꼬막 소화맹낭의 해부학적 구조와 미세구조를 광학 및 전자현미경을 이용하여 기재하였다. 소화맹낭은 생식소 위쪽에 위치하며, 일차소관으로 위와 연결되어 있었다. 소화맹낭은 다수의 소화선세관들로 구성되며, 각각의 소화선세관은 단층 상피층으로 호염기성세포와 소화세포들로 이루어져 있었다. 호염기성세포는 원주형으로 소화세포에 비해 전자밀도가 높았다. 세포질에는 잘 발달된 조면소포체, 관상의 미토콘드리아, 골지체 및 전자밀도가 높고 막을 가진 분비과립들을 함유하고 있었다. 소화세포는 세 가지 종류 (A, B, C) 로 구분 할 수 있었는데 이들 소화세포들은 세포형태, 전자밀도, 세포소기관의 발달 차이를 보였으나 자유면에서 섬모와 미세융모의 발달 및 세포질의 용해소체는 세 가지 상피세포에서 동일하게 관찰되었다. 본 연구에서 이러한 결과는 소화선세관의 호염기성세포와 소화세포는 각각 세포외 소화와 세포내 소화에 적당하게 분화되었음을 의미한다.
꼬막 소화맹낭의 해부학적 구조와 미세구조를 광학 및 전자현미경을 이용하여 기재하였다. 소화맹낭은 생식소 위쪽에 위치하며, 일차소관으로 위와 연결되어 있었다. 소화맹낭은 다수의 소화선세관들로 구성되며, 각각의 소화선세관은 단층 상피층으로 호염기성세포와 소화세포들로 이루어져 있었다. 호염기성세포는 원주형으로 소화세포에 비해 전자밀도가 높았다. 세포질에는 잘 발달된 조면소포체, 관상의 미토콘드리아, 골지체 및 전자밀도가 높고 막을 가진 분비과립들을 함유하고 있었다. 소화세포는 세 가지 종류 (A, B, C) 로 구분 할 수 있었는데 이들 소화세포들은 세포형태, 전자밀도, 세포소기관의 발달 차이를 보였으나 자유면에서 섬모와 미세융모의 발달 및 세포질의 용해소체는 세 가지 상피세포에서 동일하게 관찰되었다. 본 연구에서 이러한 결과는 소화선세관의 호염기성세포와 소화세포는 각각 세포외 소화와 세포내 소화에 적당하게 분화되었음을 의미한다.
The anatomy and ultrastructure of the digestive diverticulum of Tegillarca granosa were described using light and electron microscopy. The digestive diverticulum was situated on the gonad and connected to stomach by a primary duct. Digestive diverticulum is composed of numerous digestive tubules. Th...
The anatomy and ultrastructure of the digestive diverticulum of Tegillarca granosa were described using light and electron microscopy. The digestive diverticulum was situated on the gonad and connected to stomach by a primary duct. Digestive diverticulum is composed of numerous digestive tubules. The epithelial layer of digestive tubule, which is simple, is composed of basophilic cells and digestive cells. Basophilic cells are columnar in shape, and the electron density is higher than that of the digestive cell. The cytoplasm has a well-developed endoplasmic reticulum, tubular mitochondria, Golgi complex and of membrane-bounded granules of high electron density. Digestive cells were classified into three types. According to cell shape, electron density and cell organelles. However, three types of epithelia was same that striated border was observed in free surface and lysosome was observed in cytoplasm. The results of this study suggest that basophilic cells and digestive cells in the digestive tubule are specialized in the extracellular and intracellular digestions, respectively.
The anatomy and ultrastructure of the digestive diverticulum of Tegillarca granosa were described using light and electron microscopy. The digestive diverticulum was situated on the gonad and connected to stomach by a primary duct. Digestive diverticulum is composed of numerous digestive tubules. The epithelial layer of digestive tubule, which is simple, is composed of basophilic cells and digestive cells. Basophilic cells are columnar in shape, and the electron density is higher than that of the digestive cell. The cytoplasm has a well-developed endoplasmic reticulum, tubular mitochondria, Golgi complex and of membrane-bounded granules of high electron density. Digestive cells were classified into three types. According to cell shape, electron density and cell organelles. However, three types of epithelia was same that striated border was observed in free surface and lysosome was observed in cytoplasm. The results of this study suggest that basophilic cells and digestive cells in the digestive tubule are specialized in the extracellular and intracellular digestions, respectively.
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문제 정의
따라서 본 연구에서는 조간대에 서식하는 이동, 내재형 이매패류인 꼬막의 화학적 소화를 보다 잘 이해하기 위하여 소화맹낭의 해부학 및 미세구조적 특징을 광학 및 전자현미경을 이용하여 기재하고 이를 서식지 차이와 연관하여 비교하고자 하였다.
제안 방법
광학현미경 표본제작은 시료를 Bouin 용액에 24시간 동안 고정하여 파라핀절편법으로 5 μm 두께로 연속절편 후 Mayer's hematoxylin-eosin (H-E) 과 Masson 삼중염색 및 alcian blue-periodic acid and Schiff's solution (AB-PAS, pH 2.5) 과 aldehyde fuchsin-alcian blue (AF-AB, pH 2.5) 반응을 실시하였다.
주사전자현미경 (SEM) 표본제작은 소화맹낭을 횡단 후 TEM 관찰을 위한 시료와 같은 방법으로 전 처리하였다. 그 후 amyl acetate로 30분씩 2회 치환하고, CO2 가스로 임계 건조 (critical point drying) 한 다음 1분 동안 금이온 증착(gold ion particle coating) 하여 SEM (JSM-7500F, Hitachi, Japan) 으로 관찰하였다.
그 후 에폭시 수지로 포매 한 후 1 μm 두께의 semithin section을 toluidine blue로 염색하여 광학현미경으로 관찰하였다.
그 후 에폭시 수지로 포매 한 후 1 μm 두께의 semithin section을 toluidine blue로 염색하여 광학현미경으로 관찰하였다. 그 후, TEM 관찰 절편은 ultramicrotome (MT-X, RMC, Germany) 을 이용한 두께 70 nm로 ultrathin section 한 다음 uranyl acetate-lead citrate으로 염색하고, TEM (H-7500, Hitachi, Japan) 으로 관찰하였다.
꼬막 소화맹낭의 해부학적 구조와 미세구조를 광학 및 전자 현미경을 이용하여 기재하였다. 소화맹낭은 생식소 위쪽에 위치하며, 일차소관으로 위와 연결되어 있었다.
꼬막의 각장과 각고는 vernier calipers로 0.01 mm까지 측정하였으며, 전중과 육중은 전자저울로 0.01 g까지 측정하였다. 내장낭 기관계와 소화맹낭, 위의 위치는 해부하여 육안과 해부현미경을 통하여 기재하였다.
01 g까지 측정하였다. 내장낭 기관계와 소화맹낭, 위의 위치는 해부하여 육안과 해부현미경을 통하여 기재하였다.
주사전자현미경 (SEM) 표본제작은 소화맹낭을 횡단 후 TEM 관찰을 위한 시료와 같은 방법으로 전 처리하였다. 그 후 amyl acetate로 30분씩 2회 치환하고, CO2 가스로 임계 건조 (critical point drying) 한 다음 1분 동안 금이온 증착(gold ion particle coating) 하여 SEM (JSM-7500F, Hitachi, Japan) 으로 관찰하였다.
대상 데이터
본 연구에 사용된 꼬막은 여수시 화양면 장수리 (34°39′ 1.04″N, 127°35′29.4″E) 의 조간대에서 2010년 5월에 채집하였다.
분석에 사용된 표본은 각장 35.67 ± 1.22 mm, 전중 16.57 ± 1.38 g인 성체 20개체이다.
이론/모형
5) 반응을 실시하였다. 조직화학적 반응 후 점액세포의 염색 친화도 판정은 PantoneⓇ Formula Guide (Coated first edition 2002; Pantone Inc., USA) 를 기준으로 고유번호를 괄호 안에 표시하였다.
성능/효과
4B). 그리고 AB-PAS (pH 2.5) 반응 (Fig. 4C) 과 AF-AB (pH 2.5) 반응 (Fig. 4D) 에서는 각각 붉은색(2665C) 과 푸른색 (318C) 으로 나타나 이들 과립은 중성의 비황화 점액성분을 함유하고 있음을 알 수 있었다.
4B). 그리고 AB-PAS (pH 2.5) 반응에서는 주로 붉은색 (2665C) 으로 나타나 중성 점액물질임을 확인할 수 있었으며 (Fig. 4C), AF-AB (pH 2.5) 반응에서는 푸른색 (318C) 으로 나타나 비황화 점액물질임을 확인할 수 있었다 (Fig. 4D).
소화선세관에 존재하는 분비세포들은 주로 중성의 비황화 당단백질 성분을 함유하는 것으로 확인되었다. 그리고 TEM 관찰 결과, 호염기성세포는 조면소포체, 골지체, 미토콘드리아 및 분비과립 등 분비 기능의 미세구조적 특징을 보여 세포외 소화를 담당하는 것으로 나타났다. 소화세포는 이들의 형태, 섬모아 미세융모의 발달 정도 및 세포질의 미세구조 등을 기준으로 세 가지 종류 (A, B, C) 로 구분 할 수 있었는데, 미세융모, 용해소체 및 미토콘드리아의 발달 등 흡수 및 소화의 미세구조적 특징을 보여 세포내 소화기능을 담당하는 것으로 나타나 기존에 보고된 이매패류들 (Morton, 1983; Henry et al.
본 연구 결과, 꼬막은 소화맹낭의 일차소관이 위와 연결되어 있었으며, 소화맹낭은 일차소관과 이차소관 그리고 소화선 세관으로 구성되어 있었다. 이러한 결과는 이매패류 Placopecten magellanicus (Wojtowicz, 1972), 굴, Crassostrea gigas (Bernard, 1973), Macomona liliana와 Amphidesma australe (Judd, 1979), 진주담치, Mytilus edulis (Xu, 2002), 대복, Gomphina veneriformis (Park et al.
이러한 결과는 조하대의 지중해담치와 개조개 보다 조간대에 서식하는 꼬막의 식물성플랑크톤의 소화능력이 높음을 의미하는 것으로 판단하였다. 본 연구 결과에서 미세구조적 특징들과 연관해 보았을 때, 꼬막의 소화선세관 소화세포의 종류가 다양한 것은 이들이 지중해담치나 개조개보다 다양한 세포내 소화기작을 가질 것으로 추측된다.
소화세포는 세 가지 종류 (A, B, C) 로 구분 할 수 있었는데 이들 소화세포들은 세포형태, 전자밀도, 세포소기관의 발달 차이를 보였으나 자유면에서 섬모와 미세융모의 발달 및 세포질의 용해소체는 세 가지 상피세포에서 동일하게 관찰되었다. 본 연구에서 이러한 결과는 소화선세관의 호염기성세포와 소화세포는 각각 세포외 소화와 세포내 소화에 적당하게 분화되었음을 의미한다.
핵과 인은 H-E 염색에서 강한 호염기성을 나타냈다. 세포질 상부에 존재하는 대부분의 과립들은 H-E 염색, Masson 삼중염색, AB-PAS (pH 2.5) 반응 및 AF-AB (pH 2.5) 반응에서 모두 공포상으로 나타났다 (Fig. 4). 하지만, 일부 과립들은 H-E 염색에서 연한 갈색 (256C) 으로 나타났으며 (Fig.
호염기성세포는 원주형으로 소화세포에 비해 전자밀도가 높았다. 세포질에는 잘 발달된 조면소포체, 관상의 미토콘드리아, 골지체 및 전자밀도가 높고 막을 가진 분비과립들을 함유하고 있었다. 소화세포는 세 가지 종류 (A, B, C) 로 구분 할 수 있었는데 이들 소화세포들은 세포형태, 전자밀도, 세포소기관의 발달 차이를 보였으나 자유면에서 섬모와 미세융모의 발달 및 세포질의 용해소체는 세 가지 상피세포에서 동일하게 관찰되었다.
호염기성세포의 전체적인 전자밀도는 소화세포에 비해 높은 편이었으며, 세포질 정단측면에 발달된 세포연접으로 주변의 세포들과 연계되어 있었다. 세포질은 전체적으로 발달된 조면소포체, 골지체 및 관상의 미토콘드리아들이 차지하고 있었으며, 다수의 전자밀도가 높은 과립들이 관찰되었다 (Fig. 6A-B). 핵은 원형으로 세포질 하부에 위치하였고 핵질은 진정염색질이 대부분을 차지하여 전자밀도는 낮았으며, 핵의 중앙에는 전자밀도가 높고 뚜렷한 인이 출현하였다 (Fig.
세포질의 여러 부위에서 활성화된 조면소포체와 골지체들이 관찰되었는데, 특히 골지체 수조의 내강에서는 여러 단계의 분비과립 형성과정이 확인되었다. 우선 골지체 수조의 내강에서는 여러 단계의 분비과립 형성과정이 확인되었다.
또한, 꼬막 소화맹낭의 소화선세관은 단층 상피층으로 호염기성세포와 소화세포들로 이루어져 있었다. 소화선세관에 존재하는 분비세포들은 주로 중성의 비황화 당단백질 성분을 함유하는 것으로 확인되었다. 그리고 TEM 관찰 결과, 호염기성세포는 조면소포체, 골지체, 미토콘드리아 및 분비과립 등 분비 기능의 미세구조적 특징을 보여 세포외 소화를 담당하는 것으로 나타났다.
세포질에는 잘 발달된 조면소포체, 관상의 미토콘드리아, 골지체 및 전자밀도가 높고 막을 가진 분비과립들을 함유하고 있었다. 소화세포는 세 가지 종류 (A, B, C) 로 구분 할 수 있었는데 이들 소화세포들은 세포형태, 전자밀도, 세포소기관의 발달 차이를 보였으나 자유면에서 섬모와 미세융모의 발달 및 세포질의 용해소체는 세 가지 상피세포에서 동일하게 관찰되었다. 본 연구에서 이러한 결과는 소화선세관의 호염기성세포와 소화세포는 각각 세포외 소화와 세포내 소화에 적당하게 분화되었음을 의미한다.
우선 골지체 수조의 내강에서는 여러 단계의 분비과립 형성과정이 확인되었다. 우선 골지체 수조 내강에서 전자밀도가 낮고 균질화된 초미세과립들이 관찰되며, 그 후 이들 과립들은 크기와 전자밀도가 증가하고 마지막에는 골지체 외부에서 전자밀도가 높고 막을 가진 단백질성의 분비과립들이 관찰되었다 (Fig. 6D-E).
8 U/mg) 에서 훨씬 높았다. 이러한 결과는 조하대의 지중해담치와 개조개 보다 조간대에 서식하는 꼬막의 식물성플랑크톤의 소화능력이 높음을 의미하는 것으로 판단하였다. 본 연구 결과에서 미세구조적 특징들과 연관해 보았을 때, 꼬막의 소화선세관 소화세포의 종류가 다양한 것은 이들이 지중해담치나 개조개보다 다양한 세포내 소화기작을 가질 것으로 추측된다.
Type A의 소화세포는 다수의 섬모를 갖는 세포로 섬모아래 세포질 상부에 다수의 미토콘드리아가 존재하였으며, 핵은 중앙 하부에 위치하였다. 핵은 진정염색질과 이형염색질이 뚜렷이 구분되었고, 핵 주변에 다수의 전자밀도가 낮은 과립들이 관찰되었다. 그리고 세포질 전역에는 소수의 전자밀도가 높은 단백질성 과립들이 관찰되었다 (Fig.
호염기성세포들은 H-E 염색 결과, 소화세포들과 마찬가지로 중앙 하부에 H-E 염색에서 강한 호염기성을 나타내는 뚜렷한 원형의 핵과 인을 가지며, 세포질의 상부에는 다수의 과립을 함유하고 있었다. 이들 과립의 대부분은 H-E 염색, Masson 삼중염색, AB-PAS (pH 2.
후속연구
따라서 이들의 화학적 소화기작을 더 면밀히 이해하기 위해서는 꼬막의 경우에도 추후 당면체의 형성과 당면체낭의 구조적 연구가 필요할 것으로 생각된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
이매패류를 구분하는 기준은?
이매패류는 이동성에 따라 부착형과 이동형으로 구분되며, 서식지에 따라 크게 표재형 (epifauna) 과 내재형 (infauna) 으로 구분 할 수 있다 (Gosling, 2004). 부착형에는 굴, Crassostrea gigas, 가리비, Patinopecten yessoensis, 지중해담치, Mytilus galloprovincialis, 진주담치, M.
이매패류의 화학적 소화가 이루어지는 방법은?
이매패류의 화학적 소화는 세포외 소화와 세포내 소화에 의해 이루어진다 (Brock and Kennedy, 1992). 소화맹낭의 소화선세관은 주로 호염기성세포와 소화세포로 구성되어 있는데, 호염기성세포는 효소를 분비하는 세포로 이들의 분비과립에는 효소가 함유되어 있어 주로 세포외 소화기능을 가진다 (Lobo-da-Cunha, 1999).
부착형 이매패류의 종류는?
이매패류는 이동성에 따라 부착형과 이동형으로 구분되며, 서식지에 따라 크게 표재형 (epifauna) 과 내재형 (infauna) 으로 구분 할 수 있다 (Gosling, 2004). 부착형에는 굴, Crassostrea gigas, 가리비, Patinopecten yessoensis, 지중해담치, Mytilus galloprovincialis, 진주담치, M. edulis 등이 있으며, 이동형에는 개조개, Saxidomus purpuratus, 바지락, Ruditapes philippinarum, 꼬막, Tegillarca granosa 등이 있는데 이들은 서식생태의 차이에 따라 섭이와 소화기작 또한 다를 것으로 생각된다.
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