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가시광 활성 WO3-TiO2 복합체 광촉매의 제조 및 이의 특성 평가
Preparation of WO3-TiO2 Photocatalyst and Evaluation of Its Photo-activity in the Visible Light Range 원문보기

한국분말야금학회지 = Journal of Korean Powder Metallurgy Institute, v.20 no.6, 2013년, pp.474 - 478  

여인철 (인천대학교, 기계시스템 공학부) ,  강인철 ((재)인천테크노파크, 융복합산업지원센터)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

The most general photocatalyst, $TiO_2$ and $WO_3$, are acknowledged to be ineffective in range of visible light. Therefore, many efforts have been directed at improving their activity such as: band-gap narrowing with non-metal element doping and making composites with high spe...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 본 연구에서는 가시광 영역에서 광촉매 활성도가 낮은 아나타제 TiO2와 밴드-갭 에너지가 작아 광촉매 활성도가 낮은 WO3의 혼합을 통하여 가시광에 대하여 활성을 갖는 광촉매를 제조하고자 한다. WO3는 밴드-갭 에너지가 작아쉽게 전자와 홀이 형성되지만 밴드-갭이 작아 쉽게 재결합하게 되어 광촉매 반응이 불가능하기에 TiO2-WO3 복합화에 대한 연구가 많이 진행되었다[12-14].
  • 한편, 분말 혼합 공정은 분말의 균일 혼합, 상 조성 제어, 비표면적 향상 등과 밀접한 관계가 있다. 본 연구에서는 마그네틱 자석의 회전을 이용한 혼합과 유성볼밀 공정을 이용한 혼합 공정을 비교하여 광촉매 효율 개선에 적합한 공정에 대하여 연구하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
TiO2는 어떤 광원에서 활성이 갖는가? 그러나 광 에너지의 대부분은 가시광 영역으로서 광원의 효과적인 활용을 위해서는 가시광에서 활성을 갖는 광촉매의 개발이 중요하다. 그러나 가장 일반적이고도 대표적인 광촉매인 TiO2는 광학적 안정성, 화학적 및 생물학적 불활성 뿐 아니라 경제성 및 친환경적인 소재로서 안정적으로 광촉매 성능을 발휘할 수 있어 넓은 분야에 걸쳐 응용되기 위해 연구되어 왔으나[5, 6] 자외선 광원에서만 활성을 갖기 때문에 활용에 제한을 받아 왔다.
TiO2-WO3 복합화를 하는 이유는? WO3는 밴드-갭 에너지가 작아쉽게 전자와 홀이 형성되지만 밴드-갭이 작아 쉽게 재결합하게 되어 광촉매 반응이 불가능하기에 TiO2-WO3 복합화에 대한 연구가 많이 진행되었다[12-14]. 그러나 여기에 TiO2를 첨가함으로써 전자 받게 역할을 하게 함으로써 WO3에서 여기된 전자를 받아 WO3의 홀과 효과적으로 분리시키고자 한 것이다. 또한 여기에 Ag를 첨가함으로써 여기된 전자를 받아 전자 분리 효과를 높여 광촉매 효율을 높이고자 한다[15, 16].
WO3는 왜 광촉매 반응이 불가능한가? 본 연구에서는 가시광 영역에서 광촉매 활성도가 낮은 아나타제 TiO2와 밴드-갭 에너지가 작아 광촉매 활성도가 낮은 WO3의 혼합을 통하여 가시광에 대하여 활성을 갖는 광촉매를 제조하고자 한다. WO3는 밴드-갭 에너지가 작아쉽게 전자와 홀이 형성되지만 밴드-갭이 작아 쉽게 재결합하게 되어 광촉매 반응이 불가능하기에 TiO2-WO3 복합화에 대한 연구가 많이 진행되었다[12-14]. 그러나 여기에 TiO2를 첨가함으로써 전자 받게 역할을 하게 함으로써 WO3에서 여기된 전자를 받아 WO3의 홀과 효과적으로 분리시키고자 한 것이다.
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참고문헌 (16)

  1. J. A. Turner: Science, 305 (2004) 972. 

  2. C. Khare, K. Sliozberg, R. Meyer, A. Savan, W. Schuhmann and A. Ludwig: www.elsevier.com/locate/he(international). 

  3. A. B. Murphy, P. R. F. Barnes, L. K. Randeniya, I. C. Plumb, I. E. Grey and M. D. Horne: Int. J. Hydrogen Energy, 31 (2006) 1999. 

  4. R. V. D. Krol, Y. Q. Liang and J. Schoonman: J. Mater. Chem., 18 (2008) 2311. 

  5. J. F. Wager: Thin Solid Films, 516 (2008) 1755. 

  6. J. Sa, M. Fernandez-Garcia and J. A. Anderson: Catal. Commun., 9 (2008) 1991. 

  7. I. C. Kang, Q. Zhang, J. Kano, S. Yin, T. Sato and F. Saito: J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 189 (2007) 232. 

  8. I. C. Kang, Q. Zhang, S. Yin, T. Sato and F. Saito: Appl. Catal. B: Environmental, 80 (2008) 81. 

  9. M. Anpo and M. Takeuchi: J. Catal., 216 (2003) 505. 

  10. I. C. Kang, Q. Zhang, S. Yin, T. Sato and F. Saito: Environ. Sci. Technol., 42 (2008) 3622. 

  11. T. Ohno, K. Tokieda, S. Higashida and M. Matsumura: Appl. Catal. A; General, 244 (2003) 383. 

  12. V. Puddu, R. Mokaya and G. L. Puma: Chem. Commun., 45 (2007) 4749. 

  13. W. Smith, A. Wolcott, R.C. Fitzmorris, J. Z. Zhang and Y. P. Zhao: J. Mater. Chem., 21 (2011) 10792. 

  14. X. Z. Li, F. B. Li, C. L. Yang and W. K. Ge: J. Photochem. Photobiol. A, 141 (2001) 209. 

  15. C. H. Li, Y. H. Hsieh, W. T. Chiu, C. C. Liu and C. L. Kao: Separation and Purification Techno., 58 (2007) 148. 

  16. I. M. Arabatzis, T. Stergiopoulos, M. C. Bernard, D. Labou, S. G. Neophytides and P. Falaras: Appl. Catal. B: Environ., 42 (2003) 187. 

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