[논문]천연기념물 한란 보호구역의 개체군 구조 및 미세 서식처 선호성

신재권; 구본열; 김한결; 권혜진; 손성원; 이종석; 조현제; 배관호; 조용찬

doi:10.11614/ksl.2014.47.3.176

천연기념물 한란 보호구역의 개체군 구조 및 미세 서식처 선호성
Population Structure and Fine-scale Habitat Affinity of Cymbidium kanran Protected Area as a Natural Monument 원문보기

생태와 환경 = Korean journal of ecology and environment, v.47 no.3, 2014년, pp.176 - 185

신재권 (국립수목원 산림자원보존과) , 구본열 (국립수목원 산림자원보존과) , 김한결 (국립수목원 산림자원보존과) , 권혜진 (국립수목원 산림자원보존과) , 손성원 (국립수목원 산림자원보존과) , 이종석 (국립수목원 산림자원보존과) , 조현제 (한국산림생태연구소) , 배관호 (국립경북대학교 생태환경시스템학부) , 조용찬 (국립수목원 산림자원보존과)

초록
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멸종위기종이며 식물지리학적으로 중요 종임에도 불구하고, 천연기념물 제191호 한란의 개체군 생태에 관한 연구는 우리나라에서 수행된 바 없다. 본 연구는 2013년 10월부터 2014년 2월까지 제주특별자치도 서귀포시 상효동 돈내코 계곡과 접한 한란 자생지의 환경 개체군 구조 및 미세 석시처 선호성을 분석하였다. 조사지역 (1.25 ha)에서 총 1,237 (989.6개체 $ha^{-1}$)개체의 한란을 관찰하였으며, 위인경 (pseudobulb)은 모두 4,341개, 그리고 17개체 (1.4%)에서 개화를 확인하였다. 전체 개체 중 60.9%에서 잎마름 및 반점 등의 병징이 관찰되었다. 엽면적의 경우 전체적으로 소형 개체가 가장 많고, 준중형, 중형, 준대형 및 대형의 순으로 많은 역-J자 형태로 나타났다. 한란의 크기 (위인경 수 $r_s$=-0.159, 잎 수 $r_s$=-0.148, 그리고 엽면적 $r_s$=-0.114)는 토양온도와 약하지만 유의한(p<0.0001) 음의상관을 나타내었다. 한란은 거의 모든 개체 (95.4%)가 구실잣밤나무 아래에서 자라고 있었으며, 공간적으로 모여서 자라는 특성을 나타내었다. 연구 지역에 나타난 한란 개체군 특성은 종의 서식처 선호성과 자생지의 천이 진행에 의한 것으로 생각된다. 본 연구를 통하여 한란 자생지 모니터링 기반을 마련하였으며, 개체군 특성에 기초한 보전방안을 논의 하였다.

Abstract ▼ AI-Helper

There are no population ecological research on the natural monument (No. 191) Jeju Cymbidium kanran in South Korea. In this study, we analyzed the population structure and fine-scale habitat affinity of C. kanran in Sanghyo-dong, Jejudo Island from Oct. 2013 to Feb. 2014. We observed total of 1,237 individuals (4,341 pseudobulbs) of C. kanran (989.6 population $ha^{-1}$) within (1.25 ha) and only 17 (1.4%) individuals were inflorescent. In 60.9% of the entire populations, disease symptoms such as spots and blight leaves were observed. C. kanran populaton exhibited reverse-J shaped size distribution based on leaf area classes as individual size parameter. The three size related attributes of C. kanran (no. of pseudobulb $r_s$=-0.159, no. of leaves $r_s$=-0.148 and leaf arera $r_s$=-0.114) and soil temperature revealed a negative relationship (p<0.0001). Most of C. kanran (95.4%) were grown under Castamopsis cuspidata and spatially, C. kanran were strongly clumped at all distances. Population characteristics of C. kanran in the study area were likely originated from species habitat affinity and successional environment. Through this study, base line data for C. kanran's habitat monitoring was established and conservation measures based on population characteristics were discussed.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

연구 지역에 나타난 한란 개체군 특성은 종의 서식처 선호성과 자생지의 천이 진행에 의한 것으로 생각된다. 본 연구를 통하여 한란 자생지 모니터링 기반을 마련하였으며, 개체군 특성에 기초한 보전방안을 논의 하였다.
본 연구에서는 제주시 상효동 한란 보호구역 내 한란 개체군을 대상으로 개체군 구조 및 미세서식환경을 분석하여 모니터링 기반을 마련하였다. 연구의 주요 목적은1) 보호구역 내 한란 개체군 구조^,2) 식생, 자생지 광환경 및 토양환경에 대한 한란의 미세 서식처 선호성, 그리고3) 한란의 공간 분포특성을 분석하여 4) 한란 개체군 보전 전략을 마련하는 데 있다.

제안 방법

), 수관열림도(%), 토양 습도(%) 및 온도(℃)를 측정하였다. 광량 및 수관열림도는 한란자생지 45개 지점에서 어안렌즈 이미지(Canon 5D-Mark III, Sigma 8 mm 1 : 3.5)를 수집한 후, Gap Light Analyzer 2.0 프로그램의 standard overcast sky model을 이용하여 분석하였다(Frazer et al., 1999). 어안렌즈 촬영은 영상의 상단이 북쪽이 되도록 고정하여 촬영하였으며, 영상분석시 좌표와 해발은 중간값을 사용하였다.
먼저, 보호구역 내 구실잣밤나무의 수관 연결선 및 줄기 연결선의 두 선을 설정한 후, 두 유형의 연결선 좌우에 분포하는 한란의 수를 분석하였다. 그리고 각 연결선으로부터 일정 거리 간격으로 분포하는 한란 개체수를 또한 측정하였다(Fig. 1).
), 그리고 잎 피해 유무를 측정 및 관찰하였다. 그리고 모든 한란 개체의 individual distribution map을 작성하였다. 잎 길이는 개체를 구성하는 각 위인경에서 가장 긴 잎을 대상으로 측정하였으며, 잎 넓이는 50개체를 대상으로 측정한 후, 평균값을 취하였다.
기본적으로 한란의 위인경 수 및 잎 수, 그리고 엽면적과 같은 크기와 관련된 항목들은 개체의 연령 및 성숙을 직접적으로 의미하지 않기 때문에 개체군 연령 구조 분석에 한계가 존재한다. 따라서 본 연구에서는 한란 개체 크기를 잘 나타낼 수 있는 엽면적을 대표값으로 삼았으며, 측정된 전체 값의 범위를 5 등분하여 개체 크기 (소형, 0~50 cm²; 준중형, 51~100 cm²; 중형, 101~200 cm²; 준대형, 201~300 cm²; 대형, 301 cm² 이상) 분포를 분석하였다. 한란의 상태이상은 건강, 전체 잎마름, 부분 잎마름, 반점, 뒤틀림, 절단, 고사 등의 7개 형질을 이용하여 분석하였다.
한란 보호구역의 주요 구성 식생인 상록활엽수림인구실잣밤나무림과 하록활엽수와 상록침엽수가 혼합된 곰솔-상수리나무림의 두 가지 서식지 유형에 대한 한란의 선호성을 분석하였다. 먼저, 보호구역 내 구실잣밤나무의 수관 연결선 및 줄기 연결선의 두 선을 설정한 후, 두 유형의 연결선 좌우에 분포하는 한란의 수를 분석하였다. 그리고 각 연결선으로부터 일정 거리 간격으로 분포하는 한란 개체수를 또한 측정하였다(Fig.
공간분포 양상은 일반적으로 단변량 및 이변량점 양상분석에 사용되는 Ripley’s K function(Ripley, 1976; Haase, 1995; Dale, 1999)을 이용하였다. 분석은 한란 개체군의 분포 양상을 위한 단변량 분석, 그리고 한란 주요 수종(구실잣밤나무 및 한란)과의 분포 양상을 위한 이변량 분석을 수행하였다.
어안렌즈 촬영은 영상의 상단이 북쪽이 되도록 고정하여 촬영하였으며, 영상분석시 좌표와 해발은 중간값을 사용하였다. 식물의 생장기간 설정은, 낙엽활엽수 아래 영상은 4월 1일부터 10월 30일까지, 상록활엽수 아래 영상은 1월 1일부터 12월 31일까지 설정하였다. 토양 온도 및 습도는 1구역부터 7구역까지 계곡부, 중심부, 임연부 3지점에서 약 10 m 간격으로 토양수분계(AQUATERR EC-300)을 이용하여 120개 지점에서 측정하였다.
1의 IDW (Inverse Distance Weighted) 보간법을 적용한 후, 환경 인자 별 spatial distribution map을 작성하였다. 작성된 보호구역 내 환경인자 값을 각 한란 개체의 비생물 환경 값으로 설정하여 한란 개체 특성과의 상관성을 분석하였다.
제주 상효동 한란자생지의 미세 미생물 환경을 분석하기 위하여 2013년 11월부터 2014년 2월까지 한란자생지의 임내 광량(mol m^-2 d^-1 ), 수관열림도(%), 토양 습도(%) 및 온도(℃)를 측정하였다. 광량 및 수관열림도는 한란자생지 45개 지점에서 어안렌즈 이미지(Canon 5D-Mark III, Sigma 8 mm 1 : 3.
조사구역 내에서, 식재된 1구역을 제외한 나머지 한란 (일변량), 그리고 한란과 곰솔 및 구실잣밤나무(이변량) 를 대상으로 공간분포 특성을 분석하였다(Fig. 7). 조사 구역의 한란은 모든 거리 척도에서 강하게 모여서 자라 는 특성을 나타내었다(Fig.
측정된 한란 개체 속성을 바탕으로 개체군 구조를 분석하였다. 기본적으로 한란의 위인경 수 및 잎 수, 그리고 엽면적과 같은 크기와 관련된 항목들은 개체의 연령 및 성숙을 직접적으로 의미하지 않기 때문에 개체군 연령 구조 분석에 한계가 존재한다.
측정된 한란의 전체 엽면적 범위를 대형 준대형 중형 준중형 소형의 5개 구간으로 구분한 후, 크기 분포를 분석하였다(Fig. 5). 전체적으로 소형 개체(30%)가 가장 많고, 준중형 (28%), 중형 (24%), 준대형 (9%) 및 대형 (9%)의 순으로 많았다.
토양 온도 및 습도는 1구역부터 7구역까지 계곡부, 중심부, 임연부 3지점에서 약 10 m 간격으로 토양수분계(AQUATERR EC-300)을 이용하여 120개 지점에서 측정하였다. 측정은 프로브(probe)를 증류수로 보정 후 토양속에 15~20 cm 삽입 후 측정하였으며, 측정센서가 안정화 될 때까지 2분 대기한 후 값을 기록하였다. 각 비생물 환경인자의 측정 지점을 이용하여 Arcgis 10.
식물의 생장기간 설정은, 낙엽활엽수 아래 영상은 4월 1일부터 10월 30일까지, 상록활엽수 아래 영상은 1월 1일부터 12월 31일까지 설정하였다. 토양 온도 및 습도는 1구역부터 7구역까지 계곡부, 중심부, 임연부 3지점에서 약 10 m 간격으로 토양수분계(AQUATERR EC-300)을 이용하여 120개 지점에서 측정하였다. 측정은 프로브(probe)를 증류수로 보정 후 토양속에 15~20 cm 삽입 후 측정하였으며, 측정센서가 안정화 될 때까지 2분 대기한 후 값을 기록하였다.
한란 개체군 구조를 분석하기 위해 개체 수, 개화 개체 수, 위인경(pseudobulb) 수, 잎 길이(cm) 및 엽면적 (cm²), 그리고 잎 피해 유무를 측정 및 관찰하였다. 그리고 모든 한란 개체의 individual distribution map을 작성하였다.
한란 보호구역의 주요 구성 식생인 상록활엽수림인구실잣밤나무림과 하록활엽수와 상록침엽수가 혼합된 곰솔-상수리나무림의 두 가지 서식지 유형에 대한 한란의 선호성을 분석하였다. 먼저, 보호구역 내 구실잣밤나무의 수관 연결선 및 줄기 연결선의 두 선을 설정한 후, 두 유형의 연결선 좌우에 분포하는 한란의 수를 분석하였다.
한란 식재 구역을 제외한 나머지 한란 개체들을 대상으로 공간분포 양상(집중, 무작위 및 규칙 분포)을 분석하였다. 공간분포 양상은 일반적으로 단변량 및 이변량점 양상분석에 사용되는 Ripley’s K function(Ripley, 1976; Haase, 1995; Dale, 1999)을 이용하였다.
한란 자생지 환경 인자(광량, 수관열림도, 토양 온도 및 습도) 및 한란 개체 속성(윈인경 수, 잎 수 및 엽면적) 사이의 상관관계를 분석하였다(Table 2). 토양온도는 한란 개체 속성(위인경 수 r_s=-0.
한란의 미세 서식처 선호성은 비생물 환경 및 한란의 상관관계, 그리고 교목 선호성에 대하여 평가하였다. 측정된 한란 속성과 비생물환경 요인과의 상관관계는 Spearman Rank Sum Coefficient (r_s)를 통하여 분석하였다.

대상 데이터

돈내코 계곡에 인접한 상효동 한란 자생지에서 모두 1,237개체(989.6개체 ha^-1 )의 한란을 관찰하였다. 1구역의 식재한 45개체를 제외하면 1,192개체가 자연집단을 이루고 있다.
멸종위기종이며 식물지리학적으로 중요 종임에도 불구하고, 천연기념물 제191호 한란의 개체군 생태에 관한 연구는 우리나라에서 수행된 바 없다. 본 연구는 2013년 10월부터 2014년 2월까지 제주특별자치도 서귀포시 상효동 돈내코 계곡과 접한 한란 자생지의 환경 개체군 구조 및 미세 석시처 선호성을 분석하였다. 조사 지역(1.
그리고 모든 한란 개체의 individual distribution map을 작성하였다. 잎 길이는 개체를 구성하는 각 위인경에서 가장 긴 잎을 대상으로 측정하였으며, 잎 넓이는 50개체를 대상으로 측정한 후, 평균값을 취하였다. 앞의 두 값을 토대로 각 개체의 엽면적(cm²)을 구하였다.
제주도 서귀포시 상효동 한란 보호구역을 대상으로 2013년 10월부터 2014년 2월까지 현장 실험을 실시하였다. 조사 시기는 한란의 개화기에 해당한다.
3). 조사 기간 중 확인된 개화 개체는 17개체이다.
따라서 본 연구에서는 한란 개체 크기를 잘 나타낼 수 있는 엽면적을 대표값으로 삼았으며, 측정된 전체 값의 범위를 5 등분하여 개체 크기 (소형, 0~50 cm²; 준중형, 51~100 cm²; 중형, 101~200 cm²; 준대형, 201~300 cm²; 대형, 301 cm² 이상) 분포를 분석하였다. 한란의 상태이상은 건강, 전체 잎마름, 부분 잎마름, 반점, 뒤틀림, 절단, 고사 등의 7개 형질을 이용하여 분석하였다.

데이터처리

Results of correlation analyses (Spearman’s correlation coefficient) between C. kanran’s individual size and environment parameters.
기초 통계분석은 SPSS 11.0, 거리에 따른 한란의 분포는 Arcgis 10.1의 buffer 기능, 그리고 공간분포 양상은 SPPA 2.0(Haase, 2001)을 사용하여 분석하였다.
한란의 미세 서식처 선호성은 비생물 환경 및 한란의 상관관계, 그리고 교목 선호성에 대하여 평가하였다. 측정된 한란 속성과 비생물환경 요인과의 상관관계는 Spearman Rank Sum Coefficient (r_s)를 통하여 분석하였다.

이론/모형

2. Spatial distribution of abiotic factors (soil temperature and humidity and light availability and canopy openness) in C. kanran habitat by IDW (Inverse Distance Weighted) interpolation method.
측정은 프로브(probe)를 증류수로 보정 후 토양속에 15~20 cm 삽입 후 측정하였으며, 측정센서가 안정화 될 때까지 2분 대기한 후 값을 기록하였다. 각 비생물 환경인자의 측정 지점을 이용하여 Arcgis 10.1의 IDW (Inverse Distance Weighted) 보간법을 적용한 후, 환경 인자 별 spatial distribution map을 작성하였다. 작성된 보호구역 내 환경인자 값을 각 한란 개체의 비생물 환경 값으로 설정하여 한란 개체 특성과의 상관성을 분석하였다.
공간분포 양상은 일반적으로 단변량 및 이변량점 양상분석에 사용되는 Ripley’s K function(Ripley, 1976; Haase, 1995; Dale, 1999)을 이용하였다.

성능/효과

전체적으로 소형 개체(30%)가 가장 많고, 준중형 (28%), 중형 (24%), 준대형 (9%) 및 대형 (9%)의 순으로 많았다. 1구역, 5구역 및 6구역의 경우 전체적인 크기 분포 양상(역-J형)과 동일하게 나타났으며, 3구역 및 4구역에서는 중형 개체가 가장 많이 구성 하여 단봉형 분포를 보였다.
각 한란 개체의 평균 위인경(pseudobulb) 수는 3.5개, 평균 엽 수는 2.6장, 그리고 평균 엽장은 28.7 cm로 나타났다. 포엽의 상태를 기준으로 판단하여 새로운 위인경 발생율은 평균 6.
구실잣밤나무 수관 및 줄기 연결선에 대한 한란의 공간 선호성을 분석한 결과, 구실잣밤나무의 줄기 경계를 기준으로, 한란은 돈내코 계곡에 접한 구실잣밤나무림 영역에 60.3%, 그리고 곰솔림 영역에 39.7%가 분포하여 약 2배 차이를 나타내었다. 그리고 구실잣밤나무 수관 경계를 중심으로, 구실잣밤나무림 수관 아래에 대부분(95.
2013년 서귀포시의 여름 7월, 8월 및 9월의 일평균온도를 살펴본 결과 평균온도 30^oC 이상의 일 수는 92일 동안 5일 있었으며, 측정최고온도 30^oC 이상의 일 수는 59일이었다 (KMA, 2013). 그리고 자생지 내 미세기후 측정장치 (HOBO)를 이용한 측정기간 동안의 최저 일평균 습도는 55.6%로서 70% 이하로 떨어진 날은 62일 동안 14일로서 겨울철에도 비교적 높은 수준이었다. 한란 자생지의 공중습도는 서귀포시 보다 약 15% 높으므로 자생지의 여름철 공중습도가 70% 이하로 빈번히 떨어지지는 않았을 것으로 판단된다.
돈내코 한란 보호구역에서 모두 1,237개체(989.6개체 ha^-1)의 한란이 확인되었으며, 5구역 806개체, 2구역 152 개체, 6구역 115개체, 4구역 98개체, 1구역 45개체, 그리고 3구역 21개체의 순으로 관찰되었다(Table 1 and Fig. 3). 조사 기간 중 확인된 개화 개체는 17개체이다.
본 연구를 토대로 천연기념물 상효동 한란 개체군에 대한 모니터링 기반을 마련하였다. 현 연구 수준에서는 한란 개체군 및 관련 인자들의 동태를 언급할 수 없다.
상효동 자생지의 한란 개체군 특성을 종합하면, 자생지 내 상록수 밀도가 높은 구역에 영양번식에 의한 어린개체들이 많이 관찰되고 있으며, 개화 및 결실 개체의 빈도가 매우 낮은 것으로 나타났다. 어린개체의 풍부성은 변화한 서식지 조건과 유리한 조건의 장소로 이동하려는 대응전략에 의한 것으로 판단되는데, 자생지 보전 전략에서는 이러한 현재 개체군 특성을 고려해야 한다.
9%에서 잎마름 및 반점 등의 병징이 관찰되었다. 엽면적의 경우 전체적으로 소형 개체가 가장 많고, 준중형, 중형, 준대형 및 대형의 순으로 많은 역-J자 형태로 나타났다. 한란의 크기(위인경 수 r_s=-0.
9%로 가장 높았다. 잎마름, 반점, 뒤틀림, 절단 및 고사 등의 형질로 판단한 상태이상 유무는 약 70%의 개체에서 발견되었으며, 6구역에서 70.8%로 가장 높았고, 1구역에서 47.4%로 가장 낮았다. 한란 상태이상 항목 중 끝마름이 30% 이상으로 가장 높은 비율을 차지하였으며, 마름, 반점, 그리고 뒤틀림 등의 순으로 높았다(Fig.
4%)에서 개화를 확인하였다. 전체 개체 중 60.9%에서 잎마름 및 반점 등의 병징이 관찰되었다. 엽면적의 경우 전체적으로 소형 개체가 가장 많고, 준중형, 중형, 준대형 및 대형의 순으로 많은 역-J자 형태로 나타났다.
5). 전체적으로 소형 개체(30%)가 가장 많고, 준중형 (28%), 중형 (24%), 준대형 (9%) 및 대형 (9%)의 순으로 많았다. 1구역, 5구역 및 6구역의 경우 전체적인 크기 분포 양상(역-J형)과 동일하게 나타났으며, 3구역 및 4구역에서는 중형 개체가 가장 많이 구성 하여 단봉형 분포를 보였다.
전체적으로 한란의 크기와 토양온도 사이에는 약하지만 유의한 음의 상관을 나타내었는데, 앞서 논의한 개체 크기와 미세 서식처 특성을 일부분 나타내고 있는 것으로 생각된다. 한편, 앞서 조사방법에서 언급한 바와 같이, 개체의 크기가 연령을 대표하지 않는 것을 고려해야 한다.
본 연구는 2013년 10월부터 2014년 2월까지 제주특별자치도 서귀포시 상효동 돈내코 계곡과 접한 한란 자생지의 환경 개체군 구조 및 미세 석시처 선호성을 분석하였다. 조사 지역(1.25 ha)에서 총 1,237 (989.6개체 ha^-1 )개체의 한란을 관찰하였으며, 위인경(pseudobulb)은 모두 4,341개, 그리고 17개체(1.4%)에서 개화를 확인하였다. 전체 개체 중 60.
조사된 한란 개체 중 60.9%에서 반점 및 잎마름 등의 엽고병이 관찰되었다. 과거 상효동 지역의 한란 조사 기록에서는 나타나지 않는데, 인접한 난 증식원 등에서 전파되어 온 병으로 생각된다.
측정된 한란의 전체 엽면적 범위(소형, 준중형, 중형, 준대형 및 대형)를 토대로 크기 분포를 분석한 결과, 전체적으로 역-J자 형태를 나타내어, 지속적으로 작은 개체들이 이입하고 있는 것으로 분석되었다. 이것은 밀도가 낮은 소나무 연료림에서 자연림으로 천이가 진행되는 과정에서 자생지 환경 변화에 한란이 반응하고 있기 때문이다.
한란 자생지 환경 인자(광량, 수관열림도, 토양 온도 및 습도) 및 한란 개체 속성(윈인경 수, 잎 수 및 엽면적) 사이의 상관관계를 분석하였다(Table 2). 토양온도는 한란 개체 속성(위인경 수 r_s=-0.159, 잎 수 r_s=-0.148, 그리고 엽면적 r_s=-0.114)과 약한 음의 상관을 나타내었고, 광량 및 수관열림도와 역시 약한 음의 상관을 나타내어(r_s는 -0.088에서 -0.014 범위) 큰 한란 개체들은 비교적 토양온도가 낮은 곳에 분포하는 특성을 보였다.
7 cm로 나타났다. 포엽의 상태를 기준으로 판단하여 새로운 위인경 발생율은 평균 6.7%이었으며, 5구역에서 16.9%로 가장 높았다. 잎마름, 반점, 뒤틀림, 절단 및 고사 등의 형질로 판단한 상태이상 유무는 약 70%의 개체에서 발견되었으며, 6구역에서 70.
한란 보호구역의 토양 온도는 평균 16.5℃, 토양습도 는 평균 37.3%이었고, 수관열림도 평균은 15.5%, 그리 고 임내 광량은 광량은 평균 8.5 mol m^-2 day^-1로 분석 되었으며, 공간분포 양상을 다시 분석하였다(Fig. 2).
4%로 가장 낮았다. 한란 상태이상 항목 중 끝마름이 30% 이상으로 가장 높은 비율을 차지하였으며, 마름, 반점, 그리고 뒤틀림 등의 순으로 높았다(Fig. 4).

후속연구

그리고 현재 상효동 자생지에 상록침엽수(곰솔 및 소나무)의 존재는 한란 공생 균근균의 다양성 및 활성을 확보하는데 도움을 줄 것으로 생각된다. 한란과 곰솔 및 구실잣밤나무와의 강한 공간 상관성은 이러한 판단을 뒷받침한다.
상효동 한란 개체군은 오랜 기간의 보호 관리로 인하여 높은 개체 밀도를 나타낸 것으로 판단되는데, 제주도의 다른 자생지에는 상효동과 같은 많은 수의 개체가 집단을 이루는 것을 관찰하지 못하였다. 따라서 제주도 내 한란 자생지 및 개체군에 대한 조사를 통하여 상효동 개체군의 밀도 수준에 대한 평가가 추가적으로 필요하다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	우리나라에서 한란의 개화를 관찰할 수 있는 곳은?	한란은 우리나라 제주도를 비롯하여 일본과 중국의 남부지방 그리고 대만 등의 지역에 분포하는 상록성 초본이며, 상록활엽수림 및 낙엽활엽수림에 분포한다 (Cribb and Bell, 1999; Tsuji and Kato, 2010). 우리나라에서는 야생 조건에서 개화를 관찰하는 것은 거의 불가능하며, 제주특별자치도 서귀포시에 위치한 한란 보호구역(천연기념물 제432호)에서 일부 개화가 관찰되고 있다.
	한란이란?	, 1981; Lee, 2004), 특히 한란 개체군 구조와 특성에 대한 연구는 찾아보기 어렵다. 한란은 우리나라 제주도를 비롯하여 일본과 중국의 남부지방 그리고 대만 등의 지역에 분포하는 상록성 초본이며, 상록활엽수림 및 낙엽활엽수림에 분포한다 (Cribb and Bell, 1999; Tsuji and Kato, 2010). 우리나라에서는 야생 조건에서 개화를 관찰하는 것은 거의 불가능하며, 제주특별자치도 서귀포시에 위치한 한란 보호구역(천연기념물 제432호)에서 일부 개화가 관찰되고 있다.
	한란의 개체 수가 지속적으로 감소하는 이유는?	한란은 제주 한라산 남쪽 사면에 해당하는 서귀포시 일원의 해발 120~850 m 사이의 상록수림대 또는 상록수와 낙엽성 수목의 혼합림 지대에 분포한다. 그러나 주변 환경 변화 및 개발 그리고 남획으로 인하여 개체수가 지속적으로 감소하고 있다(Lee, 2004). 이러한 개체군 및 자생 환경 감소로 인하여 한란은 산림청 희귀식물(KNA, 2008) 및 환경부 적색자료집(NIBR, 2012)에 기재되었으며, 환경부 법적보호종 1급 및 CITES에 포함되어 있다.

참고문헌 (15)

Cribb, P. and S. Bell. 1999. CYMBIDIUM KANRAN. Curtis's Botanical Magazine 16(2): 98-103.

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Dale, M.R.T. 1999. Spatial pattern analysis in plant ecology. Cambridge University Press., Cambridge.
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저자의 다른 논문 :

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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