선택한 단어 수는 입니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
선택한 단어 수는 30입니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
문제 정의
- 4-5월의 자연 산란기를 이용하여 종묘생산 및 판매까지 약 22-24개월이 소요되어 경영 효율 악화의 원인이 되고 있으므로 조기종묘 생산은 고성장이 이루어지는 봄철 기간부터 바다양성이 가능하여 가리비 양식에 많은 도움이 될 수 있다. 본 연구는 실내에서 큰가리비 성패를 수온조절로써 성성숙을 유도하여 산란을 유도한 결과와 환경에 따른 큰가리비의 생식소 구조 변화 등을 밝혀 큰가리비 조기종묘 양식에 활용하고자 한다.
제안 방법
- 이러한 연구결과는 중국산 가리비의 서식 장소인 황해의 겨울철 수온이 3-5℃ 이나 산란 가능한 생식소지수가 약 20 이여서 연구 결과를 뒷받침하고 있다. 또한 Chang et al. (1985) 의 연구 결과에 따르면 고수온기인 9월, 20℃자연산 어미로는 2-3월 조기 성성숙 및 산란을 할 수가 없으므로 우리는 실내에서 해수온도를 자연 수온보다 높여 12℃를 유지하면서 먹이는 Nitzschia closterium, Pavlova lutheri, Isochrysis galbana, Chaetoceros calcitrans 및 Tetraselmis suecica 를 혼합하여 100,000cells/ml 1일 3회 공급하였다. 먹이 공급후에는 2시간 동안 해수 공급을 중단하였으며 공기를 충분히 공급하였다.
- 생식소지수 (GSI) 는 각 20마리씩 조사하였다. 버어니어캘리퍼스 (CD-15APX, Mitutoyo, Kawasaki city, Japan) 로 전장을 측정하였으며 전자저울 (CAS, Seoul, Korea) 로 전중량을 측정하였다. 생식소지수는 아래와 같이 계산하였다.
- 산란 자극 방법으로는 햇빛에 1시간 동안 노출시키는 간출자극법을 사용하였으며, 사육수는 1 μm 필터로 여과한 후 자외선을 조사하여 사용하였다.
- 생식소지수 (GSI) 는 각 20마리씩 조사하였다. 버어니어캘리퍼스 (CD-15APX, Mitutoyo, Kawasaki city, Japan) 로 전장을 측정하였으며 전자저울 (CAS, Seoul, Korea) 로 전중량을 측정하였다.
- 시험구별 가리비 생식소는 10% 중성포르말린에 고정하였고, 파라핀으로 포매하여 5 μm 두께로 절편한 후, haematoxylin-eosin으로 염색하여 광학현미경 (Axioskop 2 plus: Carl Zeiss, Jena, Germany)과 화상분석시스템 (Axio Vision Rel., Ver 4.6, Germany) 으로 관찰하였다.
- 암컷 100마리를 1톤 수조에 수용하고 수컷 20마리는 다른 수조에 수용하여 암수의 방란과 방정을 유도한 후 약 1시간 후 산란행위가 줄어들면 어미를 제거하고 수정 후 30 μm Muller gauze 를 사용하여 수정란을 약 3차례 정도 세척 후 사육 수조에 수용하였다.
- 암컷의 생식소는 분홍색, 수컷은 유백색임을 감안하여 사육수조에서 외부로 노출시 패각이 벌어지는 틈을 이용하여 암수를 구분하였다. 산란 자극 방법으로는 햇빛에 1시간 동안 노출시키는 간출자극법을 사용하였으며, 사육수는 1 μm 필터로 여과한 후 자외선을 조사하여 사용하였다.
- 어미 사육에 필요한 먹이생물은 Isochrysis galbana, Chaetoceros calcitrans, Pavlova lutherii, Phaeodactylum tricornutum을 1일 2회 ml당 5,000,000 cells 기준으로 2:1:1로 혼합하여 공급하였다. 사육 수조의 청소는 매주 1회 바닥의 저질을 사이폰으로 완전 제거하였다.
- 조기종묘를 생산하기 위하여 수정란과 유생을 16 ± 0.5℃에서 부화, 사육하였으며, 유생먹이는 식물성 플랑크톤인 N. closterium, P. lutheri, I. galbana, C. calcitrans 및 T. suecica 등을 혼합하여 공급하였다.
- 사육 수조의 청소는 매주 1회 바닥의 저질을 사이폰으로 완전 제거하였다. 환수는 1일 50%를 실시하고 에어 공급을 하며 먹이생물 사육을 실시하였다. 광도는 형광등을 이용하여 약 1000 lux, 광주기는 14L:10D를 유지하였다.
- 5℃, 보일러를 이용하여 1월에 12 ± 1℃ 로 수온 변화를 주었다. 환수는 1일 50%를 실시하였고 정치 사육하였으며 광량은 3,000 lux로써 정치사육하였다. 이때의 각각의 평균치의 각장은 106.
대상 데이터
- 5). 생식세포를 전자현미경으로 관찰한 결과 대조구는 성장기 난모세포로 난소소낭으로부터 영양물질을 공급받으며 성장하였다. 또한 전자밀도가 높은 인 (nucleolus, NU) 을 가진 핵 (nucleus, N) 이 이중의 단위막으로 둘러싸여 있었다.
- 선행 연구에서 수온을 단계별로 상승한 시험구가 성성숙에 좋은 결과를 보인 것을 검토하여 아쿠아트론을 이용하여 수온을 3 ± 0.5℃로 유지한 수조에 어미는 300 마리를 11월 말경에 수용하였다.
- 수온에 따른 큰가리비의 성성숙 유도를 구명하기 위하여 각 장 10-12 cm 를 5톤 수조에 500마리를 수용하였다. Fig.
- 또한 전자밀도가 높은 인 (nucleolus, NU) 을 가진 핵 (nucleus, N) 이 이중의 단위막으로 둘러싸여 있었다. 실험구Ⅱ의 성숙 난모세포로 세포질에는 다량의 난황과립 (yolk granule, YG) 이 관찰되었으며, 세포질 바깥쪽은 미융모 (microvilli, MV) 로 이루어진 난황막 (vitelline envelope, VE) 으로 둘러싸여 있었다 (Fig. 6).
데이터처리
- 6℃ 이였다. 통계처리는 ANOVA test를 실시하였으며 사후 분석은 Duncon을 사용하였다.
성능/효과
- 따라서 시험구 Ⅰ이 가장 좋은 결과를 보였으며 타 시험구와 비교했을 때 유의하게 높았다 (P 0.05), 3월에 시험구Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ 생식소 지수가 각각 19.63 ± 1.6, 17.21 ± 1.1,16.9 ± 1.5로 나타나 1번 시험구가 가장 높았으며 방정도 가능하였으나 다른 시험구는 방정되지 않았다.
- 따라서 큰가리비 유생은 수온 16 ± 0.5℃에서 22 ± 2일간의 부유유생 시기를 거치므로 채묘 시기는 안점이 나타나고 발이 출현하는 유생이 50% 정도 출현하는 시기인 20-24일경에 채묘기를 투입하는 것이 가장 이상적인 것으로 판단된다.
- 8% 이었다. 반면에 조기성성숙 유도한 본 연구 결과에서는 산란량에서는 1,500천개로 적은 반면에 부화율은 87.2%로 높고 D상 도달 비율도 92.4%로 좋은 결과를 보였다 (Table 3).
- 수온 15℃에서 수정 후 60시간 후에 각장 117 ±3 μm로 발생하였다. 본 연구에서 실내 성성숙 유도 및 조기 종묘 생산 기술개발 결과, 큰가리비 종묘생산은 2월경에 채란 하여 유생을 사육한 후 3월경에 채묘하고 4월경에 바다로 이식하므로 이식 이후 어린치패가 부착하여 성장하는 기간이 늘어나서 수확 시점인 각장 10-15 cm의 큰가리비를 기존의 22-24개월에서 20개월로 단축할 수 있어 양식 효율에 매우 긍정적으로 작용하였다. 이러한 결과는 조기종묘가 수온이 상승하는 시점인 6월경이 아닌 4월에 바다에 가이식 및 중간양성으로 생존율이 향상된 것으로 판단된다.
- 본 연구의 결과인 수온조절에 의한 큰가리비의 생식소 발달을 조사한 결과, 암컷 GSI 경우 1월에 실험구Ⅰ가 9.12 ± 2.9, 2월에 14.89 ± 2.9, 3월에 21.3 ± 1.4로 지속적으로 상승하였다.
- 본 연구의 결과인 수온조절에 의한 큰가리비의 생식소 발달을 조사한 결과, 암컷 샌식소지수 (GSI) 경우 1월에 실험구Ⅰ가 9.12 ± 2.9, 2월에 14.89 ± 2.9, 3월에 21.3 ± 1.4로 지속적으로 상승하였다.
- 부화후 4일부터 먹이생물은 Isochrysis galbana, Chaetoceros calcitrans, Pavlova lutherii, Phaeodactylum tricornutum을 초기에는 50,000 cells/ml 를 공급하였으며 D상 이후 수용 밀도는 6-7개체/ml 였다.
- 실험구 Ⅰ은 지속적으로 성숙하여 산란 가능한 범위로 성성숙 및 산란하여 가장 좋은 결과를 보였으며 타 시험구와 유의하게 높았다 (P < 0.05).
- 유생의 성장과정 동안 각장 (SL) 에 대한 각고 (SH) 의 성장은 직선적이 었으며, 상대 성장식은 SH = 0.9646SL + 23.9 (r² =0.9673) 였다 (Fig 9).
-
2. 수온에 따른 생식소 조직변화
조직학적 관찰을 통해 생식소 발달을 조사한 결과, 1월에는 모든 실험구의 큰가리비 난소가 성장기 (growing stage) 단계로 확인되었다 (Fig. 3). 난소 소낭벽에 다양한 크기의 난모세포들이 관찰되어 난모세포의 수는 실험구Ⅱ, 실험구Ⅰ, 실험구 Ⅲ 및 대조구 순으로 많았다.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.