[논문]가미생맥산(加味生脈散) 및 개별약재의 항산화 및 항염증 효능에 대한 비교 연구

지중구

doi:10.6116/kjh.2016.31.1.69.

가미생맥산(加味生脈散) 및 개별약재의 항산화 및 항염증 효능에 대한 비교 연구
Anti-Oxidative and Anti-inflammatory Effect of Combined Extract and Individual Extract of GamiSaengmaeksan 원문보기

大韓本草學會誌 = The Korea journal of herbology, v.31 no.1, 2016년, pp.69 - 75

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : The aim of this study is to investigate the various effects of individual or combined extract of GamiSaengmaeksan (GSS) on cell viability, anti-inflammatory and antioxidant activityMethods : In order to evaluate cytotoxicity, MTT assay was performed. We investigated the levels of proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor (TNF)-α and interleukin (IL)-6 and interleukin (IL)-1β, and nitric oxide(NO) in LPS-induced RAW 264.7 cells to check the effects on anti-inflammatory activity. The level of NO production in RAW 264.7 cells was measured by using Griess reagent. The levels of cytokines and ROS were measured by Luminex and Flow cytometry, respectively.Results : At concentration of 200 ㎍/㎖ GSS, cytotoxicity was observed in RAW 264.7 cells. However, at concentration less than 100 ㎍/㎖ of both combine and individual GSS, cytotoxicity was not observed in Raw 264.7 cells. However, the level of ROS in RAW 264.7 cells were decreased at both extract of 100 ㎍/㎖ GSS. Also, the level of NO in RAW 264.7 cells were decreased from extraction of concentration of 100 ug/ml in GSS and individual-extraction of Liriopis Tuber, White Ginseng and Glycyrrhizae Radix. In addition, productions of pro-inflammatory cytokines (TNF-α) in LPS-induced RAW 264.7 cells were decreased from extraction of concentration of 10 and 100 (㎍/㎖) in GSS and individual-extraction of Liriopis Tuber.Conclusions : It is concluded that combined extract of GSS appears to be more effective in anti-oxidation and anti-inflammatory effect than those in individual-extraction of GSS. These results may be developed as a raw material for new therapeutics to ease the symptoms related with inflammatory and oxidative stress.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

객관적으로 증명되었다. 따라서 이와 같은 결과를 바탕으로 염증성 질환에 대한 보다 체계적인 전임상 단계의 연구를 진행하고자 한다. 다만, 생맥산의 원방에서 인삼을 사용한 것과 달리 본 연구에서는 백삼을 사용하였기에 이 역시 추후 연구를 통해 효능의 비교검증을 실시하고자 한다.
본 연구에서는 加味生脈散의 안전성, 항산화 및 항염증 효능을 객관적으로 검증하기 위하여, 세포독성 검사 및 DPPH 라디컬 소거능, ROS 생성량, NO 생성량, 사이토카인 생성량에 대한 검사를 실시한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.
이에 본 연구에서는 김⁷⁾과 문¹¹⁾등의 연구결과에 착안하여보다 유의적인 항염증 및 항산화제로써의 개발을 위하여 임상에서 消炎, 祛痰 작용이 있는 甘草와 桔梗을 가미한 加味生脈散과 개별약재를 열수 추출 한 후 세포독성, DPPH 라디컬소거능, ROS 생성량, NO 생성량, Cytokine (IL-1β, Ⅱ.-6, TNF-α) 등의 항산화 및 항염증 효능을 비교하여 임상에서의 활용성 제고와 더불어 보다 효과적이고 안전한 치료제 개발을 위한 기초적 자료를 제공하고자 하였다.

제안 방법

GSS는 1, 10, 100 (㎍/㎖)의 농도와 개별약재 추출물은 100㎍/㎖의 농도로 희석시켜 에탄올에 용해시킨 0.2mM의 DPPH 용액 150㎕와 GSS와 개별약재 추출물을 각각 100㎕ 씩 혼합하여 37℃에서 30분간 반응 시켰다. 반응 후 517㎚ 에서 흡광도를 측정하였다.
GSS의 RAW 264.7 세포 내 독성을 측정한 결과, 대조군을 100.0±6.5%로 나타냈을 때, 1, 10, 100, 200 (㎍/㎖) 농도에서 114.4±9.4%, 115.2±8.4%, 103.3±7.4%, 79.15.5%의 세포 생존율을 나타내어 200㎍/㎖의 농도에서 독성이 나타나 100㎍/㎖의 농도까지 실험을 진행하였다(Fig. 1A). 또한, GSS를 구성하는 개별약재 추출물의 100㎍/㎖ 농도에서 SF, LT, WG, GRR, PRe 대조군을 100.
NO의 농도는 배양액 내의 nitric oxide 농도를 griess reagent system을 이용하여 측정하였다. RAW 264.
N₁ buffer와 N₂ buffer를 각각 10분간 반응 후 540㎚에서 흡광도를 측정하였다. Nitrite standard의 농도별 표준곡선을 이용하여 배양액의 NO 농도를 결정하였다.
system을 이용하여 측정하였다. RAW 264.7 세포를 96 well plate에 1.5×10⁵ cells/well로 분주하여 24시간 동안 배양 한 후 새로운 배양액으로 교체 하였고 GSS는 1, 10, 100 (㎍/㎖)의 농도와 개별추출물은 100㎍/㎖의 농도에 LPS를 1㎍/㎖의 농도로 처리하여 다시 24시간 동안 배양하였다. N₁ buffer와 N₂ buffer를 각각 10분간 반응 후 540㎚에서 흡광도를 측정하였다.
배양 후 10㎕의 WST solution을 첨가하여 세포 배양기 (37℃, 5% CO₂)에서 30분간 반응 시켰다. 반응 후 450㎚에서 ELISA reader기를 이용하여 흡광도의 변화를 측정한 후 대조군에 대한 세포 생존율을 백분율로 표시 하였다.
7 세포를 2×105 cells/well이 되게 분주하여 24시간 동안 배양 하였다. 배양 후 새로운 배양액으로 교체하였으며, GSS는 1, 10, 100 (㎍ /㎖)의 농도와 개별약재 추출물은 100㎍/㎖의 농도에 LPS를 1㎍/㎖의 농도로 처리한 후, 다시 24시간 동안 37℃, 5% CO2 배양기에서 배양하였다. 배양 후, 1, 200rpm에서 5분간 원심 분리하여 모은 세포를 차가운 PBS로 2회 세척하고, DCF-DAe 10µM이 되도록 첨가하여 15분 동안 암소, 상온에 두었다.
배양 후 새로운 배양액으로 교체하였으며, GSS는 1, 10, 100 (㎍ /㎖)의 농도와 개별약재 추출물은 100㎍/㎖의 농도에 LPS를 1㎍/㎖의 농도로 처리한 후, 다시 24시간 동안 37℃, 5% CO2 배양기에서 배양하였다. 배양 후, 1, 200rpm에서 5분간 원심 분리하여 모은 세포를 차가운 PBS로 2회 세척하고, DCF-DAe 10µM이 되도록 첨가하여 15분 동안 암소, 상온에 두었다. 염색 후 차가운 PBS를 넣어 1, 200rpm에서 5분간 원심분리 한 다음 상청액을 제거하고 다시 PBS 400㎕를 부유 시켜 유세포 분석기를 이용하여 형광강도의 세기에 따른 변화를 분석하였다.
5×10⁵ cells/well 로 분주하여 24시간 동안 배양 하였다. 새로운 배양액으로 교체한 후 GSS는 1, 10, 100 (㎍/㎖)의 농도와 개별약재 추출물은 100㎍/㎖의 농도로 처리하여 다시 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 10㎕의 WST solution을 첨가하여 세포 배양기 (37℃, 5% CO₂)에서 30분간 반응 시켰다.
배양 후, 1, 200rpm에서 5분간 원심 분리하여 모은 세포를 차가운 PBS로 2회 세척하고, DCF-DAe 10µM이 되도록 첨가하여 15분 동안 암소, 상온에 두었다. 염색 후 차가운 PBS를 넣어 1, 200rpm에서 5분간 원심분리 한 다음 상청액을 제거하고 다시 PBS 400㎕를 부유 시켜 유세포 분석기를 이용하여 형광강도의 세기에 따른 변화를 분석하였다.
7 세포를 2×105cells/well이 되게 분주하여 24시간 동안 배양 후 새로운 배양액으로 교체하였고, GSS는 1, 10, 100 (㎍/㎖)의 농도와 개별추출물은 100㎍/㎖의 농도에 LPS를 1㎍/㎖의 농도로 처리한 후 다시 24시간 동안 세포배양기 (37℃, 5% CO₂)에서 배양하였다. 원심분리 후 상청액으로 IL-1β, IL-6, TNF-α를 luminex 기기로 측정하였다.

대상 데이터

加味生脈散 (GamiSaengmaeksan 이하, GSS)은 五味子 (Schisandrae Fructus 이하, SF), 麥門冬 (Liriopis Tuber 이하, LT), 白蔘 (White Ginseng 이하, WG), 甘草 (Glycyrrhizae Radix et Rhizoma 이하, GRR), 桔梗 (Platycodi Radix 이하, PR)은 ㈜옴니허브 (Korea)에서 구입하였다. GSS는 개별 약재 각 50g씩 총 250g에 DW 3.
사용된 시약은 Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM : Gibco BRL Co., U.S.A.), 우태아혈청 (fetal bovine serum: FBS, Invitrogen Co., U.S.A.), lipopolysaccharide (LPS : Sigma Co., U.S.A.), cell viability assay kit (Daeillab sevice, Korea), penicillin (Hyclone, Co., U.S.A.), nitric oxide detection kit (Intron Biotechnology, Korea), 1, 1– diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH : Sigma Co., U.S.A.), (2, 7)-dichlorodihydrofluorescin diacettate (DCFH-DA : Sigma Co., U.S.A.), mouse cytokine milliplex map immunoassay kit (Millipore Co., U.S.A.)을 사용하였으며, 기기는 rotary vacuum evaporator (Büchi B-480 Co., Switzerland), freeze dryer (EYELA FDU-540 Co., Japan), spectrophotometer (Shimadzu Co., Japan), ELISA reader (Molecular Devices Co., U.S.A.), 유세포 분석기 (Flow cytometer, Becton Dickinson, Co., U.S.A.), Luminex (Millipore Co., U.S.A.) 등을 사용하였다.
세포 내 reactive oxygen species (ROS)를 측정하기 위하여 2', 7'-dichlorofluorescin diacetate (DCF-DA)를 이용하였다. 12 well plate에 RAW 264.
실험에 사용된 RAW 264.7 세포는 한국 세포주 은행에 서구입하였다. 동결된 RAW 264.

데이터처리

실험 결과는 실험 결과는 SPSS 11.0의 unpaired student's T-test 및 ANOVA를 사용하여 통계처리 하였으며 p<0.05, p<0.01 및 p<0.001 수준에서 유의성을 검정하였다.

이론/모형

Cell viability was determined using the WST assay. The results are expressed as mean±SD from three independent experiments.

성능/효과

1. 加味生脈散의 RAW 264.7 세포에서 독성 평가를 실시한 결과, 1, 10, 100 (㎍/㎖)의 농도에서는 100% 이상의 생존율을 나타내어 안전한 것으로 확인되었으나, 200㎍/㎖ 농도에서 80% 이하의 세포 생존율을 나타내었다. 또한, 개별 약재 추출물은 100㎍/㎖ 농도에서 안전한 것으로 확인되었다.
2. 加味生脈散의 DPPH 라디컬 소거능을 측정한 결과, 1, 10, 100 (㎍/㎖)의 농도에서 농도 의존적인 라디컬 소거 능을 나타났으며, 개별 약재 추출물과의 비교에서도 가장 우수한 소거능을 나타냈다.
3. 加味生脈散의 RAW 264.7 세포 내 Reactive oxygen species (ROS) 생성량을 측정한 결과, 100 (㎍/㎖) 농도에서 유의성 있는 감소를 나타내었으며, 개별 약재 추출물 모두 유의성 있는 감소를 나타내었다.
4. 加味生脈散의 RAW 264.7 세포 내 Nitric oxide (NO) 생성량을 측정한 결과, 100㎍/㎖ 농도에서 유의성 있는 감소를 나타내었으며, 개별 약재 추출물인 맥문동, 백삼, 감초 역시 유의성 있는 감소를 나타내었다.
5. 加味生脈散의 RAW 264.7 세포 내 cytokine (IL-1β, IL-6, TNF-α) 생성량을 측정한 결과, TNF-α 생성을 10, 100 (㎍/㎖) 농도에서 유의성 있는 감소를 나타내었으며, 개별 약재 추출물인 맥문동 역시 유의성 있는 감소를 나타내었으나, IL-1β와 IL-6의 생성량은 加味生脈散 및 개별 약재 추출물 모두 유의성 있는 감소가 나타나지 않았다.
농도까지 진행하였다. GSS를 구성하는 개별 약재 추출물들은 모두 100㎍/㎖ 농도에서 안전한 것으로 확인되었다.
GSS의 DPPH 라디컬 소거능을 측정한 결과, 1, 10, 100 (㎍/㎖) 농도에서 19.5±1.1%, 25.1±0.5%, 54.4±3.4 %로 나타나 농도 의존적인 라디컬 소거능을 나타냈다(Fig. 2A). 또한, GSS를 구성하는 개별 약재 추출물의 100㎍/㎖ 농도에서 SF, LT, WG, GRR, PRe 각각 41.
GSS의 RAW 264.7 세포 내 IL-1β 생성량을 측정한 결과, 대조군이 24.5±0.7pg/㎖로 나타났으며, 1, 10, 100 (㎍/㎖) 농도에서 25.5±0.7, 21.5±0.7, 21.3±0.4 (pg/㎖)로나타났다(Fig. 5A). 또한, GSS를 구성하는 개별 약재 추출물의 100㎍/㎖ 농도에서 SF, LT, WG, GRR, PRe 각각 25.
GSS의 RAW 264.7 세포 내 IL-6 생성량을 측정한 결과, 대조군이 2382.8±69.7pg/㎖로 나타났으며, 1, 10, 100 (㎍/㎖) 농도에서 2256.0±318.9, 2394.2±94.4, 2402.3 ±59.0 (pg/㎖)로 나타났다(Fig. 6A). 또한, GSS를 구성하는 개별 약재 추출물의 100㎍/㎖ 농도에서 SF, LT, WG, GRR, PRe 각각 2478.
GSS의 RAW 264.7 세포 내 NO 생성량을 측정한 결과, 대조군을 100.0±1.0%로 나타냈을 때, 1, 10, 100 (㎍/㎖) 농도에서 93.9±10.2%, 97.8±0.7%, 80.3±6.7%로 나타나 대조군에 비하여 100 ㎍/㎖ 농도에서 유의성 있는 (*p <0.05) 감소가 나타났다(Fig. 4A). 또한, GSS를 구성하는 개별 약재 추출물의 100㎍/㎖ 농도에서 SF, LT, WG, GRR, PRe 대조군을 100.
GSS의 RAW 264.7 세포 내 ROS 생성량을 측정한 결과, 대조군을 100.0±1.0%로 나타냈을 때, 1, 10, 100 (㎍/㎖) 농도에서 98.7±0.9%, 95.3±7.5%, 60.2±5.9%로 나타나 대조군에 비하여 100㎍/㎖ 농도에서 유의성 있는 (***p <0.001) 감소가 나타났다(Fig. 3A). 또한, GSS를 구성하는 개별 약재 추출물의 100㎍/㎖ 농도에서 SF, LT, WG, GRR, PRe 대조군을 100.
GSS의 RAW 264.7 세포 내 TNF-α 생성량을 측정한 결과, 대조군이 9563.5±56.6pg/㎖로 나타났으며, 1, 10, 100 (㎍/㎖) 농도에서 9563.5±12.0, 8335.3±135.4, 8522.5±132.2 (pg/㎖)로 나타나 대조군에 비하여 10, 100 (㎍/㎖) 농도에서 유의성 있는 (^**p<0.01) 감소가 나타났다(Fig. 7A). 또한, GSS를 구성하는 개별 약재 추출물의 100㎍/㎖ 농도에서 SF, LT, WG, GRR, PRe 각각 9318.
6A). 또한, GSS를 구성하는 개별 약재 추출물의 100㎍/㎖ 농도에서 SF, LT, WG, GRR, PRe 각각 2478.0±65.1, 2535.5±321.0, 2469.0 ±419.0, 2480.5±Ⅲ.7, 2437.8±75.3, 2519.8±43.5 (pg/㎖)로 나타났다(Fig. 6B).
5A). 또한, GSS를 구성하는 개별 약재 추출물의 100㎍/㎖ 농도에서 SF, LT, WG, GRR, PRe 각각 25.5 ±0.7, 26.2±1.1, 23.0±0.1, 26.5±0.7, 27.2±1.1, 29.5±0.7 (pg/㎖)로 나타났다(Fig. 5B).
7A). 또한, GSS를 구성하는 개별 약재 추출물의 100㎍/㎖ 농도에서 SF, LT, WG, GRR, PRe 각각 9318.0±316.8, 9446.8 ±158.7, 7833.0±131.7, 9466.8±32.2, 9493.5±354.3, 9381.0±370.5 (pg/㎖)로 나타나 대조군에 비하여 맥문동 개별 추출물에서 유의성 있는 (^**p<0.01) 감소가 나타났다 (Fig. 7).
3A). 또한, GSS를 구성하는 개별 약재 추출물의 100㎍/㎖ 농도에서 SF, LT, WG, GRR, PRe 대조군을 100.0±1.0%로 나타냈을 때, 각각 70.6±8.1%, 64.3±1.9%, 65.9±0.6%, 72.7±8.9%, 77.4±6.9%, 79.4±1.6%로 나타나 대조군에 비하여 모든 개별 약재 추출물의 100㎍/㎖ 농도에서 유의성 있는 (***p<0.001, ^*p<0.05) 감소가 나타났다(Fig. 3B).
4A). 또한, GSS를 구성하는 개별 약재 추출물의 100㎍/㎖ 농도에서 SF, LT, WG, GRR, PRe 대조군을 100.0±1.0%로 나타냈을 때, 각각 97.7±0.1%, 125.1±4.7%, 88.6±3.1%, 70.4±2.8 %, 73.8±2.9%, 92.2±0.1%로 나타나 대조군에 비하여 LT, WG, GRR의 100 ㎍/㎖ 농도에서 유의성 있는 (^** p< 0.01, ^*p<0.05) 감소가 나타났다(Fig. 4B).
1A). 또한, GSS를 구성하는 개별약재 추출물의 100㎍/㎖ 농도에서 SF, LT, WG, GRR, PRe 대조군을 100.0±6.5%로 나타냈을 때, 각각 120.7±3.3%, 119.5±1.7%, 106.2 ±2.2%, 102.5±4.4%, 115.4±3.7%의 세포 생존율을 나타내어 100㎍/㎖ 농도의 개별약재 추출물은 안전한 것으로 나타났다(Fig. 1B).
7 세포에서 독성 평가를 실시한 결과, 1, 10, 100 (㎍/㎖)의 농도에서는 100% 이상의 생존율을 나타내어 안전한 것으로 확인되었으나, 200㎍/㎖ 농도에서 80% 이하의 세포 생존율을 나타내었다. 또한, 개별 약재 추출물은 100㎍/㎖ 농도에서 안전한 것으로 확인되었다.
이처럼 산화적 스트레스의 빠른 소거는 염증성 질환의 발생 빈도를 낮출 수 있는 결과를 반영할 수 있다. 본 연구에서 GSS와 개별 약재 추출물의 DPPH 라디컬소거능과 ROS 생성량에 미치는 영향을 확인한 결과, GSS와 개별 약재 추출물은 100㎍/㎖ 농도에서 가장 높은 라디컬소거와 함께 활성산소를 유의성 있게 감소시켰고 이 중 GSS가가장 우수한 효능을 나타냈다. 상기한 항산화 효과는 산화적손상이 노화를 비롯하여 암, 심혈관계 질환 유발에 기본적인 병리 인자라는 점에서 GSS가 천연 항산화제로써 활용될 수 있음을 시사해주고 있다.
또한, NO는 ROS와의 결합을 통해 신체에 있는 분자들을 더욱 산화시켜 질환을 더욱 악화시키기에 NO와 ROS의 활성 저해는 염증성 질환의 치료에 필수적이라 할 수 있다23). 본 연구에서 GSS와 개별 약재 추출물이 NO 생성량에 미치는 영향을 확인한 결과, GSS와 LT, WG, GRRe 100㎍/㎖ 농도에서 NO 생성량을 유의성 있게 감소 시켰다. 이와 같은 결과는 GSS와 LT, WG, GRR이 대식세포의 염증 반응에서 활성산소와 NO 생성량을 동시에 감소를 나타내는 우수한 항염증제로서의 염증 관련 질환의 예방과 치료에 있어 효과적일 것이라 사료된다.
이상의 결과들로 보아 加味生脈散은 항산화 및 항염증의 주요 인자들에 대한 감소 효능이 실험적으로 규명되었다. 보다 구체적인 기전은 향후 보다 심도있는 연구를 통하여 보완되어야 할 것으로 보이나 이와 같은 결과는 加味生脈散이 산화적 손상 및 염증성 질환의 치료제로서 사용될 수 있을 것이라 사료된다.
이상의 결과를 종합해 볼 때, GSS는 안전성 평가를 통해 100㎍/㎖의 농도까지 안전한 것으로 확인되었으며, GSS를구성하는 개별 약재들에 비해서도 활성산소종 및 NO, TNF-α 등의 유의성 있는 감소 결과를 통해 항산화 및 항염증 효능이 객관적으로 증명되었다. 따라서 이와 같은 결과를 바탕으로 염증성 질환에 대한 보다 체계적인 전임상 단계의 연구를 진행하고자 한다.

후속연구

따라서 이와 같은 결과를 바탕으로 염증성 질환에 대한 보다 체계적인 전임상 단계의 연구를 진행하고자 한다. 다만, 생맥산의 원방에서 인삼을 사용한 것과 달리 본 연구에서는 백삼을 사용하였기에 이 역시 추후 연구를 통해 효능의 비교검증을 실시하고자 한다.
보다 구체적인 기전은 향후 보다 심도있는 연구를 통하여 보완되어야 할 것으로 보이나 이와 같은 결과는 加味生脈散이 산화적 손상 및 염증성 질환의 치료제로서 사용될 수 있을 것이라 사료된다.
본 연구에서 GSS와 개별 약재 추출물이 NO 생성량에 미치는 영향을 확인한 결과, GSS와 LT, WG, GRRe 100㎍/㎖ 농도에서 NO 생성량을 유의성 있게 감소 시켰다. 이와 같은 결과는 GSS와 LT, WG, GRR이 대식세포의 염증 반응에서 활성산소와 NO 생성량을 동시에 감소를 나타내는 우수한 항염증제로서의 염증 관련 질환의 예방과 치료에 있어 효과적일 것이라 사료된다.

참고문헌 (31)

Galli SJ, Gordon JR, Wershil BK. Mast cell cytokines in allergy and inflammation. Agents Actions Suppl. 1993 ; 43(1) : 209-20.
Cheon MS, Yoon TS, Choi GY, Kim SJ, Lee AY, Moon BC, Choo BK, Kim HK. Comparative Study of Extracts from Rhubarb on Inflammatory Activity in Raw 264.7 Cells. Korean J Medicinal Crop Sci. 2009 ; 17(2) : 109-114.
Liang YC, Huang YT, Tsai SH, Lin-Shiau SY, Chen CF, Lin JK. Supresion of inducible cycloxygenase and inducible nitric oxide synthase by apigenin and related flavonoids in mouse macrophages. Carcinogenesis. 1999 ; 20(10) : 1945-52.

상세보기
Lee DW. Dongwonsipjongeuiseo. Seoul : Daeseongmunhwasa. 1983 : 41, 90-1, 339.
Oriental-Medicine dictionary Compilation committee. Oriental-Medicine dictionary. Seoul : Jungdam. 2001: 712.
Lee ES. Effect of Saengmaeksan impact on exercise performance and hematological changes as a sports drink. Kyunghee University. 1989.
Kim YS. Effect of Wingisaengmaek-San Extract on Antioxidative acticity and Anti-Fatigue. Kyunghee University. 2009.
Park DH. (The) effects of Saengmaeksankaminokgak on the recovery of exercise induced fatigue. Dongeui University. 2009.
Kim JY. (The) Effects of kami-saengmaeksan on the recovery of exercise induced fatigue. Dongeui University. 1999.
Kim ES, Yoo DY. Protective Effect of Processed Saengmaek-san(SM) on Cell Damage in UV-exposed HaCaT Cell. J Orient Obste Gynecol. 2011 ; 24(2): 33-51.
Moon H, Hwang CY, Hong SH, Hong CH, Kim NK, Jo GW, Lim KS. A Comparative Study on the Effects of Saengmaeksan and Saengmaeksan-gamibang on Atopic Dermatitis in NC/Nga mouse. J Korean Orient Med Ophthalmol Otolaryngol Dermatol. 2012; 25(1) : 33-54.

원문보기 상세보기
Bae BC. Commentary on Nei-Jing. Seoul : Sungbosa. 200, 725-8.
Donguihak Dictionary Compilation Committee. New donguihak Dictionary. Seoul : Yeo Gangchulpansa. 2003 : 218.
Mum RM. Documentary Consideration about Stress. J Orient Neuropsychiatry. 1991 ; 2(1) : 38-50.
LIM JS, KANG OH, SEO YS, KWON DY. Effects of Haedokgumhwa-san Water Extracts on LPS -induced Inflammatory Response in Macrophage. Kor J Herbol. 2015 ; 30(5) : 67-74.

원문보기 상세보기
Jung HK. Development of functional food material containing antiallergy activity by Houttuynia Cordata and Platycodon grandiflorum. ChungNam University. 2010.
Woo KS, Hwang IG, Noh YH, Jeong HS. Antioxidant activity of Heated Licotice Extracts in Korea. J Korean Soc Food Sci Nutr. 2007 ; 36(6) : 689-95.

원문보기 상세보기
Seo SH, Choi MO. Research Paper : Glycyrrhizae Radix Suppresses Human TNF-α-induced Inflammation Via Blockade of p38 Activation in HaCaT Cells. J Korean Soc Cosmetol. 2013 ; 19(2) : 207-14.
Choi BK, Jung SY, Park KS, Jo JH. Reactive Oxygen Substances and Diseases. Seoul : SinIlBooks. 2004: 34-7.
Jung HS, Song YS, No KH, Jo YH, Park JY, Choi CY, Kwon TY. Effect of buchu (Allium tuberosum)on lipid peroxidation and antioxidative defense system in streptozotocin-induced diabetic rats. J Life Sci. 2003 ; 13(3) : 333-42.

원문보기 상세보기
Kim KA, Lee HS, Yoon HJ, Park SD. Antioxidative and Anti-inflammatory Effect of Fractionated Extracts of Cynomorium Songaricum. Korean J Orient Physiol Pathol. 2009 ; 23(6) : 1320-31.
Mantovani A. Cancer: inflaming metastasis. Nature. 2008 ; 457(7225) : 36-7.

상세보기
Choi IP. Oxygen free radical and Cancer. Hanyang Med Rev. 2013 ; 33(2) : 118-22.

상세보기
Ryu IH, Cho HB, Kim SB, Seo YJ, Choi CM. The inhibitory effect of Picrasmae Lignum on inflammatory responses. J Orient Obste Gynecol. 2011 ; 24(1) :1-14.
Tak MJ, Tak MR, Kang KH, Ko WS, Yoon HJ. The Inhibitory Effects of Yang Geouk San Hwa-Tang on LPS-stimulated inflammation in RAW 264.7macrophage cells. J Korean Orient Med Ophthalmol Otolaryngol Dermatol. 2010 ; 23(1) : 118-34.
Gabay C. Interleukin-6 and chronic inflammation. Arthritis Res Ther. 2006 ; 8 : S3.

상세보기
Kwak CS, Lee JH. In vitro Antioxidant and Antiinflammatory Effects of Ethanol Extracts from Sprout of Evening Primrose (Oenothera laciniata)and Gooseberry (Actinidia arguta). J Korean Soc Food Sci Nutr. 2014 ; 43(2) : 207-15.

원문보기 상세보기
Zhang Y, Ramos BF, Jakschik BA. Neutrophil recruitment by tumor necrosis factor from mast cells in immune complex peritonitis. Science. 1992; 258(5092) : 1957-9.

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Gabay, C. Interleukin-6 and chronic inflammation. Arthritis Res Ther. 2006 ; 8 : S3.

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Wang, X, Luo Y, Liao WB, Zhang J, Chen TM. Effect of osteoprotegerin in combination with interleukin-6on inhibition of osteoclast differentiation. Chin J Traumatol. 2013 ; 16(5) : 277-80.

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Medzhitov R. Origin and physiological roles of inflammation. Nature. 2008 ; 454(7203) : 428-35.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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