연령에 따른 쉬리 Coreoleuciscus splendidus의 성적이형과 생식소 숙도 분석 Analysis of Gonadosomatic Index (GSI) and Sexual Dimorphism of Coreoleuciscus splendidus in Age Groups원문보기
경기도 가평군의 가평천 일대에서 2016년 9월과 2017년 2, 4월에 쉬리 245개체를 채집하여 이석과 전장빈도분포법을 이용한 연령추정과 23가지의 계측형질을 이용하여 연령에 따른 성적이형을 조사하였다. 연령추정 결과 만 2년생부터 만 4년생의 비율이 높았고 만 5년생이 최대연령이었다. 23개의 계측형질 중 9개의 형질에서 성별 간에 유의한 차이가 있었다. 이중 뒷지느러미에서 나타나는 성적이형은 수컷의 뒷지느러미 연조가 길게 신장되어 뒷지느러미 폭과 길이가 암컷에 비해 넓고 긴 특징을 보이는 주요한 성적이형으로 나타났다. 또한 산란기에 수컷개체는 뒷지느러미의 연조에 추성이 발달하는 성적이형을 나타내었으나 뒷지느러미를 제외한 다른 계측형질과 외부형질에서 성별에 따른 성적이형이 나타나지 않았다. 성적으로 성숙하는 만 2년생 개체부터 성적이형이 나타났으며, 당년생 치어와 만 1년생 개체에서는 성적이형이 나타나지 않았다. 산란기는 4월에서 5월이었으며, 만 2세부터 산란에 참여하였다. 주요 산란 연령은 만 3세부터였으며, 최대 생식소 도지수(GSI)는 만 5세에서 암컷 14.91, 수컷 8.96으로 나타났다.
경기도 가평군의 가평천 일대에서 2016년 9월과 2017년 2, 4월에 쉬리 245개체를 채집하여 이석과 전장빈도분포법을 이용한 연령추정과 23가지의 계측형질을 이용하여 연령에 따른 성적이형을 조사하였다. 연령추정 결과 만 2년생부터 만 4년생의 비율이 높았고 만 5년생이 최대연령이었다. 23개의 계측형질 중 9개의 형질에서 성별 간에 유의한 차이가 있었다. 이중 뒷지느러미에서 나타나는 성적이형은 수컷의 뒷지느러미 연조가 길게 신장되어 뒷지느러미 폭과 길이가 암컷에 비해 넓고 긴 특징을 보이는 주요한 성적이형으로 나타났다. 또한 산란기에 수컷개체는 뒷지느러미의 연조에 추성이 발달하는 성적이형을 나타내었으나 뒷지느러미를 제외한 다른 계측형질과 외부형질에서 성별에 따른 성적이형이 나타나지 않았다. 성적으로 성숙하는 만 2년생 개체부터 성적이형이 나타났으며, 당년생 치어와 만 1년생 개체에서는 성적이형이 나타나지 않았다. 산란기는 4월에서 5월이었으며, 만 2세부터 산란에 참여하였다. 주요 산란 연령은 만 3세부터였으며, 최대 생식소 도지수(GSI)는 만 5세에서 암컷 14.91, 수컷 8.96으로 나타났다.
Age estimation and sexual dimorphism of Coreoleuciscus splendidus were estimated using otolith, length-frequency distribution and 23 morphological measurements, from 245 individuals collected from September 2016, February and April 2017 in the Gapyeong stream, Han River, Korea. Result of age estimat...
Age estimation and sexual dimorphism of Coreoleuciscus splendidus were estimated using otolith, length-frequency distribution and 23 morphological measurements, from 245 individuals collected from September 2016, February and April 2017 in the Gapyeong stream, Han River, Korea. Result of age estimation of C. splendidus, we most examined were 2, 3 and 4-age, and the maximum observed ages were 5-age. Nine out of twenty-three morphometric measurements were significantly different between the genders. Anal fin have showing major sexual dimorphism in particular between adult individuals. This sexual dimorphism was based on extension of anal fin soft rays of male individuals. Therefore anal fin of males is always longer and wider than females. During spawning season male individuals possess nuptial tubercles on anal fin rays. However, another measurements and morphological characters does not exhibit sexual dimorphism in the between male and female individuals. The sexual dimorphism was observed to only over 2-years old individuals with sexual maturity. But juvenile and 1-years old individuals do not have sexual dimorphism with sexual maturity. Peak season of spawning was April to May and they start first spawning at 2-age. The ages at major spawning groups were most 3-age, and they maximum GSI index was 14.91 (female), 8.96 (male) at 5-age, respectively.
Age estimation and sexual dimorphism of Coreoleuciscus splendidus were estimated using otolith, length-frequency distribution and 23 morphological measurements, from 245 individuals collected from September 2016, February and April 2017 in the Gapyeong stream, Han River, Korea. Result of age estimation of C. splendidus, we most examined were 2, 3 and 4-age, and the maximum observed ages were 5-age. Nine out of twenty-three morphometric measurements were significantly different between the genders. Anal fin have showing major sexual dimorphism in particular between adult individuals. This sexual dimorphism was based on extension of anal fin soft rays of male individuals. Therefore anal fin of males is always longer and wider than females. During spawning season male individuals possess nuptial tubercles on anal fin rays. However, another measurements and morphological characters does not exhibit sexual dimorphism in the between male and female individuals. The sexual dimorphism was observed to only over 2-years old individuals with sexual maturity. But juvenile and 1-years old individuals do not have sexual dimorphism with sexual maturity. Peak season of spawning was April to May and they start first spawning at 2-age. The ages at major spawning groups were most 3-age, and they maximum GSI index was 14.91 (female), 8.96 (male) at 5-age, respectively.
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문제 정의
이에 따라 본 연구는 우리나라의 고유속, 고유종인 쉬리의 기초생물학적 연구의 일환으로 체장빈도분포법과 이석 분석을 통해 추정된 연령을 기준으로 쉬리의 성적이형과 산란기 생식소 숙도지수를 비교 분석하여 본 종의 생물학적 특징을 밝히고, 이를 토대로 쉬리의 대량종묘생산과 효율적인 친어 관리를 위한 기반자료를 획득하고자 하였다.
제안 방법
경기도 가평군의 가평천 일대에서 2016년 9월과 2017년 2, 4월에 쉬리 245개체를 채집하여 이석과 전장빈도분포법을 이 용한 연령추정과 23가지의 계측형질을 이용하여 연령에 따른 성적이형을 조사하였다. 연령추정 결과 만 2년생부터 만 4년 생의 비율이 높았고 만 5년생이 최대연령이었다.
연령사정은 체장빈도분포법 (Ricker, 1971)과 이석을 이용하여 측정하였으며, 2016년 9월과 2017년 2월 및 2017년 4월에 채집한 당년생 개체를 포함하는 245개체를 대상으로 분석하였다. 계측을 끝낸 시료에서 좌, 우 1쌍의 이석을 꺼낸 후 표면에 붙어있는 이석낭과 이물질을 제거하여 70% 알코올에 보관하였으며, 이석 분석을 통한 연령사정은 시료의 통일성을 위해 우측 이석만을 선택하여 연령사정에 이용하였다. 이석의 윤문은 불투명대에서 투명대로 이행하는 경계를 연륜으로 판독하여 연령을 사정하였다.
1 mm까지 측정하였으며, 지느러미 길이와 생식소의 현미경을 관찰을 통해 정확한 성 판별이 가능한 만 1년생부터 만 5년생 개체까지 총 233개체를 대상으로 계측을 수행하였다. 계측형질로는 체고 (body depth), 체폭 (body width), 등지느러미 기점거리 (pre-dorsal length), 배지느러미 기점거리 (pre-pelvic length), 가슴지느러미 기점거리(pre-pectoral length), 뒷지느러미 기점거리 (pre-anal length), 미병장 (caudal peduncle length), 미병고 (caudal peduncle depth), 등지느러미 기저장 (dosal base length) 및 뒷지느러미 기저장(anal base length) 등을 측정하여 체장 (standard length)에 대한 백분비로 나타내었고, 두폭 (head width), 문장 (snout length), 안경 (orbital diameter)은 두장 (head length)에 대한 백분비로 나타내었다. 특히 성적이형이 나타나는 뒷지느러미 (anal fin)는 뒷지느러미 폭 (width of anal fin)과 뒷지느러미 높이 (depth of anal fin)를 측정하였고 지느러미를 구성하는 3번째 불분지연조 (unbranched soft ray)부터 1~6번 분지연조 (branched soft ray)의 길이를 측정하여 분석에 이용하였다 (Fig.
1 program을 이용하여 성별을 기준으로 채집일과 연령에 따른 계측형질의 통계적인 유의성 검증을 위해 만 1년생부터 만 5세 개체를 대상으로 t-test를 통해 실시하였다. 또한 뒷지느러미의 성적이형 형질을 포함하는 대표적인 12가지 계측형질을 대상으로 산란기 (2017. 04)와 월동시기를 포함하는 비산란기 (2016. 09, 2017.02)를 비교하여 성적이형 형질의 유지여부를 확인하였다. 이때 뒷지느러미에 성적이형이 나타나지 않는 만 1년생 계측자료는 제외하였다.
본 연구에 사용된 쉬리는 북한강의 지류인 경기도 가평군 가평천 일대에서 체색변화와 혼인색의 발현 및 추성의 발달 시기를 고려하여 비산란기인 2016년 9월과 월동기인 2017년 2월, 혼인색이 뚜렷하게 발현되는 4월 말에 족대 (망목 4×4mm)와 투망을 이용하여 당년생 개체가 포함된 총 245개체를 채집하였다. 성적이형 분석은 이석을 이용한 연령사정 결과를 기준으로 만 1년생부터 최소성성숙연령인 만 2세 개체 (Song and Kwon, 1993)와 만 5년생까지의 233개체 (암컷 107개체, 수컷 126개체)를 대상으로 분석을 수행하였으며, 각 개체의 성별은 성적이형 형질과 생식소 감별을 통해 성별을 구분하였다.
분석에 사용한 개체는 만 1세부터 만 5세까지 모든 개체를 대상으로 하였다. 연령분석은 이석을 이용하여 각 개체의 연령을 추정하였으며, 체중과 생식소 무게는 0.01 g까지 측정하였다.
외부형질인 체색, 혼인색 및 추성을 비교하기 위해 비산란기 (2016년 9월, 2017년 2월)와 산란기인 2017년 4월 말에 암수 개체를 채집 즉시 현장에서 마취 없이 SLR digital camera (canon, EOS5D, Japan)와 macro lens (Canon Macro Lens EF 100 mm 1 : 1.28 USM, Japan)를 사용하여 사진을 촬영하여 비교하였다.
채집한 개체를 대상으로 연령에 따른 생식소성숙도지수 (gonadosomatic index, GSI=gonad weight/body weight×100)를 분석하였다.
계측형질로는 체고 (body depth), 체폭 (body width), 등지느러미 기점거리 (pre-dorsal length), 배지느러미 기점거리 (pre-pelvic length), 가슴지느러미 기점거리(pre-pectoral length), 뒷지느러미 기점거리 (pre-anal length), 미병장 (caudal peduncle length), 미병고 (caudal peduncle depth), 등지느러미 기저장 (dosal base length) 및 뒷지느러미 기저장(anal base length) 등을 측정하여 체장 (standard length)에 대한 백분비로 나타내었고, 두폭 (head width), 문장 (snout length), 안경 (orbital diameter)은 두장 (head length)에 대한 백분비로 나타내었다. 특히 성적이형이 나타나는 뒷지느러미 (anal fin)는 뒷지느러미 폭 (width of anal fin)과 뒷지느러미 높이 (depth of anal fin)를 측정하였고 지느러미를 구성하는 3번째 불분지연조 (unbranched soft ray)부터 1~6번 분지연조 (branched soft ray)의 길이를 측정하여 분석에 이용하였다 (Fig. 1). 통계분석은 SPSS 12.
대상 데이터
계측형질은 참갈겨니 (Kin et al., 2008), 모래무지아과 어류(Kotusz and Witkowski, 1998; Lin et al., 2007; Takacs, 2012) 및 해산송사리 성적이형 연구 (Im et al., 2016)에서 측정한 형질을 참고하여 digital caliper로 0.1 mm까지 측정하였으며, 지느러미 길이와 생식소의 현미경을 관찰을 통해 정확한 성 판별이 가능한 만 1년생부터 만 5년생 개체까지 총 233개체를 대상으로 계측을 수행하였다. 계측형질로는 체고 (body depth), 체폭 (body width), 등지느러미 기점거리 (pre-dorsal length), 배지느러미 기점거리 (pre-pelvic length), 가슴지느러미 기점거리(pre-pectoral length), 뒷지느러미 기점거리 (pre-anal length), 미병장 (caudal peduncle length), 미병고 (caudal peduncle depth), 등지느러미 기저장 (dosal base length) 및 뒷지느러미 기저장(anal base length) 등을 측정하여 체장 (standard length)에 대한 백분비로 나타내었고, 두폭 (head width), 문장 (snout length), 안경 (orbital diameter)은 두장 (head length)에 대한 백분비로 나타내었다.
본 연구에 사용된 쉬리는 북한강의 지류인 경기도 가평군 가평천 일대에서 체색변화와 혼인색의 발현 및 추성의 발달 시기를 고려하여 비산란기인 2016년 9월과 월동기인 2017년 2월, 혼인색이 뚜렷하게 발현되는 4월 말에 족대 (망목 4×4mm)와 투망을 이용하여 당년생 개체가 포함된 총 245개체를 채집하였다.
채집한 개체를 대상으로 연령에 따른 생식소성숙도지수 (gonadosomatic index, GSI=gonad weight/body weight×100)를 분석하였다. 분석에 사용한 개체는 만 1세부터 만 5세까지 모든 개체를 대상으로 하였다. 연령분석은 이석을 이용하여 각 개체의 연령을 추정하였으며, 체중과 생식소 무게는 0.
성적으로 성숙하는 만 2년생 개체부터 성적이형이 나타났으 며, 당년생 치어와 만 1년생 개체에서는 성적이형이 나타나지 않았다. 산란기는 4월에서 5월이었으며, 만 2세부터 산란에 참 여하였다. 주요 산란 연령은 만 3세부터였으며, 최대 생식소 도 지수(GSI)는 만 5세에서 암컷 14.
산란시기로 알려진 4월 중순부터 (Song and Kwon, 1993) 10~12일 간격으로 5월 초까지 총 3회 (1차, 2017. 04. 13; 2차, 2017. 04. 25; 3차, 2017. 05. 04), 150개체를 채집하여 생식소숙도 지수를 분석하였다 (암컷 76개체, 수컷 77개체). 이 중 2차 (2017.
연령사정은 체장빈도분포법 (Ricker, 1971)과 이석을 이용하여 측정하였으며, 2016년 9월과 2017년 2월 및 2017년 4월에 채집한 당년생 개체를 포함하는 245개체를 대상으로 분석하였다. 계측을 끝낸 시료에서 좌, 우 1쌍의 이석을 꺼낸 후 표면에 붙어있는 이석낭과 이물질을 제거하여 70% 알코올에 보관하였으며, 이석 분석을 통한 연령사정은 시료의 통일성을 위해 우측 이석만을 선택하여 연령사정에 이용하였다.
데이터처리
1). 통계분석은 SPSS 12.0.1 program을 이용하여 성별을 기준으로 채집일과 연령에 따른 계측형질의 통계적인 유의성 검증을 위해 만 1년생부터 만 5세 개체를 대상으로 t-test를 통해 실시하였다. 또한 뒷지느러미의 성적이형 형질을 포함하는 대표적인 12가지 계측형질을 대상으로 산란기 (2017.
성능/효과
2에서 나타나는 것과 같이 전장 범위에 따라 전장 40 mm 이하는 당년생, 45~65 mm는 만 1년생, 65~85 mm는 만 2년생, 85~115 mm는 만 3년생 그리고 115 mm 이상은 만 3년생 이상으로 추측되었다. 그러나 이석 분석을 통해 확인된 쉬리 개체군의 연령과 전장 조성은 당년생 26.5~47.1 mm, 만 1년생 41.8~67.1 mm, 만 2년생 53.6~86.8 mm, 만 3년생 68.5~117.9 mm, 만 4년생 74.7~125.4 mm, 만 5년생 94.2~130.2 mm로 확인되어 (Fig. 3, Table 1) 만 4년생과 5년생 개체의 구분이 없었던 체장빈도분포법을 통한 연령사정 결과와 차이를 보였다.
따라서 쉬리는 뒷지느러미의 폭과 넓이가 성별에 따라 차이가 나타나는 성적이형을 기반으로 최소성성숙연령인 만 2년생 개체부터 산란기와 비산란기를 포함하여 외부형질을 이용한 성 판별이 항시 가능하며, 이를 통해 쉬리의 대량종묘생산을 위한 친어 선별과 육종에 효율적으로 이용이 가능하였다.
그러나 만 2년생 연령 그룹의 경우 난소와 정소의 발달이 미약하여 산란에 주로 참여하는 개체들의 생식소 성숙도에 미치지 못하는 개체의 수가 약 반 수 이상 나타나 만 2년생 개체군 내에서도 생식소 성숙도에서 차이를 보였다 (Tables 4, 5). 따라서 쉬리는 만 3년생 개체군이 산란에 참여하는 주연령군으로 분석되었으며 (Fig 8), 이 중 만 2년생 개체군은 성장과 영양상태가 비교적 양호한 개체들이 성숙하여 생식활동에 참여하고 성숙이 느린 만 2년생 개체들은 만 3생이 되는 다음해에 성적으로 성숙하여 생식활동에 참여하는 것으로 추측되었다. 그러나 조사기간 중 성별과 연령에 따른 샘플 수와 생식소 성숙도의 편차가 크고 조사기간이 5월 초까지 한정되어 있어 동일한 연령군에서도 성숙이 느린 개체들의 후기 산란 (Mills, 1987, 1988)의 참여 여부는 확인하지 못하였다.
이 중 뒷지느러미에서 나타나는 성적이형은 수컷의 뒷지느러미 연조가 길게 신장되어 뒷지느러미 폭과 길이가 암컷에 비해 넓고 긴 특징을 보이는 주요한 성적이형으로 나타났다. 또한 산란기에 수컷개체는 뒷지느러미의 연조에 추성이 발달하는 성적이형을 나타내었으나 뒷지느러미를 제외한 다른 계측형 질과 외부형질에서 성별에 따른 성적이형이 나타나지 않았다. 성적으로 성숙하는 만 2년생 개체부터 성적이형이 나타났으 며, 당년생 치어와 만 1년생 개체에서는 성적이형이 나타나지 않았다.
본 연구에서 산란기에 채집한 개체들을 대상으로 성별과 연령에 따른 생식소 성숙도를 조사한 결과 암컷과 수컷 모두 만 2년생인 전장 53 mm 이상의 개체군에서 성숙도가 증가하기 시작하였으며, 최소성성숙연령인 만 2년생의 최대 생식소 성숙도 값은 4월 25일 암컷 9.32%, 5월 4일 수컷 8.44%로 나타났다 (Tables 4, 5). 조사기간 중 만 3년생 개체부터 암컷과 수컷개체의 생식소 성숙도 값이 4월 중순부터 5월 초까지 높게 유지되었고 생식소 숙도지수가 가장 높게 나타난 개체는 암컷이 4월 13일 만 5년생으로 14.
본 연구에서 성적이형 분석에 이용한 23개의 계측형질 중 표준체장 (SL, standard length)에 대한 체고 (BD, body depth), 체폭 (BW, body width), 뒷지느러미 기점거리 (PAL, pre-anal length), 배지느러미 기점거리 (PVL, pre-pelvic length), 뒷지느러미 기저부 (LAB, length of anal base), 뒷지느러미 폭 (WAF, width of anal fin), 뒷지느러미 높이 (DAF, depth of anal fin)의 7가지 형질과 두장 (HL, head length)에 대한 두폭 (HW, head width), 안경 (OD, orbital dimeter)의 두 가지 형질은 연령에 따른 성별에 따라 통계적으로 유의한 차이가 (P<0.000~0.039) 있는 성적이형 형질로 나타났다 (Tables 2, 3).
또한 산란기에 수컷개체는 뒷지느러미의 연조에 추성이 발달하는 성적이형을 나타내었으나 뒷지느러미를 제외한 다른 계측형 질과 외부형질에서 성별에 따른 성적이형이 나타나지 않았다. 성적으로 성숙하는 만 2년생 개체부터 성적이형이 나타났으 며, 당년생 치어와 만 1년생 개체에서는 성적이형이 나타나지 않았다. 산란기는 4월에서 5월이었으며, 만 2세부터 산란에 참 여하였다.
경기도 가평군의 가평천 일대에서 2016년 9월과 2017년 2, 4월에 쉬리 245개체를 채집하여 이석과 전장빈도분포법을 이 용한 연령추정과 23가지의 계측형질을 이용하여 연령에 따른 성적이형을 조사하였다. 연령추정 결과 만 2년생부터 만 4년 생의 비율이 높았고 만 5년생이 최대연령이었다. 23개의 계측 형질 중 9개의 형질에서 성별 간에 유의한 차이가 있었다.
이 중 뒷지느러미 기저부, 뒷지느러미 폭과 뒷지느러미 높이, 안경의 4가지 형질은 성적으로 성숙하는 만 2년생부터 유의한 (P<0.000~0.005) 차이가 나타나는 성적이형으로 나타났으며 (Table 2), 이 중 뒷지느러미를 구성하는 불분지연조 (unbranched soft ray)와 분지연조 (branched soft ray)의 길이가 만 2년생 수컷개체부터 신장됨에 따라 뒷지느러미 폭과 높이가 암컷에 비해 길게 신장되며 (Figs. 4, 5), 산란기 및 비산란기에도 연중 나타나는 성적이형으로 확인되었다 (Table 3).
23개의 계측 형질 중 9개의 형질에서 성별 간에 유의한 차이가 있었다. 이 중 뒷지느러미에서 나타나는 성적이형은 수컷의 뒷지느러미 연조가 길게 신장되어 뒷지느러미 폭과 길이가 암컷에 비해 넓고 긴 특징을 보이는 주요한 성적이형으로 나타났다. 또한 산란기에 수컷개체는 뒷지느러미의 연조에 추성이 발달하는 성적이형을 나타내었으나 뒷지느러미를 제외한 다른 계측형 질과 외부형질에서 성별에 따른 성적이형이 나타나지 않았다.
44%로 나타났다 (Tables 4, 5). 조사기간 중 만 3년생 개체부터 암컷과 수컷개체의 생식소 성숙도 값이 4월 중순부터 5월 초까지 높게 유지되었고 생식소 숙도지수가 가장 높게 나타난 개체는 암컷이 4월 13일 만 5년생으로 14.91%였으며, 수컷은 5월 4일 만 5년생으로 8.96%였다 (Tables 4, 5). 그러나 만 2년생 연령 그룹의 경우 난소와 정소의 발달이 미약하여 산란에 주로 참여하는 개체들의 생식소 성숙도에 미치지 못하는 개체의 수가 약 반 수 이상 나타나 만 2년생 개체군 내에서도 생식소 성숙도에서 차이를 보였다 (Tables 4, 5).
산란기는 4월에서 5월이었으며, 만 2세부터 산란에 참 여하였다. 주요 산란 연령은 만 3세부터였으며, 최대 생식소 도 지수(GSI)는 만 5세에서 암컷 14.91, 수컷 8.96으로 나타났다.
체장빈도분포법 (Ricker, 1971)을 이용하여 본 연구에서 사용한 쉬리 개체군의 전장 조성과 연령을 추정한 결과 Fig. 2에서 나타나는 것과 같이 전장 범위에 따라 전장 40 mm 이하는 당년생, 45~65 mm는 만 1년생, 65~85 mm는 만 2년생, 85~115 mm는 만 3년생 그리고 115 mm 이상은 만 3년생 이상으로 추측되었다. 그러나 이석 분석을 통해 확인된 쉬리 개체군의 연령과 전장 조성은 당년생 26.
후속연구
그러나 본 연구에서는 산란기 및 비산란기에 채집한 한정된 개체만을 이용하였기 때문에 추후 월별 샘플확보를 통해 윤문의 형성시기와 형성회수를 추정하기 위한 월별 연역지수 (Marginal Index, MI)의 조사와 함께 쉬리 개체군의 성장매개변수 추정 등의 후속 연구가 필요하였다.
따라서 수컷이 암컷에 비해 조기에 성적으로 성숙하고 산란에 참여함으로써 산란 후 죽는 수컷의 비율이 높고 고연령의 개체일 수록 암컷이 비율이 높은 것으로 보고된 이전의 연구들과는 차이가 있었다 (Mlls, 1987; Song, 2000; Song and Son, 2002). 그러나 본 연구에서는 산란기 이후 만 5년생 개체군의 출현비율, 연령 및 성별에 따른 사망률은 확인하지 못하여 월별 개체군 조사를 통해 쉬리 개체군의 연령과 성장에 대한 자세한 후속연구가 필요하였다.
그러나 쉬리의 산란생태는 세력권 및 특징적인 산란장을 조성하지 않으며, 하상이 자갈로 이루어진 여울에 집단적으로 산란하고 별도의 양육행동을 하지 않는 것으로 알려져 있다 (Song, 1976; Song and Kwon, 1993). 따라서 본 연구에서 확인된 쉬리의 성적이형이 단순한 성별에 따른 변이의 범주에 속하는 것인지 또는 Darwin (1888)과 Andersson (1994)의 성적선택 (sexual selection) 중 동성개체 간의 경쟁에 의한 성내 선택 (intra-sexual selection) 결과에 의한 변이 여부와 같은 생태적인 차이를 규명하기 위해 산란행동에 대한 추가연구가 필요하였다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
성적이형 (sexual dimorphism)이란 무엇인가?
성적이형 (sexual dimorphism)은 자웅이체의 동물에서 성에 따라 외부 형질이 다르게 나타나는 현상으로 (Yang et al., 1999) 어류의 경우 외부형태적으로 암수 간에 신체적인 변이와 혼인색 (nuptial color) 등으로 나타나며, 이를 활용하여 성 선택, 세력권 형성, 생식 행동 등 산란과 연관된 생태학적 이론을 검증하는 중요한 단서가 된다 (Baek and Song, 2006).
성적이형이 잘 나타나는 잉어과 어류의 종류는 무엇인가?
성적이형이 잘 나타나는 모래무지아과 (Gobioninae), 납자루아과 (Acheilognathinae) 및 피라미아과 (Danioninae) 등의 잉어과 (Cyprinidae) 어류는 산란시기가 되면 수컷개체의 혼인색이 현저해지고, 추성 (nuptial tubercles)이 나타나는 특징을 보이는데, 특히 우리나라에 분포하는 납자루아과 어류와 중고기속 (Sarcocheilichthys) 어류의 경우, 수컷은 화려한 혼인색을 띠며 암컷은 산란관이 길게 신장되는 특징을 보인다 (Kim et al., 2005b).
쉬리는 우리나라 어디에 서식하는가?
, 2005b). 본 종의 분포는 우리나라 한강과 금강, 섬진강, 낙동강 등 서해와 남해로 흐르는 대부분의 하천과 삼척오십천 등 일부 동해로 유입되는 하천의 상류와 중류의 여울에 서식한다 (Choi et al., 1990).
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