1970-1990년대 동해에서 어획된 명태(Theragra chalcogramma)의 체장에 따른 체급별 어획 마릿수 추정 Size-class Estimation of the Number of Walleye Pollock Theragra chalcogramma Caught in the Southwestern East Sea during the 1970s-1990s원문보기
Walleye pollock Theragra chalcogramma fisheries in Korean waters have changed dramatically during the last three decades: the highest catches occurred in 1981, followed by continuous decreases through the 1990s, ending with a complete collapse of the population in the 2000s. The major spawning groun...
Walleye pollock Theragra chalcogramma fisheries in Korean waters have changed dramatically during the last three decades: the highest catches occurred in 1981, followed by continuous decreases through the 1990s, ending with a complete collapse of the population in the 2000s. The major spawning ground of walleye pollock is located in North Korean waters, and some juveniles (called nogari in Korean, <300 mm) migrate to the south for feeding and growth. Since the 1960s, Korean fishermen have often caught juveniles, and the weight (metric tons) of juvenile catch was recorded from 1975-1997. However, because the walleye pollock were not aged, the population age structure was not delineated. We developed a model to estimate the number of walleye pollock of each size class based on catch statistics of adults and juveniles, the catch proportion of each size class, and length and weight information on specimens collected by Danish-seine and drift-gill-net fisheries. The model results demonstrated that the recruitment size of walleye pollock was consistently within the 200-250mm size class, and the highest number of this size class occurred in 1981, although values greatly fluctuated interannually. The number of juvenile pollock was 10.4 times higher than that of adult pollock during 1975-1997. The total yield of juvenile pollock was 0.95 million tons, which was equivalent to about 68.2% of total pollock production. The number of juvenile pollock caught during the same period, however, was 16 billion, comprising about 91.2% of the total number caught. Such high fishing pressure on juvenile pollock is considered one of the main factors causing the collapse of the pollock population.
Walleye pollock Theragra chalcogramma fisheries in Korean waters have changed dramatically during the last three decades: the highest catches occurred in 1981, followed by continuous decreases through the 1990s, ending with a complete collapse of the population in the 2000s. The major spawning ground of walleye pollock is located in North Korean waters, and some juveniles (called nogari in Korean, <300 mm) migrate to the south for feeding and growth. Since the 1960s, Korean fishermen have often caught juveniles, and the weight (metric tons) of juvenile catch was recorded from 1975-1997. However, because the walleye pollock were not aged, the population age structure was not delineated. We developed a model to estimate the number of walleye pollock of each size class based on catch statistics of adults and juveniles, the catch proportion of each size class, and length and weight information on specimens collected by Danish-seine and drift-gill-net fisheries. The model results demonstrated that the recruitment size of walleye pollock was consistently within the 200-250mm size class, and the highest number of this size class occurred in 1981, although values greatly fluctuated interannually. The number of juvenile pollock was 10.4 times higher than that of adult pollock during 1975-1997. The total yield of juvenile pollock was 0.95 million tons, which was equivalent to about 68.2% of total pollock production. The number of juvenile pollock caught during the same period, however, was 16 billion, comprising about 91.2% of the total number caught. Such high fishing pressure on juvenile pollock is considered one of the main factors causing the collapse of the pollock population.
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문제 정의
하지만, 명태의 주 산란장과 주 서식처가 북한 해역에 위치하고 있으며, 어업자료조차 남북한이 공유하지 못하였으므로, 이러한 가설을 과학적인 방법으로 규명을 하지 못했었다. 본 논문은 이러한 여러 가설의 가능성에 대하여 과학적인 증거를 준비하는 과정에서 만들어졌다. 우리나라 동해 명태에 대한 생물학적, 생태학적 정보는 아직 학술지에 상세히 보고된 바 없으나, 본 연구진은 1970년대부터 행하여진 우리나라의 명태와 소형명태의 어업량 자료와 이들로부터 얻은 생물시료에 포함되어 있는 체장과 체중 자료를 분석하여, 얼마나 많은 노가리가 1975-1997년 사이에 어획되었는지 계산하는 방법을 개발하였다.
가입 연령과 그에 따른 가입량 변동에 대한 자료가 미비되어 있는 현실에서 동해 명태의 가입과정을 밝히는 것은 불가능하다. 하지만 본 연구에서는 가입 체장의 연도별 변이(variability)를 제공함으로써(Fig. 6b), 가입변동 원인에 대한 단초를 제공하고자 한다. 가입 체장에 이른 20-25cm 체급의 노가리의 어획미수는 명태자원이 풍부하였던 1970년대 후반부터 1980년대 초반에도 커다란 변이를 보이고 있다.
제안 방법
국립수산과학원의 연구자들은 여러 어업으로부터 어획된 명태를 임의로 채집하여 기본적인 생물학적 변수들을 측정하였다. 1960년대부터 수행된 명태시료 채취는 2000년대 초반까지 지속되었으며, 해마다 일정한 수는 아니지만, 동해구외끌이중형저인망어업(Danish seine, 통상 기선저인망어업이라고 불려왔으므로, 본 논문에서는 기선저인망이라 칭한다), 연승(longline), 자망(drift gill net) 등의 어업으로부터 10-170 마리의 명태를 수집하여 체장과 체중을 측정하고, 어떤 해에는 생식소의 성숙상태도 기록하였다. 어업 종류와 시대에 따라 어획된 명태의 체장이 다르게 나타났는데, 기선저인망으로부터 1960년대와 1970년대에 수집된 명태는 작은 명태가 주종을 이루었으며(Fig.
각 체급의 중간값을 체중-체장 관계식에 대입하여, 각 체급별 평균 체중을 계산하였다. 수집된 명태 중에서 가장 작은 체급인 100-150 mm 그룹은 평균적으로 11.
기선저인망으로부터 수집된 385마리의 노가리와 자망으로부터 수집된 1,198마리를 합쳐, 총 1,583마리의 자료를 모아 체장(L)-체중(W) 관계식(W=aLb, a와 b는 상수)을 만들었다.
노가리와 명태 성어의 어획량, 체급별(j) 출현 비율을 이용하여 어획된 노가리와 명태 성어의 체급별 마릿수를 계산하였다. 즉, 특정연도에 어획된 노가리 어획량(B1)은
로 계산되어 어떤 특정 연도에 FL을 제외한 TL과 BL이 모두 측정되었을 때 상기 회귀식에서 변환된 두 FL을 더한 후 2로 나눈 값을 이용하였다. 성어의 경우는 명태 어획량이 최고에 이른 1980년대에 동해에서 가장 활발하였던 자망어업으로부터 어획된 명태 자료를 이용하였다.
대부분의 어획자료에서는 TL, FL, BL 중 하나만 기록하고 있는데, 1979년 2월에 기선저인망에서 채집된 60마리의 명태에 대해서는 세 가지의 체장을 모두 기록하였다. 명태의 체장-체중 관계식을 만들 때에 많이 사용되는 체장은 FL이므로, 1979년 자료를 이용하여 보정계수를 만들었다. 즉, 60마리의 TL, FL, BL 자료로부터 회귀분석(regression analysis)을 하니
연구자들이 명태의 체장을 측정할 때, 항상 같은 부분을 측정하지 않고, 상황에 따라 전장(total length TL), 가랑이체장(fork length, FL), 표준체장(standard length)을 모두 혹은 선별적으로 기록하였다. 본 논문에서는 수집된 자료 중에서 성장이 느린 늦가을-초봄(즉, 10월부터 그 이듬해 3월)에 어획된 명태를 대상으로 1960년대에서 1970년대의 기선저인망어업에서 수집된 총 438마리의 명태 중 300 mm 미만의 노가리 385 마리와, 1980년대 초반 자망어업에서 수집한 1,200마리의 명태 중 300 mm 이상의 명태 성어 1,198 마리를 사용하여 체장에 따른 체급별 어획미수를 추정하는 방법을 개발하였다.
어획된 명태의 체장별 출현비율을 계산하기 위하여 체장을 50 mm 간격으로 구분하여 출현빈도를 조사하였다. 노가리는 300 mm 미만의 크기로 가정하였으므로 네 개의 체급으로 정리되었다.
본 연구에서는 1960년대에서 1970년대까지 명태 어업의 주축이었던 기선저인망어업과 1980년대 이후의 주 어업이었던 자망어업으로부터 수집된 자료를 사용하였다(Table 1). 연구자들이 명태의 체장을 측정할 때, 항상 같은 부분을 측정하지 않고, 상황에 따라 전장(total length TL), 가랑이체장(fork length, FL), 표준체장(standard length)을 모두 혹은 선별적으로 기록하였다. 본 논문에서는 수집된 자료 중에서 성장이 느린 늦가을-초봄(즉, 10월부터 그 이듬해 3월)에 어획된 명태를 대상으로 1960년대에서 1970년대의 기선저인망어업에서 수집된 총 438마리의 명태 중 300 mm 미만의 노가리 385 마리와, 1980년대 초반 자망어업에서 수집한 1,200마리의 명태 중 300 mm 이상의 명태 성어 1,198 마리를 사용하여 체장에 따른 체급별 어획미수를 추정하는 방법을 개발하였다.
본 논문은 이러한 여러 가설의 가능성에 대하여 과학적인 증거를 준비하는 과정에서 만들어졌다. 우리나라 동해 명태에 대한 생물학적, 생태학적 정보는 아직 학술지에 상세히 보고된 바 없으나, 본 연구진은 1970년대부터 행하여진 우리나라의 명태와 소형명태의 어업량 자료와 이들로부터 얻은 생물시료에 포함되어 있는 체장과 체중 자료를 분석하여, 얼마나 많은 노가리가 1975-1997년 사이에 어획되었는지 계산하는 방법을 개발하였다. 이 논문의 결과는 추후 체장기반 자원량 추정, 명태의 가입에 영향을 미치는 영향 규명 등의 연구에 활용될 수 있을 것이다.
체급별 출현 비율과 명태 어획량 자료를 이용하여 체급별 어획된 명태 마릿수를 계산하였다. 가장 많이 어획된 연도는 1981년으로 총 21.
체장-체중 관계식으로부터 각 체급별 중간값에 대한 체중 추정치를 계산하고, 기선저인망과 자망어업으로부터 수집된 시료(즉, 각각 385마리와 1,198마리)로부터 50 mm 간격의 노가리(100-300 mm)와 명태 성어(300-550 mm)의 체급별 출현 비율을 계산하였다. 노가리와 성어의 체급별 체중 추정치와 체급별 출현비율을 각각 W1,j, W2,j와 P1,j, P2,j로 표기하였다.
대상 데이터
4). 본 관계식을 만들기 위해 수집된 명태의 체장(FL)과 체중 범위는 각각 124-515 mm와 10.9-672.0 g이었다. 100 mm 보다 작은 크기의 명태는 어획되지 않았으며, 300 mm 부근의 체장을 가진 명태는 적게 출현하였다.
본 연구를 위하여 수집된 명태의 수효는 기선저인망으로부터 노가리 385 마리, 자망으로부터 성어 1,198 마리로 총 1,583 마리였다. 이들 자료를 합쳐 체중-체장 관계식을 추정하니,
3b). 본 연구에서는 1960년대에서 1970년대까지 명태 어업의 주축이었던 기선저인망어업과 1980년대 이후의 주 어업이었던 자망어업으로부터 수집된 자료를 사용하였다(Table 1). 연구자들이 명태의 체장을 측정할 때, 항상 같은 부분을 측정하지 않고, 상황에 따라 전장(total length TL), 가랑이체장(fork length, FL), 표준체장(standard length)을 모두 혹은 선별적으로 기록하였다.
로 계산되어 어떤 특정 연도에 FL을 제외한 TL과 BL이 모두 측정되었을 때 상기 회귀식에서 변환된 두 FL을 더한 후 2로 나눈 값을 이용하였다. 성어의 경우는 명태 어획량이 최고에 이른 1980년대에 동해에서 가장 활발하였던 자망어업으로부터 어획된 명태 자료를 이용하였다. 자망 어업 자료는 1982-1984년 동안에 채집된 시료를 이용하였으며, 총 1198 개체수 모두 FL 정보를 가지고 있었다.
대부분의 노가리는 연령이 0-2세에 해당되는 작은 명태로서, 정확한 생물학적 정의는 없다. 아직 생식소가 완전 성숙된 상태는 아니면서, 상업적 어획은 가능한 크기이므로, 본 논문에서는 체장 300 mm 미만을 노가리로 간주하였으며, 1960년대-1970년대에는 동해 기선저인망의 주요 어업목표종이었다. 수산자원을 올바르게 관리하는 중요한 방안 중의 하나가 가입연령의 현명한 선택이다.
성어의 경우는 명태 어획량이 최고에 이른 1980년대에 동해에서 가장 활발하였던 자망어업으로부터 어획된 명태 자료를 이용하였다. 자망 어업 자료는 1982-1984년 동안에 채집된 시료를 이용하였으며, 총 1198 개체수 모두 FL 정보를 가지고 있었다.
성능/효과
(1) TL, FL, BL 관계식은 시대에 따라 변함이 없으며, 성별에 따른 성장 차이도 통계적으로 유의하지 않다.
(3) 기선저인망과 자망으로부터 획득한 시료는 각각 노가리와 성어에 대한 정보를 대표하므로, 각 어업의 시료로부터 계산한 체급별 출현비율은 전체 어획량의 체급별 출현비율과 같다.
100 mm 보다 작은 크기의 명태는 어획되지 않았으며, 300 mm 부근의 체장을 가진 명태는 적게 출현하였다. 350-400 mm 크기의 명태가 많이 수집되었고, 그보다 커질수록 채집된 수는 줄어들었으며, 550 mm보다 커다란 명태는 없었다. 수집된 명태의 체중은 다양하여, 어린 명태의 경우는 대부분 100 g 미만이 었으며, 200-400 g을 차지하는 명태가 많았다.
성어의 경우, 가장 커다란 체장이 515 mm이었으므로, 5개의 체급으로 구분하였다. 가장 작은 체급인 300-350 mm의 체장을 가진 명태는 전체 성어의 28.8%였으며, 그 다음 체급인 350-400 mm 체급에서 전체 성어의 59.8%가 출현하였다(Table 2b). 이후 체장이 커질수록 출현비율이 감소하여, 가장 커다란 500-550 mm 체급에서는 0.
1%로 계산되었다(Table 2a). 노가리 중에서 가장 흔한 체급은 200-250 mm 체급이었으며, 총 노가리 출현빈도의 75.8%를 차지하였다. 그리고 150-200 mm, 250-300 mm 체급은 상대적으로 적은 각각 8.
각 체급의 중간값을 체중-체장 관계식에 대입하여, 각 체급별 평균 체중을 계산하였다. 수집된 명태 중에서 가장 작은 체급인 100-150 mm 그룹은 평균적으로 11.0 g의 체중을 보이고 있으며, 노가리 중 가장 많은 수가 채집된 200-250 mm 체급의 평균 체중은 64.8 g이다. 가장 커다란 노가리 체급인 250-300 mm 체급의 평균 체중은 118.
350-400 mm 크기의 명태가 많이 수집되었고, 그보다 커질수록 채집된 수는 줄어들었으며, 550 mm보다 커다란 명태는 없었다. 수집된 명태의 체중은 다양하여, 어린 명태의 경우는 대부분 100 g 미만이 었으며, 200-400 g을 차지하는 명태가 많았다. 수집된 명태 중에서 800 g보다 더 무거운 것은 없었다.
명태 어업이 전성기인 1970년대 후반부터 1980년대 초반까지는 노가리에 대한 어획이 극심하였다. 연도별 어획량 통계와 본 논문에서 추정된 어획미수를 상대적 비율로 비교하면 명태 어업에서 노가리 생산이 차지하는 비중이 대단히 높은 것을 알 수 있다. 어획 중량의 경우, 1975-1979년에 85-94%가 노가리였지만(Fig.
1990년대에 들어서도 노가리와 성어에 대한 어획압력은 변함이 없었지만 가입되는 노가리의 수가 적어져서 성어의 어획비율이 상승하는 현상이 나타났다. 이러한 본 논문의 결과는 일반적으로 남획으로부터 발생되는 고령어의 감소현상이 우리나라의 명태어업에서는 현저하게 나타나지 않았다는 사실을 보여주고 있다.
후속연구
이러한 가정은 안정연령분포(stable age distribution)을 가정하는 것이기에, 가입의 강도가 환경 변화에 의하여 결정된다는 수산어류의 가입원칙에 어긋난다. 본 연구의 또 다른 약점은 추정치에 대한 분산값의 추정이 불가능하였다는 것인데, 연도별 어획비율을 더욱 정확하게 재계산할수 있는 근거를 찾을 수 있고, 분산값을 계산할 수 있는 이론을 전개할 수 있다면, 더욱 의미있는 어획미수의 추정이 될 것이다.
특히 300 mm 부근 어류수가 적었으며, 대형 어류의 출현이 매우 드물었다. 연령과 포란수와 같은 중요한 생물학적 요인에 대한 분석을 시도하지 못했으므로, 향후 자료가 보완되거나 더욱 발굴된다면, 연구결과를 더욱 정밀하게 제시할 수 있을 것이다.
우리나라 동해 명태에 대한 생물학적, 생태학적 정보는 아직 학술지에 상세히 보고된 바 없으나, 본 연구진은 1970년대부터 행하여진 우리나라의 명태와 소형명태의 어업량 자료와 이들로부터 얻은 생물시료에 포함되어 있는 체장과 체중 자료를 분석하여, 얼마나 많은 노가리가 1975-1997년 사이에 어획되었는지 계산하는 방법을 개발하였다. 이 논문의 결과는 추후 체장기반 자원량 추정, 명태의 가입에 영향을 미치는 영향 규명 등의 연구에 활용될 수 있을 것이다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
명태는 분류학적으로 어디에 속하는가?
명태(Theragra chalcogramma)는 대구과(Family Gadidae) 어종으로 북태평양의 전 해안역에 광범위하게 서식하고 있다. 해양의 표층으로부터 수심 1,200 m가 넘는 곳까지 분포한다고 알려져 있으나(FishBase, 2013), 우리나라의 동해에서는 약 200-350 m에 분포한다(NFRDI, 2010).
명태는 어디에서 서식하는가?
명태(Theragra chalcogramma)는 대구과(Family Gadidae) 어종으로 북태평양의 전 해안역에 광범위하게 서식하고 있다. 해양의 표층으로부터 수심 1,200 m가 넘는 곳까지 분포한다고 알려져 있으나(FishBase, 2013), 우리나라의 동해에서는 약 200-350 m에 분포한다(NFRDI, 2010).
우리나라 동해에서 명태는 수심 약 몇 m사이에서 분포하는가?
명태(Theragra chalcogramma)는 대구과(Family Gadidae) 어종으로 북태평양의 전 해안역에 광범위하게 서식하고 있다. 해양의 표층으로부터 수심 1,200 m가 넘는 곳까지 분포한다고 알려져 있으나(FishBase, 2013), 우리나라의 동해에서는 약 200-350 m에 분포한다(NFRDI, 2010). 이들은 냉수성 어종으로 수온 2-10ºC에서 서식하며, 체장이 약 25 cm가 되는 2-3세 어가 되면 생식기관이 성숙되어 산란능력이 생기기 시작하고, 겨울이 되면 연안으로 이동하여 산란을 한다.
참고문헌 (27)
Bailey KM. 2000. Shifting control of recruitment of walleye pollock Theragra chalcogramma after a major climatic and ecosystem change. Mar Ecol Prog Ser 198, 215-224.
FAO. 2007. FAO yearbook, Fishery statistics: Capture production, 2005. FAO Fisheries Series No. 75, FAO Statistics Series No. 194, Food and Agriculture Organization of the United Nations, Rome, Italy. 539.
FishBase. 2013. Theragra chalcogramma (Pallas, 1814) Alaska pollock. Retrived from http://www.fishbase.org/summary/Theragra-chalcogramma.html on July 4.
Gong Y and Zhang CI. 1983. The walleye Pollock (Theragra chalcogramma) stock in Korean waters. INPFC Ground Fish Symposium, Paper No. P-2. 27.
Hollowed AB, Hare SR and Wooster WS. 2001. Pacific basin climate variability and patterns of Northeast Pacific marine fish production. Prog Oceanogr 49, 257-282.
Huh SH. 1978. Morphological comparison between adults and juveniles of Alaska Pollack, Theragra chalcogramma (Pallas) (Gadidae: Teleostomi), collected in Korean waters. Seoul National University, Master Thesis, Seoul, Korea.
Hunt GL, Stabeno P, Walters G, Sinclair E, Brodeure RD, Napp JM and Bond NA. 2002. Climate change and control of the southeastern Bering Sea pelagic ecosystem. Deep Sea Res II 49, 5821-5853.
Ianelli JN, Honkalehto T, Barbeaux S, Kotwicki S, Aydin K and Williamson N. 2012. Assessment of the walleye pollock stock in the Eastern Bering Sea. In: Stock assessment and fishery evaluation report for the groundfish resources of the Bering Sea/Aleutian Islands regions. North Pac Fish Mgmt Council, Anchorage, AK, section 1, 51-156.
Iwata M. 1975. Population identification of walleye Pollock, Theragra chalcogramma, PALLAS), in the vicinity of Japan. Memoirs of the Faculty of Fisheries, Hokkaido University, Japan 22, 193-258.
Kendall AW Jr and Kim S. 1989. Buoyancy of walleye pollock (Theragra chalcogramma) eggs in relation to water properties and movement in Shelikof Strait, Gulf of Alaska. Can J Fish Aquat Sci Spec Pub 108, 169-180.
Kim S. 1987. Spawning behavior and the early life history of walleye Pollock, Theragra chalcogramma, in Shelikof Strait, Gulf of Alaska, in relation to oceanographic factors. Ph.D. Thesis, Univ. of Washington, Seattle, Washington, USA.
Kim S. 1990. Status of fishery and science of Bering Sea walleye Pollock: (I) History and importance of fisheries. Ocean Res 12, 117-128.
Kim S. 1992a. Status of fishery and science of Bering Sea walleye Pollock: (II) Biological characteristics (Early life history). Ocean Res 14, 149-170.
Kim S. 1992b. Status of fishery and science of Bering Sea walleye Pollock: (III) Biological characteristics (Adult). Ocean Res 14, 171-189.
Kim YM. 1978. Stock assessment of small size fishes of Alasca pollack, Theragra chalcogramma (PALLAS), in the Eastern Sea of Korea. Bull Fish Res Dev Agency 19, 53-61.
Kim S and Kang S. 1998. The status and research direction for fishery resources in the East Sea/Sea of Japan. J Korean Soc Fish Res 1, 44-58.
Kim S, Zhang CI, Kim JY, Oh JH, Kang S and Lee JB. 2007. Climate variability and its effects on major fisheries in Korea. Ocean Sci J 42, 179-192.
Lee JU. 1991. Estimation on optimum fishing effort of walleye pollock fishery in the east coast of Korea: Based on the economic analysis between Danish seine fishery and trawl fishery for walleye pollock. Susan-gyungyoung-nongib 22, 75-99.
Lee Y and Kim DY. 2010. Measuring surface water temperature effects on the walleye pollock fishery production using a translog cost function approach. Environmental and Resource Economics Rev 19, 897-914.
Muigwa NM. 1989. Vertical distribution pattern of prespawning and spawning pollock (Theragra chalcogramma) in Shelikof Strait. In: Proceedings of the International Symposium on the biology and management of walleye pollock. Nov. 14- 16, 1988, Anchorage, USA. Alaska Sea Grant College Program, AK-SG-89-01, Univ. of Alaska, Fairbanks, Alaska, USA. 403-431.
NFRDI. 2010. Ecology and fishing ground of fisheries resources in Korean waters. National Fisheries Research and Development Institute, Busan, Korea. 405.
Oh TG, Sakuramoto K and Lee SG. 2004. The Relationship between spawning area water temperature and catch fluctuation of walleye pollock in the East Sea/Sea of Japan. J Korean Soc Fish Res 6, 1-13.
Park BH, Hue JB and Kim HK. 1978. Age and growth of Alaska pollack, Theragra Chalcogramma, in the Eastern Sea of Korea. Bull Fish Res Dev Agency 20, 33-42.
Park BH, Hue JB and Kim HK. 1979. Spawning and maturity of Alaska pollack, Theragra Chalcogramma (PALLAS), in the Eastern Sea of Korea. Bull Fish Res Dev Agency 22, 33-38.
Park SK and Ok YS. 1986. Bio-economic research in fishery resource management: walleye Pollock. Nongchon-gyungje 9, 59-68.
Park HH and Yoon GD. 1996. Prediction of walleye pollock, Theragra chalcogramma, landings in Korea by time series analysis : AIC. Bull Korean Soc Fish Tech 32, 235-240.
Seo H, Kim S, Seong K and Kang S. 2006. Variability in scale growth rates of chum salmon (Oncorhynchus keta) in relation to climate changes in the late 1980s. Prog in Oceanogr 68, 205-216.
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