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In vitro 웰니스 화합물 (Ochnaflavone)에 의한 암세포 성장 저해
In vitro Anti-Cancer Effect of Wellness-Compound (Ochnaflavone) 원문보기

디지털융복합연구 = Journal of digital convergence, v.13 no.5, 2015년, pp.337 - 344  

이재숙 (광주여자대학교 미용과학과) ,  최화정 (광주여자대학교 미용과학과) ,  김명주 (광주보건대학교 피부미용과) ,  박장순 (송원대학교 뷰티예술학과)

초록
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많은 식물들은 부작용이 적고, 가격이 저렴하며, 다양한 웰니스 융복합 화합물들을 함유하고 있기 때문에 다양한 제재에 이용되고 있다. 이 연구에서 뉴질랜드 식물인 Quintinia acutifolia (Q. acutifolia)로부터 쥐 백혈병 세포(P388 murine lymphocytic leukemia cells)의 성장을 저해하는 활성을 MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)- 2,5-diphenyl-tetrazolium bromide] assay에 의해 평가하였다. P388 murine lymphocytic leukemia 세포의 성장을 저해하는 2,3,2'',3''-tetrahydroochanaflavone (1)과 2'',3''-dihydroochana-flavone (3)을 1D/2D-NMR와 다른 분광학적 분석법에 의해 분리하였고, 구조를 규명하였다. 이 두 화합물은 두 개의 플라보노이드 기본구조를 갖는 바이플라보노이드 (biflavonoid)로써 2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone (1)과 2'',3''-dihydroochana-flavone (3) 화합물은 P388 murine lymphocytic leukemia세포에 대해 50%의 성장저해를 나타내는 농도가 각각 $8.2{\mu}g/mL$와 $3.1{\mu}g/mL$로 나타났다. 특히 2'',3''-dihydroochana-flavone (3) 화합물은 2,3,2'',3''-tetrahydroochanaflavone (1)의 B 링(ring)에 쌍으로 결합되지 않은 플라본 구조 (unconjugated flavonone system)를 갖는 것으로 나타났다. 그럼으로 두 화합물은 향후 항암 치료제 개발에 이용될 수 있으며, 더 많은 연구가 요구된다.

Abstract ▼ AI-Helper 아이콘AI-Helper

Medicinal plants containing wellness-fusion-complex compound are increasingly being pursued as suitable alternative sources of various biological properties. In this study, inhibitory effect of Quintinia acutifolia, which is a New Zealand plant, on P388 murine lymphocytic leukemia cells using MTT [3...

주제어

#웰니스 융복합   #항암   #생리활성   #뉴질랜드 식물  

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참고문헌 (17)

  1. B. C. Aston, The indigenous tans and vegetable dyestuffs of New Zealand, New Zealand Journal of Agriculture, 16, pp. 358-365. 1918. 

  2. K. S. Gould, K. R. Markham, R. H. Smith, Manaaki Whenua - Landcare Research: Lincoln. 1998. 

  3. J. I. Jeon, S. H. Ko, Y. J. Kim, S. M. Choi, K K. Kang, H. Kim, H. J. Yoon, J. M. Kim, The Flavone Eupatilin Inhibits Eotaxin Expression in an NF- ${\kappa}B$ -Dependent and STAT6-Independent Manner, Scandinavian Journal of Immunology, Vol. 81, No. 3. pp. 166-176. 2015. 

    상세보기 crossref

  4. M. J. Park, J. E. Ra, K. H. Seo, K. C.Jang, S. I. Han, J. H. Lee, Y. H. Kang, M. H. Nam, W. D. Seo, Identification and evaluation of flavone-glucosides isolated from barley sprouts and their inhibitory activity against bacterial neuraminidase, Natural Product Communications, Vol. 9, No. 10. pp. 1469-1472. 2014. 

    상세보기

  5. G. Valdameri, J. C. Kenski, V. R. Moure, Trombetta-Lima M, Martinez GR, Sogayar MC, Winnischofer SM, Rocha ME. Flavone induces cell death in human hepatoma HepG2 cells, Natural Product Communications, Vol. 9, No. 10. pp. 1457-1460. 2014. 

    상세보기

  6. N. Sasaki, Y. Nishizaki, E. Yamada, F. Tatsuzawa, T. Nakatsuka, H. Takahashi, M. Nishihara, Identification of the glucosyltransferase that mediates direct flavone C-glucosylation in Gentiana triflora, FEBS Lettets, Vol. 589, No. 1. pp. 182-187. 2015. 

    상세보기 crossref

  7. Z. Benayad, C. Gomez-Cordoves, N. E .Es-Safi, Characterization of flavonoid glycosides from fenugreek (Trigonella foenum-graecum) crude seeds by HPLC-DAD-ESI/MS analysis, Intetnational Journal of Molecular Sciences, Vol. 15, No. 11. pp. 20668-20685. 2014. 

    상세보기 crossref

  8. W. Zhu, B. Yang, H. Fu, L. Ma, T. Liu, R. Chai, Z. Zheng, Q., Zhang, G. Li, Flavone inhibits nitric oxide synthase (NOS) activity, nitric oxide production and protein S-nitrosylation in breast cancer cells, Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol. 459, No. 3. pp. 590-595. 2015. 

  9. B. Jayaprakasam, A. G. K. V. Damu,Rao, D. Gunasekar, A. Blond, B. Bodo, 7-O-Methyltetrahydroochnaflavone, a new biflavanone from Ochna beddomei, Journal of Natural Products, Vol. 63, No. 4. pp. 507-508. 2000. 

    상세보기 crossref

  10. D. U. Chandra, T. Debnath, D. Sen, S, Debnath. Three-dimensional quantitative structure-activity relationships and docking studies of some structurally diverse flavonoids and design of new aldose reductase inhibitors, Journal of Advanced Pharmaceutical Technology & Research, Vol. 6, No. 1. pp. 13-18. 2015. 

    상세보기 crossref

  11. K. Ishimaru, K. Nishikawa, T. Omoto, I. Asai, K. Yoshihira, K. Shimomura, Two flavone 2'-glucosides from Scutellaria baicalensis, Phytochemistry. Vol. 40, No. 1. pp. 279-81. 1995. 

    상세보기 crossref

  12. Y. Saito, M. Kishimoto, Y. Yoshizawa, S. Kawaii, Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of Furan-ring Fused Chalcones as Antiproliferative Agents, Anticancer Research, Vol. 35, No. 2. pp. 811-817. 2015. 

    상세보기

  13. T. J. Mosmann, Rapid colorimetric assays for cellular growth and survival: application of proliferation and cytotoxicity assays, Journal of Immunological Methods, Vol. 65, No. 1-2, pp. 55-63. 1983. 

    상세보기 crossref

  14. Y. P. Keeper, P. E. Pozao, G. T. Peters, J. A. Otte, B. Winograd, H. M. Pinedo, Comparison of the sulforhodamine B. protein and tetrazolium (MTT) assays for in vitro chemosensitivity testing, European Journal of Cancer, Vol. 27, No. 7. pp. 897-900. 1991. 

    상세보기 crossref

  15. K. V. Rao, K. Sreeramulu, C. V. Rao, D. Gunasekar, M. T. Martin, B. Bodo, Two new biflavonoids from Ochna obtusata, Journal of Natural Products, Vol. 60, No. 6. pp. 632-634. 1997. 

    상세보기 crossref

  16. K. Likhitwitayawuid, R., Rungserichai, N. Ruangrungsi, T. Phadungcharoen, Flavonoids from Ochna integerrima, Phytochemistry, Vol. 56, No. 4. pp. 353-357. 2001. 

    상세보기 crossref

  17. J. S. Lee, J. G. Chung, H. J. Oh, Y. S. Na, S. H. Baek, Antifungal activity of the crude extract from Quintinia acutifolia on the dermatophytic fungus, Korean Journal of Oriental Physiology & Pathol.ogy, Vol. 19, No. 2. pp. 508-510. 2005. 

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