면역결핍 동물모델에서 울금 주정 추출물의 면역조절 효과 Immunomodulatory Effects of Curcuma longa L. Extract in LP-BM5 Murine Leukemia Viruses-induced Murine Acquired Immune Deficiency Syndrome원문보기
본 연구에서는 울금 20% 주정 추출물이 LP-BM5 MuLV에 감염된 MAIDS 모델에서 면역조절 효과를 확인하기 위해 cytokines 생산, 혈장 면역글로불린 농도, T 세포 및 B 세포의 증식능, NK 세포의 활성능을 측정하였다. 그 결과 LPBM5 MuLV 감염으로 인하여 감소된 T 세포 및 B 세포의 증식능, NK 세포의 활성능을 울금 20% 주정 추출물 식이 투여가 증가시켰으며, Th1 type cytokines(IL-2, IFN-${\gamma}$)의 생성량을 증가시키고 Th2 type cytokines(IL-4, IL-10)은 억제시킴으로써 Th1/Th2 type cytokine 발현을 조절하여 면역 항상성을 유지하는 효과를 보였다. 따라서 울금은 면역조절 효과를 가진 천연 기능성 소재로서의 가능성을 기대할 수 있다.
본 연구에서는 울금 20% 주정 추출물이 LP-BM5 MuLV에 감염된 MAIDS 모델에서 면역조절 효과를 확인하기 위해 cytokines 생산, 혈장 면역글로불린 농도, T 세포 및 B 세포의 증식능, NK 세포의 활성능을 측정하였다. 그 결과 LPBM5 MuLV 감염으로 인하여 감소된 T 세포 및 B 세포의 증식능, NK 세포의 활성능을 울금 20% 주정 추출물 식이 투여가 증가시켰으며, Th1 type cytokines(IL-2, IFN-${\gamma}$)의 생성량을 증가시키고 Th2 type cytokines(IL-4, IL-10)은 억제시킴으로써 Th1/Th2 type cytokine 발현을 조절하여 면역 항상성을 유지하는 효과를 보였다. 따라서 울금은 면역조절 효과를 가진 천연 기능성 소재로서의 가능성을 기대할 수 있다.
The immune system protects the body against harmful substances and infectious agents. Normally, the body can maintain a state of immune homeostasis. However, failure of immune homeostasis results in severe diseases when the immune system is defective. We investigated the immunomodulatory effect of C...
The immune system protects the body against harmful substances and infectious agents. Normally, the body can maintain a state of immune homeostasis. However, failure of immune homeostasis results in severe diseases when the immune system is defective. We investigated the immunomodulatory effect of Curcuma longa L. extract in LP-BM5 MuLV (murine leukemia viruses)-induced murine AIDS (acquired immune deficiency syndrome). Mice were divided into six groups: normal control, infected control (LP-BM5 MuLV infection), positive control (LP-BM5 MuLV infection+dietary supplement of red ginseng 200 mg/kg), CL50 (LP-BM5 MuLV infection+dietary supplement of Curcuma longa L. 20% alcohol extract 50 mg/kg), CL200 (LP-BM5 MuLV infection+dietary supplement of Curcuma longa L. 20% alcohol extract 200 mg/kg), and CL500 (LP-BM5 MuLV infection+dietary supplement of Curcuma longa L. 20% alcohol extract 500 mg/kg). We found that dietary supplementation with Curcuma longa L. 20% alcohol extract inhibited elevation of spleen, lymph node, and liver weights as well as reduction of T- and B-cell proliferation and natural killer cell activity induced by LP-BM5 MuLV infection. Moreover, Curcuma longa L. 20% alcohol extract inhibited Th1 (IL-2, IFN-${\gamma}$)/Th2 (IL-4, IL-10) cytokine imbalance and pro-inflammatory cytokine production. In conclusion, these data suggest that Curcuma longa L. has immunomodulatory effects in LP-BM5 MuLV-induced murine AIDS.
The immune system protects the body against harmful substances and infectious agents. Normally, the body can maintain a state of immune homeostasis. However, failure of immune homeostasis results in severe diseases when the immune system is defective. We investigated the immunomodulatory effect of Curcuma longa L. extract in LP-BM5 MuLV (murine leukemia viruses)-induced murine AIDS (acquired immune deficiency syndrome). Mice were divided into six groups: normal control, infected control (LP-BM5 MuLV infection), positive control (LP-BM5 MuLV infection+dietary supplement of red ginseng 200 mg/kg), CL50 (LP-BM5 MuLV infection+dietary supplement of Curcuma longa L. 20% alcohol extract 50 mg/kg), CL200 (LP-BM5 MuLV infection+dietary supplement of Curcuma longa L. 20% alcohol extract 200 mg/kg), and CL500 (LP-BM5 MuLV infection+dietary supplement of Curcuma longa L. 20% alcohol extract 500 mg/kg). We found that dietary supplementation with Curcuma longa L. 20% alcohol extract inhibited elevation of spleen, lymph node, and liver weights as well as reduction of T- and B-cell proliferation and natural killer cell activity induced by LP-BM5 MuLV infection. Moreover, Curcuma longa L. 20% alcohol extract inhibited Th1 (IL-2, IFN-${\gamma}$)/Th2 (IL-4, IL-10) cytokine imbalance and pro-inflammatory cytokine production. In conclusion, these data suggest that Curcuma longa L. has immunomodulatory effects in LP-BM5 MuLV-induced murine AIDS.
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문제 정의
울금의 뿌리에서 추출된 커큐민(curcumin)은 가장 대표적인 성분으로 항산화 효과(12), 항염(13), 면역조절 (14) 등의 다양한 생리활성을 지닌다고 보고된 바 있으나, LP-BM5 MuVL 감염 모델에서의 면역조절에 관한 연구는 진행된 바 없다. 따라서 본 연구에서는 LP-BM5 MuVL 감염 동물모델에서의 비장세포의 cytokines 생산, 혈장 면역 글로불린 농도, T 세포 및 B 세포의 증식능, NK 세포의 활성능 측정을 통하여 울금 주정 추출물이 면역조절 효과에 미치는 영향을 살펴보고자 하였다.
이러한 면역세포 수 감소에 대한 기전은 정확하게 밝혀지지 않았지만 apoptosis에 의한 것으로 알려져 있다(21,22). 본 연구에서는 T 세포와 B 세포의 증식능을 측정하여 LP-BM5 MuLV 감염에 따른 변화를 관찰하고 울금 주정 추출물의 효능을 평가하였다.
따라서 이러한 조직의 무게 증가는 LPBM5 MuLV 감염이 정상적으로 발현되고 있음을 나타내는 지표가 되기도 한다. 본 연구에서는 마우스의 몸무게 변화와 조직 무게 변화를 측정하여 이러한 병리학적 변화를 관찰하였다. 국내에서 면역력 증진 기능성을 지닌 것으로 널리 알려진 홍삼을 양성대조군으로 사용하여 울금 주정 추출물과의 효능을 비교하였다.
HIV가 B 세포의 CD21 단백질의 감소를 시킴으로써 B 세포의 정상적인 기능을 방해하는 것으로 알려져 있다(19). 본 연구에서는 혈중 IgG의 농도를 측정하여 LP-BM5 MuLV의 감염으로 일어나는 고감마글로불린혈증에 울금 20% 주정 추출물이 미치는 영향을 살펴보았다.
이에 따라 면역조절제와 치료 물질에 대한 연구가 지속적으로 진행되고 있으며, 최근에는 식이요법과 천연물 투여를 통하여 면역조절 능력을 증가시켜 AIDS 환자의 조기사망을 예방하는 연구도 보고되고 있다(10). 이에 따라 면역조절에 긍정적인 효능을 보이는 천연물을 개발 하기 위한 연구의 일환으로 본 연구를 진행하였으며, 많은 연구를 통해 다양한 생리활성이 밝혀진 울금(Curcuma longa L. tumeric)의 면역조절 효과를 평가하였다. 울금은 생강과에 속하는 식물로서 향신료로 널리 사용되고 있으며 중국, 인도, 일본 등 다른 아시아 국가에서 널리 재배되고 있다(11).
제안 방법
동일한 방법으로 5일 후 2차 접종을 실시하여 LP-BM5 MuLV 감염을 유발시켰다. 1차 접종 후 12주 후에 모든 마우스를 경추 탈골을 통해 희생시켜 간, 림프절, 비장을 분리하고 면역글로불린 측정을 위해 혈액을 얻었다.
37°C, 5% CO2에 4시간 동안 배양한 후 유리된 lactate dehydrogenase(LDH)는 CytoTox 96 Non-Radioactive Cytotoxicity Assay kit(Promega Corporation, Madison, WI, USA)를 사용하여 측정하였다.
48시간후 EZ-CyTox(Deilab INC, Suwon, Korea)를 10 μL씩 분주하고 4시간 동안 37°C에서 배양시킨 뒤 450 nm에서 흡광도를 측정하였다.
IL-2, IL-4, IL-10, TNF-α, IL-6는 24시간 배양 후에, IL-12와 IL-15는 48시간 배양 후에, IFN-γ는 72시간 배양 후에 상층액을 수집하였다.
LP-BM5 MuLV(NIAID, NIH, Bethesda, MD, USA)를 4.5 log10 PFU(plaque forming unit)/mL로 적정하여 마우스의 복강 내에 0.1 mL씩 주사하여 1차 감염시켰다(15). 동일한 방법으로 5일 후 2차 접종을 실시하여 LP-BM5 MuLV 감염을 유발시켰다.
cells/well씩 분주하여 effector 세포로 이용하였다. Target 세포로 사용한 YAC-1 세포는 10% fetal bovine serum, 2 mmol/L glutamine, 100 mg/L penicillin-streptomycin을 첨가한 RPMI 1640를 이용하여 배양하였고, 분주된 비장세포에 effector 세포와 target 세포의 비율을 10:1로 조절하여 분주 하였다. 37°C, 5% CO2에 4시간 동안 배양한 후 유리된 lactate dehydrogenase(LDH)는 CytoTox 96 Non-Radioactive Cytotoxicity Assay kit(Promega Corporation, Madison, WI, USA)를 사용하여 측정하였다.
본 연구에서는 마우스의 몸무게 변화와 조직 무게 변화를 측정하여 이러한 병리학적 변화를 관찰하였다. 국내에서 면역력 증진 기능성을 지닌 것으로 널리 알려진 홍삼을 양성대조군으로 사용하여 울금 주정 추출물과의 효능을 비교하였다.
1 mL씩 주사하여 1차 감염시켰다(15). 동일한 방법으로 5일 후 2차 접종을 실시하여 LP-BM5 MuLV 감염을 유발시켰다. 1차 접종 후 12주 후에 모든 마우스를 경추 탈골을 통해 희생시켜 간, 림프절, 비장을 분리하고 면역글로불린 측정을 위해 혈액을 얻었다.
w 식이 투여군(CL 500)으로 분리하여 정상대조군을 제외한 모든 군의 마우스는 LP-BM5 MuLV 감염을 실시하였다. 모든 식이는 AIN 93G를 기본식이로 제작하였으며, 식이투여 동시에 LP-BM5 MuLV 감염 유발을 시작하였으며 실험 종료일까지 식이투여를 실시하였다. 실험기간 동안 식이와 음용수는 자유롭게 섭취하도록 하였고 1주일에 한 번씩 일정한 시간에 체중과 식이섭취량을 측정하였다.
모든 실험동물을 희생시켜 얻은 혈액을 16,000 rpm에서 20분 동안 원심분리 하여 혈청을 얻은 후 mouse immunoglobulin G(IgG) ELISA kit(Immunology Consultants Laboratory Inc., Newberg, OR, USA)를 이용하여 IgG를 측정하였다.
분말상태인 시료에 20% 에탄올을 첨가하고 95°C에서 4시간 동안 reflux 하여 추출하였다.
비장세포를 96 well plate에 각 well당 1×106 cells/well씩 분주 후 ConA 5 μg/mL를 처리하여 IL-2, IL-4, IL-10, IFN-γ의 생성을 자극시켰고, LPS 5 μg/mL를 처리하여 TNF-α, IL-6, IL-12, IL-15의 생성을 자극시켰다.
상층액의 cytokines의 양은 DuoSet Sandwich ELISA Mouse kit(R&D System, McKinley Place NE, Minneapolis, MN, USA)를 이용하여 측정하였다.
모든 식이는 AIN 93G를 기본식이로 제작하였으며, 식이투여 동시에 LP-BM5 MuLV 감염 유발을 시작하였으며 실험 종료일까지 식이투여를 실시하였다. 실험기간 동안 식이와 음용수는 자유롭게 섭취하도록 하였고 1주일에 한 번씩 일정한 시간에 체중과 식이섭취량을 측정하였다.
4주령 된 C57BL/6 수컷 마우스를 샘타코(Osan, Korea) 실험동물 사육장으로부터 구입하여 동물 사육실에서 일정한 조건(온도: 23±2°C, 상대습도: 50±5%, 명암: 12시간 light/dark cycle)으로 1주일간 적응시킨 후 사용하였다. 적응기간 중 건강하다고 판정된 동물에 대하여 평균 체중에 가까운 개체를 선택하여 무작위법을 이용하여 각 군당 8마리의 마우스를 이용하여 군 분리를 하였다. 정상대조군 (normal control), 감염대조군(infection control), 양성대조군(positive control, 홍삼 200 mg/kg b.
적응기간 중 건강하다고 판정된 동물에 대하여 평균 체중에 가까운 개체를 선택하여 무작위법을 이용하여 각 군당 8마리의 마우스를 이용하여 군 분리를 하였다. 정상대조군 (normal control), 감염대조군(infection control), 양성대조군(positive control, 홍삼 200 mg/kg b.w 식이투여군), 울금 20% 주정 추출물 50 mg/kg b.w 식이투여군(CL50), 울금 20% 주정 추출물 200 mg/kg b.w 식이투여군(CL200), 울금 20% 주정 추출물 500 mg/kg b.w 식이 투여군(CL 500)으로 분리하여 정상대조군을 제외한 모든 군의 마우스는 LP-BM5 MuLV 감염을 실시하였다. 모든 식이는 AIN 93G를 기본식이로 제작하였으며, 식이투여 동시에 LP-BM5 MuLV 감염 유발을 시작하였으며 실험 종료일까지 식이투여를 실시하였다.
대상 데이터
4주령 된 C57BL/6 수컷 마우스를 샘타코(Osan, Korea) 실험동물 사육장으로부터 구입하여 동물 사육실에서 일정한 조건(온도: 23±2°C, 상대습도: 50±5%, 명암: 12시간 light/dark cycle)으로 1주일간 적응시킨 후 사용하였다.
본 연구에 사용된 울금은 한국인스팜(주)(Hwasun, Korea)에서 제공받아 사용하였다. 분말상태인 시료에 20% 에탄올을 첨가하고 95°C에서 4시간 동안 reflux 하여 추출하였다.
데이터처리
본 실험 결과는 SPSS(Statistical Package for Social Science, version 20.0, SPSS Inc., Chicago, IL, USA) 통계프로그램을 이용하여 각 실험군의 평균±표준편차(mean ±SD)로 표시하였고, 군 간의 통계적 유의성을 Duncan's multiple range test로 실시하여 유의성을 P<0.05 수준에서 검정하였다.
성능/효과
CL50은 감염대조군과 유의적인 차이를 보이지 않았지만 양성대조군, CL200, CL500은 유의적으로 무게가 감소되었음을 관찰하였다(P<0.05).
T 세포와 B 세포 증식능 모두 정상대조군과 비교하여 감염대조군(T 세포: 39.39±11.97%, B 세포: 40.82±6.33%)에서 유의적인 감소를 보였다(P<0.05).
Th2 type cytokines인 IL-4와 IL-10 모두 감염대조군(IL-4: 130.76±5.21 pg/mL, IL-10: 624.86±39.76 pg/ mL)에서 정상대조군(IL-4: 8.38±2.16 pg/mL, IL-10:37.98±11.14 pg/mL)과 비교하여 유의적으로 크게 증가하였음을 확인하였다(P<0.05).
간의 무게 변화는 정상대조군과 비교하여 감염대조군에서 유의적으로 무게가 증가되었으며, 양성대조군과 울금 20% 주정 추출물 식이투여 모든 군에서 감염 대조군과의 유의적인 차이를 보이지 않았다(P<0.05).
울금의 대표 성분인 커큐민의 이러한 효능에 의하여 본 연구에서도 농도 의존적인 효능을 보인 것이라고 예상된다. 따라서 울금 20% 주정 추출물은 LPBM5 MuLV 감염으로 감소된 T 세포와 B 세포의 증식능을 억제하여 면역조절에 긍정적인 효능을 미쳤음을 확인할 수 있었다.
또한 울금 20%주정 추출물의 고농도 식이 투여에 의하여 IL-12와 IL-15의 생성량도 유의적으로 증가하였다(P<0.05)(Fig. 7).
반면 울금 20% 주정 추출물 식이 투여군에서는 유의적으로 증가하였으며, CL500군은 581.24±33.38 pg/mL로 양성대조군(600.36±57.06 pg/mL)과 유의적인 차이가 없을 정도로 증가되었다(P<0.05).
반면 울금 20% 주정 추출물 식이 투여한 CL200군 (65.60±6.25%)과 CL500군(72.94±2.57%)은 감염대조군 (47.90±2.22%)에 비교하여 유의적으로 NK 세포 활성이 증가되었음을 확인하였다(P<0.05)(Fig. 6).
반면 울금 주정 20% 추출물의식이 투여군은 IL-4의 생산량이 농도 의존적으로 감소시켰으며(CL50: 98.06±13.73 pg/mL, CL200: 71.23±5.75 pg/mL, CL500: 15.60±4.77 pg/mL), IL-10의 생산량에서도 모두 유의적으로 감소시켰으나 CL200군(469.35±42.73 pg/mL)과 CL500군(417.96±32.91 pg/mL)의 유의적인 차이를 보이지 않았다(P<0.05)(Fig. 3).
본 연구 결과에서도 LP-BM5 MuLV에 감염된 마우스 비장의 NK 세포의 활성이 유의적으로 감소되었음을 확인하였다 (P<0.05)(Fig. 6).
본 연구에서 LP-BM5 MuLV의 감염 (311.35±29.96 pg/mL)으로 TNF-α의 생성량이 정상대조군(47.60±7.61 pg/mL)과 비교하여 유의적으로 증가되었 음을 살펴볼 수 있었다(P<0.05).
본 연구에서 LP-BM5 MuLV의 감염군(77.90±19.82 pg/mL)은 정상대조군(679.84±49.29 pg/mL)과 비교하여 유의적으로 감소되었음을 확인하였다(P<0.05).
본 연구에서는 LP-BM5 MuLV 감염에 의하여 면역조절 능력이 결핍된 MAIDS 모델에서 울금 20% 주정 추출물의 효능을 확인하였다. 손상된 T 세포, B 세포 및 NK 세포의 기능과 Th1/Th2 cytokines의 불균형을 울금 20% 주정 추출물이 억제시킴으로써 면역조절 효과를 보였으며 이러한 결과는 농도 의존적인 효과를 보였다.
뿐만 아니라 NK 세포의 활성을 자극시키는 IL-12와 IL-15의 생성량에서도 감염대조군(IL-12:15.26±2.27 pg/mL, IL-15: 36.14±1.38 pg/mL)이 정상대조군(IL-12: 24.34±3.83 pg/mL, IL-15: 47.72±5.74 pg/mL)과 비교하여 유의적으로 감소되었다(P<0.05)(Fig. 7).
뿐만 아니라 TNF-α에 의하여 증가되는 IL-6의 생성량도 정상대조군(515.09±10.93 pg/mL)에 비하여 감염대조군(1,013.26±15.90 pg/mL)에서 유의적으로 증가하였음을 확인하였다(P<0.05).
본 연구에서는 LP-BM5 MuLV 감염에 의하여 면역조절 능력이 결핍된 MAIDS 모델에서 울금 20% 주정 추출물의 효능을 확인하였다. 손상된 T 세포, B 세포 및 NK 세포의 기능과 Th1/Th2 cytokines의 불균형을 울금 20% 주정 추출물이 억제시킴으로써 면역조절 효과를 보였으며 이러한 결과는 농도 의존적인 효과를 보였다. 따라서 울금는 면역조절 및 항상성을 유지하는 기능성을 지녔음을 확인하여 천연 면역조절제로서의 개발 가능성을 기대할 수 있다.
양성대조군과 CL50, CL200은 감염대조군과 유의적인 차이를 보이지 않았지만 CL500은 유의적으로 감소되었음을 확인하였다(P<0.05).
울금 20% 주정 추출물의 식이 투여군은 농도 의존적으로 T 세포와 B 세포 모두 증식능이 감염대조군과 비교하여 유의적으로 높아졌음을 관찰하였다(P<0.05).
울금 20% 주정 추출물의 식이 투여는 감염대조군과 저농도에서 TNF-α와 IL-6 모두 유의적인 차이를 보이지 않았으나, CL200군(TNF-α: 253.90±31.71 pg/mL, IL-6: 886.50±15.58 pg/mL)과 CL500군(TNF-α: 180.28±15.20 pg/ mL, IL-6: 823.88±17.05 pg/mL)에서 농도 의존적으로 생성량을 감소시켰다(P<0.05)(Fig. 5).
이러한 결과에 의하여 LP-BM5 MuLV 감염에 의하여 감소된 IL-12와 IL-15의 생성량을 울금 20% 주정 추출물이 증가 시켜 NK 세포 활성을 증가시킴으로써 IFN-γ를 증가시켰음을 확인할 수 있었다.
정상대조군과 비교하여 LP-BM5 MuLV에 감염된 모든 군에서 몸무게와 식이효율이 유의적으로 증가하였다. 이러한 결과에서 울금 20% 주정 추출물의 고농도는 LP-BM5 MuLV에 감염으로 인한 비장과 림프절의 비대증을 억제시켰음을알 수 있었다.
3). 이러한 울금 20% 주정 추출물의 Th2 type cytokines 감소 결과는 Th1 type cytokines 감소를 억제시킴으로써 Th1/Th2의 불균형을 감소시켜 면역 항상성 유지에 도움을 주는 것으로 해석된다.
정상대조군(5.44±1.84 μg/mL)과 비교하여 감염대조군(85.49±3.81 μg/mL)에서 유의적으로 크게 IgG의 농도가 증가되었 음을 확인하였다(P<0.05).
이러한 조직 무게의 변화와 함께 몸무게의 변화도 나타났다. 정상대조군과 비교하여 LP-BM5 MuLV에 감염된 모든 군에서 몸무게와 식이효율이 유의적으로 증가하였다. 이러한 결과에서 울금 20% 주정 추출물의 고농도는 LP-BM5 MuLV에 감염으로 인한 비장과 림프절의 비대증을 억제시켰음을알 수 있었다.
후속연구
손상된 T 세포, B 세포 및 NK 세포의 기능과 Th1/Th2 cytokines의 불균형을 울금 20% 주정 추출물이 억제시킴으로써 면역조절 효과를 보였으며 이러한 결과는 농도 의존적인 효과를 보였다. 따라서 울금는 면역조절 및 항상성을 유지하는 기능성을 지녔음을 확인하여 천연 면역조절제로서의 개발 가능성을 기대할 수 있다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
면역체계에 문제를 일으키는 감염성 질환 중 가장 심각한 질환은 무엇인가?
면역체계에 문제를 일으키는 감염성 질환 중 가장 심각한 질환은 HIV(human immunodeficiency virus, 인간 면역결핍 바이러스) 감염에 의한 AIDS(acquired immune deficiency syndrome, 후천성 면역결핍 증후군)이다. HIV 감염은 바이러스 감염에 대한 면역반응은 일어나지만 바이러스를 제거하지 못하고 무증상 시기인 잠복기간을 거쳐 AIDS 로 발전되어 면역력을 감퇴시켜 여러 감염성 질환에 노출된다(4).
LP-BM5 MuLV 감염은 무엇을 유발하는 특징을 가지고 있는가?
MAIDS(murine acquired immune deficiency syndrome, 마우스 후천성 면역결핍 증후군)는 LP-BM5 MuLV (murine leukemia viruses) 감염에 의한 동물 질환으로서, 인간 AIDS와 유사한 면역체계 이상을 보이기 때문에 MAIDS 모델은 면역결핍 연구에 사용하기 적절하다(5). LP-BM5 MuLV 감염은 비장비대증, 고감마글로불린혈증(hypergammaglobulinemia), 림프절 장애 등을 일으키는 특징을 가지고 있다. 또한 CD4+ T helper(Th) 세포의 감소와 기능 이상을 일으킨다(6,7). 이로 인하여 Th1 type cytokines의 생산은 감소시키고 Th2 type cytokines의 생산은 증가시킴으로써 Th1/Th2 type cytokines의 불균형이 일어나고, 이는 B 세포의 활성을 자극시켜 면역글로불린 생산을 증가시킨다.
면역조절 능력이 저하되면 일어나는 문제점은?
면역체계는 외부의 다양한 해로운 물질과 감염원, 알레르겐 등으로부터 인체를 보호하는 방어 체계로서 질병의 발생을 억제시키는 역할을 한다. 이러한 면역체계는 면역억제와 증진의 작용으로 항상성을 유지하여 면역조절을 한다(1). 면역 항상성이 불균형을 일으키게 되어 면역조절이 실패하게 되면 질병을 발생시켜 건강을 유지하기 어려워진다. 따라서 건강한 인체를 유지하기 위해 면역조절 능력을 키우는 것이 중요하다(2).
참고문헌 (32)
Tomasi TB Jr, Tan EM, Solomon A, Prendergast RA. 1965. Characteristics of an immune system common to certain external secretions. J Exp Med 121: 101-124.
Lee JM. 2006. Dehydroepiandrosterone sulfate inhibited immune dysfunction induced by LP-BM5 leukemia retrovirus infection through regulating Th1/Th2 type cytokine mRNA expression and oxidative stress in murine AIDS model. J Korean Soc Food Sci Nutr 35: 1329-1335.
Iida R, Saito K, Yamada K, Basile AS, Sekikawa K, Takemura M, Fujii H, Wada H, Seishima M, Nabeshima T. 2000. Suppression of neurocognitive damage in LP-BM5-infected mice with a targeted deletion of the TNF-alpha gene. FASEB J 14: 1023-1031.
Rodriguez AR, Hodara V, Murthy K, Morrow L, Sanchez M, Bienvenu AE, Murthy KK. 2014. T cell interleukin-15 surface expression in chimpanzees infected with human immunodeficiency virus. Cell Immunol 288: 24-30.
Greenspan HC, Aruoma OI, Arouma O. 1994. Could oxidative stress initiate programmed cell death in HIV infection? A role for plant derived metabolites having synergistic antioxidant activity. Chem Biol Interact 91: 187-197.
Kim MS, Chun SS, Kim SH, Choi JH. 2012. Effect of tumeric (Curcuma longa) on bile acid and UDP-glucuronyltransferase activity in rats fed a high-fat and cholesterol diet. J Life Sci 22: 1064-1070.
Dimitrov DS, Norwood D, Stantchev TS, Feng Y, Xiao X, Broder CC. 1999. A mechanism of resistance to HIV-1 entry: inefficient interactions of CXCR4 with CD4 and gp120 in macrophages. Virology 259: 1-6.
Moir S, Malaspina A, Li Y, Chun TW, Lowe T, Adelsberger J, Baseler M, Ehler LA, Liu S, Davey RT Jr, Mican JA, Fauci AS. 2000. B cells of HIV-1-infected patients bind virions through CD21-complement interactions and transmit infectious virus to activated T cells. J Exp Med 192: 637-646.
Moir S, Buckner CM, Ho J, Wang W, Chen J, Waldner AJ, Posada JG, Kardava L, O'Shea MA, Kottilil S, Chun TW, Proschan MA, Fauci AS. 2010. B cells in early and chronic HIV infection: evidence for preservation of immune function associated with early initiation of antiretroviral therapy. Blood 116: 5571-5579.
Gougeon ML, Lecoeur H, Dulioust A, Enouf MG, Crouvoiser M, Goujard C, Debord T, Montagnier L. 1996. Programmed cell death in peripheral lymphocytes from HIV-infected persons: increased susceptibility to apoptosis of CD4 and CD8 T cells correlates with lymphocyte activation and with disease progression. J Immunol 156: 3509-3520.
Morris L, Binley JM, Clas BA, Bonhoeffer S, Astill TP, Kost R, Hurley A, Cao Y, Markowitz M, Ho DD, Moore JP. 1998. HIV-1 antigen-specific and -nonspecific B cell responses are sensitive to combination antiretroviral therapy. J Exp Med 188: 233-245.
Meyaard L, Schuitemaker H, Miedema F. 1993. T-cell dysfunction in HIV infection: anergy due to defective antigen- presenting cell function? Immunol Today 14: 161-164.
Biswas P, Poli G, Kinter AL, Justement JS, Stanley SK, Maury WJ, Bressler P, Orenstein JM, Fauci AS. 1992. Interferon gamma induces the expression of human immunodeficiency virus in persistently infected promonocytic cells (U1) and redirects the production of virions to intracytoplasmic vacuoles in phorbol myristate acetate-differentiated U1 cells. J Exp Med 176: 739-750.
Zimmerli SC, Harari A, Cellerai C, Vallelian F, Bart PA, Pantaleo G. 2005. HIV-1-specific IFN-gamma/IL-2-secreting CD8 T cells support CD4-independent proliferation of HIV-1-specific CD8 T cells. Proc Natl Acad Sci USA 102:7239-7244.
Peacock CD, Price P. 1999. The role of IL-12 in the control of MCMV is fundamentally different in mice with a retroviral immunodeficiency syndrome (MAIDS). Immunol Cell Biol 77: 131-138.
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