[국내논문]수락산에 서식하는 계곡산개구리(Rana huanrensis Fei, Ye & Huang, 1991) 유생의 서식지 면적에 따른 생장률 연구 The Effect of Habitat Size on Huanren Brown Frog (Rana huanrensis) Larvae's Growth Rate in Mt. Surak원문보기
본서식지의 면적이 계곡산개구리 (Rana huarenensis)에게 미치는 영향을 알아보기 위하여 서울시 노원구 상계동에 위치한 수락산 일대 계곡에서 연구를 실시하였다. 조사지역은 계곡을 계곡산개구리 서식지의 면적의 크기에 따라 가장 좁은 면적의 S1($3.91m^2$), 중간 면적의 S2($4.42m^2$), 가장 넓은 면적의 S3($38.37m^2$), 3곳으로 나눈 후 각 조사지역에서 3월부터 6월까지 주 2회 15개체의 계곡산개구리 유생을 무작위로 포획하여 개체의 길이를 측정하였으며, 계곡의 습도, 기온, 수온을 측정하였다. 부화율은 S2지점에서 세 개의 난괴를 채집하여 측정하였다. 실험구별 서식지의 면적을 측정한 결과, 실험기간 중 강우량이 적었기 때문에 모든 실험구의 서식지 면적이 감소하였으며, S2지점은 눈에 띄게 줄어 들지 않았으나, S1은 원래 서식지의 4분의 1이 줄어들었으며 S3지점은 2분의 1이 감소하였다. 실험구별 평균대기습도와, 실험구별 평균기온, 실험구별 평균수온은 F-test결과 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 부화율을 분석한 결과, 평균 부화율은 $76.84{\pm}18.23%$으로 확인되었다. 실험구별 유생 개체의 길이를 측정 한 결과, 통계적으로 차이가 있었으며, 서식지의 면적이 넓어짐에 따라 개체의 길이가 증가하였다 (F-test p< 0.05). 발생기간을 측정한 결과, 서식지의 면적이 넓을수록 개체의 발생속도가 빨라짐을 확인하였다. 실험구별 아성체 개체의 평균 길이를 분석한 결과, 통계적으로 차이가 있었으며, 개체의 길이는 S1, S3, S2순서로 증가하였다. 서식지 면적 변화가 없었던 S2의 개체의 크기가 가장 큰 것으로 보아 본 연구를 통해 계곡산개구리의 서식지 면적의 민감성을 알 수 있었다 (F-test p<0.05). 추후 본 연구의 결과를 바탕으로 고도의 차이가 계곡산개구리의 생장에 미치는 영향에 대한 실험을 진행한다면 계곡산개구리 개체군의 서식환경을 이해하는데 큰 도움을 줄 것으로 기대된다.
본서식지의 면적이 계곡산개구리 (Rana huarenensis)에게 미치는 영향을 알아보기 위하여 서울시 노원구 상계동에 위치한 수락산 일대 계곡에서 연구를 실시하였다. 조사지역은 계곡을 계곡산개구리 서식지의 면적의 크기에 따라 가장 좁은 면적의 S1($3.91m^2$), 중간 면적의 S2($4.42m^2$), 가장 넓은 면적의 S3($38.37m^2$), 3곳으로 나눈 후 각 조사지역에서 3월부터 6월까지 주 2회 15개체의 계곡산개구리 유생을 무작위로 포획하여 개체의 길이를 측정하였으며, 계곡의 습도, 기온, 수온을 측정하였다. 부화율은 S2지점에서 세 개의 난괴를 채집하여 측정하였다. 실험구별 서식지의 면적을 측정한 결과, 실험기간 중 강우량이 적었기 때문에 모든 실험구의 서식지 면적이 감소하였으며, S2지점은 눈에 띄게 줄어 들지 않았으나, S1은 원래 서식지의 4분의 1이 줄어들었으며 S3지점은 2분의 1이 감소하였다. 실험구별 평균대기습도와, 실험구별 평균기온, 실험구별 평균수온은 F-test결과 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 부화율을 분석한 결과, 평균 부화율은 $76.84{\pm}18.23%$으로 확인되었다. 실험구별 유생 개체의 길이를 측정 한 결과, 통계적으로 차이가 있었으며, 서식지의 면적이 넓어짐에 따라 개체의 길이가 증가하였다 (F-test p< 0.05). 발생기간을 측정한 결과, 서식지의 면적이 넓을수록 개체의 발생속도가 빨라짐을 확인하였다. 실험구별 아성체 개체의 평균 길이를 분석한 결과, 통계적으로 차이가 있었으며, 개체의 길이는 S1, S3, S2순서로 증가하였다. 서식지 면적 변화가 없었던 S2의 개체의 크기가 가장 큰 것으로 보아 본 연구를 통해 계곡산개구리의 서식지 면적의 민감성을 알 수 있었다 (F-test p<0.05). 추후 본 연구의 결과를 바탕으로 고도의 차이가 계곡산개구리의 생장에 미치는 영향에 대한 실험을 진행한다면 계곡산개구리 개체군의 서식환경을 이해하는데 큰 도움을 줄 것으로 기대된다.
This study was executed to know the effect of the habitat size on huanren brown frog (Rana huanrensis) larvae's growth. We've conducted the study on Mt. Surak in Sanggye-dong, Nowon-gu, Seoul. Our study site was discriminated the huanren brown frog larvae's habitat into the three different areas, su...
This study was executed to know the effect of the habitat size on huanren brown frog (Rana huanrensis) larvae's growth. We've conducted the study on Mt. Surak in Sanggye-dong, Nowon-gu, Seoul. Our study site was discriminated the huanren brown frog larvae's habitat into the three different areas, such as small area (S1, $3.91m^2$), middle area (S2, $4.42m^2$), and large area (S3, $38.37m^2$) in the same water channel. We measured two times per a week the 15 huanren brown frog larvae's body length, and developmental stages (foreleg, hind leg, tail length) including the environmental factors (humidity, air temperature and water temperature) of the study site from March 30 to June 28 in 2016. The only hatching rate was measured for the three egg sacs at the S2 study site. We found that the average hatching rate was $76.84{\pm}18.23(%)$ at S2. Generally, because of less precipitation during our study periods, all habitat areas for our study site were gradually decreased. The middle area, S2, was not reduced, the small area, S1, was reduced more than a fourth, and the largest area, S3, was drastically reduced more than half from initial area. There was no statistically difference among the three study sites for the three environmental factors (average humidity, average air temperature, and average water temperature) by F-test, but there were significant difference among the three site for the larvae's body length (F-test p< 0.05). Therefore, the larger of habitat areas, the larger of the larvae length as well as the faster of the larvae's developmental stages. When we measured the body lengths of immature huanren brown frogs, the immature frog of S1 was smallest, the immature frog of S3 was middle lenght, and the immature frog of S2 was largest. There were statistically different among the three study sites for the immature huanren brown frogs (F-test, p< 0.05). Because the S2 study site was relatively stable without rarely changing the study area, it meant that huanren brown frog was sensitive to habitat areas. Based on the results of this study, if we study on the effect of the altitude on the growth rate of huanren brown frog, it must be helpful in understanding the habitat environment of the population of huanren brown frog.
This study was executed to know the effect of the habitat size on huanren brown frog (Rana huanrensis) larvae's growth. We've conducted the study on Mt. Surak in Sanggye-dong, Nowon-gu, Seoul. Our study site was discriminated the huanren brown frog larvae's habitat into the three different areas, such as small area (S1, $3.91m^2$), middle area (S2, $4.42m^2$), and large area (S3, $38.37m^2$) in the same water channel. We measured two times per a week the 15 huanren brown frog larvae's body length, and developmental stages (foreleg, hind leg, tail length) including the environmental factors (humidity, air temperature and water temperature) of the study site from March 30 to June 28 in 2016. The only hatching rate was measured for the three egg sacs at the S2 study site. We found that the average hatching rate was $76.84{\pm}18.23(%)$ at S2. Generally, because of less precipitation during our study periods, all habitat areas for our study site were gradually decreased. The middle area, S2, was not reduced, the small area, S1, was reduced more than a fourth, and the largest area, S3, was drastically reduced more than half from initial area. There was no statistically difference among the three study sites for the three environmental factors (average humidity, average air temperature, and average water temperature) by F-test, but there were significant difference among the three site for the larvae's body length (F-test p< 0.05). Therefore, the larger of habitat areas, the larger of the larvae length as well as the faster of the larvae's developmental stages. When we measured the body lengths of immature huanren brown frogs, the immature frog of S1 was smallest, the immature frog of S3 was middle lenght, and the immature frog of S2 was largest. There were statistically different among the three study sites for the immature huanren brown frogs (F-test, p< 0.05). Because the S2 study site was relatively stable without rarely changing the study area, it meant that huanren brown frog was sensitive to habitat areas. Based on the results of this study, if we study on the effect of the altitude on the growth rate of huanren brown frog, it must be helpful in understanding the habitat environment of the population of huanren brown frog.
이에 본 연구는 양서류 중 척삭동물문 양서강 무미목개구리과에 속해있는 계곡산개구리 (Huanren brown frog, Rana huanrensis)를 통하여 자연 서식지에서의 계곡산개구리 알의 부화율, 개체의 길이, 아성체 개체의 길이, 평균 대기습도, 기온, 수온을 알아보고자 하였으며 이에 다음과 같은 가설을 설정하여 연구를 진행하였다. 서식지의 면적이 넓을수록 개체의 길이가 길어질 것이다.
가설 설정
이에 본 연구는 양서류 중 척삭동물문 양서강 무미목개구리과에 속해있는 계곡산개구리 (Huanren brown frog, Rana huanrensis)를 통하여 자연 서식지에서의 계곡산개구리 알의 부화율, 개체의 길이, 아성체 개체의 길이, 평균 대기습도, 기온, 수온을 알아보고자 하였으며 이에 다음과 같은 가설을 설정하여 연구를 진행하였다. 서식지의 면적이 넓을수록 개체의 길이가 길어질 것이다. 서식지의 면적이 넓을수록 개체의 변태기간이 줄어들 것이다.
서식지의 면적이 넓을수록 개체의 길이가 길어질 것이다. 서식지의 면적이 넓을수록 개체의 변태기간이 줄어들 것이다. 또한, 부화율이 82.
서식지의 면적이 넓을수록 개체의 변태기간이 줄어들 것이다. 또한, 부화율이 82.6% 이하일 것이다. 이때 부화율의 설정은 Na et al.
제안 방법
99"E)에 서식하는 계곡산개구리 (Rana huarenensis)를 이용해 진행하였다. 수락산 일대 계곡을 계곡산개구리 서식지 면적의 크기에 따라 가장 좁은 면적의S1 (37°41'00.4"N, 127° 05'16.2"E; 150 m), 중간 면적의 S2 (37°40'59.4"N, 127° 05'14.8"E; 120 m), 가장 넓은 면적의S3 (37°40'55.5"N, 127°05'21.1"E; 90 m)로 3개의 조사지역으로 나눈 후각 조사지역 마다 주 2회 15개체를 무작위로 포획하여 개체의 발생정도와 개체의 길이를 측정하였으며, 수온계와 온습도계측정기를 이용하여 습도, 기온, 수온을 확인하였다. 부화율은 S2 지점에서 세 개의 난괴를 지정하여 측정 하였으며, 3개의 난괴는 각각 T1, T2, T3으로 명명하였다 (Table 1).
실험군 S2 의 난괴 중 3개 (T1, T2, T3)를 실험 대상으로 지정하여 주 2회 개체의 발생 정도와 부화율을 확인하였다. 개체가 부화할 때마다 개체수를 세며, 이때 부화한 개체는 난괴를 완전히 빠져 나와 스스로 헤엄을 치고 있는 개체만을 기록하였다.
대상 데이터
본 연구는 2016년 3월 30일 서울 노원구 상계동 수락산 일대 (37°40'55.86"N, 127°05'19.99"E)에 서식하는 계곡산개구리 (Rana huarenensis)를 이용해 진행하였다. 수락산 일대 계곡을 계곡산개구리 서식지 면적의 크기에 따라 가장 좁은 면적의S1 (37°41'00.
데이터처리
실험군 S1, S2, S3에서 주 2회 개체의 발생정도, 개체의 길이를 주 2회 조사하였다. 기온과 습도, 수온을 측정하고 측정 기록을 평균 내어 각 실험구의 평균값을 구하였으며, 개체 길이와 발생정도는 통계 프로그램을 통해 실험구별 평균과 오차를 계산하였다. 마지막으로 실험구별 평균값이 서로 유의하게 차이가 있는지 검증하기 위하여 F-test를 실행하였다.
성능/효과
실험구별 계곡산개구리 유생 개체의 길이를 측정 한 결과, S1의 개체의 평균 길이는 22.71 ± 0.45 mm, S2는 24.29 ± 0.50 mm, S3는 24.77 ± 0.68 mm로 측정되었다. 위 결과에 대해 F-test를 한 결과, 실험구별 개체의 길이는 통계적으로 차이가 나타났다 (F-test p< 0.
계곡산개구리의 평균부화율을 분석한 결과, T1은 99.34%, T2는 40.74%, T3는 90.34%의 부화율로 나타났으며 계곡산개구리의 최종 평균 부화율은 76.84 ± 18.23%으로 측정되었다.
후속연구
본 연구에서는 서식 면적에 따른 계곡산개구리의 생장률 차이에 집중하여 연구를 진행하였으나, Song and Lee (2009)에 따르면 양서류 종에 대한 전국분포 현황 및 서식현황에 대한 연구들은 각종 보고서나 논문 등을 통해 발표되고 있으나, 각 종에 대한 고도별 분포연구는 매우 빈약한 실정이라고 언급 하였으며, 또한 Gye(2003)는 양서류의 고도별 산란특성을 파악하는 것은 향후 기후변화에 대한 생물모니터링에 있어서도 중요한 사항이 될 수 있음을 주장하였다. 본 연구의 결과를 바탕으로 추후 고도의 차이가 계곡산개구리의 생장에 미치는 영향에 대한 실험을 진행한다면 계곡산개구리 개체군의 서식환경을 이해하는데 큰 도움을 줄 것으로 기대된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
양서류의 생태 구성적 특성은 무엇인가?
양서류는 생태계 구성에 있어서 먹이사슬의 중간단계에 있으며, 생태계의 안정성을 위해 매우 중요한 분류군으로, 육상 및 수서 곤충을 포식하며 생활하고 파충류, 포유류, 조류의 주요 먹이원이 된다 (Song et al. 2009).
계곡산개구리의 산란분포 고도는 어디인가?
1997). 한국산개구리의 산란분포는 고도 200 m이하에서 주로 이루어지고 있으며, 계곡산개구리의 경우, 200 m에서 1,000 m까지 이루어지고 있다. 따라서 양서류의 서식지의 산란특성을 파악하는 것은 향후 기후변화에 대한 생물모니터링에 있어서도 중요한 사항이 될 수 있다 (Gye 2003).
양서류가 습지생태계 건강성을 평가하는 생물 지표로 인식되는 이유는 무엇인가?
양서류 유생은 수중생태계의 1차 소비자이자, 상위 포식자의 중요한 먹이 자원이며, 성체는 육상과 수생생태계의 먹이사슬을 연결시켜주는 역할을 담당한다. 또한 양서류는 피부호흡을 하고 유생에서 성체로 변태하는 시기에 취약하며, 산란된 알이 외부환경에 직접 노출되어 있기 때문에 환경변화에 민감한 반응을 보인다. 따라서 양서류는 환경변화를 감지하고 (Lips et al.
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