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만성적 경과관찰을 보이는 Guillain-Barré Syndrome 환자 1례
A Clinical Case Study of Guillain-Barré Syndrome with Chronic Progression 원문보기

대한한방내과학회지 = The journal of internal Korean medicine, v.39 no.1, 2018년, pp.76 - 83  

노지애 (대전자생한방병원 내과) ,  장재원 (대전자생한방병원 내과) ,  이기언 (대전자생한방병원 재활의학과) ,  홍정수 (대전자생한방병원 내과) ,  김동진 (대전자생한방병원 내과)

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Objectives: This case study reports on one patient presenting atypical and chronic disorders after being diagnosed with $Guillain-Barr{\acute{e}}$ Syndrome (GBS). Methods: One patient was treated by Yeongseonjetong-eum-gami, Taklisodok-eum-gami, electroacupuncture, and physical therapy. A...

주제어

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문제 정의

  • 본 증례는 양방병원에서 GBS으로 진단 받고 증상 지속되어 한방치료를 진행한 환자 1례이다. 단발성의 만성적 경과로 비정형적인 GBS 증상을 보이고 CIDP와 감별진단이 필요한 사례로 GBS의 한방치료 및 경과 관찰 시 비정형적 사례를 고려할 필요가 있음을 보고하는 바이다.
  • 지금까지 GBS의 대칭성, 상행성 근력저하를 대상으로 한 증례보고는 활발히 이루어지고 있으나 해당 증후군의 비정형적인 증례에 대한 학회 보고는 활발히 이루어지지 않고 있다. 해당 GBS 증례는 만성적인 경과를 보여 기존의 증례와 다른 형태를 보이며 다른 신경질환의 가능성까지 고려해볼 가능성을 가지고 있어 이를 보고하고자 한다.

가설 설정

  • 7) 외형 : 얼굴은 넓고 체격이 단단하며 피부색은 어두운 형색임.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
GBS이란 무엇인가? GBS은 말초신경의 신경초에서 발생한 급성 염증성 자가면역성 신경염증에 속하는 증후군으로 말초신경 및 신경근에서 탈수초화가 진행되어 발생하게 된다. 종종 바이러스, 박테리아 감염, 수술, 면역, 림프종, 독소에 대한 노출 이후 발생하게 된다.
GBS의 최대 증상기는 언제인가? GBS는 단발성(monophasic) 질환으로 발병일로부터 4주 이내에 최대 증상기(nadir)에 도달한다. GBS의 8-16%는 최초 면역글로불린주사요법 후 일시 호전 후 증상악화를 1회 이상 보이기도 하는데, 이를 치료와 연관된 변동이 있는 GBS(GBStreatment-related fluctuations, GBS-TRF)이라 한다.
급성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증은 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증과 어떤 차이점과 공통점을 보이는가? GBS는 증상의 집단으로 급성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, AIDP)에 속하나 완전 동의어는 아니다. AIDP는 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP)과 발병 속도의 차이가 있으나 모두 급작스런 발병을 보일 경우 감별진단에 주의를 요한다. 호흡곤란 및 자율신경장애를 동반한 급성 발병성만성신경병증 증례9, 요통 및 마미증후군을 보이는 급성 발병성 만성신경병증 증례10가 보고되었다.
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참고문헌 (19)

  1. Nobuhiro Y, Hartung HP. Guillain-Barre Shydrome. The New England journal of medicine 2012;366(24):2294-304. 

  2. Heo H, So HJ, Son YJ, Lee BJ, Rho BW, Lew JH. A Case Report of Integrative Medicine Therapy about Patient Suspected Acute Guillain-Barre Syndrome. J of Oriental Chr Dis 2005;10(1):53-61. 

  3. Kim JH, Park SW, Jang JW, Sin WJ, Hong HW, Kim JY, et al. One Case of AIDP Treatment with Oriental & Western medicine. J Int Korean Med 2003;24(4):975-86. 

  4. Huh G, Lee YC, Lee JM, Oh MS. A case report of Guillain-Barre syndrome. Journal of Haehwa Medicine 2014;23(1):137-48. 

  5. Shin MS, Choi JB. A Case Report on the Patient with Guillain-Barre Syndrome. J Oriental Rehab Med 2003;13(3):137-46. 

  6. Lee JW, Koo EJ. Report on the Case of Treatment Child Guillain-Barre Syndrome. J Korean Med 1997;18(2):137-47. 

  7. Chang SJ, Lee JH, Kim SH, Lee JS, Kim HD, Kang JW, et al. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in children: a report of four patients with variable relapsing courses. Korean J Pediatr 2015;58(5):194-8. 

  8. Lee JT, Kim MS, Lee YJ, Seo JG, Park YC. Clinical Studies on 71 Cases of Guillain - Barre Syndrome. J Korean Orient Med 1982;25(2):164-73. 

  9. Philippe H, Luc K, Nicole F, Peter VDB. Acute-onset chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with cranial nerve involvement, dysautonomia, respiratory failure, and autoantibodies. Muscle & nerve 2009;41(3):423-6. 

  10. Lee SE, Park SW, Ha SY, Nam TK. A Case of Cauda Equina Syndrome in Early-Onset Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy Clinically Similar to Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1. J Korean Neurosurg Soc 2014;55(6):370-4. 

  11. Amer AH, Jenice R, Bashar K. Sensory Ssparing patterns and the sensory ratio in acute inflammatory demyelinating polyneuropathy. Muscle & nerve 2007;35:246-50. 

  12. Amer AH, Rami NH, David CP, Bashar K. New criteria for early electrodiagnosis of acute inflammatory demyelinating polyneuropathy. Muscle & nerve 2005;32(1):66-72. 

  13. Patjana PS, Martina GS, Martin P, Othmar S, Gerda V, Christian M, et al. Reliability and validity of the Medical Research Council (MRC) scale and a modified scale for testing muscle strength in patients with radial palsy. J Rehabil Med 2008;40(8):665-71. 

  14. Hughes RA, Swan AV, van Doorn PA. Intravenous immunoglobulin for Guillain-Barre syndrome. Cochrane Database Syst Rev 2014;(6):CD002063. 

  15. Allan HR, Robert HB. Principles Of Neurology. 8th ed. New York: McGraw-Hill; 2005, p. 1312-4. 

  16. Ruts L, Drenthen J, Jacobs BC, van Doorn PA. Distinguishing acute-onset CIDP from fluctuating Guillain-Barre syndrome: A prospective study. Neurology 2010;74(21):1680-6. 

  17. Krista K, Martine EBE, Patricia HBM, Pieter AD. Recurrences, vaccinations and long-term symptoms in GBS and CIDP. Journal of the Peripheral Nervous System 2009;14(4):310-5. 

  18. Antonios K, Kallia P, Volker B, Ralf G, Yoon MS. Bochum ultrasound score versus clinical and electrophysiological parameters in distinguishing acute-onset chronic from acute inflammatory demyelinating polyneuropathy. Muscle & nerve 2015;51(6):846-52. 

  19. Nam HI, Kim HY, Kim JW, Choi EY. Two Cases Reports of Korean Traditional Medical Therapy for Patients with Bi-symptom Diagnosed Guillain-Barre Syndrome. J Int Korean Med 2006;27(3):943-50. 

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