$Y_2O_3:Eu^{3+}$는 우수한 적색 발광 특성을 가지고 있는 형광체로 최근 고화질 디스플레이에 대한 수요가 증가함에 따라 관련 연구가 활발히 진행되고 있다. 본 연구에서는 RF열플라즈마합성법과 고상법을 이용하여 $Y_2O_3:Eu^{3+}$ 적색 형광체를 합성하였으며, 합성 방법에 따른 $Y_2O_3:Eu^{3+}$ 적색 형광체의 결정 구조, 미세 구조, 발광 특성의 차이를 XRD, TEM, PL 분석을 통해 비교하였다. 고상법으로 합성된 $Y_2O_3:Eu^{3+}$ 적색 형광체의 입자는 약 $10{\sim}20{\mu}m$ 크기를 가지는 반면, RF 열플라즈마 합성법을 통해 합성된 적색 형광체는 반응부는 약 100 nm, 필터부는 약 30 nm의 크기를 갖는 나노 형광체로 확인되었다. 합성된 모든 분말들은 PL 측정결과 611 nm($^5D_0{\rightarrow}^7F_2$)에서 발광하는 것을 확인하였으며, 결정 크기와 입도가 증가할수록 PL intensity가 증가하였다. 또한, 추가 열처리 공정이 필요 없는 one-step 공정의 RF 열플라즈마 공정을 통해 합성된 $Y_2O_3:Eu^{3+}$ 적색 나노 형광체는 고상법으로 합성된 적색 형광체와 비슷한 발광 특성을 보이는 것을 확인할 수 있었다.
$Y_2O_3:Eu^{3+}$는 우수한 적색 발광 특성을 가지고 있는 형광체로 최근 고화질 디스플레이에 대한 수요가 증가함에 따라 관련 연구가 활발히 진행되고 있다. 본 연구에서는 RF 열플라즈마 합성법과 고상법을 이용하여 $Y_2O_3:Eu^{3+}$ 적색 형광체를 합성하였으며, 합성 방법에 따른 $Y_2O_3:Eu^{3+}$ 적색 형광체의 결정 구조, 미세 구조, 발광 특성의 차이를 XRD, TEM, PL 분석을 통해 비교하였다. 고상법으로 합성된 $Y_2O_3:Eu^{3+}$ 적색 형광체의 입자는 약 $10{\sim}20{\mu}m$ 크기를 가지는 반면, RF 열플라즈마 합성법을 통해 합성된 적색 형광체는 반응부는 약 100 nm, 필터부는 약 30 nm의 크기를 갖는 나노 형광체로 확인되었다. 합성된 모든 분말들은 PL 측정결과 611 nm($^5D_0{\rightarrow}^7F_2$)에서 발광하는 것을 확인하였으며, 결정 크기와 입도가 증가할수록 PL intensity가 증가하였다. 또한, 추가 열처리 공정이 필요 없는 one-step 공정의 RF 열플라즈마 공정을 통해 합성된 $Y_2O_3:Eu^{3+}$ 적색 나노 형광체는 고상법으로 합성된 적색 형광체와 비슷한 발광 특성을 보이는 것을 확인할 수 있었다.
$Y_2O_3:Eu^{3+}$ is an excellent red-emitting phosphor, which has been widely used for display devices due to highly luminescent property and chemical stability. In this study, $Y_2O_3:Eu^{3+}$ red phosphors were prepared using the solid state reaction and RF thermal plasma syn...
$Y_2O_3:Eu^{3+}$ is an excellent red-emitting phosphor, which has been widely used for display devices due to highly luminescent property and chemical stability. In this study, $Y_2O_3:Eu^{3+}$ red phosphors were prepared using the solid state reaction and RF thermal plasma synthesis. The particle size of $Y_2O_3:Eu^{3+}$ phosphors obtained by the solid state reaction varied from 10 to $20{\mu}m$, and 30~100 nanometer sized $Y_2O_3:Eu^{3+}$ particles were obtained from a liquid form of raw material through RF thermal plasma synthesis without an additional heat treatment. Photoluminescence measurements of the obtained $Y_2O_3:Eu^{3+}$ particles showed a red emission peak at 611 nm ($^5D_0{\rightarrow}^7F_2$). PL intensity of red nano phosphors prepared by RF thermal plasma synthesis was comparable to that of red phosphors prepared by the solid state reaction, indicating that nano-sized $Y_2O_3:Eu^{3+}$ red phosphors could be successfully synthesized using one-step process of RF thermal plasma.
$Y_2O_3:Eu^{3+}$ is an excellent red-emitting phosphor, which has been widely used for display devices due to highly luminescent property and chemical stability. In this study, $Y_2O_3:Eu^{3+}$ red phosphors were prepared using the solid state reaction and RF thermal plasma synthesis. The particle size of $Y_2O_3:Eu^{3+}$ phosphors obtained by the solid state reaction varied from 10 to $20{\mu}m$, and 30~100 nanometer sized $Y_2O_3:Eu^{3+}$ particles were obtained from a liquid form of raw material through RF thermal plasma synthesis without an additional heat treatment. Photoluminescence measurements of the obtained $Y_2O_3:Eu^{3+}$ particles showed a red emission peak at 611 nm ($^5D_0{\rightarrow}^7F_2$). PL intensity of red nano phosphors prepared by RF thermal plasma synthesis was comparable to that of red phosphors prepared by the solid state reaction, indicating that nano-sized $Y_2O_3:Eu^{3+}$ red phosphors could be successfully synthesized using one-step process of RF thermal plasma.
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문제 정의
본 연구에서는 RF 열플라즈마 합성법을 이용하여 Y2O3: Eu3+ 적색 나노 형광체를 합성 가능성을 확인하였고 고상합성법으로 제조된 Y2O3: Eu3+ 적색 형광체 분말과 비교하였다. 고상합성법으로 제조된 Y2O3: Eu3+ 적색 형광체는 1000oC 이하의 열처리 온도에서 적색 발광 특성을 저하시키는 monoclinic Y2O3가 관찰되었으나, 열처리 온도가 증가됨에 따라 Cubic Y2O3의 단일상이 확인되었다.
제안 방법
본 연구에서는 나노 입자 합성이 용이하고 대량생산 공정에도 적용 가능한 RF 열플라즈마(RF thermal plasma)를 이용하여 Y2O3: Eu3+ 적색 나노 형광체를 합성하였다. RF 열플라즈마 합성법은 기상, 액상, 고상의 다양한 출발 원료를 사용하여 나노 분말을 제조할 수 있으며, 10,000 K 이상의 고온 플라즈마에 의한 빠른 반응속도로 균일한 물성의 합성물을 얻을 수 있다[16-18].
또한 플라즈마의 흐름과 동일한 축 방향으로 출발 원료를 투입하기 때문에 원료 손실이 적어, 양산성 확보가 가능하고 플라즈마의 분위기 제어를 통해 원하는 입도 및 결정 구조 등의 물성을 얻기 쉬운 장점을 가지고 있다. 본 연구에서는 합성법을 이용한 Y2O3: Eu3+ 적색 나노 형광체 합성 공정을 최적화하였고, 고상합성법으로 제조된 마이크로 크기의 Y2O3: Eu3+ 형광체의 특성과 비교분석하였다.
합성된 형광체 분말 입자들의 결정 구조를 분석하기 위하여 X-ray diffraction(XRD, D/MAX2500VL/PC, Rigaku)을 이용하였다. 형광체 분말의 입자 형상 및 입도 분포는 FE-SEM(JSM-7001F, JEOL)과 TEM(Tecnai G2 F30 S-Twin, AP Tech)을 이용하여 분석하였으며, 비표면적은 BET(BelsorpII mini, BEL) 측정을 통해 분석하였다.
형광체 분말의 입자 형상 및 입도 분포는 FE-SEM(JSM-7001F, JEOL)과 TEM(Tecnai G2 F30 S-Twin, AP Tech)을 이용하여 분석하였으며, 비표면적은 BET(BelsorpII mini, BEL) 측정을 통해 분석하였다. 형광체 분말의 발광 특성은 Xenon lamp를 내장한 spectrofluorometer(FP-8000, JASCO)를 사용하여 254 nm의 여기 파장에서의 발광 특성을 분석하였고, 자외선 lamp(PHILIPS, TUV 4W G4T5)를 이용하여 실제 발광 거동을 관찰하였다.
합성된 형광체 분말 입자들의 결정 구조를 분석하기 위하여 X-ray diffraction(XRD, D/MAX2500VL/PC, Rigaku)을 이용하였다. 형광체 분말의 입자 형상 및 입도 분포는 FE-SEM(JSM-7001F, JEOL)과 TEM(Tecnai G2 F30 S-Twin, AP Tech)을 이용하여 분석하였으며, 비표면적은 BET(BelsorpII mini, BEL) 측정을 통해 분석하였다. 형광체 분말의 발광 특성은 Xenon lamp를 내장한 spectrofluorometer(FP-8000, JASCO)를 사용하여 254 nm의 여기 파장에서의 발광 특성을 분석하였고, 자외선 lamp(PHILIPS, TUV 4W G4T5)를 이용하여 실제 발광 거동을 관찰하였다.
대상 데이터
RF 열플라즈마 공정을 이용하여 Y2O3: Eu3+를 합성하기 위해 출발 원료로 Yttrium nitrate hexahydrate(Y(NO3)3 · 6H2O, Aldrich)를 사용하였고, activator로는 Europium nitrate pentahydrate(Eu(NO3)3· 5H2O, Aldrich)를 사용하였다.
형광체를 합성하였다. 고상합성법을 이용하여 Y2O3: Eu3+ 형광체를 제조하기 위해 출발 물질로 Y2O3(99.9 %, Aldrich), Eu2O3(99.95 %, Aldrich)을 사용하였으며 RF 플라즈마 합성 공정과 동일하게 0.05 mol%의 Eu를 첨가하였다. 출발 원료는 Ball mill을 이용하여 혼합되었으며, 혼합된 원료는 air 분위기에서 5℃/min의 승온 속도로 800~1400℃까지 온도 범위에서 2시간 동안 열처리하였다.
RF 열플라즈마 합성장치는 플라즈마 토치(Torch), 반응관(Reactor), 사이클론(Cyclone), 필터부(Filter)로 구성되며, 플라즈마를 거쳐서 합성된 분말은 입도에 따라 반응관, 사이클론, 필터부에 포집된다. 플라즈마를 발생시키는데 사용되는 central gas와 출발 원료를 분사시키는 dispersion gas로 고순도 아르곤(Ar, 99.999 %)을 사용하였으며 sheath gas로는 고순도 아르곤(Ar, 99.999 %)과 고순도 산소(O2, 99.999 %)를 혼합 사용하여 실험을 진행하였다.
이론/모형
RF 열플라즈마 공정으로 합성된 Y2O3: Eu3+의 특성 비교를 위하여 고상합성법을 이용하여 Y2O3: Eu3+ 형광체를 합성하였다. 고상합성법을 이용하여 Y2O3: Eu3+ 형광체를 제조하기 위해 출발 물질로 Y2O3(99.
성능/효과
1300℃에서 열처리된 Y2O3: Eu3+ 분말의 1차 평균 입자 크기는 약 5~10 μm 정도로 관찰되었으며, 1400℃에서 열처리된 Y2O3: Eu3+ 분말의 경우 입자의 응집 현상이 다소 확인되었다.
BET 측정 결과 열처리 온도가 800℃에서 1400℃로 증가함에 따라 Y2O3: Eu3+ 분말의 비표면적은 9.8 m2/g에서 2.7 m−2/g로 감소하였으며, 이는 SEM 이미지로 관찰한 미세 구조와 일치하는 경향임을 확인할 수 있었다.
고상합성법으로 제조된 Y2O3: Eu3+ 적색 형광체는 1000oC 이하의 열처리 온도에서 적색 발광 특성을 저하시키는 monoclinic Y2O3가 관찰되었으나, 열처리 온도가 증가됨에 따라 Cubic Y2O3의 단일상이 확인되었다. RF 열플라즈마 공정으로 합성된 Y2O3: Eu3+ 적색 나노 형광체의 경우 필터부에서 포집된 입자는 Cubic Y2O3의 단일 상임을 확인하였고, 반응부에서 포집된 입자에서는 플라즈마 내에서 완전히 기화가 되지못한 yttrium nitrate가 다소 존재함이 확인되었다. 고상법으로 합성된 Y2O3: Eu3+ 분말은 불균일한 형상의 마이크로 크기의 입자임에 비해, RF 열플라즈마 공정으로 합성된 Y2O3: Eu3+ 분말은 포집위치에 따라 반응부는 약 30 nm, 필터부에서는 약 100 nm 이하의 구형의 나노 입자로 확인되었다.
고상합성법으로 제조된 Y2O3: Eu3+ 분말은 열처리 온도가 증가할수록 발광 세기가 증가하는 것이 확인되었다. RF 열플라즈마 공정으로 합성한 Y2O3: Eu3+ 분말은 입자가 미세화 됨에 따라 발광세기가 증가하는 것을 확인하였고, 포집된 분말들은 고상합성법으로 제조된 Y2O3: Eu3+ 분말과 비슷한 발광 세기를 보이는 것을 확인하였다. 이는 열플라즈마 공정에 의해 Eu3+가 모체와 완전히 합성되어 높은 발광 효과를 보이는 것으로 판단되며, Fig.
RF 열플라즈마 공정으로 합성된 Y2O3: Eu3+ 적색 나노 형광체의 경우 필터부에서 포집된 입자는 Cubic Y2O3의 단일 상임을 확인하였고, 반응부에서 포집된 입자에서는 플라즈마 내에서 완전히 기화가 되지못한 yttrium nitrate가 다소 존재함이 확인되었다. 고상법으로 합성된 Y2O3: Eu3+ 분말은 불균일한 형상의 마이크로 크기의 입자임에 비해, RF 열플라즈마 공정으로 합성된 Y2O3: Eu3+ 분말은 포집위치에 따라 반응부는 약 30 nm, 필터부에서는 약 100 nm 이하의 구형의 나노 입자로 확인되었다. 합성된 Y2O3: Eu3+ 적색 형광체는 모두 611 nm의 가시광역 영역에서 적색 발광 특성을 가지는 것을 확인하였다.
Eu3+ 이온에 의한 5D0-7F2전이의 자기 쌍극자 전이(magnetic dipole transition, J = 1)는 587 nm, 593 nm, 그리고 599 nm의 피크에서 작게 나타나고 있다[21]. 고상합성법으로 제조된 Y2O3: Eu3+ 분말은 열처리 온도가 증가할수록 발광 세기가 증가하는 것이 확인되었다. RF 열플라즈마 공정으로 합성한 Y2O3: Eu3+ 분말은 입자가 미세화 됨에 따라 발광세기가 증가하는 것을 확인하였고, 포집된 분말들은 고상합성법으로 제조된 Y2O3: Eu3+ 분말과 비슷한 발광 세기를 보이는 것을 확인하였다.
적색 형광체 분말과 비교하였다. 고상합성법으로 제조된 Y2O3: Eu3+ 적색 형광체는 1000oC 이하의 열처리 온도에서 적색 발광 특성을 저하시키는 monoclinic Y2O3가 관찰되었으나, 열처리 온도가 증가됨에 따라 Cubic Y2O3의 단일상이 확인되었다. RF 열플라즈마 공정으로 합성된 Y2O3: Eu3+ 적색 나노 형광체의 경우 필터부에서 포집된 입자는 Cubic Y2O3의 단일 상임을 확인하였고, 반응부에서 포집된 입자에서는 플라즈마 내에서 완전히 기화가 되지못한 yttrium nitrate가 다소 존재함이 확인되었다.
3(b)와 Table 3은 RF 열플라즈마 공정으로 합성된 (222)면의 XRD peak position 변화와 FWHM값을 보여준다. 고상합성법으로 제조된 형광체 분말과 달리 (222)면의 XRD peak이 저각 쪽으로 이동함과 동시에 FWHM 값은 고상합성법으로 제조된 형광체 분말을 1000℃ 이하에서 열처리한 시료의 FWHM 값과 비슷한 것이 확인되었다. 이는 RF 열플라즈마를 이용여 합성된 나노 크기의 Y2O3: Eu3+ 분말의 경우 Eu3+ 이온반경(0.
고상합성법으로 제조된 형광체 분말은 열처리 온도가 증가함에 따라 (222)면의 2θ 값이 점점 고각으로 이동함과 동시에 FWHM값이 감소하는 것을 확인 할 수 있었다.
4는 고상법으로 합성된 Y2O3: Eu3+ 분말의 SEM 이미지를 보여준다. 대체적으로 입자의 크기는 불균일한 형상을 보이며, 열처리 온도의 증가함에 따라 입자가 성장하는 것을 확인 할 수 있었다. 1300℃에서 열처리된 Y2O3: Eu3+ 분말의 1차 평균 입자 크기는 약 5~10 μm 정도로 관찰되었으며, 1400℃에서 열처리된 Y2O3: Eu3+ 분말의 경우 입자의 응집 현상이 다소 확인되었다.
합성된 Y2O3: Eu3+ 적색 형광체는 모두 611 nm의 가시광역 영역에서 적색 발광 특성을 가지는 것을 확인하였다. 또한 RF 열플라즈마 공정으로 합성된 적색 나노 형광체는 고상합성법으로 제조된 마이크로 크기의 Y2O3: Eu3+ 분말과 비슷한 발광 세기를 보여, 대량 생산이 가능하고 추가 열처리 공정이 필요 없는 RF 열플라즈마를 이용한 Y2O3: Eu3+ 적색 나노 형광체합성공정의 가능성을 확인하였다.
합성된 Y2O3: Eu3+ 형광체 입자는 대체적으로 균질한 입도 분포의 구형 입자임을 관찰할 수 있었고 반응부에서 포집된 입자는 약 100 nm, 필터부에서 포집된 입자는 약 30 nm 이하의 나노 입자로 확인되었다. 반응부와 필터부에서 포집된 Y2O3: Eu3+ 나노 입자의 비표면적은 각각 13.18 m2/g과 42.08 m2/g으로 필터부에서 포집된 입자가 반응부에서 포집된 분말보다 미세한 것으로 확인되었다. 일반적으로 결정 입자의 크기가 크고 균일한 입도 분포를 갖거나 혹은 입자의 표면 형상이 구형에 근접한 형광체 분말의 경우에 형광 세기가 증가하는 것으로 보고된 바 있는데[19], RF 열플라즈마 공정으로 합성된 Y2O3: Eu3+ 적색 형광체는 균일한 입도분포와 구형의 형상을 보이고 있어 좋은 발광 특성을 가지고 있을 것이라 판단된다.
분석된 형광체 분말은 각각 반응부와 필터부에서 포집되었다. 필터부에서 포집된 형광체 분말은 2차 상이 존재하지 않는 cubic 단일상만 확인되었으나, 반응부에서 포집된 형광체 분말은 출발 원료인 yttrium nitrate상이 남아 있는 것으로 확인되었다. 플라즈마 합성 후 입도 차이에 따라 포집 위치가 틀려지는데 비교적 입도 큰 것은 반응부에 포집되고 미세 나노입자는 사이클론을 거쳐 필터부에 포집된다.
고상법으로 합성된 Y2O3: Eu3+ 분말은 불균일한 형상의 마이크로 크기의 입자임에 비해, RF 열플라즈마 공정으로 합성된 Y2O3: Eu3+ 분말은 포집위치에 따라 반응부는 약 30 nm, 필터부에서는 약 100 nm 이하의 구형의 나노 입자로 확인되었다. 합성된 Y2O3: Eu3+ 적색 형광체는 모두 611 nm의 가시광역 영역에서 적색 발광 특성을 가지는 것을 확인하였다. 또한 RF 열플라즈마 공정으로 합성된 적색 나노 형광체는 고상합성법으로 제조된 마이크로 크기의 Y2O3: Eu3+ 분말과 비슷한 발광 세기를 보여, 대량 생산이 가능하고 추가 열처리 공정이 필요 없는 RF 열플라즈마를 이용한 Y2O3: Eu3+ 적색 나노 형광체합성공정의 가능성을 확인하였다.
5와 Table 5는 각각 RF 열플라즈마 공정으로 합성된 Y2O3: Eu3+ 분말의 TEM 이미지와 비표면적을 측정한 결과이다. 합성된 Y2O3: Eu3+ 형광체 입자는 대체적으로 균질한 입도 분포의 구형 입자임을 관찰할 수 있었고 반응부에서 포집된 입자는 약 100 nm, 필터부에서 포집된 입자는 약 30 nm 이하의 나노 입자로 확인되었다. 반응부와 필터부에서 포집된 Y2O3: Eu3+ 나노 입자의 비표면적은 각각 13.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
나노 형광체 제조 방법중 액상합성법의 단점은?
Lee 등은 액상합성법에 의해 나노 크기의 Y2O3: Eu3+ 적색 형광체 분말을 제조하였고, 합성된 분말은 구형의 형상과 치밀한 구조를 가져 우수한 발광 특성을 가진다고 보고하였다[13]. 그러나 액상합성법으로 제조된 나노 형광체도 고발광 휘도 특성을 얻기 위해서는 형광체의 결정성이 매우 중요하기 때문에 고온에서의 후열처리가 필수적이며, 이 과정에서 분말의 응집 현상을 방지하기가 매우 어렵다. 또한 기상 합성법인 분무열분해법의 경우 100 nm 이하의 입도를 가지는 미세 분말 합성이 가능하여 나노 형광체 연구에 많이 사용되고 있으나, 합성된 형광체 분말의 조성이 다소 불균일하고 양산성 확보가 힘든 문제점을 가지고 있다[14, 15].
디스플레이에 사용되는 형광체의 합성 방법은 무엇인가?
기존에 알려진 형광체의 합성 방법은 여러 가지가 있으나, 현재 디스플레이에 사용되는 형광체 입자는 대부분 고상합성법에 의해 제조되고 있다. 고상합성법은 공정이 단순하여 대량 생산에 적합한 반면, 높은 반응 온도로 인해 분말 입도 및 형상 제어가 어려워 나노 크기의 분말을 합성하기 힘든 단점이 있다[8].
나노 형광체의 장점은?
Rho 등은 ZnS : Mn 나노 형광체의 입도가 나노 크기로 점점 감소하면서 광학적 특성을 포함한 여러 가지 물리적 특성이 크게 변화한다고 보고하였다[5]. 나노 형광체는 작은 입자 크기로 인해 전자와 정공의 재결합 거동을 효과적으로 제어할 수 있고, 형광체의 잔광 시간 감소와 더불어 발광 효율과 색도를 동시에 개선시킬 수 있는 장점이 있다[5-8]. 또한 위와 같은 나노 형광체의 미세한 입자 크기는 디스플레이로의 응용에 있어 보다 얇고 치밀한 고효율의 형광막으로 제조될 수 있어 최종적으로 디스플레이의 성능을 향상시키는데 기여할 수 있다[9].
참고문헌 (21)
Y. Sun, L. Qi, M, Lee, B.I. Lee, W.D. Samuels and G.J. Exarhos, "Photoluminescent properties of $Y_2O_3$ : $Eu^{3+}$ phosphors prepared via urea precipitation in non-aqueous solution", J. Lumin. 109 (2004) 85.
S.V. Zaitsev, Yu.V. Yermolayeva, A.N. Gruzintsev, E.A. Kudrenko, I.I. Zverkova, O. Bezkrovnyi, A.V. Tolmachev and G.A. Emelchenko, "Geometry effect on spontaneous emission decay in nano-sized $Y_2O_3$ - $Eu^{3+}$ particles", J. Opt. Mater. 37 (2014) 714.
W.F. Chen, Y.P. Tong, Y. Liu, M. Liu, Y.C. Lin, B. Gong, Z.S. Cai and X.L. Zhong, "Facile synthesis and luminescent properties of $Y_2O_3$ : $Eu^{3+}$ nanophosphors via thermal decomposition of co-crystallized yttrium europium propionates", Ceram. Int. 39 (2012) 3741.
H.S. Roh, C.H. Lee, H.S. Yoon, Y.C. Kang, H.D. Park and S.B. Park, "Spherical-shaped $Zn_2SiO_4$ : Mn phosphor particles with $Gd(^{3+})/Li(^+)$ codopant", Korean Chem. Eng. Res. 40 (2002) 752.
Y.H. Wang, Y.Y. Zuo and H. Gao, "Luminescence properties of nanocrystalline $YVO_4$ : $Eu^{3+}$ under UV and VUV excitation", Mater. Res. Bull. 41 (2006) 2147.
L.P. Li, M.L. Zhao, W.M. Tong, X.F. Guan, G.S. Li and L.S. Yang, "Preparation of cereal-like $YVO_4$ : $Ln^{3+}$ (LnSm, Eu, Tb, Dy) for high quantum efficiency photoluminescence", Nanotechnology 21 (2010) 19.
Y.H. Zhou and J. Lin, "Morphology control and luminescence properties of $YVO_4$ : Eu phosphors prepared by spray pyrolysis", Opt. Mater. 27 (2005) 1426.
S.M. Hwang, J.B. Lee, S.H. Kim and J.H. Ryu, "A review on inorganic phosphor materials for white LEDs", J. Korean Cryst. Growth Cryst. Technol. 20 (2012) 233.
Z.Y. Hou, P.P. Yang, C.X. Li, L.L. Wang, H.Z. Lian, Z.W. Quan and J. Lin, "Preparation and luminescence properties of $YVO_4$ : Ln and $Y(V, P)O_4$ : Ln (Ln $Eu^{3+}$ , $Sm^{3+}$ , $Dy^{3+}$ ) nanofibers and microbelts by sol-gel/electrospinning process", Chem. Mater. 20 (2008) 6686.
X.C. Wu, Y.R. Tao, C.Y. Song, C.J. Mao, L. Dong and J.J. Zhu, "Morphological control and luminescent properties of $YVO_4$ : Eu nanocrystals", J. Phys. Chem. B 110 (2006) 15791.
A. Huignard, V. Buissette, G. Laurent, T. Gacoin and J.P. Boilot, "Synthesis and characterizations of $YVO_4$ : Eu colloids", Chem. Mater. 14 (2002) 2264.
N. Vu, T.K. Anh, G.C. Yi and W. Strek, "Photoluminescence and cathodoluminescence properties of $Y_2O_3$ : Eu nanophosphors prepared by combustion synthesis", J. Lumin. 122-123 (2007) 776.
A. Konrad, T. Fries, A. Gahn, F. Kummer, U. Herr, R. Tidecks and K. Samwer, "Chemical vapor synthesis and luminescence properties of nanocrystalline cubic $Y_2O_3$ : Eu", J. Appl. Phys. 86 (1999) 3129.
G. Chadeyron, R. Mahiou, M. EL-Ghozzi, A. Arbus, D. Zambon and J.C. Cousseins, "Luminescence of the orthoborate $YBO_3$ : $Eu^{3+}$ ", J. Lumin. 564 (1997) 72.
J.H. Seo, M.Y. Lee and J.S. Kim "Radio-frequency thermal plasma preparation of nano-sized Ni catalysts supported on MgO nano-rods for partial oxidation of methane", Surf. Coat. Technol. 228 (2013) 91.
Z. Karoly, I. Mohai, Sz. Klebert, A. Keszler, I.E. Sajo and J. Szepvolgyi, "Synthesis of SiC powder by RF plasma technique", Powder Technol. 214 (2011) 300.
Y.H. Chung, S.T. Park, K.W. Jang, Y.I. Lee and H.J. Seo, "Optical properties and crystal structure of $Eu^{3+}$ -doped $Y_2O_3$ crystals prepared under different conditions and with different methods", J. Korean Phys. Soc. 42 (2003) 543.
Y.D. Jiang, Z.L. Wang, F. Zhang, H.G. Paris and C.J. Summers, "Synthesis and characterization of $Y_2O_3$ : $Eu^{3+}$ phosphor by a hydrolysis technique", J. Mater. Res. 13 (1998) 2950.
Y.H. Kim and J.Y. Kim, "Photoluminescent properties of red phosphor $(Y,Gd)_2O_2$ : Eu for plasma display panel synthesized by homogeneous precipitation method", J. Korean Cryst. Growth Cryst. Technol. 10 (2000) 400.
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