반폐쇄적 내만 광양만에서 종속영양적조생물 야광충의 수문학적 및 생태학적 특성 Hydrographical and Bio-ecological Characteristics of Heterotrophic Red Tide Dinoflagellate Noctiluca scintillans in Semi-enclosed Gwangyang Bay, Korea원문보기
광양만에서 야광충 Noctiluca scintillans의 개체군 동태를 파악하기 위해서 수계지리학적 및 생리생태학적 특성을 2010부터 2012년까지 3년 동안 19 또는 20개 정점에서 조사를 수행하였다. 조사기간 동안 야광충은 하계의 수온범위가 $15^{\circ}C$에서 $22^{\circ}C$로, 염분이 25.0 psu에서 30.0 psu 사이의 환경조건에서 높은 밀도로 출현하였다. 이와 반대로, 그들의 개체군은 동계 $4^{\circ}C$의 낮은 수온 조건에서도 출현하였으나, 동계를 비롯하여 춘계, 추계에는 야광충의 개체수가 현저하게 감소하였다. 특히 $27^{\circ}C$ 이상의 높은 수온과 12.0 psu 이하의 낮은 염분조건의 환경에서는 야광충 개체수의 사멸로 이어졌다. 야광충의 먹이원인 Chl.a 농도와는 동계, 춘계, 추계에는 양(+)의 상관관계가 성립되었고, 하계 야광충의 높은 밀도가 관찰되었을 때에는 Chl.a 농도와 음(-)의 상관관계를 보였다. 이는 야광충의 포식압에 의한 영향으로 생각되며, 하계와 같이 야광충의 개체수밀도가 높았을 때에는 식물 플랑크톤(Chl.a)을 현저하게 포식하여 음(-)의 상관성을 나타내었을 것이고, 나머지 계절의 양(+) 상관관계는 야광충의 개체수를 유지하는데 일정량 먹이원이 필요하였다는 것을 의미한다.
광양만에서 야광충 Noctiluca scintillans의 개체군 동태를 파악하기 위해서 수계지리학적 및 생리생태학적 특성을 2010부터 2012년까지 3년 동안 19 또는 20개 정점에서 조사를 수행하였다. 조사기간 동안 야광충은 하계의 수온범위가 $15^{\circ}C$에서 $22^{\circ}C$로, 염분이 25.0 psu에서 30.0 psu 사이의 환경조건에서 높은 밀도로 출현하였다. 이와 반대로, 그들의 개체군은 동계 $4^{\circ}C$의 낮은 수온 조건에서도 출현하였으나, 동계를 비롯하여 춘계, 추계에는 야광충의 개체수가 현저하게 감소하였다. 특히 $27^{\circ}C$ 이상의 높은 수온과 12.0 psu 이하의 낮은 염분조건의 환경에서는 야광충 개체수의 사멸로 이어졌다. 야광충의 먹이원인 Chl.a 농도와는 동계, 춘계, 추계에는 양(+)의 상관관계가 성립되었고, 하계 야광충의 높은 밀도가 관찰되었을 때에는 Chl.a 농도와 음(-)의 상관관계를 보였다. 이는 야광충의 포식압에 의한 영향으로 생각되며, 하계와 같이 야광충의 개체수밀도가 높았을 때에는 식물 플랑크톤(Chl.a)을 현저하게 포식하여 음(-)의 상관성을 나타내었을 것이고, 나머지 계절의 양(+) 상관관계는 야광충의 개체수를 유지하는데 일정량 먹이원이 필요하였다는 것을 의미한다.
In order to understand the population dynamics of red tide dinoflagellate Noctiluca scintillans, we examined its hydrographical and bio-ecological characteristics at 19 to 20 stations of Gwangyang Bay during all four seasons from 2010 to 2012. During the 3-year period, N. scintillans was seasonally ...
In order to understand the population dynamics of red tide dinoflagellate Noctiluca scintillans, we examined its hydrographical and bio-ecological characteristics at 19 to 20 stations of Gwangyang Bay during all four seasons from 2010 to 2012. During the 3-year period, N. scintillans was seasonally abundant during summer with water temperatures ranging from $15^{\circ}C$ to $22^{\circ}C$ and salinity ranging from 25 psu to 30 psu. On the other hand, N. scintillans population density significantly decreased in spring, fall and winter, although they were present even in lower temperatures (< $4^{\circ}C$). However, high water temperature (> $27^{\circ}C$) and low salinity (< 12 psu) led to the disappearance of N. scintillans population. Chl-a concentration in winter, spring and fall was positively correlated with N. scintillans population density, whereas the N. scintillans population was negatively correlated with Chl-a concentration in summer. This implies that densities of prey population such as diatoms are one of important contributing factor for maintaining abundance of N. scintillans in winter, spring and fall and for increasing abundance of N. scintillans in summer. During summer season, bio-accumulation of N. scintillans population by the wind from southwest is also considered to be a key factor in triggering the formation of large-scale blooms in Gwangyang Bay.
In order to understand the population dynamics of red tide dinoflagellate Noctiluca scintillans, we examined its hydrographical and bio-ecological characteristics at 19 to 20 stations of Gwangyang Bay during all four seasons from 2010 to 2012. During the 3-year period, N. scintillans was seasonally abundant during summer with water temperatures ranging from $15^{\circ}C$ to $22^{\circ}C$ and salinity ranging from 25 psu to 30 psu. On the other hand, N. scintillans population density significantly decreased in spring, fall and winter, although they were present even in lower temperatures (< $4^{\circ}C$). However, high water temperature (> $27^{\circ}C$) and low salinity (< 12 psu) led to the disappearance of N. scintillans population. Chl-a concentration in winter, spring and fall was positively correlated with N. scintillans population density, whereas the N. scintillans population was negatively correlated with Chl-a concentration in summer. This implies that densities of prey population such as diatoms are one of important contributing factor for maintaining abundance of N. scintillans in winter, spring and fall and for increasing abundance of N. scintillans in summer. During summer season, bio-accumulation of N. scintillans population by the wind from southwest is also considered to be a key factor in triggering the formation of large-scale blooms in Gwangyang Bay.
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문제 정의
본 연구는 Baek et al. (2011)의 후속 연구로서 반폐쇄적인 광양만에서 조류의 흐름, 먹이생물, 해양의 일반환경과 같은 수계지리학적 및 생물생태학적 관점과 더불어 풍향, 풍속, 강우 등과 같은 기상학적 관점에서 야광충의 개체수 변동과 집적에 관한 계절적 변동 특색을 논의 하고자 하였다.
따라서 동물플랑크톤을 채집하는 네트로 저층에서 표층까지 수직인양하는 방법은 개체수가 존재하지 않는 수층의 여과 수율(filtering rate)까지 환산되기 때문에 그들의 개체수를 정확하게 정량적으로 산출하지 못하는 단점이 있다. 이와 같은 점을 고려하여 본 연구에서는 표층부에 분포하는 야광충 개체수의 계절적 정점별 분포 양상을 파악하기 위해서 표층수를 버켓으로 채수한 후 망목(mesh)으로 농축하여 개체수를 정량적으로 산출하여 평가하였다. 특히 야광충의 개체수를 조절하는 주요 환경인자로는 수온, 염분, 먹이농도가 가장 중요한 것으로 인식되어 왔다(Enomoto 1956; Uhlig and Sahling 1990; Huang and Qi 1997; Tada et al.
제안 방법
광양만에서 야광충의 계절적 분포는 3년(2010~2012년)간 조사하였다(Fig. 1). 조사는 2010년 20개 정점에서, 2011년과 2012년에는 최외곽 정점을 제외한 19개 정점에서 동계(2010년 2월 5~6일; 2011년 15~16일; 2012년 14~15일), 춘계(2010년 5월 4~5일; 2011년 5월 12~13일; 2012년 5월 1~2일), 하계(2010년 8월 24~25일; 2011년 8월 22~23일; 2012년 21~22일), 추계(2010년 23~24일; 2011년 11월 15~16일; 2012년 11월 20일)에 각각 수행하였다.
식물플랑크톤의 종조성과 현존량을 파악하기 위해서 500 mL의 샘플을 50 mL로 농축시킨 후 100~300 μL 분주하여 ×20 또는 ×40 배율로 동정 및 계수하여, 분류군 별로 규조류, 와편모조류, 총 식물플랑크톤의 개체수를 산출하여 통계에 이용하였다.
a 농도 측정을 위해서 표층수 300~1000 mL를 선상에서 GF/F필터(47 mm Whatman glass fiber filters)로 여과하였고, 그 필터는 15 mL 튜브에 넣어 냉동 보관하였다. 실험실에서 냉동 보관한 여과지를 90% 아세톤에 넣고 24시간 냉암소에서 엽록소를 추출한 후 형광측정기(Turner Designs 10-AU Fluorometer)로 분석하였다(Parsons et al. 1984). 용존산소는 표층수를 용존산소병에 채수하여 윙클러법으로 측정하였다.
야광충의 출현과 수문학적 환경요인과의 관계를 파악 하기 위해서 상관성분석과 주성분분석을 수행하였다 (Tables 1 and 2). 먼저 동계에 야광충 개체수에 영향을 미친 것으로 Chl.
조사는 2010년 20개 정점에서, 2011년과 2012년에는 최외곽 정점을 제외한 19개 정점에서 동계(2010년 2월 5~6일; 2011년 15~16일; 2012년 14~15일), 춘계(2010년 5월 4~5일; 2011년 5월 12~13일; 2012년 5월 1~2일), 하계(2010년 8월 24~25일; 2011년 8월 22~23일; 2012년 21~22일), 추계(2010년 23~24일; 2011년 11월 15~16일; 2012년 11월 20일)에 각각 수행하였다. 현장에서 YSI (6600 sonde) 및 CTD (316 plus)를 이용하여 수온, 염분, pH를 측정하였고, 투명도는 선상에서 Secchi disc를 이용하여 측정하였다.
대상 데이터
2c). 강우는 현장조사 전 1개월간 모니터링 한 자료를 이용하였다. 강우는 하계와 춘계에 많은 양을 기록하였고, 춘계와 동계에 극히 낮게 관찰되었다(Fig.
광양만에서 야광충 Noctiluca scintillans의 개체군 동태를 파악하기 위해서 수계지리학적 및 생리생태학적 특성을 2010부터 2012년까지 3년 동안 19 또는 20개 정점에서 조사를 수행하였다. 조사기간 동안 야광충은 하계의 수온범위가 15°C에서 22°C로, 염분이 25.
본 연구가 수행된 광양만은 남해연안에 위치한 반폐쇄성 내만으로 남쪽으로는 쿠로시오의 지류인 대마난류의 영향을 받아 외해수가 유입되고, 북쪽으로는 섬진강 담수의 영향을 강하게 받는다(Lee et al. 2007). 광양만의 조석주기는 반일주조로 간만조가 매일 2회씩 일어나며, 일 조부등은 작다.
아울러 광양만 주변의 풍속, 풍향 및 강우량의 자료는 기상청 여수서비스센터의 자료를 이용하였다. 야광충과 환경인자 간의 관계를 파악하기 위해서 주성분 분석(PCA: Principal component analysis)을 통계 프로그램 XLSTAT 2010 (AddinSoftTM)으로 수행하였다.
1). 조사는 2010년 20개 정점에서, 2011년과 2012년에는 최외곽 정점을 제외한 19개 정점에서 동계(2010년 2월 5~6일; 2011년 15~16일; 2012년 14~15일), 춘계(2010년 5월 4~5일; 2011년 5월 12~13일; 2012년 5월 1~2일), 하계(2010년 8월 24~25일; 2011년 8월 22~23일; 2012년 21~22일), 추계(2010년 23~24일; 2011년 11월 15~16일; 2012년 11월 20일)에 각각 수행하였다. 현장에서 YSI (6600 sonde) 및 CTD (316 plus)를 이용하여 수온, 염분, pH를 측정하였고, 투명도는 선상에서 Secchi disc를 이용하여 측정하였다.
2b). 풍향 및 풍속은 기상청 여수서비스 센터에서 운영되는 자료를 취합하여 현장조사 당일 기준으로 10일전의 자료를 이용하였다. 풍속의 평균은 동계, 추계, 춘계, 하계 순으로 높게 나타났고, 최고치는 2012년 춘계 15.
데이터처리
아울러 광양만 주변의 풍속, 풍향 및 강우량의 자료는 기상청 여수서비스센터의 자료를 이용하였다. 야광충과 환경인자 간의 관계를 파악하기 위해서 주성분 분석(PCA: Principal component analysis)을 통계 프로그램 XLSTAT 2010 (AddinSoftTM)으로 수행하였다.
이론/모형
영양염 분석용 시료는 GF/F필터를 통과한 여과 해수 20 mL를 30 mL PC병에 넣고 냉동 보관하였다. 실험실에서 냉동 보관한 시료를 분석 전 해동하여 규산염(SiO2), 암모니아성 질소(NH4-N), 아질산과 질산성 질소(NO2-N, NO3-N), 인산염(PO4-P)을 Parsons et al. (1984)의 분석법에 따라서 Auto Analyzer (Bran Luebble)로 분석하였다.
1984). 용존산소는 표층수를 용존산소병에 채수하여 윙클러법으로 측정하였다. 영양염 분석용 시료는 GF/F필터를 통과한 여과 해수 20 mL를 30 mL PC병에 넣고 냉동 보관하였다.
성능/효과
2012년에는 하계에 정점 6, 9와 더불어 정점 14~17에서 >90 indiv. L-1으로 상대적으로 높게 관찰되었고, 동계와 춘계는 일부 정점을 제외한 대부분의 정점에서 일정수준의 개체수(20~90 indiv. L-1)가 관찰되었다. 반면 추계에는 정점 간의 특이적인 경향은 관찰되지 않았고, 일정의 낮은 밀도를 유지하였다.
각 계절별 년도에 따른 정점간 수온 범위의 차이는 추계가 7.2°C로 가장 큰 폭으로 변동했고, 나머지 계절에는 3~5°C 범위내로 변동하는 특성을 보였다.
특히 2010년과 2011년 하계에는 광양만 내만을 중심으로 규조류 Skeletonema costatum의 단일 종이 극우점하였고, 그 결과 야광충 개체수가 현저하게 증식하여 광양만 대부분의 정점에서 그들의 개체수 밀도가 높게 관찰되었다고 판단된다. 결과적으로 고염분 환경에 좋은 성장 조건을 갖춘 무각의 야광충은 하계에 상대적으로 저염분 수괴가 빈번하게 형성되는 광양만에서 조차 높은 개체수가 관찰된 것은 규조류와 같이 운동성이 없는 작은 사이즈의 먹이생물이 야광충 증식에 중요한 역할을 한 것으로 판단된다.
결과적으로 한국, 중국, 일본의 온난해역과 아열대해역에서 야광충의 출현 수온범위를 종합적으로 정리해보면, 야광충은 3~28°C로 광범위한 수온에서 적응 가능하다고 판단되면, 최적 수온은 15~25°C로 판단된다.
a와 양의 상관성이 관찰되었고, 주성분분석에서는 성분간의 명확한 경향이 관찰되지 않았다. 결론적으로 야광충의 개체수 밀도가 상대적으로 낮은 동계, 춘계, 추계에는 Chl.a와 양의 상관성이 관찰되었고, 야광충의 개체수 밀도가 높은 하계에는 Chl.a와 음의 상관성이 관찰되었다는 것은 포식압에 의한 영향이 강하게 반영되어, 야광충의 개체수 밀도가 높았을 때에는 먹이원인 식물플랑크톤을 현저하게 포식하였을 것으로 사료되었고, 나머지 계절에는 야광충의 개체수 유지에 식물플랑크톤의 증식이 일정량 기여한 것으로 판단되었다. 특히 야광충은 현저 하게 증식한 후 사멸과정에서 수계내 다량의 암모니아를 방출하는 것으로 알려져 있으나(Montani et al.
6b). 광양만의 풍향 및 풍속은 동계에는 거의 대부분 북서풍이 우점하였고(Fig. 7), 야광충의 개체수 분포는 정점별로 뚜렷한 분포특성을 보이지 않았다. 특히 일부 정점을 제외하면 50 indiv.
따라서, 본 연구에서는 추계 광양만에서 야광충의 개체수 밀도가 그다지 높게 관찰되지 않았으나, 다른 우리나라 주요 내만에서 출현하는 야광충의 적조현상은 주로 춘계(4월~7월)와 더불어 추계(10월~11월)에 발생하는 것 또한 계절적 수온과의 연관성(15~22°C)이 높다고 할 수 있다.
먼저 동계에 야광충 개체수에 영향을 미친 것으로 Chl.a 농도(r=0.74 p⁄0.05)로 판단되며, 이는 주성분분석에서도 동계 제1성분에서 pH, 용존산소, Chl.a 농도, 야광충개체수 등이 주성분의 28% 정도로 유의한 값이 나타난 것으로 보아, 동계 저수온기에 식물플랑크톤의 먹이농도의 증가는 야광충 개체수의 증식에 긍정적으로 영향을 미친 것으로 판단된다.
본 연구에서는 수온 25°C와 염분이 29.5 psu에서 세포밀도가 가장 높게 관찰되었고, 수온 25°C의 조건에서는 개체수가 관찰되는 정점은 그다지 많지 않았고 그 밀도 또한 극히 낮게 유지되었다.
(2006)의 보고에서도 야광충 개체수의 출현은 강우와는 유의한 상관성이 관찰되지 않았으나, 조사시기를 기점으로 3주간 이동평균의 결과에서 강우가 적은 시기에 출현개체수가 높았고, 강우가 많은 시기에 출현 개체수가 낮게 관찰되었다. 본 연구에서는 야광충의 출현 개체수와 염분은 춘계에 정(+)의 상관성이 나타났고, 이는 높은 염분농도가 유지되었을 때 야광충 개체수를 일정량 유지할 수 있다는 것을 의미한다. 염분에 관해서 요약하면, 야광충은 12.
본 연구에서도 광양만 야광충은 Chl.a 농도의 뚜렷한 상관성을 사계절 모두 관찰할 수 있었다(Table 1; p⁄0.05).
본 조사기간 동안 광양만에서 수온범위는 4.7~28.7°로 관찰되었고, 모든 계절 야광충이 출현한 것으로 보아 우리나라와 같은 온난해역에서는 계절적 수온 변화 범위와 관계없이 호조건의 환경조건만 갖추어지면 어제든지 발생할 수 있다는 것을 의미한다.
0 psu 이하의 낮은 염분조건의 환경에서는 야광충 개체수의 사멸로 이어졌다. 야광충의 먹이원인 Chl.a 농도와는 동계, 춘계, 추계에는 양(+)의 상관관계가 성립되었고, 하계 야광충의 높은 밀도가 관찰되었을 때에는 Chl.a 농도와 음(-)의 상관관계를 보였다. 이는 야광충의 포식압에 의한 영향으로 생각되며, 하계와 같이 야광충의 개체수밀도가 높았을 때에는 식물플랑크톤(Chl.
2006). 염분변화는 강우량에의하여 크게 의존되며, 가령 야광충의 대증식 기간에도 2011년 춘계와 같이 높은 강우량에 의해서 연안 내만에 염분이 현저하게 떨어지면 그들의 개체군이 소멸하거나, 급격히 감소할 수 있다는 것을 알 수 있었다. Yoo et al.
a와 양(+)의 상관성이 관찰되었으나, 야광충 밀도가 높은 하계에는 음(-) 상관성이 각각 관찰되었다. 즉, 수계내 개체수 밀도가 충분하게 존재하지 않은 시기인 동계, 춘계, 추계에는 식물플랑크톤의 생물량 즉 먹이생물의 농도가 중요하게 작용되지만, 일정의 개체수 밀도를 유지하는 하계와 같은 계절에는 야광충이 식물플랑크톤을 현저하게 포식하여(-)의 상관 성이 관찰되었다. 특히 2010년과 2011년 하계에는 광양만 내만을 중심으로 규조류 Skeletonema costatum의 단일 종이 극우점하였고, 그 결과 야광충 개체수가 현저하게 증식하여 광양만 대부분의 정점에서 그들의 개체수 밀도가 높게 관찰되었다고 판단된다.
특히 광양만 외측 대부분의 정점에서 야광충의 높은 개체수 밀도가 관찰되었고, 이들 야광충은 식물플랑크톤 중 규조류를 현저하게 포식한 결과 규조류와 음의 상관성이 관찰된 것으로 사료된다. 추계에는 야광충의 개체수 밀도와 Chl.a와 양의 상관성이 관찰되었고, 주성분분석에서는 성분간의 명확한 경향이 관찰되지 않았다. 결론적으로 야광충의 개체수 밀도가 상대적으로 낮은 동계, 춘계, 추계에는 Chl.
동계 제2성분에서 영양염(Nitrate+nitrite, Ammonium, DIN, DIN/DIP) 간에 양(+)의 유의한 값이 얻어진 것은 동계 강우가 관찰되지 않은 점으로 미루어 보아 영양염의 주요 공급원은 수층 혼합으로 저층에서부터 표층으로 일정량 공급 되고 있다는 것을 시사한다. 춘계에 야광충 개체수에 영향을 미친 것으로 판단되는 환경요인으로는 식물플랑크톤 중 규조류 증가와 양의 상관성이 관찰되었고, 식물플랑크톤의 증가와 더불어 영양염과 식물플랑크톤 간의 음의 상관성이 관찰되었다. 주성분분석에서도 춘계 제1성 분에서는 영양염류와 유의한 값이 제2성분에서는 Chl.
즉, 수계내 개체수 밀도가 충분하게 존재하지 않은 시기인 동계, 춘계, 추계에는 식물플랑크톤의 생물량 즉 먹이생물의 농도가 중요하게 작용되지만, 일정의 개체수 밀도를 유지하는 하계와 같은 계절에는 야광충이 식물플랑크톤을 현저하게 포식하여(-)의 상관 성이 관찰되었다. 특히 2010년과 2011년 하계에는 광양만 내만을 중심으로 규조류 Skeletonema costatum의 단일 종이 극우점하였고, 그 결과 야광충 개체수가 현저하게 증식하여 광양만 대부분의 정점에서 그들의 개체수 밀도가 높게 관찰되었다고 판단된다. 결과적으로 고염분 환경에 좋은 성장 조건을 갖춘 무각의 야광충은 하계에 상대적으로 저염분 수괴가 빈번하게 형성되는 광양만에서 조차 높은 개체수가 관찰된 것은 규조류와 같이 운동성이 없는 작은 사이즈의 먹이생물이 야광충 증식에 중요한 역할을 한 것으로 판단된다.
하계에는 주성분분석에서는 춘계와 유사한 경향이 관찰되었고, 상관성분석에서는 춘계와 반대로 야광충의 개체수는 식물플랑크톤의 개체수와 음의 상관성이 관찰되었다. 특히 광양만 외측 대부분의 정점에서 야광충의 높은 개체수 밀도가 관찰되었고, 이들 야광충은 식물플랑크톤 중 규조류를 현저하게 포식한 결과 규조류와 음의 상관성이 관찰된 것으로 사료된다. 추계에는 야광충의 개체수 밀도와 Chl.
05). 특히 동계와 춘계, 추계에는 Chl.a와 양(+)의 상관성이 관찰되었으나, 야광충 밀도가 높은 하계에는 음(-) 상관성이 각각 관찰되었다. 즉, 수계내 개체수 밀도가 충분하게 존재하지 않은 시기인 동계, 춘계, 추계에는 식물플랑크톤의 생물량 즉 먹이생물의 농도가 중요하게 작용되지만, 일정의 개체수 밀도를 유지하는 하계와 같은 계절에는 야광충이 식물플랑크톤을 현저하게 포식하여(-)의 상관 성이 관찰되었다.
후속연구
0 psu 고염분 조건에서 최적의 성장조건이라고 할 수 있다. 아울러 상대적으로 저염분수계(20.0 psu 전후)에서도 일정의 개체수 밀도가 관찰되는 것으로 보아 생존 및 증식이 가능할 것으로 사료된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
야광충 적조가 대부분 표층에 분포하는 이유는?
야광충 적조의 형성은 풍선 같이 생긴 그들 생물의 형태학적 특성에 의한 영향으로 대부분 표층에서 분포하며, 유영능력이 극히 떨어져 바람 및 해류 등으로 인하여 수동적으로 집적과 확산을 반복한다(Le Fevre and Grall 1970; Schaumann et al. 1988; Huang and Qi 1997; DelaCruz et al.
적조현상이란?
적조현상은 미소생물이 호조건의 환경하에서 일시에 다량으로 증식하여 해수의 색깔을 변색시키는 현상이다. 우리나라 연안의 유해 유독 적조현상은 1980년대 이후 편모조류를 중심으로 빈번하게 발생하여 수산피해는 물론 인명피해까지 발생하는 큰 사회적 문제로 대두되고 있다.
광양만의 풍속 평균은 어떤 계절 순으로 높았습니까?
풍향 및 풍속은 기상청 여수서비스 센터에서 운영되는 자료를 취합하여 현장조사 당일 기준으로 10일전의 자료를 이용하였다. 풍속의 평균은 동계, 추계, 춘계, 하계 순으로 높게 나타났고, 최고치는 2012년 춘계 15.2 m s-1로 관찰되었다(Fig.
참고문헌 (32)
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