The simultaneous biodegradation between MTBE (Gasoline additives) and BTEX (Benzene, Toluene, Ethyl-benzene, o-Xylene, m-Xylene, p-Xylene) was achieved within a competitive inter-relationship, with not only electron accepters such as nitrate, sulfate, and iron(III) without oxygen, but also with elec...
The simultaneous biodegradation between MTBE (Gasoline additives) and BTEX (Benzene, Toluene, Ethyl-benzene, o-Xylene, m-Xylene, p-Xylene) was achieved within a competitive inter-relationship, with not only electron accepters such as nitrate, sulfate, and iron(III) without oxygen, but also with electron donors such as MTBE and BTEX. Preexisting indigenous microorganisms from a domestic sample of gasoline contaminated soil was used for a lab-scale batch test. The result of the test showed that the biodegradation rate of MTBE decreased when there was co-existing MTBE and BTEX, compared to having just MTBE present. The growth of indigenous microorganisms was not affected in the case of the MTBE treatment, whereas the growth of the microorganisms was decreased in combined MTBE and BTEX sample. This may indicate that an inhibitor related to biodegradation when BTEX and MTBE are mixed will be found. This inhibitor may be found to retard the anaerobic conditions needed for efficient breakdown of these complex carbon chain molecules in-situ. Moreover, it is also possible that an unknown competitive reaction is being imposed on the interactions between MTBE and BTEX dependent on conditions, ratios of mixture, etc.
The simultaneous biodegradation between MTBE (Gasoline additives) and BTEX (Benzene, Toluene, Ethyl-benzene, o-Xylene, m-Xylene, p-Xylene) was achieved within a competitive inter-relationship, with not only electron accepters such as nitrate, sulfate, and iron(III) without oxygen, but also with electron donors such as MTBE and BTEX. Preexisting indigenous microorganisms from a domestic sample of gasoline contaminated soil was used for a lab-scale batch test. The result of the test showed that the biodegradation rate of MTBE decreased when there was co-existing MTBE and BTEX, compared to having just MTBE present. The growth of indigenous microorganisms was not affected in the case of the MTBE treatment, whereas the growth of the microorganisms was decreased in combined MTBE and BTEX sample. This may indicate that an inhibitor related to biodegradation when BTEX and MTBE are mixed will be found. This inhibitor may be found to retard the anaerobic conditions needed for efficient breakdown of these complex carbon chain molecules in-situ. Moreover, it is also possible that an unknown competitive reaction is being imposed on the interactions between MTBE and BTEX dependent on conditions, ratios of mixture, etc.
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문제 정의
, 2014). 따라서 본 연구에서는 유류오염지역의 토착미생물을 대상으로 MTBE와 BTEX를 혐기성 조건에서 생분해하는데 있어서 전자수용체의 변화에 따른 영향과 BTEX 혼합 존재 시에 MTBE 분해 경향을 비교하였다.
본 실험에서는 다양한 환원조건에서 MTBE와 BTEX의혼합조건 실험을 위하여 MTBE의 분해 경향을 비교하여 평가하였다. 각각 20mg/L(액상농도)를 혼합조건으로 조정하여 주입하였다.
본 연구에서는 유류오염토양을 대상으로 다양한 환원 조건에서 MTBE의 생분해 경향을 관찰하고 자연정화 가능성을 평가하고자 하였다. 일반적으로 MTBE를 포함한 유류오염 물질을 대상으로 한 자연정화(Naturral attenuation) 는 현장 조건(Soil texture, pH, humic substance, 수리 지질학적 특성 등)에 따라 다양하게 나타나는 것으로 알려져 있다.
제안 방법
분석에는 Agilent 6890N gas chromatograph system을 사용하였으며, HP-5 column(5% phenyl methyl siloxane, capillary, 50.0m×200µm×0.33µm film)과 불꽃이온화검출기(flame ionization detector, FID)를 사용했다. GC 의 운전 조건은 주입부(injector), 검출기(detector)의 온도가 각각 270 C이며, MTBE, TBA, TBF와 BTEX 분석시 오븐 (oven) 온도는 40 C 등온 (isothermal mode)으로 7min을 유지하였다.
실험에 사용된 모든 초자류 및 기기는 고압증기 멸균기를 이용하여 121oC, 15분간 멸균하여 사용하였으며, 광합성에 의한 미생물 성장을 최소화하기 위해 amber serum bottle(120mL)을 이용하였다. 유류오염토양 5g을 amber serum bottle(120mL)에 넣고 각각 BSM 배지 50mL를 첨가하고 teflon-silicon septa와 aluminum crimp cap으로 막은 후, head space에 N2를 주입하였다.
첨가하였다. 전자수용체인 nitrate, sulfate, iron의 주입량은 화학 양론을 근거하여 MTBE 산화에 필요한 이론적 요구량 보다 20% 과잉으로 농도를 조절하여 주입하였다(식 (1)~(4)). 초기 주입량은 MTBE 50, 100mg/L이며 shaking incubator에서 25oC, 150rpm으로 배양하였다.
환원조건을 조성하기 위하여 전자수용체로 nitrate 환원 조건에는 KNO3, sulfate 환원조건에는 Na2SO4, iron 환원 조건에는 Fe(OH)3을 각각 첨가하고 nitrate-, sulfate-, iron-amended anaerobic medium 50mL를 첨가하였다. 전자수용체인 nitrate, sulfate, iron의 주입량은 화학 양론을 근거하여 MTBE 산화에 필요한 이론적 요구량 보다 20% 과잉으로 농도를 조절하여 주입하였다(식 (1)~(4)).
대상 데이터
) 에서 구입했고 TBF(99%, tert-Butyl formate)와 TAA (tert-amyl alcohol)는 Aldrich Chemical Co.(Milwaukee, U.S.A.)에서 구입하였다.
실험에 사용된 시약은 가능한 분석용 고순도의 시약을 구입하여 사용하였다. 분석에 사용된 MTBE (99%, Methyl tert-Butyl ether), BTEX(99% Benzene, 99% Toluene, Ethylbenzene, 99% o-Xylene, 99% m-Xylene, 99% p-Xylene)는 ACROS ORGANICS(New Jersey, U.S.A.)에서 구입했다. TBA(99%, tert-Butyl alcohol)는 Sigma Chemical Co.
실험에 사용된 시약은 가능한 분석용 고순도의 시약을 구입하여 사용하였다. 분석에 사용된 MTBE (99%, Methyl tert-Butyl ether), BTEX(99% Benzene, 99% Toluene, Ethylbenzene, 99% o-Xylene, 99% m-Xylene, 99% p-Xylene)는 ACROS ORGANICS(New Jersey, U.
실험에 사용된 토양 시료는 P시 저유소 가솔린 오염지역에서 핸드 오거(Hand Auger)를 사용하여 심도 3m에서 시료를 채취하였으며, 유류오염토양에서 존재하는 토착 미생물을 이용하여 BTEX와 MTBE의 생분해 실험에 사용되었다. 채취된 토양시료는 실험실로 옮겨 풍건세토시켰으며, 실험의 편의상 표준망체(NO.
채취된 토양시료는 실험실로 옮겨 풍건세토시켰으며, 실험의 편의상 표준망체(NO. 18)를 사용하여 1.0mm 이상의 자갈을 제외한 토양만 사용하였다.
탄소원이 없는 혐기성 배지인 nitrate-, sulfate-, ironamended anaerobic medium을 제조하여 사용하였고, vitamin solution과 trace element는 stock solution으로제조하여 4 C 암실에서 냉장 보관하여 필요시 적당량 취하여 main reagent와 혼합하여 사용하였다. 혐기성 실험용 배지는 trace element solution 5mL와 vitamin solution 1mL를 main regent 1,000mL에 첨가한 후 충분히 녹여서 사용하였으며, 배지의 pH는 7±0.
이론/모형
MTBE 및 BTEX의 동시 분석을 위하여 HS-SPME (head space-solid phase micro extraction) 기법을 이용하였으며, CAR/PDMS 75µm fiber를 사용하여 bottle의 head space에서 10분 흡착, 5분 탈착하여 GC-FID에서분석하였다. 실험에 사용된 시약은 가능한 분석용 고순도의 시약을 구입하여 사용하였다.
성능/효과
60일 이후 BTEX의 농도 감소는 각각의 환원 조건에 따라 약간 다른 경향을 보였으며, benzene, toluene, ethylbenzene의 경우에는 모든 환원 조건에서 60일 정도에 상당히 감소했으나 p-xylene의 경우에는 nitrate 환원 조건에서만 60일 정도에 2mg/L 이하로 감소되었을 뿐 나머지 sulfate, Fe(Ⅲ) 환원 조건에서는 계속적으로 분해가 이루어져 1mg/L 이하로 감소되는데 60일 이상의 분해 시간이 필요한 것으로 나타났다.
sulfate 환원 조건과 Fe(Ⅲ) 환원 조건에서는 분해 지체기가 약 20일로 나타났으며, 30일부터 분해속도가 증가하여 40일 이후부터 급격하게 분해되었다. MTBE 단일 존재 조건에서는 모든 환원 조건에서 60일 이후에는 MTBE 농도가 1mg/L 이하로 감소되었다 (Fig. 1(A)).
MTBE와 BTEX 혼합조건에서의 60일 후의 MTBE 잔존량을 비교하면, nitrate 환원 조건에서는 MTBE 초기주입량의 20.2%, sulfate 환원 조건에서는 54.2%, Fe(Ⅲ) 환원 조건에서는 35.2%가 잔존한 것으로 조사되었다. 동일한 기간(60일 후)에서 MTBE 생분해량은 nitrate 환원 조건, Fe(Ⅲ) 환원 조건, sulfate 환원 조건의 순서로 나타났으며, nitrate 환원 조건에서 가장 분해량이 많은 것으로 조사되었다(Fig.
031day−1) 환원 조건의 순서를 나타냈다. MTBE와BTEX 혼합 존재시의 BTEX의 생분해 순서는 모든 환원 조건에서 평균적으로 toluene, benzene, ethylbenzene, pxylene의 순서로 생분해가 빠른 것으로 나타났다(Table 3).
분해가 이루어졌다. sulfate 환원 조건과 Fe(Ⅲ) 환원 조건에서는 lag phase가 Humic substance가 포함된 회분식 반응기와 비슷하였으나 분해속도는 상대적으로 느린 것으로 나타났으며, 모든 환원 조건에서 70일 이후에는 MTBE 농도가 1mg/L 이하로 감소되었다(Fig. 1(B)).
실험 결과, 모든 환원 조건에서 MTBE 단일 존재 조건의 MTBE 생분해 속도보다 느려져 MTBE 의 생분해가 60일 이후에도 진행되었다. 각각의 환원 조건에서는 MTBE 단일조건과 비교하여 초기 지체기의 분해 경향이 BTEX의 분해정도에 따라 변화를 보였으나 뚜렷한 상관성은 나타나지 않았다(Fig. 2, Fig. 3, Fig. 4).
이는 본 실험과 유사한 결과로서, 혐기성 상태의 환원 조건에서 BTEX와 MTBE가 고농도로 존재 시에는 상호 간에 생분해 억제제(inhibitor)로 작용하는 것으로 생각되며, MTBE와 BTEX 혼합조건에서 화학종간의 상호경쟁 관계(competitive interactions)에 있는 것으로 사료된다. 그러나 BTEX 중 toluenee 탄소원으로 쉽게 이용이 가능하며, 물질대사에 촉진작용이 발생되므로 본 실험에서 toluene의 생분해 속도가 BTEX 중 가장 빠른 것과 상관성이 있다고 판단된다.
2%가 잔존한 것으로 조사되었다. 동일한 기간(60일 후)에서 MTBE 생분해량은 nitrate 환원 조건, Fe(Ⅲ) 환원 조건, sulfate 환원 조건의 순서로 나타났으며, nitrate 환원 조건에서 가장 분해량이 많은 것으로 조사되었다(Fig. 5). 이는 탄화수소의 혐기성 대사는 산화 단계로 시작되어야 하기 때문에 대체 전자수용체의 환원의 순서(NO3−, Fe3+, SO4 2−, CO2)와 동일한 결과가 나타난 것으로 판단된다.
따라서 유류오염토양의 토착미생물이 MTBE와 BTEX 를 전자공여체로 이용할 경우, 산소 이외에 nitrate, sulfate, iron(Ⅲ)을 전자수용체로 이용하여 상호 경쟁적으로 MTBE와 BTEX의 동시 생분해능력을 지닌 것으로 나타났다. Hutchins 등의 연구결과에서 보고된 것과 같이 생분해율(biodergadation rate)은 각각 다른 오염 농도와 solid/liquid 비율을 가지는 현장 미생물에 의존되므로 유류오염 현장 토양의 성상과 특성에 따라 MTBE와 BTEX 를 생분해 능력을 지닌 토착 혼합미생물의 활성정도가 상이하고 생분해 경향이 다양할 것으로 사료된다.
본 실험에서 BTEX의 1차 반응속도는 benzene의 경우, nitrate(0.106day−1), Fe(Ⅲ)(0.106day−1)>sulfate (0.103day−1 ) 환원 조건의 순서로 빠르게 나타났고, tolueneesulfate(0.133day−1)>nitrate(0.128day−1)>Fe(Ⅲ)(0.11day−1 ) 환원 조건의 순서였으며, ethylbenzenee Fe(Ⅲ)(0.102day−1)>nitrate(0.081day−1)>sulfate(0.053day−1) 환원 조건의 순서를 보였고 마지막으로 p-xylene의 경우에는 nitrate(0.056day−1 ) > sulfate(0.037day−1 ) > Fe(Ⅲ) (0.031day−1) 환원 조건의 순서를 나타냈다. MTBE와BTEX 혼합 존재시의 BTEX의 생분해 순서는 모든 환원 조건에서 평균적으로 toluene, benzene, ethylbenzene, pxylene의 순서로 생분해가 빠른 것으로 나타났다(Table 3).
본 실험에서는 MTBE가 단일로 존재시보다 MTBE와 BTEX 혼합시에 MTBE의 분해율이 저하되었다. Pruden 등2)은 MTBE 분해균주를 이용한 실험에서 MTBE와 BTEX의 상호작용에 대한 실험을 수행하였는데, MTBE 단일 조건과 MTBE, BTEX 혼합조건에서의 생분해 경향을 비교해보면, MTBE와 BTEX의 농도가 약 7mg/L로서 농도가 낮을수록 MTBE의 생분해 속도에는 거의 영향을 미치지 않았지만, 그보다 높은 농도인 약 45mg/L에서는 MTBE의 생분해가 저해되었으며, BTEX의 생분해 속도도 감소되었다.
각각 20mg/L(액상농도)를 혼합조건으로 조정하여 주입하였다. 실험 결과, 모든 환원 조건에서 MTBE 단일 존재 조건의 MTBE 생분해 속도보다 느려져 MTBE 의 생분해가 60일 이후에도 진행되었다. 각각의 환원 조건에서는 MTBE 단일조건과 비교하여 초기 지체기의 분해 경향이 BTEX의 분해정도에 따라 변화를 보였으나 뚜렷한 상관성은 나타나지 않았다(Fig.
토양 내 humic substance의 영향을 살펴보기 위하여 유류오염토양에서 추출한 토착미생물로만 조성된 혐기성 배지 1mL와 humic substance가 포함된 유류오염토양 5g을 첨가한 회분식 반응기에서 실험을 실시한 결과, 초기 분해 경향에서 약간의 차이가 있지만 모든 환원 조건에서 MTBE 농도가 1mg/L 이하로 분해됨을 확인할 수 있었다.
혼합조건시 단일조건과 비교하면, 미생물 성장 또한 MTBE와 BTEX의 농도가 낮을수록 영향을 받지 않지만, 농도가 높아지면 미생물 성장 속도가 둔화되는 것으로 나타났다. 이는 본 실험과 유사한 결과로서, 혐기성 상태의 환원 조건에서 BTEX와 MTBE가 고농도로 존재 시에는 상호 간에 생분해 억제제(inhibitor)로 작용하는 것으로 생각되며, MTBE와 BTEX 혼합조건에서 화학종간의 상호경쟁 관계(competitive interactions)에 있는 것으로 사료된다.
후속연구
이는 탄화수소의 혐기성 대사는 산화 단계로 시작되어야 하기 때문에 대체 전자수용체의 환원의 순서(NO3−, Fe3+, SO4 2−, CO2)와 동일한 결과가 나타난 것으로 판단된다. 따라서 자연적인 조건 하에서 MTBE와 BTEX의 분해속도 및 산화능은 전자수용체의 친화도에 따라 결정되며, MTBE 생분해에 이용 가능한 대안적인 전자수용체가 존재한다면 자연정화에 필요한 긴 처리 시간을 단축시킬 수 있을 것으로 사료된다.
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