[논문]동해안 자생식물로부터 분리된 내생균류의 식물생장촉진활성 및 동정

유영현; 진용주; 강상모; 오세종; 이명철; 김종국

doi:10.7845/kjm.2015.5005

동해안 자생식물로부터 분리된 내생균류의 식물생장촉진활성 및 동정
Plant growth-promoting activity and identification of endophytic fungi isolated from native plant in East coast 원문보기

Korean journal of microbiology = 미생물학회지, v.51 no.1, 2015년, pp.14 - 20

유영현 (경북대학교 생명과학부) , 진용주 (국립농업과학원 농업미생물과) , 강상모 (경북대학교 응용생명과학부) , 오세종 (농촌진흥청 국립농업과학원 농업유전자원센터) , 이명철 (농촌진흥청 국립농업과학원 농업유전자원센터) , 김종국 (경북대학교 생명과학부)

초록
AI-Helper

동해안에 자생하는 해안식물인 개질경이를 채집하였고, 뿌리로부터 형태적으로 다른 내생균류 20균주를 선발하였다. 개질경이 뿌리에 공생하는 내생균류의 ITS-rDNA 염기서열을 분석하였으며, 분리된 내생균류의 유연관계는 Bayesian 프로그램을 이용하여 계통분석을 하였다. 모든 내생균류의 농축배양여과액을 난장이벼에 처리하여 식물생장촉진활성을 스크리닝하였고, 분리된 균류 중에서 E/PC/10/1 균주가 생장촉진활성이 우수한 것으로 확인되었다. E/PC/10/1 균주의 배양여과액을 HPLC와 GC/MS-SIM을 이용하여 분석한 결과, 식물호르몬인 지베렐린 $GA_1$, $GA_3$, $GA_4$가 정량분석 되었다. 그리고 E/PC/10/1 균주의 명확한 동정을 위하여, beta-tubulin 유전자 염기서열을 이용한 분자적인 방법과 현미경을 이용한 형태적인 방법으로 동정하였다. 최종적으로 E/PC/10/1 균주는 GAs을 생산하는 새로운 P. spinulosum으로 동정되었다.

Abstract ▼ AI-Helper

Coastal plant species, Plantago camtschatica Cham. native to the coastal region of the East Sea were sampled and then morphologically different 20 endophytic fungal strains were purely isolated. Phylogenetic analysis of isolates was done by the Bayesian program based on sequenced internal transcribed spacer (ITS-rDNA) region. Culture filtrates of each of 20 isolates were treated to Waito-c rice (WR) seedlings for verifying plant growth-promoting activity, respectively. As the results, E/PC/10/1 strain showed the highest plant growth-promoting activity among them. The culture filtrate of the strain E/PC/10/1 was revealed as containing gibberellins ($GA_1$, $GA_3$, $GA_4$) by using HPLC, and gas GC/MS with selected ion monitoring (SIM). Finally, this strain was identified as novel Penicillium spinulosum species that producing new GAs with microscopic observation and further molecular analysis with beta-tubulin gene sequence.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

본 연구는 우리나라 해안지역에 자생하고 있는 해안식물의 뿌리로부터 분리된 내생균류의 유연관계를 분석하였으며, 분리된 내생균류에 대한 식물생장촉진활성을 확인하였다. 그리고 식물생장활성능을 가지는 내생균류에 대하여 이차대사산물의 분석 및 분류학적인 위치를 확인하고자 동정을 수행하였다.
본 연구는 동해안에 자생하고 있는 개질경이의 뿌리로부터 분리된 내생균류의 ITS영역 염기서열을 해독하여 계통학적인 유연관계를 분석하였다. 그리고 내생균류가 식물생장과 관련하여 생장저해 또는 생장촉진 등의 영향을 미치는지 스크리닝하기 위하여 미생물이 생산하는 이차대사산물 중에서 식물호르몬을 분석하였다.
본 연구는 우리나라 해안지역에 자생하고 있는 해안식물의 뿌리로부터 분리된 내생균류의 유연관계를 분석하였으며, 분리된 내생균류에 대한 식물생장촉진활성을 확인하였다. 그리고 식물생장활성능을 가지는 내생균류에 대하여 이차대사산물의 분석 및 분류학적인 위치를 확인하고자 동정을 수행하였다.

제안 방법

, 2012). 5973 Network Mass Selective Detector (Hewlett Packard)가 설치된 GC/MS를 이용하여 hydrocarbon standard를 통하여 정량분석 및 KRI value를 나타냈으며, 각 GA와 [²H₂] GA internal standards (Obtained from Prof. Lewis N. Mander, Australian National University, Canberra, Australia)의 3개의 ion mass를 비교하여 정량 분석하였다(Khan et al., 2012; You et al., 2013).
7일간 생장한 유묘의 이엽기 엽액 부분에 30배 농축된 배양여과액(10 μl)을 처리하여 7일간 유묘의 생장을 관찰하였다.
E/PC/10/1 균주가 생산하는 이차대사산물의 분석을 확인하기 위하여 HPLC column은 μ BondaPak C18 column (3.9 × 300 mm)을 사용하였으며, GAs는 acetic acid (1%)를 포함한 methanol의 농도구배에 의하여 분리하였다.
개질경이의 뿌리로부터 분리된 내생균류의 계통학적인 위치를 분석하기 위하여 내생균류의 표준균주와 참고균주들의 ITS영역 염기서열을 이용하였다. 그리고 분리된 균류에 대한 유연관계는 bayesian tree를 작성하여 분석하였으며(Fig.
식물생장활성 검정을 통하여 E/PC/10/1 균주의 배양여과액에는 식물생장을 촉진시키는 유용물질이 함유되어 있을 것으로 생각되었다. 그래서 본 연구에서는 식물생장과 관련된 물질을 탐색하기 위하여 HPLC 및 GC-MS-SIM를 사용하여 분석하였다.
E/PC/10/1 균주의 배양여과액을 HPLC와 GC/MS-SIM을 이용하여 분석한 결과, 식물호르몬인 지베렐린 GA₁, GA₃, GA₄가 정량분석 되었다. 그리고 E/PC/10/1 균주의 명확한 동정을 위하여, beta-tubulin 유전자 염기서열을 이용한 분자적인 방법과 현미경을 이용한 형태적인 방법으로 동정하였다. 최종적으로 E/PC/10/1 균주는 GAs을 생산하는 새로운P.
형태적 관찰을 위하여, malt extract agar (MEA), czapek yeast extract agar (CYA), 및 creatine sucrose agar (CREA) 배지를 사용하였으며, 배양조건은 25℃의 암조건에서 1주일 동안 배양하였다. 그리고 MEA 배지에서 생장한 내생균류를 광학현미경(Carl Zeiss)을 이용하여 분생포자경(Conidiophore)과 분생포자(Conidium) 등을 관찰하였다.
이를 인산완충용액과 EtOAc 및 polyvinylpolypyrrolidone (PVPP)를 이용하여 진탕하였다. 그리고 pH를 조정하고 EtOAc를 처리하여 농축하였다. 농축된 잔사를 methanol에 용해시켜 membrane filter로 여과한 후에 분석시료로 사용하였다(Khan et al.
본 연구는 동해안에 자생하고 있는 개질경이의 뿌리로부터 분리된 내생균류의 ITS영역 염기서열을 해독하여 계통학적인 유연관계를 분석하였다. 그리고 내생균류가 식물생장과 관련하여 생장저해 또는 생장촉진 등의 영향을 미치는지 스크리닝하기 위하여 미생물이 생산하는 이차대사산물 중에서 식물호르몬을 분석하였다. 본 실험에서는 비교적 다루기 쉬운 난장이벼를 이용하였고, 내생균류의 농축된 배양여과액을 처리하였을 때, E/PC/10/1 균주가 생장촉진활성이 우수한 것이 확인되었다.
7일간 생장한 유묘의 이엽기 엽액 부분에 30배 농축된 배양여과액(10 μl)을 처리하여 7일간 유묘의 생장을 관찰하였다. 그리고 대조구는 물과 농축된 CBM 배지를 같은 조건으로 만들어 사용하였고, 난장이벼의 지상부길이(Shoot length)와 식물체길이(Plant length)를 측정하였으며, 생장촉진활성 스크리닝을 5 반복 진행하였다. 통계처리는 SPSS 프로그램(Version 18.
개질경이의 뿌리로부터 분리된 내생균류의 계통학적인 위치를 분석하기 위하여 내생균류의 표준균주와 참고균주들의 ITS영역 염기서열을 이용하였다. 그리고 분리된 균류에 대한 유연관계는 bayesian tree를 작성하여 분석하였으며(Fig. 1), 개질경이[JX238890-JX238908, KP691068]의 염기서열을 NCBI GenBank에 등록하였다(Kim et al., 2014). 유연관계 분석결과, 분리된 내생균류들 각각의 표준균주와 참고균주들은 높은 support value (>90%)로 group을 형성하여 정확한 계통학적 위치를 확인할 수 있었다.
그리고 뿌리시료의 배양 중에 세균의 증식을 억제하기 위하여 스트렙토마이신(Streptomycin) 80 mg/L이 포함된 hagem minimal (HM) 배지를 사용하여 25°C에서 배양하였으며(Rim et al., 2005; You et al., 2012), 뿌리시료의 끝 단면에서 생장한 균사를 획선도말을 이용한 계대배양법을 통하여 순수 분리하였다.
난장이벼(Waito-c rice)의 종자를 1일 동안 유니코나졸(20 mg/L)과 스포탁을 처리하고, 4–5일 동안 증류수에 침지시켜 발아한 종자를 water agar (0.5%)에 파종하였다.
발아한 난장이볍씨를 7일간 배양하였을 때, 이엽기 엽액 부분이 형성되었으며 30배 농축된 배양여과액을 10 μl 처리하였다.
시료는 C18 column (90–130 μm, 60Å pore size, Altech)과 Celite/SiO2 column (용매formic acid로 포화된 ethyl acetate : hexane = 95 : 5)을 이용하여 농축하였다.
식물생장촉진활성이 확인된 E/PC/10/1 균주의 배양여과액을 membrane filter로 여과시켜 pH를 조정하였고, 내부표준물질로는 20 ng의 [17, 17-²H₂] GAs를 추출하기 전에 배양여과액에 첨가하였다. 배양여과액에 ethyl acetate (EtOAc)를 첨가하여 휘발시켰으며, methanol을 처리하여 pH를 8.
식물생장활성능을 나타내는 E/PC/10/1 균주의 농축배양여과액을 추출하여 HPLC의 retention time을 확인하여 후보물질을 선정하였다. 선발된 내생균류의 배양여과액을 표준물질과 비교 분석한 결과, 3종류의 GAs들을 생산하는 것이 확인되었다.
시료는 C₁₈ column (90–130 μm, 60Å pore size, Altech)과 Celite/SiO₂ column (용매formic acid로 포화된 ethyl acetate : hexane = 95 : 5)을 이용하여 농축하였다. 이를 인산완충용액과 EtOAc 및 polyvinylpolypyrrolidone (PVPP)를 이용하여 진탕하였다. 그리고 pH를 조정하고 EtOAc를 처리하여 농축하였다.
증폭된 PCR 산물은 purification kit (AccuPrepPCR & Gel Extraction Kit, Bioneer)를 사용하여 정제한 후에 ABI 3730XL DNA analyzer (Applied Biosystems)를 이용하여 염기서열을 해독하였다.
증폭된 PCR 산물은 purification kit (AccuPrepPCR & Gel Extraction Kit, Bioneer)를 사용하여 정제한 후에 ABI 3730XL DNA analyzer (Applied Biosystems)를 이용하여 염기서열을 해독하였다. 해독된 ITS 염기서열은 NCBI의 GenBank에서 Blast 검색을 통하여 데이터베이스와 상동성이 높은 근연종들과 비교하였다. 계통학적인 유연관계 분석을 위해 염기서열을 ClustalW2 프로그램으로 multiple alignment를 하였으며, MrBayes 프로그램(Version 3.
사용된 프라이머는 Bt2a (5′-GGT AAC CAA ATC GGT GCT GCT TTC-3′)와 Bt2b (5′- ACC CTC AGT GTA GTG ACC CTT GGC-3′)를 사용하였고(Glass and Donaldson, 1995), PCR 반응조건은 pre-denaturation (94℃, 5 min), denaturation (94℃, 1 min), annealing (58°C, 1 min), extension (72℃, 1 min), total 30 cycles, final extension (72℃, 6 min)으로 증폭하였다. 해독된 염기서열을 NCBI의 GenBank에 Blast 검색을 이용하여 데이터베이스에서 상동성이 높은 종과 문헌조사를 통하여 비교하였다. 근연종과 유연관계도 작성은 MEGA 프로그램(Version 6.
형태적 관찰을 위하여, malt extract agar (MEA), czapek yeast extract agar (CYA), 및 creatine sucrose agar (CREA) 배지를 사용하였으며, 배양조건은 25℃의 암조건에서 1주일 동안 배양하였다. 그리고 MEA 배지에서 생장한 내생균류를 광학현미경(Carl Zeiss)을 이용하여 분생포자경(Conidiophore)과 분생포자(Conidium) 등을 관찰하였다.
형태적 동정을 위하여 25℃ 조건의 MEA 배지에서 생장한 E/PC/10/1 균주의 생장특성을 관찰하였고, 광학현미경을 이용하여 분생포자경과 분생포자 등의 미세구조를 관찰하였다.

대상 데이터

개질경이의 뿌리로부터 내생균류를 순수분리 하였으며, 형태적으로 다른 균류를 선발하였다. 개질경이로부터 형태적으로 다른 20균주를 순수분리하여 CBM 배지에 접종하였고, 농축배양여과액을 실험재료로 사용하였다. 발아한 난장이볍씨를 7일간 배양하였을 때, 이엽기 엽액 부분이 형성되었으며 30배 농축된 배양여과액을 10 μl 처리하였다.
경상북도 영덕군에 위치하고 있는 동해안에서 해안식물인 개질경이(Plantago camtschatica Cham.)를 채집하였고, 식물시료의 뿌리로부터 내생균류를 분리하여 실험재료로 사용하였다.
동해안에 자생하는 해안식물인 개질경이를 채집하였고, 뿌리로부터 형태적으로 다른 내생균류 20균주를 선발하였다. 개질경이 뿌리에 공생하는 내생균류의 ITS-rDNA 염기서열을 분석하였으며, 분리된 내생균류의 유연관계는 Bayesian 프로그램을 이용하여 계통분석을 하였다.
시료는 DNeasy plant mini kit (Qiagen)를 이용하여 genomic DNA를 추출하였으며, 추출된 genomic DNA는 ITS1 (5′-TCC GTA GGT GAA CCT GCG G-3′)과 ITS4 (5′-TCC TCC GCT TAT TGA TAT GC-3′) 프라이머를 사용하였고(White et al., 1990), PCR 반응조건은 pre-denaturation (94°C, 4 min), denaturation (94℃, 1 min), annealing (58°C, 1 min), extension (72℃, 2 min), total 35 cycles, final extension (72°C, 2 min)으로 rDNA-ITS 영역을 증폭하였다.
식물생장촉진활성을 검정하기 위하여, 분리된 내생균류를Czapek broth medium (CBM) 50 ml, 25℃, 180 rpm 조건으로 진탕배양 하였고, filter paper (Whatman)를 사용하여 여과하였으며, 배양여과액(30 ml)을 동결건조시킨 후에 30배 농축액으로 만들어서 실험재료로 사용하였다(Khan et al., 2009; You et al., 2012).
채집한 식물뿌리는 세척해서 토양을 제거하고, 계면활성제(Tween 80)와 표백제(Perchloric acid 1%)로 살균처리를 하였으며(Khan et al., 2008; You et al., 2013), 수분을 제거하고 뿌리시료를 3–4 cm 길이로 절단하여 실험재료로 사용하였다.

데이터처리

동해안에 자생하는 해안식물인 개질경이를 채집하였고, 뿌리로부터 형태적으로 다른 내생균류 20균주를 선발하였다. 개질경이 뿌리에 공생하는 내생균류의 ITS-rDNA 염기서열을 분석하였으며, 분리된 내생균류의 유연관계는 Bayesian 프로그램을 이용하여 계통분석을 하였다. 모든 내생균류의 농축 배양여과액을 난장이벼에 처리하여 식물생장촉진활성을 스크리닝하였고, 분리된 균류 중에서 E/PC/10/1 균주가 생장촉진활성이 우수한 것으로 확인되었다.
해독된 ITS 염기서열은 NCBI의 GenBank에서 Blast 검색을 통하여 데이터베이스와 상동성이 높은 근연종들과 비교하였다. 계통학적인 유연관계 분석을 위해 염기서열을 ClustalW2 프로그램으로 multiple alignment를 하였으며, MrBayes 프로그램(Version 3.1)을 사용하여 phylogenetic tree를 작성하였다. Phylogenetic tree는 metropolis-coupled Markov-chain Monte Carlo (MCMC) 알고리즘을 사용하였으며, branch의 신뢰도를 위하여 bootstrap 값은 1000번 반복하였다.
해독된 염기서열을 NCBI의 GenBank에 Blast 검색을 이용하여 데이터베이스에서 상동성이 높은 종과 문헌조사를 통하여 비교하였다. 근연종과 유연관계도 작성은 MEGA 프로그램(Version 6.0)을 이용하였고, ClustalW 방법으로 multiple alignment를 하였으며, phylogenetic tree는 neighbor-joining (NJ)을 이용하여 Tamura-nei 상수모델 알고리즘으로 분류학적 위치를 확인하여 동정하였다(Tamura et al., 2013).
통계처리는 SPSS 프로그램(Version 18.0)을 이용해서 일원배치분산분석(ANOVA)으로 기술통계값을 확인하였고, 사후검정은 Duncan's multiple range test (DMRT)의 방법을 사용하여 유의확률 P<0.05 수준에서 결과값을 도출하였다.

이론/모형

1)을 사용하여 phylogenetic tree를 작성하였다. Phylogenetic tree는 metropolis-coupled Markov-chain Monte Carlo (MCMC) 알고리즘을 사용하였으며, branch의 신뢰도를 위하여 bootstrap 값은 1000번 반복하였다.

성능/효과

모든 내생균류의 농축 배양여과액을 난장이벼에 처리하여 식물생장촉진활성을 스크리닝하였고, 분리된 균류 중에서 E/PC/10/1 균주가 생장촉진활성이 우수한 것으로 확인되었다. E/PC/10/1 균주의 배양여과액을 HPLC와 GC/MS-SIM을 이용하여 분석한 결과, 식물호르몬인 지베렐린 GA₁, GA₃, GA₄가 정량분석 되었다. 그리고 E/PC/10/1 균주의 명확한 동정을 위하여, beta-tubulin 유전자 염기서열을 이용한 분자적인 방법과 현미경을 이용한 형태적인 방법으로 동정하였다.
E/PC/10/1 균주의 분생포자경의 자루(Stipe)는 200–800 × 2.0–3.5 μm 크기에 표면이 조금 거칠었고, 경자(Phialides)는 7–12 × 2.5–3.5 μm 크기였으며, 분생포자는 2–2.3 × 1.7–2 μm 크기인 것을 관찰할 수 있었다(Fig. 3).
발아한 난장이볍씨를 7일간 배양하였을 때, 이엽기 엽액 부분이 형성되었으며 30배 농축된 배양여과액을 10 μl 처리하였다. 그 결과, 개질경이로부터 분리된 E/PC/10/1 균주가 대조구와 다른 처리구보다 생장촉진활성이 우수하였다(Table 1). 증류수를 처리한 대조구의 경우에 지상부길이가 4.
thomii)이 함께 높은 support value로 group을 형성하여 정확한 동정이 어려웠다. 그래서 본 실험에서는 식물생장능이 우수한 E/PC/10/1 균주의 beta-tubulin 유전자 염기서열[KP691067]을 표준균주와 문헌자료를 비교하여 계통학적인 위치를 확인하였을 때(Houbraken and Samson, 2011; Houbraken et al., 2014), Penicillium subgenus Aspergilloides의 section Aspergilloides에 포함되는 것을 확인하였다(Fig. 2).
3). 그리고 stipe에 마디가 있는 것을 관찰할 수 있었고, 경자의 형태와 분생포자의 형태를 비교하였을 때에 P. spinulosum 종과 흡사한 형태를 나타내는 것을 확인할 수 있었다. 분자적인 특징과 형태적인 특징을 토대로 E/PC/10/1 균주는 Penicillium spinulosum Thom으로 최종 동정되었다.
선발된 내생균류의 배양여과액을 표준물질과 비교 분석한 결과, 3종류의 GAs들을 생산하는 것이 확인되었다. 그리고 정량분석을 하기 위하여, GC/MS-SIM으로 분석한 결과 E/PC/10/1 균주는 GA₁ (0.33 ng/100 ml), GA₃ (1.17 ng/100 ml)과 GA₄ (5.1 ng/100 ml)를 생산하는 것을 확인할 수 있었다(Fig. 4).
spinulosum으로 동정되었으며, 분류학적으로 Penicillium section Aspergilloides에 속하는 것이 확인되었다. 또한, E/PC/10/1 균주의 배양여과액을 HPLC와 GC/MS-SIM으로 분석한 결과, 식물생장촉진 호르몬인 지베렐린 GA₁,GA₃, GA₄를 생산하는 것이 확인되었다. GA₁, GA₃, GA₄는 생리활성을 나타내는 활성 지베렐린으로 식물-내생균류 상호관계 및 유용물질에 대한 연구 소재로서 환경분야와 농업분야에서 보고되고 있다(Rim et al.
개질경이 뿌리에 공생하는 내생균류의 ITS-rDNA 염기서열을 분석하였으며, 분리된 내생균류의 유연관계는 Bayesian 프로그램을 이용하여 계통분석을 하였다. 모든 내생균류의 농축 배양여과액을 난장이벼에 처리하여 식물생장촉진활성을 스크리닝하였고, 분리된 균류 중에서 E/PC/10/1 균주가 생장촉진활성이 우수한 것으로 확인되었다. E/PC/10/1 균주의 배양여과액을 HPLC와 GC/MS-SIM을 이용하여 분석한 결과, 식물호르몬인 지베렐린 GA₁, GA₃, GA₄가 정량분석 되었다.
그리고 내생균류가 식물생장과 관련하여 생장저해 또는 생장촉진 등의 영향을 미치는지 스크리닝하기 위하여 미생물이 생산하는 이차대사산물 중에서 식물호르몬을 분석하였다. 본 실험에서는 비교적 다루기 쉬운 난장이벼를 이용하였고, 내생균류의 농축된 배양여과액을 처리하였을 때, E/PC/10/1 균주가 생장촉진활성이 우수한 것이 확인되었다.
spinulosum 종과 흡사한 형태를 나타내는 것을 확인할 수 있었다. 분자적인 특징과 형태적인 특징을 토대로 E/PC/10/1 균주는 Penicillium spinulosum Thom으로 최종 동정되었다.
식물생장활성능을 나타내는 E/PC/10/1 균주의 농축배양여과액을 추출하여 HPLC의 retention time을 확인하여 후보물질을 선정하였다. 선발된 내생균류의 배양여과액을 표준물질과 비교 분석한 결과, 3종류의 GAs들을 생산하는 것이 확인되었다. 그리고 정량분석을 하기 위하여, GC/MS-SIM으로 분석한 결과 E/PC/10/1 균주는 GA₁ (0.
식물생장촉진활성을 나타내는 E/PC/10/1 균주를 분자적인 방법과 형태적인 방법으로 관찰하였고, 최종적으로 P. spinulosum으로 동정되었으며, 분류학적으로 Penicillium section Aspergilloides에 속하는 것이 확인되었다. 또한, E/PC/10/1 균주의 배양여과액을 HPLC와 GC/MS-SIM으로 분석한 결과, 식물생장촉진 호르몬인 지베렐린 GA₁,GA₃, GA₄를 생산하는 것이 확인되었다.
유연관계 분석결과, 분리된 내생균류들 각각의 표준균주와 참고균주들은 높은 support value (>90%)로 group을 형성하여 정확한 계통학적 위치를 확인할 수 있었다.
그 결과, 개질경이로부터 분리된 E/PC/10/1 균주가 대조구와 다른 처리구보다 생장촉진활성이 우수하였다(Table 1). 증류수를 처리한 대조구의 경우에 지상부길이가 4.22 cm와 식물체길이는 8.74 cm로 측정되었고, 농축된 CBM 배지를 처리한 경우에 지상부길이가 4.92 cm와 식물체길이는 9.92 cm로 측정되었다. E/PC/10/1균주는 지상부길이가 7.

후속연구

, 2013), Penicillium 속의 종들에 의하여 보고되고 있다. 그리고 P. spinulosum종에서 생산한다는 것은 본 연구에서 처음 확인되었고, 점차적으로 다양한 종들에서 보고될것이며, 이들을 식물의 생장에 활용한다면 친환경적으로 좋은 효과를 보여 줄 것으로 생각된다.
그리고 염습지의 경우는 해안지역에 속하지만 해수의 영양을 받기 때문에 해양생태계의 조건을 가지고 있고, 많은 유용미생물자원이 자생하고 있을 것으로 생각된다. 해안지역과 더불어 국내에 다양한 담수, 산림, 습지, 농경지 등과 같은 환경지역에 자생하는 균류자원에 대한 많은 연구가 필요할 것으로 생각된다.
현재까지 많은 연구가 이루어지지 않은 해안지역의 암반지대, 모래지역, 염습지에 대한 연구가 필요할 것이다. 특히, 이런 지역들은 고온과 염에 노출되어 있으며, 유용미생물 발굴이 비교적 높으면서 다양한 미생물들이 자생하고 있다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	우리나라의 해안지역은 내륙지역과 무엇이 다른가?	우리나라의 해안지역은 내륙생태계와 해양생태계가 만나는 전이지대로 백두대간, 비무장지대와 더불어 자연환경관리를 위한 3대 생태축이다(Jang and Park, 2009). 내륙지역에 비해 고온, 염분, 바람, 자외선 등의 영향을 크게 받는 열악한 환경으로서 이들 환경에 생육하기 위하여 특수하게 적응된 식물들이 자생하고 있으며(Jang and Park, 2009), 특히, 우리나라 동해안은 다양한 해안식물들이 군락을 형성하고 있다(Kim et al., 2014).
	지베렐린은 무엇인가?	, 2009). 지베렐린은 diterpenoid 복합체로서 식물의 생장, 종자발아, 줄기신장, 개화촉진, 과육성숙에 관여하며(Hedden and Phillips, 2000; Choi et al., 2004; Rim et al.
	내생균류는 무엇인가?	, 2012). 그리고 내생균류는 식물생육발달에 관여하는 이차 대사산물로서 식물호르몬인 옥신(Auxin; IAA)과 다양한 종류의 지베렐린(Gibberellin; GA)을 생산한다(Khan et al., 2008, 2011; Hamayun et al.

참고문헌 (21)

Choi, W.Y., Sin, K.S., Lee, I.J., Rhee, I.K., Lee, J.H., and Kim, J.G. 2004. Isolation of gibberellin-producing Penicillium spp. from the root of Lindera obtusiloba and Vaccinium koreanum. Kor. J. Mycol. 32, 16-22.

원문보기 상세보기
Glass, N.L. and Donaldson, G.C. 1995. Development of primer sets designed for use with the PCR to amplify conserved genes from filamentous ascomycetes. Appl. Environ. Microbiol. 61, 1323-1330.

상세보기
Hamayun, M., Khan, S.A., Khan, M.A., Khan, A.L., Kang, S.M., Kim, S.K., Joo, G.J., and Lee, I.J. 2009. Gibberellin production by pure cultures of a new strain of Aspergillus fumigates. World J. Microbiol. Biotechnol. 25, 1785-1792.

상세보기
Hedden, P. and Phillips, A.l. 2000. Gibberellin metabolism: new insights revealed by the genes. Trands Plant Sci. 5, 523-530.

상세보기
Houbraken, J. and Samson, R.A. 2011. Phylogeny of Penicillium and the segregation of Trichocomaceae into three families. Stud. Mycol. 70, 1-51.

상세보기
Houbraken, J., Visagie, C.M., Meijer, M., Frisvad, J.C., Busby, P.E., Pitt, J.I., Seifert, K.A., Louis-Seize, G., Demirel, R., Yilmaz, N., et al. 2014. A taxonomic and phylogenetic revision of Penicillium section Aspergilloides. Stud. Mycol. 78, 373-451.

상세보기
Jang, D.H. and Park, J.H. 2009. Assessment of coastal landforms for ecological networks establishment of Chungnam coastal zone. J. Photo. Geography 19, 73-95.
Khan, A.L., Hamayun, M., Ahmad, N., Hussain, J., Kang, S.M., Kim, Y.H., Adnan, M.D., Tang, S., Waqas, M., Radhakrishnan, R., et al. 2011. Salinity stress resistance offered by endophytic fungal interaction between Penicillium minioluteum LHL09 and Glycine max. L. J. Microbiol. Biotechnol. 21, 893-902.

원문보기 상세보기
Khan, A.L., Hamayun, M., Kang, S.M., Kim, Y.H., Jung, H.Y., Lee, J.H., and Lee, I.J. 2012. Endophytic fungal association via gibberellins and indole acetic acid can improve plant growth under abiotic stress: an example of Paecilomyces formosus LHL10. BMC Microbiol. 12, 3.

상세보기
Khan, S.A., Hamayun, M., Kim, H.Y., Yoon, H.J., Lee, I.J., and Kim, J.G. 2009. Gibberellin production and plant growth promotion by a newly isolated strain of Gliomastix murorum. World J. Microbiol. Biotechnol. 25, 829-833.

상세보기
Khan, S.A., Hamayun, M., Yoon, H.J., Kim, H.Y., Suh, S.J., Hwang, S.K., Kim, J.M., Lee, I.J., Choo, Y.S., Yoon, U.H., et al. 2008. Plant growth promotion and Penicillium citrinum. BMC Microbiol. 8, 231.

상세보기
Kim, H., You, Y.H., Yoon, H., Seo, Y., Kim, Y.E., Choo, Y.S., Lee, I.J., Shin, J.H., and Kim, J.G. 2014. Culturable fungal endophytes isolated from the roots of coastal plants inhabiting Korean east coast. Mycobiology 42, 100-108.

원문보기 상세보기
Redman, R.S., Sheehan, K.B., Stout, R.G., Rodriguez, R.J., and Henson, J.M. 2002. Thermotolerance conferred to plant host and fungal endophyte during mutualistic symbiosis. Science 298, 1581.

상세보기
Rim, S.O., Lee, J.H., Choi, W.Y., Hwang, S.K., Suh, S.J., Lee, I.J., Rhee, I.K., and Kim, J.G. 2005. Fusarium proliferatum KGL0401 as a new gibberellin-producing fungus. J. Microbiol. Biotechnol. 15, 809-814.

원문보기 상세보기
Rodriguez, R.J., Henson, J., Van, V.E., Hoy, M., Wright, L., Beckwith, F., Kim, Y., and Redman, R.S. 2008. Stress tolerance in plants via habitat-adapted symbiosis. ISME J. 2, 404-416.

상세보기
Rodriguez, R.J., Redman, R.S., and Henson, J.M. 2004. The role of fungal symbioses in the adaptation of plants to high stress environments. Mitig. Adapt. Strateg. Glob. Change 9, 261-272.

상세보기
Tamura, K., Stecher, G., Peterson, D., Filipski, A., and Kumar, S. 2013. MEGA6: molecular evolutionary genetics analysis version 6.0. Mol. Biol. Evol. 30, 2725-2729.

상세보기
Waller, F., Achatz, B., Baltruscha, T.H., Fodor, J., Becker, K., Fischer, M., Heier, T., Hckelhoven, R., Neumann, C., Wettstein, D.V., et al. 2005. The endophytic fungus Piriformospora indica reprograms barley to saltstress tolerance, disease resistance, and higher yield. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102, 13386-13391.

상세보기
White, T.J., Bruns, T., Lee, S., and Taylor, J. 1990. Amplification and direct sequencing of fungal ribosomal RNA genes for phylogenetics. In Innis, M.A., Gelfand, D.H., Sninsky, J.J., and White, T.J. (eds.). PCR Protocols: a guide to methods and applications. Academic Press, San Diego, California, USA.
You, Y.H., Yoon, H., Kang, S.M., Shin, J.H., Choo, Y.S., Lee, I.J., Lee, J.M., and Kim, J.G. 2012. Fungal diversity and plant growth promotion of endophytic fungi from six halophytes in Suncheon bay. J. Microbiol. Biotechnol. 22, 1549-1556.

원문보기 상세보기
You, Y.H., Yoon, H., Kang, S.M., Woo, J.R., Choo, Y.S., Lee, I.J., Shin, J.H., and Kim, J.G. 2013. Cadophora malorum Cs-8-1 as a new fungal strain producing gibberellins isolated from Calystegia soldanella. J. Basic Microbiol. 53, 630-634.

상세보기

저자의 다른 논문 :

LOADING...

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증