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DME 합성 및 분리공정에서 CO2 제거를 위한 RectisolⓇ 공정과 SelexolTM 및 PurisolⓇ 공정 사이의 성능비교
Comparison of CO2 Removal Capabilities among RectisolⓇ, SelexolTM, and PurisolⓇ Process for DME Synthesis and Separation Process 원문보기

청정기술 = Clean technology, v.23 no.3, 2017년, pp.237 - 247  

노재현 (공주대학교 화학공학과) ,  박회경 (공주대학교 화학공학과) ,  김동선 (공주대학교 화학공학과) ,  조정호 (공주대학교 화학공학과)

초록
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Dimethyl Ether (DME) 합성 및 분리공정에서 8% 이상의 $CO_2$가 DME 합성반응기로 유입되면 DME 생산성이 저하되는 문제가 발생된다. 따라서 본 연구에서는 DME 합성기로 유입되는 $CO_2$ 제거를 위한 방법으로 물리적 흡수제를 이용한 대표적인 세 가지 공정에 대해 전산모사를 통해 에너지 소모량을 서로비교 하였다. 비교 대상으로 선정한 공정으로는 메탄올을 사용하는 Rectisol$^{(R)}$ 공정, 폴리에틸렌글리콜 디메틸에테르(dimethyl ethers of polyethylene glycol, DEPG)를 사용하는 SelexolTM 공정 그리고 노말 메틸 피로리돈(n-methyl pyrrolidone, NMP)를 사용하는 Purisol$^{(R)}$ 공정으로 하였다. 각 공정에 대한 에너지 소모량을 비교해 본 결과 Rectisol$^{(R)}$ 공정 ${\gg}$ SelexolTM 공정 > Purisol$^{(R)}$ 공정 순으로 에너지가 많게 소모됨을 알 수 있었다. 그러므로 DME 제조공정에서 물리적 흡수제를 사용한 $CO_2$제거공정으로 가장 적합한 공정은 Purisol$^{(R)}$ 공정이라 판단된다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

In the dimethyl ether (DME) synthesis and separation process, over 8% by mole of $CO_2$ is fed to the DME synthesis reactor which lowers DME productivity. Therefore, this work focused on the removal of $CO_2$ using three kinds of processes with physical absorbents by comparing ...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 본 연구에서는 CO2제거 공정에서 CO2제거 방법으로 물리적인 흡수제를 사용하는 세 가지 상용성 공정에 대한 에너지 소모량을 비교하였다. 첫 번째 공정은 메탄올을 사용하여 CO2를 제거하는 Rectisol공정이다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
DME의 상온, 상압에서의 특징은 무엇인가? DME (Dimethylether, CH3OCH)는 합성가스로부터 얻을 수 있는 화합물로서 가정용과 수송용 연료로 사용이 가능하다. DME는 상온 상압에서 기체 상태로 존재하며, 상압에서는 영하 25 ℃ 이하, 상온에서는 5기압 이상을 유지하면 액체 상태가 된다. 또한 DME는 에테르 구조를 가지고 있어서 유기 화합물에 대한 용해성이 있지만 금속에 대한 부식성이 없고 인체에도 무해하며 환경적인 피해를 거의 주지 않는다.
DME란 무엇인가? DME (Dimethylether, CH3OCH)는 합성가스로부터 얻을 수 있는 화합물로서 가정용과 수송용 연료로 사용이 가능하다. DME는 상온 상압에서 기체 상태로 존재하며, 상압에서는 영하 25 ℃ 이하, 상온에서는 5기압 이상을 유지하면 액체 상태가 된다.
DME를 얻을 수 있는 에너지원에는 무엇이 있는가? 또한 DME는 에테르 구조를 가지고 있어서 유기 화합물에 대한 용해성이 있지만 금속에 대한 부식성이 없고 인체에도 무해하며 환경적인 피해를 거의 주지 않는다. 특히 천연가스나 원유, 메탄올, 나무와 같은 바이오매스 등 다양한 에너지원에서 얻을 수 있다[1].
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참고문헌 (21)

  1. Semelsberger, T. A., Borup, R. L., and Greene, H. L., "Dimethyl Ether (DME) as an Alternative Fuel," J. Power Sources, 156, 497-511 (2006). 

  2. Youn, J., Lee, M., Park, C., Hwang, I., Ha, J., and Kang, Y., "Feasibility Test of LPG Vehicles by Using DME-LPG Blends," J. Energy Eng., 24(4), 33-41 (2015). 

  3. Oguma, M., "DME Standards Update & Overview," 6th International DME Conference, San Diego (2014). 

  4. JIS K 2180-1, "Dimethylether for Fuels," Japanese Standard Association (2013). 

  5. ASTM D7901, "Standard Specification for Dimethyl Ether for Fuel Purposes," ASTM International (2014). 

  6. ISO 16861, "Petroleum Products - Fuels (Class F)- Specifications of Dimethyl Ether," International Organization for Standardization (2015). 

  7. KS M 2078, "Determination of Hydrocarbons and Dimethyl Ether (DME) in Liquefied Petroleum Gases (LPG) and LPG-DME Mixtures - Gas Chromatography (GC)," Korean Agency for Technology and Standards (2013). 

  8. Choi, C. W., Cho, W., Baek, Y. S., and Row, K. H., "Experimental Study on the Synthesis of Dimethyl Ether," J. Korean Ind. Eng. Chem., 17, 125 (2006). 

  9. Mo, Y. G., Cho, W., and Baek, Y. S., "Development of Direct DME Synthesis Process," J. Korean Inst. Gas, 14, 41 (2010). 

  10. Cho, D. H., Rho, J. H., Kim, D. S., and Cho, J. H., "A Study for Carbon Dioxide Removal Process Using Methanol Solvent in DME Manufacture Process," J. Korea Acad.-Ind., 14(3), 1502-1511 (2013). 

  11. Kohl, A. L., and Nielsen, R. B., Gas Purification, 5th ed., Gulf Publishing Company, Houston, Texas (1997). 

  12. Olajire, A. A., " $CO_2$ Capture and Separation Technologies for End-of-Pipe Applications - A review," Energy, 35, 2610-2628 (2010). 

  13. Karim, A. A., Abdel-Rahman Z. A., and Hadi, A. J., "Solubility Prediction of $CO_2$ in Several Physical Liquid Solvents using ChemCad and HYSYS Simulators," Diyala J. Eng. Sci., 356-373 (2010). 

  14. UOP LLC, A Honeywell Company, "Meeting Staged $CO_2$ Capture Requirements with the UOP Selexol Process," UOP, 01-19 (2009). 

  15. Renon, H., and Prausnitz, J. M., "Local Composition in Thermodynamic Excess Functions for Liquid Mixtures," AIChE J., 14(1) 135-144 (1968). 

  16. Soave, G., "Equilibrium Constants from a Modified Redlich-Kwong Equation of State," Chem. Eng. Sci., 27, 1197-1203 (1972). 

  17. Twu, C. H., Bluck, D., Cunningham, J. R., and Coon, J. E., "A Cubic Equation of State with a New Alpha Function and New Mixing Rule," Fluid Phase Equil., 69, 33-50 (1991). 

  18. Huang, S. H., and Radosz, M., "Equation of State for Small, Large, Polydisperse and Associating Molecules," Ind. Eng. Chem. Res., 29, 2284 (1990). 

  19. Huang, S. H., and Radosz, M., "Equation of State for Small, Large, Polydisperse and Associating Molecules: Extention to Fluid Mixtures," Ind. Eng. Chem. Res., 30, 1994 (1991). 

  20. Gross, J., and Sadowski, G., "Perturbed-Chain SAFT: An Equation of State Based on a Perturbation Theory for Chain Molecules," Ind. Eng. Chem. Res., 40, 1244 (2001). 

  21. Senol, I., "Perturbed-Chain Statistical Association Fluid Theory (PC-SAFT) Parameters for Propane, Ethylene, and Hydrogen under Supercritical Conditions," Chem. Eng. Sci., 59, 1244 (2011). 

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