[논문]촉진탄산염화에 의한 마그네슘계 고화제의 강도 향상 특성

윤도윤; 안준영; 김철용; 김태유; 황인성

doi:10.7857/jsge.2016.21.6.135

촉진탄산염화에 의한 마그네슘계 고화제의 강도 향상 특성
Enhancement of the Strength of MgO-Based Binder by Accelerated Carbonation 원문보기

지하수토양환경 = Journal of soil and groundwater environment, v.21 no.6, 2016년, pp.135 - 145

윤도윤 (부산대학교 사회환경시스템공학과) , 안준영 (부산대학교 사회환경시스템공학과) , 김철용 (부산대학교 사회환경시스템공학과) , 김태유 (부산대학교 사회환경시스템공학과) , 황인성 (부산대학교 사회환경시스템공학과)

Abstract ▼ AI-Helper

MgO recently has been regarded as the alternative material for replacement of cement. The aim of this study is to investigate the effects of accelerated carbonation on the strength development of MgO-based binder which is binary mixtures of magnesium oxide (MgO) with portland cement (PC) or ground granulated blast furnace slag (GGBS) or fly ash (FA). The compressive strengths of all binders were higher in the 20% $CO_2$ condition and for longer curing time. The strength were generally higher as the following order: MgO/PC > MgO/GGBS > MgO/FA system. The binder composed of 20% MgO and 80% PC showed highest compressive strength (38.0MPa) which was higher than PC. The correlation analysis of the porosity and compressive strength showed that compressive strength was higher when porosity was lower. The hydration and carbonation products of MgO including brucite ($Ca(OH)_2$), magnesite ($MgCO_3$) and nesquehonite ($MgCO_3{\cdot}3H_2O$) presumably filled the pores and contributed to strength development. Thermogravimetric analyses elucidated that 0.34 kg of $CO_2$ could be stored the 50% MgO/50% PC binder which performed the maximum $CO_2$ uptake at 20% $CO_2$ condition.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

따라서 본 연구에서는 MgO를 기반으로 PC, GGBS, FA를 다양한 비율로 배합한 마그네슘계 고화제를 이용하여 고농도 CO₂ 조건에서 촉진탄산염화 반응이 마그네슘계 고화제의 강도발현, CO₂ 고정량에 미치는 영향을 평가하고자 하였다. 또한 형상학 및 광물학적 특성을 분석하여 강도 및 탄산염화 기작을 평가하고 공극률 및 CO₂ 고정량과 강도의 상관성을 평가하였다.
, 2013). 따라서 본 연구에서는 양생 조건에 따른 공극률이 압축강도에 미치는 영향을 알아보았다(Fig. 2). 20% CO₂ 및 대기조건에서 양생된 공시체의 공극률과 압축강도 사이의 결정계수(R²)는 각각 0.
마그네슘계 고화제는 MgO를 기본으로 하여 PC, GGBS, FA를 MgO의 무게대비 각각 20%, 50%, 80%의 일정 비율로 혼합하여 제조하였으며, MgO가 없는 100%의 PC는 대조군으로 사용하였다. 또한 PC를 MgO의 무게대비 70% 혼합한 공시체를 추가하여 제조하였는데, 이는 마그네슘계 고화제의 경제성과 환경성을 고려하여 PC 함량을 줄일 수 있는지를 평가하기 위해 사용하였다. 공시체는 고화제와 표준사를 중량비 1:3으로 혼합하여 제작하였다.
본 연구를 통해 촉진탄산염화 반응에 의한 마그네슘계 고화제의 강도 향상 특성을 확인하였고, 기존의 고화제인 PC의 대체 가능성에 대해서도 평가하였다. 또한 마그네슘계 고화제는 CO₂ 저장능력이 있어 복합 기술 개발 등의 효과를 기대할 수 있을 것으로 판단된다.

제안 방법

CO₂ 고정량을 평가하기 위해 양생 60일 후 각 시스템에서 생성된 Mg²⁺와 Ca²⁺ 탄산염화물의 양을 TG 분석을 통해 분석하였다(Fig. 3). 그 결과, 전반적으로 모든 양생 조건에서 100% PC 대조군을 제외한 모든 시스템 중에서는 MgO/PC 시스템이 탄산염화가 가장 많이 이루어졌고 다음으로 MgO/GGBS와 MgO/FA 시스템 순으로 탄산염 화가 많이 이루어졌다.
02°로 하여 5°~80°까지 분석하였다. 결과는 PDF2 search software와 JCPDS(Joint Committee on Powder Diffraction Standards)database를 이용하여 분석하였다.
공시체는 탈형 전 양생과 탈형 후 양생의 두 단계로 진행되었으며, 먼저 20 ± 2°C의 온도와 60 ± 8%의 습도에서 3일간 양생 후 탈형되었다.
공시체의 형상학적 특성은 공극률 측정과 동일한 방법으로 채취된 시료를 이용하여 주사형 전자 현미경(Scanning Electron Microscope, SEM, Talos F200X) 분석을 통해 관찰하였다. 시료의 광물학적 분석은 시료를 가루로 분쇄하여 Shimadzu XRD-6000(Japan)모델을 이용하여 X선 회절 분석(X-ray Diffraction, XRD)을 통해 측정하였으며, Cu Kα radiation(λ = 1.
광물학적 특성을 평가하기 위해 대기 및 20% CO₂ 조건에서 60일 양생된 MgO 시스템 및 P100의 XRD 분석을 수행하였으며 결과는 Fig. 5에 나타내었다. MgO 시스템에서는 혼합재료에 따라 다양한 결정체의 수화, 탄산염화 물을 생성하는 것으로 확인되었다.
이를 통해 촉진탄산염화 반응이 압축강도 발현에 영향을 끼친다는 것을 확인 할 수 있었다. 따라서 촉진탄산염화에 의한 강도 향상 기작을 보다 명확하게 규명하기 위하여 대기 및 20% CO₂조건에서 60일간 양생된 시스템 중 강도가 가장 높고 낮은 시료를 각각 선정하였으며, MgO/PC 시스템 중에서는 P100보다 강도가 높으면서 MgO 함량이 높은 P70 시스템을 선별하여 공극율, TG-DSC, SEM, XRD 분석을 실시하였다.
또한 형상학 및 광물학적 특성을 분석하여 강도 및 탄산염화 기작을 평가하고 공극률 및 CO2 고정량과 강도의 상관성을 평가하였다.
공시체 제작 시 함수율 제어를 위해 재료를 혼합하기 전에 모든 재료는 105°C에서 24시간 동안 건조시킨 후 방냉하여 사용하였다. 마그네슘계 고화제는 MgO를 기본으로 하여 PC, GGBS, FA를 MgO의 무게대비 각각 20%, 50%, 80%의 일정 비율로 혼합하여 제조하였으며, MgO가 없는 100%의 PC는 대조군으로 사용하였다. 또한 PC를 MgO의 무게대비 70% 혼합한 공시체를 추가하여 제조하였는데, 이는 마그네슘계 고화제의 경제성과 환경성을 고려하여 PC 함량을 줄일 수 있는지를 평가하기 위해 사용하였다.
본 연구에서는 촉진탄산염화조건에서 양생된 마그네슘 계 고화제의 강도발현 특성을 대기조건과 비교분석하였고 압축강도, 공극률, SEM, XRD, TG 분석을 이용하여 고화 기작과 성능을 고찰하였다. 연구 결과를 요약하면 아래와 같다.
수화 및 탄산염화 반응으로 생성된 물질들이 강도에 미치는 영향을 알아보기 위해 SEM 분석을 통해 형상학적 특성을 평가하였다(Fig. 4). 20% CO₂ 조건에서 60일간 양생된 G50의 SEM 결과에서, 대기조건과 비교하여 공극이 촘촘히 메워져 더욱 치밀한 구조를 형성하고 있는 것이 관찰되었다(Fig.
시료의 광물학적 분석은 시료를 가루로 분쇄하여 Shimadzu XRD-6000(Japan)모델을 이용하여 X선 회절 분석(X-ray Diffraction, XRD)을 통해 측정하였으며, Cu Kα radiation(λ = 1.5418 Å)을 광원으로 이용하였고 측정간격은 0.02°로 하여 5°~80°까지 분석하였다.
압축강도는 고화제별로 7일, 28일, 60일간 양생시킨 공시체를 KS L 2405에 따라 일축 압축강도기기(YUL-5T, 연엔지니어링)를 이용해 0.5 mm/min의 속도로 하중을 가하여 측정하였다. 압축강도 결과는 조건별로 3개의 공시체를 제작하여 평균값으로 평가하였다.
열중량분석(Thermogravimetric Analysis, TGA)은 DSC 2910(TA Instruments)을 사용하였고, argon gas의 유량을 10 mL/min으로 설정한 상태에서 25-1000°C까지 온도를 분당 10°C씩 상승시키면서 측정하였다.
탈형 후에는 대기조건(20 ± 2 °C, 60 ± 8% 습도, 404.8 ppm)과 20% CO2 조건(23±2 C, 90±5% 습도, 20% CO2)에서 각각 7, 28, 60일간 양생되었다.
혼합된 재료들은 직경 50.0 mm × 높이 100.0 mm의 원통형 틀에 ASTMD1557에 따라 다짐봉을 이용하여 1/3씩 넣고 다짐하고를 반복하여 공시체 내 기포를 제거하면서 공시체를 제작하였다.

대상 데이터

0%인 AL4 제품을 사용하였다. PC는 국내 쌍용양회공업의 1종 보통 포틀랜드 시멘트를 사용하였고, GGBS와 FA는 각각 국내 에코엠텍과 에프원테크 제품을 사용하였다. 각 재료의 화학 조성 및 물리적 성질에 대한 XRF 결과는 Table 1과 같다.
각 재료의 화학 조성 및 물리적 성질에 대한 XRF 결과는 Table 1과 같다. 공시체에 사용된 골재는 ISO 679 규정에 따라 98% 이상의 SiO₂를 함유하는 ISO 표준사를 사용하였다.
본 연구에 사용된 마그네슘계 고화제의 개발에는 MgO, PC, GGBS, FA가 사용되었으며, MgO는 호주 Causmag사의 순도 97.0%인 AL4 제품을 사용하였다. PC는 국내 쌍용양회공업의 1종 보통 포틀랜드 시멘트를 사용하였고, GGBS와 FA는 각각 국내 에코엠텍과 에프원테크 제품을 사용하였다.

데이터처리

5 mm/min의 속도로 하중을 가하여 측정하였다. 압축강도 결과는 조건별로 3개의 공시체를 제작하여 평균값으로 평가하였다.

이론/모형

공극률은 60일 양생 시료의 압축강도 측정 후 반으로 절단 된 부분 중 일부시료를 105°C에서 24시간 건조한 후 수은압입법(Mercury Intrusion Porosimetry)으로 공극률 분석기(AutoPore IV 9520, Micromeritics)를 이용하여 0-60000 psi의 압력에서 분석하였다.

성능/효과

2). 20% CO₂ 및 대기조건에서 양생된 공시체의 공극률과 압축강도 사이의 결정계수(R²)는 각각 0.54, 0.70으로 서로 절대적인 상관성은 높지 않았다. 그러나 동일한 시스템의 양생조건에 따른 공극률과 압축강도를 비교해보면 전반적으로 공극률이 낮을수록 강도가 높은 경향을 보이는 것을 확인할 수 있었다.
4). 20% CO₂ 조건에서 60일간 양생된 G50의 SEM 결과에서, 대기조건과 비교하여 공극이 촘촘히 메워져 더욱 치밀한 구조를 형성하고 있는 것이 관찰되었다(Fig. 4 (b)).
조건에서 MgO/PC 시스템이 가장 높은 강도를 보였으며 MgO/GGBS, MgO/FA 시스템 순으로 높았다. 20% CO₂ 조건에서 MgO/PC 시스템의 강도는 P100의 강도와 비교하여 비슷하거나 약간 높은 경향을 띄었다. 특히 P80과 P70의 강도는 각각 38.
20% CO₂ 조건에서 양생된 공시체들은 전반적으로 양생기간이 길수록 강도가 증가하는 경향을 보였으며, 28일에서 60일 사이에 가파른 증가율을 나타내었다. 특히 G50의 경우 7일에서 28일 사이에 1.
20% CO₂ 조건에서는 P50이 1 kg의 binder 당 최대 0.34 kg의 CO₂를 저장한 반면, F50은 0.02 kg으로 가장 적은 양을 저장한 것으로 확인되었다. 대기 조건에서는 대조군인 P100이 0.
조건에서 양생되었을 때 대기조건과 비교하여 강도가 향상되었으며 시간이 경과함에 따라 그 값이 증가하였다. 20% MgO와 80% PC가 혼합된 P80은 20% CO₂ 조건에서 대조군인 100% PC(34.4 MPa)보다 높은 38.0 MPa로 가장 높은 강도를 보여 그 성능이 우수하였다.
1에 나타내었다. 60일간 양생된 모든 마그네슘계 고화제 및 대조군인 P100의 강도는 전반적으로 대기조건보다 20% CO₂ 조건에서 더 높은 것으로 나타났다. P80은 20% CO₂ 조건에서 38.
60일간의 20% CO₂ 조건 양생 결과 전반적으로 calcite, dolomite, dypingite, hydromagnesite, nesquehonite와 같은 탄산염화 물질이 관측되었으므로 탄산염화 반응이 활발히 이루어졌음을 알 수 있었다. 따라서 탄산염화 물질들이 공시체의 강도를 향상시키는데 중요한 역할을 한 것으로 판단된다.
6의 두 조건으로 수행하였다. MgO와 각각의 PC, GGBS, FA로 혼합된 공시체는 MgO/PC, MgO/GGBS, MgO/FA 시스템으로 명명하였으며, 20% MgO와 80% PC를 혼합한 시스템은 P80, 20% MgO와 80% GGBS를 혼합한 시스템은 G80, 20% MgO와 80% FA를 혼합한 시스템은 F80으로 명명하였다. 배합 조건에 따른 자세한 분류는 Table 2에 나타내었다.
MgO와 혼합된 PC, GGBS, FA 중에서 PC가 가장 좋은 CO₂ 고정량을 보인 이유를 살펴보면, PC의 원재료에 포함되어 있던 CaO의 함량이 GGBS 및 FA보다 높은 것을 알 수 있다(Table 2). 이는 수화반응 시 CaO의 수축특성과 MgO의 팽창특성에 영향을 주며, 팽창과 수축의 균형을 이루는 MgO와 CaO의 특정비율이 중요한 요인으로 작용할 수 있다고 보여진다.
60일간 양생된 모든 마그네슘계 고화제 및 대조군인 P100의 강도는 전반적으로 대기조건보다 20% CO₂ 조건에서 더 높은 것으로 나타났다. P80은 20% CO₂ 조건에서 38.0 MPa의 가장 우수한 강도를 보였으나 대기조건에서는 11.8 MPa로 20% CO₂ 조건과 비교하여 약 3배정도 낮았다. 이는 CO₂와의 반응으로 생성된 Ca²⁺와 Mg²⁺를 함유한 다량의 탄산염화물에 의한 것으로 판단된다(Mo et al.
SEM 및 XRD 분석을 통해 dypingite, hydromagneiste, nesquehonite와 같은 마그네슘계 탄산염화 물질들이 생성되면서 조직의 치밀화가 진행되어 높은 압축강도를 발현한 것으로 확인되었다. 또한 대기조건에 비해 20% CO₂ 조건에서 이러한 탄산염화 물질에 의한 공극 메움 현상을 뚜렷하게 확인할 수 있었다.
강도결과를 종합적으로 평가해봤을 때, 마그네슘계 고화제는 전반적으로 MgO/PC, MgO/GGBS, MgO/FA 순으로 강도가 높았으며 대기조건과 비교하여 20% CO₂ 조건에서 양생되었을 때 더 높은 강도를 보였다. 이를 통해 촉진탄산염화 반응이 압축강도 발현에 영향을 끼친다는 것을 확인 할 수 있었다.
3). 그 결과, 전반적으로 모든 양생 조건에서 100% PC 대조군을 제외한 모든 시스템 중에서는 MgO/PC 시스템이 탄산염화가 가장 많이 이루어졌고 다음으로 MgO/GGBS와 MgO/FA 시스템 순으로 탄산염 화가 많이 이루어졌다. 이러한 결과는 압축강도와 유사한 경향을 보였다.
70으로 서로 절대적인 상관성은 높지 않았다. 그러나 동일한 시스템의 양생조건에 따른 공극률과 압축강도를 비교해보면 전반적으로 공극률이 낮을수록 강도가 높은 경향을 보이는 것을 확인할 수 있었다. 예를 들어, P20을 제외한 나머지 시스템에서 20% CO₂ 조건이 대기조건에 비해 공극률이 낮지만 압축강도는 높았다.
대기 및 20% CO₂ 조건에서 MgO/PC 시스템이 가장 높은 강도를 보였으며 MgO/GGBS, MgO/FA 시스템 순으로 높았다. 20% CO₂ 조건에서 MgO/PC 시스템의 강도는 P100의 강도와 비교하여 비슷하거나 약간 높은 경향을 띄었다.
02 kg으로 가장 적은 양을 저장한 것으로 확인되었다. 대기 조건에서는 대조군인 P100이 0.13 kg으로 가장 많은 양을 저장하였으나 이는 20% CO₂ 조건대비 38%로 낮은 수준이었다. 전반적으로 20% CO₂에서 양생 시 고화제의 탄산염화 반응이 더 많이 일어나는 것을 할 수 있었다.
이에 반해 20% CO₂ 조건에서 양생된 공시체는 periclase와 같은 원재료 물질을 발견되지 않았는데 이는 MgO가 대부분 수화 및 탄산염화 물질로 전환된 것으로 판단된다. 따라서 20% CO₂ 양생조건과 비교하여 대기양생조건은 상대적으로 수화 및 탄산염화 반응이 느린 것으로 판단된다.
, 2011; Kim and Jun, 2015). 따라서 강도 향상을 목표로 하였을 때, 알칼리 활성화제로써의 MgO 혼합율은 전체 마그네슘계 고화제 대비 50% 정도 수준에서 사용하는 것이 효과적일 것으로 판단된다.
전반적으로 20% CO₂에서 양생 시 고화제의 탄산염화 반응이 더 많이 일어나는 것을 할 수 있었다. 따라서 모든 시스템 중에서 가장 높은 값을 보인 20% CO₂ 조건의 P50이 CO₂ 고정량 측면에서 가장 우수한 시스템인 것으로 확인되었고, 대조군인 100% PC보다도 약 24% 높은 수준으로 PC 대체재로서 충분히 활용 가치가 있다고 판단된다.
또한 대기조건에 비해 20% CO₂ 조건에서 이러한 탄산염화 물질에 의한 공극 메움 현상을 뚜렷하게 확인할 수 있었다. 따라서 양생조건에 따른 공극률과 압축강도는 전반적으로 공극률이 낮을수록 강도가 높은 경향을 띄는 것을 재확인할 수 있었다.
, 2014). 따라서 탄산염화 반응은 공극을 메워 공극률 감소를 유발하고 이를 통해 압축강도를 증진시키는데 긍정적인 영향을 미치는 것으로 추정되었다.
또한 대기조건에 비해 20% CO2 조건에서 이러한 탄산염화 물질에 의한 공극 메움 현상을 뚜렷하게 확인할 수 있었다.
마그네슘계 고화제는 20% CO₂ 조건에서 양생되었을 때 대기조건과 비교하여 강도가 향상되었으며 시간이 경과함에 따라 그 값이 증가하였다. 20% MgO와 80% PC가 혼합된 P80은 20% CO₂ 조건에서 대조군인 100% PC(34.
이는 식에서처럼 공시체 내부에 H⁺, HCO₃^-, CO₃^2- 형태로 용해된 CO₂가 Ca(OH)₂ 또는 Mg(OH)₂와 반응하여 CaCO₃, MgCO₃ 같은 탄산염 화물을 생성함으로써 미세공극이 발생하는 것을 감소시켜 공극을 메워 강도를 증진 시킨 것으로 추측된다(Vandeperre and Al-Tabbaa, 2007). 반면 대기조건에서 양생된 시료는 20% CO₂ 조건과 비교하여 입자들이 서로 결합되지 못하여 많은 공극을 가지고 있는 것을 확인할 수 있다(Fig. 4 (a)).
MgO 시스템에서는 혼합재료에 따라 다양한 결정체의 수화, 탄산염화 물을 생성하는 것으로 확인되었다. 분석결과를 보면 두 조건 모두 전반적으로 calcite(CaCO₃)와 magnesite (MgCO₃), dolomite(CaMg(CO₃)₂)와 같은 탄산염화 물질이 생성된 것을 확인할 수 있었다. 이는 공시체 표면에서 탄산염화 물질이 발견된 SEM 결과와 유사한 결과를 보였으며, 생성된 물질들에 의해 강도가 향상된 것으로 판단된다.
34 kg/kg binder였다. 산업부산물을 사용한 고화제 중에서는 G50(50% MgO/50% GGBS)이 0.21 kg/kg binder로 가 가장 높은 고정량을 보였다.
산업부산물을 함유한 MgO/GGBS 및 MgO/FA 시스템은 MgO/PC 시스템과 비교하여 전반적으로 낮은 강도를 보였지만 각각 25.7, 8.83 MPa의 최대 강도를 보였다. 알칼리 활성화제로서의 MgO 혼합율은 전체 고화제 양 대비 50%가 효과적일 것으로 판단된다.
조건에서 양생되었을 때 더 높은 강도를 보였다. 이를 통해 촉진탄산염화 반응이 압축강도 발현에 영향을 끼친다는 것을 확인 할 수 있었다. 따라서 촉진탄산염화에 의한 강도 향상 기작을 보다 명확하게 규명하기 위하여 대기 및 20% CO₂조건에서 60일간 양생된 시스템 중 강도가 가장 높고 낮은 시료를 각각 선정하였으며, MgO/PC 시스템 중에서는 P100보다 강도가 높으면서 MgO 함량이 높은 P70 시스템을 선별하여 공극율, TG-DSC, SEM, XRD 분석을 실시하였다.
13 kg으로 가장 많은 양을 저장하였으나 이는 20% CO₂ 조건대비 38%로 낮은 수준이었다. 전반적으로 20% CO₂에서 양생 시 고화제의 탄산염화 반응이 더 많이 일어나는 것을 할 수 있었다. 따라서 모든 시스템 중에서 가장 높은 값을 보인 20% CO₂ 조건의 P50이 CO₂ 고정량 측면에서 가장 우수한 시스템인 것으로 확인되었고, 대조군인 100% PC보다도 약 24% 높은 수준으로 PC 대체재로서 충분히 활용 가치가 있다고 판단된다.
, 2013). 전반적으로 양생시간이 길수록 압축강도가 증가한 20% CO₂ 조건과는 달리, 대기조건에서는 전반적으로 강도 증가가 미미하거나 감소하는 경향을 보였다. 일반적으로 PC는 양생시간이 길어질수록 강도가 증가하는데, 대기조건에서 양생된 P100은 이러한 경향이 관찰되지 않았다.
20% CO₂ 조건에서 MgO/PC 시스템의 강도는 P100의 강도와 비교하여 비슷하거나 약간 높은 경향을 띄었다. 특히 P80과 P70의 강도는 각각 38.0, 36.4 MPa로 34.38 MPa의 P100과 비교하여 약 1.1배 더 높았다. 이는 MgO의 느린 수화 반응에 의한 팽창현상이 긴 양생 기간에 따른 PC의 수축 현상을 상쇄시켜 P100보다 높은 강도를 발현한 것으로 판단된다(Lui et al.

후속연구

따라서 수화 반응에 의해 생성된 C-S-H가 강도 증진에 영향을 주었을 것으로 판단된다. 그러나 MgO/GGBS 시스템 중 유일하게 G50에서만 C-S-H를 발견할 수 있었던 것에 대한 명확한 반응 기작 규명은 향후 규명이 필요할 것으로 보인다.
본 연구를 통해 촉진탄산염화 반응에 의한 마그네슘계 고화제의 강도 향상 특성을 확인하였고, 기존의 고화제인 PC의 대체 가능성에 대해서도 평가하였다. 또한 마그네슘계 고화제는 CO₂ 저장능력이 있어 복합 기술 개발 등의 효과를 기대할 수 있을 것으로 판단된다.
이는 수화반응 시 CaO의 수축특성과 MgO의 팽창특성에 영향을 주며, 팽창과 수축의 균형을 이루는 MgO와 CaO의 특정비율이 중요한 요인으로 작용할 수 있다고 보여진다. 최적의 특정 비율을 도출하기 위해서는 추가 연구가 필요할 것으로 판단된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	지구온난화로 인해 지난 112년 동안 평균 기온은 몇도 상승하였는가?	지구온난화를 유발하는 대기 중 온실 가스는 산업혁명 이래 석탄 및 석유 등 화석 연료의 연소, 산림 파괴 등과 같은 인간의 여러 활동에 기인하여 크게 증가하였으며, 지구 온난화로 인해 지난 112년 동안 지구의 평균 기온은 0.89°C 상승하였다. 미국 해양대기관리청(NOAA)의 자료에 따르면, 2016년 대기 중 이산화탄소의 월 평균 농도가 400 ppm을 넘어섰다고 보고될 만큼 이를 제어하기 위한 노력이 필요한 실정이다.
	MgO가 PC 대체재로서 가지는 특징은 무엇인가?	, 2015; Palacios and Puertas, 2006). MgO는 생산에 필요한 에너지양과 소성과정 중 배출되는 CO2 량이 PC 보다 적으며, 상온에서 탄산염화 반응을 통해 CO2 고정을 유도할 수 있어 PC 대체재로 관심도가 높다. 산업부산물 중에 서는 철강 산업 및 화력발전소에서 배출되는 고로슬래그 (Ground granule blast furnace slag, GGBS)와 플라이 애쉬(Fly ash, FA)가, 각각 수경성 및 포졸란 반응을 기대할 수 있어 주목받고 있다.
	마그네슘계 고화제가 물과 반응하는 과정에서의 부피 팽창은 어떤 특징을 가지는가?	마그네슘계 고화제는 물과 반응하여 수산화마그네슘 (Mg(OH)2)을 생성하는데, 이 과정에서 부피 팽창을 일으킨다. 이러한 부피팽창 특성은 일반적으로 콘크리트에 유해한 영향을 미치지 않으면서 장기적인 팽창성을 지닌다 (Kim and Jun., 2015).

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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