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제안 방법
- 4" 따라서 생체 내에서 최종당화산물의 생성을 저해하거나 이미 생성된 최종당화산물의 단백질과의 교차결합을 억제 또는 절단하여 당뇨합병증을 예방하거나 치료하기 위해 많은 연구들이 진행되고 있다.8-11) 본 연구에서는 기존에 보고된 바 없는 중국에서 사용되는 약용식물 111종의 에탄올 추출물 에서 최종당화산물 생성 저해 활성을 in vitro에서 검색하였다.
- In vitro에서 최종당화산물 생성저해 실험 -Vinson과 Howard12)의 방법을 변형하여 실험을 실시하였다. 본 실험 에서는 10mg/ml의 우혈청 알부민(bovine serum albumin, Sigma)을 0.
- 이 반응액에 추출물 또는 최종당화산물 생성저해제인 aminoguanidine을 넣은 후 37oC에서 7일 동안 반응시켰다.이때 시료의 IQ값을 구하기 위해 1, 2.5, 5, 10, 25, 50, 75 μg/ml의 7개 농도에서 실험하였다. 배양 후에는 spectrofluorometric detector(BioTEK, Synergy HT, USA)를 이용하여 형광도를 측정하였다(Ex: 350, Em: 450nm).
- 5, 5, 10, 25, 50, 75 μg/ml의 7개 농도에서 실험하였다. 배양 후에는 spectrofluorometric detector(BioTEK, Synergy HT, USA)를 이용하여 형광도를 측정하였다(Ex: 350, Em: 450nm). IC50값은 n=3으로 하여 계산되었다
- 본 연구에서도 중국에서 자생하는 약용식물 111종의 에탄올 추출물을 이용하여 최종당화산물 생성 저해 효능을 측정하였다. 양성대조 약물인 aminoguanidine의 IC5(값 (76.
대상 데이터
- 실험재료–약용식물은 2011월 6월부터 2013년 9월까지 중국에서 채취되어, 가천대학교 생명과학과 김주환 교수의 감정을 거친 후 실험 재료로 사용되었다(Table I). 사용한 실험 재료의 증거표본은 한국한의학연구원 표본실에 보관 중이다.
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