계절에 따른 국내 자생 꼬리겨우살이, 겨우살이 및 기주목의 광합성 특성과 엽록소 함량 Seasonal Variation in Photosynthetic Characteristics and Chlorophyll Content of the Loranthus tanakae, Viscum album var. coloratum and its Hosts in Korea원문보기
본 연구는 희귀기생식물인 꼬리겨우살이(Loranthus tanakae)의 보전을 위한 기초자료 제공을 목적으로 꼬리겨우살이와 겨우살이(Viscum album var. coloratum)를 대상으로 계절에 따라 자생지에서 어떠한 생리특성을 나타내고, 기주목과는 어떠한 차이를 보이는지, 광합성 속도, 증산 속도, 수분이용효율, 엽록소 형광반응 및 엽록소 함량을 조사함으로써 살펴보았다. 꼬리겨우살이의 최대 광합성 속도는 6월 중순 광량 $941{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$일 때 $9.36{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$, 최대 증산 속도는 7월 하순 광량 $1,596{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$일 때 $5.06{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$로 나타났다. 겨우살이의 최대 광합성 속도는 9월 중순 광량 $418{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$일 때 $6.51{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$, 최대 증산 속도는 9월 초 광량 $1,735{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ 일 때 $3.91{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$로 나타났다. 겨우살이는 기주목과 꼬리겨우살이 모두 낙엽이 떨어진 11월에도 광합성이 가능하였다. 특이하게 꼬리겨우살이의 증산 속도가 기주목보다 항상 높은 값을 유지하였다. 최대 엽록소 함량(엽록소 a+b)은 꼬리겨우살이가 7월 하순 $8.23mg{\cdot}g^{-1}$, 겨우살이는 6월 중순 $10.27mg{\cdot}g^{-1}$로 나타났으며, 엽록소 a/b 비율은 계절에 따라 꼬리겨우살이 1.7~3.7, 겨우살이 1.1~4.5로 큰 차이를 보였다.
본 연구는 희귀기생식물인 꼬리겨우살이(Loranthus tanakae)의 보전을 위한 기초자료 제공을 목적으로 꼬리겨우살이와 겨우살이(Viscum album var. coloratum)를 대상으로 계절에 따라 자생지에서 어떠한 생리특성을 나타내고, 기주목과는 어떠한 차이를 보이는지, 광합성 속도, 증산 속도, 수분이용효율, 엽록소 형광반응 및 엽록소 함량을 조사함으로써 살펴보았다. 꼬리겨우살이의 최대 광합성 속도는 6월 중순 광량 $941{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$일 때 $9.36{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$, 최대 증산 속도는 7월 하순 광량 $1,596{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$일 때 $5.06{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$로 나타났다. 겨우살이의 최대 광합성 속도는 9월 중순 광량 $418{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$일 때 $6.51{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$, 최대 증산 속도는 9월 초 광량 $1,735{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ 일 때 $3.91{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$로 나타났다. 겨우살이는 기주목과 꼬리겨우살이 모두 낙엽이 떨어진 11월에도 광합성이 가능하였다. 특이하게 꼬리겨우살이의 증산 속도가 기주목보다 항상 높은 값을 유지하였다. 최대 엽록소 함량(엽록소 a+b)은 꼬리겨우살이가 7월 하순 $8.23mg{\cdot}g^{-1}$, 겨우살이는 6월 중순 $10.27mg{\cdot}g^{-1}$로 나타났으며, 엽록소 a/b 비율은 계절에 따라 꼬리겨우살이 1.7~3.7, 겨우살이 1.1~4.5로 큰 차이를 보였다.
We investigated seasonal variation in photosynthetic characteristics and chlorophyll content of the Loranthus tanakae, Viscum album var. coloratum and its hosts in Korea. The maximum photosynthesis and transpiration rate of L. tanakae were $9.36{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ at ...
We investigated seasonal variation in photosynthetic characteristics and chlorophyll content of the Loranthus tanakae, Viscum album var. coloratum and its hosts in Korea. The maximum photosynthesis and transpiration rate of L. tanakae were $9.36{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ at $941{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ PAR (photosynthetically active radiation) in June, $5.06{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ at $1,596{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ PAR in July, respectively. The maximum photosynthesis and transpiration rate of V. album var. coloratum were $6.51{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ at $418{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ PAR in Autumn, $3.91{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ at $1,735{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ PAR in Autumn, respectively. V. album var. coloratum was able to conduct photosynthesis in November whereas its host and L. tanakae were not able to conduct photosynthesis. Especially transpiration rate of L. tanakae were always higher than its host and V. album var. coloratum. The chlorophyll a+b contents of L. tanakae was $8.23mg{\cdot}g^{-1}$ in July, V. album var. coloratum was $10.27mg{\cdot}g^{-1}$ in June, and chlorophyll a/b ratio of L. tanakae was 1.7~3.7, V. album var. coloratum was 1.1~4.5, depend on season.
We investigated seasonal variation in photosynthetic characteristics and chlorophyll content of the Loranthus tanakae, Viscum album var. coloratum and its hosts in Korea. The maximum photosynthesis and transpiration rate of L. tanakae were $9.36{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ at $941{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ PAR (photosynthetically active radiation) in June, $5.06{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ at $1,596{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ PAR in July, respectively. The maximum photosynthesis and transpiration rate of V. album var. coloratum were $6.51{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ at $418{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ PAR in Autumn, $3.91{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ at $1,735{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ PAR in Autumn, respectively. V. album var. coloratum was able to conduct photosynthesis in November whereas its host and L. tanakae were not able to conduct photosynthesis. Especially transpiration rate of L. tanakae were always higher than its host and V. album var. coloratum. The chlorophyll a+b contents of L. tanakae was $8.23mg{\cdot}g^{-1}$ in July, V. album var. coloratum was $10.27mg{\cdot}g^{-1}$ in June, and chlorophyll a/b ratio of L. tanakae was 1.7~3.7, V. album var. coloratum was 1.1~4.5, depend on season.
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문제 정의
따라서 본 연구는 희귀기생식물인 꼬리겨우살이의 보전을 위한 기초자료 제공을 목적으로 꼬리겨우살이와 겨우살이를 대상으로 계절에 따라 자생지에서 어떠한 생리 특성을 나타내고, 기주목과는 어떠한 차이를 보이는지, 광합성 속도, 증산 속도, 수분이용효율, 엽록소 형광반응 및 엽록소 함량을 조사함으로써 살펴보았다.
본 연구는 희귀기생식물인 꼬리겨우살이의 보전을 위한 생리 특성을 구명하기 위한 것으로 꼬리겨우살이와 겨우살이뿐만 아니라 기주목인 신갈나무의 생리특성 또한 조사하였다. 그 결과 꼬리겨우살이는 적은 광량 하에서 높은 광합성 속도를 보여 광보상점과 광포화점이 다른 식물에 비해 매우 낮은 것으로 추정할 수 있었다.
특히 꼬리겨우살이의 증산 속도는 기주목이나 겨우살이보다 항상 높은 값을 유지하였는데 이는 기생식물이 기주목으로부터 양분을 효율적으로 이동시키기 위한 것으로 판단된다. 이러한 결과는 꼬리겨우살이가 기생한 기주목 줄기 윗부분이 고사하는 현상을 뒷받침하였다. 꼬리겨우살이와 경쟁 관계에 있는 겨우살이는 꼬리겨우살이보다 광합성 속도가 항상 낮았으나 광합성 가능 기간이 2~3개월 더 길었고, 줄기 부분도 광합성이 가능한 것으로 알려져 있어 추후 동일 기주목에서 전체적인 광합성량을 비교하는 연구가 뒤따라야 할 것으로 판단된다.
제안 방법
측정방법은 측정 당시 자생지의 자연 온도와 광량상태(겨우살이가 기생한 부위 바로 아래)에서 측정하였으며, 4 m 높이의 공기 유입안테나를 사용하여 대기로부터 CO2를 직접 공급받았으며, 공급받은 CO2농도가 대기 중의 CO2농도와 비슷해지면, 챔버로 잎을 물린 다음 CO2농도의 변화가 안정될 때 측정하였다. 광합성 측정은 2개 이상의 잎이 달린 2~3개체를 선정한 후 5개의 잎을 3회 이상 반복 측정하여 평균값을 구하였다.
엽록소 함량은 꼬리겨우살이와 겨우살이 잎을 현지에서 채집하여 100 mg을 정량한 후 바이알 병(vial bottle, 20 ml)에 넣고, 10 ml 80% acetone 용액에 침지시켜 암소상태의 가방에 보관하여 실험실로 가져와 7일 동안 4ºC에 암소보관 하였다. 그 후 자외선-가시광선 분광광도계(UV/VIS spectrophotometer, Optizen 2120, Mecasys, Korea)를 이용하여 663.6 nm, 646.6 nm 파장에서 흡광도를 측정한 후 다음의 공식(Porra, 2002)을 이용하여 엽록소 함량을 산정하였다. 엽록소 함량은 각 수종 당 5개의 잎에 대하여 실시하였다.
기주목, 꼬리겨우살이 및 겨우살이의 생리 특성 조사는 2011년 9월부터 2012년 9월까지 측정하여 계절 변화에 따른 생리 특성을 살펴보았으며, 광합성 속도(photosynthetic rate, μmol·CO2m-2·s-1), 증산 속도(transpiration rate, mmol·H2O m-2·s-1), 수분이용효율(water use efficiency, WUE)=광합성 속도(μmol·CO2m-2·s-1)/증산 속도(mmol·H2O m-2·s-1), 엽록소 형광반응 등을 자생지에서 직접 측정하였다.
꼬리겨우살이와 겨우살이의 엽록소 함량은 2012년 1월부터 10월까지 측정하였다. 엽록소 함량은 꼬리겨우살이와 겨우살이 잎을 현지에서 채집하여 100 mg을 정량한 후 바이알 병(vial bottle, 20 ml)에 넣고, 10 ml 80% acetone 용액에 침지시켜 암소상태의 가방에 보관하여 실험실로 가져와 7일 동안 4ºC에 암소보관 하였다.
생리 특성 측정은 광합성 속도가 가장 활발한 시간대(Johnson and Choinski, 1993)로 알려진 오전 8시부터 11시까지 휴대용 광합성 측정 장치(LCi Portable Photosynthesis System, ADC, UK)를 이용하여 측정하였다. 측정방법은 측정 당시 자생지의 자연 온도와 광량상태(겨우살이가 기생한 부위 바로 아래)에서 측정하였으며, 4 m 높이의 공기 유입안테나를 사용하여 대기로부터 CO2를 직접 공급받았으며, 공급받은 CO2농도가 대기 중의 CO2농도와 비슷해지면, 챔버로 잎을 물린 다음 CO2농도의 변화가 안정될 때 측정하였다.
꼬리겨우살이와 겨우살이의 형태 특성 비교를 위해 2012년 7월 중순 강원도 홍천 태기산 일대에서 5개체씩 선발하였다. 선발된 개체 중 각각 4개씩 각 종마다 총 20개의 잎을 채취하여 평균 길이, 너비, 면적, 두께를 구하였고, 20개의 총 무게를 측정하였다.
엽록소형광반응측정기(OSI 30P, ADC, UK)를 이용하여 기주목, 꼬리겨우살이 및 겨우살이 잎에서의 광화학반응 효율(Fv/Fm)을 측정하였으며, 측정 전 빛을 차단할 수 있는 클립을 잎에 물려 20분간 암적응 시킨 후 종 당 2~3개체씩 선정하여 5개의 잎을 측정하였다.
), 엽록소 형광반응 등을 자생지에서 직접 측정하였다. 지표에서 8-10 m 사이의 신갈나무(Quercus mongolica)에 기생하는 꼬리겨우살이, 겨우살이 및 신갈나무의 잎이 달린 가지를 고지절단기구(낫과 낚싯대를 이용하여 제작)를 이용하여 15~20 cm 이상의 길이로 자른 후 물을 담은 지퍼백에 잘라진 부분이 충분히 잠기게 하여 5분 내로 측정을 완료하였다. 특히 생리 활동이 가장 활발한 7월에는 꼬리겨우살이와 겨우살이가 기생하는 신갈나무의 가지 바로 윗부분의 생리 특성을 측정하였다.
생리 특성 측정은 광합성 속도가 가장 활발한 시간대(Johnson and Choinski, 1993)로 알려진 오전 8시부터 11시까지 휴대용 광합성 측정 장치(LCi Portable Photosynthesis System, ADC, UK)를 이용하여 측정하였다. 측정방법은 측정 당시 자생지의 자연 온도와 광량상태(겨우살이가 기생한 부위 바로 아래)에서 측정하였으며, 4 m 높이의 공기 유입안테나를 사용하여 대기로부터 CO2를 직접 공급받았으며, 공급받은 CO2농도가 대기 중의 CO2농도와 비슷해지면, 챔버로 잎을 물린 다음 CO2농도의 변화가 안정될 때 측정하였다. 광합성 측정은 2개 이상의 잎이 달린 2~3개체를 선정한 후 5개의 잎을 3회 이상 반복 측정하여 평균값을 구하였다.
지표에서 8-10 m 사이의 신갈나무(Quercus mongolica)에 기생하는 꼬리겨우살이, 겨우살이 및 신갈나무의 잎이 달린 가지를 고지절단기구(낫과 낚싯대를 이용하여 제작)를 이용하여 15~20 cm 이상의 길이로 자른 후 물을 담은 지퍼백에 잘라진 부분이 충분히 잠기게 하여 5분 내로 측정을 완료하였다. 특히 생리 활동이 가장 활발한 7월에는 꼬리겨우살이와 겨우살이가 기생하는 신갈나무의 가지 바로 윗부분의 생리 특성을 측정하였다. 실험오류를 최대한 줄이기 위해, 동일 지역 내에서 각 종당 비슷한 위치에 있는 5 개체씩 선정하여 측정하였다.
대상 데이터
Figure 1. Investigated sites of this study in Gangwon Province, Korea.
계절에 따른 꼬리겨우살이와 겨우살이 광합성 특성 및 엽록소 함량은 강원도의 홍천군 태기산(Taegisan, TA), 춘천시 가리산(Garisan, GA) 및 정선군 숙암리(Sukamri, SA)에서 측정하였으며, 주로 태기산의 한 지점에서 측정하였다(Figure 1; Table 1).
꼬리겨우살이와 겨우살이의 형태 특성 비교를 위해 2012년 7월 중순 강원도 홍천 태기산 일대에서 5개체씩 선발하였다. 선발된 개체 중 각각 4개씩 각 종마다 총 20개의 잎을 채취하여 평균 길이, 너비, 면적, 두께를 구하였고, 20개의 총 무게를 측정하였다.
특히 생리 활동이 가장 활발한 7월에는 꼬리겨우살이와 겨우살이가 기생하는 신갈나무의 가지 바로 윗부분의 생리 특성을 측정하였다. 실험오류를 최대한 줄이기 위해, 동일 지역 내에서 각 종당 비슷한 위치에 있는 5 개체씩 선정하여 측정하였다.
데이터처리
본 실험에 수집된 데이터는 평균(means)±표준편차 (standard deviation)로 산출하였으며, 집단 간 변이를 알아보기 위해 일원배치 분산분석(one-way ANOVA)을 실시하였고, 유의성이 있는 경우 Duncan multiple range test (P=0.05)로 2차 검증하였다.
성능/효과
겨우살이의 증산 속도는 기주목의 증산 속도보다 높거나 낮았으나 꼬리겨우살이의 증산 속도는 기주목의 증산 속도보다 항상 높게 측정되었다. 무엇보다 2011년 9월 약한 광량(55, 179 μmol·m-2·s-1)에서 측정된 꼬리겨우살이와 기주목의 증산 속도는 각각 1.
계절 변화에 따른 꼬리겨우살이와 겨우살이 엽록소 함량은 Table 4와 같이 꼬리겨우살이는 엽록소 a, b함량에 있어서 뚜렷한 경향을 나타내었는데, 엽록소 a 값은 7월까지는 상승하였다가 8월부터 급격히 감소하였고, 10월에 최저값을 나타내었다. 엽록소 b 값은 3월에 최고값을 나타내었다가 계절이 지남에 따라 유의적으로 감소하였다.
본 연구는 희귀기생식물인 꼬리겨우살이의 보전을 위한 생리 특성을 구명하기 위한 것으로 꼬리겨우살이와 겨우살이뿐만 아니라 기주목인 신갈나무의 생리특성 또한 조사하였다. 그 결과 꼬리겨우살이는 적은 광량 하에서 높은 광합성 속도를 보여 광보상점과 광포화점이 다른 식물에 비해 매우 낮은 것으로 추정할 수 있었다. 특히 꼬리겨우살이의 증산 속도는 기주목이나 겨우살이보다 항상 높은 값을 유지하였는데 이는 기생식물이 기주목으로부터 양분을 효율적으로 이동시키기 위한 것으로 판단된다.
꼬리겨우살이와 겨우살이 잎의 형태 특성조사 결과 조사된 모든 항목(엽장, 엽폭, 엽면적, 엽 두께 및 생중량)에서 고도의 유의성(P<0.001)을 나타내었다.
꼬리겨우살이의 수분이용효율은 0.99~4.71 μmol·m-2·s-1, 겨우살이는 0.68~5.85 μmol·m-2·s-1, 기주목인 신갈나무(Q. mongolica)는 1.96~6.54 μmol·m-2·s-1로 꼬리겨우살이 및 겨우살이보다 높게 나타났다.
봄철인 4월부터 겨우살이는 활발한 광합성 속도를 보였으며, 꼬리겨우살이는 개엽(開葉)이 시작되어 5월부터 광합성 측정이 가능하였다. 따라서 잎의 광합성 능력은 겨우살이가 꼬리겨우살이보다 기간적으로 긴 것을 확인하였다. 5월의 구름 없는 맑은 날의 광량(1,501, 1,642 μmol·m-2·s-1)일 때 꼬리겨우살이와 겨우살이 각각의 광합성 속도는 4.
또한 약한 광량(413, 315 μmol·m-2·s-1)일 때 물박달나무(Betula davurica)와 물박달나무에 기생하는 꼬리겨우살이의 광합성 속도는 각각 3.23 μmol·m-2·s -1와 6.25 μmol·m-2·s-1로 나타났다.
본 연구에서 겨울철 겨우살이 광합성 속도는 0에 가까웠으며, 이는 국내 겨우살이 자생지 평균 온도가 -5ºC 이하(홍천 기상관측소 평균)였으며, 12, 1, 2월의 잎 외부 온도 측정 시 각각 3, 2, 4ºC로 측정되어, 추운 온도에 적응하여 광합성을 하지 않는 휴면기에 접어든 것으로 판단된다.
엽록소형광반응의 지표인 광화학반응 효율(Fv/Fm)은 1,2월 겨우살이가 0.17 이상의 값을 나타냈다가 3월부터 서서히 회복하였다(Table 3). 꼬리겨우살이는 잎의 개엽이 시작되는 5월 중순 겨우살이와 같이 0.
이상의 결과와 같이 꼬리겨우살이는 기주목이 잎을 가려 만들어지는 음지환경 특성과 기주목이 처한 환경요인에 따라 보다 낮은 광보상점과 광포화점, 높은 증산 속도와 낮은 수분이용효율 등과 같은 생리특성(Luttge et al., 1998; Escher et al., 2004)을 지니고 있는 것으로 나타났다.
51 μmol·m-2·s-1)를 나타냈다. 이처럼 계절과 기주목, 꼬리겨우살이 및 겨우살이에 따라 광합성 속도가 큰 차이를 보였다. 계절(2, 5, 8, 11월)에 따라 일본(Hongo campus university of Tokyo)에 자생하는 느티나무(Zelkova serrata)에 기생하는 겨우살이의 광합성 속도가 각각 4.
, 2006)하였다. 이처럼 식물체가 처한 환경이나 생육특성에 따라 광합성 속도 보다는 증산 속도가 영향을 더 받는 것으로 생각되며 꼬리겨우살이는 기주목보다 증산 속도가 항상 높은 특이한 생리특성을 지닌 것으로 밝혀졌다.
, 1996). 하지만 본 연구에서 조사된 겨우살이와 꼬리겨우살이는 음지환경에 적응한 것임에도 불구하고 3.0에 가까운 높은 엽록소 비율을 나타내었다. Vicas et al.
후속연구
꼬리겨우살이 광합성 속도가 겨우살이 광합성 속도보다 항상 높은 값을 유지하였는데 겨우살이는 줄기부분이 잎 부분보다 광합성이 더 활발한 것으로 알려져 있어(Vicas et al., 2009) 추후 두 종간의 전체적인 광합성 총량을 비교하는 연구가 뒤따라야 한다고 생각된다.
이러한 결과는 꼬리겨우살이가 기생한 기주목 줄기 윗부분이 고사하는 현상을 뒷받침하였다. 꼬리겨우살이와 경쟁 관계에 있는 겨우살이는 꼬리겨우살이보다 광합성 속도가 항상 낮았으나 광합성 가능 기간이 2~3개월 더 길었고, 줄기 부분도 광합성이 가능한 것으로 알려져 있어 추후 동일 기주목에서 전체적인 광합성량을 비교하는 연구가 뒤따라야 할 것으로 판단된다. 무엇보다 인위적 광량변화에 따른 꼬리겨우살이와 겨우살이의 생리특성이 기주목 위에서 진행함으로써 보다 정확한 광보상점 및 광포화점을 구명하는 연구가 진행되어야 하며 이러한 연구는 꼬리겨우살이의 보전을 위한 기초 전략 마련에 기여할 수 있을 것으로 기대된다.
꼬리겨우살이와 경쟁 관계에 있는 겨우살이는 꼬리겨우살이보다 광합성 속도가 항상 낮았으나 광합성 가능 기간이 2~3개월 더 길었고, 줄기 부분도 광합성이 가능한 것으로 알려져 있어 추후 동일 기주목에서 전체적인 광합성량을 비교하는 연구가 뒤따라야 할 것으로 판단된다. 무엇보다 인위적 광량변화에 따른 꼬리겨우살이와 겨우살이의 생리특성이 기주목 위에서 진행함으로써 보다 정확한 광보상점 및 광포화점을 구명하는 연구가 진행되어야 하며 이러한 연구는 꼬리겨우살이의 보전을 위한 기초 전략 마련에 기여할 수 있을 것으로 기대된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
광합성이란?
광합성은 식물이 빛 에너지를 흡수하여 식물체의 에너 지원으로 사용하는 가장 중요한 생리대사로 식물의 생육과 생존에 큰 영향을 미친다(Wei et al., 2008).
겨우살이의 증산 속도가 기주목보다 항상 높게 나타난 이유는?
특히 C3 식물 중 겨우살이의 광합성 속도가 가장 낮게 보고되었지만(Stewart and Press, 1990), 증산 속도는 기주목보다 항상 높게 나타난다는 보고(Glatzel, 1983; Hollinger, 1983)가 이를 뒷받침하였다. 그 원인은 겨우살이 잎의 증산 속도가 높으면, 겨우살이 잎은 기주목 보다 낮은 음의 수분포텐셜로 인해 수분이동이 원활해지며, 이는 기주목으로부터 겨우살이의 생장에 필요한 수분과 양분을 효율적으로 이동시키기 위한 수단으로도 작용 (Schulze and Ehleringer, 1984)되기 때문이다. 이와 같은 이유로 겨우살이가 기생하는 기주목은 극심한 건조스트레스를 받게 된다(Escher et al.
겨우살이류란?
다른 식물체에 기생하는 기생식물 중 목본류 기주목 줄기에 기생하면서 광합성을 하는 식물을 겨우살이류(mistletoe) 라 한다(Norton and Carpenter, 1998). 국내 중부지방에 자생하는 겨우살이류는 꼬리겨우살이과(Loranthaceae) 꼬리겨우살이속에 속하는 꼬리겨우살이(Loranthus tanakae)와 단향과(Santalaceae) 겨우살이속에 속하는 겨우살이(Viscum album var.
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