[논문]우리나라 남해안에 서식하는 민달고기(Zenopsis nebulosa)의 수직분포와 식성

김혜림; 김정윤; 김희용; 최광호; 최정화

doi:10.5657/kfas.2013.0973

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We observed the vertical distribution and feeding ecology of the Mirror dory, Zenopsis nebulosa, in the Southern Sea of Korea from 2009 to 2013 using an otter trawl. The total length of captured individuals ranged from 11 to 48 cm. Individuals captured at greater depths were significantly larger tha...

We observed the vertical distribution and feeding ecology of the Mirror dory, Zenopsis nebulosa, in the Southern Sea of Korea from 2009 to 2013 using an otter trawl. The total length of captured individuals ranged from 11 to 48 cm. Individuals captured at greater depths were significantly larger than those from shallower sites. Fish abundance was significantly related to depth and temperature. We found that 89% of the total catch was obtained at depths between 80 and 140 meters. Prey organisms, including fish, crustaceans, and cephalopods, were found in Z. nebulosa stomachs. Fishes were the main prey items for all size groups. Cephalopods were consumed by individuals > 25 cm in length. Our findings suggested that the vertical distribution of Z. nebulosa varied with depth and temperature, and that the fish are carnivores.

주제어

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문제 정의

1971) 이것을 백분율로 환산하여 상대 중요도지수비(% IRI)를 구하였다. 이 외에도 샘플의 전장이 증가함에 따른 먹이생물의 변화를 알아보았다.
, 2005). 점점 난류성 어종의 출현이 많아지고 있는 우리나라 해역에서 민달고기는 어떻게 분포하고 있는지에 대하여 알고자 하였으며 어떤 종들과 먹이경쟁 관계에 놓여 있는지 파악하기 위한 먹이분석을 실시하였다.

제안 방법

각 정점간 민달고기의 출현유무를 알아보기 위하여 수심, 수온과 염분 data에 민달고기의 출현유무를 factor 로 하여 다차원척도법 (non-Metric Multidimensional Scaling, nMDS)분석을 시행하였으며 PRIMER Version 5를 사용하였다. 먹이생물은 종류별로 개체수를 계수하고, 각 먹이생물의 크기는 전장 0.1 cm 단위까지, 습중량 0.01 g 단위까지 측정하였다. 위 내용물의 출현양상은 각 먹이생물에 대한 출현빈도(F_i : Frequency of occurrence), 먹이생물의 개체수비(N_i : Number of individual), 습중량비(W_i : Weight) 및 먹이생물의 상대중요도지수(IRI: Index of relative importance)로 나타내었다.
위 내용물의 출현양상은 각 먹이생물에 대한 출현빈도(F_i : Frequency of occurrence), 먹이생물의 개체수비(N_i : Number of individual), 습중량비(W_i : Weight) 및 먹이생물의 상대중요도지수(IRI: Index of relative importance)로 나타내었다. 상대 중요도지수(IRI)는 개체수비와 습중량비의 합에 출현빈도를 곱한 값인데(Pinkas et al. 1971) 이것을 백분율로 환산하여 상대 중요도지수비(% IRI)를 구하였다. 이 외에도 샘플의 전장이 증가함에 따른 먹이생물의 변화를 알아보았다.
1). 조사가 진행되는 동안 CTD (SeaBird SBE 9)로 수온, 염분을 측정하였으며 채집된 어류 샘플은 전장(0.1 cm, Total length)과 체중(0.1 g, Body weight)을 측정하였다. 측정한 샘플은 위내용물 분석을 위하여 위를 절취하여 10% 포르말린에 고정한 뒤 실험실로 운반하였고 운반된 샘플은 현미경(JP/SZX 51 and JP/SZX 7; Olympus, Tokyo, Japan)하에서 Kim et al.
1 g, Body weight)을 측정하였다. 측정한 샘플은 위내용물 분석을 위하여 위를 절취하여 10% 포르말린에 고정한 뒤 실험실로 운반하였고 운반된 샘플은 현미경(JP/SZX 51 and JP/SZX 7; Olympus, Tokyo, Japan)하에서 Kim et al. (2005), Hong et al. (2006), Min et al. (2004), Chihara and Murano (1997)를 참고하여 가능한 종까지 동정하였다.

대상 데이터

먹이생물 분석을 위해 사용된 개체는 총 128개체였으며 20-43 cm의 크기를 보였다. 식성분석에 사용된 개체의 전체 공위율은 71%로서 상당히 높은 공복률을 보였다.
, 2009). 본 연구에서 전갱이를 섭이한 개체는 제주도 남부의 수심 100 m지점에서 발견된 개체들이었으며 이는 전갱이의 서식지와 거의 일치하는 지점이었다. 그 다음은 샛비늘치(Myctophum affine)로 IRI값이 6.
본 연구해역에서 채집된 개체는 총 621개체였으며 전장11-48 cm의 범위를 보였다. 샘플의 출현빈도는 수심에 따른 유의한차이를 보였는데 채집된 전체 개체수의 약 89%가 80-140 m 사이의 수심에서 채집된 것을 확인 할 수 있었다(Fig.
조사는 2009년부터 2013년까지 연 2회씩 총 5년에 걸쳐 국립수산과학원 탐구 20호 오터트롤(망고 3 m, 망폭 23 m, 망목20 mm)을 이용하여 우리나라 남해안의 총 42개 정점에서 3-4 knot로 각 60분간 예망하였다 정점은 32°25′에서 35°25′ N과 124°25′에서 129°25′ E였으며 수심 18 m에서 152 m 사이의 범위에서 이루어졌다 (Fig. 1).

데이터처리

수심과 전장(Total length) 사이에 유의한 차이의 유무를 판단하기 위해서 변이의 동질성(Homogeneity of Variance) 판단후 Kruskal – Wallis test를 시행하였고 MINITAB, Version 12를 사용하였다. 각 정점간 민달고기의 출현유무를 알아보기 위하여 수심, 수온과 염분 data에 민달고기의 출현유무를 factor 로 하여 다차원척도법 (non-Metric Multidimensional Scaling, nMDS)분석을 시행하였으며 PRIMER Version 5를 사용하였다. 먹이생물은 종류별로 개체수를 계수하고, 각 먹이생물의 크기는 전장 0.
수심과 전장(Total length) 사이에 유의한 차이의 유무를 판단하기 위해서 변이의 동질성(Homogeneity of Variance) 판단후 Kruskal – Wallis test를 시행하였고 MINITAB, Version 12를 사용하였다.

성능/효과

14°C 이하의 수온에서는 매우 적은 개체가 출현하다가 14°C 이상의 수온에서부터는 많은 개체가 출현하였으며 20°C이상의 수온에서도 매우 많은 개체가 출현하여 민달고기는 따뜻한 수온을 선호하는 것을 알 수 있었다.
3%를 차지하여 어류보다는 상대적으로 적은 비율이지만 어류 다음으로 높은 비율을 차지하였다. 그 외 섭이된 먹이생물군은 두족류였는데 살오 징어(Todarodes pacificus)가 0.6%, 꼴뚜기류가 0.2 %로서 두족류는 총 1.1%를 차지하여 어류에 비하면 극히 적은 비율을 차지하였다. Rowling et al.
다차원척도법에 의하여 5년 동안의 각 조사 정점은 민달고기가 출현하는 그룹 A와 출현하지 않는 그룹 B로 나뉘는 것을 확인할 수 있었 는데 이는 수심과 수온의 차이임을 알 수 있었다(nMDS analysis; Stress = 0.05, ANOSIM; Global R=0.082, P<0.01) (Fig. 3).
, 2006). 민달고기의 주 먹이생물은 어류로서 전갱이(Trachurus japonicas)가 11.5% IRI값을 보여 어류 중에서도 가장 높은 비율을 차지하였다(Table 1). 전갱이는 우리나라 주변해역에 많이 분포하며 수심 10-100 m내외의 중층 및 저층에서 서식하는 종이다 (Kim et al.
본 연구해역에서 채집된 개체는 총 621개체였으며 전장11-48 cm의 범위를 보였다. 샘플의 출현빈도는 수심에 따른 유의한차이를 보였는데 채집된 전체 개체수의 약 89%가 80-140 m 사이의 수심에서 채집된 것을 확인 할 수 있었다(Fig. 2). 다차원척도법에 의하여 5년 동안의 각 조사 정점은 민달고기가 출현하는 그룹 A와 출현하지 않는 그룹 B로 나뉘는 것을 확인할 수 있었 는데 이는 수심과 수온의 차이임을 알 수 있었다(nMDS analysis; Stress = 0.
먹이생물 분석을 위해 사용된 개체는 총 128개체였으며 20-43 cm의 크기를 보였다. 식성분석에 사용된 개체의 전체 공위율은 71%로서 상당히 높은 공복률을 보였다. 먹이생물 분석을 통하여 어류가 민달고기의 주 먹이생물임을 알 수 있었는데 실제로 어류를 주 먹이로 하는 종들은 어류가 먹이로서의 효율이 높은 관계로 공복률이 상대적으로 높은 것을 확인할 수 있다(Choi et al.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	민달고기 암컷의 군성숙 전장과 산란을 하는 계절은?	, 2000). 암컷의 경우 군성숙 전장이 대략 35 cm에 이르며 겨울 내내 산란을 한다고 알려져 있다(Koslow et al., 2000).
	민달고기란?	민달고기(Zenopsis nebulosa)는 달고기목(Order Zeiformes) 달고기과(Family Zeidae)에 속하는 어류로서 우리나라 남부해를 포함하여 일본 중부이남, 동중국해, 대만 그리고 중 • 서부 태평양까지 분포하며(Kim et al., 2005) 수심 30-800 m 이내에 서식한다(Froese & Pauly, 2002, Knuckey and Curtain, 2001). 민달고기는 골격이 단단하며 옆으로 납작한 몸의 형태를 가졌고, 아래턱은 길게 늘어나 입은 큰편이다(Koslow et al.
	민달고기의 형태적 특징은?	, 2005) 수심 30-800 m 이내에 서식한다(Froese & Pauly, 2002, Knuckey and Curtain, 2001). 민달고기는 골격이 단단하며 옆으로 납작한 몸의 형태를 가졌고, 아래턱은 길게 늘어나 입은 큰편이다(Koslow et al., 2000).

참고문헌 (17)

Baeck GW and Huh SH. 2004. Feeding habits of brown barracuda (Sphyraena pinguis, Teleostei) in the coastal waters of Gadeok-do, Korea. Kor J Fish Aqua Sci 37, 505 -510.
Cha HK, Lee JB, Kang SK, Chang DS and Choi JH. 2009. Reproduction of the jack mackerel, Trachurus japonicas et Schlegel in the coastal waters around Jeju Island, Korea: maturation and spawning. J Kor Soc Fish Tech 45, 243-250.

원문보기 상세보기
Chihara, M. and Murano, M. 1997. An illustrated guide to marine plankton in Japan. Tokai University Press, Tokyo, Japan, 1574 .
Choi JH, Yoon SC, Lee SI, Kim JB and Kim HR. 2011. Feeding Habits of Paralichthys olivaceus in the Uljin Marine Ranching Area. Kor J Fish Aqua Sci 44, 684-688.
Hong SY, Park KY, Park CW, Han CH, Suh HL, Yun SG, Song CB, Jo SG, Lim HS, Kang YS, Kim DJ, Ma CW, Son MH, Cha HK, Kim KB, Choi SD, Park KY, Oh, CW, Kim DN, Shon HS, Kim JN, Choi JH, Kim MH and Choi IY. 2006. Marine invertebrates in Korea Coast. Academy book, Seoul, Korea, 479.
Huh SH, Park JM and Baeck GW.2006. Feeding habits of Spanish mackerel (Scomberomorus niphonius) in the southern sea of Korea. Kor J Fish Aqua Sci 39, 35-41.
Kang YG. 2005. Morphology and osteology of the Zeus faber and Zenopsis nebulosa. Sc.D. Thesis, University of Yosu, Yosu, Korea.
Kim IS, Choi Y, Lee CL, Lee YJ, Kim BJ and Lim JH. 2005. Illustrated Book of Korean Fish. Kyohak Publishing, Seoul, Korea, 1-615.
Kim YU, Myoung JG, Kim YS, Han KH, Kang CB, Kim JG and Yoo JH. 2001. The marine fishes of Korea. Hanguel Publishing, Busan, Korea, 1-382.
Knuckey IA and Curtain JM. 2001. Estimation of the current age structure of mirror dory and ocean perch. Final report to the Australian fisheries management authority. ARF Project R99/0377. Queenscliff, marine and freshwater resources institute, Victoria.
Min, D.K. 2004. Mollusks in Korea. Min molluscan research institute, Seoul, Kroea, 566.
Pinkas L, Oliphant MS and lverson ILK. 1971. Food habits of albacore, bluefin tuna, and bonito in California waters. Calif. Dep. Fish Game, Fish Bull, 152, 1-105.
Proese, R and Pauly, D. 2002. FishBase. World wide web electronic publication.
Rowling K, Hegarty A and Ives M. 2010. Status of fisheries resources in NSW 2008/09. Industry & Investment NSW, Cronulla, 392 pp.
Seo WC and Yoon HJ. 2008. Relations NOAA/AVHRR SST between migratory fishes in the Korean seas. Kor Inst Mar Info Com Sci 12, 2265-2270.
Wheeler, A. 1969. The fishes of the British Isles and north west Europe. Macmillan. London, U.K.
Zidowitz H, Fock HO and Westernhagen HV. 2002. The role of Zenopsis spp. As a predator in seamount and shelf habitats. ICES J Mar Sci 28.

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