선택한 단어 수는 입니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
선택한 단어 수는 30입니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
문제 정의
- 그뿐만 아니라 저농도 홍삼 식이법 시행군에서 지질대사 관련 단백질인 AMPK의 발현량이 증가하였는데, 이는 특정 농도의 홍삼이 AMPK 활성화를 높임으로써 지방 및 콜레스테롤 합성 억제를 돕는 것으로 판단된다. 따라서 본 연구는 홍삼이 대사성 질환인 고지혈증 치료 및 예방에 도움을 주는 천연물 후보임을 시사하는 바이다.
- 이에 본 연구는 고지방 식이를 먹이는 마우스에 홍삼을 저, 중, 고농도로 3달간 투여하여 혈중, 간, 내장지방에서 지질, 콜레스테롤, 당 농도, 산화스트레스 정도 및 지질대사 관련 유전자 발현 등에 미치는 영향을 조사하여 홍삼의 고지혈증의 치료효능을 밝히고 그 작용기전을 규명하고자 하였다.
가설 설정
- Expression and phosphorylation levels of AMPK. (A) Liver tissue lysates were electrophoresed and immunoblotted with each antibody. (B) Total AMPK levels were normalized to β-actin.
- (B) Total AMPK levels were normalized to β-actin.
- (B) Total AMPK levels were normalized to β-actin. (C) Phospho-AMPK levels were normalized to total AMPK. All values are expressed as mean±SE (n=6).
제안 방법
- 13주간 실험사육 후 최종일에 12시간 절식시킨 다음 25mg/kg 졸레틸로 마취시켜 심장 채혈하였으며, 채혈된 혈액은 3,000 rpm에서 15분간 원심분리 시켜 혈청을 분리하여 -70℃에 보관하고 분석 시에 사용하였다. 실험동물의 간, 지방 및 뇌는 채혈 후 즉시 분리시켰으며, 생리식염수로 혈액을 씻은 다음 흡수지로 물기를 제거한 후 중량을 측정하였고, -70℃에 보관하면서 분석용 시료로 사용하였다.
- 2 mM 표준액을 0, 2, 4, 6, 8, 10 μL씩 넣은 후 증류수로 200 μL 부피를 맞춘 다음 샘플과 표준액에 600 μL TBA 시약을 넣고 60분간 95℃에서 incubate 하였다.
- 40 mM NADPH 용액 25 μL를 975 μL 증류수에 희석하여 1 mM NADPH 용액을 만들어 0, 20, 40, 60, 80, 100 nmol/well 표준용액을 만들었다.
- 실험 12주째 실험동물을 12시간 절식시킨 후 꼬리 정맥에서 혈액을 채취하고, ACCU-CHEK Active 혈당기(한국로슈진단, Mannheim, Germany)를 이용하여 공복혈당을 측정하였다. 50% glucose 용액(0.2 g glucose/100 g)을 경구투여 후 30분, 60분 및 120분에 정맥혈의 혈당을 측정하여 혈당 농도의 변화를 관찰하였다. 경구당부하 검사의 결과는 혈당반응면적(area under the curve, AUC)으로 나타내었다.
- ICR 5주령 마우스에 고지방식이와 첨가 수준을 달리한 홍삼 식이를 13주간 급여한 각 군의 체중증가량, 식이섭취량 및 식이효율은 Table 2와 같다. 체중증가량은 고지방대조군에 비해 홍삼 중농도 섭취군, 고농도 섭취군 그리고 양성대조군은 약간 증가하는 경향을 보였고, 홍삼 저농도 섭취군만이 감소하였으나 유의성은 없었다.
- RNA to cDNA EcoDryTM Premix(Oligo dT; Clontech, Mountain View, CA, USA)를 이용하여 cDNA를 합성하였다. cDNA를 합성한 후 비만에 관련된 인자인 neuropeptide Y(NPY), cocaine-and amphetamine-regulated transcript(CART), tumor necrosis factor(TNF-α)의 mRNA 발현 정도를 확인하였다.
- cDNA를 합성한 후 비만에 관련된 인자인 neuropeptide Y(NPY), cocaine-and amphetamine-regulated transcript(CART), tumor necrosis factor(TNF-α)의 mRNA 발현 정도를 확인하였다.
- 그 후 지방세포 differentiation media(1 μM dexamethasone, 0.5 mM 3-isobutyl-1-methylxanthine, 10 μg/mL insulin and DMEM complete media)를 72시간 처리하고, 분화 배지를 제거한 후 지방세포 maturation media(DMEM complete media and 10 μg/mL insulin)로 교체하였다.
- 실험동물은 5주령 된 ICR종 수컷 마우스를 (주)코아텍(Seoul, Korea)으로부터 구입하여 1주일간 일반사료로 적응시켰다. 그런 다음 실험군마다 평균 체중이 약 30 g이 되도록 각 군당 10마리씩 5개 군으로 나누어 5마리씩 분리 사육하였다. 실험동물 사육실의 온도는 22±2℃, 상대습도는 50±5%로 유지하였으며 명암은 12시간 주기로 조절하였다.
- 76 g/kg이며 이것을 기준으로 홍삼 중농도 투여군(RG-M)으로 하였다. 본 동물실험에서 실험군의 분류는 고지방대조군(Sham)은 high-fat diet(HFD) 식이, 홍삼 저농도 투여군(RG-L)은 HDF 사료에 홍삼 880 mg/kg/d, 홍삼 중농도 투여군(RG-M)은 HFD 사료에 홍삼 1,760 mg/kg/d, 홍삼 고농도 투여군(RG-H)은 HDF 사료에 홍삼 3,520 mg/kg/d, 양성대조군(Pravastatin)은 HFD 사료에 pravastatin 40 mg/kg/d를 섞어 자유롭게 섭취하도록 군을 설정하였다. 본 동물실험은 동국대학교 동물실험윤리위원회 승인(IACUC-2016-026-1) 하에 진행되었다.
- 상층액 10 μL를 따서 효소시액 300 μL와 잘 혼합하여 5분간 방치한 후 60분 이내에 500 nm에서 흡광도를 측정하였다.
- 시료의 주재료인 홍삼은 수삼을 최적화 온도(110~115℃)에서 일정한 시간(3~10시간)으로 증삼과 건조를 반복하여 제조하였으며, 제조 후 이를 <30 μm의 직경으로 초미세분말화한 분말을 첨가하여 사용하였다.
- 식이섭취량과 체중은 일주일에 한 번 일정한 시간대에 측정하였으며, 실험기간의 체중증가량을 같은 기간의 총 식이섭취량으로 나누어 식이효율(%)을 산출하였다.
- 실험 12주째 실험동물을 12시간 절식시킨 후 꼬리 정맥에서 혈액을 채취하고, ACCU-CHEK Active 혈당기(한국로슈진단, Mannheim, Germany)를 이용하여 공복혈당을 측정하였다. 50% glucose 용액(0.
- 실험동물 사육실의 온도는 22±2℃, 상대습도는 50±5%로 유지하였으며 명암은 12시간 주기로 조절하였다.
- 13주간 실험사육 후 최종일에 12시간 절식시킨 다음 25mg/kg 졸레틸로 마취시켜 심장 채혈하였으며, 채혈된 혈액은 3,000 rpm에서 15분간 원심분리 시켜 혈청을 분리하여 -70℃에 보관하고 분석 시에 사용하였다. 실험동물의 간, 지방 및 뇌는 채혈 후 즉시 분리시켰으며, 생리식염수로 혈액을 씻은 다음 흡수지로 물기를 제거한 후 중량을 측정하였고, -70℃에 보관하면서 분석용 시료로 사용하였다.
- 당 및 지질 대사 조절의 이상으로 인한 대사성 질환 중의 하나인 고지혈증은 현대사회에서 급격하게 증가하고 있다. 이러한 문제를 해결하기 위하여 부작용이 적은 천연물을 사용하는 사례들이 급증하고 있는데, 특히 이 연구에서는 초미세 분말을 첨가한 홍삼을 이용하여 지방세포 및 쥐 혈액, 간, 그리고 지방조직에서 지질, 콜레스테롤, 당, 과산화 수치를 확인함으로써 홍삼의 효능을 관찰하였다. 세포 실험 결과, 특정한 홍삼 농도(50 μg/mL)에서 지질 형성을 미세하게 억제하고 있음을 알 수 있으며, 동물 실험에서도 마찬가지로 저농도의 홍삼을 처리하였을 때 혈중 총 콜레스테롤 수치가 가장 감소하였고 HDL-콜레스테롤 수치 또한 증가하는 것으로 밝혀졌으며, 이는 심혈관위험지수 및 동맥경화지수를 낮춰준다.
- 초미세 분말을 얻기 위하여 Jet Mill 공법을 사용한 시료를 제공받았다. 이후 이를 정제수에 분산시켜 고형분 6%인 홍삼분말액을 제조한 다음 홍삼분말액 77.67%(w/w), 홍삼농축액(홍삼 성분 함량 70 mg/g) 4.33%(w/w), 식물혼합농축액[숙지황 35.89%(w/w), 백복령 14.10%(w/w), 두충 13.19%(w/w), 구기자 12.28%(w/w), 대추 12.27%(w/w), 건생강 12.27%(w/w)] 10%(w/w), 자일리톨 8%(w/w)를 첨가하여 최종 시료를 제작하였다. 각 실험에 사용된 시료는 모두 동일한 원료 및 함량비로 제조하여 사용하였다.
- 증류수로 최종 부피를 200 μL에 맞춰주고 2 mM 표준액을 0, 2, 4, 6, 8, 10 μL씩 넣은 후 증류수로 200 μL 부피를 맞춘 다음, 600 μL TBA 시약을 넣고 60분간 95℃에서 반응하였다.
- 1× TBST buffer에서 washing을 3번 한 뒤 anti-rabbit 및 anti-mouse 2차 항체를 2시간 붙인 후 1× TBST buffer에서 4번 washing 하였다. 항체 발현도는 Imager ChemiDoc XRS+(Bio-Rad, Hercules, CA, USA)를 사용하여 획득하였으며, Image Lab TM software version 2.0.1(Bio-Rad)을 통하여 분석하였다.
- 혈중 과산화지방질(malondialdehyde, MDA) 양을 분석하기 위하여 과산화지방질 비색분석법(BioVision Lipid Peroxidation Colorimetric Assay Kit, BioVision Inc., Mountain View, CA, USA)에 따라 혈청샘플 10 μL를 42 mM 황산 500 μL와 잘 혼합한 후 13,000×g에서 10분간 원심분리 하였다.
- 혈청 중에 존재하는 총 콜레스테롤(total cholesterol, T-CHO)의 양은 면역화학검사시약(아산셋트 총 콜레스테롤측정용 시액, Asan Pharm. Co.)을 이용한 효소방법에 따라 효소시액 300 μL와 표준시액, 혈청을 각각 2 μL 넣고 잘 혼합한 후 37℃에서 5분간 방치한 다음 시약블랭크를 대조로 파장 500 nm에서 흡광도를 측정하였다.
- 806 mL/kg이다(14). 홍삼 50 mL를 동결건조하면 약 10.3 g(수득율 20.6%; 0.2 g/mL)을 얻고 이를 적용하면 1.76 g/kg이며 이것을 기준으로 홍삼 중농도 투여군(RG-M)으로 하였다. 본 동물실험에서 실험군의 분류는 고지방대조군(Sham)은 high-fat diet(HFD) 식이, 홍삼 저농도 투여군(RG-L)은 HDF 사료에 홍삼 880 mg/kg/d, 홍삼 중농도 투여군(RG-M)은 HFD 사료에 홍삼 1,760 mg/kg/d, 홍삼 고농도 투여군(RG-H)은 HDF 사료에 홍삼 3,520 mg/kg/d, 양성대조군(Pravastatin)은 HFD 사료에 pravastatin 40 mg/kg/d를 섞어 자유롭게 섭취하도록 군을 설정하였다.
- 홍삼 추출물의 세포 독성을 측정하기 위해 3T3-L1 세포를 96-well plate에 2×104 cells/well로 배양한 후 홍삼추출물을 10, 20, 50, 100, 200, 250, 500 μg/mL의 농도로 처리하였다.
대상 데이터
- 실험동물은 5주령 된 ICR종 수컷 마우스를 (주)코아텍(Seoul, Korea)으로부터 구입하여 1주일간 일반사료로 적응시켰다. 그런 다음 실험군마다 평균 체중이 약 30 g이 되도록 각 군당 10마리씩 5개 군으로 나누어 5마리씩 분리 사육하였다.
- 실험에 사용한 홍삼 음료는 대동인삼(Busan, Korea)에서 공여 받았으며, 홍삼 음료 제품의 구성 원재료는 중금속 및 미생물 검사를 수행하여 품질의 안전성을 확보하였다. 시료의 주재료인 홍삼은 수삼을 최적화 온도(110~115℃)에서 일정한 시간(3~10시간)으로 증삼과 건조를 반복하여 제조하였으며, 제조 후 이를 <30 μm의 직경으로 초미세분말화한 분말을 첨가하여 사용하였다.
- 시료의 주재료인 홍삼은 수삼을 최적화 온도(110~115℃)에서 일정한 시간(3~10시간)으로 증삼과 건조를 반복하여 제조하였으며, 제조 후 이를 <30 μm의 직경으로 초미세분말화한 분말을 첨가하여 사용하였다. 초미세 분말을 얻기 위하여 Jet Mill 공법을 사용한 시료를 제공받았다. 이후 이를 정제수에 분산시켜 고형분 6%인 홍삼분말액을 제조한 다음 홍삼분말액 77.
- 각 실험에 사용된 시료는 모두 동일한 원료 및 함량비로 제조하여 사용하였다. 최종 홍삼 시료는 동결건조 후 지방세포 분화실험과 동물실험에 사용하였다.
데이터처리
- All values are expressed as mean±SE (n=6). Significant difference was determined using t-test. **P<0.
- 모든 분석 자료는 결과는 SPSS 23(SPSS Inc., Chicago, IL, USA)를 이용하였으며, 통계적 유의성 검정은 P<0.05 수준일 때를 기준으로 하고 평균±표준오차(mean±SE)로 나타내었다.
- 일원배치 분산분석(one-way ANOVA)을 한 후, 각 시료 간의 통계적 유의성은 Tukey’s multiple comparison test 또는 Dunnett’s test를 이용하여 사후검증을 하였다.
이론/모형
- Cells were treated with various concentrations of RG (10, 20, 50, 100, 200, 250 or 500 μg/mL) for 24 h. Cell viability was determined by the MTT assay. Values are mean±SE (n=6).
- 간 조직에서 과산화지방질 양을 분석하기 위하여 과산화지방질 비색분석법(BioVision Lipid Peroxidation Colorimetric Assay Kit, BioVision Inc.)을 실시하였다. 얼음 위에서 간 조직 샘플 10 mg을 분쇄하여 MDA lysis buffer 300 μL(3 μL 100X BHT 포함)를 넣고 13,000×g에서 10분간 원심분리 하였고, 샘플 상층액 200 μL를 획득하였다.
- 간 조직에서 글루타티온 과산화효소(glutathione peroxidase) 양을 분석하기 위하여 글루타티온 과산화효소 비색분석법(BioVision Glutathione Peroxidase Activity Colorimetric Assay Kit, BioVision Inc.)을 실시하였다. 0.
- cDNA를 합성한 후 비만에 관련된 인자인 neuropeptide Y(NPY), cocaine-and amphetamine-regulated transcript(CART), tumor necrosis factor(TNF-α)의 mRNA 발현 정도를 확인하였다. 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응(real-time PCR quantification)은 Rotor-Gene SYBRGreen PCR Kit(Qiagen, Hilden, Germany)을 이용하여 증폭하였다. 실험에 사용된 primer의 염기서열과 PCR 조건은 Table 1과 같으며 유전자의 정량분석은 Rotor-Gene Q series Software(Qiagen)를 이용하였다.
- 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응(real-time PCR quantification)은 Rotor-Gene SYBRGreen PCR Kit(Qiagen, Hilden, Germany)을 이용하여 증폭하였다. 실험에 사용된 primer의 염기서열과 PCR 조건은 Table 1과 같으며 유전자의 정량분석은 Rotor-Gene Q series Software(Qiagen)를 이용하였다.
- Maturation media는 2일에 한 번 갈아주며, 총 27일 동안 처리하였다. 최종 분화는 아래와 같이 Oil Red O 염색법을 통해 확인하였다. 6-well에 있는 미디어를 제거하고 PBS로 washing 하였으며, 10% formalin으로 5분간 상온에서 고정(fixation)시켰다.
- 혈중 HDL-콜레스테롤 함량 측정은 면역화학검사시약법(아산셋트 에취디엘 콜레스테롤 성분 정량검사시액, Asan Pharm. Co., Seoul, Korea)에 따라 혈청 20 μL와 분리시액 20 μL를 잘 혼합하여 10분간 실온에 방치 후, 3,000 rpm에서 10분간 원심분리 시켰다.
- 혈중 중성지방(triglyceride, TG)의 측정은 효소법(아산셋트 중성지방 측정용시액, Asan Pharm. Co.)의 방법에 따라 혈청 20 μL를 효소용액 3 mL와 잘 혼합하여 37℃에서 10분간 방치한 후 60분 이내에 550 nm에서 증류수를 대조로 흡광도를 측정하였다.
성능/효과
- cells/well로 배양한 후 홍삼추출물을 10, 20, 50, 100, 200, 250, 500 μg/mL의 농도로 처리하였다. 24시간 후에 MTT 용액을 이용하여 세포독성을 측정한 결과 홍삼 추출물에 의한 세포독성은 나타나지 않았다(Fig. 1).
- 글루타티온 과산화효소는 산화스트레스로부터 유기체를 보호하는 기능을 하며, 글루타티온 과산화효소의 감소는 자유라디칼로 인한 질병을 발생시킬 수 있다. 간 조직에서 글루타티온 과산화효소 활성도를 분석하기 위하여 글루타티온 과산화효소 비색분석법을 실시하였는데, 그 결과 고지방 대조군에 비해 홍삼 중농도, 고농도 섭취군 및 양성대조군에서는 유의하게 변하지 않았으나, 홍삼 저농도 섭취군에서 현저히 증가하였음을 확인하였다(Fig. 7). 따라서 홍삼 저농도 섭취군에서 글루타티온 과산화효소의 증가는 홍삼이 산화스트레스로부터 보호하는 긍정적인 기능을 가지고 있음을 시사하고 있다.
- MDA는 막 지질 단백질이나 불포화지방산이 자유라디칼(free radicals)로 인하여 산화적 스트레스를 받게 될 때 발생되는 산화물질인데, 특히 고지방식이 섭취 동물 모델에서 많이 발견된다고 하는 발표가 있다(20). 간 조직에서 자동산화 및 활성산소 등에 의해 과산화 반응을 일으킨 과산화지질을 측정하였는데, 고지방대조군, 홍삼 섭취군 및 양성대조군에서 모두 과산화지질의 양은 변화가 없음을 확인하였으며 (Fig. 6), 이는 홍삼 및 양성대조군 모두 과산화지질 조절기능과는 관련이 없음을 알려준다.
- 간 조직에서 지방 대사 관련 단백질인 AMPK 발현을 측정한 결과, 고지방대조군에 비해 홍삼 저농도 섭취군에서 AMPK 발현이 현저하게 증가하는 것을 확인하였다(Fig. 5, P<0.01).
- 뇌의 시상하부를 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응을 통하여 식이조절과 에너지 섭취 관련인자인 NPY, 식욕에 관련되었다고 알려진 Cart와 면역반응에 관련된 인자인 TNF-α를 확인하였다(15,16). 그 결과 고지방대조군에 비해 홍삼중농도, 고농도 섭취군 및 양성대조군에서 NPY의 mRNA 발현량이 증가하는 것을 확인하였다(Fig. 4). 이 결과는 각 군의 체중증가량 및 식이효율과 유사한 경향을 보이며, 홍삼 추출물이 NPY를 통하여 식이조절에 연관되어 있음을 시사한다.
- 세포 실험 결과, 특정한 홍삼 농도(50 μg/mL)에서 지질 형성을 미세하게 억제하고 있음을 알 수 있으며, 동물 실험에서도 마찬가지로 저농도의 홍삼을 처리하였을 때 혈중 총 콜레스테롤 수치가 가장 감소하였고 HDL-콜레스테롤 수치 또한 증가하는 것으로 밝혀졌으며, 이는 심혈관위험지수 및 동맥경화지수를 낮춰준다. 그뿐만 아니라 저농도 홍삼 식이법 시행군에서 지질대사 관련 단백질인 AMPK의 발현량이 증가하였는데, 이는 특정 농도의 홍삼이 AMPK 활성화를 높임으로써 지방 및 콜레스테롤 합성 억제를 돕는 것으로 판단된다. 따라서 본 연구는 홍삼이 대사성 질환인 고지혈증 치료 및 예방에 도움을 주는 천연물 후보임을 시사하는 바이다.
- 이러한 결과는 홍삼이 지방세포 분화에 관여하는 전사인자의 발현을 저해하여 지방세포 분화 및 콜레스테롤 생성을 억제하는 것으로 생각된다. 또한, 에너지 대사에 관여하는 AMPK의 인산화가 저농도의 홍삼을 처리한 군에서 현저하게 증가하였다(Fig. 8C, 8D). 이러한 결과는 홍삼 투여로 인해 지방세포에서도 AMPK의 활성을 통해 지방세포 분화가 억제됨을 시사하며, 진세노이드 Rg3를 3T3-L1 세포에 처리하였을 때 지방세포 분화가 억제되고, 이때 PPARγ의 억제도 수반된다는 보고가 있어 이를 뒷받침한다(24).
- 01). 또한, 혈청 중 HDL-콜레스테롤은 고지방대조군에 비해 홍삼 저농도 섭취군, 중농도 섭취군 및 양성대조군에서 유의적으로 증가하는 경향을 보였다. 이에 따른 심혈관위험지수와 동맥경화지수 역시 고지방대조군에 비해 다른 모든 군에서 유의적으로 감소하는 경향을 보였으며, 특히 홍삼 저농도 섭취군이 가장 크게 감소하는 결과를 보였다(P<0.
- 세포 실험 결과, 특정한 홍삼 농도(50 μg/mL)에서 지질 형성을 미세하게 억제하고 있음을 알 수 있으며, 동물 실험에서도 마찬가지로 저농도의 홍삼을 처리하였을 때 혈중 총 콜레스테롤 수치가 가장 감소하였고 HDL-콜레스테롤 수치 또한 증가하는 것으로 밝혀졌으며, 이는 심혈관위험지수 및 동맥경화지수를 낮춰준다.
- 식이섭취량은 모든 군이 유사한 경향을 보였다. 식이효율은 고지방대조군에 비해 큰 차이를 보이지 않았고, 홍삼 저농도 섭취군은 유의적인 차이는 없었으나 고지방대조군에 비해 약 15% 감소하였다.
- 4). 이 결과는 각 군의 체중증가량 및 식이효율과 유사한 경향을 보이며, 홍삼 추출물이 NPY를 통하여 식이조절에 연관되어 있음을 시사한다.
- 이에 따른 심혈관위험지수와 동맥경화지수 역시 고지방대조군에 비해 다른 모든 군에서 유의적으로 감소하는 경향을 보였으며, 특히 홍삼 저농도 섭취군이 가장 크게 감소하는 결과를 보였다(P<0.001).
- 지방세포 분화에 미치는 영향을 관찰하기 위해 20, 50, 100 μg/mL의 농도로 지방세포 분화 시에 처리한 후 Oil Red O 염색법을 통하여 세포 내 지방 함량을 분석한 결과대조군 대비 홍삼을 처리한 모든 군에서 유의하게 지방 함량이 저해되었는데 저농도(20 μg/mL, 84.25±7.1%) 및 고농도(100 μg/mL, 85.01±6.0%) 처리군에 비해 홍삼 중농도(50 μg/mL, 58.25±7.5%) 처리군이 양성대조군인 pravastatin(30.5±8.5%)과 유사하게 감소하였다(Fig. 2).
- 지방조직의 지방세포 분화를 촉진하는 스테로이드계 superfamily 전자인자로 PPARγ(21)의 발현을 면역불롯으로 확인한 결과 고지방대조군에 비해 홍삼 섭취군 및 양성대조군에서 모두 유의하게 감소하였다(P<0.001).
- ICR 5주령 마우스에 고지방식이와 첨가 수준을 달리한 홍삼 식이를 13주간 급여한 각 군의 체중증가량, 식이섭취량 및 식이효율은 Table 2와 같다. 체중증가량은 고지방대조군에 비해 홍삼 중농도 섭취군, 고농도 섭취군 그리고 양성대조군은 약간 증가하는 경향을 보였고, 홍삼 저농도 섭취군만이 감소하였으나 유의성은 없었다. 식이섭취량은 모든 군이 유사한 경향을 보였다.
- 전혈의 공복 혈당 수준은 고지방대조군에 비해 홍삼 고농도 섭취군과 양성대조군에서 높게 나왔으나 유의적이지 않았다. 포도당 투여 후 혈당의 변화는 고지방대조군과 양성대조군에서는 포도당 투여 30분 후에 가장 높은 혈당 수준을 보인 후 감소하였으나, 홍삼을 섭취한 군은 포도당 투여 60분 후에 가장 높은 혈당 수준을 보인 후 감소하였고, 시간대별 유의적인 차이는 보이지 않았다(Fig. 3A). 또한, 혈당반응 면적 역시 고지방대조군에 비해 유의한 차이는 보이지 않았지만, 홍삼을 섭취한 군이 14~18% 정도 낮은 경향을 보였다(Fig.
- 혈청 중 총 콜레스테롤의 양은 고지방대조군에 비해 다른 모든 실험군에서 감소하는 경향을 보였고, 특히 홍삼 저농도 섭취군에서 많은 감소를 나타내어 유의성 있는 차이를 보였다(P<0.01).
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.