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NTIS 바로가기Research in plant disease = 식물병연구, v.24 no.2, 2018년, pp.132 - 137
홍성준 (선문대학교 제약생명공학과) , 윤성철 (선문대학교 제약생명공학과)
Melanose caused by Diaporthe citri is a serious disease on yuzu fruits. Moisture is the most important to infect after the pycnidiospores are released. In order to understand how dryness and moisture interruption affect on germination, the conidial suspensions on slide glass were dried for 0-48 h. F...
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핵심어 | 질문 | 논문에서 추출한 답변 |
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검은점무늬병이 주로 발생하는 곳은? | 유자 과실에 나타나는 검은점무늬병 병징은 점들로 보이는 흑점형, 딱지 모양의 니괴형, 흘러내리는 누반형 등 세 가지가 있다(Gopal 등, 2014; Kwon 등, 2003). 이 병은 15년 이상의 노령 유자나무 마른 가지에서 주로 발생하며, 죽은 가지에서 형성된 병자각 속의 병포자가 2차 전염원이 된다(Hur와 Park, 2005a;Park 등, 2014). 병포자 분산은 비바람이 원인인데, 6월 중순부터 8 월 하순 사이의 강우, 소나기, 관수가 중요하며, 특히 강수량과 상대습도가 포자의 분산과 발병을 좌우한다(Hur와 Park,2005b; Kwon 등, 2003; Park 등, 2014). | |
검은점무늬병과 건조의 상관관계는? | 이 모델에 따르면 포자 발아율 10%를 달성하지 못하는 온도와 습윤 조건에서 검은점무늬병은 거의 발병하지 않지만, 발아율 50% 이상을 달성하는 온도와 습윤 조건에서는 발병이 확실하다. 또한 병자각에서 누출된 유자 검은점무늬병 원균 병포자 발아율은 건조가 지속됨에 따라 점차 감소하는데(Kuramoto와 Yamada, 1975), 기주 표면에 부착한 병원균 포자는 맑은 날에는 4시간, 흐린 날에는 24시간 이상 건조가 지속되면 발아가 억제된다는 결과(Koizumi, 1980)를 근거로 건조가 지속되는 기주 표면에서 포자 발아율은 시간당 20%씩 감소한다는 논리가 MELAN에 포함되었다. | |
검은점무늬병이 발병하기 위한 온도와 습윤 조건은? | Koizumi (1980)가 개발한 유자 검은점무늬병 예측모델인 MELAN은 포자 비산량을 추정한 후, 입력한 온도 및 습윤 지속기간을 근거로 발아율을 계산하여 최종적으로 발병을 예측한다. 이 모델에 따르면 포자 발아율 10%를 달성하지 못하는 온도와 습윤 조건에서 검은점무늬병은 거의 발병하지 않지만, 발아율 50% 이상을 달성하는 온도와 습윤 조건에서는 발병이 확실하다. 또한 병자각에서 누출된 유자 검은점무늬병 원균 병포자 발아율은 건조가 지속됨에 따라 점차 감소하는데(Kuramoto와 Yamada, 1975), 기주 표면에 부착한 병원균 포자는 맑은 날에는 4시간, 흐린 날에는 24시간 이상 건조가 지속되면 발아가 억제된다는 결과(Koizumi, 1980)를 근거로 건조가 지속되는 기주 표면에서 포자 발아율은 시간당 20%씩 감소한다는 논리가 MELAN에 포함되었다. |
Arauz, L. F. and Sutton, T. B. 1990. Effect of interrupted wetness periods on spore germination and apple infection by Botryosphaeria obtusa. Phytopathology 80: 1218-1220.
Bashi, E. and Rotem, J. 1974. Adaptation of four pathogens to semi-arid habitats as conditioned by penetration rate and germinating spore survival. Phytopathology 64: 1035-1039.
Gopal, K., Lakshmi, L. M., Sarada, G., Nagalakshmi, T., Sankar, T. G., Gopi, V. et al. 2014. Citrus melanose (Diaporthe citri Wolf): a review. Int. J. Curr. Microbiol. App. Sci. 3: 113-124.
Grindle, M. and Good, H. M. 1961. Effects of drying on the viablility of germinated and germinating conidia of Monilinia fructicola (Wint.) Honey. T. Brit. Mycol. Soc. 44: 549-558.
Kim, K. W., Kim, K. R. and Park, E. W. 2015. Effects of interrupted wetness periods on conidial germination, germ tube elongation and infection periods of Botryosphaeria dothidea causing apple white rot. Plant Pathol. J. 32: 1-7.
Koizumi, M. 1980. A computer-simulation of prevalence of citrus melanoses and its chemical control. Bull. Fruit Tree Res. Stn. D 2: 39-82.
Kuhara, S. 1999. The application of the epidemiologic simulation model "MELAN" to control citrus melanose caused by Diaporthe citri (Faw.) Wolf. Food Fert. Technol. Center Exten. B. 481: 8-16.
Kuramoto, T. and Yamada, S. L. 1975. The influence of environmental factors a citrus melanose infection due to Diaporthe citri. Bull. Fruit Tree Res. Stn. B2: 75-86.
Mondal, S. N., Vicent, A., Reis, R. F. and Timmer, L. W. 2007. Saprophytic colonization of citrus twigs by Diaporthe citri and factors affecting pycnidial production and conidial survival. J. Plant Dis. 91: 387-392.
Yu, H. Y. 1993. Compendium of Fruit Tree Disease with Color Plates. Rural Development Administration, Korea. 286 pp.
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