[국내논문]2014년 추계 제주 북서부 해조장에서 해양환경과 식물플랑크톤의 일차생산력 특성 Characteristics of Marine Environment and Primary Productivity of Phytoplankton in the Seaweed Bed of Northwestern Coast of Jeju Island During Autumn 2014원문보기
2014년 추계에 제주 북서부 연안의 해조장에서 해양환경 및 식물플랑크톤의 일차생산력 특성을 파악하였다. 연구 해역의 용존태 무기 질소와 용존태 무기 인은 중영양의 영양상태였으며, Redfield ratio는 16 이하로 무기 질소가 식물플랑크톤의 성장에 제한 요인으로 나타났다. 또한 용존태 유기 질소와 용존태 유기 인은 각각 용존태 총 질소와 용존태 총 인 중 약 63%, 46%를 구성하고 있었다. 광 이용 효율(${\alpha}$)과 최대 광합성량($P_m{^B}$)은 동귀(바다숲 조성 3년 경과 해역), 고내(바다숲 조성 1년 경과 해역), 비양도(천연해조장), 금능(갯녹음 해역) 순으로 감소하였다. 또한, 식물플랑크톤의 일차생산력은 해조장이 위치한 해역이 갯녹음 해역에 비해서 높았다. 특히, 연구해역은 무기 질소가 제한된 환경이지만 상대적으로 풍부한 용존태 유기 질소는 높은 일차생산을 유지하기 위한 중요한 요인으로 작용할 것이다. 뿐만 아니라 광합성을 통해 한 시간 만에 전체 식물플랑크톤 탄소량의 약 14%를 생산할 수 있는 것으로 나타났으며, 이는 해조장의 물질순환과 생태적 가치평가를 위한 중요한 자료로 활용할 수 있을 것이다.
2014년 추계에 제주 북서부 연안의 해조장에서 해양환경 및 식물플랑크톤의 일차생산력 특성을 파악하였다. 연구 해역의 용존태 무기 질소와 용존태 무기 인은 중영양의 영양상태였으며, Redfield ratio는 16 이하로 무기 질소가 식물플랑크톤의 성장에 제한 요인으로 나타났다. 또한 용존태 유기 질소와 용존태 유기 인은 각각 용존태 총 질소와 용존태 총 인 중 약 63%, 46%를 구성하고 있었다. 광 이용 효율(${\alpha}$)과 최대 광합성량($P_m{^B}$)은 동귀(바다숲 조성 3년 경과 해역), 고내(바다숲 조성 1년 경과 해역), 비양도(천연해조장), 금능(갯녹음 해역) 순으로 감소하였다. 또한, 식물플랑크톤의 일차생산력은 해조장이 위치한 해역이 갯녹음 해역에 비해서 높았다. 특히, 연구해역은 무기 질소가 제한된 환경이지만 상대적으로 풍부한 용존태 유기 질소는 높은 일차생산을 유지하기 위한 중요한 요인으로 작용할 것이다. 뿐만 아니라 광합성을 통해 한 시간 만에 전체 식물플랑크톤 탄소량의 약 14%를 생산할 수 있는 것으로 나타났으며, 이는 해조장의 물질순환과 생태적 가치평가를 위한 중요한 자료로 활용할 수 있을 것이다.
Marine environmental characteristics and primary productivity of phytoplankton were investigated in seaweed bed of northwestern coast of Jeju Island during Autumn, 2014. The trophic state based on dissolved inorganic nitrogen and phosphorus was mesotrophic. The Redfield ratio was less than 16, indic...
Marine environmental characteristics and primary productivity of phytoplankton were investigated in seaweed bed of northwestern coast of Jeju Island during Autumn, 2014. The trophic state based on dissolved inorganic nitrogen and phosphorus was mesotrophic. The Redfield ratio was less than 16, indicating that nitrogen was the limiting factor for the growth of phytoplankton. Dissolved organic nitrogen and phosphorus accounts for 63 and 46% of the dissolved total nitrogen and phosphorus, respectively. Light utilization efficiency (${\alpha}$) and maximum photosynthetic capacity ($P_m{^B}$) were highest in the Donggwi (third-year marine forest), followed by Gonae (one-year marine forest), Biyangdo (natural seaweed bed) and Geumneung (whitening area). The primary productivity of phytoplankton in the Donggwi, Gonae and Biyangdo also was higher than that in the Geumneung. Although nitrogen is the limiting factor, enriched dissolved organic nitrogen might play an important role to maintain primary productivity. In addition, phytoplankton community through photosynthesis could produce about 14% of phytoplankton carbon in one hour. These results will be able to use the important information for material cycle and ecological valuation of seaweed bed.
Marine environmental characteristics and primary productivity of phytoplankton were investigated in seaweed bed of northwestern coast of Jeju Island during Autumn, 2014. The trophic state based on dissolved inorganic nitrogen and phosphorus was mesotrophic. The Redfield ratio was less than 16, indicating that nitrogen was the limiting factor for the growth of phytoplankton. Dissolved organic nitrogen and phosphorus accounts for 63 and 46% of the dissolved total nitrogen and phosphorus, respectively. Light utilization efficiency (${\alpha}$) and maximum photosynthetic capacity ($P_m{^B}$) were highest in the Donggwi (third-year marine forest), followed by Gonae (one-year marine forest), Biyangdo (natural seaweed bed) and Geumneung (whitening area). The primary productivity of phytoplankton in the Donggwi, Gonae and Biyangdo also was higher than that in the Geumneung. Although nitrogen is the limiting factor, enriched dissolved organic nitrogen might play an important role to maintain primary productivity. In addition, phytoplankton community through photosynthesis could produce about 14% of phytoplankton carbon in one hour. These results will be able to use the important information for material cycle and ecological valuation of seaweed bed.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
또한 해양의 수질환경은 그 해역 생태계의 생물활동을 제한할 뿐만 아니라 그 활동의 결과를 반영하는 생태계의 근간으로서 수질환경 특성을 규명하는 것은 생태계의 건강성, 생산성 파악을 위해서 매우 중요한 요인이다. 따라서 본 연구는 2014년 추계 제주 북서부해역에 위치한 천연해조장, 바다숲 조성 1년 및 3년 경과 해역 그리고 갯녹음 해역을 대상으로 해양환경과 식물플랑크톤의 일차생산력 변화를 분석하여, 해조장의 보호와 관리 뿐만 아니라 해역의 생산력을 판단할 수 있는 근거자료를 마련하고자 하였다.
가설 설정
2 J m-2 s-1의 관계로부터 환산하였다(Nishikawa and Yamaguchi, 2006). 또한 해수면의 입사광은 반사 등에 따라 일부가 손실되고, 50%가 광합성 유효파장으로 입사하는 것으로 보고되어(Nishikawa and Yamaguchi, 2006), 환산된 광량의 50%가 수주로 입사하는 것으로 가정하였다. 본 연구에서는 채수수심이 저층이기에 저층의 광량 자료가 필요하다.
제안 방법
α로부터 추정된 탄소량은 단위시간 동안 변화가 없는 것으로 간주하였으며, 일차생산력을 탄소량으로 나눠줌으로서 탄소 전환율(hr-1)을 계산하였다.
해수시료는 채수기를 이용하여 표층과 저층의 해수를 채수 이용하였다. 고내, 동귀, 비양도의 저층수는 다이버가 채수기를 이용하여 바다숲이 조성된 부근의 해수를 채수하였으며, 갯녹음 지역인 금능은 퇴적층 상부 1 m 지점의 해수를 채수기로 채수하였다. 수온과 염분은 채수 즉시 T-S meter(YSI-30, USA)로 측정하였으며, 영양염 분석 시료는 GF/F 필터를 이용하여 식물플랑크톤 세포가 파괴되지 않는 30 mm Hg 이하의 낮은 압력 하에서 여과한 후 10% CuSO4를 첨가하여 분석 전까지 -20 oC 이하에서 냉동보관 하였다.
이후 염산으로 acid fuming을 실시하고 scintillation vial에 넣은 후 10 mL의 섬광액(Hionic-Fluor, PerkinElmer, USA)을 첨가하여 액체섬광계수기(Wallac 1220, PerkinElmer, USA)로 dpm을 측정하였다. 또한 총 이산화탄소량(TCO2)은 pH와 총 알칼리도(total alkalinity)로 계산하였다(Parson et al., 1984). 식물플랑크톤의 광합성량, 즉 동화율(assimilation number)은 측정된 dpm, TCO2, 배양시간, chl.
배양병을 입사광의 100, 50, 30, 10, 5, 1%의 광이 투과하도록 특수 제작된 배양수조에 위치시킨 후, 해수 200 mL를 채우고 2 μCi NaH14CO3를 첨가하여 현장수온의 조건 하에서 2시간 동안 배양하였다.
본 연구해역에서 도출된 광합성 매개변수인 α, PmB 그리고 Ik를 우리나라 연안에서 유사한 시기에 측정된 매개변수와 비교하여 보았다(Table 3).
고내, 동귀, 비양도의 저층수는 다이버가 채수기를 이용하여 바다숲이 조성된 부근의 해수를 채수하였으며, 갯녹음 지역인 금능은 퇴적층 상부 1 m 지점의 해수를 채수기로 채수하였다. 수온과 염분은 채수 즉시 T-S meter(YSI-30, USA)로 측정하였으며, 영양염 분석 시료는 GF/F 필터를 이용하여 식물플랑크톤 세포가 파괴되지 않는 30 mm Hg 이하의 낮은 압력 하에서 여과한 후 10% CuSO4를 첨가하여 분석 전까지 -20 oC 이하에서 냉동보관 하였다. 용존 무기 영양염인 암모니아(NH4+-N; ammonium),아질산염(NO2--N; nitrite), 질산염(NO3--N; nitrate) 그리고 인산염(PO43--P; phosphate)은 해양환경공정시험기준(MLTM, 2010)에 의거하여 비색법으로 측정하였다.
일차생산력(mgC m-3 hr-1)을 구하기 위해서 광량은 기상청에서 제공되는 제주의 9월부터 11월까지 월별 평균 수평면 일사량을 일조시간으로 나누어 월별 평균 일사량을 구하였다. 일사량의 단위는 MJ m-2이기 때문에 광량자 단위로 환산하여야 하며, 광합성 유효파장(400~700 nm)에서 일사량과 광량자 사이에 1 μmol photons m-2 s-1=0.
일차생산력을 분석하기 위해서 동귀, 고내, 비양도는 채수기를 이용하여 다이버가 직접 해조장 부근의 해수를 채수하였으며, 갯녹음 지역인 금능은 퇴적층 상부 1 m 부근의 해수를 채수기로 채수 하였다(Fig. 1). 배양병을 입사광의 100, 50, 30, 10, 5, 1%의 광이 투과하도록 특수 제작된 배양수조에 위치시킨 후, 해수 200 mL를 채우고 2 μCi NaH14CO3를 첨가하여 현장수온의 조건 하에서 2시간 동안 배양하였다.
대상 데이터
2014년 9월부터 11월까지 매달 1회 제주 북서부 해역에 위치한 바다숲 조성 1년 경과 해역인 고내 2개 정점, 바다숲 조성 3년 경과 해역인 동귀 2개 정점, 천연해조장인 비양도 2개 정점 그리고 갯녹음 심화해역인 금능 2개 정점을 대상으로 이화학적 특성을 파악하였다(Fig. 1). 해수시료는 채수기를 이용하여 표층과 저층의 해수를 채수 이용하였다.
1). 해수시료는 채수기를 이용하여 표층과 저층의 해수를 채수 이용하였다. 고내, 동귀, 비양도의 저층수는 다이버가 채수기를 이용하여 바다숲이 조성된 부근의 해수를 채수하였으며, 갯녹음 지역인 금능은 퇴적층 상부 1 m 지점의 해수를 채수기로 채수하였다.
데이터처리
연구해역의 일차생산력에 영향을 미치는 이화학적 환경요인을 파악하기 위해 상관관계를 분석하였다(Table 2). 수온과 염분은 질소계열의 영양염과는 음의 상관관계를 보였으며, chl.
이론/모형
Chlorophyll α(chl. α)는 아세톤으로 추출한 후 분광광도계(DU-730, Beckman Coulter, USA)를 이용하여 흡광도를 측정하고 SCOR-UNESCO 식으로 농도를 환산하였다(Parsons et al., 1984).
본 연구에서는 채수수심이 저층이기에 저층의 광량 자료가 필요하다. 따라서 Lambert-Beer 식(Iz=I0e-kz; Iz는 수심 z에서의 광량, I0는 표층 광량, k는 소산계수)으로 부터 채수 수심에서의 광량을 구하였으며, 소산계수(k=1.7/z; z는 투명도)는 현장의 투명도를 이용하여 계산하였다(Poole and Atkins, 1929). 이렇게 얻어진 저층에서의 광량을 P-I curve 식에 대입하여 계산된 PB와 chl.
용존태 무기 영양염 중 PO43--P은 용존태 무기 인(DIP; dissolved inorganic phosphorus)으로 간주하였으며, 용존태 무기 질소(DIN; dissolved inorganic nitrogen)는 NH4+-N, NO2--N 그리고 NO3--N의 합으로 하였다. 또한 용존태 유기 영양염을 분석하기 위해서 용존태 총 질소(DTN; dissolved total nitrogen)와 용존태 총 인(DTP; dissolved total phosphorus)은 고온촉매산화법(high-temperature catalytic oxidation)을 바탕으로 분석하였다(Grasshoff et al., 1999). 용존태 유기 질소(DON; dissolved organic nitrogen)와 용존태 유기 인(DOP; dissolved organic phosphorus)은각각 DTN과 DTP에서 DIN과 DIP를 빼주어 계산하였다.
배양실험에서 얻어진 결과는 아래 식 (1)의 광합성-광량 모델(P-I curve; photosynthesis-irradiance curve)에 비선형 회귀법으로 적합화 하여 계산하였다(Platt et al., 1980).
성능/효과
2). 4개의 해역에서 불규칙한 변동을 보였지만, 표층과 저층 모두 고내와 동귀는 9월에 가장 높았고, 금능은 10월에 가장 높았다.
결론적으로, 제주 북서부 해역의 일차생산력은 비교적 높은 수준을 유지하고 있었으며, 바다숲 조성 3년과 1년 경과 해역 및 천연해조장이 갯녹음 해역에 비해서 높았다. 특히, 연구해역은 DIN이 제한된 환경으로 나타났지만, 상대적으로 풍부한 DON이 높은 일차생산력을 유지하기 위한 중요한 요인으로 작용할 것이다.
α는 수온, 염분 뿐만 아니라 DIN에 의해서 영향을 받는 것으로 나타났다(Table 2). 따라서 본 연구해역의 일차생산력은 식물플랑크톤의 생물량에 의존하여 변동하지만, 생물량과 관련된 수온, 염분, 무기 질소 계열의 영양염 등이 복합적으로 관여하고 있는 것으로 보인다.
특히, 본연구의 연구해역 저층의 측정치임에도 불구하고 한산-거제만과 광양만의 저층과 일부 연안역의 표층에서 측정된 결과와 유사하거나 높았다. 또한 일차생산력을 우리나라 연안에서 유사한 시기에 측정된 일차생산력과 비교하여 보면(Table 4), 광양만보다는 높았으며, 여수해만, 강진만, 제주 문섬 및 우도(11월)와는 유사하였고, 진해만 및 제주 우도(9월)보다는 낮았다. 해수면에 도달한 빛은 해수 자체와 용존물질 및 부유물질 등에 의한 흡광과 산란 등으로 수심이 깊어짐에 따라 감소하는 것을 고려하였을 때, 연구해역의 저층에서는 식물플랑크톤의 광 이용 측면에서 불리한 환경일 것으로 생각된다.
본 연구결과 α는 10월에 갯녹음 지역인 금능이 해조장 지역인 고내와 동귀보다 높았지만, 평균적으로 해조장이 갯녹음 지역에 비해서 높은 경향을 보였다(Table 1).
본 연구해역에서 표층과 저층에서 DON과 DOP 함량비는 각각 평균 63%, 46%의 비율로 존재하였다(Fig. 5). 특히, 본 연구해역은 대서양(DON : 90%, DOP : 70%; Torres-Valdes et al.
또한 바다숲 조성 해역에서 높은 유기 영양염의 농도는 조성된 해조 군락의 활발한 생리활성물질의 분비에 의한 것으로 생각되기에, 이를 규명하기 위해서 해조류의 생리활성 물질의 정성 및 정량 분석이 진행되어야 할 것이며, 기작이 명확하게 된다면 바다숲 조성은 자원생물 조성 뿐만 아니라 물질순환 과정에서도 매우 중요한 역할을 한다는 것을 의미하게 된다. 뿐만 아니라 탄소 전환율로부터 광합성을 통해 한시간 만에 전체 식물플랑크톤 탄소량의 약 14% 를 생산할 수 있는 것으로 나타났으며, 갯녹음 지역에 비해서 해조장 지역이 높게 나타났다. 이처럼 저차생태계에서 물질순환의 시발점이 되는 일차생산자로부터의 탄소순환의 파악은 물질순환의 이해뿐만 아니라 해조장의 생태적 가치의 종합적인 평가를 위한 중요한 자료로 활용할 수 있을 것이다.
일반적으로 해양생태계 내에서 저차영양단계에서 상위영양단계로 갈수록 에너지 전달효율은 10~20%이며, 80~90%의 에너지 손실이 발생한다. 연구해역에서 식물플랑크톤의 탄소 전환율은 해조장이 조성된 해역이 갯녹음 해역에 비해서 높았다(Fig. 7). 이는 이들 해역이 동일한 먹이사슬 구조를 가지고 있다고 가정하였을 경우 식물 플랑크톤에 의해서 더 많은 유기물이 생성되는 해조장에서 더 높은 에너지 전달효율을 기대할 수 있을 것이다.
연구해역의 P-I curve를 보면 일정 광량 이하에서는 광량에 따라 광합성량이 증가하고 있으며, 일정 광량 이상에서는 광합성량이 감소하여 광저해 현상이 나타났다(Fig. 6). 조사기간동안 α는 0.
또한 일차생산력부터 고차생산력까지 먹이 전달 단계의 전환율을 파악함으로써 해조장의 생태·경제적 가치의 종합적인 평가가 가능할 것이다. 연구해역의 탄소 전환율은 약 0.14 hr-1로 나타났으며(Fig. 7), 이는 광이 충분하면 광합성을 통해 한 시간 만에 전체 식물플랑크톤 탄소량의 약 14%를 생산할 수 있는 것을 의미한다. 일반적으로 해양생태계 내에서 저차영양단계에서 상위영양단계로 갈수록 에너지 전달효율은 10~20%이며, 80~90%의 에너지 손실이 발생한다.
용존태 유기 영양염의 농도는 해조장이 있는 해역이 갯녹음 해역인 금능에 비해서 상대적으로 높았다(Fig. 4). 특히, 해조류는 용존 유기물질을 분비하여 생태계 내의 물질순환을 주도하며, 다양한 종류의 유기 영영염을 분비하는 것으로 보고되었다(Tyler et al.
5). 특히, 4개의 해역 모두 DON은 DOP에 비해서 상대적으로 높은 비율로 존재하고 있었으며, 지역적으로 갯녹음 지역인 금능에 비해서 해조장이 위치하고 있는 비양도, 고내, 동귀에서 높았다.
반면에 비양도와 금능은 10월에 가장 높았고, 9월과 11월 순으로 나타났다. 평균적으로 동귀에서 가장 높았고, 고내, 비양도, 금능 순으로 나타났다.
후속연구
특히, 연구해역은 DIN이 제한된 환경으로 나타났지만, 상대적으로 풍부한 DON이 높은 일차생산력을 유지하기 위한 중요한 요인으로 작용할 것이다. 또한 바다숲 조성 해역에서 높은 유기 영양염의 농도는 조성된 해조 군락의 활발한 생리활성물질의 분비에 의한 것으로 생각되기에, 이를 규명하기 위해서 해조류의 생리활성 물질의 정성 및 정량 분석이 진행되어야 할 것이며, 기작이 명확하게 된다면 바다숲 조성은 자원생물 조성 뿐만 아니라 물질순환 과정에서도 매우 중요한 역할을 한다는 것을 의미하게 된다. 뿐만 아니라 탄소 전환율로부터 광합성을 통해 한시간 만에 전체 식물플랑크톤 탄소량의 약 14% 를 생산할 수 있는 것으로 나타났으며, 갯녹음 지역에 비해서 해조장 지역이 높게 나타났다.
또한 일차생산력부터 고차생산력까지 먹이 전달 단계의 전환율을 파악함으로써 해조장의 생태·경제적 가치의 종합적인 평가가 가능할 것이다.
또한 해수면의 입사광은 반사 등에 따라 일부가 손실되고, 50%가 광합성 유효파장으로 입사하는 것으로 보고되어(Nishikawa and Yamaguchi, 2006), 환산된 광량의 50%가 수주로 입사하는 것으로 가정하였다. 본 연구에서는 채수수심이 저층이기에 저층의 광량 자료가 필요하다. 따라서 Lambert-Beer 식(Iz=I0e-kz; Iz는 수심 z에서의 광량, I0는 표층 광량, k는 소산계수)으로 부터 채수 수심에서의 광량을 구하였으며, 소산계수(k=1.
7). 이는 이들 해역이 동일한 먹이사슬 구조를 가지고 있다고 가정하였을 경우 식물 플랑크톤에 의해서 더 많은 유기물이 생성되는 해조장에서 더 높은 에너지 전달효율을 기대할 수 있을 것이다. 하지만 해조장에서 식물플랑크톤과 더불어 주요한 일차생산자인 해조류를 비롯하여 각각의 먹이단계별 에너지와 물질의 흐름을 파악하기 위한 다각적인 연구가 진행되어야 할 것이며, 이는 해조장의 보호와 관리 뿐만 아니라 생산력을 판단할 수 유용한 자료로 활용할 수 있을 것이다.
뿐만 아니라 탄소 전환율로부터 광합성을 통해 한시간 만에 전체 식물플랑크톤 탄소량의 약 14% 를 생산할 수 있는 것으로 나타났으며, 갯녹음 지역에 비해서 해조장 지역이 높게 나타났다. 이처럼 저차생태계에서 물질순환의 시발점이 되는 일차생산자로부터의 탄소순환의 파악은 물질순환의 이해뿐만 아니라 해조장의 생태적 가치의 종합적인 평가를 위한 중요한 자료로 활용할 수 있을 것이다.
결론적으로, 제주 북서부 해역의 일차생산력은 비교적 높은 수준을 유지하고 있었으며, 바다숲 조성 3년과 1년 경과 해역 및 천연해조장이 갯녹음 해역에 비해서 높았다. 특히, 연구해역은 DIN이 제한된 환경으로 나타났지만, 상대적으로 풍부한 DON이 높은 일차생산력을 유지하기 위한 중요한 요인으로 작용할 것이다. 또한 바다숲 조성 해역에서 높은 유기 영양염의 농도는 조성된 해조 군락의 활발한 생리활성물질의 분비에 의한 것으로 생각되기에, 이를 규명하기 위해서 해조류의 생리활성 물질의 정성 및 정량 분석이 진행되어야 할 것이며, 기작이 명확하게 된다면 바다숲 조성은 자원생물 조성 뿐만 아니라 물질순환 과정에서도 매우 중요한 역할을 한다는 것을 의미하게 된다.
하지만 해조장에서 식물플랑크톤과 더불어 주요한 일차생산자인 해조류를 비롯하여 각각의 먹이단계별 에너지와 물질의 흐름을 파악하기 위한 다각적인 연구가 진행되어야 할 것이며, 이는 해조장의 보호와 관리 뿐만 아니라 생산력을 판단할 수 유용한 자료로 활용할 수 있을 것이다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
해양생태계의 구성 생물 중 생태계를 유지하는 데 있어 중심기능을 수행하고 있는 식물플랑크톤이 생물군집에서 중요한 기능을 하게 된다고 본 이유는?
연안생태계에서 식물플랑크톤은 해조류와 더불어 대표적인 일차생산자에 속하고, 수중 먹이연쇄의 중요한 구성요소로 작용하여 상위생물의 풍부성을 조절하는 기반을 제공한다. 따라서 해양생태계의 구성 생물 중 생태계를 유지하는 데 있어 중심기능을 수행하고 있는 식물플랑크톤이 생물군집에서 중요한 기능을 하게 된다.
Redfield ratio는 어떤 요인인가?
2014년 추계에 제주 북서부 연안의 해조장에서 해양환경 및 식물플랑크톤의 일차생산력 특성을 파악하였다. 연구 해역의 용존태 무기 질소와 용존태 무기 인은 중영양의 영양상태였으며, Redfield ratio는 16 이하로 무기 질소가 식물플랑크톤의 성장에 제한 요인으로 나타났다. 또한 용존태 유기 질소와 용존태 유기 인은 각각 용존태 총 질소와 용존태 총 인 중 약 63%, 46%를 구성하고 있었다.
해조장은 무엇으로 인해 파괴되고 있는가?
뿐만 아니라 해조장은 물질순환의 중심을 이루며, 어류의 산란장과 치어의 성육장으로 이용이 되는 등 수생 생태계에서 매우 중요한 해역이다(Choat and Schiel, 1982; Bodkin, 1988; Santelices, 1990). 하지만 최근에는 인간에 의한 해양의 무분별한 이용과 오염, 기후변화에 따른 해수온 상승 그리고 조식생물의 증가 등으로 해조장이 파괴되고 있으며, 무절석회조류가 증식하여 해저암반이 흰색으로 보이는 갯녹음 현상이 전 지구적으로 발생하고 있다(Watanabe andHorrord, 1991; Benedetti-Cecchi and Cinelli, 1995; Agateuma etal., 1997; Kim, 2002).
참고문헌 (46)
Affan, A., J.B. Lee, J.T. Kim, Y.C. Choi, J.M. Kim and J.G. Myoung, 2007. Seasonal dynamics of phytoplankton and environmental factors around the Chagwi-do off the west coast of Jeju Island. Kor. Ocean Sci. J., 42: 117?127.
Agateuma, Y., K. Mateuyma, A. Nakata, T. Kawai and N. Nishikawa, 1997. Marine algal succession on coralline flats after removal of sea urchins in Suttsu bay on the Japan sea coast of Hokkaido, Japan. Nippon Suisan Gakkaishi, 63: 672?680.
Benedetti-Cecchi, L. and F. Cinelli, 1995. Habitat heterogeneity, sea urchin grazing and the distribution of algae in littoral rock pools on the west coast of Italy (Western Mediterranean). Mar. Ecol. Progr. Ser., 126: 203?212.
Choat, J.H. and D.R. Schiel, 1982. Patterns of distribution and abundance of large brown algae and invertebrate herbivores in subtidal regions of northern New Zealand. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 60: 129?162.
Choi, Y.C. and J.S. Kim, 2008. Distribution of physico-chemical characteristics on the development of marine ranching program in the Chagwi-Do coastal waters, Jeju Island. J. Kor. Soc. Mar. Environ. Eng., 11: 105?112.
Chung, K.H., 1996. Deterministic factors of the marine basal production in the coastal waters of Korea. Ph. D. Thesis, Inha University, Incheon, 191 pp.
Cote, B. and T. Platt, 1983. Day-to-day variation in the spring-summer photosynthetic parameters of coastal marine phytoplankton. Limnol. Oceanogr., 28: 320?344.
Eppley, R.W., 1972. Temperature and phytoplankton growth in the sea. Fish Bull., 70: 1063?1085.
Fong, P., J.J. Fong and C.R. Fong, 2004. Growth, nutrient storage, and release of dissolved organic nitrogen by Enteromorpha intestinalis in response to pulses of nitrogen and phosphorus. Aqut. Bot., 78: 83?95.
Grasshoff, K., K. Kremling and M. Ehrhardt, 1999. Method of seawater analysis. Wiley-VCH, Weinheim, 160 pp.
Hansell, D. and T. Waterhouse, 1997. Controls on the distributions of organic carbon and nitrogen in the eastern Pacific Ocean. Deep-Sea Res., 44: 843?857.
Harris, G.P., 1978. Photosynthesis, productivity and growth: the physiological ecology of phytoplankton. Ergebn. Limnol., 10: 1?171.
Herbeck, S.H., D. Unger, W. Ying and T.C. Jennerjahn, 2013. Effluent, nutrient and organic matter export from shrimp and fish ponds causing eutrophication in coastal and back-reef waters of NE Hainan, tropical China. Cont. Shelf Res., 57: 92?104.
Joo, H.S., S.H. Kim and W.B. Lee, 2002. Seasonal variation of primary productivity in Gangjin Bay. Kor. J. Environ. Biol., 20: 146?151.
Kim, H.G., 2002. Vegetational Characteristics of barren grounds on the eastern coast of Korea. APPF joint conference, pp. 34.
Kim, H.J., 2015. Effects of dissolved nitrogen and phosphorus on the interspecific competition between harmful dinoflagellate Cochlodinium polykrikoides and diatom Skeletonema sp.. M. Sc. Thesis, Pukyong National University, Busan, pp 142.
Kim, J.K., 2000. The effect of primary production by thermal effluent of the Hadong Power Plant. M. Sc. Thesis, Chonnam National University, Yeosu, pp. 61.
Ko, E.H., 2014. Comparison of chlorophyll fluorescence method and 14C method to estimate primary production in Korean water. M. Sc. Thesis, University of Science and Technology, Daejeon, pp. 75.
Koh, H.J., S.E. Park, H.K. Cha, D.S. Chang and J.H. Koo, 2013. Coastal eutrophication caused by effluent from aquaculture ponds in Jeju. J. Kor. Soc. Mar. Environ. Saf., 19: 315?326.
Kwon, H.K., S.J. Oh, M.O. Park and H.S. Yang, 2014. Distribution of water masses and distribution characteristics of dissolved inorganic and organic nutrients in the southern part of the East of Korea: Focus on the observed data in September, 2011. J. Kor. Soc. Mar. Environ. Ener., 17: 90?103.
Lalli, C.M. and T.R. Parsons, 1997. Biological Oceanography: An introduction. Pergamon Press, Oxford, 314 pp.
Lee, B.D., H.K. Kang and Y.J. Kang, 1991. Primary production in the oyster farming Bay. Bull. Kor. Fish. Soc., 24: 39?51.
Lee, J.B., J.H. Choa, Y.B. Go and Y.C. Choi, 1993. Bioecological Studies of the Eastern Coastal Area in Cheju Island. J. Kor. Earth Sci. Soc., 14: 458?466.
Lee, J.B., J.H. Choa, D.W. Kang, Y.B. Go and B.C. Oh, 2000. Bioecological characteristics of coral habitats around Moonsom, Cheju Island, Korea. Algae, 15: 37?47.
Lonborg, C., K. Davidson, X.A. Alvarez-Salgado and A.E.J. Miller, 2009. Bioavailability and bacterial degradation rates of dissolved organic matter in a temperate coastal area during an annual cycle. Mar. Chem., 113: 219?226.
Min, J.O., S.Y. Ha, M.H. Chung, B.H. Choi, Y.J. Lee, W.D. Youn, J.S. Lee and K.H. Shin, 2012. Seasonal variation of primary productivity and pigment of phytoplankton community structure in the Seomjin Estuary. Kor. J. Limnol., 45: 139?149.
MLTM(Ministry of Land, Transportation and Marine Affairs), 2010. Standard methods for marine environmental analysis, Seoul, 495 pp.
NFRDI(National Fisheries Research and Development Institute), 2008. A study on construction of seaweed forest in the east sea. Report of NFRDI, 198 pp.
Nishikawa, T. and M. Yamaguchi, 2006. Effects of temperature on light-limited growth of the harmful diatom Eucampia zodiacus Ehrenberg, a causative organism in the discoloration of Porphyra thalli. Harmful Algae, 5: 141?147.
Park, J.A., 2015. DON utilization of toxic dinoflagellate Alexandrium tamarense and Alxandrium catenatum isolated from Masan Bay. M. Sc. Thesis, Pukyong National University, Busan, pp. 92.
Park, J.G., S.H. Huh and H.J. Jeong, 2001. Phytoplankton in Chinhae Bay: I. Photosynthetic properties and primary production in variant light environments. Algae, 16: 189?196.
Parsons, T.R., Y. Maita and C.M. Lalli, 1984. A manual of chemical and biological methods for seawater analysis. Pergamon Press, New-York, 173 pp.
Platt, T., C.L. Gallegos and W.B. Harrison, 1980. Photoinhibition of photosynthesis in natural assemblages of marine phytoplankton. J. Mar. Res., 38: 687?701.
Santelices, B., 1990. Patterns of reproduction, dispersal and recruitment in the seaweed. In: Oceanography and Marine Biology: An Annual Review, edited by Barnes, M., Aberdeen University Press/ Allen & Unwin, London, pp. 177?276.
Talling, J.F., 1975. Primary production of freshwater microphytes. In: Photosynthesis and productivity in different environments, edited by Cooper, J.P., Cambridge University Press, pp. 225?247.
Toress-Valdes, S., V.M. Roussenov, R. Sanders, S. Reynolds, X. Pan, R. Mather, A. Landolfi, G.A. Wolff, E.P. Achterberg and R.G. Williams, 2009. Distribution of dissolved organic nutrients and their effect on export production over the Atlantic Ocean. Glob. Biogeochem. Cycles, 23: GB4010.
Tyler, A.C., K.J. McGlathery and I.C. Anderson, 2001. Macroalgae mediation of dissolved organic nitrogen fluxes in a temperate coastal lagoon. Est. Coast. Shelf Sci., 53: 155?168.
Valiela, I., 1984. Marine ecological processes. Springer-Verlag, pp. 546.
Wasmund, N., A. Andrushaitis, E. Lysiak-Pastuszak, B. Muller-Karulis, G. Nausch, T. Neumann, H. Ojaveer, I. Olenina, L. Postel and Z. Witek, 2001. Trophic status of the South-Eastern Baltic Sea: A comparison of coastal and open areas, Est. Coast. Shelf Sci., 53: 849?864.
Watanabe, J.M. and C. Horrord, 1991. Destructive grazing by sea urchin Strongylocentrotus spp. in a central Califonia kelp: potential on recruitment, depth, and predation. Mar. Ecol. Prog. Ser., 71: 12?14.
Yeo, H.G. and J.H. Shim, 1993. Ecological effects of thermal effluent in the Korean coastal waters. IV. Biomass and productivity of primary producers in the vicinity of Kori nuclear power plant. Kor. J. Environ. Biol., 11: 124?130.
Yoon, Y.H., 2014. Marine environments and production of laver farm at Aphae-do based on water quality and phytoplankton community. Kor. J. Environ. Biol., 32: 159?167.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.