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문제 정의
- 위와 같이 국내에서는 EDCs를 대상으로 정부지원 관련연구 수행 및 환경매체에서의 모니터링이 지속되고 있고, 제한적이긴 하나 환경매체별 기준이 마련되어 있다. 그러나 아직 국내에서 EDCs의 생태독성기법과 관련된 연구가 수행된바 없고, 기법이 구축되지 않은 상황이므로, 본 연구에서는 국외 EDCs관련 생태독성기법을 조사하여 시험조건 및 독성종말점을 비교하고자 국내 적용 가능성을 검토하고자 하였다.
- 를 출판하며 EDCs 생태독성평가 관련 문서를 제시하였다. 본 문서에는 무척추동물과 척추동물을 이용한 EDCs 스크리닝 평가 방법, 체외에서의 내분비 시험방법, 산업적 관점에서의 내분비 스크리닝 방법에 관한 29건의 문서가 포함되어 있으며, 독성 및 위해성평가를 위한 생물지표 종말점을 중점으로 제시하였다. 여기에는 생화학적, 발전단계별, 거동 및 내분비 지표가 포함되어 있다.
제안 방법
- 5주차(수정 후 2주차)에는 F1의 부화율과 6주차에는 치어(F1)의 생존률을 평가하였다. 12주차에 F1의 생존률, 성장률, vitellogenin 및 2차 성징을 평가하였고, 15-17주차에는 F1의 알 생산량 및 수정률을 평가하였으며, 18주차(수정 후 14주)에 F1의 생존률, 성장률, 2차 성징 및 생식소 및 장기의 조직 병리학적 이상을 현미경으로 관찰하였다. 마지막으로 19주차에 F2의 부화율을 측정하도록 하여 한 생식주기 동안 발생하는 이상현상을 관찰 할 수 있도록 하였다.
- 1100(USEPA, 2009a)에서는 양서류인 Xenopus laevis의 올챙이를 이용하여 변태 간에 발생할 수 있는 형태학적 이상을 스크리닝 할 수 있는 방법을 제시하였다. 20마리의 올챙이를 1일간 유수식(25 ml/분)으로 노출하였으며, 노출 조건은 22℃, 12 h light: 12 h dark (600-2000 lux)이었다. 내분비계 장애물질로 인하여 영향이 발생하는 생존률, 성장단계, 뒷다리 길이, 몸통길이, 생체량, 갑상선 조직학적 이상으로 총 6가지의 종말점을 제시하고 있으며 생존률은 매일, 형태학적 종말점(길이, 무게)은 7일과 12일, 및 갑상선 조직학적 이상은 21일에 한 번씩 측정하도록 하였다.
- 135044)에서는 어류인 Pimephales promelas를 이용하여 발생하는생존률, 생식률 및 다양한 생식기관의 이상을 관찰 할 수 있는 방법을 제시하였다. 4-6달 된 4마리의 암컷, 2마리의 수컷 P. promelas를 유수식(2.7 L/시간)으로 노출하며, 노출 조건은 25℃, 16 h light: 8 h dark (540-1080 lux)으로 하였다. 생존률, 생식률, 이상 거동, 및 알 생산(Fecundity)은 매일 측정하였으며, 수정률, 성체의 형태학적 이상, 성체의 무게 및 길이는 노출이 종료된 시점에 측정하였다.
- 어미세대(F0)에 노출 후 첫 3주동안 F0의 알 생산량과 수정률을 평가하였으며, 4주차에는 F0의 성장률을 평가하였다. 5주차(수정 후 2주차)에는 F1의 부화율과 6주차에는 치어(F1)의 생존률을 평가하였다. 12주차에 F1의 생존률, 성장률, vitellogenin 및 2차 성징을 평가하였고, 15-17주차에는 F1의 알 생산량 및 수정률을 평가하였으며, 18주차(수정 후 14주)에 F1의 생존률, 성장률, 2차 성징 및 생식소 및 장기의 조직 병리학적 이상을 현미경으로 관찰하였다.
- 어류를 이용한 독성평가는 다양한 종을 이용하여 유전자분석부터 개체독성평가를 진행하였다. Cyprinodon variegatus를 이용한 독성기법은 시험물질을 주입하고 4일 후 추가주입 후VTG mRNA, 에스트로겐 리셉터 mRNA 평가하였다. Oryzias latipes를 이용한 독성기법에서는 in vitro는 3시간 노출, in vivo는 10일간 노출 후 뇌의 아로마타제 활성(aromatase activity)을 평가하였다.
- 에서는 시험지침 프로그램(OECD Test Guidelines Programme)을 위한 시험지침 작업반(working group of national coordinators of the test guidelines programme, WNT)을 운영하여 EDCs 시험평가 작업을 진행하고 있다. EDCs시험평가 작업은 내분비교란물질 시험 및 평가 감독그룹, 생태독성시험 개발그룹, 비동물시험 개발그룹, 포유동물 시험 개발그룹 4개의 주요 그룹으로 나뉘어 관리되고 있으며 EDCs 시험평가를 위하여 1996년부터 OECD 시험지침 프로그램 중 절반에 달하는 시험지침(test guideline, TG)과 기타 툴(tool)을 개발하였다. 또한 2002년에 EDCs Conceptual Framework (CF)를 제시하였으며 2012년에 업데이트를 하였다.
- TG23234)는 Folsomiacandida와 Folsomia fimetaria를 이용하여 생식율 평가를 위한 시험기법이다. Folsomia candida는 9-12일 개체를 사용하여 28일간 노출하고 Folsomia fimetaria는 23-26일 개체를 사용하여 21일간 노출하며 독성종말점은 모두 생존과 생식을 제시하였다.
- Orconectes rusticus를 이용한 독성기법은 7d 노출 후 생존율과 거동을 평가하였으며 Oncorhynchus mykiss를 이용한 독성기법은 96 h 노출 후 거동, 단백질함량 및 콜린에스테라제 활성을 평가하였다. Lepomis macrochirus를 이용한 독성기법은 실험실에서 30일 노출 후 생존, 성장, 유영상태, 개체간 충돌횟수, 먹이효율, 공격성 등을 독성종말점으로 제시하였고 메조코즘(mesocosm) 환경에서는 56일 노출 후 생존, 성장, 무게, 생식율을 평가하였다. Oreochromis niloticus를 이용한 독성기법은 각각 4개월, 7개월, 치사 전까지 노출하여 생존 및 시험물질의 축적을 평가하였다.
- laevis를 20개체 씩 노출하여 매일 생존율 및 병리학적 이상을 확인하였다. NF stage 62 (노출 후 약 41일 후) 갑상선의 조직병리학적 이상, 길이 및 무게를 측정하였다. NF stage 66(노출 후 약 70일 후)에 도달한 개체를 임의로 10개체를 선발 한 뒤 16 주 까지 노출하였다.
- NF stage 62 (노출 후 약 41일 후) 갑상선의 조직병리학적 이상, 길이 및 무게를 측정하였다. NF stage 66(노출 후 약 70일 후)에 도달한 개체를 임의로 10개체를 선발 한 뒤 16 주 까지 노출하였다. 노출 종료 후 길이, 무게, liver-somatic 지수, 유전학적 성비, 생식기관 및 내장 기관의 조직병리학적 이상을 측정하도록 하여 OCSPP890.
- Oreochromis mossambicus를 이용한 독성기법은 시험물질에 28일 노출 후 성비, 무게, 간 무게, 고화 무게, 뇌하수체 무게 등을 독성종말점으로 제시하였다. Orconectes rusticus를 이용한 독성기법은 7d 노출 후 생존율과 거동을 평가하였으며 Oncorhynchus mykiss를 이용한 독성기법은 96 h 노출 후 거동, 단백질함량 및 콜린에스테라제 활성을 평가하였다. Lepomis macrochirus를 이용한 독성기법은 실험실에서 30일 노출 후 생존, 성장, 유영상태, 개체간 충돌횟수, 먹이효율, 공격성 등을 독성종말점으로 제시하였고 메조코즘(mesocosm) 환경에서는 56일 노출 후 생존, 성장, 무게, 생식율을 평가하였다.
- Oryzias latipes를 이용한 독성기법에서는 in vitro는 3시간 노출, in vivo는 10일간 노출 후 뇌의 아로마타제 활성(aromatase activity)을 평가하였다. Oreochromis mossambicus를 이용한 독성기법은 시험물질에 28일 노출 후 성비, 무게, 간 무게, 고화 무게, 뇌하수체 무게 등을 독성종말점으로 제시하였다. Orconectes rusticus를 이용한 독성기법은 7d 노출 후 생존율과 거동을 평가하였으며 Oncorhynchus mykiss를 이용한 독성기법은 96 h 노출 후 거동, 단백질함량 및 콜린에스테라제 활성을 평가하였다.
- Lepomis macrochirus를 이용한 독성기법은 실험실에서 30일 노출 후 생존, 성장, 유영상태, 개체간 충돌횟수, 먹이효율, 공격성 등을 독성종말점으로 제시하였고 메조코즘(mesocosm) 환경에서는 56일 노출 후 생존, 성장, 무게, 생식율을 평가하였다. Oreochromis niloticus를 이용한 독성기법은 각각 4개월, 7개월, 치사 전까지 노출하여 생존 및 시험물질의 축적을 평가하였다.
- Cyprinodon variegatus를 이용한 독성기법은 시험물질을 주입하고 4일 후 추가주입 후VTG mRNA, 에스트로겐 리셉터 mRNA 평가하였다. Oryzias latipes를 이용한 독성기법에서는 in vitro는 3시간 노출, in vivo는 10일간 노출 후 뇌의 아로마타제 활성(aromatase activity)을 평가하였다. Oreochromis mossambicus를 이용한 독성기법은 시험물질에 28일 노출 후 성비, 무게, 간 무게, 고화 무게, 뇌하수체 무게 등을 독성종말점으로 제시하였다.
- TG22232)는 Eisenia fetida와 Eisenia andrei 성체를 시험종으로 사용하여 지렁이 생식율 평가 시험법이며 시험기간은 총 56일로 성체 제거 전 후 각각 28일간 노출하여 성체의 생존, 생식,거동을 독성종말점으로 사용하고 있다. TG22633)은 육식성 진드기인 Hypoaspis (Geolaelapa) aculeifer의 암컷 성체를 이용하여 생식독성을 평가한 시험법으로 시험기간은 14일로 독성종말점은 생존, 생식을 측정하였다. TG23234)는 Folsomiacandida와 Folsomia fimetaria를 이용하여 생식율 평가를 위한 시험기법이다.
- 여기에는 생화학적, 발전단계별, 거동 및 내분비 지표가 포함되어 있다. 그 중 EDCs에 대한 생태독성기법 관련 문서는 총 19건(어류 7건, 무척추동물 1건, 패류 1건, 원생동물 1건, 해양갑각류 2건, 토양선충 1건)이었으며, 그 외에 EDCs 독성평가를 위한 갑상선 기능 평가, 에스트로겐 활성 평가, 뇌-뇌하수체-고환에서의 생식율 평가, EROD효소활성 평가, 유세포분석기(flow cytometry)를 이용한 세포분석, 현장샘플을 이용한 독성평가 등의 기법을 제시하였다. 생태독성과 관련하여 어류 관련 시험기법이 가장 많았으며, 퇴적물에서는 조개를 이용한 생존율 평가가 포함되어 있고, 토양매체에서는 토양선충을 이용한 생식율 평가만이 있는 것으로 확인되었다(Table 2).
- 20마리의 올챙이를 1일간 유수식(25 ml/분)으로 노출하였으며, 노출 조건은 22℃, 12 h light: 12 h dark (600-2000 lux)이었다. 내분비계 장애물질로 인하여 영향이 발생하는 생존률, 성장단계, 뒷다리 길이, 몸통길이, 생체량, 갑상선 조직학적 이상으로 총 6가지의 종말점을 제시하고 있으며 생존률은 매일, 형태학적 종말점(길이, 무게)은 7일과 12일, 및 갑상선 조직학적 이상은 21일에 한 번씩 측정하도록 하였다. OPPTS 890.
- NF stage 66(노출 후 약 70일 후)에 도달한 개체를 임의로 10개체를 선발 한 뒤 16 주 까지 노출하였다. 노출 종료 후 길이, 무게, liver-somatic 지수, 유전학적 성비, 생식기관 및 내장 기관의 조직병리학적 이상을 측정하도록 하여 OCSPP890.2200 (USEPA, 2015a)에서와 마찬가지로 대상 생물종의 한 생식주기 동안 발생하는 이상 현상을 관찰 할 수 있도록 하였으며, Tier 1 스크리닝 수준에서 보다 충분한 실험 결과를 바탕으로 내분비계장애물질이 개체에 어떠한 악영향을 미치는지 예측 할 수 있도록 하였다. 현재 USEPA에서 제공하는 EDCs를 위한 생태독성시험법은 Tier 1에서 2건,Tier 2에서 2건이며 모두 수서 생태종을 이용한 시험법이다.
- 생존률, 생식률, 이상 거동, 및 알 생산(Fecundity)은 매일 측정하였으며, 수정률, 성체의 형태학적 이상, 성체의 무게 및 길이는 노출이 종료된 시점에 측정하였다. 노출 종료 후 노출 개체를 회수 하여 vitellogenin의 농도, 성 호르몬농도, 2차 성징 및 생식샘 이상을 측정하도록 하였다. 특히 생식샘 이상의 경우 현미경 관찰에서 확인 할 수 있는 이상 현상을 정상개체, 수컷, 암컷, 및 기타 이상 징후로 나누어 현미경 관찰사진으로 제시하였다.
- 해양동물을 이용한 독성기법은 2건으로 새우류 Palaemonetes pugio와 게류 Rhithropanopeus harrisii를 이용한 만성독성 기법으로 개체 성숙까지 노출하였으며 독성종말점은 생존, 탈피, 발달단계를 평가하였다. 다른 한 건은 게의 수정란을 이용한 독성평가로 embryo를 2-6일 노출 후 부화율을 평가하였고 24 h 노출 후 DNA 손상을 평가하였다.
- dilutus는 최대 65일이다. 독성종말점은 F0 및 F1 세대의 암수컷 개체출현, 성비, 생존율, 거동, 생식율을 평가하였다. TG22538)는 Lumbriculus variegatus 성체를 이용한 독성평가 시험기법으로 28일간 노출 후 생존, 무게, 생식, 거동을 독성종말점으로 사용하였다.
- 또한 퇴적물 독성평가는 패류인 Lampsilis straminea claibomensis를 이용하여 9일 노출 후 개체의 생존을 평가하였고, 토양매체에서의 독성평가는 토양선충 Caenorhabditis elegans를 이용하여 24시간 노출하였으며 생존을 독성종말점으로 사용하였다.
- 12주차에 F1의 생존률, 성장률, vitellogenin 및 2차 성징을 평가하였고, 15-17주차에는 F1의 알 생산량 및 수정률을 평가하였으며, 18주차(수정 후 14주)에 F1의 생존률, 성장률, 2차 성징 및 생식소 및 장기의 조직 병리학적 이상을 현미경으로 관찰하였다. 마지막으로 19주차에 F2의 부화율을 측정하도록 하여 한 생식주기 동안 발생하는 이상현상을 관찰 할 수 있도록 하였다. OCSPP 890.
- 무척추동물을 이용한 독성기법으로는 ASTM E1193-8740)을 기반으로 한 물벼룩 독성평가 및 ASTM E1191-9041)을기반으로 한 새우류 독성평가를 제시하고 있는데 물벼룩은 21일, 새우류는 28일 만성노출 후 성장, 탈피, 발달, VTG, 지질, 스테로이드 호르몬, 성숙 등을 독성종말점으로 제시하였다. 원생동물인 Tetrahymena pyriformis를 이용한 독성평가는 8시간 노출 후 성장을 평가하였다.
- 220045)에서는 어류인 Oryzias latipes를 이용하여 어미세대에서 후세대까지 수정, 부화, 치어, 성체, 및 생식에 이르는 종말점을 모두 평가할 수 있는 실험법을 제시하였다. 반복별 1 쌍의 교배 쌍(F0)을 유수식으로 노출하였고, 반복 당 20개의 수정란(F1) 14주간 노출시켰다. 노출 조건은 25℃, 16 h light: 8 h dark (100-150 lux)으로 하였다.
- 230046)에서는 양서류인 Xenopus laevis를 이용하여 올챙이에서 성체까지 다양한 종말점을 평가할 수 있는 실험법을 제시하였다. 반복별 Nieuwkoop and Faber (NF) stage 8-10의 X. laevis를 20개체 씩 노출하여 매일 생존율 및 병리학적 이상을 확인하였다. NF stage 62 (노출 후 약 41일 후) 갑상선의 조직병리학적 이상, 길이 및 무게를 측정하였다.
- 7 L/시간)으로 노출하며, 노출 조건은 25℃, 16 h light: 8 h dark (540-1080 lux)으로 하였다. 생존률, 생식률, 이상 거동, 및 알 생산(Fecundity)은 매일 측정하였으며, 수정률, 성체의 형태학적 이상, 성체의 무게 및 길이는 노출이 종료된 시점에 측정하였다. 노출 종료 후 노출 개체를 회수 하여 vitellogenin의 농도, 성 호르몬농도, 2차 성징 및 생식샘 이상을 측정하도록 하였다.
- TG 24022)은 Oryzias latipes를 이용한 한세대 이상 생식율 평가 시험법으로 유수식에서 한쌍의 12 wpf (weeks post fertilization) 암수컷을 노출하였으며 태어난 수정란 (F1)을 재노출하여 F2가 부화할 때까지 진행하였다. 시험기간은 19주이며 독성종말점은 F0의 생식율; F1의 부화율, 생존 (0-4 wpf, 4-9 wpf, 9-15 wpf), 성장, 2차 성징 특성, VTG, 생식선 발달, 생식, 산란까지의 기간, 조직병리학; F2의 부화율을 측정하였다. 양서류를 이용한 독성기법는 TG 231,23) TG 24124)로 시험은 수서환경에서 진행되었다.
- 어류를 이용한 독성평가는 다양한 종을 이용하여 유전자분석부터 개체독성평가를 진행하였다. Cyprinodon variegatus를 이용한 독성기법은 시험물질을 주입하고 4일 후 추가주입 후VTG mRNA, 에스트로겐 리셉터 mRNA 평가하였다.
- 노출 조건은 25℃, 16 h light: 8 h dark (100-150 lux)으로 하였다. 어미세대(F0)에 노출 후 첫 3주동안 F0의 알 생산량과 수정률을 평가하였으며, 4주차에는 F0의 성장률을 평가하였다. 5주차(수정 후 2주차)에는 F1의 부화율과 6주차에는 치어(F1)의 생존률을 평가하였다.
- 을기반으로 한 새우류 독성평가를 제시하고 있는데 물벼룩은 21일, 새우류는 28일 만성노출 후 성장, 탈피, 발달, VTG, 지질, 스테로이드 호르몬, 성숙 등을 독성종말점으로 제시하였다. 원생동물인 Tetrahymena pyriformis를 이용한 독성평가는 8시간 노출 후 성장을 평가하였다.
- TG 23020)은 리포트 No 76, 77, 91, 92 등의 EDCs평가 관련 리포트가 제시되어 있으며 어류 단시간 노출을 통하여 에스트로제닉, 안드로제닉 활성과 아로마타제 저해를 평가하는 스크리닝 시험법이다. 이때 시험종은 Pimephales promelas; Oryzias latipes; Danio rerio 성체를 제안하였으며유수식 환경에서 21일간 노출하여 생존, 거동, 2차 성징, VTG를 독성종말점으로 제시하였다. TG 23421)는 어류 성적 발달에 관한 시험법으로 Oryzias latipes, Danio rerio, Gasterostreus aculeatus의 수정란을 사용하여 유수식 혹은 반지수식에서 60 dph (days post-hatch)간 진행하였으며 독성종말점은 부화율, 형태변화, VTG, 성비(sex ratio)를 측정하였다.
- EDCs의 생태독성기법 문헌 수집을 위해 국제기관에서 제시하는 검증된 시험법으로 범위를 설정하였다. 조사기관은 Organisation for Economic Cooperation and Development(OECD), American Society for Testing and Materials (ASTM),U.S. Environmental Protection Agency (USEPA) 및 International Organization for Standardization (ISO)을 대상으로 하였으며, 일반물질이 아닌 EDCs에 특화된 생태독성기법 존재여부 확인 및 독성종말점 분석을 수행하였다.
- 퇴적물에서는 총 4건의 시험기법으로 깔따구 3건과 지렁이 1건으로 각각 TG218,35) TG219,36) TG 23337) 및 TG22538)에 제시되었다. TG218-21935,36)는 Chironomus riparius, Chironomus tentans, Chironomus yoshimatui 1령기 유생을 이용한 독성시험기법으로 노출기간은 C.
- 노출 종료 후 노출 개체를 회수 하여 vitellogenin의 농도, 성 호르몬농도, 2차 성징 및 생식샘 이상을 측정하도록 하였다. 특히 생식샘 이상의 경우 현미경 관찰에서 확인 할 수 있는 이상 현상을 정상개체, 수컷, 암컷, 및 기타 이상 징후로 나누어 현미경 관찰사진으로 제시하였다.
- 해양동물을 이용한 독성기법은 2건으로 새우류 Palaemonetes pugio와 게류 Rhithropanopeus harrisii를 이용한 만성독성 기법으로 개체 성숙까지 노출하였으며 독성종말점은 생존, 탈피, 발달단계를 평가하였다. 다른 한 건은 게의 수정란을 이용한 독성평가로 embryo를 2-6일 노출 후 부화율을 평가하였고 24 h 노출 후 DNA 손상을 평가하였다.
대상 데이터
- Tier 1 스크리닝은 총 11건의 가이드라인이 존재하며, 대상 시험종으로 양서류, 어류, 인간 세포주 렛트 그리고 렛트에서 추출한 효소를 이용한 실험법을 제시하고 있다.43) 이 중양서류 변태과정과 어류 생식능 평가를 이용한 단 2건만이 생태독성평가 실험법에 해당한다(Table 3).
이론/모형
- 시험기간은 19주이며 독성종말점은 F0의 생식율; F1의 부화율, 생존 (0-4 wpf, 4-9 wpf, 9-15 wpf), 성장, 2차 성징 특성, VTG, 생식선 발달, 생식, 산란까지의 기간, 조직병리학; F2의 부화율을 측정하였다. 양서류를 이용한 독성기법는 TG 231,23) TG 24124)로 시험은 수서환경에서 진행되었다.
성능/효과
- 따라서 OECD에서 검증한 EDCs 생태독성평가 관련 TG중 생물종으로는 어류가 4건으로 가장 많았으며 시험매체는 수서 7건, 토양 4건, 퇴적물 4건으로 수생태 독성기법이 가장 많은 것으로 분석되었다. 독성종말점은 모든 시험지침에서 생존율과 생식율을 기반으로 하고 있으며 어류와 양서류를 이용한 TG에서만 EDCs 관련 특정 독성종말점을 제시하고 있다(Table 1).
- 그 중 EDCs에 대한 생태독성기법 관련 문서는 총 19건(어류 7건, 무척추동물 1건, 패류 1건, 원생동물 1건, 해양갑각류 2건, 토양선충 1건)이었으며, 그 외에 EDCs 독성평가를 위한 갑상선 기능 평가, 에스트로겐 활성 평가, 뇌-뇌하수체-고환에서의 생식율 평가, EROD효소활성 평가, 유세포분석기(flow cytometry)를 이용한 세포분석, 현장샘플을 이용한 독성평가 등의 기법을 제시하였다. 생태독성과 관련하여 어류 관련 시험기법이 가장 많았으며, 퇴적물에서는 조개를 이용한 생존율 평가가 포함되어 있고, 토양매체에서는 토양선충을 이용한 생식율 평가만이 있는 것으로 확인되었다(Table 2).
- 국외 EDCs관련 생태독성기법을 조사한 결과, 수서생물종은 어류 양서류, 물벼룩 및 요각류, 토양생물종은 애지렁이, 지렁이, 톡토기 및 토양선충, 그리고 퇴적물서식 생물종은 깔따구와 지렁이에 대해 기법이 개발되거나 기존 일반물질에 대한 기법을 그대로 적용 가능한 것으로 확인한 문서들이 보고되었다. 어류의 경우 androgen, estrogen, thyroid hormone, diagnosis, sexual development, diagnosis of gonads, reproduction에 대한 종말점을, 양서류의 경우 metamorphosis, histology, growth, development에 대한 종말점을, 요각류의 경우 development 및 생식에 대한 종말점을, 물벼룩의 경우 생식에 대한 종말점을, 지렁이 종의 경우 생존, 성장 및 생식에 대한 종말점을, 깔따구의 경우 암수컷 개체출현, 성비, 생존율, 거동, 생식에 대한 종말점을, 진드기와 톡토기의 경우 생존율 및 생식에 대한 종말점, 그리고 토양선충의 경우 생식에 대한 종말점을 평가하고 있었다. EDCs에 의한 생태독성을 평가할 수 있는 종말점으로서 수서, 토양, 퇴적물 생물종에서 공통적으로 생식이 제안되어 있었으며, 어류와 양서류는 호르몬과 관련된 종말점들을 평가할 수 있는 기법이 마련되어 있는 상태이다.
후속연구
- 한편 수서생태독성기법과 달리 EDCs에 대한 토양생태독성기법은 현재까지 몇가지 TG에 대해 기존의 TG를 그대로 적용 가능함을 확인한 것으로써 EDCs 특이적인 TG로 개발된 것은 없었다. 따라서 향후 국내뿐만 아니라 국외에서도 EDCs에 대한 토양생태독성기법은 다양한 생물종에 대해 개발이 되어야 할 필요성이 있는 것으로 분석되었다.
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