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문제 정의
- 따라서 본 연구에서는 멜론의 식물체 대량생산을 위한 기초 학술적 연구로서 기내배양과정에서 형성된 체세포배를 형태에 따라 분류하고, 이들의 자엽 형성 초기와 유경조직의 발생에 대한 조직학적 변화를 조사하였다.
제안 방법
- 멜론 체세포배에서 자엽의 발생과 전형성층 조직의 분화, 유경 조직의 발달을 조직학적으로 관찰하기 위하여 기내 배양과정에서 얻은 2개 자엽을 갖는 정상 체세포배와 합생 자엽을 갖는 비정상 체세포배를 해부현미경하에서 조심스럽게 선별하였다. FAA에 24시간 이상 고정 시킨 후 부탄올 시리즈로 탈수하여 파라플라스트에 포매 하였다.
- 멜론으로부터 체세포배를 얻기 위하여 유식물체의 배축 절편을 1 mg/L 2,4-D와 0.5 mg/L BA가 혼합첨가된 MS 배지 치상하여 6주 동안 배양하였다. 배축절편으로부터 연한 노란색의 부드러운 캘러스 형성을 거쳐 형성된 체세포 배중에는 2개의 자엽을 갖는 정상적인 형태의 체세포배 (26%)와 합생 자엽을 갖는 나팔형의 비 정상적인 체세포배 (74%)가 관찰되었다.
- 길이가5 cm정도 된 유식물체로부터 배축을 5 mm크기로 잘라 배양재료로 사용하였다. 배발생 캘러스 및 체세포배를 유도하기 위하여 1 mg/L 2,4-D와 0.5 mg/L BA가 조합 첨가된 MS배지에 배축 절편을 치상하여 6주 정도 암 배양 하였다. 배양 6주 정도 경과 하였을 때 배축 절편으로부터 형성된 캘러스중 노란색의 단단한 배발생 캘러스를 해부 현미경하에서 선발하였으며, 동일배지에서 4주 간격으로 계대배양하면서 증식하였다.
- 배발생캘러스로부터 체세포배를 유도하기 위하여 호르몬이 첨가되지 않은 MS기본배지에 옮겨 3주간 명조건(cool-white형광등, 약 1,000 lux, 16시간 광주기)에서 배양하였다. 배양 3주 후 형성된 체세포배 형태를 해부 현미경 하에서 관찰 하였으며, 특히 자엽의 수와 모양에 따라 분류하여 기록하였다.
- )종자를 70% 에탄올에 1분, 1% sodium hypochlorite용액에 15분간 처리하여 표면 살균한 후 멸균수로 3-5회 수세하였다. 이들 종자는 멸균 여과지에서 물기를 제거한 후 MS(Murashige and Skoog, 1962)기본배지가 25 ml씩 분주된 페트리디쉬에 9개씩 치상 하여 7-8일 동안 암조건으로 무균 발아 하였다. 길이가5 cm정도 된 유식물체로부터 배축을 5 mm크기로 잘라 배양재료로 사용하였다.
- FAA에 24시간 이상 고정 시킨 후 부탄올 시리즈로 탈수하여 파라플라스트에 포매 하였다. 회전식 마이크로톰으로 10 um 두께의 절편을 만들어 헤마톡실린으로 염색한 후 광학 현미경하에서 각 절편을 연속 관찰 하였다(Choi et al., 2005).
대상 데이터
- 이들 종자는 멸균 여과지에서 물기를 제거한 후 MS(Murashige and Skoog, 1962)기본배지가 25 ml씩 분주된 페트리디쉬에 9개씩 치상 하여 7-8일 동안 암조건으로 무균 발아 하였다. 길이가5 cm정도 된 유식물체로부터 배축을 5 mm크기로 잘라 배양재료로 사용하였다. 배발생 캘러스 및 체세포배를 유도하기 위하여 1 mg/L 2,4-D와 0.
- 5 mg/L BA가 조합 첨가된 MS배지에 배축 절편을 치상하여 6주 정도 암 배양 하였다. 배양 6주 정도 경과 하였을 때 배축 절편으로부터 형성된 캘러스중 노란색의 단단한 배발생 캘러스를 해부 현미경하에서 선발하였으며, 동일배지에서 4주 간격으로 계대배양하면서 증식하였다. 배발생캘러스로부터 체세포배를 유도하기 위하여 호르몬이 첨가되지 않은 MS기본배지에 옮겨 3주간 명조건(cool-white형광등, 약 1,000 lux, 16시간 광주기)에서 배양하였다.
성능/효과
- 결론적으로 멜론 배축 절편으로부터 배발생캘러스 유도는 2,4-D와 BA의 혼합첨가가 필요하며, 안정적인 배발생 캘러스의 증식을 위해서는 연한 노란색의 캘러스를 선발하여 동일배지에서 계대배양하는 것이 매우 중요하다 할 수 있다. 한편 발생된 체세포배중에서 합생 자엽을 갖는 비정상적인 체세포배의 발생 빈도가 전체 체세포배의 빈도에서 상당부분 차지하고 있을 뿐 아니라 그러한 체세포배의 유경조직의 발달이 비정상적으로 형성되어 있으므로 식물체로의 전환율을 감소시키는 주요 원인임을 알 수 있었다.
- 그러나 합생 자엽을 갖는 나팔형의 체세포배에서는 하배축에서 발달된 원형의 전형층조직이 자엽 절과 자엽부위에서도 원형의 전형성층 조직으로 연결되어 있었다. 또한 2개의 자엽을 갖는 정상 및 합생 자엽을 갖는 비 정상 체세포배 tunica-corpus구조를 볼 수 없었으며 전형적인 dome구조도 관찰할 수 없었다. 이러한 결과는 체세포배에서 전형성층 조직의 분화는 자엽 형성 및 유경조직 형성과 밀접한 관계가 있는 것으로 추측할 수 있다.
- 멜론 체세포배중에서 2개 및 합생 자엽을 갖는 체세포배를 해부 현미경하에서 취하여 횡단면으로 관찰한 결과 2개의 자엽을 갖는 정상적인 형태의 체세포배에서는 하배축에서 원형모양의 전형성층 조직이 분화된 후 상배축 및 자엽절 부위로 이동될수록 점차 2개의 독립적인 전형층 조직으로 나뉘어져 자엽에 이르면 완전히 2개의 독립된 전형층조직으로 분화되는 것으로 관찰되었다(Fig. 1). 반면 합생 자엽을 갖는 체세포배의 경우에는 하배축에서 형성된 원형의 전형성층 조직이 상배축, 자엽 절 및 자엽 부위에 이르기까지 원형으로 이어지고 있는 것으로 관찰되었다(Fig.
- 5 mg/L BA가 혼합첨가된 MS 배지 치상하여 6주 동안 배양하였다. 배축절편으로부터 연한 노란색의 부드러운 캘러스 형성을 거쳐 형성된 체세포 배중에는 2개의 자엽을 갖는 정상적인 형태의 체세포배 (26%)와 합생 자엽을 갖는 나팔형의 비 정상적인 체세포배 (74%)가 관찰되었다. 정상 체세포배의 하배축 부위에서는 원형의 전형성층 조직이 발달되었고, 자엽 절 부위로 이동 되면서 점차 독립적으로 나뉘어져 자엽에서는 완전히 2개의 전형성층 조직으로 분화하였다.
- , 1983; Gray and Mortensen, 1987). 본 연구에서는 정상 체세포배 및 합생자엽을 갖는 체세포배 모두 빈약한 유경조직을 형성하는 것으로 나타나 다른 식물의 합생 자엽을 갖는 체세포배의 유경조직의 특징과는 유사한 결과를 보였으나(Soh et al., 2001) 2개의 자엽을 갖는 정상적인 형태의 체세포배의 경우에는 다른 경향을 보였다.
- 또한 박과 작물에서 형성된 대부분의 체세포배는 외부 형태적으로 비정상적이며, 식물체 전환율도 매우 낮은 것으로 알려져 있다(Ziv and Gadasi, 1986). 본 연구에서도 멜론 체세포배중 약 74%이상이 비정상적인 형태의 특징을 갖는 것으로 주로 자엽이 융합된 나팔형인 것으로 나타나 기 연구에서와 유사한 경향을 보였으며, 이는 자엽형성 초기과정에서 오옥신의 극성이동(Liu et al., 1993), 사이토카닌(Soh et al., 2001) 및 sucrose (Kageyama et al., (1990) 등의 영향에 의하여 생긴 결과라 판단된다.
- , 2005). 본 연구에서도 초기 체세포배의 하배축에서 전형성층 조직이 원형으로 분화된 후 자엽과 유근이 발생 될 부위로 점차 분화되어 체세포배의 외부 형태적 특징을 형성하는데 중요한 역할을 하고 있는 것으로 나타났다.
- 이러한 캘러스를 해부현미경하에서 조심스럽게 선별한 후 동일배지상에서 4주 간격으로 배양한 결과 2달 경과 후부터 부서지기 쉬운 연한 노란색의 캘러스가 왕성하게 증식되었고, 일부에서 구형 또는 심장형기의 체세포배가 형성되기도 하였다. 이러한 캘러스는 1년 이상 체세포배 생산능력을 유지시킨 상태로 안정하게 계대배양 할 수 있었으며, 식물호르몬이 첨가되지 않은 배지에 옮겨 약 2주 정도 배양하였을 때 많은 자엽기의 체세포배를 얻을 수 있었다. 체세포배중에는 정상적으로 2개의 자엽을 갖는 것(26%)과 자엽이 융합된 나팔형 (74%)의 체세포배도 관찰되어 전자보다 후자가 약 3배정도 높은 빈도로 나타났다 (데이터 미제시).
- 2). 이와 같이 2개의 자엽을 갖는 정상 체세포배나 합생자엽을 갖는 비정상적인 형태의 체세포배의 하배축에서는 동일하게 원형의 전형층조직이 형성되어 있으나 자엽 절과 자엽으로 갈수록 정상과 비정상 자엽을 갖는 체세포배의 전형층조직의 분화가 다름을 보여주고 있었다. 배지에 첨가되는 여러 가지 요인 중 오옥신과 탄소원은 비정상 형태의 자엽 발생에 원인이 될 수 있으며(Soh et al.
- 정상 체세포배와 합생 자엽을 갖는 비정상 형태의 체세포에서 유경조직의 특징을 조사하기 위하여 종단면으로 관찰한 결과 정상 체세포배나 비정상 체세포배 모두 다른 식물의 체세포배에서 보여지는 유경조직의 특징인 세포질이 충만해 있는 작은 세포들로 구성되어 있거나 tunicacorpus층을 이루고 있는 전형적인 dome모양은 관찰할 수 없었고, 단지 몇 개의 세포들로 구성된 빈약한 구조를 형성하거나 거의 흔적만 남아 있는 유경조직 특징을 보였다 (Fig. 3).
- 이러한 캘러스는 1년 이상 체세포배 생산능력을 유지시킨 상태로 안정하게 계대배양 할 수 있었으며, 식물호르몬이 첨가되지 않은 배지에 옮겨 약 2주 정도 배양하였을 때 많은 자엽기의 체세포배를 얻을 수 있었다. 체세포배중에는 정상적으로 2개의 자엽을 갖는 것(26%)과 자엽이 융합된 나팔형 (74%)의 체세포배도 관찰되어 전자보다 후자가 약 3배정도 높은 빈도로 나타났다 (데이터 미제시). Jelaska(1974)에 의해 박과작물의 체세포배 발생연구가 시작된 이래 호박, 오이 등과 같이 멜론에서 배발생캘러스 유도는 오옥신 단독처리보다는 약간의 사이토키닌의 조합 첨가가 효과적인 것으로 알려져 있다 (Kageyama et al.
- 결론적으로 멜론 배축 절편으로부터 배발생캘러스 유도는 2,4-D와 BA의 혼합첨가가 필요하며, 안정적인 배발생 캘러스의 증식을 위해서는 연한 노란색의 캘러스를 선발하여 동일배지에서 계대배양하는 것이 매우 중요하다 할 수 있다. 한편 발생된 체세포배중에서 합생 자엽을 갖는 비정상적인 체세포배의 발생 빈도가 전체 체세포배의 빈도에서 상당부분 차지하고 있을 뿐 아니라 그러한 체세포배의 유경조직의 발달이 비정상적으로 형성되어 있으므로 식물체로의 전환율을 감소시키는 주요 원인임을 알 수 있었다. 향후 배발생 캘러스로부터 체세포배 발생을 통한 형질전환실험을 성공적으로 수행하기 위해서는 정상적인 체세포배 발생 및 전형적인 dome구조의 유경조직 형성에 대한 배양조건 규명에 대한 연구가 선행되어야 할 것으로 판단된다.
후속연구
- 한편 발생된 체세포배중에서 합생 자엽을 갖는 비정상적인 체세포배의 발생 빈도가 전체 체세포배의 빈도에서 상당부분 차지하고 있을 뿐 아니라 그러한 체세포배의 유경조직의 발달이 비정상적으로 형성되어 있으므로 식물체로의 전환율을 감소시키는 주요 원인임을 알 수 있었다. 향후 배발생 캘러스로부터 체세포배 발생을 통한 형질전환실험을 성공적으로 수행하기 위해서는 정상적인 체세포배 발생 및 전형적인 dome구조의 유경조직 형성에 대한 배양조건 규명에 대한 연구가 선행되어야 할 것으로 판단된다.
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