한국 제주도 한란의 생태 진단에 기초한 보전 및 서식지 복원에 관한 연구 Study on Conservation and Habitat Restoration Based on Ecological Diagnosis for Cymbidium kanran Makino in Jeju Island, Korea원문보기
한란은 불법 채취 및 서식 환경 변화에 의해 지속성 확보가 위협받고 있음에도 불구하고, 종의 분포 변화, 개체군 및 자생 특성, 그리고 이에 따른 서식지 복원에 관한 연구가 부족하다. 본 연구에서는 2014년 제주도 일원의 한란 자생지 탐사를 통하여 확인된 27개의 한란 자생지를 대상으로 분포 면적의 변화, 개체군 및 자생 환경을 분석하였으며, 한란의 종 특성을 고려한 대체 서식지 조성 전략을 마련하였다. 조사된 한란은 제주도 해발 200 m~700 m 사이에 위치하였다. 2004년과 비교하여 한란의 분포 범위는 크게 감소 (-82%)하였다. 한란은 사면형 (예, 선돌지역) 및 계곡형 (예, 따라비오름) 서식지, 그리고 졸참나무 및 개서어나무가 우점하는 낙엽활엽수림 (선돌) 및 구실잣밤나무가 우점하는 상록활엽수림 모두에서 자라고 있어 특정한 서식 환경 선호성은 관찰되지 않았고, 공중습도가 높은 계곡부에서 보다 많이 관찰되었다. 조사된 총 96개체의 한란의 평균 밀도는 942.6 개체 $ha^{-1}$로 조사되었고, 모두 소형(평균 잎 길이=$10.7{\pm}1.1cm$ 및 촉 수=$1.2{\pm}0.2$) 개체였으며, 개화 및 결실 개체는 관찰되지 않았다. 연구 결과에 의하면, 제주 한란은 멸종위기 (Critically Endangered, CR) 식물로 분류된다. 한란의 표현형 유연성 (Phenotypic plasticity)은 한란이 그늘진 서식지 환경에서 지속할 수 있도록 도움을 준 것으로 판단되며, 최근의 닫힌 임과 및 낮은 광환경은 한란의 생활사에 부정적인 영향을 주고 있었다. 한란 서식지 복원은 초지 또는 낮은 관목수종의 개방된 환경을 조성하는 것이 중요하다.
한란은 불법 채취 및 서식 환경 변화에 의해 지속성 확보가 위협받고 있음에도 불구하고, 종의 분포 변화, 개체군 및 자생 특성, 그리고 이에 따른 서식지 복원에 관한 연구가 부족하다. 본 연구에서는 2014년 제주도 일원의 한란 자생지 탐사를 통하여 확인된 27개의 한란 자생지를 대상으로 분포 면적의 변화, 개체군 및 자생 환경을 분석하였으며, 한란의 종 특성을 고려한 대체 서식지 조성 전략을 마련하였다. 조사된 한란은 제주도 해발 200 m~700 m 사이에 위치하였다. 2004년과 비교하여 한란의 분포 범위는 크게 감소 (-82%)하였다. 한란은 사면형 (예, 선돌지역) 및 계곡형 (예, 따라비오름) 서식지, 그리고 졸참나무 및 개서어나무가 우점하는 낙엽활엽수림 (선돌) 및 구실잣밤나무가 우점하는 상록활엽수림 모두에서 자라고 있어 특정한 서식 환경 선호성은 관찰되지 않았고, 공중습도가 높은 계곡부에서 보다 많이 관찰되었다. 조사된 총 96개체의 한란의 평균 밀도는 942.6 개체 $ha^{-1}$로 조사되었고, 모두 소형(평균 잎 길이=$10.7{\pm}1.1cm$ 및 촉 수=$1.2{\pm}0.2$) 개체였으며, 개화 및 결실 개체는 관찰되지 않았다. 연구 결과에 의하면, 제주 한란은 멸종위기 (Critically Endangered, CR) 식물로 분류된다. 한란의 표현형 유연성 (Phenotypic plasticity)은 한란이 그늘진 서식지 환경에서 지속할 수 있도록 도움을 준 것으로 판단되며, 최근의 닫힌 임과 및 낮은 광환경은 한란의 생활사에 부정적인 영향을 주고 있었다. 한란 서식지 복원은 초지 또는 낮은 관목수종의 개방된 환경을 조성하는 것이 중요하다.
Cymbidium kanran Makino is being threatened in its own habitats due illegal collecting and habitat changes by vegetation growth along historical landuse change. In this study, we established habitat restoration model for conservation of C. kanran based on ecological diagnosis. Through exploration to...
Cymbidium kanran Makino is being threatened in its own habitats due illegal collecting and habitat changes by vegetation growth along historical landuse change. In this study, we established habitat restoration model for conservation of C. kanran based on ecological diagnosis. Through exploration to Jeju Island in 2014 and 2015, we identified 27 unknown habitats of C. kanran and in there, abiotic variables and vegetation structure and composition were quantified. Altitudinal distribution of C. kanran was between 200 m~700 m a.s.l. and compared to distribution in 2004, Area of Occupation (AOO) decreased at 82%. Specific habitat affinity was not observed by evenly found in mountain slope and valley and summergreen and evergreen broadleaved forests, but likely more abundant in valley habitats with higher soil and ambient moisture. Total of 96 individual of C. kanran was observed with an average density of $942.6individuals\;ha^{-1}$. The plants showed relatively short leaf length (average=$10.7cm{\pm}1.1cm$) and small number of pseudo bulbs ($1.2{\pm}0.2$). Flowering and fruiting individuals were not observed in field. C. kanran was classified into endangered plant species as CR (Critically Endangered) category by IUCN criteria. Phenotypic plasticity of C. kanran was likely support to sustain in more shaded habitat environment and recent habatat changes to closed canopy and low light availability may exhibit negatively effects to C. kanran's life history. Restoring C. kanran habitat should create open environment as grassland and low woody species density.
Cymbidium kanran Makino is being threatened in its own habitats due illegal collecting and habitat changes by vegetation growth along historical landuse change. In this study, we established habitat restoration model for conservation of C. kanran based on ecological diagnosis. Through exploration to Jeju Island in 2014 and 2015, we identified 27 unknown habitats of C. kanran and in there, abiotic variables and vegetation structure and composition were quantified. Altitudinal distribution of C. kanran was between 200 m~700 m a.s.l. and compared to distribution in 2004, Area of Occupation (AOO) decreased at 82%. Specific habitat affinity was not observed by evenly found in mountain slope and valley and summergreen and evergreen broadleaved forests, but likely more abundant in valley habitats with higher soil and ambient moisture. Total of 96 individual of C. kanran was observed with an average density of $942.6individuals\;ha^{-1}$. The plants showed relatively short leaf length (average=$10.7cm{\pm}1.1cm$) and small number of pseudo bulbs ($1.2{\pm}0.2$). Flowering and fruiting individuals were not observed in field. C. kanran was classified into endangered plant species as CR (Critically Endangered) category by IUCN criteria. Phenotypic plasticity of C. kanran was likely support to sustain in more shaded habitat environment and recent habatat changes to closed canopy and low light availability may exhibit negatively effects to C. kanran's life history. Restoring C. kanran habitat should create open environment as grassland and low woody species density.
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문제 정의
연구의 목적은 아래와 같다. 1) 한란의 분포 범위(Extent of Occurrence, EOO) 및 점유 면적(Area of Occurrence, AOO)의 변화, 2) 한란의 크기 분포등 개체군 특성, 그리고 3) 서식지의 비생물 및 군집 특성과 4) 한란의 보전 및 서식지 복원 모델을 제안하고자 한다.
본 연구는 천연기념물 제주도 한란의 분포 변화와 개체군 및 서식지 특성을 분석하였다. 그리고 개체군 및 군집생태학적 특성에 관한 연구 결과를 토대로 보전 및 서식지 복원 모델을 제안하고자 한다. 연구의 목적은 아래와 같다.
본 연구는 천연기념물 제주도 한란의 분포 변화와 개체군 및 서식지 특성을 분석하였다. 그리고 개체군 및 군집생태학적 특성에 관한 연구 결과를 토대로 보전 및 서식지 복원 모델을 제안하고자 한다.
본 연구에서는 제주의 환경 변화에 대한 한란의 적응 생태에 대한 진단을 토대로 세 가지 유형의 복원 모델을 제시하고자 한다(Fig. 7). 한란의 복원 모델은 첫째, 초지형 한란 복원 모델, 둘째, 낙엽활엽수형 한란 복원 모델, 셋째, 혼합림형 한란 복원 모델이다.
제안 방법
그리고 한란 자생지에서 해발(m), 임내 광량(mol · m-2 · d-1) 및 수관열림도(%), 토양 습도(%) 및 온도(℃), 낙엽층 두께(cm)를 측정하였다.
등급 분류의 세부 EOO의 <100 km2 이하, 그리고 EOO의 급격한 하락과 성숙 개체가 관찰되지 않음으로써 CR 등급으로 판단하였다.
따라서 본 연구에서는 개체 크기를 대표할 수 있는 엽면적을 대표값으로 삼았으며, 그것의 값 범위를 5등분하여 크기 분포(소형: 0 cm2~50 cm2, 준중형: 51 cm2~100 cm2, 중형: 101 cm2~200 cm2, 준대형: 201 cm2~300 cm2 및 대형: >301 cm2)를 분석하였고, 한란 잎의 상태에 따라 완전마름, 마름, 끝마름, 반점, 뒤틀림, 양호, 고사 및 짤림의 8개 지표로 건강상태를 분석하였다(Shin et al., 2014a).
), 잎 피해 유무(건강성), 잎 무게 및 엽록소 함량에 대하여 측정 및 분석하였다. 또한 잎 길이(장축)와 잎폭(단축)을 측정하여 각 개체의 엽면적(cm2)을 구하였다.
한란 자생지의 수목 공간 분포와 임분 단면은 방형구를 설치 한 후 작성하였다. 방형구를 설치한 후 교목 종의 공간 분포를 비롯하여 흉고직경, 수고, 수관폭을 조사하였다. 방형구에서 조사된 자료를 토대로 각 조사 지역의 임분 구조와 종조성을 분석하였다.
방형구를 설치한 후 교목 종의 공간 분포를 비롯하여 흉고직경, 수고, 수관폭을 조사하였다. 방형구에서 조사된 자료를 토대로 각 조사 지역의 임분 구조와 종조성을 분석하였다. 이에 더하여, 한이 관찰된 지점의 전반적인 식생 특성은 식물사회학적 조사법(Braun-Blanquet, 1964)을 적용하였으며, 각 지역별 구성 종의 상대 중요치(%)를 구한 후 Non-metric Multidimemsional Scaling (NMS)(Kruskal, 1964)을 적용하여 분석하였다.
한란은 불법 채취 및 서식 환경 변화에 의해 지속성 확보가 위협받고 있음에도 불구하고, 종의 분포 변화, 개체군 및 자생 특성, 그리고 이에 따른 서식지 복원에 관한 연구가 부족하다. 본 연구에서는 2014년 제주도 일원의 한란 자생지 탐사를 통하여 확인된 27개의 한란 자생지를 대상으로 분포 면적의 변화, 개체군 및 자생 환경을 분석하였으며, 한란의 종 특성을 고려한 대체 서식지 조성 전략을 마련하였다. 조사된 한란은 제주도 해발 200 m~700 m 사이에 위치하였다.
서식 환경이 다른 사면 (2개소 10개체) 및 계곡부(2개소 11개체)의 한란을 대상으로 단위 면적별 잎 무게(Lear Mass per Area, LMA), 엽록소(Chlorophyll, chl) 함량을 측정 및 분석하였다. LMA는 각 채집 장소에서 양호한 상태의 잎을 무작위로 선택한 후 동일한 크기(약 0.
제주도 전역에서 모두 96개의 한란 개체를 확인한 후 개체군 특성 조사를 실시하였다(Table 2). 상효동 한란 보호구역을 제외하면, 선돌 지역에서 가장 많은 25개체가 확인되었으며, 따라비오름 19개체, 신례천 18개체, 제5산록교 13개체 및 색달천에서 가장 적은 3개체의 한란이 관찰되 었다.
측정된 한란 개체 속성을 바탕으로 개체군 구조를 분석하였다. 한란의 촉 수 및 잎 수, 그리고 엽 면적과 같은 크기와 관련된 항목들이 개체의 연령 및 성숙을 의미하지 않기 때문에 연령 구조와 같은 개체군 구조 분석에 한계가 존재하였다.
) 및 수관열림도(%), 토양 습도(%) 및 온도(℃), 낙엽층 두께(cm)를 측정하였다. 토양온도 및 습도는 토양수분계(AQUATERR EC-300)를 이용하여 측정하다.
한란 개체군 속성을 분석하기 위해 개체 수, 위구경(pseudobulb) 수, 개화 수, 잎 길이(cm) 및 엽면적(cm2), 잎 피해 유무(건강성), 잎 무게 및 엽록소 함량에 대하여 측정 및 분석하였다. 또한 잎 길이(장축)와 잎폭(단축)을 측정하여 각 개체의 엽면적(cm2)을 구하였다.
한란 분포가 확인된 6개 지역 중 비교적 한란이 풍부한 1개 장소에서 방형구를 설치하여 식생 구조와 종조성 (Table 3), 그리고 임분 단면을 분석하였다(Fig. 4). 방형구조사 자료에 기초하면, 가장 낮은 해발에 위치한 상효동의 한란 자생지는 가장 높은 줄기 흉고단면적(73.
한란의 분포 및 점유 면적 변화는 2004년(Lee, 2004)의 보고와 비교하였으며, GeoCat 프로그램을 활용하여 분포 범위(Extent Of Occupancy, EOO) 및 점유 면적(Area Of Occupancy, AOO) 변화를 분석하였다. 한란의 공간 분포 변화 및 개체군 속성을 종합하여 IUCN 적색식물 범주에 따라 멸종위기성을 평가하였다(IUCN, 2012).
한란의 분포 및 점유 면적 변화는 2004년(Lee, 2004)의 보고와 비교하였으며, GeoCat 프로그램을 활용하여 분포 범위(Extent Of Occupancy, EOO) 및 점유 면적(Area Of Occupancy, AOO) 변화를 분석하였다. 한란의 공간 분포 변화 및 개체군 속성을 종합하여 IUCN 적색식물 범주에 따라 멸종위기성을 평가하였다(IUCN, 2012).
한란의 엽록소 함량은 잎을 일정한 크기로 자른 후 엽록소 추출을 위해 80% 아세톤 용액(8 mL)에 담근 후 차광된 상태로 7일 동안 4℃ 냉장 보관하였으며, 이후 흡광도를 측정하였다. 엽록소(total chl 및 chl a : chl b)는 분광광도계 (SPECTRA max PLUS)를 사용하여 645 nm에서 663 nm의 파장을 추출하였다.
대상 데이터
수관열림도 및 임내 광량을 분석하기 위해 각 조사 장소의 중심 지점에서 디지털 카메라 및 어안렌즈를 활용하여 화상자료(Canon 5D-MarkIII, Sigma 8 mm 1 : 3.5)를 수집하였다. 촬영된 자료의 분석은 Gap Light Analyzer 2.
한란의 엽록소 함량은 잎을 일정한 크기로 자른 후 엽록소 추출을 위해 80% 아세톤 용액(8 mL)에 담근 후 차광된 상태로 7일 동안 4℃ 냉장 보관하였으며, 이후 흡광도를 측정하였다. 엽록소(total chl 및 chl a : chl b)는 분광광도계 (SPECTRA max PLUS)를 사용하여 645 nm에서 663 nm의 파장을 추출하였다. 엽록소 함량은 Arnon (1949)을 따랐다.
본 연구에서는 2014년 제주도 일원의 한란 자생지 탐사를 통하여 확인된 27개의 한란 자생지를 대상으로 분포 면적의 변화, 개체군 및 자생 환경을 분석하였으며, 한란의 종 특성을 고려한 대체 서식지 조성 전략을 마련하였다. 조사된 한란은 제주도 해발 200 m~700 m 사이에 위치하였다. 2004년과 비교하여 한란의 분포 범위는 크게 감소(-82%)하였다.
한란 자생지 조사는 2014년 11월부터 2015년 3월까지 총 5회에 걸쳐 제주도 전역을 대상으로 실시하였고, 제주도 서귀포시 상효동에 위치한 한란 보호구역 내 자생 한란 개체군을 포함하였다. 제주도에서 주로 한란이 관찰되는 상록활엽수림의 면적은 제주도 전체면적의 83.
엽록소 함량 및 LMA의 분석을 수행하였고, 두 항목의 사면 및 계곡 서식지의 평균 비교는 Statistix 7 프로그램(Analytical Software)을 사용하였다. 한란의 공간 분포특성은 6개 지역에서 한란이 풍부한 1개소를 선발하여 방형구를 설치한 후 한란의 공간 위치를 기록하였다.
데이터처리
엽록소 함량 및 LMA의 분석을 수행하였고, 두 항목의 사면 및 계곡 서식지의 평균 비교는 Statistix 7 프로그램(Analytical Software)을 사용하였다. 한란의 공간 분포특성은 6개 지역에서 한란이 풍부한 1개소를 선발하여 방형구를 설치한 후 한란의 공간 위치를 기록하였다.
5)를 수집하였다. 촬영된 자료의 분석은 Gap Light Analyzer 2.0 프로그램을 사용하였으며 standard overcast sky model을 이용하여 분석하였다(Frazer et al., 1999).
이론/모형
이에 더하여, 한이 관찰된 지점의 전반적인 식생 특성은 식물사회학적 조사법(Braun-Blanquet, 1964)을 적용하였으며, 각 지역별 구성 종의 상대 중요치(%)를 구한 후 Non-metric Multidimemsional Scaling (NMS)(Kruskal, 1964)을 적용하여 분석하였다. NMS 분석은 PC-ord 4.0 프로그램을 활용하였고, 거리 지수는 Soreson distance, 그리고 Autopilot mode를 적용하였다 (McCune and Mefford, 1999).
엽록소(total chl 및 chl a : chl b)는 분광광도계 (SPECTRA max PLUS)를 사용하여 645 nm에서 663 nm의 파장을 추출하였다. 엽록소 함량은 Arnon (1949)을 따랐다.
방형구에서 조사된 자료를 토대로 각 조사 지역의 임분 구조와 종조성을 분석하였다. 이에 더하여, 한이 관찰된 지점의 전반적인 식생 특성은 식물사회학적 조사법(Braun-Blanquet, 1964)을 적용하였으며, 각 지역별 구성 종의 상대 중요치(%)를 구한 후 Non-metric Multidimemsional Scaling (NMS)(Kruskal, 1964)을 적용하여 분석하였다. NMS 분석은 PC-ord 4.
성능/효과
관찰된 전체 개체를 대상으로 평가한 한란의 건강성은 상태양호가 68%로 나타났고, 상태이상 항목 중에서는 끝 마름 유형이 19.7%로 가장 높은 비율을 차지하였으며, 마름(9.1%), 튀틀림(3.0%)의 순으로 높게 나타났다. 완전마름, 반점 및 고사의 유형은 관찰되지 않았다.
조사된 한란 서식지의 식생은 대부분 구실잣밤나무나 종가시나무와 같은 상록활엽수가 우점하는 지역으로서, 구성종 중 진달래류와 같은 관목성 수종이 거의 출현하지 않 았다. 그리고 조사 장소 대부분 매우 높은 줄기 밀도를 나타내어 임분 발달 초기 상태 또는 상록활엽수림으로의 천이가 활발히 진행되는 상태인 것으로 나타났다 .
, 2004b). 본 연구 결과에서 한란 자생지는 구실잣밤나무가 우점하는 지역 역시 존재하지만 해발 700 m 이상 고지대 자생지의 경우 졸참나무 및 서어나무류의 낙엽활엽수 세력이 우세한 곳과 낙엽활엽수 및 상록활엽수가 혼생하는 지역에 분포하고 있었다. 조사된 한란 서식지 인근에 소나무류 등의 천이 초기 종이 상존하는 것은 조사 지역 대부분이 1960~70년대 이후 발달한 식생이기 때문이다.
본 연구를 통하여 확인된 제주도의 한란 자생지는 대부분 상록활엽수림 지역의 이차림 내에 성립해 있었다. 천연기념물인 상효동 한란 보호구역은 돈내코 계곡을 따라 구실잣밤나무 및 소나무류가 우점하고 있다 (Shin et al.
제주도 전역에서 모두 96개의 한란 개체를 확인한 후 개체군 특성 조사를 실시하였다(Table 2). 상효동 한란 보호구역을 제외하면, 선돌 지역에서 가장 많은 25개체가 확인되었으며, 따라비오름 19개체, 신례천 18개체, 제5산록교 13개체 및 색달천에서 가장 적은 3개체의 한란이 관찰되 었다.
조사된 한란 서식지 인근에 소나무류 등의 천이 초기 종이 상존하는 것은 조사 지역 대부분이 1960~70년대 이후 발달한 식생이기 때문이다. 선돌 지역에서 연륜채취를 통한 소나무 (지상 30 cm 지점에서 채취, 흉고직경 38 cm)의 연령은 38년으로 나타났으며, 이를 통하여 비교적 최근에 발달한 식생인 것으로 추정할 수 있었다. Lee (2004)의 연구에 따르면 한란은 제주도 지역 내 서귀포시와 일부 제주시에 자생하고 있는 것으로 확인되었으나 이번 연구에서는 제주시 지역에서 한란을 확인할 수 없었다 .
5). 선돌 지역을 제외한 나머지 한란 서식 지역의 식생은 상록활엽수림 지역의 이차림에서 조사되어 유사한 종조성을 나타내었으며, 상대적으로 고해발 지역으로 이동하면서 조사된 선돌 지역의 종조성이 나머지 저지대 조사 지역과 점진적으로 이질적인 종조성을 나타냈다. 서열 공간의 좌상단에 위치한 상효동 조사 지점은 묵밭 내 해송 군반의 가장자리에 한란이 확인된 장소에서 조사되어 나머지 조사 지점들과 매우 이질적인 종조성을 나타내었다.
제주도 한란 자생지는 해발 200 m~800 m 사이에서 확인되었으며, 완만한 사면의 선돌 지역 (500 m~800 m)을 제외한 모든 자생지가 계곡 인접 장소에서 관찰되었다(Table 1). 암석노출도는 15%~50%로 조사되었으며, 계곡부의 신례천, 따라비오름, 색달천은 40% 이상의 급경사 입지였다. 낙엽층 깊이는 4 cm~18 cm 범위에 속하였고, 토양 나출도는 4%~18%로 나타났다.
2) 개체였으며, 개화 및 결실 개체는 관찰되지 않았다. 연구 결과에 의하면, 제주 한란은 멸종위기(Critically Endangered, CR) 식물로 분류된다. 한란의 표현형 유연성(Phenotypic plasticity)은 한란이 그늘진 서식지 환경에서 지속할 수 있도록 도움을 준 것으로 판단되며, 최근의 닫힌 임과 및 낮은 광 환경은 한란의 생활사에 부정적인 영향을 주고 있었다.
0%로 가장 높았다. 잎마름, 반점, 뒤틀림, 절단 및 고사 등의 형질로 판단한 상태이상은 약 27%의 개체에서 발견되었으며, 선돌에서 약 71.4%로 가장 높았고, 색달천에서는 모든 개체가 양호한 것으로 나타났다. 대부분의 한란은 불리한 환경에서 스트레스로 인해 신촉을 발생시키는 것으로 판단 된다.
제주도 전역에 대한 한란 자생지 조사 결과, 한란의 분포범위(EOO) 및 점유면적(AOO)은 각각 60.4 km2 및 24 km2로 분석되었다. 특히 EOO는 Lee (2004)의 문헌에 나타난 334.
제주도 한란 자생지는 해발 200 m~800 m 사이에서 확인되었으며, 완만한 사면의 선돌 지역 (500 m~800 m)을 제외한 모든 자생지가 계곡 인접 장소에서 관찰되었다(Table 1). 암석노출도는 15%~50%로 조사되었으며, 계곡부의 신례천, 따라비오름, 색달천은 40% 이상의 급경사 입지였다.
조사된 식생 자료의 서열분석 결과, AXIS I, AXIS II 및 AXIS III의 설명률(r2)은 각각 36.5%, 11.9% 및 26.3%로나타났으며, 설명률이 높은 AXIS I과 III로 서열분석 결과를 제시하였다 (Fig. 5). 선돌 지역을 제외한 나머지 한란 서식 지역의 식생은 상록활엽수림 지역의 이차림에서 조사되어 유사한 종조성을 나타내었으며, 상대적으로 고해발 지역으로 이동하면서 조사된 선돌 지역의 종조성이 나머지 저지대 조사 지역과 점진적으로 이질적인 종조성을 나타냈다.
조사된 총 96개체의 한란의 평균 밀도는 942.6 개체 ha-1로 조사되었고, 모두 소형 (평균 잎 길이=10.7±1.1 cm 및 촉 수=1.2±0.2) 개체였으며, 개화 및 결실 개체는 관찰되지 않았다.
조사된 한란의 엽면적은 평균 5.9±2.5 cm2로서 모두 소형(엽면적 50 cm2 이하, Shin et al. 2014a 참고) 등급만으로 구성되어 있었으며, 상효동(6.6±1.8 cm2)에서 가장 높 았고, 임내 광량이 가장 낮은 색달천(4.7±1.1 cm2)이 가장 낮은 평균 엽면적을 보였다(Fig. 1).
9장이었다. 평균 엽장은 10.7 cm, 포엽의 상태를 기준으로 판단한 신촉 발생률은 32.5%이었으며, 선돌에서 56.0%로 가장 높았다. 잎마름, 반점, 뒤틀림, 절단 및 고사 등의 형질로 판단한 상태이상은 약 27%의 개체에서 발견되었으며, 선돌에서 약 71.
한란은 사면형 및 계곡형의 잔존 서식지 유형이 존재하는 것으로 나타났으며, 표현형 유연성(phenotypic plasticity)에 의해 다양한 광 환경에 잔존할 수 있는 종으로 분석되 었다. 이러한 잔존 한란 개체들은 개화 및 결실이 없어 개체 및 개체군 사이에 유전자 교환이 거의 불가능하며, 불법 채취에 항상 노출되어 있다.
한편, 한란은 난균근균의 우점종인 Tulasnella속 등 몇몇 균류와 상호작용(Seogwipo-si, 2014) 역시 한란의 식생 변화에 대한 적응에 도움을 줄 것으로 생각된다. 한편, 상대적으로 밝은 낙엽활엽수림 지역과 어두운 상록활엽수림 모두 작은 크기의 한란만을 관찰할 수 있었는데(Fig. 1), 제주 지역에서 진행된 토지이용 변화 후 식생 발달은 한란의 성장에 부정적인 영향을 주고 있다는 것을 알 수 있다. 또는 불법적이고 지속적인 한란의 도채에 의해 작은 개체만이 관찰되고 있을 가능성도 배제할 수 없다.
과거 제주도 그리고 특히 한란이 풍부하였던 서귀포 지역의 자연자원 이용과 식생 환경을 고려하면, 한란은 초지 또는 낮은 식생의 구성 요소로 존재하였을 것으로 판단된다. 확인된 한란 자생지의 공통 특징은 개화 개체가 관찰되지 않는 것, 그리고 천이 초기 환경을 선호하는 소나무류의 성숙 개체가 항상 인접한 장소에 존재하고 있는 것이다. 1918년 조선총독부에 의해 제작된 지도를 살펴보면, 서귀포 지역에는 숲이 존재하지 않고 대부분 황무지인 것 (Fig.
후속연구
이러한 과거의 개방되고 낮은 식생을 유지할 수 있었던 기작을 되돌리기는 쉽지 않다. 따라서 제안된 서식지 조성과 한란의 재도입은 자기 유지성(self sustainability)이 낮으며, 지속적인 관리와 모니터링을 필요로 한다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
한란이 분포하는 지역은 어디인가?
한란(Cymbidium kanran Makino)은 제주도를 비롯하여 일본과 중국의 남부지방 그리고 대만 등의 지역에 분포하는 다년생 상록 초본식물로서 상록활엽수림 및 낙엽활엽수림에 분포하며(Cribb and Bell, 1999; Tsuji and Kato, 2010), 종(1967년)과 자생지(2002년)를 천연기념물로 지정해 보호 하는 국내 유일한 멸종위기식물이다(Shin et al., 2014a, b).
복원이란 무엇인가?
복원은 생태학과 농학의 이론을 결합한 응용생태학 분야로서 자연을 치유하고 증진하는 환경 기술이다(Aronson et al., 1993; Berger, 1993; Lee and You, 2001).
한란의 서식지 복원 시 주의해야 할 점은 무엇인가?
이러한 점에서 한란의 서식지 복원(habitat restoration)은 후자를 의미하는 복원이 되며, 이러한 서식지 복원에서 생태, 문화 및 사회 가치에 대한 복합적 평가를 통하여 목표를 설정하는 것이 중요하다(Miller and Hobbs, 2007). 그리고 생태계의 비가역성과 환경 변화를 고려하여, 이전에 존재했던 구조와 종조성 또는 참조 생태계(reference ecosystem)를 온전히 되돌리는 것을 목표로 하는 것을 주의해야 한다 (Choi, 2004; Miller and Hobbs, 2007; Choi et al., 2008).
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