색소분석을 통한 곰소만 내 해수와 퇴적물 중 미세조류 생체량과 군집구조의 시공간적 변화 Temporal and Spatial Variation of Microalgal Biomass and Community Structure in Seawater and Surface Sediment of the Gomso Bay as Determined by Chemotaxonomic Analysis원문보기
만의 대부분이 조간대(약 75%)인 전라북도 곰소만 내 해수와 퇴적물 중 미세조류의 생체량과 군집조성의 월 변화를 비교하기 위해서 1999년 2월부터 2000년 1월까지는 매월, 2000년 2월부터 12월까지는 격월로 high-performance liquid chromatograph(HPLC)를 이용하여 광합성색소 분석을 실시하였다. 또한 해수 중 미세조류의 군집구조를 조절하는 환경요인을 조사하기 위해서 수온, 염분, 영양염류, 용존산소, 화학적산소요구량을 분석하였다. 해수 중 미세조류의 월별 분포는 대체로 담수의 유입으로 인한 영양염류의 공급이 많은 시기에 높은 생체량(chlorophyll a)을 보였다. 퇴적물 중 저서미세조류의 생체량은 국내외 다른 갯벌지역에 비해서 상대적으로 낮았으며, 단위 면적당 적분한 해수 중 미세조류의 생체량에 비해서 2-3배 낮게 나타났다. 해수와 퇴적물 중 미세조류의 색소분석 결과, 규조류의 주요색소인 fucoxanthin 농도가 가장 높았으며, fucoxanthin과 chlorophyll a의 월 변화가 유사한 양상을 보여 곰소만 내 갯벌과 해수 중 미세조류는 규조류가 우점하는 것으로 판단된다. 그러나 조하대 표층 해수 중 미세조류 생체량(chlorophyll a)의 월 변화는 갯벌에 서식하는 저서미세조류 생체량의 월 변화와 다른 양상을 보였으며, 현미경 관찰을 통한 해수 중 미세조류의 종조성 분석 결과, 저서미세조류의 우점종인 저서성 규조류는 거의 관찰되지 않았다. 본 연구결과는 곰소만 갯벌에서 재부유되어 조하대로 공급되는 저서미세조류가 조하대 표층 생태계에 서식하는 생물에게 먹이원으로서의 기여도는 상대적으로 낮다는 것을 시사한다. 갯벌에서 재부유되어 조하대로 공급되는 미세조류의 정확한 평가와 함께 조하대에서 이들의 수직, 수평 거동과 관련된 심도 깊은 연구가 필요할 것으로 판단된다.
만의 대부분이 조간대(약 75%)인 전라북도 곰소만 내 해수와 퇴적물 중 미세조류의 생체량과 군집조성의 월 변화를 비교하기 위해서 1999년 2월부터 2000년 1월까지는 매월, 2000년 2월부터 12월까지는 격월로 high-performance liquid chromatograph(HPLC)를 이용하여 광합성색소 분석을 실시하였다. 또한 해수 중 미세조류의 군집구조를 조절하는 환경요인을 조사하기 위해서 수온, 염분, 영양염류, 용존산소, 화학적산소요구량을 분석하였다. 해수 중 미세조류의 월별 분포는 대체로 담수의 유입으로 인한 영양염류의 공급이 많은 시기에 높은 생체량(chlorophyll a)을 보였다. 퇴적물 중 저서미세조류의 생체량은 국내외 다른 갯벌지역에 비해서 상대적으로 낮았으며, 단위 면적당 적분한 해수 중 미세조류의 생체량에 비해서 2-3배 낮게 나타났다. 해수와 퇴적물 중 미세조류의 색소분석 결과, 규조류의 주요색소인 fucoxanthin 농도가 가장 높았으며, fucoxanthin과 chlorophyll a의 월 변화가 유사한 양상을 보여 곰소만 내 갯벌과 해수 중 미세조류는 규조류가 우점하는 것으로 판단된다. 그러나 조하대 표층 해수 중 미세조류 생체량(chlorophyll a)의 월 변화는 갯벌에 서식하는 저서미세조류 생체량의 월 변화와 다른 양상을 보였으며, 현미경 관찰을 통한 해수 중 미세조류의 종조성 분석 결과, 저서미세조류의 우점종인 저서성 규조류는 거의 관찰되지 않았다. 본 연구결과는 곰소만 갯벌에서 재부유되어 조하대로 공급되는 저서미세조류가 조하대 표층 생태계에 서식하는 생물에게 먹이원으로서의 기여도는 상대적으로 낮다는 것을 시사한다. 갯벌에서 재부유되어 조하대로 공급되는 미세조류의 정확한 평가와 함께 조하대에서 이들의 수직, 수평 거동과 관련된 심도 깊은 연구가 필요할 것으로 판단된다.
To compare monthly variations of phytoplankton biomass and community composition between in seawater and sediment of the Gomso Bay (tidal flat: approximately 75%), the photosynthetic pigments were analyzed by HPLC every month in 1999 and every two months in 2000. Ambient physical and chemical parame...
To compare monthly variations of phytoplankton biomass and community composition between in seawater and sediment of the Gomso Bay (tidal flat: approximately 75%), the photosynthetic pigments were analyzed by HPLC every month in 1999 and every two months in 2000. Ambient physical and chemical parameters (temperature, salinity, nutrients, dissolved oxygen, and chemical oxygen demand) were also examined to find the environmental factors controlling structure of phytoplankton community. The temporal and spatial variations of chlorophyll a concentration in seawater were correlated well with the magnitude of freshwater discharge from land. The biomass of microphytobenthos at the surface sediments was lower than that in other regions of the world and 2-3 times lower than phytoplankton biomass integrated in the seawater column. Based on the results of HPLC pigment analysis, fucoxanthin, a marker pigment of diatoms, was the most prominent pigment and highly correlated with chlorophyll a in seawater and sediment of the Gomso Bay. These results suggest that diatoms are the predominant phytoplankton in seawater and sediment of the Gomso Bay. However, the monthly variation of chlorophyll a concentration in seawater at the subtidal zone was not a good correlation with that in sediment of the Gomso Bay. Although pelagic plankton was identified in seawater by microscopic examination, benthic algal species were not found in the seawater. These results suggest that contribution from the suspended microphytobenthos in the tidal flat to the subtidal zone of the Gomso Bay may be low as a food source to the primary consumer in the upper water column of the subtidal zone. Further study needs to elucidate the vertical and horizontal transport magnitude of the suspended microphytobenthos in the tidal flat to the subtidal zone.
To compare monthly variations of phytoplankton biomass and community composition between in seawater and sediment of the Gomso Bay (tidal flat: approximately 75%), the photosynthetic pigments were analyzed by HPLC every month in 1999 and every two months in 2000. Ambient physical and chemical parameters (temperature, salinity, nutrients, dissolved oxygen, and chemical oxygen demand) were also examined to find the environmental factors controlling structure of phytoplankton community. The temporal and spatial variations of chlorophyll a concentration in seawater were correlated well with the magnitude of freshwater discharge from land. The biomass of microphytobenthos at the surface sediments was lower than that in other regions of the world and 2-3 times lower than phytoplankton biomass integrated in the seawater column. Based on the results of HPLC pigment analysis, fucoxanthin, a marker pigment of diatoms, was the most prominent pigment and highly correlated with chlorophyll a in seawater and sediment of the Gomso Bay. These results suggest that diatoms are the predominant phytoplankton in seawater and sediment of the Gomso Bay. However, the monthly variation of chlorophyll a concentration in seawater at the subtidal zone was not a good correlation with that in sediment of the Gomso Bay. Although pelagic plankton was identified in seawater by microscopic examination, benthic algal species were not found in the seawater. These results suggest that contribution from the suspended microphytobenthos in the tidal flat to the subtidal zone of the Gomso Bay may be low as a food source to the primary consumer in the upper water column of the subtidal zone. Further study needs to elucidate the vertical and horizontal transport magnitude of the suspended microphytobenthos in the tidal flat to the subtidal zone.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
본 연구는 반폐쇄적인 만의 형태를 하고 있으며, 만의 약 75%가 조간대로 형성되어 있는 곰소만에서 퇴적물에 서식하는 저서미세조류와 조하대 해수 중 미세조류의 생체량과 군집구조 및 다양한 환경요인들의 시공간적인 변화를 살펴보았다.
가설 설정
당 mg으로 환산하였다. 해수 중 chlorophyll a 농도는 곰소만 내 평균 수심을 약 5 m로 가정하고 추정하였다(장 등, 2007). 1999년에 해수 중 chlorophyll a의 월 평균 농도는 2.
제안 방법
추출 후 상등액을 culture tube에 옮긴 후 2000 rpm에서 10분간 원심분리하고, 부유입자의 제거를 위해서 GF/F(25 mm)로 필터를 한 후 이 중 상등액 1 mL를 취해 300 µL의 이온 교환수와 잘 섞은 후, 200 µL loop에 시료를 주입하여 분석하였다. Chromatogram의 peak에 대한 동정은 표준색소의 retention time과 한국미세조류은행(Korea Marine Microalgae Culture Center: KMMCC)으로부터 분양 받은 단일종의 미세조류로부터 얻은 추출색소의 retention time과 비교하여 결정하였다. 표준색소는 chlorophyll a, chlorophyll b, lutein, beta-carotene(Sigma Co.
HPLC를 이용한 해수 중 미세조류의 광합성색소 분석을 위해서 선상에서 bucket을 이용하여 채수하고 현장에서 해수 약 500-1000 mL를 GF/F 여과지(지름 47 mm)로 여과하였다. 여과지는 드라이아이스에 저장한 후 실험실로 운반하여 HPLC(Orom vintage 2000, Oromtech, Korea)를 이용한 식물플랑크톤의 광합성색소 분석 전까지 초저온 냉동고(-80 oC)에 보관하였다.
이외에 green algae, cryptophytes, dinoflagellates, blue green algae의 각 주요색소인 chlorophyll b, alloxanthin, peridinin, zeaxanthin이 낮은 농도로 검출되었다(>1 ng L-1). 같은 시기에 현미경 관찰을 통해서 해수 중 미세조류의 종조성 분석을 실시하였다. 총 종 출현수는 1999년에 128(12월)-1,552(4월) cells mL-1 범위였으며, 2000년에는 8월에 3,760 cells mL-1로 가장 많았고 12월에 107 cells mL-1로 가장 낮게 나타났다.
갯벌 퇴적물에 서식하는 저서미세조류의 군집구조를 살펴보기 위해서 HPLC를 이용하여 광합성색소 분석을 실시하였다. 기존에 저서미세조류 군집에 대한 연구는 주로 현미경 관찰을 통해서 이루어져 크기가 큰 diatoms과 dinoflagellates에 대한 분포 조사에 국한 되어왔다.
수온과 염분은 YSI Portable Salinometer를 이용하여 현장에서 직접 측정하였다. 용존산소 농도는 Winkler 방법(Carpenter, 1965)을 이용하여 현장에서 해수를 300 mL 용존산소병에 채수하고 고정한 후 실험실로 운반하여 측정하였다.
, 1990). 식물플랑크톤 생체량과 군집조성의 월 변화를 살펴보기 위해서 HPLC를 이용하여 식물플랑크톤의 광합성색소 분석을 실시하였다. 식물플랑크톤 생체량의 지시자로서 사용되는 chlorophyll a의 월별 평균 농도는 1999년에는 9월(11.
HPLC를 이용한 해수 중 미세조류의 광합성색소 분석을 위해서 선상에서 bucket을 이용하여 채수하고 현장에서 해수 약 500-1000 mL를 GF/F 여과지(지름 47 mm)로 여과하였다. 여과지는 드라이아이스에 저장한 후 실험실로 운반하여 HPLC(Orom vintage 2000, Oromtech, Korea)를 이용한 식물플랑크톤의 광합성색소 분석 전까지 초저온 냉동고(-80 oC)에 보관하였다. 식물플랑크톤의 광합성 색소는 100% 아세톤 5 mL로 암냉소에서 약 24시간 이내 추출하였으며, 분쇄시 손실을 보정하기 위해서 canthaxanthin(내부표준물질) 50 µL를 첨가하였다.
저서미세조류의 이차생산자에 의한 섭식(grazing) 정도를 파악하기 위해서 갯벌 표층 퇴적물(<1 cm)에서 chlorophyll a의 분해 산물인 phaeophytin a 농도를 분석하였다(Bidigare et al., 1986; Burkill et al., 1987).
추출 후 상등액을 culture tube에 옮긴 후 2000 rpm에서 10분간 원심분리하고, 부유입자의 제거를 위해서 GF/F(25 mm)로 필터를 한 후 이 중 상등액 1 mL를 취해 300 µL의 이온 교환수와 잘 섞은 후, 200 µL loop에 시료를 주입하여 분석하였다.
해수 중 식물플랑크톤과 퇴적물 중 저서미세조류의 현존량을 비교하기 위하여 chlorophyll a의 농도를 m2 당 mg으로 환산하였다. 해수 중 chlorophyll a 농도는 곰소만 내 평균 수심을 약 5 m로 가정하고 추정하였다(장 등, 2007).
대상 데이터
본 연구는 전라북도 서해안에 위치한 곰소만에서 1999년 2월부터 2000년 1월까지는 매월, 2000년 2월부터 12월까지는 격월로 대조기에 관측을 실시하였다.
갯벌 표층 시료는 PVC core(지름 55 mm, 길이 100 mm)를 제작하여 채취하였고, 시료는 드라이아이스에 보관하여 실험실로 운반 후 표층 10 mm를 절단하여 HPLC 분석 전까지 초저온 냉동고(-80 ℃)에 보관하였다. 표층 퇴적물은 습중량을 측정한 후 광합성 색소 추출을 위해서 100% 아세톤(15 mL)에 담그고 100 µL의 canthaxanthin을 첨가한 후 암냉소(-20 ℃)에서 약 24시간 이내로 방치하였다.
바지락 양식이 활발하게 이루어지고 있는 곰소만의 중앙에 위치한 갯벌 퇴적물 중(12개 정점) 광합성색소의 분석을 위해서 1999년에는 월별로 2000년에는 격월로 표층 퇴적물(<1 cm)을 채취, 분석하였다(Fig. 3).
썰물시에 해수가 존재하는 곰소만 북쪽 해역의 수로 내에서 9개 정점을 선정하여(Fig. 1) 표층 해수 중 수온과 염분의 시공간적인 분포양상을 살펴보았다(Fig. 2). 수온의 수평분포는 육지와 외해수의 직접적인 영향을 받는 만의 안쪽과 바깥쪽에서 월별 변화가 가장 크게 나타났다.
표준색소는 chlorophyll a, chlorophyll b, lutein, beta-carotene(Sigma Co.)과 chlorophyll c, fucoxanthin, zeaxanthin, 19'-hexanoyloxy-fucoxanthin(19'-hex-fuco), prasinoxanthin, alloxanthin, peridinin, violaxanthin, 19'-butanoyloxy-fucoxanthin(19'-but-fuco), diadinoxanthin(DHI, Denmark)을 이용하였다(Wright et al., 1991; Jeffrey et al., 1997).
본 연구는 전라북도 서해안에 위치한 곰소만에서 1999년 2월부터 2000년 1월까지는 매월, 2000년 2월부터 12월까지는 격월로 대조기에 관측을 실시하였다. 해수는 만의 북쪽에 위치한 저조시에도 해수가 존재하는 수로 내에서 9개 정점을 선정하여 밀물시에 채취하였으며, 갯벌 내 표층 퇴적물 시료는 썰물시에 만 중앙에서 격자로 12개의 정점을 선정하여 채취하였다(Fig. 1).
이론/모형
영양염 분석을 위한 해수 시료는 현장에서 유리 섬유 여과지(GF/F)로 여과한 후, 여과된 시료를 분석시까지 냉동 보관하였다. 영양염류는 Strickland and Parsons(1972)의 비색법으로 질산염+아질산염, 규산염, 인산염을 측정하였다.
수온과 염분은 YSI Portable Salinometer를 이용하여 현장에서 직접 측정하였다. 용존산소 농도는 Winkler 방법(Carpenter, 1965)을 이용하여 현장에서 해수를 300 mL 용존산소병에 채수하고 고정한 후 실험실로 운반하여 측정하였다. 화학적산소요구량(COD)은 해수 500 mL를 채수병에 채수하고 실험실로 운반 후 알칼리성 과망간산 칼륨법으로 측정하였다.
, 1997). 표준색소의 농도는 기존에 알려진 흡광계수(Jeffrey et al., 1997)를 이용하여 흡광광도계로 보정하였다. 흡광도는 최대흡수파장과 750 nm에서 측정하였다.
흡광도는 최대흡수파장과 750 nm에서 측정하였다. 표준색소의 농도와 현장시료의 색소정량식은 Park and Park(1997)에 의해서 제시된 방법을 이용하였다.
용존산소 농도는 Winkler 방법(Carpenter, 1965)을 이용하여 현장에서 해수를 300 mL 용존산소병에 채수하고 고정한 후 실험실로 운반하여 측정하였다. 화학적산소요구량(COD)은 해수 500 mL를 채수병에 채수하고 실험실로 운반 후 알칼리성 과망간산 칼륨법으로 측정하였다. 영양염 분석을 위한 해수 시료는 현장에서 유리 섬유 여과지(GF/F)로 여과한 후, 여과된 시료를 분석시까지 냉동 보관하였다.
성능/효과
출현종수의 90% 이상이 diatoms였으며, Asterionellopsis sp, Skeletonema costatum, Eucampia zodiacus, Chaetoceros sp., Paralia sulcate, Leptocylindrus minimus가 시기에 따라 우세하게 나타났다. Dinoflagellates의 경우 100 cells mL-1 이하로 상대적으로 낮은 출현수를 보였다.
Diatoms의 종 출현수는 diatoms의 주요색소인 fucoxanthin과 좋은 상관관계를 보였으며(Fig. 2), dinoflagellates의 경우 낮은 출현종수를 반영하듯 dinoflagellates의 주요 광합성색소인 peridinin 농도 역시 연중 1 µg L-1 이하로 낮게 나타났다(Fig. 2).
2000년에는 8월(610±249 ng g-1)에 최대값을 보였으며 12월(105±16 ng g-1)에 최소값을 보였다. Fucoxanthin의 계절별 농도 분포는 chlorophyll a의 농도와 좋은 상관관계를 보였으며, 봄과 여름에 높은 농도를 보이고 이후 계속 감소하는 양상을 보였다. 국내 주요 갯벌 퇴적물 내에서 HPLC를 이용한 분석결과, diatoms의 주요색소인 fucoxanthin이 우점하고 주로 봄 또는 여름철에 높게 나타나는 것으로 보고되고 있다(오 등, 2004; 이 등, 2009).
HPLC를 이용하여 곰소만 해수 중 광합성색소를 분석한 결과, diatoms의 주요색소인 fucoxanthin이 가장 높은 농도를 보였으며, 1999년과 2000년에 월별 평균 농도는 각각 482-2,655, 182-1,656 ng L-1 범위였다. 이외에 green algae, cryptophytes, dinoflagellates, blue green algae의 각 주요색소인 chlorophyll b, alloxanthin, peridinin, zeaxanthin이 낮은 농도로 검출되었다(>1 ng L-1).
6µM)에 가장 높은 값을 보였다. NOx의 수평분포는 곰소만으로 유입되는 유일한 하천인 주진천의 영향을 받는 정점 1에서 대체로 높게 나타났다. 인산염의월별 평균 농도는 1999년과 2000년에 각각 10월(0.
곰소만 퇴적물 내에서 광합성색소를 분석한 결과, chlorophylls는 chlorophyll a와 c가검출되었고, carotenoids는 fucoxanthin, zeaxanthin, peridinin, alloxanthin, 19'-hex-fuco, 19'-but-fuco, violaxanthin, diadinoxanthin, beta-carotene이 검출되었다.
, 2003). 그러나 본 연구결과, 표층 해수 중 식물플랑크톤 생체량의 지시자인 chlorophyll a의 월 변화는 갯벌 표층퇴적물 중 저서미세조류 생체량의 월 변화와 다른 양상을 보였다(Fig. 2, 3). 해수와 퇴적물 중 식물플랑크톤의 군집구조를 파악할 수 있는 광합성색소 조성 역시 상당한 차이를 보였으며, 표층 해수 중 식물플랑크톤의 현미경 관찰 결과에서도 서해갯벌에서 서식하는 주요 benthic diatoms인 Amphora sp.
3). 대체로 봄과 여름에 높은 농도를 보였으며 가을과 겨울에 급격하게 감소하는 경향을 보였다. 2000년zeaxanthin의 계절별 농도 분포는 chlorophyll a의 분포와 비슷한 양상을 보이나 정점별 농도 분포 양상에서 chlorophyll a의 분포와 다른 양상을 보였다.
2000년에는 8월(861±445 ng g-1)에 가장 높고 12월(208±47 ng g-1)에가장 낮게 나타났으며, 1999년과 2000년 chlorophyll a의 연 평균 농도는 각각 428과 459 ng g-1으로 유사하게 나타났다. 따라서 갯벌에 서식하는 저서미세조류는 봄과 여름에 증가하고 여름 이후 가을에 급격하게 감소하는 경향을 보였다. 조사 정점이 좁은 지역에 위치하고 있지만(약 8 ha) 정점별로 chlorophyll a 농도 차이가 크게 나타났으며, 정점간 농도 분포는 가을, 겨울보다 봄과 여름에 저서미세조류의 집적 현상이 뚜렷하게 나타났다.
또한 퇴적물 중에서는 해수 중에서 검출되지 않은 prymnesiophytes와 pelagophytes의 존재를 알려주는 두 색소인 19'-hex-fuco와 19'-but-fuco 색소가 검출되었으며, fucoxanthin+violaxanthin의 검출로서 chrysophytes의 존재도 확인할 수 있었다. 따라서 퇴적물 내 존재하는 미세조류의 조성이 해수 중 미세조류의 조성보다 다양하다는 것을 보여준다.
또한 퇴적물 중에서는 해수 중에서 검출되지 않은 prymnesiophytes와 pelagophytes의 존재를 알려주는 두 색소인 19'-hex-fuco와 19'-but-fuco 색소가 검출되었으며, fucoxanthin+violaxanthin의 검출로서 chrysophytes의 존재도 확인할 수 있었다.
58의 범위에 존재하였다. 본 연구결과, 곰소만 갯벌에서 chlorophyll a에 대한 phaeophytin a의 상대적인 비 값은 1999년과 2000년에 각각 평균 0.84와 0.63로 국내외의 다른 해역에 비해서 다소높게 나타나, 곰소만 갯벌에서 생물 활동이 활발하게 이루어지고 있는 것으로 판단된다.
수온과 용존산소 값을 이용하여 계산한 월별 평균 겉보기 산소요구량(AOU)은 1999년에는 7월(1.10±0.25 mg L-1)에 가장 큰 양의 값을 보였으며, 2000년에는 1월에 가장 큰 양의 값인 1.64±0.83 mg L-1로 나타났다.
2). 수온의 수평분포는 육지와 외해수의 직접적인 영향을 받는 만의 안쪽과 바깥쪽에서 월별 변화가 가장 크게 나타났다. 염분의 월별 분포는 여름철에 낮고 겨울철에 높게 나타났으며, 1999년과 2000년에 월별 평균 염분은 각각 2월(31.
따라서 갯벌에 서식하는 저서미세조류는 봄과 여름에 증가하고 여름 이후 가을에 급격하게 감소하는 경향을 보였다. 조사 정점이 좁은 지역에 위치하고 있지만(약 8 ha) 정점별로 chlorophyll a 농도 차이가 크게 나타났으며, 정점간 농도 분포는 가을, 겨울보다 봄과 여름에 저서미세조류의 집적 현상이 뚜렷하게 나타났다. 오 등(2004)에 의해서 본 연구해역인 곰소만 인근에 위치한 새만금 갯벌에서 측정한 저서미세조류의 생체량은 거진 갯벌의 경우 0.
후속연구
따라서 대조기에 곰소만 조하대의표층 해수에서 저서미세조류가 먹이원으로서의 역할은 작은 것으로 판단된다. 따라서, 앞으로 조간대에서 재부유된 저서미세조류가 조하대의 표층수와 저층수로 공급되는 수송량과 조하대에서 이들의 역할 등에 대한 심도 깊은 연구가 필요하다고 여겨진다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
해수와 퇴적물 중 미세조류의 생체량과 군집 구조의 시공간적인 변화는 연안 생태계 구조의 변화를 야기시킬수 있다고 본 이유는?
, 2009). 저서미세조류의 생산량과 macrobenthos의 생체량 역시 좋은 상관관계를 보여주고 있으며(Herman et al., 2000), 저서미세조류 생체량의 계절변동은 다년생을 하는 생물에게는 에너지를 축적하고 재생산하는 시기의 변화와 연관성이 있는 것으로 보고되었다(Kang et al., 2006).
저서미세조류의 역할은?
해수 중 식물플랑크톤과 퇴적물에 서식하는 저서미세조류는 연안역의 탄소순환에 있어서 가장 중요한 역할을 하고 있으며, 이들의 생산량과 군집구조의 시공간적 변화는 표영 및 저서생물의 성장과 생체주기를 결정하게 된다(Kang et al., 2006).
저서미세조류가 서식하는 곳은?
해수 중 식물플랑크톤과 퇴적물에 서식하는 저서미세조류는 연안역의 탄소순환에 있어서 가장 중요한 역할을 하고 있으며, 이들의 생산량과 군집구조의 시공간적 변화는 표영 및 저서생물의 성장과 생체주기를 결정하게 된다(Kang et al., 2006).
참고문헌 (29)
오승진, 문창호, 박미옥, 2004. 한국 서해 새만금 갯벌에서 저서 미세조류의 생체량과 군집조성에 대한 HPLC 분석. 한국수산학회지, 37: 215-225.
Barranguet, C., P.M.J. Herman and J.J. Sinke, 1997. Microphytobenthos biomass and community composition studied by pigment biomarkers: importance and fate in the carbon cycle of a tidal flat. J. Sea Res., 38: 59-70.
Bidigare, R.P., T.J. Frank, C. Zastrow and J.M. Brooks, 1986. The distribution of algal chlorophylls and their degradation products in the Southern Ocean. Deep-Sea Res., 33: 923-937.
Brotas, V. and M.R. Plante-Cuny, 1998. Spatial and temporal patterns of microphytobenthic taxa of estuarine tidal flats in the Tagus Estuary (Portugal) using pigment analysis by HPLC. Mar. Ecol. Prog. Ser., 171: 43-57.
Burkill, P.H., R.F.C. Mantoura, C.A. Llewellyn and N.J.P. Owens, 1987. Microzooplankton grazing and selectivity of phytoplankton in coastal waters. Mar. Biol., 93: 581-590.
Cariou-Le Gall, V. and G.F. Blanchard, 1995. Monthly HPLC measurements of pigment concentration from an intertidal muddy sediment of Marennes-Oleron Bay, France. Mar. Ecol. Prog. Ser., 121: 171-179.
Carpenter, J.H., 1965. The Chesapeake Institute Technique for the Winkler dissolved oxygen methods. Limnol. Oceanol., 10: 142- 143.
Cartaxana, P., C.R. Mendes, M.A. van Leeuwe and V. Bratas, 2006. Comparative study on microphytobenthic pigments of muddy and sandy intertidal sediments of the Tagus estuary. Estuar. Coast. Shelf Sci., 66: 225-230.
de Jong, D.J. and V.N. de Jonge, 1995. Dynamics and distribution of microphytobenthic chlorophyll-a in the Western Scheldt estuary (SW Netherlands). Hydrobiologia, 311: 21-30.
de Jonge, V. and J. van Beusekom, 1992. Contribution of resuspended microphytobenthos to total phytoplankton in the Ems Estuary and its possible role for grazers. Neth. J. Sea Res., 30: 91-105.
Herman, P.M.J., J.J. Middelburg, J. Widdows, C.H. Lucas and C.H.R. Heip, 2000. Stable isotopes as trophic tracers: combining field sampling and manipulative labelling of food resources for macrobenthos. Mar. Ecol. Prog. Ser., 204: 79-92.
Jeffrey, S.W., R.F.C. Mantoura and S.W. Wright, 1997. Phytoplankton pigments in oceanography: guidelines to modern methods. UNESCO Publishing, pp. 74-75.
Kang, C.K., E.J. Choy, Y.B. Hur and J.I. Myeong, 2009. Isotopic evidence of particle size-dependent food partitioning in cocultured sea squirt Halocynthia roretzi and Pacific oyster Crassostrea gigas. Aquat. Biol., doi: 10.4454/ab00126.
Kang, C.K., J.B. Kim, J.B. Kim, P.Y. Lee and J.S. Hong, 2001. The importance of intertidal benthic autotrophs to the Kwangyang Bay (Korea) food webs: ${\delta}^{13}$ C analysis. J. Korean Soc. Oceanogr., 36: 109-123.
Kang, C.K., J.B. Kim, K.S. Lee, J.B. Kim, P.Y. Lee and J.S. Hong, 2003. Trophic importance of benthic microalgae to macrozoobenthos in coastal bay systems in Korea: dual stable C and N isotope analyses. Mar. Ecol. Prog. Ser., 259: 79-92.
Koh, C.H., J.S. Khim, H. Araki, H. Yamanishi and K. Koga, 2007. Within-day and seasonal patterns of microphytobenthos biomass determined by co-measurement of sediment and water column chlorophylls in the intertidal mudflat of Nanaura, Saga, Ariake Sea, Japan. Estuar. Coast. Shelf Sci., 72: 42-52.
Koh, C.H., J.S. Khim, H. Araki, H. Yamanishi, H. Mogi and K. Koga, 2006. Tidal resuspension of microphytobenthic chlorophyll a in a Nanaura mudflat, Saga, Ariake Sea, Japan: flood-ebb and spring-neap variations. Mar. Ecol. Prog. Ser., 312: 85-100.
MacIntyre, H.L. and J.J. Cullen, 1995. Fine-scale vertical resolution of chlorophyll and photosynthetic parameters in shallow-water benthos. Mar. Ecol. Prog. Ser., 122: 227-237.
Metaxatos, A. and L. Ignatiades, 2002. Seasonality of algal pigments in the sea water and interstitial water/sediment system of an eastern Mediterranean coastal area. Estuar. Coast. Shelf Sci., 55: 415-426.
Park, M.O. and J.S. Park, 1997. HPLC method for the analysis of chlorophylls and carotenoids from marine phytoplankton. J. Oceanol. Soc. Korea, 32: 46-55.
Reid, P.C., C. Lancelot, W.W.W. Gieskes, E. Hagmeier and G. Weichart, 1990. Phytoplankton of the North Sea and its dynamics: a review. Neth. J. Sea Res., 26: 295-331.
Strickland, J.D. and T.R. Parsons. 1972. A practical handbook of seawater analysis. 2nd ed. Bull. Fish. Res. Bd. Can., 167 p.
Wright, S.W., S.W. Jeffrey, R.F.C. Mantoura, C.A. Llewellyn, T. Bjornland, D. Repeta and N. Welschmeyer. 1991. Improved HPLC method for the analysis of chlorophylls and carotenoids from marine phytoplankton. Mar. Ecol. Prog. Ser., 77: 183-196.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.