[논문]환경 바이오모니터링에서의 혈중 중금속 분석 숙련도 시험을 위한 표준물질 제조 및 적용성 평가

임호섭; 양민호; 오세림; 김소영; 정호준; 조용민; 이정섭; 김현정; 이채관; 문찬석; 이종화

doi:10.5668/jehs.2016.42.6.450

환경 바이오모니터링에서의 혈중 중금속 분석 숙련도 시험을 위한 표준물질 제조 및 적용성 평가
Development and Validation of Reference Material for Proficiency Testing of Blood Heavy Metals in Environmental Biomonitoring 원문보기

韓國環境保健學會誌 = Journal of environmental health sciences, v.42 no.6, 2016년, pp.450 - 464

임호섭 (주식회사 스마티브 생명환경연구소) , 양민호 (주식회사 스마티브 생명환경연구소) , 오세림 (주식회사 스마티브 생명환경연구소) , 김소영 (주식회사 스마티브 생명환경연구소) , 정호준 (주식회사 스마티브 생명환경연구소) , 조용민 (주식회사 스마티브 생명환경연구소) , 이정섭 (국립환경과학원) , 김현정 (국립환경과학원) , 이채관 (인제대학교 의과대학 직업환경의학교실) , 문찬석 (부산가톨릭대학교 산업보건학과) , 이종화 (순천향대학교 환경보건학과)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives: This study developed and validated reference materials (RMs) to analyze metal compounds in blood. Methods: We referred to KoNEHS (Korea National Environmental Health Survey) to estimate concentrations of blood metals (cadmium, Cd; lead, Pb; mercury, Hg) and applied analytical methods (inductively coupled plasma - mass spectroscopy, ICP-MS, for Cd and Pb; graphite furnace - atomic absorption spectrometry, GF-AAS, for Cd and Pb; and direct mercury analyzer, DMA, for Hg). Homogeneity and stability tests were carried out. In addition, certified values and uncertainties of RMs were calculated through internal and external experiments. All RMs were developed and assessed in various forms according to element, analytical method, and two types of concentration levels high concentration for occupational exposure and low concentration for environmental exposure. Results: All samples showed acceptable homogeneity, except for low concentration of Cd in the GF-AAS method. Short- and long-term stabilities were satisfied by ANOVA testing. In the inter-laboratory comparison, robust medians were lower than the certified values of all RMs (robust median/reference value; $1.301/1.327{\mu}g/L$ for Cd, ICP-MS, low concentration; $3.152/3.388{\mu}g/L$ for Cd, ICP-MS, high concentration; $1.219/1.301{\mu}g/L$ for Cd, GF-AAS, low concentration; $3.074/3.321{\mu}g/L$ for Cd, GF-AAS, high concentration; $14.473/14.516{\mu}g/L$ for Pb, ICP-MS, low concentration; $50.069/50.114{\mu}g/L$ for Pb, ICP-MS, high concentration; $12.881/14.147{\mu}g/L$ for Pb, GF-AAS, low concentration; $47.015/47.591{\mu}g/L$ for Pb, GF-AAS, high concentration; $4.059/4.218{\mu}g/L$ for Hg, DMA, low concentration; $11.474/11.181{\mu}g/L$ for Hg, DMA, high concentration). Conclusion: This study demonstrates procedures for developing and validating RMs for biomonitoring in the field of the environmental health.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

22,23) 특히 국내에서 바이오모니터링 연구가 다양하게 수행되고 있음에도 불구하고 환경 유해물질에 대한 직업적 노출이 아닌 환경적 노출을 대표할 수 있는 생체시료 분석용 표준물질이 개발되지 못하고 있다는 것이 본 연구가 수행된 목적이다. 따라서 본 연구에서는 혈중 중금속 분석을 위한 표준물질을 개발하고 이 표준물질의 균질도, 안정도, 측정 불확도 등을 평가하였다.
뿐만 아니라, 분석의 신뢰성을 보장하기 위한 외부 정도 관리에 있어서 독일, 캐나다 등의 해외 정도관리 프로그램과 외산 정도관리용 표준물질을 사용하고 있다. 그러나 환경 유해물질의 일반인구집단 노출수준을 평가하기 위한 바이오 모니터링 사업과 연구가 확대됨에 따라 우리나라의 실정에 맞는 정도관리 프로그램과 표준물질을 개발하는 것이 본 연구의 목적이었으며, 향후 교차시험기관 수를 확대한 보완 연구를 필요로 한다.
이로 인하여 국내 환경 분야 바이오모니터링 분석기관의 숙련도 평가 및 내부정도관리용 매질표준물질은 대부분 외국의 표준물질을 사용하고 있는 실정이다. 따라서 본 연구에서는 우리나라 바이오모니터링 사업의 주요 타겟 오염물질인 중금속(납, Pb; 카드뮴, Cd; 수은, Hg)의 혈중 농도 분석을 위한 생체시료 후보표준물질을 제조하고, 균질도, 안정도, 인증값 및 불확도 산출, 허용범위를 제안하고자 하였다. 이는 물론 표준물질의 개발뿐 아니라 검증을 통하여 향후 숙련도 시험 및 내부정도관리용 표준물질로 활용하기 위한 근거를 제시하기 위함이다.
^22,23) 특히 국내에서 바이오모니터링 연구가 다양하게 수행되고 있음에도 불구하고 환경 유해물질에 대한 직업적 노출이 아닌 환경적 노출을 대표할 수 있는 생체시료 분석용 표준물질이 개발되지 못하고 있다는 것이 본 연구가 수행된 목적이다. 따라서 본 연구에서는 혈중 중금속 분석을 위한 표준물질을 개발하고 이 표준물질의 균질도, 안정도, 측정 불확도 등을 평가하였다.
제한된 연구수행기간으로 인하여 3개월 이상의 장기 안정도를 평가하지 못한 것은 본 연구가 가지는 제한점이다. 본 연구에서는 극한의 조건 하에서 3개월 보관 시 안정도를 평가하였으며 향후 6개월, 12개월, 24개월의 장기 안정도를 추가적으로 분석하여 장기 보관 시의 안정도를 확보하고자 한다. 참여기관의 제한으로 인하여 보다 많은 기관간 평가가 이루어지지 못한 것 또한 본 연구의 제한점이다.
본 연구에서는 혈중 중금속 분석을 위한 생체시료 후보표준물질을 제조하고 균질도, 안정도, 인증 값및 불확도 산출, 허용범위 제시를 통하여 개발된 표준물질의 적용 가능성을 파악하고자 하였다. 국민환경보건기초조사에서 적용되고 있는 분석방법과 우리 나라 국민들의 혈중 카드뮴, 납, 수은 농도의 참고치에 근거하여 항목별, 분석방법별 표준물질을 제조하였으며, 환경 노출을 대표하는 저농도와 직업 노출을 대표하는 고농도 범위의 시료를 각각 제조, 평가하였다.
따라서 본 연구에서는 우리나라 바이오모니터링 사업의 주요 타겟 오염물질인 중금속(납, Pb; 카드뮴, Cd; 수은, Hg)의 혈중 농도 분석을 위한 생체시료 후보표준물질을 제조하고, 균질도, 안정도, 인증값 및 불확도 산출, 허용범위를 제안하고자 하였다. 이는 물론 표준물질의 개발뿐 아니라 검증을 통하여 향후 숙련도 시험 및 내부정도관리용 표준물질로 활용하기 위한 근거를 제시하기 위함이다.

제안 방법

숙련도 평가시료의 운송 및 보관과정에서 발생할수 있는 변질여부를 확인하고자 운송안정도 평가를 단기와 장기로 구분하여 실시하였다.
제조한 표준물질에 대하여 중금속 분석기관 숙련도 시험용 표준물질로서의 유용성을 평가하고자 분석방법별로 3개 기관을 선정하여 비교분석을 수행하였다. 각 기관별로 제조군당 4개의 소분체를 제공하고 각 3회 분석 평균 값(총 12개 평균 값/물질별/분석방법별)을 얻게 되었다. 식 (2)에서와 같이, 각 참가기관에서의 결과(χ)와 설정 값(X), 목표 표준편차(s)를 이용하여 z-score를 산출하였다.
^16,17) 제조 및 소 분된 예비표준물질 시료는 혈액 Cd, Pb, Hg용 저농도와 고농도 각각 200개씩이었다. 각 농도대별 무작위 10개 튜브를 선택한 후, 각 2개씩의 분석용 시료를 제작하여 균질도 실험을 수행하였다. 평가용 시료의 분석방법은 ‘국민환경보건기초조사 생체시료 분석 매뉴얼’에 준하여 ICP-MS(inductively coupled plasma–mass spectroscopy), GF-AAS(graphite furnace –atomic absorption spectrometry), DMA(direct mercury analyzer) 방법을 적용하였고, 전처리 방법은 희석법과 직접법을 적용하여 균질도평가에 사용할 분석결과를 도출하였다.
본 연구에서는 혈중 중금속 분석을 위한 생체시료 후보표준물질을 제조하고 균질도, 안정도, 인증 값및 불확도 산출, 허용범위 제시를 통하여 개발된 표준물질의 적용 가능성을 파악하고자 하였다. 국민환경보건기초조사에서 적용되고 있는 분석방법과 우리 나라 국민들의 혈중 카드뮴, 납, 수은 농도의 참고치에 근거하여 항목별, 분석방법별 표준물질을 제조하였으며, 환경 노출을 대표하는 저농도와 직업 노출을 대표하는 고농도 범위의 시료를 각각 제조, 평가하였다.
또한 병내 균질도(Swb)는 Swb ≤ 0.5σ 조건에서 균질도를 가지는 것으로 평가하였다.
본 연구에서는 균질도 평가, 안전성 평가, 단일기관 인증 및 공동기관 인증에 의한 특성 값 및 합성 표준불확도를 도출하였고, 최종적으로 후보표준물질의 인증 값과 확장불확도, 그리고 허용범위를 제시하였다. 혈중 중금속 후보표준물질의 인증분석결과를 토대로 산출한 상대불확도는 최대 6.
본 연구에서는 우리나라에서 실제로 수행되고 있는 바이오 모니터링의 사업에서 채택하고 있는 평가항목과 분석방법을 근거로 카드뮴, 납, 수은 항목을 선정하고 각각 ICP-MS, GF-AAS, DMA(수은의 경우) 방법을 모두 평가하였으며 환경 노출을 대표하는 저농도 수준과 직업 노출을 대표하는 고농도 수준을 각각 평가하였다. 대부분의 항목에서 수용 가능한 균질도 평가 결과를 확인할 수 있었으나 GFAAS 방법이 적용된 저농도 카드뮴 시료에서는 부적합한 균질도 평가결과를 얻었다.
생체시료 매질표준물질 제조에 요구되는 재료물질 선택, 안정화, 균질화 및 병입 등의 제조방법은 환경매질 인증표준물질 개발 연구결과들과11) 미국 NIST(National Institute of Standards and Technology)의 SRM(standard reference materials) (SRM 955C),12) 한국산업안전보건공단 직업병 연구센터의 정도관리시료 제조방법(혈중 중금속 분석용 표준시료의 제조방법)을 비교, 검토하여 최적화하였다.
연구수행에 필요한 혈액시료를 얻기 위하여 Innovative사(InnovativeTM Research, MI, USA)를 통하여 1인당 400 mL씩 5명의 혈액을 구입하였다. 수령 즉시 평가물질의 바탕 값을 측정하였고, 이를 동일 비율로 혼합, 균질화한 후에 바탕매질로 사용하였다.
제조농도 설정은 각 중금속에 대한 환경 노출 (environmental medicine field)을 반영하는 저농도 범위와 직업적 노출(occupational medicine field)을 반영하는 고농도 범위를 각각 고려하였다. 각 농도의 범위는 국내외 바이오모니터링 결과를 참고하였으며,^13-15) 특히 우리나라 국민들의 혈중 중금속 농도 수준을 반영하기 위하여 ‘국민 혈중의 중금속 농도 조사 연구’에서 도출된 각 농도를 참고하여 저농도의 경우 중간 값을, 고농도의 경우 95 퍼센타일 값을 적용하되, 바탕시료에서의 분석결과를 감안하였다.
제조한 표준물질에 대하여 중금속 분석기관 숙련도 시험용 표준물질로서의 유용성을 평가하고자 분석방법별로 3개 기관을 선정하여 비교분석을 수행하였다. 각 기관별로 제조군당 4개의 소분체를 제공하고 각 3회 분석 평균 값(총 12개 평균 값/물질별/분석방법별)을 얻게 되었다.
최적화된 제조방법은 K₃ EDTA 항응고제 처리, 1차 균질화(냉동-해동), 2차 균질화(멸균 거즈로 여과), 자석교반, 표준물질 주입, 혼합, 분주, 불활성 가스 주입 후 밀봉하는 과정이었다. 제조된 시료는 폴리 에틸렌 재질 용기에 분주하고 불활성 가스를 처리한다음 마개를 막아 연구수행 기간 동안 -70^oC의 초저온 냉동고에 보관하였으며, 모든 제조과정은 class-100의 청정조건 하에서 진행하였다.
후보표준물질의 인증절차과정 중 공동분석에 의한 이상 값 제거 후 평균 값을 최종인증 값으로 하였고, 확장불확도는 산출된 합성표준불확도에 95% 신뢰수준에서의 포함인자(k=2)를 곱한 값으로 제시하였다.²⁰⁾

대상 데이터

숙련도 평가시료의 운송 및 보관과정에서 발생할수 있는 변질여부를 확인하고자 운송안정도 평가를 단기와 장기로 구분하여 실시하였다. 단기 안정도는 극한의 보관상황을 고려하여 25^oC와 40^oC 하에서 7일, 10개 소분체, 장기 안정도는 1개월과 3개월 간-70^oC 조건에서 보관한 5개 소분체를 대상으로 하였다.
연구수행에 필요한 혈액시료를 얻기 위하여 Innovative사(InnovativeTM Research, MI, USA)를 통하여 1인당 400 mL씩 5명의 혈액을 구입하였다. 수령 즉시 평가물질의 바탕 값을 측정하였고, 이를 동일 비율로 혼합, 균질화한 후에 바탕매질로 사용하였다.

데이터처리

19) 기관간 분석 결과 값 중에 이상 값을 제외한 평균 값을 최종 인증 값으로 사용하였고, 표준불확도를 산출하여 최종 확장불확도 계산에 반영하였다.
각 항목에 대한 균질성 여부를 확인하기 위하여 일원배치분산분석(ANOVA)을 5% 유의수준에서 수행하였다. 숙련도 시료로 사용하는 시료 간 균질도 평가는 병간 균질도(S_bb)가 해당 숙련도 평가에 적용될 숙련도 표준편차(σ)와 비교하여 S_bb ≤ 0.
기간별 안정성에 대한 유효성 평가를 위하여 회귀분석을 통한 t-검정을 실시하였다. 안정성에 대한 평가에 있어, 시간에 대한 유의성을 가지는 추세가 있는 경우, 회귀분석을 통하여 회귀계수를 구하게 되며, 추세가 없다면 일원배치분산분석을 통하여 집단간 변동에 차이가 없음을 확인하고 기울기가 0인 회귀 직선의 불확도로써 안전성의 불확도를 추정한다.
식 (2)에서와 같이, 각 참가기관에서의 결과(χ)와 설정 값(X), 목표 표준편차(s)를 이용하여 z-score를 산출하였다.
참가기관에서 도출된 결과의 계통오차 등의 유무를 확인하기 위하여 로버스트 Z-값의 합을 이용한 RSZ(rescaled sum of Z-score)를 산출하였으며, RSZ 가 3 이상인 경우 이상 값으로 판정하였다.¹⁹⁾ 기관간 분석 결과 값 중에 이상 값을 제외한 평균 값을 최종 인증 값으로 사용하였고, 표준불확도를 산출하여 최종 확장불확도 계산에 반영하였다.

이론/모형

균질도 실험과 분석결과의 평가는 ISO 13528 및 ISO 가이드 35에 따라 수행하였다.^16,17) 제조 및 소 분된 예비표준물질 시료는 혈액 Cd, Pb, Hg용 저농도와 고농도 각각 200개씩이었다.
인증된 매질표준물질을 이용한 현장 실험실 대상 숙련도 시험 시 적용할 수 있는 허용범위의 설정은 G-EQUAS(German-External Quality Assessment Scheme) 등의 국제 정도관리 프로그램에서 반영하고 있는 ‘기준 값 ± 3SD(standard deviation)’을 반영, ‘인증 값 ± 3SD’로 설정하였다.
평가용 시료의 분석방법은 ‘국민환경보건기초조사 생체시료 분석 매뉴얼’에 준하여 ICP-MS(inductively coupled plasma–mass spectroscopy), GF-AAS(graphite furnace –atomic absorption spectrometry), DMA(direct mercury analyzer) 방법을 적용하였고, 전처리 방법은 희석법과 직접법을 적용하여 균질도평가에 사용할 분석결과를 도출하였다.

성능/효과

각 농도의 범위는 국내외 바이오모니터링 결과를 참고하였으며,13-15) 특히 우리나라 국민들의 혈중 중금속 농도 수준을 반영하기 위하여 ‘국민 혈중의 중금속 농도 조사 연구’에서 도출된 각 농도를 참고하여 저농도의 경우 중간 값을, 고농도의 경우 95 퍼센타일 값을 적용하되, 바탕시료에서의 분석결과를 감안하였다.
각 후보표준물질별 인증 값 및 확장불확도는 카드뮴(ICP-MS) 저농도 1.320 ± 0.036 μg/L, 고농도 3.181± 0.059 μg/L, GF-AAS 저농도 1.256 ± 0.107 μg/L, 고농도 3.180 ± 0.156 μg/L, 납(ICP-MS) 저농도 14.53± 0.412 μg/L, 고농도 49.96 ± 1.134 μg/L, GF-AAS 저농도 13.48 ± 1.471 μg/L, 고농도 47.16 ± 2.363μg/L, 수은 저농도 4.081 ± 0.258 μg/L, 고농도 11.30± 1.115 μg/L로 나타났다(Table 6).
여러 제한점들에도 불구하고, 본 연구는 국내에서 처음 수행된 환경노출수준의 중금속 분석용 생체시료 표준물질 제조기법 확립 및 인증 연구라는 의미를 가진다. 개발된 매질표준물질은 저농도 분석물질에 대한 안정성을 개선한 것이며, 숙련도 시험용 후보시료로 활용될 수 있는 국제적 수준의 균질도를 확보하였다고 할 수 있다. 향후 환경보건 분야의 다양한 항목에 대한 표준물질 개발 시도가 필요하며, 이에 대한 지속적인 신뢰도 평가가 필요하다.
균질도 시험 결과, 저농도 카드뮴(GF-AAS)을 제외한 모든 시료(저농도 카드뮴 ICP-MS; 고농도 카드뮴 ICP-MS 및 GF-AAS; 저/고농도 납 ICP-MS 및 GF-AAS; 저/고농도 수은)에서 적합한 균질도 수준을 보였다. 장단기 안정도 평가 결과 모두 제조 초기에 비하여 유의한 수준의 변질을 나타내지 않았으며, 종합적으로 평가된 각 항목들의 허용범위는 독일 G-EQUAS와 비교하였을 때 유사하거나 좁은 양상을 보였다.
단일기관의 분석에 의한 인증평가 결과, 혈중 중금속 후보표준물질의 인증분석결과를 토대로 산출한 상대불확도는 두 농도에서 분석방법별(ICP-MS – GF-AAS)로 카드뮴 2.11 – 2.74%, 납 2.80 – 6.11%, 수은 1.91%로 분석방법에 관계 없이 최대 7% 미만으로 나타났다(Table 4).
숙련도 시료로 사용하는 시료 간 균질도 평가는 병간 균질도(Sbb)가 해당 숙련도 평가에 적용될 숙련도 표준편차(σ)와 비교하여 Sbb ≤ 0.3σ 조건을 만족하는 경우 해당 시료가 적절한 균질성을 가지는 것으로 판단하였다.
05보다 큰 것으로 나타났다. 장기 안정도 평가에서도 b1은 -0.01에서 0.01의 범위를 보였으며, 모든 항목에서 p-value가 0.05를 초과하여 모든 시료에서 적합한 안정도를 가지는 것으로 평가되었다(Table 3).
균질도 시험 결과, 저농도 카드뮴(GF-AAS)을 제외한 모든 시료(저농도 카드뮴 ICP-MS; 고농도 카드뮴 ICP-MS 및 GF-AAS; 저/고농도 납 ICP-MS 및 GF-AAS; 저/고농도 수은)에서 적합한 균질도 수준을 보였다. 장단기 안정도 평가 결과 모두 제조 초기에 비하여 유의한 수준의 변질을 나타내지 않았으며, 종합적으로 평가된 각 항목들의 허용범위는 독일 G-EQUAS와 비교하였을 때 유사하거나 좁은 양상을 보였다.
장단기 안정도 평가를 위하여 평가시료의 분석결과와 초기 및 각 보관기간별 병간 균질도 평균 값 회귀분석을 통한 t-검정 결과, 모든 평가물질에서 안정도를 평가하는 척도인 student-t factor와 직선의 기울기 불확도(Sb1)의 곱이 물질별, 분석방법별, 농도 수준별 각각 5% 유의수준에서 |b1| 보다 크고 pvalue가 0.05보다 커서 실온 방치에 의한 시료의 안전성에는 큰 변화가 없는 것으로 판단되었다.
제조된 표준물질의 단기 안정도 평가 결과, 카드뮴의 경우 두 농도에서 평가물질의 시간에 따른 감소 비율(slope, b1)은 ICP-MS 방법에서 각각 -0.01 미만과 0.01 미만, GF-AAS 방법에서 각 -0.01로 산출되었다. 납의 경우 각각 -0.
01이었다(Table 2). 중금속 항목별, 분석방법별, 농도수준별 결과는 모두 Student-t factor와 직선의 기울기 불확도 (S_b1)의 곱이 5% 유의수준에서 |b1| 보다 크고 p-value가 0.05보다 큰 것으로 나타났다. 장기 안정도 평가에서도 b1은 -0.
혈중 저농도 카드뮴(GF-AAS법)에서의 병간 균질도(Sbb)가 숙련도 표준편차의 0.3배 값(0.3σ)보다 높게 나타났으며, 이를 제외한 항목에서는 숙련도 표준편차의 0.3배 값보다 낮은 것으로 평가되었다.
본 연구에서는 균질도 평가, 안전성 평가, 단일기관 인증 및 공동기관 인증에 의한 특성 값 및 합성 표준불확도를 도출하였고, 최종적으로 후보표준물질의 인증 값과 확장불확도, 그리고 허용범위를 제시하였다. 혈중 중금속 후보표준물질의 인증분석결과를 토대로 산출한 상대불확도는 최대 6.11%였으며, 제시된 허용범위는 독일 G-EQUAS 유사농도수준에서의 허용범위수준과 비교하여 유사하거나 좁았다.

후속연구

본 연구는 환경보건 분야에서 그 필요성과 활용이 늘어나고 있는 바이오 모니터링의 신뢰성 향상을 위한 표준물질을 개발하고 검증한 국내 첫 보고라는 의미를 가지며, 향후 보다 다양한 항목에 대한 표준화 및 지속적인 검증 연구가 필요하다.
제한된 연구수행기간으로 인하여 3개월 이상의 장기 안정도를 평가하지 못한 것은 본 연구가 가지는 제한점이다. 본 연구에서는 극한의 조건 하에서 3개월 보관 시 안정도를 평가하였으며 향후 6개월, 12개월, 24개월의 장기 안정도를 추가적으로 분석하여 장기 보관 시의 안정도를 확보하고자 한다.
본 연구에서는 극한의 조건 하에서 3개월 보관 시 안정도를 평가하였으며 향후 6개월, 12개월, 24개월의 장기 안정도를 추가적으로 분석하여 장기 보관 시의 안정도를 확보하고자 한다. 참여기관의 제한으로 인하여 보다 많은 기관간 평가가 이루어지지 못한 것 또한 본 연구의 제한점이다. 우리나라의 경우, 법적 지정 형태로 운영되고 있는 직업인 생체시료 노출평가 체계(특수건강진단)와 비교하여 일반인 환경 노출 생체시료 분석의 경우 프로젝트의 형태로 이루어지고 있는 경우가 대부분이다.
개발된 매질표준물질은 저농도 분석물질에 대한 안정성을 개선한 것이며, 숙련도 시험용 후보시료로 활용될 수 있는 국제적 수준의 균질도를 확보하였다고 할 수 있다. 향후 환경보건 분야의 다양한 항목에 대한 표준물질 개발 시도가 필요하며, 이에 대한 지속적인 신뢰도 평가가 필요하다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	인체 바이오모니터링이란 무엇인가?	인체 바이오모니터링은 체내의 노출 바이오마커를 정량적으로 분석함으로써 환경유해물질에 대한 개인 혹은 인구집단의 노출평가를 가능하게 하는 방법이다. 이는 노출 관련 요인들과 실제 노출수준, 혹은 건강영향에 대한 관계를 증명함으로써 연구가설에 기반한 문제해결을 돕는 데 활용되기도 하고, 지역 사회 혹은 국가적 조사를 통하여 지역사회 혹은 국가를 대표하는 환경유해물질 노출수준의 대표 값을 제시하는데 활용되기도 한다.
	인체 바이오모니터링의 활용처는 어디인가?	인체 바이오모니터링은 체내의 노출 바이오마커를 정량적으로 분석함으로써 환경유해물질에 대한 개인 혹은 인구집단의 노출평가를 가능하게 하는 방법이다. 이는 노출 관련 요인들과 실제 노출수준, 혹은 건강영향에 대한 관계를 증명함으로써 연구가설에 기반한 문제해결을 돕는 데 활용되기도 하고, 지역 사회 혹은 국가적 조사를 통하여 지역사회 혹은 국가를 대표하는 환경유해물질 노출수준의 대표 값을 제시하는데 활용되기도 한다.1)
	환경분야에서 바이오모니터링 연구의 한계점은 무엇인가?	8) 근래에 들어 물, 폐수, 토양 등 환경 분야 매질표준물질 개발의 필요성이 강조되고 있지만, 그에 따른 예산과 인력, 시간이 상당히 소요됨에 따라 국내 환경분야매질표준물질 개발 성과는 아직까지 미흡한 실정이다.10) 특히 환경분야에서 바이오모니터링 연구가 확대되어 가고 있음에도 불구하고, 생체시료를 기반으로 한 표준물질 개발은 자원 확보의 어려움, 매질의 복합성, 그리고 낮은 농도수준 등의 문제로 일부에서 제한적으로만 이루어지고 있다. 이로 인하여 국내 환경 분야 바이오모니터링 분석기관의 숙련도 평가 및 내부정도관리용 매질표준물질은 대부분 외국의 표준물질을 사용하고 있는 실정이다.

참고문헌 (24)

Kim S, Application of biomonitoring to activities on environmental health and recommendations for Korean National Environmental Health Survey. The Korean Journal of Public Health 2015; 52(1): 59-74.
Becker K, Schroeter-Kermani C, Seiwert M, Ruther M, Conrad A, Schulz C, Wilhelm M, Wittsiepe J, Gunsel A, Dobler L, Kolossa-Gehring M. German health-related environmental monitoring: assessing time trends of the general population's exposure to heavy metals. Int J Hyg Environ Health 2013; 216(3): 250-254.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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