본 연구에서는 SBSE 전처리 장치와 GC-MS/MS를 이용하여 합성 향물질 11종을 동시 분석할 수 있는 분석법을 개발하기 위해 흡착 bar의 교반시간, 교반속도, 시료수의 pH, 시료수 용량, 염석제 투입량 및 메탄올 주입량 변화 등 SBSE (stir bar sorptive extraction) 전처리 조건과 GC-MS/MS (gas chromatography/tandem mass spectrometry)의 기기조건을 다양하게 변화시켜 SBSE-GC-MS/MS를 이용한 분석법을 개발하였다. 11종의 합성 향물질들에 대한 검출한계(LOD)는 2.1~4.1 ng/L였으며, 정량한계(LOQ)는 6.6~12.9 ng/L였다. 수돗물, 낙동강 원수, 하수처리장 최종방류수 및 해수를 이용하여 시료수의 matrix 영향을 살펴본 결과, 11종의 합성 향물질들의 회수율 및 RSD의 경우 각각 88%~119% 및 0.8%~7.5%로 양호한 결과를 나타내어 시료수의 matrix 영향을 받지 않는 것으로 나타났다. 본 연구에서 개발된 SBSE-GC-MS/MS 분석법은 40 mL 정도의 적은 시료수량으로도 고감도 분석이 가능하며, 용매류를 사용하지 않기 때문에 분석자의 건강 및 환경친화적인 분석법이라는 장점뿐만 아니라 간편하고, 빠르며 자동화된 방법이라는 장점을 가진다.
본 연구에서는 SBSE 전처리 장치와 GC-MS/MS를 이용하여 합성 향물질 11종을 동시 분석할 수 있는 분석법을 개발하기 위해 흡착 bar의 교반시간, 교반속도, 시료수의 pH, 시료수 용량, 염석제 투입량 및 메탄올 주입량 변화 등 SBSE (stir bar sorptive extraction) 전처리 조건과 GC-MS/MS (gas chromatography/tandem mass spectrometry)의 기기조건을 다양하게 변화시켜 SBSE-GC-MS/MS를 이용한 분석법을 개발하였다. 11종의 합성 향물질들에 대한 검출한계(LOD)는 2.1~4.1 ng/L였으며, 정량한계(LOQ)는 6.6~12.9 ng/L였다. 수돗물, 낙동강 원수, 하수처리장 최종방류수 및 해수를 이용하여 시료수의 matrix 영향을 살펴본 결과, 11종의 합성 향물질들의 회수율 및 RSD의 경우 각각 88%~119% 및 0.8%~7.5%로 양호한 결과를 나타내어 시료수의 matrix 영향을 받지 않는 것으로 나타났다. 본 연구에서 개발된 SBSE-GC-MS/MS 분석법은 40 mL 정도의 적은 시료수량으로도 고감도 분석이 가능하며, 용매류를 사용하지 않기 때문에 분석자의 건강 및 환경친화적인 분석법이라는 장점뿐만 아니라 간편하고, 빠르며 자동화된 방법이라는 장점을 가진다.
A highly sensitive analytical method based on stir bar sorptive extraction (SBSE) technique and gas chromatography/tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) has been developed, allowing the simultaneous multi-analyte determination of 11 synthetic fragrances (SFs) in water samples. The stir bar coated with...
A highly sensitive analytical method based on stir bar sorptive extraction (SBSE) technique and gas chromatography/tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) has been developed, allowing the simultaneous multi-analyte determination of 11 synthetic fragrances (SFs) in water samples. The stir bar coated with polydimethylsiloxane (PDMS) was added to 40 mL of water sample at pH 3 and stirred at 1,100 rpm for 120 min. Other SBSE parameters (salt effect and presence of organic solvent) were optimised. The method shows good linearity (coefficients > 0.990) and reproducibility (RSD < 10.9%). The extraction efficiencies were above 83% for all the compounds. The limits of detections (LOD) and limits of quantification (LOQ) were 2.1~4.1 ng/L and 6.6~12.9 ng/L, respectively. The developed method offers the ability to detect 11 SFs at ultra-low concentration levels with only 40 mL of sample volume. Matrix effects in tap water, river water, wastewater treatment plant (WWTP) final effluent water and seawater were investigated and it was shown that the method is suitable for the analysis of trace level of 11 SFs. The method developed in the present study has the advantage of being rapid, simple, high-sensitive and both user and environmentally friendly.
A highly sensitive analytical method based on stir bar sorptive extraction (SBSE) technique and gas chromatography/tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) has been developed, allowing the simultaneous multi-analyte determination of 11 synthetic fragrances (SFs) in water samples. The stir bar coated with polydimethylsiloxane (PDMS) was added to 40 mL of water sample at pH 3 and stirred at 1,100 rpm for 120 min. Other SBSE parameters (salt effect and presence of organic solvent) were optimised. The method shows good linearity (coefficients > 0.990) and reproducibility (RSD < 10.9%). The extraction efficiencies were above 83% for all the compounds. The limits of detections (LOD) and limits of quantification (LOQ) were 2.1~4.1 ng/L and 6.6~12.9 ng/L, respectively. The developed method offers the ability to detect 11 SFs at ultra-low concentration levels with only 40 mL of sample volume. Matrix effects in tap water, river water, wastewater treatment plant (WWTP) final effluent water and seawater were investigated and it was shown that the method is suitable for the analysis of trace level of 11 SFs. The method developed in the present study has the advantage of being rapid, simple, high-sensitive and both user and environmentally friendly.
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문제 정의
본 연구에서는 SBSE 전처리 장치와 GC-MS/MS를 이용하여 합성 향물질 11종을 동시 분석할 수 있는 분석법을 개발하기 위해 흡착 bar의 교반시간, 교반속도, 시료수의 pH, 시료수 용량, 염석제 투입량 및 메탄올 주입량 변화 등 SBSE 전처리 조건과 GC-MS/MS의 기기조건을 다양하게 변화시켜 SBSE-GC-MS/MS를 이용한 분석법을 개발하였다.
본 연구에서는 수중에 함유된 합성 향물질류의 분석 시에 효과적이고 효율적인 전처리 방법을 개발하고자 최근에 유기성 미량오염물질들에 대해 효율적인 전처리법으로 알려져 있는 교반막대 추출법(SBSE)을 이용하여 간편하고 자동화 된 고감도 분석법을 개발하는 것이 목적이다.
제안 방법
11종의 합성 향물질들에 대한 분석농도의 직선성 범위 평가실험은 초순수에 각각의 합성 향물질들을 10~5,000 ng/L 의 농도범위(9 point)로 투입하여 실험하였으며, 11종의 합성 향물질들에 대한 직선성 범위와 상관계수(r2)를 Table 4 에 나타내었다. 11종의 합성 향물질들 모두 10~5,000 ng/L 의 농도범위에서 양호한 직선성을 나타내었다.
11종의 합성 향물질들은 PDMS가 코팅된 흡착 bar (L 30 mm, SPE-tD cartridge, Markes, UK)와 magnetic stir를 시료수가 들어있는 40 mL VOCs 분석용 바이알에 함께 투입하여 SBSE (magnetic emotion, 2-mag, Germany) 장치를 이용하여 일정한 교반강도와 교반시간 동안 교반시키면서 수중의 합성 향물질들을 추출(흡착)하였다. 추출 후 흡착 bar는 lint-free 티슈를 이용하여 수분을 제거한 다음 샘플 튜브에 넣어서 thermal desorber (TD-100, Markes, UK)를 이용하여 흡착되어 있던 합성 향물질들을 Fig.
11종의 합성 향물질들의 분석은 DB-5MS (J&W Scientific, USA) 컬럼이 장착된 GC-MS/MS (7890N, Agilent, USA/7000 GC MS Triple Quad, Agilent, USA)를 사용하였으며, 11종의 합성 향물질들의 분석을 위한 기본적인 TD와 GC의 운전조건을 Table 2, MS/MS의 분석조건을 Table 3에 나타내었다.
27) 본 연구에서는 흡착 bar의 교반시간을 30분부터 150분까지 변화시켜 각각의 합성 향물질에 대한 추출효율을 비교하였다(Fig. 3). Fig.
2. Chromatographic separation of 9 SFs and internal standard (IS: phenanthrene-d10) using SBSE-GC-MS/MS analysis.
3). Fig. 3에서 볼 수 있듯이 SBSE 전처리 시 흡착 bar의 교반시간이 길어 질수록 수중에서 추출되는 합성 향물질들의 양은 점점 증가하고 있으나 흡착 bar의 교반시간 120분 이상의 조건에서는 추출효율의 큰 증가는 나타나지 않아 분석시간 등을 고려하여 SBSE 전처리 장치에서 최적의 흡착 bar 교반시간은 120분으로 고정하여 실험을 진행하였다.
6에 나타내었다. Fig. 6에서 볼 수 있듯이 시료수의 주입량이 점점 증가할수록 흡착 bar에 흡착되는 합성 향물질들 양의 증가로 인해 peak 면적 비율(area/area10 mL)은 증가하였으며, 이후의 추출효율 증진을 위한 염석제(salt) 및 메 탄올 투입 실험에서는 염석제와 메탄올 투입 공간 확보를 위해 시료수 주입량을 30 mL로 하여 실험을 수행하였다.20)
SBSE-GC-MS/MS 분석법에서 시료수의 matrix 변화에 따 른 영향을 평가하기 위하여 수돗물, 낙동강 원수, 하수처리장 최종 방류수 및 해수와 같은 4종류의 시료수들에 합성 향물질 11종을 100 ng/L의 농도로 투입하여 matrix 영향을 평가한 것을 Table 5에 나타내었다.
SBSE-GC-MS/MS 분석법의 정확성을 평가하기 위해 분석농도의 직선성 범위(linearity range), 검출한계(limit of detection, LOD), 정량한계(limit of quantification, LOQ), 시료의 반복측정에 따른 재현성(repeatability) 및 기간의 변화에 따른 재현성(reproducibility)을 11종의 합성 향물질들에 대하여 조사하였다
구입한 11종의 합성 향물질들의 표준물질 각각에 대해 1,000 mg/L 및 200 mg/L의 농도로 메탄올에 녹여 stock solution을 만든 후 이를 이용하여 10 µg/L의 혼합용액을 제조하였으며, 이 혼합용액을 이용하여 검량선을 작성하였다.
일반적 으로 염석제를 투입하면 수중의 이온 강도(ionic strength)가 증가되어 동일한 추출조건에서 수중의 용존물질들에 대한 추출효율이 증가한다고 알려져 있으나,29) Rodil과 Moeder 의 연구결과20)에서는 염석제 투입에 의해 몇몇 물질들에서는 추출효율이 오히려 감소하는 것으로 보고하고 있다. 따라서 이후의 실험에서는 비교적 분석감도가 낮은 ambrettolide 와 ATII의 추출효율 증진을 위해 염석제를 사용하지 않는 조건으로 실험을 진행하였다. 따라서 앞의 시료수 주입량 변화(Fig.
4에서 볼 수 있듯이 흡착 bar의 교반속도가 증가할수록 11종의 합성 향물질의 추출효율은 증가하였다. 또한, 흡착 bar의 교반속도를 1,200 rpm 이상의 조건으로 했을 때 과도한 교반속도로 인해 40 mL 유리 바이알의 흔들림과 전도 현상이 자주 발생하였으며, 과도한 교반속도가 흡착 bar의 내구성에도 영향을 미칠 수 있다는 연구결과27)도 있어 본 연구에서의 SBSE 전처리 장치의 흡착 bar의 최적 교반속도는 1,100 rpm으로 고정하여 실 험을 진행하였다.
또한, 기간 변화에 따른 분석의 재현성의 경우는 100 ng/L와 1,000 ng/L 로 제조된 동일한 시료 4개씩을 기간의 변화(시료수 조제일, 1일 후, 3일 후 및 5일 후)에 따라 분석하여 구한 결과이다. 이 경우 조제된 시료수를 흡착 bar에 흡착한 후 보관 기간 동안 상온에서 유리튜브에 넣어서 보관한 경우(storage after adsorption)와 조제된 시료수를 보관기간 동안 4℃ 냉장조건에서 보관 후 기간 변화에 따라 흡착 bar에 흡착시켜 분석한 경 우(adsorption after storage)로 나누어 평가하였다. 먼저, 100 ng/L로 제조된 시료수 4개를 흡착 bar에 흡착 후 유리 튜브에 보관하여 분석한 경우의 평균농도 범위와 상대표준편차(RSD) 는 각각 96.
TD의 경우는 TD 자체에 carrier gas의 유량조절장치가 장착되어 있어 탈착된 합성 향물질들이 GC injector로 주입되지 않고, GC 컬럼으로 직접 주입되도록 구성하였다. 이 때 TD의 focusing trap에 흡착․농축된 합성 향물질들의 완전 탈착을 위해 TD 에서 GC로 유입되는 탈착가스의 split ratio를 10 : 1로 고정하여 실험하였다. 11종의 합성 향물질들의 분석은 DB-5MS (J&W Scientific, USA) 컬럼이 장착된 GC-MS/MS (7890N, Agilent, USA/7000 GC MS Triple Quad, Agilent, USA)를 사용하였으며, 11종의 합성 향물질들의 분석을 위한 기본적인 TD와 GC의 운전조건을 Table 2, MS/MS의 분석조건을 Table 3에 나타내었다.
최적의 SBSE 전처리 조건 선정을 위해 흡착 bar의 교반 시간, 교반속도, 시료수의 pH, 시료수 용량, 염석제 투입량 및 메탄올 주입량 등의 변화에 따른 최적의 분석조건을 조사하였다.
대상 데이터
실험에 사용된 표준물질들은 염화 사향류인 musk ketone (MK) 1종, 다환 사향류인 ADBI, AHDI, AHTN, ATII, DPMI, HHCB 6종, 대환 사향류인 ambrettolide, cyclopentadecanolide (pentalide), ethylenbrassylate (musk-T) 3종 및 합성 향물질 인 OTNE 1종은 Sigma-aldrich사(USA), LGC standard사(UK), Accustandard사(USA) 및 Dr. Ehrenstorfer사(Germany)의 제품을 사용하였으며, 내부표준물질로 사용된 phenanthrene-d10 은 Dr. Ehrenstorfer사(Germany)의 제품을 사용하였다. 실험에 사용된 11종의 합성 향물질들에 대한 물리화학적인 특성을 Table 1에 나타내었다.
데이터처리
11종의 합성 향물질들이 1,000 ng/L의 농도로 혼합된 시료수 40 mL에 대해 SBSE 전처리 시 시료수의 pH 변화에 따른 11종의 합성 향물질들에 대한 최적의 감도를 peak 면적 비율(area/areapH 3)로 Fig. 5에 나타내었다. Fig.
성능/효과
9 ng/L로 검출되어 Table 5에는 원 시료수에서 검출된 값을 제외한 농도값을 나타내었다. 11종의 합성 향물질 분석을 위한 본 분석법은 Table 5에서 볼 수 있듯이 서로 다른 matrix를 가진 시료수에서 평균농도 (mean), 회수율(recovery) 및 상대표준편차(RSD) 값에 큰 차이를 나타내지 않아 시료수의 matrix 영향을 받지 않는 것으로 나타났다.
)를 Table 4 에 나타내었다. 11종의 합성 향물질들 모두 10~5,000 ng/L 의 농도범위에서 양호한 직선성을 나타내었다.
11종의 합성 향물질들의 검출한계 및 정량한계의 경우 ADBI가 각각 2.1 ng/L 및 6.6 ng/L로 가장 낮게 나타났으며, DPMI가 각각 4.1 ng/L 및 12.9 ng/L로 가장 높게 나타났다. 15종의 SMCs에 대해 시료수 100 mL를 액액추출법으로 전처리하여 GC-MS로 분석한 Lee 등의 연구결과15)에서는 ADBI 및 DPMI의 검출한계 및 정량한계가 각각 21 ng/L와 78 ng/L 및 67 ng/L와 248 ng/L로 보고하고 있어 본 연구결과 보다 낮은 분석감도를 나타내었다.
8에서 볼 수 있듯이 DPMI와 HHCB의 경우는 염석제로 사용된 NaCl의 투입량이 증가할수록 추출효율이 증가되는 것으로 나타나고 있으나 ADBI, ambrettolide, ATII, pentalide 및 AHTN의 경우는 추출효율이 오히려 감소되는 것으 로 나타났다. Fig. 3에서 볼 수 있듯이 ambrettolide와 ATII의 경우는 다른 물질들에 비해 분석감도가 낮기 때문에 ambrettolide와 ATII의 분석감도를 높이기 위해서는 염석제를 사용하지 않는 것이 효과적인 것으로 나타났다. 일반적 으로 염석제를 투입하면 수중의 이온 강도(ionic strength)가 증가되어 동일한 추출조건에서 수중의 용존물질들에 대한 추출효율이 증가한다고 알려져 있으나,29) Rodil과 Moeder 의 연구결과20)에서는 염석제 투입에 의해 몇몇 물질들에서는 추출효율이 오히려 감소하는 것으로 보고하고 있다.
4에 나타내었다. Fig. 4에서 볼 수 있듯이 흡착 bar의 교반속도가 증가할수록 11종의 합성 향물질의 추출효율은 증가하였다. 또한, 흡착 bar의 교반속도를 1,200 rpm 이상의 조건으로 했을 때 과도한 교반속도로 인해 40 mL 유리 바이알의 흔들림과 전도 현상이 자주 발생하였으며, 과도한 교반속도가 흡착 bar의 내구성에도 영향을 미칠 수 있다는 연구결과27)도 있어 본 연구에서의 SBSE 전처리 장치의 흡착 bar의 최적 교반속도는 1,100 rpm으로 고정하여 실 험을 진행하였다.
5에 나타내었다. Fig. 5에서 볼 수 있듯이 SBSE 전처리를 위해 시료수의 pH를 3으로 조절하여 실험한 경우가 11종의 합성 향물질들에 대한 흡착 bar의 흡착효율이 가장 높게 나타났으며, 시료수의 pH가 높아질수록 11종의 합성 향물질들에 대한 흡착 bar의 흡착효율이 점점 저하되었다.
Fig. 7에서 볼 수 있듯이 시료수 30 mL에 메탄올의 첨가량이 증가할수록 대부분의 합성 향물질들의 추출효율이 감소하여 메탄올 투입이 오히려 수중의 합성 향물질들이 PDMS 재질의 흡착 bar에 흡착되는 메카니즘에 방해작용을 유발하는 것으로 평가되었다. 따라서 이후의 실험에서는 메탄올을 첨가하지 않는 조건으로 실험을 진행하였다.
8에는 나타내지 않았다. Fig. 8에서 볼 수 있듯이 DPMI와 HHCB의 경우는 염석제로 사용된 NaCl의 투입량이 증가할수록 추출효율이 증가되는 것으로 나타나고 있으나 ADBI, ambrettolide, ATII, pentalide 및 AHTN의 경우는 추출효율이 오히려 감소되는 것으 로 나타났다. Fig.
이 경우 조제된 시료수를 흡착 bar에 흡착한 후 보관 기간 동안 상온에서 유리튜브에 넣어서 보관한 경우(storage after adsorption)와 조제된 시료수를 보관기간 동안 4℃ 냉장조건에서 보관 후 기간 변화에 따라 흡착 bar에 흡착시켜 분석한 경 우(adsorption after storage)로 나누어 평가하였다. 먼저, 100 ng/L로 제조된 시료수 4개를 흡착 bar에 흡착 후 유리 튜브에 보관하여 분석한 경우의 평균농도 범위와 상대표준편차(RSD) 는 각각 96.5~107.7 ng/L 및 2.0%~10.2%로 나타났으며, 시료 수를 4℃로 냉장보관 후 기간 변화에 따라 흡착 bar에 흡착 하여 분석한 경우는 평균농도 범위와 상대표준편차(RSD)가 각각 93.8~107.2 ng/L 및 3.1%~10.9%로 나타났다. 1,000 ng/L 로 제조된 시료수의 경우 흡착 bar에 흡착 후 유리 튜브에 보관하여 분석하였을 때와 시료수를 4℃로 냉장보관 후 보관 기간에 따라 흡착 bar에 흡착하여 분석한 경우의 평균농도 범위와 상대표준편차(RSD)는 각각 896.
본 연구에서 개발된 SBSE-GC-MS/MS 분석법은 40 mL 정도의 적은 시료수량으로도 고감도 분석이 가능하며, 용매류를 사용하지 않기 때문에 분석자의 건강 및 환경친화적인 분석법이라는 장점뿐만 아니라 간편하고, 빠르며 자동화 된 방법이라는 장점을 가진다.
9 ng/L였다. 수돗물, 낙동강 원수, 하수처리장 최종방류수 및 해수를 이용하여 시료수의 matrix 영향을 살펴본 결과, 11종의 합성 향물질들의 회수율 및 RSD의 경우 각각 88%~119% 및 0.8%~7.5% 로 양호한 결과를 나타내어 시료수의 matrix 영향을 받지 않는 것으로 나타났다.
본 분석법의 정확도를 평가하기 위해 사용된 시료의 반복 측정에 따른 재현성(repeatability) 및 기간 변화에 따른 분석의 재현성(reproducibility)을 측정한 결과를 Table 4에 나타내었다. 시료의 반복측정에 따른 재현성의 경우는 11종의 합성 향물질들이 100 ng/L의 농도로 함유된 8개의 시료를 분석하여 구한 결과이며, 평균농도가 82.7~99.3 ng/L였으며, 상대표 준편차(RSD)가 0.8%~1.6%로 양호하게 나타났다. 또한, 기간 변화에 따른 분석의 재현성의 경우는 100 ng/L와 1,000 ng/L 로 제조된 동일한 시료 4개씩을 기간의 변화(시료수 조제일, 1일 후, 3일 후 및 5일 후)에 따라 분석하여 구한 결과이다.
2에 나타내었다. 합성 향물질 11종 및 내부표준물질 각각의 검출시간(retention time, RT)은 DPMI 20.68분, OTNE 24.60분, ADBI 25.68분, AHDI 27.07분, phenanthrene-d10 28.64분, ambrettolide 29.40분, ATII 29.52분, pentalide 29.70분, HHCB 29.79분, AHTN 29.90분, MK 32.50분 및 musk-T 33.60분이었다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
합성 향물질이 인체에 미치는 영향은?
6) 합성 향물질들은 높은 생물 축적성7) 때문에 수중 생물들에서의 검출빈도가 높고, 검출 되는 농도는 합성 향물질들의 사용량과 비례하는 것으로 보고되었다. 8,9) 인체에서의 검출은 성별 및 연령과는 무관하며, 이들의 친지질성(lipophilic) 때문에 인체 내의 다른 조직보다 지방(adipose)에서 가장 높은 농도로 검출되었다고 보고되었으며, 여성 호르몬인 에스트로젠과 유사한 작용을 하는것으로 나타나 일종의 내분비계 장애효과를 유발한다고 알려져 있다. 10~13) 기존의 여러 연구결과들에서 국내의 하수처리장 방류수, 하천수 및 해안 연안에서의 합성 향물질들의 검출을 보고하고 있으며, 14~16) 수중이나 저질 등에 매우 미량으로 잔존하기 때문에 고감도의 분석기기와 분석기술이 필요하다.
환경 중에 잔류하는 의약품들 및 개인위생 용품들을 무엇이라 하는가?
이들 생활기인 오염물질들은 의약품들과 개인위생 용품 등이 주종을 이루며, 이들은 환경 중에서의 높은 잔류성과 생물들에 대한 잠재적 위험성으로 인해 새로운 유해물질로 부각되고 있다. 환경 중에 잔류하는 의약품들 및 개인위생 용품들은 PPCPs (pharmaceuticals and personal care products)라는 용어로 일컬어지며, 전 세계적으로 환경 중에서의 PPCPs 분포에 대한 조사가 활발히 진행 중이다. 최근에는 10여년 사이에 생활용품이나 개인위 생용품에 첨가되는 물질 중 제품의 향기를 만드는 합성 향물질들(synthetic fragrances, SFs)이 새로운 유해물질로 간주되어 환경 중에서의 잔류성 및 위해성에 대해 많은 연구가 진행되었다.
합성 향물질은 어디서 활용되는가?
합성 향물질들은 다양한 생활용품이나 개인위생용품의 향기를 만드는 필수적인 물질로 사용되고 있으며, 향수, 화장 품, 로션뿐만 아니라 면도용 크림, 샴푸, 비누, 탈취제 등과 같은 개인위생용품 및 섬유 유연제, 세제, 공기 정화제 및 가정용 세정제에 이르는 다양한 가정용품에도 합성 향물질들이 첨가되어 제조되고 있다. 6) 합성 향물질들은 높은 생물 축적성7) 때문에 수중 생물들에서의 검출빈도가 높고, 검출 되는 농도는 합성 향물질들의 사용량과 비례하는 것으로 보고되었다.
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