[국내논문]제주도 한라산국립공원 영실.성판악 지역 굴거리나무림 식생구조 연구 A Study on Vegetation Structure of Daphniphyllum macropodum of Yeong-sil and Seong-panak in Hallasan (Mt.) National Park, Jeju-do원문보기
본 연구는 제주도 한라산국립공원 굴거리나무 식생구조를 파악하는 것이 목적이다. 그러기 위해 영실 성판악지역을 중심으로 26개의 조사구($(20m{\times}20m)$)를 설정하고 조사하였다. 위 지역의 식생군집은 TWINSPAN을 이용한 Classification 분석과 DCAOrdination 분석을 활용하였다. 분석결과는 총 3개 군집으로 나타났다. 군집 I은 소나무-서어나무 군집, 군집 II는 서어나무-졸참나무 군집, 군집 III은 개서어나무 군집이었다. 이러한 식생구조 분석 결과, 모든 군집의 하층에서는 굴거리나무가 출현하였다. 추후 굴거리나무는 아교목층 및 관목층에서 주요종이 될 것으로 판단되었다. 또한 이러한 군집분류결과는 해발고 차이와 동반출현종에 의한 영향 때문인 것으로 판단되었다. 동반출현종은 굴거리나무 생육환경과 유사한 환경에서 자라는 종이다. 동반출현종으로는 아교목층에서 때죽나무, 졸참나무 등이었고, 관목층에서는 꽝꽝나무, 주목 등이었다.
본 연구는 제주도 한라산국립공원 굴거리나무 식생구조를 파악하는 것이 목적이다. 그러기 위해 영실 성판악지역을 중심으로 26개의 조사구($(20m{\times}20m)$)를 설정하고 조사하였다. 위 지역의 식생군집은 TWINSPAN을 이용한 Classification 분석과 DCA Ordination 분석을 활용하였다. 분석결과는 총 3개 군집으로 나타났다. 군집 I은 소나무-서어나무 군집, 군집 II는 서어나무-졸참나무 군집, 군집 III은 개서어나무 군집이었다. 이러한 식생구조 분석 결과, 모든 군집의 하층에서는 굴거리나무가 출현하였다. 추후 굴거리나무는 아교목층 및 관목층에서 주요종이 될 것으로 판단되었다. 또한 이러한 군집분류결과는 해발고 차이와 동반출현종에 의한 영향 때문인 것으로 판단되었다. 동반출현종은 굴거리나무 생육환경과 유사한 환경에서 자라는 종이다. 동반출현종으로는 아교목층에서 때죽나무, 졸참나무 등이었고, 관목층에서는 꽝꽝나무, 주목 등이었다.
The purpose of this study was to investigate the vegetation structure of Daphniphyllum macropodum community in the Yeong-sil and Seong-panack. To do so, 26plots ($(20m{\times}20m)$) were set up and surveyed. Plant communities were classified with 3 groups according to the analysis of clas...
The purpose of this study was to investigate the vegetation structure of Daphniphyllum macropodum community in the Yeong-sil and Seong-panack. To do so, 26plots ($(20m{\times}20m)$) were set up and surveyed. Plant communities were classified with 3 groups according to the analysis of classification by TWINSPAN and DCA Ordination; Pinus densiflora-Carpinus laxiflora (I), Carpinus laxiflora-Quercus serrata (II) and Carpinus tschonoskii (III). Daphniphyllum macropodum is appearing in understory and shrub layer of all groups. We found that Daphniphyllum macropodum will be dominated in understory and shrub layer. These results was judeged that these influence is depended on difference of altitude and accompanied species. Accompanied species were lived in similar growth environment to Daphniphyllum macropodum. That species were Styrax japonica, Quercus serrata of understory and Ilex crenata, Taxus cuspidata of shrub layer.
The purpose of this study was to investigate the vegetation structure of Daphniphyllum macropodum community in the Yeong-sil and Seong-panack. To do so, 26plots ($(20m{\times}20m)$) were set up and surveyed. Plant communities were classified with 3 groups according to the analysis of classification by TWINSPAN and DCA Ordination; Pinus densiflora-Carpinus laxiflora (I), Carpinus laxiflora-Quercus serrata (II) and Carpinus tschonoskii (III). Daphniphyllum macropodum is appearing in understory and shrub layer of all groups. We found that Daphniphyllum macropodum will be dominated in understory and shrub layer. These results was judeged that these influence is depended on difference of altitude and accompanied species. Accompanied species were lived in similar growth environment to Daphniphyllum macropodum. That species were Styrax japonica, Quercus serrata of understory and Ilex crenata, Taxus cuspidata of shrub layer.
식생 조사는 조사구 내 목본을 대상으로 교목층, 아교목층, 관목층으로 나누어 수관층위별로 조사를 실시하였으며, 교목층과 아교목층은 흉고직경 2cm 이상인 수목의 흉고직경, 수고, 지하고, 수관폭 등을 조사하였고, 관목층은 흉고직경 2cm 이하 또는 수고 2m 이하인 수목의 수고와 수관폭을 조사하였다. 또한 조사구의 입지환경을 파악하기 위하여 해발고, 향, 경사도와 층위별로 평균 수고, 흉고직경, 피도를 측정하였다.
식생 조사는 조사구 내 목본을 대상으로 교목층, 아교목층, 관목층으로 나누어 수관층위별로 조사를 실시하였으며, 교목층과 아교목층은 흉고직경 2cm 이상인 수목의 흉고직경, 수고, 지하고, 수관폭 등을 조사하였고, 관목층은 흉고직경 2cm 이하 또는 수고 2m 이하인 수목의 수고와 수관폭을 조사하였다. 또한 조사구의 입지환경을 파악하기 위하여 해발고, 향, 경사도와 층위별로 평균 수고, 흉고직경, 피도를 측정하였다. 한라산에 분포하는 제주조릿대는 전체 조사구의 하층에 밀도 높게 출현하였으므로, 조사분석의 요인에서 제외시켰다.
: importance value)를 통합하여 백분율로 나타낸 상대우점치(Brower and Zar, 1977)를 수관층위별로 분석하였다. 상대우점치(I.P.: importance percentage)는 (상대밀도+상대피도)/2로 계산하였으며 수관피도는 흉고단면적을 기준으로 하였다. 또한, 개체들의 크기를 고려하여 수관층위별로 가중치를 부여한 {(교목층 I.
군집분류는 TWINSPAN을 이용한 Classification 분석(Hill, 1979b)과 DCA에 의한 Ordination 분석(Hill, 1979a)을 실시하였으며, 프로그램 Dbase와 PC-Ordinaton을 이용하였다. 상대우점치에 의한 종조성 특성을 고려하여 군집을 분류하고 군집을 명명하였다.
Ordination분석 중 DCA기법을 실시하여 조사구 26개의 조사구에 대해 분석하였다. 이는 Classification 분석과 상호보완적인 방법으로 조사구 간의 상대우점치를 고려하여 군집분류를 수행하는 방법이다.
그 외에도 Shannon에 의한 조사구별 · 군집별 종다양도지수(H’)(Pielou, 1975)와 군집 간 유사성의 정도를 측정하기 위한 유사도지수(Sørensen, 1948)를 분석하였다.
한라산 굴거리나무림의 특성을 파악하기 위해 한라산과 내장산국립공원 내 굴거리나무림의 상대우점치 분석결과를 비교하였다. 내장산국립공원의 굴거리나무림을 연구한 Choi(2011)의 연구에서는 군집분류한 결과 7개 군집으로 분리되었다.
대상 데이터
방형구는 20m×20m 크기의 방형구를 설치하였으며, 영실 지역 14개 성판악 지역 12개로 총 26개소이다(Figure 1).
국내에서 굴거리나무가 넓은 면적으로 분포하고 있는 제주도 한라산 영실 · 성판악지역을 중심으로 설정하였다.
대상지인 영실 지역은 한라산 정상 남서측에 위치하고 있으며 연평균기온 6.6℃, 표고 753∼858m, 경사 1∼8°이었다.
이론/모형
식생조사 자료를 바탕으로 각 수종의 상대적 우세를 비교하기 위하여 Curtis and McIntosh(1951) 방법으로 중요치(I.V.: importance value)를 통합하여 백분율로 나타낸 상대우점치(Brower and Zar, 1977)를 수관층위별로 분석하였다. 상대우점치(I.
식생조사 자료를 바탕으로 각 수종의 상대적 우세를 비교하기 위하여 Curtis and McIntosh(1951) 방법으로 중요치(I.V.: importance value)를 통합하여 백분율로 나타낸 상대우점치(Brower and Zar, 1977)를 수관층위별로 분석하였다. 상대우점치(I.
군집분류는 TWINSPAN을 이용한 Classification 분석(Hill, 1979b)과 DCA에 의한 Ordination 분석(Hill, 1979a)을 실시하였으며, 프로그램 Dbase와 PC-Ordinaton을 이용하였다. 상대우점치에 의한 종조성 특성을 고려하여 군집을 분류하고 군집을 명명하였다.
한라산 영실 · 성판악 지역에서 위 3개 군집이 위치한 지리적 특성을 살펴보았을 때, 군집 Ⅰ인 소나무-서어나무 군집은 해발 975∼1,000m, 방위는 남서, 경사 1∼3°이고, 군집 Ⅱ인 서어나무-졸참나무 군집은 해발 753∼858m, 방위는 북동, 경사는 1∼15°, 군집 Ⅲ은 개서어나무 군집으로 해발 890∼920m, 방위는 남서, 경사는 2∼8°에 위치하는 것으로 나타났다.
, 1994). 조사구 총 26개에 대하여 분석을 실시한 결과, 제 1단계(level 1)에서는 서어나무(-)를 식별종으로 두 그룹으로 나누어졌으며 제 2단계(level 2)에서는 당단풍나무(+)를 기준으로 두 그룹으로 나누어져 총 3그룹으로 나누어졌다. 이를 종합한 결과, 군집 Ⅰ(소나무-서어나무), 군집 Ⅱ(서어나무-졸참나무), 군집 Ⅲ(개서어나무)로 분류하였다.
조사구 총 26개에 대하여 분석을 실시한 결과, 제 1단계(level 1)에서는 서어나무(-)를 식별종으로 두 그룹으로 나누어졌으며 제 2단계(level 2)에서는 당단풍나무(+)를 기준으로 두 그룹으로 나누어져 총 3그룹으로 나누어졌다. 이를 종합한 결과, 군집 Ⅰ(소나무-서어나무), 군집 Ⅱ(서어나무-졸참나무), 군집 Ⅲ(개서어나무)로 분류하였다. 군집 Ⅰ(소나무-서어나무)에 해당하는 조사구는 9, 10, 11, 12, 13, 14, 군집 Ⅱ(서어나무-졸참나무)에 해당하는 조사구는 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 군집 Ⅲ(개서어나무)에 해당하는 조사구는 1, 2, 3, 4, 5, 6이었다(Figure 2).
76%로 나타나 군집 간 유사도가 낮은 경향을 보인다. 특히 군집 Ⅰ과 Ⅱ는 TWINSPAN에 의한 군집분류결과, 제 1 단계에서 서어나무를 식별종으로 하여 한 그룹으로 분류되었으며, 군집 Ⅰ과 Ⅱ는 서어나무가 우점을 이루고 있고 아교목층과 관목층에서는 굴거리나무가 우세하는 등의 경향을 보이고 있다. 그러나 유사도지수가 낮은 것으로 보아 우점종인 서어나무와 굴거리나무 등을 제외하고 종구성이 상이한 것으로 보인다.
12%)가 함께 출현하고 있었다. 교목층에 우점하는 소나무와 서어나무 중 소나무는 교목층에서만 생육하고 있는 것에 비해, 서어나무는 모든 층위에서 출현하는 것으로 나타났다. 이를 보아 소나무는 점차 쇠퇴하고 서어나무는 세력이 지속되어 소나무-서어나무 군집에서 서어나무 군집으로 천이 될 것으로 예측되었다.
교목층에 우점하는 소나무와 서어나무 중 소나무는 교목층에서만 생육하고 있는 것에 비해, 서어나무는 모든 층위에서 출현하는 것으로 나타났다. 이를 보아 소나무는 점차 쇠퇴하고 서어나무는 세력이 지속되어 소나무-서어나무 군집에서 서어나무 군집으로 천이 될 것으로 예측되었다. 또한 아교목성상인 굴거리나무는 소나무와 서어나무의 하층인 아교목 ․ 관목층에서 지속적으로 출현할 것으로 판단되었다.
이를 보아 소나무는 점차 쇠퇴하고 서어나무는 세력이 지속되어 소나무-서어나무 군집에서 서어나무 군집으로 천이 될 것으로 예측되었다. 또한 아교목성상인 굴거리나무는 소나무와 서어나무의 하층인 아교목 ․ 관목층에서 지속적으로 출현할 것으로 판단되었다.
18%)가 함께 출현하고 있었다. 이를 보아 서어나무-졸참나무 군집의 세력은 지속 될 것으로 보이며, 이들의 하층에서도 굴거리나무와 꽝꽝나무가 지속 출현할 것으로 예측되었다.
43%)이 출현하고 있었다. 이를 보아 개서어나무 군집의 세력은 지속될 것으로 보였으며, 그 하부 아교목 ․ 관목층에서 굴거리나무와 꽝꽝나무도 지속적으로 경쟁할 것으로 보였다(Table 2).
종합해보면, 군집 Ⅰ은 소나무-서어나무가 우점하고 있으며, 서어나무로의 천이가 될 것으로 보인다. 군집 Ⅱ은 서어나무-졸참나무가, 군집 Ⅲ은 개서어나무가 우점하고 있으며 현 세력이 유지될 것으로 예상된다.
군집 Ⅱ은 서어나무-졸참나무가, 군집 Ⅲ은 개서어나무가 우점하고 있으며 현 세력이 유지될 것으로 예상된다. 또한 전체 군집의 아교목층에서는 굴거리나무가 높은 비율을 차지하고 있으며 때죽나무가 함께 출현하였고, 관목층에서는 굴거리나무가 지속적으로 출현하고 있으며 꽝꽝나무가 함께 나타났다. 향후 아교목층에서는 굴거리나무의 세력이 유지될 것으로 예측하였다.
영실지역 고지대에 위치하고 있는 군집 Ⅰ과 성판악지역의 군집 Ⅱ의 최대종다양도(H'max: 1.5911)는 차이가 없었으나, 종다양도지수에서는 상대적으로 군집 Ⅰ이 높았고, 군집 Ⅱ가 낮았다.
따라서 한라산 영실 · 성판악지역의 종다양도는 비교적 낮은 것으로 보이며, 이는 섬지역보다 해발고가 대체로 높아 종다양도가 낮은 것으로 판단되었다.
본 연구에서는 한라산 굴거리나무림은 소나무-서어나무 군집, 서어나무-졸참나무 군집, 개서어나무 군집으로 구분되었으며, 교목층에서 서어나무가 우점하거나, 서어나무와 졸참나무가 경쟁을 하고 또는 개서어나무가 한동안 세력이 유지될 것으로 예상되었다. 또한 굴거리나무는 아교목층과 관목층에서 우점종이거나 우점종과 경쟁을 하고 있으므로 한동안 굴거리나무의 세력은 유지될 것으로 보인다.
검토결과, 굴거리나무와 동반 출현하는 종들은 서로 유사한 환경에서 생육하는 수종들임을 알 수 있었으며, 그 종 구성에 있어 대상지별 차이가 있음을 알 수 있었다. 출현 대상지들의 환경조건이 대체로 유사하였고, 굴거리나무는 경사보다는 향과 해발고에 의한 영향을 받는 것으로 보인다.
검토결과, 굴거리나무와 동반 출현하는 종들은 서로 유사한 환경에서 생육하는 수종들임을 알 수 있었으며, 그 종 구성에 있어 대상지별 차이가 있음을 알 수 있었다. 출현 대상지들의 환경조건이 대체로 유사하였고, 굴거리나무는 경사보다는 향과 해발고에 의한 영향을 받는 것으로 보인다. 그에 따라 각 대상지에 출현하는 동반출현종은 대상지별 해발고에 따라 출현하는 종의 차이가 있음을 알 수 있었다.
출현 대상지들의 환경조건이 대체로 유사하였고, 굴거리나무는 경사보다는 향과 해발고에 의한 영향을 받는 것으로 보인다. 그에 따라 각 대상지에 출현하는 동반출현종은 대상지별 해발고에 따라 출현하는 종의 차이가 있음을 알 수 있었다. 조사구의 동반출현종에는 때죽나무, 당단풍나무, 서어나무, 졸참나무 등이 있었다.
그에 따라 각 대상지에 출현하는 동반출현종은 대상지별 해발고에 따라 출현하는 종의 차이가 있음을 알 수 있었다. 조사구의 동반출현종에는 때죽나무, 당단풍나무, 서어나무, 졸참나무 등이 있었다. 습윤지를 선호하는 생태적 특성 및 해발고 분포에 의한 영향으로 굴거리나무와 유사한 환경에서 발견되는 것으로 판단된다.
후속연구
굴거리나무림은 다른 지역에서 면적으로 찾아보기 힘들다는 점에서 보존 및 유지에 힘써야 할 것이다. 굴거리나무의 생육에 해발고 이외에 습도, 광량이 좌우(Park, 2012)하는 것을 보아 한라산 굴거리나무림에 대해 향후 지속적인 모니터링을 통한 변화양상을 밝히고 관리방안을 모색해야 할 것이다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
한라산에 서식하고 있는 식물은?
한라산은 해발고 1,950m이다. 해발고에 따라 여러 기후대의 식물들이 분포하고 있는데, 해발 약 900∼1,400m 일대 식생은 서어나무, 개서어나무, 졸참나무, 물참나무군락 등으로 구성된 낙엽활엽수림이다. 그 중 영실지구는 해발 약 1,200∼1,300m 일대 소나무군락이 넓은 면적으로 차지하고 있다. 소나무군락의 하부 식생으로는 당단풍나무, 때죽나무, 산딸나무, 굴거리나무 등이 있다(KNPS, 2011).
한라산의 해발고는?
, 2006). 한라산은 해발고 1,950m이다. 해발고에 따라 여러 기후대의 식물들이 분포하고 있는데, 해발 약 900∼1,400m 일대 식생은 서어나무, 개서어나무, 졸참나무, 물참나무군락 등으로 구성된 낙엽활엽수림이다.
제주도의 나무 자생지는 어떤 것들이 있는가?
제주도는 다양한 기후대가 분포하여 독특한 식생대가 형성되어 있는 섬이다. 저지대에는 종가시나무와 비자나무, 동백나무, 너도밤나무 등으로 구성된 상록활엽수림이 분포하고, 고지대에는 서어나무, 개서어나무, 졸참나무, 왕벚나무 자생지와 같은 낙엽활엽수림과 구상나무와 같은 침엽수림이 출현한다. 특히 해발 약 200m 이하 지역에서는 곶자왈 등의 상록수활엽수림이 남아 있으며, 주로 서귀포 지역의 해발 약 600m 이하의 하천 사면과 그 주변에 상록활엽수림이 분포하고 있다. 제주도는 한라산은 제주도의 중심으로 해발고에 따른 식생대의 수직적 발달이 뚜렷하여 출현 식물 종수가 1,990종에 이를 정도로 생물학적·생태학적으로 매우 중요한 지역이다(Kim et al.
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