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초록
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염류집적 토양의 교환성 양이온을 분석할 때 수용성 양이온이 많이 존재하는 경우 교환성 양이온이 높게 측정될 수 있으므로 수용성 양이온을 제외한 교환성 양이온을 측정하여야 한다. 수용성 양이온을 제거하기 위하여 전처리 과정 중 알콜 등으로 세척을 하거나 전체 양이온을 구한 후 포화 용액 중 녹아있는 수용성 양이온을 빼는 방법이 있다. 본 실험 결과 시설재배지 토양의 경우 전처리에서 세척하는 방법을 사용해도 타당할 것으로 판단되나, Na 함량이 높은 간척지 토양은 포화용액에 녹아있는 수용성 양이온을 빼야 정확한 교환성 나트륨을 구할 수 있다고 판단되었다. 또한 $EC_e$가 4 이하인 토양에서는 수용성 양이온을 제외할 필요가 없었다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Exchangeable cations are often overestimated especially in salt-affected soils due to the presence of high levels of soluble ions in soil solution. Thus, quantitative analysis of the soil exchangeable cation based on ammonium acetate extraction method {(Exch. Cation)$_{total}$} requires a...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 본 연구는 염류집적 유형이 다른 노지 밭토양, 시설재배지 토양과 간척지 토양을 대상으로 측정 방법 간 교환성 양이온 농도 차이를 비교하고, 유리 수용성 염 (free soluble salts) 제거를 위한 전처리 영향을 밝히는 것을 목적으로 하였다.

가설 설정

  • 1에 나타나 있다. 그림 a)의 기울기가 1에 가까울수록 염을 제거할 필요가 없으며, 그림 b)의 기울기가 1에 가깝다면 염을 제거하는 전처리 과정이 교환성 양이온 측정에 미치는 영향은 미미하다고 할 수 있다. 밭토양의 경우 K, Ca, Mg에서 {(Exch.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
염류집적 토양의 교환성 양이온 측정 시 함량이 높게 평가될 수 있는 이유는? 비염류토양은 확산2중층 밖의 자유용액에 존재하는 수용성 양이온이 적어 교환성 양이온 측정 시 총 양이온을 추출하여 측정해도 오류가 적지만 염류집적 토양은 토양용액 중 수용성 이온이 많기 때문에 수용성 양이온을 제거하지 않을 경우 교환성 양이온함량이 높게 평가될 수 있다 (Menzies and Bell, 1988; So et al., 2006).
교환성 양이온이란? 교환성 양이온은 토양입자 표면에 전기적 인력으로 흡착된 양이온으로서 식물이 이용할 수 있다. 교환성 양이온을 측정하는 것은 토양비옥도 뿐 아니라 영양소의 공급과 완충용량을 평가하는데 매우 중요하다 (Sumner and Miller, 1996).
우리나라의 염류집적 토양인 시설재배지와 간척지 토양의 특징은? 우리나라의 염류집적 토양은 크게 시설재배지와 간척지 토양으로 나눌 수 있다. 시설재배지 토양은 유기물이 많고 시비에 의한 비료성분이 많은 반면 간척지 토양은 바닷물에 의한 염, 특히 Na의 집적으로 양이온의 조성과 양이온교환 용량이 다르다 (Kim et al., 1997; Yuk et al.
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참고문헌 (12)

  1. Juo, A.S.R., S.A. Ayanlajaa, and J.A. Ogunwaleb. 1976. An evaluation of cation exchange capacity measurements for soils in the tropics. Commun. Soil Sci. Plant Anal. 7(8):751-761. 

  2. Kim, P.J., D.K. Lee, and D.Y. Chung. 1997. Vertical distribution of bulk density and salts in a plastic film house soil. Korean J. Soil Sci. Fert. 30(3):226-233. 

  3. Lee, Y.J., J.S. Lee, and J.E. Yang. 2010. The comparison of electrical conductivity for soil solutions extracted in field capacity and saturation-paste. Korean J. Soil Sci. Fert. 43(6):776-781. 

  4. Menzies, N.W. and L.C. Bell. 1988. Evaluation of the influence of sample preparation and extraction technique on soil solution composition. Aust. J. Soil Res. 26:451-464. 

  5. NIAST. 1988. Methods of soil chemical analysis. National Institute of Agricultural Science and Technology, RDA, Suwon, Korea. 

  6. Rengasamey, P. and G.J. Churchman. 1999. Soil analysis an interpretation manual: 9. cation exchange capacity, exchangeable cations and sodicity. p.148-149. 

  7. So, H.B., N.W. Menzies, R. Bigwood, and P.M. Kopittke. 2006. Examination into the accuracy of exchangeable cation measurement in saline soils. Commun. Soil Sci. Plant Anal. 37:1819-1832. 

  8. Soil Survey Laboratory Staff. 1992. Soil Survey Laboratory Methods Manual. USDA-SCS Soil Survey Investment Report No. 42, Version 2. U.S. Government Printing Office, Washington, DC 

  9. Sumner, M.E. and W.P. Miller. 1996. Cation exchange capacity and exchange coefficients. Part 3. Chemical methods. Soil Sci. Soc. Am. and Agron. Soc. Am. SSSA Book Ser. No. 5, Madison, WI, USA. 

  10. Tucker, B.M. 1985. Laboratory procedure for soluble salts and exchangeable cations in soils. CSIRO Australia, Division of Soils, Technical Paper No.47. 

  11. U.S. Salinity Laboratory Staff. 1954. Diagnosis and improvement of saline and alkali soils. L.A. Richards (ed.) USDA Handbook. 60. U.S. Gov. Print. Office, Washington, DC. 

  12. Yuk, C.S., J.J. Kim, S.D. Hong, and B.G. Kang. 1993. Salt accumulation in horticultural soils of PE film house in Chungbuk area. Kor. J. Soil Sci. Fert. 26(3):172-180. 

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