[논문]수박 덩굴마름병에 대한 효율적인 저항성 검정 방법 개발

이지현; 장경수; 최용호; 김진철; 최경자

doi:10.5423/rpd.2016.22.2.72

[국내논문] 수박 덩굴마름병에 대한 효율적인 저항성 검정 방법 개발
Development of an Efficient Screening System for Resistance of Watermelon Plants to Didymella bryoniae 원문보기

Research in plant disease = 식물병연구, v.22 no.2, 2016년, pp.72 - 80

이지현 (한국화학연구원 친환경신물질연구센터) , 장경수 (한국화학연구원 친환경신물질연구센터) , 최용호 (한국화학연구원 친환경신물질연구센터) , 김진철 (전남대학교 응용생물공학부) , 최경자 (한국화학연구원 친환경신물질연구센터)

초록
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D. bryoniae에 의해 발생되는 덩굴마름병은 세계적으로 수박 재배에 주요한 병으로 알려져 있으며, 본 실험은 D. bryoniae에 대한 수박의 효율적인 저항성 검정법을 확립하기 위해 수행하였다. 함안 지역에서 전형적인 덩굴마름병 병징을 보이는 수박으로부터 GBS3 균주를 분리하였고 ITS 영역의 염기서열 분석을 통해 GBS3 균주는 D. bryoniae로 동정되었다. 다양한 조건에서의 포자 형성량과 형성된 포자의 5가지 생육 시기의 수박 유묘에 대해 병원력 차이를 조사하고, 이로부터 저항성 검정을 위한 간편한 접종원 대량 생산 방법을 확립하였다. 시판 중인 수박 22개 품종의 GSB3 균주에 대한 저항성 정도를 확인하고, 그 결과로부터 저항성 정도가 다른 수박 4개 품종을 선발하였다. 그리고 접종원 농도, 습실 처리 기간, 접종 후 재배온도 등의 발병 조건에 따른 이들 품종의 덩굴마름병 발생을 조사하였다. 이들 결과로부터 덩굴마름병에 대한 효율적인 수박 저항성 검정 방법으로 본엽 2엽이 충분히 전개된 수박 유묘에 $5.0{\times}10^5spores/ml$ 농도의 D. bryoniae 포자현탁액을 분무접종하고, $25^{\circ}C$ 습실에서 48시간 동안 배양 후에 항온항습실($25^{\circ}C$, 상대습도 80%)로 이동하여 하루 12시간씩 광을 처리하면서 재배하고, 접종 3-4일 후에 접종한 잎의 병반면적률을 조사하는 것을 제안하고자 한다.

Abstract ▼ AI-Helper

Gummy stem blight, caused by the fungus Didymella bryoniae, is major disease of watermelons worldwide. The objective of the present study was to establish an efficient screening system to identify watermelon resistant to D. bryoniae. An GSB3 isolate was prepared from a watermelon plant showing typical symptoms of gummy stem blight in Haman-gun and identified as D. bryoniae based on molecular analysis of internal transcribed spacer sequence. A simple mass-production technique of inoculum was developed based on spore production of D. bryoniae GSB3 under several incubation conditions and their virulence on watermelon plants. Resistance degrees of 22 commercial watermelon cultivars to the GSB3 isolate were evaluated. Among them, four watermelon cultivars showing different degree of resistance response were selected for further study. Development of disease on the cultivars according to various conditions including inoculum concentrations, incubation periods in dew chamber, and incubation temperatures was investigated. From the results, we suggest an efficient screening method for resistant watermelon cultivars to gummy stem blight. Seeds of watermelon cultivar are sown and grown in a greenhouse until plant stage of 2-fully expanded leaves. Seedlings are inoculated with D. bryoniae by spraying spore suspension of the fungus at a concentration of $5.0{\times}10^5spores/ml$. The infected plants are incubated in humidity chamber at $25^{\circ}C$ for 48 hours and then transferred to a growth chamber at $25^{\circ}C$ and 80% relative humidity with 12-hour light a day. Three to four days after inoculation, disease severity of the plant are measured using percentage of infected leaf area.

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AI 본문요약
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문제 정의

본 연구에서는 효율적인 수박 덩굴마름병 저항성 검정 방법을 확립하고자, D. bryoniae GSB3 균주를 사용하여 배양 조건에 따른 포자 생산량과 형성된 포자의 수박에 대한 병원력 차이를 조사하였다. 그리고 시판 중인 수박 22품종의 덩굴마름병균에 대한 저항성 정도를 확인하여 저항성 정도가 다른 수박 4개 품종을 선발하고, 습실 처리 시간, 접종 농도, 접종 후 재배 온도 등의 몇 가지 발병 조건에 따른 이들 품종의 덩굴마름병 발생을 조사하였다.
D. bryoniae에 의해 발생되는 덩굴마름병은 세계적으로 수박 재배에 주요한 병으로 알려져 있으며, 본 실험은 D.bryoniae에 대한 수박의 효율적인 저항성 검정법을 확립하기 위해 수행하였다. 함안 지역에서 전형적인 덩굴마름병 병징을 보이는 수박으로부터 GBS3 균주를 분리하였고 ITS 영역의 염기서열 분석을 통해 GBS3 균주는 D.

제안 방법

bryoniae GSB3 균주를 사용하여 배양 조건에 따른 포자 생산량과 형성된 포자의 수박에 대한 병원력 차이를 조사하였다. 그리고 시판 중인 수박 22품종의 덩굴마름병균에 대한 저항성 정도를 확인하여 저항성 정도가 다른 수박 4개 품종을 선발하고, 습실 처리 시간, 접종 농도, 접종 후 재배 온도 등의 몇 가지 발병 조건에 따른 이들 품종의 덩굴마름병 발생을 조사하였다.
염기서열분석을 통해 병원균 동정을 수행하고자 GSB3 균주를 PDA 배지에 접종하고 25℃에서 7일 동안 배양한 후에 균사체를 수확하였다. 수확된 균사체를 InstaGene Matrix #732-6020 solution (Bio-Rad, Hercules, CA, USA) 20 µl에 현탁하여 12,000 rpm으로 5분간 원심분리한 후에 상등액 1 µl를 polymerase chain reaction (PCR)에 사용하였다.
그리고 PCR 산물은 Big Dye® terminator ver. 3.1 cycle sequencing kits (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA)로 반응 후 각각의 프라이머로 DNA Engine Tetrad 2 peltier thermal cycler (Bio-Rad)를 이용하여 PCR반응을 수행하고 ABI Prism 3730xl Analyzer 96 capillary type (Applied Biosystems)으로 염기서열 분석결과를 얻었다.
하루에 12시간씩 2일간 광처리한 배지와 동일한 방법으로 광처리한후에, 암상태에서 2일 동안 배양(후숙처리)한 배지에서 형성된 포자를 앞에서와 같은 방법으로 수확하고, 최종 포자농도를 5.0×105 spores/ml로 조정하였다.
그리고 여기에 멸균수를 넣고 붓으로 긁어 포자를 수확하고 이를 3겹의 가제에 걸러 균사를 제거한 후, 광학 현미경 하에서 hemocytometer (Paul Marienfeld GmbH & Co. KG, Lauda-Konighofen, Germany)를 사용하여 포자 농도를 조사하였다.
포자를 유도하기 위하여 이를 25℃의 항온항습실(상대습도 80%, 광:암=12시간:12시간)로 이동하고 1일 혹은 2일간 더 배양하거나, 1일 혹은 2일 동안 하루에 12시간씩 광처리(53–58 µmolㆍm–2ㆍs–1)한 후에 25℃배양기로 이동하여 암상태로 2일간 더 배양하여 포자를 형성시켰다.
KG, Lauda-Konighofen, Germany)를 사용하여 포자 농도를 조사하였다. 이로부터 plate당 형성된 포자의 수를 계산하였다. 포자 형성 실험은 3반복으로 2회 실시하였다.
이로부터 plate당 형성된 포자의 수를 계산하였다. 포자 형성 실험은 3반복으로 2회 실시하였다.
접종원 준비. 포자 형성 방법에 따른 D. bryoniae 포자의 병원력 차이 실험을 위해 PDA 배지에 GSB3 균주의 균사조각을 배지 중앙에 접종하고 25℃ 암상태에서 7일 동안 배양한 후에 25℃, 상대습도 80%의 항온항습실로 이동시켰다. 하루에 12시간씩 2일간 광처리한 배지와 동일한 방법으로 광처리한후에, 암상태에서 2일 동안 배양(후숙처리)한 배지에서 형성된 포자를 앞에서와 같은 방법으로 수확하고, 최종 포자농도를 5.
접종원 농도에 따른 덩굴마름병 발생 실험을 제외한 나머지 모든 실험을 위해서는 D. bryoniae GSB3 균주의 균사조각을 직경 8.5 cm의 PDA 배지에 plate당 3조각씩 접종하고 25℃ 암상태에서 7일 동안 배양하였다. 그리고 이를 25℃, 상대습도 80%의 항온항습실로 이동시켜 하루에 12시간씩 2일 동안 광(53–58 µmolㆍm^–2ㆍs^–1)을 처리하면서 배양하고, 형성된 포자를 앞에서와 동일한 방법으로 수확하였다.
이를 3겹의 가제로 걸러 균사를 제거하고 광학현미경 하에서 포자 농도를 조사하고, 멸균수로 희석하여 5.0×105 spores/ml 농도의 포자현탁액을 준비하였다.
병조사는 접종하고 3–4일 동안 재배하여 덩굴마름병이 충분히 발생한 후에 접종한 잎을 대상으로 달관조사하여 병반면적률(%)을 조사하였으며, 모든 실험은 5반복으로 2회 수행하였다.
그리고 접종원 농도에 따른 수박 품종들의 덩굴마름병 발생 실험을 위해서는 포자 농도가 각각 2.0×104, 1.0×105, 5.0×105, 2.5×106 spores/ml가 되도록 준비한 접종원을 실험에 사용하였다.
bryoniae GSB3 균주의 포자현탁액을 흘러내리기 직전까지 분무하여 접종하고 25℃ 습실에서 2일 동안 배양하였다. 습실 처리한 유묘는 항온항습실(25℃, 상대습도 80%)로 이동하여 하루에 12시간씩 광을 처리하며 재배하였다.
습실 처리기간에 따른 수박 덩굴마름병 발생 실험은 앞에서와 같은 방법으로 접종하고, 25℃ 습실에서 1일 또는 2일 동안 처리한 수박 유묘를 항온항습실(25℃, 상대습도 80%)로 이동하여 하루에 12시간씩 광을 처리하며 재배하였다.
그리고 접종 후 재배 온도에 따른 덩굴마름병 발생 실험은 접종한 수박 유묘를 각각 20℃, 25℃, 30℃ 습실에서 2일 동안 배양한 후에 항온항습실(25℃, 상대습도 80%)로 이동하고, 앞에서와 동일한 방법으로 재배하여 덩굴마름병 발생을 유도하였다.
그리고 재배한 수박 유묘에 5.0×105 spores/ml 농도의 D. bryoniae 포자현탁액을 흘러내리기 직전까지 충분히 분무하여 접종하고, 25℃ 암상태로 48시간 동안 습실 처리한 유묘는 항온항습실(25℃, 상대습도 80%)로 이동하여 하루 12시간씩 광을 조사하면서 재배하고, 접종 3–4일 후에 감수성 대조구에 덩굴마름병이 충분하게 발생하였을 때 접종한 잎의 병반면적률(%)을 조사하는 것을 제안하고자 한다.
이들 결과로부터 덩굴마름병에 대한 효율적인 수박 저항성 검정 방법으로 본엽 2엽이 충분히 전개된 수박 유묘에 5.0×105 spores/ml 농도의 D. bryoniae 포자현탁액을 분무접종하고, 25℃ 습실에서 48시간 동안 배양 후에 항온항습실(25℃, 상대습도 80%)로 이동하여 하루 12시간씩 광을 처리하면서 재배하고, 접종 3–4일 후에 접종한 잎의 병반면적률을 조사하는 것을 제안하고자 한다.
bryoniae로 동정되었다. 다양한 조건에서의 포자 형성량과 형성된 포자의 5가지 생육 시기의 수박 유묘에 대해 병원력 차이를 조사하고, 이로부터 저항성 검정을 위한 간편한 접종원 대량 생산 방법을 확립하였다. 시판 중인 수박 22개 품종의 GSB3 균주에 대한 저항성 정도를 확인하고, 그 결과로부터 저항성 정도가 다른 수박 4개 품종을 선발하였다.
시판 중인 수박 22개 품종의 GSB3 균주에 대한 저항성 정도를 확인하고, 그 결과로부터 저항성 정도가 다른 수박 4개 품종을 선발하였다. 그리고 접종원 농도, 습실 처리 기간, 접종 후 재배온도 등의 발병 조건에 따른 이들 품종의 덩굴마름병 발생을 조사하였다. 이들 결과로부터 덩굴마름병에 대한 효율적인 수박 저항성 검정 방법으로 본엽 2엽이 충분히 전개된 수박 유묘에 5.
그리고 이를 25℃, 상대습도 80%의 항온항습실로 이동시켜 하루에 12시간씩 2일 동안 광(53–58 µmolㆍm–2ㆍs–1)을 처리하면서 배양하고, 형성된 포자를 앞에서와 동일한 방법으로 수확하였다.
2 µl를 넣고 멸균수를 첨가하여 최종 30 µl의 반응액을 만들었다. Internal transcribed spacer (ITS) 영역 유전자 증폭은 95℃에서 2분간 initial denaturation을 실시한 후에 denaturation 95℃/30초, annealing 54℃/30초, extension 72℃/1분으로 35 cycle을 수행하고 final extension 72℃에서 10분간 실시하였다. 그리고 PCR 산물은 Big Dye^® terminator ver.
0×10⁵ spores/ml. The inoculated plants were incubated in humidity chamber at 20℃, 25℃, and 30℃ for 48 hours and then transferred to a growth chamber at 25℃ and 80% relative humidity with 12-hour light a day. Three days after inoculation, disease severity of the plant was measured using percentage of infected leaf area.

대상 데이터

병원균 분리 및 동정. 함안 지역에서 전형적인 덩굴 마름병 병징을 보이는 수박으로부터 분리한 GSB3 균주를 NongwooBio (Suwon, Korea)로부터 분양 받아 실험에 사용하였다. 병든 줄기 조직을 잘라 1% sodium hypochlorite(Samchun Chemical, Pyeongtaek, Korea)로 30초 동안 표면을 살균한 후에 멸균수로 씻고 표면을 말려주었다.
플라스틱포트(직경 5 cm, 토양 90 ml)에 원예용 상토 5호(Punong)를 넣고 각 품종의 종자를 1립씩 파종하여 온실(25℃±5℃)에서 재배한 후 새 플라스틱 포트(직경 6.5 cm, 토양 200 ml)로 이식하여 2엽이 완전히 전개된 수박 유묘를 실험에 사용하였다.
여러 조건에서 생산한 D. bryoniae 포자의 수박 유묘에 대한 병원력 차이 실험은 ‘꼬꼬마’(Asia Seed Co., Ltd., Seoul, Korea)와 ‘서태자’(Asia Seed Co., Ltd.) 품종을 플라스틱포트(직경 5 cm, 토양 90 ml)에 원예용 상토 5호(Punong, Gyeongju, Korea)를 넣고 각 품종의 종자를 1립씩 파종한 후에 온실(25℃±5℃)에서 재배한 5가지 생육 시기의 수박 유묘(떡잎과 본엽 1엽, 2엽, 3엽 및 4엽이 충분히 전개된 유묘)를 실험에 사용하였다.
배지 종류와 광처리에 따른 포자 생산량. 덩굴마름병균 포자를 대량 생산하기 위한 최적의 배지와 포자 유도 방법을 결정하기 위하여 PDA, V8-juice agar (V8A; V8 Juice [Campbell Soup Co., Camden, NJ, USA] 200 ml, CaCO3 [Samchun Chemical] 3 g, agar 9 g, distilled water 1 l), oatmeal agar (OMA; Becton, Dickinson and Co.)를 멸균하여 직경 8.5 cm의 Petri dish에 부어 배지를 준비하였다. D.
) 품종을 플라스틱포트(직경 5 cm, 토양 90 ml)에 원예용 상토 5호(Punong, Gyeongju, Korea)를 넣고 각 품종의 종자를 1립씩 파종한 후에 온실(25℃±5℃)에서 재배한 5가지 생육 시기의 수박 유묘(떡잎과 본엽 1엽, 2엽, 3엽 및 4엽이 충분히 전개된 유묘)를 실험에 사용하였다. 떡잎 시기는 플라스틱 포트(직경 5 cm, 토양 90 ml)에서 재배한 유묘를 사용하였으며, 본엽 1엽 또는 2엽이 충분히 전개된 수박 유묘를 위해서는 플라스틱 포트(직경 6.5 cm, 토양 200 ml)로 한 번 이식하여 재배하였다. 그리고 3엽 또는 4엽이 충분히 전개된 수박 유묘는 한 번 더 새로운 포트(직경 9 cm, 토양 400 ml)로 이식하여 재배한 유묘를 실험에 사용하였다.
5 cm, 토양 200 ml)로 한 번 이식하여 재배하였다. 그리고 3엽 또는 4엽이 충분히 전개된 수박 유묘는 한 번 더 새로운 포트(직경 9 cm, 토양 400 ml)로 이식하여 재배한 유묘를 실험에 사용하였다.
수박 품종들의 덩굴마름병균에 대한 저항성 정도 실험을 위해서 시판 중인 수박 품종 22개(원더풀꿀, 지존꿀[KP2], 장춘꿀, 슈퍼그랑프리, 노란부시복, 칠복꿀, 웰빙, 설강102, 부라보꿀, 낙동꿀, 황금꿀, 슈퍼골드, 흑호, 꼬꼬마, 베스트꿀, 누네띠네꿀, 신설강102, 속노란꿀, 노란복, 서태자, 서태자꿀, 감천꿀)를 시중에서 구입하여 실험에 사용하였다. 플라스틱포트(직경 5 cm, 토양 90 ml)에 원예용 상토 5호(Punong)를 넣고 각 품종의 종자를 1립씩 파종하여 온실(25℃±5℃)에서 재배한 후 새 플라스틱 포트(직경 6.
bryoniae inoculated on three media was incubated at 25℃ in darkness for 7 days and then further incubated under several irradiation conditions. Experiment was carried out two runs with three replicates each.
Three days after inoculation, disease severity of the plant was measured using percentage of infected leaf area. Experiment was carried out two runs with five replicates each.
수박 덩굴마름병에 대한 효율적인 저항성 검정 체계 확립을 위한 발병조건에 따른 수박 품종들의 덩굴마름병 발생을 실험하기 위하여, 실험한 품종 중 가장 높은 저항성을 보인 두 품종(원더풀꿀, 지존꿀)을 중도저항성 품종으로, 그리고 덩굴마름병이 심하게 발생한 두 품종(꼬꼬마, 서태자)을 감수성 품종으로 선발하였다.
다양한 조건에서의 포자 형성량과 형성된 포자의 5가지 생육 시기의 수박 유묘에 대해 병원력 차이를 조사하고, 이로부터 저항성 검정을 위한 간편한 접종원 대량 생산 방법을 확립하였다. 시판 중인 수박 22개 품종의 GSB3 균주에 대한 저항성 정도를 확인하고, 그 결과로부터 저항성 정도가 다른 수박 4개 품종을 선발하였다. 그리고 접종원 농도, 습실 처리 기간, 접종 후 재배온도 등의 발병 조건에 따른 이들 품종의 덩굴마름병 발생을 조사하였다.

데이터처리

1 cycle sequencing kits (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA)로 반응 후 각각의 프라이머로 DNA Engine Tetrad 2 peltier thermal cycler (Bio-Rad)를 이용하여 PCR반응을 수행하고 ABI Prism 3730xl Analyzer 96 capillary type (Applied Biosystems)으로 염기서열 분석결과를 얻었다. 분석된 염기서열은 BLAST search에 의해 GenBank (www.ncbi.nlm.nih.gov)에 등록된 ITS 영역의 염기서열과 비교하였다. GSB3 균주와 GenBank로부터 얻은 염기서열은 CLUSTAL X (Thompson 등, 1994)와 PHYDIT program (Chun, 1995)을 이용하여 분석하였다.
Values in the labeled with the same letter in each column are not significantly different in Duncan’s multiple range test at P=0.05.
그리고 SAS 프로그램(SAS Institute, Cary, NC, USA)을 이용하여 ANOVA 분석을 하였으며, 처리 평균간 비교를 위하여 Duncan’s multiple range test (P=0.05)를 실시하였다.

이론/모형

염기서열 분석을 위하여 ITS1 (5’-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3’)과 ITS4 (5’-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3’) 프라이머(White 등, 1990)를 사용하여 PCR을 수행하였다.
Neighbor-joining tree는 PHYLIP 3.57c package (Felsenstein, 1985)의 Kimura’s 2-parameter distance model (Kimura, 1980)을 이용하여 작성하였다.
gov)에 등록된 ITS 영역의 염기서열과 비교하였다. GSB3 균주와 GenBank로부터 얻은 염기서열은 CLUSTAL X (Thompson 등, 1994)와 PHYDIT program (Chun, 1995)을 이용하여 분석하였다. Neighbor-joining tree는 PHYLIP 3.

성능/효과

덩굴마름병이 발생한 수박으로부터 분리된 GSB3 균주를 동정하고자 rDNAITS 영역의 ITS1/4 염기서열을 GenBank의 표준 균주들과 비교 분석한 결과, D. bryoniae 균주들과 99.75%–100% 동일한 염기서열을 가졌으며 하나의 그룹을 형성하였다(Fig. 1).
1). 따라서 전 세계적으로 수박, 멜론 등 박과 작물에서 나타나는 전형적인 덩굴마름병 병징을 보이는 병반으로부터 분리된 GSB3 균주는 D. bryoniae로 동정되었다.
D. bryoniae GSB3 균주의 포자 형성 최적 조건을 결정하고자 3종 배지를 사용하여 광처리 기간 그리고 광처리 후 암처리 여부에 따른 포자 생산량을 조사한 결과, PDA 배지, OMA 배지 그리고 V8 배지 순으로 포자가 많이 형성되었다(Table 1). PDA 배지에서 7일간 배양하고 이를 하루에 12시간씩의 광처리를 1일 동안 한 후 암상태에서 2일 배양하였을 때 가장 많은 수의 포자가 형성되었으며, 2일 동안 광처리하거나 2일 광처리 후 암상태에서 2일 배양한 처리구는 포자 생산량이 다소 낮았다(Table 1).
Kwon 등(1997)은 덩굴마름병균 포자 대량 생산 방법으로 먼저 암상태 하에서 26℃에서 2일간 배양하고 동일 온도에서 하루 12시간씩 2–3일 자외선을 조사하면서 배양한 후 자외선 조사를 중지하고 암상태 하에서 다시 2일간 두어 병자각 형성을 유도하고, 이후 4–5일간 암상태 하에서 포자를 성숙시킨 후에 포자를 실험에 사용하는 방법을 제안하였다. 하지만 본 연구에서는 D. bryoniae를 PDA 배지에 접종하고 7일 동안 배양한 후에 하루에 12시간씩 2일 동안 광을 처리하는 것만으로도 효과적으로 덩굴마름병균 포자를 짧은 시간에 많이 얻을 수 있었다.
생산 방법에 따른 포자의 병원력 차이. 포자 생산 방법에 따른 덩굴마름병균 포자의 수박에 대한 병원력(virulence) 차이를 조사하고자 7일간 암상태에서 배양한 것을 2일간 광처리하여 형성된 포자와 광처리 후에 추가로 암상태에서 2일간 배양하여 형성된 포자를 수박 유묘에 접종하여 덩굴마름병 발생을 비교한 결과, 광처리만 하였을 때에는 평균 98%의 병반면적률을, 그리고 광처리 후 암처리하였을 때에는 평균 94%의 병반면적률을 보여 덩굴마름병균포자의 병원력은 추가적인 암처리 여부와 관계없음을 알 수 있었다(Table 2).
Kwon 등(1997)은 덩굴마름병균 포자 대량 생산 방법으로 먼저 병자각 형성을 유도하고 이후에 4–5일간 암상태 하에서 포자를 성숙시킨 후에 포자를 실험에 사용하는 방법을 제안하였다. 하지만, 본 실험에서는 PDA 배지에 덩굴마름병균을 접종하고 병원균이 충분히 자란 후에 이를 하루 12시간씩 2일 동안 광처리하는 것만으로, 즉 별도의 후숙처리 없이도 강한 병원력을 나타내는 다량의 포자를 얻을 수 있었다(Table 2). 따라서 이 방법을 사용하면 기존의 덩굴마름병균 포자 형성 방법에 비하여 간단하게 다량의 포자를 얻을 수 있을 것으로 생각되었다.
하지만, 본 실험에서는 PDA 배지에 덩굴마름병균을 접종하고 병원균이 충분히 자란 후에 이를 하루 12시간씩 2일 동안 광처리하는 것만으로, 즉 별도의 후숙처리 없이도 강한 병원력을 나타내는 다량의 포자를 얻을 수 있었다(Table 2). 따라서 이 방법을 사용하면 기존의 덩굴마름병균 포자 형성 방법에 비하여 간단하게 다량의 포자를 얻을 수 있을 것으로 생각되었다.
한편, 암처리를 하지 않은 조건에서 형성된 포자들은 떡잎, 본엽 1엽, 2엽, 3엽, 4엽이 전개된 수박 유묘에서 각각 100%, 99%, 100%, 98%, 97%의 평균 병반면적률을 보였으며, 암처리를 한 포자의 경우에는 각각 100%, 100%, 94%, 96%, 83%의 평균 병반면적률을 나타내었다(Table 2). 접종하는 수박 유묘의 생육 시기에 따른 덩굴마름병 발생은 생장 단계가 높아질수록 덩굴마름병의 발생이 약간 감소하나 큰 차이가 없었다.
접종 후 습실 처리 기간에 따라 선발한 수박 4개 품종의 덩굴마름병의 발생을 실험한 결과, 48시간 동안 습실 처리한 경우에는 중도저항성 품종인 ‘원더풀꿀’과 ‘지존꿀’에서 각각 19%와 8%의 병반면적률을, 그리고 감수성 품종인 ‘꼬꼬마’와 ‘서태자’는 각각 77%와 84%의 병반면적률을 나타내었다(Table 4).
2, Table 3). 따라서 실험한 품종 중 덩굴마름병에 대하여 높은 저항성을 보이는 품종은 없는 것으로 생각되었다. 하지만 ‘원더풀꿀’과 ‘지존꿀’은 다른 품종들에 비하여 상대적으로 낮은 병반면적률을 보였다.
접종 후 습실 처리 기간에 따라 선발한 수박 4개 품종의 덩굴마름병의 발생을 실험한 결과, 48시간 동안 습실 처리한 경우에는 중도저항성 품종인 ‘원더풀꿀’과 ‘지존꿀’에서 각각 19%와 8%의 병반면적률을, 그리고 감수성 품종인 ‘꼬꼬마’와 ‘서태자’는 각각 77%와 84%의 병반면적률을 나타내었다(Table 4). 그러나 24시간 동안 습실 처리하였을 때에는 실험한 모든 품종은 11% 이하의 낮은 병반면적률을 보였다(Table 4).
저항성 검정을 위한 적정 포자 농도를 결정하고자 수박 4품종의 유묘에 4가지 농도의 포자현탁액(2.0×104, 1.0×105, 5.0×105, 2.5×106 spores/ml)을 분무 접종하고 덩굴마름병 발생을 조사한 결과, 실험한 모든 품종에서 포자 농도가 증가함에 따라 병반면적률이 증가하였다(Table 5).
25℃에서 습실 처리하였을 때에 ‘원더풀꿀’과 ‘지존꿀’은 각각 25%와 24%의 병반면적률을 보였으며, ‘꼬꼬마’와 ‘서 태자’는 각각 60%와 58%의 병반면적률을 보여 품종들의 저항성과 감수성을 잘 나타내었다.
하지만 가장 높은 2.5×106 spores/ml 농도의 포자현탁액을 접종하였을 때에는 ‘원더풀’과 ‘지존’에서도 각각 68%, 48%의 높은 병반면적률을 보였으며, 1.0×105 spores/ml 이하의 농도로 접종하였을 때는 감수성 품종에서도 43% 이하의 낮은 병반면적률을 보였다.
5.0×105 spores/ml 농도의 포자현탁액을 접종하였을 때에는 ‘원더풀꿀’, ‘지존꿀’, ‘꼬꼬마’, ‘서태자’ 품종에서 각각 26%, 28%, 58%, 59%의 병반면적 률을 보여 품종 간의 저항성 차이를 잘 나타내었다(Table 5).
접종 후 초기 재배온도에 따른 덩굴마름병 발생. 수박 유묘에 포자현탁액을 분무 접종한 후 각각 20℃, 25℃, 30℃의 습실에 2일 동안 재배하여 네 품종들의 덩굴마름병 발생 정도를 조사한 결과, 실험한 모든 품종에서 접종 후 재배 온도가 높아질수록 덩굴마름병 발생이 증가하였다(Table 6). 25℃에서 습실 처리하였을 때에 ‘원더풀꿀’과 ‘지존꿀’은 각각 25%와 24%의 병반면적률을 보였으며, ‘꼬꼬마’와 ‘서 태자’는 각각 60%와 58%의 병반면적률을 보여 품종들의 저항성과 감수성을 잘 나타내었다.
Sitterly와 Keinath (1996)가 덩굴마름병 감염에 멜론은 20℃, 그리고 수박과 오이는 24℃–25℃가 최적 온도라고 보고하였다. 본 연구에서는 접종하고 25℃에서 2일 동안 습실 처리한 후에 25℃, 상대습도 80% 환경하에서 하루에 12시간씩 광을 조사하였을 때 감수성 품종에서 덩굴마름병 발생도 높았고 품종 간의 저항성 차이도 효과적으로 나타냈다.
이상의 결과로부터 D. bryoniae에 의한 덩굴마름병에 대한 수박 품종들의 저항성을 검정하기 위한 방법으로 수박 종자를 파종하고 온실에서 본엽2엽이 충분히 펼쳐질 때까지 재배한다. 그리고 재배한 수박 유묘에 5.
bryoniae에 대한 수박의 효율적인 저항성 검정법을 확립하기 위해 수행하였다. 함안 지역에서 전형적인 덩굴마름병 병징을 보이는 수박으로부터 GBS3 균주를 분리하였고 ITS 영역의 염기서열 분석을 통해 GBS3 균주는 D. bryoniae로 동정되었다. 다양한 조건에서의 포자 형성량과 형성된 포자의 5가지 생육 시기의 수박 유묘에 대해 병원력 차이를 조사하고, 이로부터 저항성 검정을 위한 간편한 접종원 대량 생산 방법을 확립하였다.
하지만 20℃에서는 감수성 품종(꼬꼬마, 서태자)에서도 15% 이하의 낮은 병반면적률을 보여 덩굴마름병 발생에 적합하지 않았으며, 30℃에서는 중도저항성 대조품종인 ‘원더풀꿀’과 ‘지존꿀’도 34%와 59%의 높은 덩굴마름병 발생을 나타내므로 품종 간 저항성 차이가 잘 나타나지 않았다(Table 6).
bryoniae GSB3 균주의 포자 형성 최적 조건을 결정하고자 3종 배지를 사용하여 광처리 기간 그리고 광처리 후 암처리 여부에 따른 포자 생산량을 조사한 결과, PDA 배지, OMA 배지 그리고 V8 배지 순으로 포자가 많이 형성되었다(Table 1). PDA 배지에서 7일간 배양하고 이를 하루에 12시간씩의 광처리를 1일 동안 한 후 암상태에서 2일 배양하였을 때 가장 많은 수의 포자가 형성되었으며, 2일 동안 광처리하거나 2일 광처리 후 암상태에서 2일 배양한 처리구는 포자 생산량이 다소 낮았다(Table 1). 그러나 1일 광처리만 하였을 때에는 포자가 가장 적게 형성되었다.
시판중인수박 22 품종의D. bryoniae에 의해 발생하는 덩굴마름병에 대한 저항성 검정을 수행한 결과, 실험한 모든 품종은 39% 이상의 높은 병반면적률을 보였다(Fig. 2, Table 3). 따라서 실험한 품종 중 덩굴마름병에 대하여 높은 저항성을 보이는 품종은 없는 것으로 생각되었다.
덩굴마름병의 발생에 습도는 매우 중요한 요소로서 비가 온 후에 야간에 이슬이 낀 기간이 포자 확산의 절정이며, 잎에 최소 1시간의 자유수분(free moisture)이 있어야 감염이 일어나고 지속적으로 잎이 젖어있어야 병반이 진전된다고 하였다(Sitterly와 Keinath, 1996). 본 연구에서도 접종 후 24시간 동안의 습실 처리만으로는 병이 충분히 진전될 수 없었고, 48시간 동안 습실 처리하고 항온항습실(25℃, 상대습도 80%)로 이동하여 하루에 12시간씩 광을 처리하며 덩굴마름병 발생을 유도하는 것이 수박 덩굴마름병 발생에 효과적인 동시에 품종 간의 저항성 반응 차이도 잘 나타내어 저항성 검정에 효과적인 것으로 생각되었다.

후속연구

덩굴마름병 저항성 유전자원인 ‘PI 189225’와 ‘PI 271778’를 이용하여 저항성 품종 ‘AU-Producer’, ‘AU-Golden Producer’, ‘AUJubilant’, ‘AU-Sweet Scarlet’을 개발하였으나(Norton, 1979; Norton 등, 1986, 1993, 1995), 이들의 덩굴마름병 저항성이 부모 세대보다 낮아서 덩굴마름병 저항성 육종의 어려움만 확인하였다. 따라서 질적으로 우수한 새로운 덩굴마름병 저항성 육종 소재 발굴과 이를 이용한 저항성 품종 개발 연구가 수행되어야 한다. 이를 위해서는 대량 시료의 덩굴마름병 저항성을 효과적으로 검정하는 것이 필요하다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	덩굴마름병 저항성 유전자원 PI189225와 PI271778을 이용한 저항성 품종은 무엇이 있는가?	이후에 Boylan 등(1994)은 138개의 수박 수집종의 덩굴마름병 저항성 스크리닝을 수행하여 ‘PI 500335’, ‘PI 505590’, ‘PI 512373’, ‘PI 164247’, ‘PI 500334’등의 저항성 소재를 선발하였다. 덩굴마름병 저항성 유전자원인 ‘PI 189225’와 ‘PI 271778’를 이용하여 저항성 품종 ‘AU-Producer’, ‘AU-Golden Producer’, ‘AUJubilant’, ‘AU-Sweet Scarlet’을 개발하였으나(Norton, 1979; Norton 등, 1986, 1993, 1995), 이들의 덩굴마름병 저항성이 부모 세대보다 낮아서 덩굴마름병 저항성 육종의 어려움만 확인하였다. 따라서 질적으로 우수한 새로운 덩굴마름병 저항성 육종 소재 발굴과 이를 이용한 저항성 품종 개발 연구가 수행되어야 한다.
	덩굴마름병이 작물에 발병하면 어떤 증상이 일어나는가?	Didymella bryoniae에 의한 덩굴마름병은 수박을 포함한 여러 박과 작물에 큰 피해를 일으키는 병으로 과습하고 따뜻한 기후 조건에서 많이 발생하며, 재배지뿐만 아니라 수확 후에도 발생하여 심각한 손실을 일으킨다(Sherf와 MacNab, 1986). 덩굴마름병이 박과 작물 줄기에 발생하면 초기 회갈색의 불규칙한 병반이 형성되고 심하면 식물체 전체가 고사된다. 잎에서는 황갈색의 작은 반점을 초기에 생성하다가 점차 진전되면 큰 원형의 부정형 병반으로 확대되며, 그 후 병반에 흑색 소립의 병자각을 형성하고, 열매와 열매자루에서는 배꼽 부분이 갈색으로 변색되어 결국 열매 전체가 마르고 썩어버린다(Skarshaug, 1981). 특히, 수박의 경우 발생하면 떡잎, 배축, 잎, 과실 등에서 수관이 마르고, 줄기에 궤양이 생기며 잎이 일찍 떨어지는 증상이 나타나는데(Maynard와 Hopkins, 1999), 착과 이후에 이 병이 급격히 발생하기 때문에 과실이 성숙되기 이전에 잎과 덩굴이 말라 죽는 경우가 많다(Kwon 등, 1997).
	덩굴마름병이 수박에 발생하게 되면 어떤 증상이 일어나는가?	잎에서는 황갈색의 작은 반점을 초기에 생성하다가 점차 진전되면 큰 원형의 부정형 병반으로 확대되며, 그 후 병반에 흑색 소립의 병자각을 형성하고, 열매와 열매자루에서는 배꼽 부분이 갈색으로 변색되어 결국 열매 전체가 마르고 썩어버린다(Skarshaug, 1981). 특히, 수박의 경우 발생하면 떡잎, 배축, 잎, 과실 등에서 수관이 마르고, 줄기에 궤양이 생기며 잎이 일찍 떨어지는 증상이 나타나는데(Maynard와 Hopkins, 1999), 착과 이후에 이 병이 급격히 발생하기 때문에 과실이 성숙되기 이전에 잎과 덩굴이 말라 죽는 경우가 많다(Kwon 등, 1997).

참고문헌 (32)

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

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용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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