: Responses of citurs plants to ozone: Leaf biochemistry, antioxidant mechanisms and lipid peroxidation. Plant Physiology and Biochemistry 44, 125-131.
IPCC. 2007. Climate change 2007: Mitigation of climate change. Contribution of working group III to the fourth assessment report of the intergovernmental panel on climate change. Cambridge University Press, Cambridge.
Johnson, M. G., P. T. Rygiewicz, D. T. Tingey, and D. L. Phillips, 2006: Elevated $CO_{2}$ and elevated temperature have no effect on Douglas-fir fine-root dynamics in nitrogen-poor soil. New Phytologist 170, 345-356.
Kanemoto, K., Y. Yamashita, T. Ozawa, N. Imanishi, N. T. Nguyen, R. Suwa, P. K. Mohapatra, S. Kanai, R. E. Moghaieb, J. Ito, H. Elshemy, and K. Fujita, 2009: Photosynthetic acclimation to elevated $CO_{2}$ is dependent on N partitioning and transpiration in soybean. Plant Science 177, 398-403.
Kellomaki, S., T. Karjalainen, and H. Vaisanen, 1997: More timber from boreal forests under changing climate? Forest Ecology and Management 94, 195-208.
Kilpelainen, A., H. Peltola, A. Ryyppo, K. Sauvala, K. Laitinen, and S. Kellomaki, 2004: Wood properties of Scots pine (Pinus sylvestris) grown at elevated temperature and carbon dioxide concentration. Tree Physiology 23, 889-897.
Kim, D. H., S. H. Han, J. J. Ku, K. Y. Lee, and P. G. Kim, 2008: Physiological and biochemical responses to ozone toxicity in five species of genus Quercus seedlings. Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology 10, 47-57.
Kim, H. R., and Y. H. You, 2010: Effects of elevated $CO_{2}$ concentration and increased temperature on leaf relatedphysiological responses of Phytolacca insularis (native species) and Phytolacca Americana (invasive species). Journal of Ecology and Field Biology 33, 195-204.
Leakey, A. D. B., E. A., Ainsworth, C. J. Bernacchi, A. Rogers, S. P. Long, and D. R. Ort, 2009: Elevated $CO_{2}$ effects on plant carbon, nitrogen, and water relations: six important lessons from FACE. Journal of Experimental Botany 60, 2859-2876.
Lilley, J. M., T. P. Bolger, and R. M. Gifford, 2001: Productivity of Trifolium subterraneum and Phalaris aquatic under warmer, high $CO_{2}$ conditions. New Phytologist 150, 371-383.
Loveys, B. R., I. Scheurwater, T. L. Pons, A. H. Fitter, and O. K. Atkin, 2002: Growth temperature influences the underlying components of relative growth rate: an investigation using inherently fast and slow-growing plant species. Plant, Cell and Environment 25, 975-987.
McGee, C. E., and D. L. Loftis, 1986: Planted oak perform poorly in North Carolina and Tennessee. Northern Journal of Applied Forestry 3, 114-116.
Matala, J., R. Ojansuu, H. Peltola, H. Raitio, and S. Kellomaki, 2006: Modelling the response of tree growth to temperature and $CO_{2}$ elevation as related to the fertility and current temperature sum of a site. Ecological Modelling 199, 39-52.
Ministry of Environment, 2011: Korea climate change evaluation report 2011, 635pp.
Morison, J. I. L., and D. W. Lawlor, 1999: Interactions between increasing $CO_{2}$ concentration and temperature on plant growth. Plant, Cell and Environment 22, 659-682.
Peltola, H., A. Kilpelainen, and S. Kellomaki, 2002: Diameter growth of Scots pine (Pinus sylvestris) trees grown at elevated temperature and carbon dioxide concentration under boreal conditions. Tree Physiology 22, 963-972.
Rao, M. V., G. Paliyath, and D. P. Ormrod, 1996: Ultraviolet-B and ozone-induced biochemical changes in antioxidant enzymes of Arabidopsis thaliana. Plant Physiology 110, 125-136.
Rehfeldt, G. E., N. M. Tchebakova, and E. I. Parfenova, 2004: Genetic responses to climate and climate-change in conifers of the temperate and boreal forests. Recent Research Developments in Genetics and Breeding 1, 113-130.
Reich, P. B., and J. Oleksyn, 2008: Climate warming will reduce growth and survival of Scots pine except in the far north. Ecology Letters 11, 588-597.
Ryu, K. O., O. W Kwon, J. H. Song, and I. S. Kim, 2004: The variation of growth performance, timing of leaf burst, and leaf form among 23 provenances of Quercus rubra L. in Korea. Journal of Korean Forest Society 93, 235-241. (In Korean with English abstract)
Saxe, H., M. G. R. Cannell, B. Johnsen, M. G. Ryan, and G. Vourlitis, 2001: Tree and forest functioning in response to global warming. New Phytologist 149, 369-399.
Scholze, M., W. Knorr, N. W. Arnell, and I. C. Prentice, 2006: A climate-change risk analysis for world ecosystems. Proceedings of the National Academy of Science U.S.A., 103, 13116-13120.
Velikova, V., I. Yordanov, and A. Edreva, 2000: Oxidative stress and some antioxidant systems in acid rain-treated bean plants; Protective role of exogenous polyamines. Plant Science 151, 59-66.
Wan, S. Q., R. J. Norby, K. S. Pregitzer, J. Ledford, and E. G. O'Neill, 2004: $CO_{2}$ enrichment and warming of the atmosphere enhance both productivity and mortality of maple tree fine roots. New Phytologist 162, 437-446.
Wilmking, M., G. P. Juday, V. A. Barber, and H. S. J. Zald, 2004: Recent climate warming forces contrasting growth responses of white spruce at treeline in Alaska through temperature thresholds. Global Change Biology 10, 1724- 1736.
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