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문제 정의
- 배후습지는 범람에 의해 고운 입자가 퇴적된 범람원으로 일반적으로 추이대의 성격을 지니며, 다양한 생태계로 구성된다. 본 연구는 영산강 배후습지인 우습제의 식생다양성과 자연성평가를 통한 습지의 생태학적 정보를 제공하고자 실시하였다. 우습제의 식생은 서식처의 종조성에 따라 4개 상관형의 14개 단위식생으로 분류되었다.
- , 2010), 우습제의 식생 특성들을 파악할 수 있는 연구는 이루어지지 않았다. 본 연구는 우습제의 식생분포 및 특성을 파악하고 이를 바탕으로 체계적이고 지속 가능한 생태학적 보전 방안을 모색할 기초적인 자료를 확보하고자 실시하였다.
제안 방법
- 식생도는 정밀위성지도를 바탕으로 현장조사를 통한 상관식생형의 파악과 이미지 리모트 센싱 기법을 활용한 식생 경계 도식작업으로 이루어졌으며, 실내 작업을 통하여 그 경계와 속성에 대해 재 보정하였다. 또한 다양한 시기의 항공사진 (국립지리원; 1986년 5월, 2003년 11월; 2010년 동계 촬영)을 보조자료로 활용하여 ArcGIS (ESRI Inc. , 2010)를 통해 단위식생의 분포 및 변화를 파악하였다. 현존식생도의 도식 최소면적은 25 m 2 이상으로 하였으며, 최소면적 미만의 식생형은 포인트정 보를 통해 분포를 표기하였다.
- 현존식생도는 국립지리원에서 제작된 1 : 5, 000 축적의 디지털 지도를 이용하여 제작되었다 (Korea Meteorological Administration, 2016). 식생도는 정밀위성지도를 바탕으로 현장조사를 통한 상관식생형의 파악과 이미지 리모트 센싱 기법을 활용한 식생 경계 도식작업으로 이루어졌으며, 실내 작업을 통하여 그 경계와 속성에 대해 재 보정하였다. 또한 다양한 시기의 항공사진 (국립지리원; 1986년 5월, 2003년 11월; 2010년 동계 촬영)을 보조자료로 활용하여 ArcGIS (ESRI Inc.
- 학파의 식물사회학적 방법 (Becking, 1957; Braun-Blanquet, 1965; Mueller-Dombois and Ellen berg, 1974; Kim and Lee, 2006)에 따랐다. 현장환경조사는 식물상 정보와 함께 서식처 특성을 규정짓는 환경 정보를 정밀하게 기재하였고 식생조사는 현장에서 식생구조를 파악하여 각 층별로 출현식물종을 정성, 정량적으로 기재하였다. 출현식물 종의 피도는 수리분석에 적합한 9계급의 통합우점도를 활용하였고 (Westhoff and van der Maarel, 1973), 현장에서 획득된 식생 자료를 바탕으로 종조성에 의한 단위식생 (syntaxa)을 추출하였다 (Kim and Lee, 2006).
대상 데이터
- 우습제는 행정구역 상 전남 나주시 공산면 동촌리와 가송리, 동강면 인동리에 걸쳐 위치하고 있으며, 영산강의 중류 유역에 위치하고 있다 (Fig. 1). 영산강 유역에 분포하는 내륙습지 가운데 가장 큰 규모를 차지하며, 농업용수 확보뿐만 아니라 다양한 조류의 서식 공간으로서 주요한 역할을 제공하고 있다 (National Institute of Biological Resources, 2010, 2011, 2012).
- 현존식생도는 국립지리원에서 제작된 1 : 5, 000 축적의 디지털 지도를 이용하여 제작되었다 (Korea Meteorological Administration, 2016). 식생도는 정밀위성지도를 바탕으로 현장조사를 통한 상관식생형의 파악과 이미지 리모트 센싱 기법을 활용한 식생 경계 도식작업으로 이루어졌으며, 실내 작업을 통하여 그 경계와 속성에 대해 재 보정하였다.
이론/모형
- -M. 기법 (Multicriterion evaluation matrix; Kim and Lee, 1997)을 활용한 新 「식생 보전등급」을 적용하였다 (Kim et al. , 2012a). 식생보전등급은 단위식생의 자연성, 희귀성, 복원성, 식물종조성에 의해 결정되며, 항목의 성격을 고려한 보존방법이 논의되었다.
- 식물 종의 기준명은 Lee (1996a, 1996b)에 따랐으며, 누락된 종은 Lee (2003)와 Park (1999; 2001)을 참고하였다. 단위식 생의 상급단위 결정은 Miyawaki et al. (1994), Lee (2004, 2009), Lee and Kim (2005), Song (2000, 2002), Song and Song (1996)의 결과를 참조하였다.
- 출현식물 종의 피도는 수리분석에 적합한 9계급의 통합우점도를 활용하였고 (Westhoff and van der Maarel, 1973), 현장에서 획득된 식생 자료를 바탕으로 종조성에 의한 단위식생 (syntaxa)을 추출하였다 (Kim and Lee, 2006). 분류된 단위식생은 수리분석을 통한 통합분류방법 (Becking, 1957)으로 군락분류를 실시하였고, 결과에 따라 공간적 분포 특성분석에 활용되었다. 분류된 단위식생에 대한 종조성의 특성 비교 및 검토는 기여도 (NCD: Net Contribution Degree)와 정량적 상대값을 추출한 출현 식물종의 백분율 상대기여도 (r-NCD: relative Net Contribution Degree)를 통하여 이루어졌다 (Kim and Manyko, 1994; Kim, 2006).
- 좌표결정 및 집괴분석을 위해 SYNTAX가 이용되었으며, 출현종 피도의 순차척도 분석을 위해 NMDS (Non-metric Multidimensional Scaling)와단위식생의 가공된 r-NCD의 비율척도 분석을 위해 PCoA (Principal Coordinates Analysis) 분석이 이용되었다. 식물 종의 기준명은 Lee (1996a, 1996b)에 따랐으며, 누락된 종은 Lee (2003)와 Park (1999; 2001)을 참고하였다. 단위식 생의 상급단위 결정은 Miyawaki et al.
- 분류된 단위식생에 대한 종조성의 특성 비교 및 검토는 기여도 (NCD: Net Contribution Degree)와 정량적 상대값을 추출한 출현 식물종의 백분율 상대기여도 (r-NCD: relative Net Contribution Degree)를 통하여 이루어졌다 (Kim and Manyko, 1994; Kim, 2006). 좌표결정 및 집괴분석을 위해 SYNTAX가 이용되었으며, 출현종 피도의 순차척도 분석을 위해 NMDS (Non-metric Multidimensional Scaling)와단위식생의 가공된 r-NCD의 비율척도 분석을 위해 PCoA (Principal Coordinates Analysis) 분석이 이용되었다. 식물 종의 기준명은 Lee (1996a, 1996b)에 따랐으며, 누락된 종은 Lee (2003)와 Park (1999; 2001)을 참고하였다.
- 현장환경조사는 식물상 정보와 함께 서식처 특성을 규정짓는 환경 정보를 정밀하게 기재하였고 식생조사는 현장에서 식생구조를 파악하여 각 층별로 출현식물종을 정성, 정량적으로 기재하였다. 출현식물 종의 피도는 수리분석에 적합한 9계급의 통합우점도를 활용하였고 (Westhoff and van der Maarel, 1973), 현장에서 획득된 식생 자료를 바탕으로 종조성에 의한 단위식생 (syntaxa)을 추출하였다 (Kim and Lee, 2006). 분류된 단위식생은 수리분석을 통한 통합분류방법 (Becking, 1957)으로 군락분류를 실시하였고, 결과에 따라 공간적 분포 특성분석에 활용되었다.
- -M. 학파의 식물사회학적 방법 (Becking, 1957; Braun-Blanquet, 1965; Mueller-Dombois and Ellen berg, 1974; Kim and Lee, 2006)에 따랐다. 현장환경조사는 식물상 정보와 함께 서식처 특성을 규정짓는 환경 정보를 정밀하게 기재하였고 식생조사는 현장에서 식생구조를 파악하여 각 층별로 출현식물종을 정성, 정량적으로 기재하였다.
성능/효과
- 습지의 서쪽을 중심으로 일부 지역에 한해 분포가 확인되었다. 7 m 내외의 버드나무가 상관을 형성하고 있으며, 수관 하층에 다양한 습지식물들이 혼생하는 양상을 보였다. 일부 돌출입지에서는 보다 육역화가 진행되어 건생식생 형태인 멀구슬나무, 찔레나무, 노박덩굴, 며느리배꼽 등의 출현이 주로 확인되었다.
- 그러나 우습제가 최근 범람의 빈도가 낮고 수위의 안정성이 지속됨에 따라 이들 지역 주변에서도 줄-매자기군집, 갈대군집 등의 고경초본식물군락이 점차적으로 증가하여, 이들 식생의 지속적인 쇠퇴가 예측된다. 골풀-부처꽃군락 (Lythrum salicaria-Juncus effusus var. decipiens community)은 골풀, 부처꽃, 눈비녀골풀, 네가래 등에 의해 구분되었으며, 우습제 내 소규모 범람지대를 대상으로 좁은 분포를 보였다. 종조성 특성에 따라 갈대군단(Phragmition Koch 1926)에 귀속된다.
- 1960)과 다수의 구성종들이 중복됨에 따라 상급 단위식생으로 고려된다 (Song, 1996, 2000). 다년생식물군락인 물참새피군락 (Paspalum distichum community)은 물참 새피에 의해 구분되었으며, 농경지 수로와 인접하는 지역을 중심으로 수변부에 대상분포 (zonal distribution)를 보였다. 다른 군락들에 비해 상대적으로 단일종에 의한 우점이 광범위하게 확인되며, 교란 및 사체퇴적과 부패가 수질 변화에 영향을 미치는 특성에 따라 지속적인 모니터링이 필요한 단위식생이다 (Kil et al.
- 2b). 단위식생의 r-NCD분석에서도 식생조사표의 피도 좌표결정과 유사한 결과가 도출되었으나, 수역에 보다 의존되어 있는 개구 리밥군락, 마름군락, 연꽃-마름군락과 함께 물참새피군락이 유사한 집단으로 고려되며, 초본식물군락이 단경초본 식생인 고마리군락, 갈풀군집, 골풀-바늘꽃군락 등과 고경 초본식생인 갈대군집, 부들군락, 애기부들군락, 큰고랭이군집, 줄-매자기군집 등으로 구분되었다 (Fig. 2b). 그 외 버드 나무-이삭사초군락이 공통종을 중심으로 집단을 형성하는 것으로 분류되었다.
- 수위변화가 많지 않고 수심이 얕은 우습제의 수위 특성상 (National Wetlands Center, 2014) 습지 전역에 걸쳐 부엽식물군락이 분포하는 특징을 보이며, 수계환경특성에 따라 부유식 물이 혼생하거나 침수식물의 출현 빈도 및 풍부도에 차이를 보이기도 하였다. 두 단위식생의 서식처 차이는 마름 군락이 보다 깊은 수심에 분포하며, 불규칙적인 저질환경에서 출현하는 반면, 연꽃-마름군락은 얕은 수심의 인공적 으로 관리된 평탄한 저질환경에서 발달하고 있는 것으로 확인되었다. 진단종 및 수반종의 종 특성 (r-NCD: 검정말, 35.
- inumai-Nelumbo nucifera community)으로 구분된다. 마름군락의 진단종은 마름 1종으로 확인되며, 연꽃-마름군락의 진단종은 연꽃, 마름, 검정말로 확인되었다. 연꽃-마름군락은 우습제 전역에 걸쳐 분포하는 가장 우점된 단위식생 가운데 하나로 확인되었다.
- , 2008; National Institute of Environmental Research, 2012). 물참새피와 서식환경이 유사하며, 우습제에서 물참새피군락 형성 이전에 지역 고유 식물군락을 형성했을 것으로 판단되는 나도겨풀 (Leersia japonica)이 습지의 일부 구간에서 소규모 개체군으로 분포하는 것을 확인하였다. 그러나 나도겨풀은 상대적으로 느린 성장속도특성과 수위변화에 대한 낮은 적응력으로 인해 물참새피와의 경쟁에서 생태적 지위를 위협받는 것으로 평가되며, 우습제의 경우 향후 추가 연구가 필요할 것으로 판단된다.
- 우습제의 식생은 서식처의 종조성에 따라 4개 상관형의 14개 단위식생으로 분류되었다. 부유 식생에는 개구리밥군락 (Spirodela polyrhiza community) 이 출현하였고 부엽식생에는 마름군락 (Trapa bispinosa var. inumai community), 연꽃-마름군락 (Trapa bispinosa var. inumai-Nelumbo nucifera community)이 확인되었다. 정수식생의 진연안대에는 물참새피군락 (Paspalum distichum community), 고마리군락 (Persicaria thunbergiicommunity), 갈풀군집 (Phalaridetum arundinaceae)이 확인되었고 추수대에는 줄-매자기군집 (Scirpo fluviarilis-Zizanietum latifoliae), 애기부들군락 (Typha angustatacommunity)이 확인되었다.
- 2a). 분석결과에 따르면 수위요인에 의해 군락의 집단유사성 및 좌표결정이 이루어지는 것으로 확인되며, 연중 침수지역에서 개구리밥군락, 마름군락, 연꽃-마름군락 등의 부엽식생 및 부유 식생이 확인되었다. 수위변화가 적은 중저수위 입지에서는 고마리군락, 줄-매자기군집, 부들군락, 애기부들군락, 갈풀군집 등의 단위 식생이 분포하며, 낮은 빈도의 수위저감에 의해 짧은 기간 건조를 경험할 수 있는 입지에 버드나무-이삭사초군락 등이 분포하고 있는 것으로 확인되었다 (Fig.
- 분석결과에 따르면 수위요인에 의해 군락의 집단유사성 및 좌표결정이 이루어지는 것으로 확인되며, 연중 침수지역에서 개구리밥군락, 마름군락, 연꽃-마름군락 등의 부엽식생 및 부유 식생이 확인되었다. 수위변화가 적은 중저수위 입지에서는 고마리군락, 줄-매자기군집, 부들군락, 애기부들군락, 갈풀군집 등의 단위 식생이 분포하며, 낮은 빈도의 수위저감에 의해 짧은 기간 건조를 경험할 수 있는 입지에 버드나무-이삭사초군락 등이 분포하고 있는 것으로 확인되었다 (Fig. 2b). 단위식생의 r-NCD분석에서도 식생조사표의 피도 좌표결정과 유사한 결과가 도출되었으나, 수역에 보다 의존되어 있는 개구 리밥군락, 마름군락, 연꽃-마름군락과 함께 물참새피군락이 유사한 집단으로 고려되며, 초본식물군락이 단경초본 식생인 고마리군락, 갈풀군집, 골풀-바늘꽃군락 등과 고경 초본식생인 갈대군집, 부들군락, 애기부들군락, 큰고랭이군집, 줄-매자기군집 등으로 구분되었다 (Fig.
- 단위식생 중 연꽃-마름군락, 물참새피군락, 부들군락, 골풀-바늘꽃군락 등은 에너지/물질기반 및 서식처 기반에서 인공기원으로부터 형성되는 식생형인 것으로 평가되었다. 수평/수직적 분포를 통한 단위식생의 희귀성 평가에서는 모든 식생형이 수평적으로 3가지 이상의 생물기후형에 포함되고, 2개 이상의 수직분포대에 출현하여 한반도 전역의 저층습지에서 빈도 높게 관찰되는 광역분포형 (national distribution) 단위식생인 것으로 확인되었다. 식물군락의 복원잠재성 (resilience)분석에서는 고마리군락만이 1년생 식물군락으로 단기복원성을 나타내며, 다년생식물군락인 마름군락, 연꽃-마름군락, 물참새피군락, 갈풀군집, 골풀-부처꽃군락, 줄-매자기군집, 애기부들군락, 갈대군집 등이 중기 복원성, 다층구조를 이루는 버드나무-이삭사초군락은 장기복원성으로 확인되었다.
- 습지 가장자리를 제외한 개방수면 전역 (limnetic zone)에서 마름군락, 연꽃-마름군락이 우점군락으로 분포하였고 일부 지역에서 점점이 무식생대 또는 부유식물군 락인 개구리밥군락이 드물게 분포하였다. 습지 가장자리 연안대 (littoral zone)는 우습제 내에서 가장 다양한 단위 식생이 출현하는 것으로 확인되었고 진연안대 (eulittoral zone)를 중심으로 수면에 접하는 지역에서 단경식물군락인 물참새피군락, 고마리군락, 갈풀군집이 분포하였다. 진연안대의 고경식물군락은 줄-매자기군집, 매자기군락, 애기부들군락이 대표적인 군락으로 확인되었고 줄-매자기군 집이 가장 넓은 면적에 걸쳐 분포하였다.
- 왕버들의 경우 일부 갈대군집 내에서 피도는 낮으나 높은 빈도의 유묘 분포가 확인됨에 따라 추후 개체수와 분포 면적 변화가 예측된다. 습지 가장자리에 위치한 둘레 길에는 우습제를 따라 부들군락과 골풀-부처꽃군락이 분포하고 있었고 그 외 제방상부의 고수위 지역을 따라 육상 건생식생 및 임연식생, 산지식생 등이 분포하고 있었으나, 습지식생과는 구별되는 독립된 구조와 종조성을 보였다.
- 6% 등의 순으로 확인되었다. 습지식생의 고유한 특징인 수위영향권에 따른 뚜렷한 대상분포 경향은 나타나지 않았으나, 서식처 환경을 반영한 군락의 현존분포를 확인할 수 있었다 (Fig. 4). 연구지역 식생의 천이계열을 고려할 때 추후 수변부를 중심으로 정수환경에 적응된 고경초본식물군락의 발달과 다층구조의 연목림의 면적 증가가 예측되어 습지 내 서식 생물종에게 인위적 간섭이 배제된 안정된 서식처 환경을 제공할 수있을 것으로 판단된다.
- 수평/수직적 분포를 통한 단위식생의 희귀성 평가에서는 모든 식생형이 수평적으로 3가지 이상의 생물기후형에 포함되고, 2개 이상의 수직분포대에 출현하여 한반도 전역의 저층습지에서 빈도 높게 관찰되는 광역분포형 (national distribution) 단위식생인 것으로 확인되었다. 식물군락의 복원잠재성 (resilience)분석에서는 고마리군락만이 1년생 식물군락으로 단기복원성을 나타내며, 다년생식물군락인 마름군락, 연꽃-마름군락, 물참새피군락, 갈풀군집, 골풀-부처꽃군락, 줄-매자기군집, 애기부들군락, 갈대군집 등이 중기 복원성, 다층구조를 이루는 버드나무-이삭사초군락은 장기복원성으로 확인되었다.
- 식생 자연도 평가 결과, 버드나무-이삭사초군락만이 식생 자연도 [II]등급으로 절대감시 2급의 국가식생자원으로 장기추적연구 및 비파괴적 연구의 대상이 되는 식생형으로 고려되었으며 (Kim et al. , 2012a), 우습제 식물군락 대부분의 단위식생이 비교적 낮은 식생보전등급을 보이는 것으로 평가되었다 (Table 2; Fig. 3). 그러나 인접지역에 우습제와 유사한 규모의 호소형 습지가 존재하지 않으며, 주변지역이 대부분 경작지로 활용되고 있다는 점을 고려할 때 지역 생태계에서 우습제가 차지하는 생태계 기여도는 추가 조사를 바탕으로 평가가 필요할 것으로 판단된다.
- 식생의 공간적 분포특성을 파악하기 위해 현존식생도를 도식화한 결과, 식생형은 연꽃-마름군락, 개방수면과 부유 식생을 포함한 마름군락, 물참새피군락, 줄-매자기군집, 갈대군집, 매자기군락, 애기부들군락, 큰고랭이군집, 버드나무-이삭사초군락으로 확인되었다 (Fig. 3). 현존식생도 최소면적 이하의 식생형은 고마리군락, 부들군락, 갈풀군집 등이 있었으며, 점정보를 통해 표기하였으나 유동상 분포를 보이는 개구리밥군락은 마름군락 범례에 포함시켜 표기하였다.
- 5 m 내외의 낮은 수심에서 좁은 면적이 확인된다. 애기부들군락 (Typha angustata community)은 애기부들에 의해 구분되었으며, 수변부를 따라 일부 분포가 확인되었다. 형태적으로 유사한 동일속의 부들군락 (Typha orientalis community)은 부들에 의해 구분되며 두 단위식 생은 분리된 양상과 함께 애기부들군락이 보다 넓은 서식 특성을 보였다.
- 우습제 내 출현하는 부유식물군락인 개구리밥군락 (Spi rodela polyrhiza community)은 개구리밥에 의해 구분되었으며, 부유식물군락의 서식 특성상 표층수의 이동에 따라 타 식물군락과 혼생하는 양상을 보였다.
- 우습제에 출현하는 단위식생에 대한 식생 자연성 평가 결과 식생보전등급 [II] 등급이 1개, [III] 등급이 8개, 가장 낮은 등급인 [IV] 등급이 5개인 것으로 확인되었다 (Table 2).
- 범람 시에만 침수 영향을 받는 중수위권 습지추이대 (upland)지역에서는 완경사 돌출입지를 중심으로 버드나무-이삭사초군락이 좁은 면적으로 분포하고 있었다. 우습제에서 버드나무 외의 버드나무류 분포는 선버들과 왕버들의 개체 및 개체군 분포를 확인할 수 있었으나, 이들에 의한 우점림은 확인되지 않았다. 왕버들의 경우 일부 갈대군집 내에서 피도는 낮으나 높은 빈도의 유묘 분포가 확인됨에 따라 추후 개체수와 분포 면적 변화가 예측된다.
- 우습제에서 확인된 단경초본식물군락은 일년생식물군 락인 고마리군락과 다년생식물군락인 물참새피군락, 갈풀군집으로 구분된다. 고마리군락 (Persicaria thunbergii community)은 고마리에 의해 구분되었으며, 유속이 적은 물골주변부에서 상대적으로 좁은 면적에 걸쳐 분반 (patch) 을 이루어 분포하고 있다.
- 우습제에서 확인된 부엽식물군락은 마름군락 (Trapa bispinosa var. inumai community)과 연꽃-마름군락 (Trapa bispinosa var. inumai-Nelumbo nucifera community)으로 구분된다. 마름군락의 진단종은 마름 1종으로 확인되며, 연꽃-마름군락의 진단종은 연꽃, 마름, 검정말로 확인되었다.
- 우습제의 고경초본식물군락은 줄-매자기군집, 매자기 군락, 애기부들군락, 큰고랭이군집, 부들군락, 갈대군집이 확인되었다 (Table 1). 줄-매자기군집 (Scirpo fluviarilisZizanietum latifoliae Miyawaki et Okuda 1972)의 진단종은줄, 매자기로 확인되었고 상대적으로 높은 상대기여도의 고마리 (33.
- 우습제의 식생은 종조성과 서식처 특성에 따라 부유식 물군락, 부엽식물군락, 연안대식생, 소택림으로 4개 상관형 (physiognomy)의 14개 단위식생 (syntaxa)으로 분류되었다 (Table 1). 습지 가장자리를 제외한 개방수면 전역 (limnetic zone)에서 마름군락, 연꽃-마름군락이 우점군락으로 분포하였고 일부 지역에서 점점이 무식생대 또는 부유식물군 락인 개구리밥군락이 드물게 분포하였다.
- 7 m 내외의 버드나무가 상관을 형성하고 있으며, 수관 하층에 다양한 습지식물들이 혼생하는 양상을 보였다. 일부 돌출입지에서는 보다 육역화가 진행되어 건생식생 형태인 멀구슬나무, 찔레나무, 노박덩굴, 며느리배꼽 등의 출현이 주로 확인되었다. 국내 버드나무우점식생의 경우 말똥비름의 낮은 출현양상에 의해 일본과 독립된 버드나무 군단 (Salicion koreensis Lee 2004) 특성이 제안된 바 있으나 (Lee, 2004), 우습제의 경우, 말똥비름이 상대적으로 높은 기여도 (25.
- inumai-Nelumbo nucifera community)이 확인되었다. 정수식생의 진연안대에는 물참새피군락 (Paspalum distichum community), 고마리군락 (Persicaria thunbergiicommunity), 갈풀군집 (Phalaridetum arundinaceae)이 확인되었고 추수대에는 줄-매자기군집 (Scirpo fluviarilis-Zizanietum latifoliae), 애기부들군락 (Typha angustatacommunity)이 확인되었다. 조간대에는 큰고랭이군집 (Scirpetum tabernaemontani), 갈대군집 (Phragmitetum australis)이 확인되었고 중수위권의 습지추이대지역에 서는 버드나무-이삭사초군락 (Carex dimorpholepis-Salix subfragilis community)이 확인되었다.
- 우습제의 고경초본식물군락은 줄-매자기군집, 매자기 군락, 애기부들군락, 큰고랭이군집, 부들군락, 갈대군집이 확인되었다 (Table 1). 줄-매자기군집 (Scirpo fluviarilisZizanietum latifoliae Miyawaki et Okuda 1972)의 진단종은줄, 매자기로 확인되었고 상대적으로 높은 상대기여도의 고마리 (33. 3)가 확인되었다. 우습제의 고경초본식물군락은 수변부에서 가장 대표적인 단위식생을 형성하고 있다.
- 그 외 버드 나무-이삭사초군락이 공통종을 중심으로 집단을 형성하는 것으로 분류되었다. 집괴분석결과에서는 수계 영향과 정도와 인위적 영향의 정도에 따라 버드나무-이삭사초군락이 가장 독립적인 집단으로 구분되었다 (Fig. 2b). 골풀-바늘꽃 군락, 부들군락, 물참새피군락 등의 휴경지 및 경작지로부터 유지, 도입된 단위식생형이 유사한 종출현 경향을 보이며 집단을 형성하는 것으로 확인되었다 (Miyawaki et al.
- , 1997; Weber, 2005). 특히 우습제에서 확인된 물참새피군락은 기본적으로 경작지에 인접한 지역을 중심으로 분포하는 특성을 보이며, 농수로를 통한 유입이 확인됨에 따라 수문환경과 습지 내부의 서식환경 등이 군락분포 확장에 영향을 미칠 것으로 판단된다. 따라서 물참새피군락의 식생교란영향을 파악하기 위해 서는 대상습지뿐만 아니라 농수로와 같은 유입지점을 대상으로 분포하는 물참새피군락에 대한 관리도 고려되어야할 것으로 판단된다.
- , 2010)를 통해 단위식생의 분포 및 변화를 파악하였다. 현존식생도의 도식 최소면적은 25 m 2 이상으로 하였으며, 최소면적 미만의 식생형은 포인트정 보를 통해 분포를 표기하였다. 단위식생의 결과는 향후, 식생에 대한 관리 (복원, 이용, 보존)전략을 구축하기 위하여 식생보전등급을 평가하였으며, M.
- 애기부들군락 (Typha angustata community)은 애기부들에 의해 구분되었으며, 수변부를 따라 일부 분포가 확인되었다. 형태적으로 유사한 동일속의 부들군락 (Typha orientalis community)은 부들에 의해 구분되며 두 단위식 생은 분리된 양상과 함께 애기부들군락이 보다 넓은 서식 특성을 보였다. 애기부들군락의 경우 습지 전역에서 얕은 수심지역과 일부 범람습지대까지 분포하고 있으며, 다양한 고경초본식물과 연접하여 출현하는 양상을 보였다.
후속연구
- 일부 돌출입지에서는 보다 육역화가 진행되어 건생식생 형태인 멀구슬나무, 찔레나무, 노박덩굴, 며느리배꼽 등의 출현이 주로 확인되었다. 국내 버드나무우점식생의 경우 말똥비름의 낮은 출현양상에 의해 일본과 독립된 버드나무 군단 (Salicion koreensis Lee 2004) 특성이 제안된 바 있으나 (Lee, 2004), 우습제의 경우, 말똥비름이 상대적으로 높은 기여도 (25. 0)로 출현함에 따라 출현양상에 따른 식생 체계 분류에 대해서는 향후 논의가 필요할 것으로 사료된다. 특히 낙동강 일대에서 보고된 버드나무군목 (Salicetalia koreensis Song 2004)의 버드나무군집과 비교 시 버드나무 단일종에 의한 수관구성과 유사한 특성을 보여주고 있으나 (Song, 2004), 낙동강의 경우 하천중심의 식생 특성에 따라 갈풀이 주요진단종으로 고려되는 반면, 본 식생형에 서는 갈풀이 부재하여 동일식생형으로 분석하기에는 어려울 것으로 판단되며, 향후 추가 연구를 바탕으로 단위식생의 결정이 필요할 것으로 보인다.
- 물참새피와 서식환경이 유사하며, 우습제에서 물참새피군락 형성 이전에 지역 고유 식물군락을 형성했을 것으로 판단되는 나도겨풀 (Leersia japonica)이 습지의 일부 구간에서 소규모 개체군으로 분포하는 것을 확인하였다. 그러나 나도겨풀은 상대적으로 느린 성장속도특성과 수위변화에 대한 낮은 적응력으로 인해 물참새피와의 경쟁에서 생태적 지위를 위협받는 것으로 평가되며, 우습제의 경우 향후 추가 연구가 필요할 것으로 판단된다. 갈풀군집 (Phalaridetum arundinaceae Lee 2004)은 갈풀에 의해 구분되며, 수체 흐름이 있는 습지 유입부를 대상으로 상대적으로 좁은 면적에 걸쳐 분포하고 있다.
- 우습제의 단위식생 평가결과는 식생 자연도에 따라 대부분 III 등급으로 확인되었다. 그러나 넓은 면적에서 다양한 고유식생 분포가 확인되었고 인접한 습지가 존재하지 않는 지리적 특성을 고려할 때, 지역생태계에 기여하는 생태학적 가치는 높이 평가되어야 할 것으로 판단된다.
- 연구지역 식생의 천이계열을 고려할 때 추후 수변부를 중심으로 정수환경에 적응된 고경초본식물군락의 발달과 다층구조의 연목림의 면적 증가가 예측되어 습지 내 서식 생물종에게 인위적 간섭이 배제된 안정된 서식처 환경을 제공할 수있을 것으로 판단된다. 그러나 부엽식물군락에서 경관조성을 목적으로 도입된 연꽃-마름군락의 과도한 확장은 수문 환경에서 퇴적을 가속화시키고, 단편화된 수생서식처를 제 공할 것으로 판단되어, 일부 수면구간에 대한 저질환경관 리를 통해 서식처 다양화를 도모하는 것이 필요하다고 판단된다.
- 3). 그러나 인접지역에 우습제와 유사한 규모의 호소형 습지가 존재하지 않으며, 주변지역이 대부분 경작지로 활용되고 있다는 점을 고려할 때 지역 생태계에서 우습제가 차지하는 생태계 기여도는 추가 조사를 바탕으로 평가가 필요할 것으로 판단된다. 특히 우습제의 지리적 위치가 서해 내륙을 이동하는 이동철새의 서식처 기능을 하고 있으며, 고경초본식물군락이 습지전역 내에 분포하여 다양한 생물들에게 피난처 및 서식처로서 중요한 역할을 담당할 것으로 판단됨에 따라 우습제의 생태계 변화양상을 파악하기 위해서는 지속적인 모니터링이 필요할 것으로 사료된다.
- 4). 연구지역 식생의 천이계열을 고려할 때 추후 수변부를 중심으로 정수환경에 적응된 고경초본식물군락의 발달과 다층구조의 연목림의 면적 증가가 예측되어 습지 내 서식 생물종에게 인위적 간섭이 배제된 안정된 서식처 환경을 제공할 수있을 것으로 판단된다. 그러나 부엽식물군락에서 경관조성을 목적으로 도입된 연꽃-마름군락의 과도한 확장은 수문 환경에서 퇴적을 가속화시키고, 단편화된 수생서식처를 제 공할 것으로 판단되어, 일부 수면구간에 대한 저질환경관 리를 통해 서식처 다양화를 도모하는 것이 필요하다고 판단된다.
- , 1994). 우습제의 입지환경을 반영한 고유한 지역식생인 개구리밥군락, 마름군락, 고마리군락, 줄-매자기군집, 매자기 군락 등은 정수습지식생형으로 집괴를 형성하였고, 이들 군락은 여전히 습지 내에서 넓은 면적에 걸쳐 우점군락을 형성하고 있어 우습제가 지역 식생공간으로서의 고유성과 기여에 대한 향후 논의가 필요할 것으로 판단된다 (Figs. 2c, 3).
- 0)로 출현함에 따라 출현양상에 따른 식생 체계 분류에 대해서는 향후 논의가 필요할 것으로 사료된다. 특히 낙동강 일대에서 보고된 버드나무군목 (Salicetalia koreensis Song 2004)의 버드나무군집과 비교 시 버드나무 단일종에 의한 수관구성과 유사한 특성을 보여주고 있으나 (Song, 2004), 낙동강의 경우 하천중심의 식생 특성에 따라 갈풀이 주요진단종으로 고려되는 반면, 본 식생형에 서는 갈풀이 부재하여 동일식생형으로 분석하기에는 어려울 것으로 판단되며, 향후 추가 연구를 바탕으로 단위식생의 결정이 필요할 것으로 보인다.
- 그러나 인접지역에 우습제와 유사한 규모의 호소형 습지가 존재하지 않으며, 주변지역이 대부분 경작지로 활용되고 있다는 점을 고려할 때 지역 생태계에서 우습제가 차지하는 생태계 기여도는 추가 조사를 바탕으로 평가가 필요할 것으로 판단된다. 특히 우습제의 지리적 위치가 서해 내륙을 이동하는 이동철새의 서식처 기능을 하고 있으며, 고경초본식물군락이 습지전역 내에 분포하여 다양한 생물들에게 피난처 및 서식처로서 중요한 역할을 담당할 것으로 판단됨에 따라 우습제의 생태계 변화양상을 파악하기 위해서는 지속적인 모니터링이 필요할 것으로 사료된다.
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