홍삼의 6주간의 복강투여가 생체 내면역계에 미치는 영향을 알아보기 위하여 면역계를 구성하는 주요 장기인 비장과 흉선의 무게변화와 성숙된 B세포와 T세포가 많이 분포되어 있는 비장세포를 배양하여 mitogen에 대한 비장세포의 세포증식능력을 연구하였다. 또한, 생체내 투여되는 홍삼이 면역반응의 매개역할을 하는 분비성 사이토카인의 조절 양상을 확인하기 위하여 생쥐의 혈청에서 분리한 사이토카인의 생성변화를 측정하였다. 연구결과 홍삼의 투여는 비장과 흉선의 무게를 증가시켰고, 비장세포내의 B세포와 T세포의 증식능력에도 유의적인 효과를 나타내었다. 혈청 내 분비된 T세포, B세포 및 대식세포가 분비하는 사이토카인의 농도변화에서도 홍삼 투여군은 면역계를 활성화시키는 IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, IL-2, IL-6 및 IL-12의 분비량을 모두 증가시켰으며, 면역억제성 사이토카인으로 알려진 IL-10의 분비변화에는 영향을 미치지 않았다. 이와 같은 결과는 홍삼의 투여가 면역 반응계 전반을 조절하는 사이토카인의 생성에 영향을 미치며 모두 면역계를 활성화시키는 방향으로 작용시키는 것을 의미한다. 특히, 흉선과 비장의 무게지수가 증가되었다는 것은 세포증식 등의 변화에 영향을 미침으로써 면역계를 활성화시키는 것으로 생각되며, 특히 흉선의 무게 증가와 ConA에 대한 T세포 증식능력의 유의성 변화 및 T세포가 분비하는 IL-2, IFN-${\gamma}$ 등의 사이토카인의 증가는 홍삼의 생체 내 투여가 T세포의 활성화에 크게 영향을 미치는 것으로 사료된다.
홍삼의 6주간의 복강투여가 생체 내 면역계에 미치는 영향을 알아보기 위하여 면역계를 구성하는 주요 장기인 비장과 흉선의 무게변화와 성숙된 B세포와 T세포가 많이 분포되어 있는 비장세포를 배양하여 mitogen에 대한 비장세포의 세포증식능력을 연구하였다. 또한, 생체내 투여되는 홍삼이 면역반응의 매개역할을 하는 분비성 사이토카인의 조절 양상을 확인하기 위하여 생쥐의 혈청에서 분리한 사이토카인의 생성변화를 측정하였다. 연구결과 홍삼의 투여는 비장과 흉선의 무게를 증가시켰고, 비장세포내의 B세포와 T세포의 증식능력에도 유의적인 효과를 나타내었다. 혈청 내 분비된 T세포, B세포 및 대식세포가 분비하는 사이토카인의 농도변화에서도 홍삼 투여군은 면역계를 활성화시키는 IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, IL-2, IL-6 및 IL-12의 분비량을 모두 증가시켰으며, 면역억제성 사이토카인으로 알려진 IL-10의 분비변화에는 영향을 미치지 않았다. 이와 같은 결과는 홍삼의 투여가 면역 반응계 전반을 조절하는 사이토카인의 생성에 영향을 미치며 모두 면역계를 활성화시키는 방향으로 작용시키는 것을 의미한다. 특히, 흉선과 비장의 무게지수가 증가되었다는 것은 세포증식 등의 변화에 영향을 미침으로써 면역계를 활성화시키는 것으로 생각되며, 특히 흉선의 무게 증가와 ConA에 대한 T세포 증식능력의 유의성 변화 및 T세포가 분비하는 IL-2, IFN-${\gamma}$ 등의 사이토카인의 증가는 홍삼의 생체 내 투여가 T세포의 활성화에 크게 영향을 미치는 것으로 사료된다.
Cytokines released from innate immune cells play key roles in the regulation of the immune response. Red Ginseng (RG, steamed and dried root of Panax ginseng C.A. Meyer) is known to show different pharmacological effects by changed composition of saponins compared with Panax Ginseng. In this study, ...
Cytokines released from innate immune cells play key roles in the regulation of the immune response. Red Ginseng (RG, steamed and dried root of Panax ginseng C.A. Meyer) is known to show different pharmacological effects by changed composition of saponins compared with Panax Ginseng. In this study, we examined the immunomodulatory effects of RG on the regulation of cytokine release in mice. RG was injected i.p at doses of 0.5, 5 and 50 mg/kg for 6 weeks. We assessed that the weight index of immune organs such as thymus, and spleen, and the mitogen blastogenesis of splenocytes. We also determined the levels of circulating cytokines in serum from RG-treated mice using ELISA assay. The weight index of thymus and spleen, and proliferation of mitogen response of splenocytes have increased in the RG-injected groups. In addition, the levels of IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-12 and IL-2 concentrations have significantly increased in the serum of RG-treated mice, but that of IL-10 has not. These results suggest that RG has immune stimulating effects and could be useful as a immunoregulator of circulating cytokine release in vivo.
Cytokines released from innate immune cells play key roles in the regulation of the immune response. Red Ginseng (RG, steamed and dried root of Panax ginseng C.A. Meyer) is known to show different pharmacological effects by changed composition of saponins compared with Panax Ginseng. In this study, we examined the immunomodulatory effects of RG on the regulation of cytokine release in mice. RG was injected i.p at doses of 0.5, 5 and 50 mg/kg for 6 weeks. We assessed that the weight index of immune organs such as thymus, and spleen, and the mitogen blastogenesis of splenocytes. We also determined the levels of circulating cytokines in serum from RG-treated mice using ELISA assay. The weight index of thymus and spleen, and proliferation of mitogen response of splenocytes have increased in the RG-injected groups. In addition, the levels of IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-12 and IL-2 concentrations have significantly increased in the serum of RG-treated mice, but that of IL-10 has not. These results suggest that RG has immune stimulating effects and could be useful as a immunoregulator of circulating cytokine release in vivo.
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문제 정의
본 연구에서는 홍삼을 투여한 군에서 T세포, B세포 및 대식세포 등 면역계를 이루는 주요 세포들이 분비하는 사이토카인의 조절양상을 측정함으로써 건강기능식품으로의 사용에 구체적으로 어떤 영향을 미치는지 알아보고자 하였 다. 실험 결과 홍삼 5 mg/kg과 50 mg/kg의 용량으로 투 여한 군에서 혈중 IFN-γ의 수치가 대조군에 비하여 유의적인 수준으로 증가하였다(Fig.
그러나 홍삼은 임상적으로 단독물질로서 보약의 개념인 건강보조식품으로 활용되고 있음에도 불구하고 많은 연구가 홍삼을 함유하는 복합물에 대한 효능이거나, 새로운 기능을 발굴하기 위한 천식, 비만, 고지혈증 등의 질환모델에 대한 예방 및 치료 효능에 맞추어 보고되었다. 이에 본 연구에서는 현재 임상적으로 홍삼이 건강보조식품으로 크게 이용되고 있음을 감안하여 홍삼이 단독으로 생체 내 투여되었을 때 면역계를 조절하는 분비성 사이토카인 조절의 프로파일링(profiling)에 대한 연구를 수행하고자 하였다. 특히, 홍삼을 투여한 생쥐에서 면역반응을 일으키는 주요 세포로 T세포, B세포, 대식세포가 분비하는 IFN-γ, TNF-α, IL-6, IL-12, IL-10, IL-2 등의 주요 사이토카인의 조절양상을 확인하고자 하였다.
특히, 홍삼을 투여한 생쥐에서 면역반응을 일으키는 주요 세포로 T세포, B세포, 대식세포가 분비하는 IFN-γ, TNF-α, IL-6, IL-12, IL-10, IL-2 등의 주요 사이토카인의 조절양상을 확인하고자 하였다.
홍삼의 6주간의 복강투여가 생체 내 면역계에 미치는 영향을 알아보기 위하여 면역계를 구성하는 주요 장기인 비장과 흉선의 무게변화와 성숙된 B세포와 T세포가 많이 분포되어 있는 비장세포를 배양하여 mitogen에 대한 비장세포의 세포증식능력을 연구하였다. 또한, 생체내 투여되는 홍삼이 면역반응의 매개역할을 하는 분비성 사이토카인의 조절 양상을 확인하기 위하여 생쥐의 혈청에서 분리한 사이토카인의 생성변화를 측정하였다.
제안 방법
모든 동물에 대해 투여 전, 투여 후 1, 3, 7 및 14일에 체중을 측정하였으며, 실험물질 투여 후 14일 째에 모든 실험동물에 대한 부검을 실시하였다. CO2 가스를 이용하여 마취시킨 후 개복하여 후대동맥을 절단하여 방혈 치사 시킨 후 육안으로 모든 장기를 검사하였다.
5 ㎍ /ml, 또는 LPS 10 ㎍/ml를 처리하고 72 시간동안 배양한 다음 MTT 용액을 첨가하고 다시 4 시간 배양한 다음 세척 후 DMSO로 세포를 용해시킨 후 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. LPS와 ConA를 첨가한 후 각각 B 세포와 T 세포 의 림프구 증식능은 다음과 같이 산출하였다.
Sprague-Dawley(SD)계 랫드(수컷 203-222 g, 암컷 159-175 g)를 중앙실험동물로부터 구입하여, 순화기간 중 건강하다고 판정된 동물에 대하여 체중을 측정하고 평균체 중에 가까운 개체를 선택하여 무작위법을 이용, 군분리를 실시하였다. 시험물질인 홍삼의 투여용량은 공비 2로 하여 0, 500, 1,000 및 2,000 mg/kg의 용량으로 1군당 암, 수 각각 5마리로 하여 실시하였다.
홍삼의 6주간의 복강투여가 생체 내 면역계에 미치는 영향을 알아보기 위하여 면역계를 구성하는 주요 장기인 비장과 흉선의 무게변화와 성숙된 B세포와 T세포가 많이 분포되어 있는 비장세포를 배양하여 mitogen에 대한 비장세포의 세포증식능력을 연구하였다. 또한, 생체내 투여되는 홍삼이 면역반응의 매개역할을 하는 분비성 사이토카인의 조절 양상을 확인하기 위하여 생쥐의 혈청에서 분리한 사이토카인의 생성변화를 측정하였다. 연구결과 홍삼의 투여는 비장과 흉선의 무게를 증가시켰고, 비장세포내의 B세포와 T세포의 증식능력에도 유의적인 효과를 나타내었다.
투여는 미정맥으로 단회 투여하였으며, 투여량은 투여직전 체중에 따라 산출하였다. 모든 동물에 대하여 투여 후 14일까지 일반증상관찰을 매일 실시하였다. 모든 동물에 대해 투여 전, 투여 후 1, 3, 7 및 14일에 체중을 측정하였으며, 실험물질 투여 후 14일 째에 모든 실험동물에 대한 부검을 실시하였다.
모든 동물에 대하여 투여 후 14일까지 일반증상관찰을 매일 실시하였다. 모든 동물에 대해 투여 전, 투여 후 1, 3, 7 및 14일에 체중을 측정하였으며, 실험물질 투여 후 14일 째에 모든 실험동물에 대한 부검을 실시하였다. CO2 가스를 이용하여 마취시킨 후 개복하여 후대동맥을 절단하여 방혈 치사 시킨 후 육안으로 모든 장기를 검사하였다.
본 실험에 이용한 홍삼에 대한 독성을 조사하기 위해 SD 계통 암수 랫드에 0, 500, 1,000 및 2,000 mg/kg b.w. 용량으로 정맥 내 투여하여 단회투여독성시험을 실시하였다. 그 결과, 모든 시험군에서 사망동물 및 특이한 일반증상은 관찰되지 않았다.
분리한 혈청은 ELISA system (Amersham Life Science, England)을 이용하여 IFN-γ, TNF-α, IL-2, IL-6, IL-10 및 IL-12의 분비량 측정에 사용하였다.
분리한 혈청은 ELISA system (Amersham Life Science, England)을 이용하여 IFN-γ, TNF-α, IL-2, IL-6, IL-10 및 IL-12의 분비량 측정에 사용하였다. 분비성 사이토카인의 측정방법은 각각 측정하 고자 하는 사이토카인에 대한 항체가 코팅된 plate에 biotinylated antibody 50 ㎕를 넣은 다음 세포배양 상층액을 50 ㎕ 넣은 후 실온에서 2시간 방치한 다음 세척하였다. 이어 streptavidine-HRP 용액 100 ㎕를 넣고 실온에서 30분간 방치한 다음 3,3'-5,5' tetramethylbenzidine (TMB) substrate 용액 100 ㎕를 추가하여 반응시킨 후 정지용액을 넣고 450 nm에서 흡광도를 측정하고 표준곡선 을 작성하여 해당하는 분비성 사이토카인의 농도를 산출하였으며, 세 번 반복실험을 실시하였다.
실험동물은 평균 체중 23 g 내외의 5주령 SPF(specific pathogen free, 특정병원체 부재) BALB/c 생쥐를 중앙실험동물에서 구입하여 약 1주일간 순화적응 시킨 후 건강한 동물을 선택하여 온도 23±3℃, 상대습도 50±10%, 배기 10-12회, 형광등 명암 12 hr cycle, 조도 150-160 Lux로 전 실험기간 동안 실험동물용 케이지에 5마리씩 넣어 시험하였다. 사료는 고압증기 멸균한 실험동물용 고형사료를, 음수는 고압증기멸균한 상수도수를 자유 섭취시켰다. 용매 대조군에는 생리식염수를 투여하였고, 투여용량은 홍삼시료를 각각 0.
Sprague-Dawley(SD)계 랫드(수컷 203-222 g, 암컷 159-175 g)를 중앙실험동물로부터 구입하여, 순화기간 중 건강하다고 판정된 동물에 대하여 체중을 측정하고 평균체 중에 가까운 개체를 선택하여 무작위법을 이용, 군분리를 실시하였다. 시험물질인 홍삼의 투여용량은 공비 2로 하여 0, 500, 1,000 및 2,000 mg/kg의 용량으로 1군당 암, 수 각각 5마리로 하여 실시하였다. 투여는 미정맥으로 단회 투여하였으며, 투여량은 투여직전 체중에 따라 산출하였다.
실험 종료 후 마우스 안와총정맥에서 채혈한 후 원심 분리하여 혈청을 분리하였다. 분리한 혈청은 ELISA system (Amersham Life Science, England)을 이용하여 IFN-γ, TNF-α, IL-2, IL-6, IL-10 및 IL-12의 분비량 측정에 사용하였다.
실험종료 후 흉선과 비장 지수를 산출하기 위하여 마우스를 경추탈골 시킨 후 흉선과 비장을 적출하였다. 흉선과 비장 지수는 다음과 같이 산출하였다.
사료는 고압증기 멸균한 실험동물용 고형사료를, 음수는 고압증기멸균한 상수도수를 자유 섭취시켰다. 용매 대조군에는 생리식염수를 투여하였고, 투여용량은 홍삼시료를 각각 0.5, 5 및 50 mg/kg으로 매일 1회, 6주간 복강 투여 하였다. 동물의 사육은 가천대학교 동물사육시스템에서 ILAR(Institute for Laboratory Animal Research)가이드라인에 근거하여 사육되었다.
이어 streptavidine-HRP 용액 100 ㎕를 넣고 실온에서 30분간 방치한 다음 3,3'-5,5' tetramethylbenzidine (TMB) substrate 용액 100 ㎕를 추가하여 반응시킨 후 정지용액을 넣고 450 nm에서 흡광도를 측정하고 표준곡선 을 작성하여 해당하는 분비성 사이토카인의 농도를 산출하였으며, 세 번 반복실험을 실시하였다.
시험물질인 홍삼의 투여용량은 공비 2로 하여 0, 500, 1,000 및 2,000 mg/kg의 용량으로 1군당 암, 수 각각 5마리로 하여 실시하였다. 투여는 미정맥으로 단회 투여하였으며, 투여량은 투여직전 체중에 따라 산출하였다. 모든 동물에 대하여 투여 후 14일까지 일반증상관찰을 매일 실시하였다.
, 1995). 홍삼의 투여가 lymphocyte의 세포증식 효과에 영향을 미치는지 알아보기 위하여 홍삼을 투여한 생쥐의 비장으로부터 비장세포(splenocyte)를 분리하여 B세포의 mitogen LPS와 T세포의 mitogen ConA(concanavalin A)를 사용하여 세포증식 능력을 측정하였다. 실험결과 홍삼 5 mg/kg 및 50 mg/kg 의 용량으로 투여한 군에서 대조군에 비해 림프구의 증식 능이 농도 의존적으로 세포 증식이 증가하였다(Fig.
대상 데이터
본 연구에 사용된 시료는 국내산 홍삼으로서 6년근 300 g을 구입하여 증류수로 2-3회 수세한 뒤 물기를 제거하여 음지에서 건조한 후 마쇄기로 분쇄하여 70% 에탄올에서 18시간 동안 환류추출을 수행하였으며, 시료는 가천대학교 생명과학과 내 보관하였다. 상기 추출물 1%와 리보플라빈(0.
본 연구에 사용된 시료는 국내산 홍삼으로서 6년근 300 g을 구입하여 증류수로 2-3회 수세한 뒤 물기를 제거하여 음지에서 건조한 후 마쇄기로 분쇄하여 70% 에탄올에서 18시간 동안 환류추출을 수행하였으며, 시료는 가천대학교 생명과학과 내 보관하였다. 상기 추출물 1%와 리보플라빈(0.0006%), 염산피리독신(0.01%), 질산치아민(0.006%) 을 주사용 생리식염수에 용해한 후 pH 7.0으로 보정하여 실험에 사용하였다.
실험동물은 평균 체중 23 g 내외의 5주령 SPF(specific pathogen free, 특정병원체 부재) BALB/c 생쥐를 중앙실험동물에서 구입하여 약 1주일간 순화적응 시킨 후 건강한 동물을 선택하여 온도 23±3℃, 상대습도 50±10%, 배기 10-12회, 형광등 명암 12 hr cycle, 조도 150-160 Lux로 전 실험기간 동안 실험동물용 케이지에 5마리씩 넣어 시험하였다.
데이터처리
모든 실험결과의 측정치는 mean±S.E.로 나타내었고, 각 평균치간 차이에 대한 유의성은 GraphPad Prism(version 2.0, USA)를 이용하여 Student’s t-test와 one way analysis of variance(ANOVA)로 분석하였다.
0, USA)를 이용하여 Student’s t-test와 one way analysis of variance(ANOVA)로 분석하였다. 사후검정으로 Tukey test를 5% 유의수준으로 시행하였다.
이론/모형
5 ㎍/ml) for 72 hrs. The proliferation of splenocytes was assessed by MTT assay. Cell density was measured at a wavelength of 570 nm.
성능/효과
1). LPS 처리에 의한 B세포의 증식에서 홍삼 5 mg/kg 및 50 mg/kg의 투여는 각각 8.4%와 21.2% 증가하였고, ConA 처리에 의한 T세포의 증식에서는 각각 8.2%와 43.9% 증가 하였다. 특히, 홍삼투여 50 mg/kg군에서는 T세포의 증식에 매우 유의성 높은 결과를 나타냄을 확인하였다.
용량으로 정맥 내 투여하여 단회투여독성시험을 실시하였다. 그 결과, 모든 시험군에서 사망동물 및 특이한 일반증상은 관찰되지 않았다. 체중 측정 결과, 모든 시험군의 대부분 시험동물에서 정상적인 체중증가가 관찰되었고, 군간 유의한 체중변화 또한 관찰되지 않았다.
, 2010). 본 실험 결과, 5와 50 mg/kg의 용량으로 홍삼을 투여한 군에서 혈중 수치가 증가하였다(Fig. 2f). 이와 같은 결과에서 면 역관련 특히 T세포의 증식과 분화에 관련된 IL-2의 생성에 홍삼의 투여가 효과적으로 작용하고 있음을 알 수 있었다.
, 2002). 본 실험에서 홍삼의 투여는 항염증성 및 대식세포의 활성화를 억제하는 IL-10의 혈중 농도 변화에는 영향을 미치지 않았다(Fig. 2e).
, 2005). 본 연구에서도 홍삼을 투여한 실험군에서 흉선과 비장의 상대 중량이 증가되었으며, 이러한 결과는 홍삼의 투여가 면역계 주요 장기의 활성변화에 있어서 면역증강제로서의 기능을 나타낸다는 것을 의미한다.
실험 결과 홍삼 5 mg/kg과 50 mg/kg의 용량으로 투 여한 군에서 혈중 IFN-γ의 수치가 대조군에 비하여 유의적인 수준으로 증가하였다(Fig. 2a).
홍삼의 투여가 lymphocyte의 세포증식 효과에 영향을 미치는지 알아보기 위하여 홍삼을 투여한 생쥐의 비장으로부터 비장세포(splenocyte)를 분리하여 B세포의 mitogen LPS와 T세포의 mitogen ConA(concanavalin A)를 사용하여 세포증식 능력을 측정하였다. 실험결과 홍삼 5 mg/kg 및 50 mg/kg 의 용량으로 투여한 군에서 대조군에 비해 림프구의 증식 능이 농도 의존적으로 세포 증식이 증가하였다(Fig. 1). LPS 처리에 의한 B세포의 증식에서 홍삼 5 mg/kg 및 50 mg/kg의 투여는 각각 8.
체중 측정 결과, 모든 시험군의 대부분 시험동물에서 정상적인 체중증가가 관찰되었고, 군간 유의한 체중변화 또한 관찰되지 않았다. 실험종료 시 모든 실험동물의 부검결과, 특이한 육안소견은 관찰되지 않았다 (Table 2, 3).
또한, 생체내 투여되는 홍삼이 면역반응의 매개역할을 하는 분비성 사이토카인의 조절 양상을 확인하기 위하여 생쥐의 혈청에서 분리한 사이토카인의 생성변화를 측정하였다. 연구결과 홍삼의 투여는 비장과 흉선의 무게를 증가시켰고, 비장세포내의 B세포와 T세포의 증식능력에도 유의적인 효과를 나타내었다. 혈청 내 분비된 T세포, B세포 및 대식세포가 분비하는 사이토카인의 농도변화에서도 홍삼 투여군은 면역계를 활성화시키는 IFN-γ, TNF-α, IL-2, IL-6 및 IL-12의 분비량을 모두 증가시켰으며, 면역억제성 사이토카인으로 알려진 IL-10의 분비변화에는 영향을 미치지 않았다.
2f). 이와 같은 결과에서 면 역관련 특히 T세포의 증식과 분화에 관련된 IL-2의 생성에 홍삼의 투여가 효과적으로 작용하고 있음을 알 수 있었다.
IL-12는 대식세포와 수지상세포에서 분비되는 사이토카인으로 CD4 T세포를 분화시키거나, NK 세포와 T세포를 자극하여 IFN-γ를 생성시켜 종양의 성장과 전이를 억제한다(Lasek et al, 1997; Waldner and Neurath, 2009). 이와 같이 암면역에 중요한 IL-12의 분비가 홍삼을 투여한 모든 군에서 유의적인 수준으로 증가하였다(Fig. 2d).
그 결과, 모든 시험군에서 사망동물 및 특이한 일반증상은 관찰되지 않았다. 체중 측정 결과, 모든 시험군의 대부분 시험동물에서 정상적인 체중증가가 관찰되었고, 군간 유의한 체중변화 또한 관찰되지 않았다. 실험종료 시 모든 실험동물의 부검결과, 특이한 육안소견은 관찰되지 않았다 (Table 2, 3).
9% 증가 하였다. 특히, 홍삼투여 50 mg/kg군에서는 T세포의 증식에 매우 유의성 높은 결과를 나타냄을 확인하였다.
혈청 내 분비된 T세포, B세포 및 대식세포가 분비하는 사이토카인의 농도변화에서도 홍삼 투여군은 면역계를 활성화시키는 IFN-γ, TNF-α, IL-2, IL-6 및 IL-12의 분비량을 모두 증가시켰으며, 면역억제성 사이토카인으로 알려진 IL-10의 분비변화에는 영향을 미치지 않았다.
흉선무게 지수의 경우 5 mg/kg과 50 mg/kg의 용량으로 홍삼을 투여한 군이 대조군에 비하여 유의성 있는 수준으로 증가하였으며, 비장무게 지수의 경우에는 50 mg/kg 의 용량으로 홍삼을 투여한 군에서 대조군에 비하여 유의성 있게 증가하였다(Table 1). 흉선과 비장의 무게가 증가하는 현상은 비특이적인 면역반응 및 특이적 면역반응의 증가에 있어 중요한 지표로 인식되고 있는데, 실제로sarcoma180 암세포주를 접종하고 암을 발생시킨 생쥐에서 면역증 강제를 투여하였을 때 임상적으로 흉선과 비장의 무게가 증가하였다는 연구 결과가 발표된 바 있다(Zheng et al.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
인삼의 분포지역은 어디인가?
A. Meyer)은 오가피 나무과(Araliaceae) 인삼속(Panax)에 속하는 다년생 음지성숙 근초로서 한반도를 중심으로 극동지역에 분포하고 있다. 인삼은 크게 인삼의 원형을 유지하는 1차 가공방법에 따라 수삼, 백삼, 홍삼으로 구분한다.
홍삼은 인삼의 효능과 완전히 다르지는 않으나 홍삼의 특유 사포닌 성분의 효능은?
이러한 약리활성 성분의 변화를 갖는 홍삼은 인삼의 효능과 완전히 다르지는 않으나, 혈액순환 개선효과, 암발생 억제력, 감염방어 작용 등이 인삼보다 우수하다는 연구가 보고되어 있다(Nam, 2005). 홍삼에 대한 생리활성 연구는 in vitro 연구가 주로 많이 이루어졌으며, 홍삼의 특유 사포닌 성분인 G-Rh2와 비사포닌 물질로서 panaxydol, panaxynol, panaxytriol 등의 polyacetylene 성분이 암 세포 증식 억제 작용이 있다고 알려져 있고, 그 외에도 고콜레스테롤 저하작용, 혈소판 응집 억제 작용, 항산화 활성 및 피부암 진전 억제작용이 있는 것으로 보고되고 있다(Park et al., 2010).
인삼의 주요 약리활성 성분은 무엇이 있는가?
, 2006). 인삼의 주요 약리활성 성분은 사포닌 즉, 진세노사이드(ginsenoside) 성분으로 알려지고 있으나, 인삼 중에는 비사포닌계의 여러 가지 약리활성 성분도 함유하고 있다. 이러한 성분 중 일부 성분들이 홍삼 제조과정 중 화학구조가 변환되어 새로운 사포닌 성분이 생성되기도 하고 일부 생리활성 성분의 함량이 증가하기도 한다(Park et al.
참고문헌 (27)
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