[논문]자외선 조사에 의해 노화된 섬유아세포에서 Cycloheterophyllin의 항노화 효능

심중현

[국내논문] 자외선 조사에 의해 노화된 섬유아세포에서 Cycloheterophyllin의 항노화 효능
Anti-aging Effect of Cycloheterophyllin in UVA-irradiated Dermal Fibroblasts 원문보기

생약학회지, v.50 no.4, 2019년, pp.285 - 290

Abstract ▼ AI-Helper

This study was carried out to identify the skin anti-aging effect of cycloheterophyllin on dermal fibroblasts. To elucidate anti-aging effects of cycloheterophyllin on dermal fibroblasts, I measured cell viability, mRNA expressions, and Collagen, type I/matrix metallopeptidase 1(MMP1)-ELISA assay. In this study, I investigated the effects of cycloheterophyllin on Collagen, type I, alpha 1(COL1A1)/Collagen, type III, alpha 1(COL3A1)/MMP1/Superoxide dismutases/Catalase(CAT) mRNA expressions and Collagen, type I/MMP1 protein production. Quantitative Real-time RT-PCR showed that cycloheterophyllin increased mRNA level of COL1A1/COL3A1/CAT genes and collagen, type I protein by ELISA assay compared to UVA-treated dermal fibroblasts. Furthermore MMP1 mRNA and protein expressions were decreased by cycloheterophyllin treatment. These observations revealed that cycloheterophyllin increased anti-aging effects in dermal fibroblasts. Therefore, I identified the anti-aging effects of cycloheterophyllin, and these results showed that the cycloheterophyllin can be a considerable potent ingredient for skin anti-aging. Based on this, I anticipated further researches about cycloheterophyllin for mechanism to develop not only cosmetics but for healthcare food or medicine.

Keyword

표/그림 (5)

그림 Fig. 1. Cytotoxicity of cycloheterophyllin in dermal fibroblasts. The chemical structure of cycloheterophyllin (A). Dermal fibroblasts (2×10⁴ cells) were seeded in 96-well plate and treated indicated concentration of cycloheterophyllin for 24 h. Cell viability was measured by CCK-8 assay. The results are presented as the mean±S.D. of the percentage of control optical density (OD) in triplicate (B). *means compared to control *p<0.05
표 Table I. Gene name and assay ID number in real-time RT-PCR analysis
그림 Fig. 2. Characterization of cycloheterophyllin treatment on UVA-irradiated dermal fibroblasts. Real-time RT-PCR analysis of the dermal fibroblast markers, COL1A1 (A), MMP1 (B) and COL3A1 (C). Values represent the mean ± S.D. of three independent experiments. *means compared to control, **means compared to UVA-irradiated condition *, **p<0.05
그림 Fig. 3. Effects of cycloheterophyllin on collagen, type I and MMP1 protein synthesis in dermal fibroblasts. Dermal fibroblasts were seeded in 60 mm culture dish, treated with cycloheterophyllin for 48 h. And medium of the cell were collected and analyzed for collagen, type I (A) or MMP1 (B)-ELISA. The data represent the mean ± S.D. of three independent experiments. *means compared to control, **means compared to UVA-irradiated condition *, **p<0.05
그림 Fig. 4. Antioxidant enzyme expression of cycloheterophyllin treatment on UVA-irradiated dermal fibroblasts. Real-time RT-PCR analysis of the representative antioxidative enzyme markers, SOD1 (A), SOD2 (B), SOD3 (C) and CAT (D). The graphs are shown as the mean±S.D. of three independent experiments. *means compared to control, **means compared to UVA-irradiated condition*, **p<0.05

AI 본문요약
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문제 정의

본 연구에서는 cycloheterophyllin의 항노화 효능과 관련되어 섬유아세포의 표지인자인 Collagen, type I, alpha 1과 MMP1, Collagen, type III, alpha 1, SODs, CAT 등의 유전자 발현에 미치는 영향을 확인해 보고, 자외선에 의해 감소된 섬유아세포의 collagen, type I 단백질의 생산과 자외선에 의해 증가된 MMP1 단백질의 생산이 cycloheterophyllin에 의해 회복되는지 입증하고자 한다. 또한 자외선 조사에 의해 변화된 섬유아세포의 항산화 시스템이 cycloheterophyllin에 의해 회복되는 지의 여부를 확인하고자 한다.
본 연구에서는 cycloheterophyllin의 항노화 효능과 관련되어 섬유아세포의 표지인자인 Collagen, type I, alpha 1과 MMP1, Collagen, type III, alpha 1, SODs, CAT 등의 유전자 발현에 미치는 영향을 확인해 보고, 자외선에 의해 감소된 섬유아세포의 collagen, type I 단백질의 생산과 자외선에 의해 증가된 MMP1 단백질의 생산이 cycloheterophyllin에 의해 회복되는지 입증하고자 한다. 또한 자외선 조사에 의해 변화된 섬유아세포의 항산화 시스템이 cycloheterophyllin에 의해 회복되는 지의 여부를 확인하고자 한다. 이를 통해 cycloheterophyllin의 향후 항노화 화장품 및 바이오 소재로서의 가능성을 제시하고자 한다.
또한 자외선 조사에 의해 변화된 섬유아세포의 항산화 시스템이 cycloheterophyllin에 의해 회복되는 지의 여부를 확인하고자 한다. 이를 통해 cycloheterophyllin의 향후 항노화 화장품 및 바이오 소재로서의 가능성을 제시하고자 한다.
자외선 조사 - UVA 조사로 섬유아세포의 노화를 유도하기 위해서 다음과 같은 조건으로 UVA를 조사하였다.¹⁶⁾ 섬유아세포가 배양되고 있는 35π 조직배양접시에 phenol red-free DMEM을 1 ml 접종한 후, 자외선 조사장치(BioLink, Vilber Lourmat, France)를 사용하여 5 J/cm²의 UVA를 조사하였다.
6) cycloheterophyllin은 강력한 항산화 효과가 있다고 알려져 있기 때문에 자외선 처리에 의해 변화하는 항산화효소의 발현을 조절하는지의 여부를 확인하기 위하여 본 실험을 진행하였다.^13,15) 본 실험에서 섬유아세포에 UVA를 조사한 후 cycloheterophyllin을 처리하고 항산화효소로 알려진 SOD1, SOD2, SOD3, CAT 유전자의 발현을 실시간 유전자 중합효소 연쇄반응으로 확인하였다.

제안 방법

1 μg/ml의 농도로 처리시에는 섬유아세포의 생존율이 대조군과 비교해 유사함을 확인하여 본 실험에서는1 μg/ml의 cycloheterophyllin을 처리하여 추가실험을 진행하였다.
대조군은 cycloheterophyllin을 처리하지 않았고 시료 처리군은 100, 10, 1 μg/ml, 100, 10 ng/ml 의 농도로 처리하여 세포생존율을 측정하였다(Fig. 1B).
Procollagen type I C-peptide-ELISA kit(Takara Bio, Japan)와 MMP1-ELISA kit(R&D Systems, USA)를 이용하여 제조사의 프로토콜을 따라 섬유아세포가 분비하는 배양배지 내의 Collagen, type I과 MMP1의 양을 측정하였다.
추출한 RNA로부터 cDNA의 합성은 Superior Script III Master Mix(Enzynomics, Korea)를 사용하여 합성하였으며, 섬유아세포 표지인자와 항산화 효소의 발현을 측정하기 위하여 Real-time RT-PCR(Applied Biosystems, USA)을 진행하였다.
2×104개의 섬유아세포를 96 well 조직배양접시에 접종한 후 cycloheterophyllin을 농도 별로 처리하였다.
16) 섬유아세포가 배양되고 있는 35π 조직배양접시에 phenol red-free DMEM을 1 ml 접종한 후, 자외선 조사장치(BioLink, Vilber Lourmat, France)를 사용하여 5 J/cm2의 UVA를 조사하였다.
cycloheterophyllin을 농도 별로 처리한 섬유아세포를 24 h 배양한 후 CCK-8시약을 첨가하여 30 min 동안 5% CO₂, 37℃ 인큐베이터에서 배양하였다. ELISA reader(BioTek, USA)를 사용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였으며, 세포를 첨가하지 않고 배지만 넣은 대조군의 흡광도를 기준으로 세포 생존율을 산출하였다.
RNA 추출 및 실시간 유전자 중합효소 연쇄반응(Realtime RT-PCR) - Invitrogen사의 TRIzol Reagent(USA)를 사용하여 RNA를 추출하였다. 추출한 RNA로부터 cDNA의 합성은 Superior Script III Master Mix(Enzynomics, Korea)를 사용하여 합성하였으며, 섬유아세포 표지인자와 항산화 효소의 발현을 측정하기 위하여 Real-time RT-PCR(Applied Biosystems, USA)을 진행하였다.
효소결합면역흡착법(ELISA; Enzyme-linked Immunosorbent Assay) - cycloheterophyllin이 Collagen, type I과 MMP1 단백질 생성에 미치는 영향을 알아보기 위하여 섬유아세포를 24 h 동안 37℃ CO₂ 인큐베이터에서 전 배양한 후, 자외선 조사장치를 통해 5 J/cm²의 UVA를 조사하였다. 조사 후 1 μg/ml 농도의 cycloheterophyllin을 첨가하여 48 h 동안 배양하였다.
1,3) 본 연구에서는 피부의 진피층까지 침투하여 외인성 노화를 유발하는 UVA를 적용하여 섬유아세포의 노화를 유도하였다. 섬유아세포에 5 J/cm²의 UVA를 한 차례 조사한 후 1 μg/ml의 cycloheterophyllin을 처리하여 섬유아세포가 발현하는 표지인자인 COL1A1, MMP1, COL3A1 유전자의 발현양을 실시간 유전자 중합효소 연쇄반응을 통하여 확인하였다.
섬유아세포에 5 J/cm2의 UVA를 한 차례 조사한 후 1 μg/ml의 cycloheterophyllin을 처리하여 섬유아세포가 발현하는 표지인자인 COL1A1, MMP1, COL3A1 유전자의 발현양을 실시간 유전자 중합효소 연쇄반응을 통하여 확인하였다.
Cycloheterophyllin의 Collagen, Type I 생성 촉진 및 MMP1 생성 감소 효과 - Cycloheterophyllin을 처리하여 COL1A1 유전자의 발현량이 증가된 섬유아세포에서 collagen, type I 단백질의 생성 역시 증가되는지를 확인하기 위해 collagen, type I에 대한 효소결합면역흡착법(ELISA)를 사용하여 단백질 발현여부를 측정하였다(Fig. 3A). 실험결과, UVA 조사에 의해 39% 가량 생성이 감소되었던 collagen, type I이 cycloheterophyllin 처리에 의해 UV A 처리군 대비 61% 가량 증가함을 확인하였다.
실험결과, UVA 조사에 의해 39% 가량 생성이 감소되었던 collagen, type I이 cycloheterophyllin 처리에 의해 UV A 처리군 대비 61% 가량 증가함을 확인하였다. 또한 cycloheterophyllin 처리에 의해 MMP1 유전자의 발현이 감소된 섬유아세포에서 MMP1 단백질 생성 역시 감소되는지를 확인하기 위해 MMP1에 대한 효소결합면역흡착법을 사용하여 확인하였다. 실험결과, UVA 조사에 의해 57% 가량 생성이 증가되었던 MMP1이 cycloheterophyllin 처리에 의해 UVA 처리군 대비 33% 가량 감소됨을 확인하였다.
Antioxidant enzyme expression of cycloheterophyllin treatment on UVA-irradiated dermal fibroblasts. Real-time RT-PCRanalysis of the representative antioxidative enzyme markers, SOD1 (A), SOD2 (B), SOD3 (C) and CAT (D). The graphs are shownas the mean±S.
⁶⁾ cycloheterophyllin은 강력한 항산화 효과가 있다고 알려져 있기 때문에 자외선 처리에 의해 변화하는 항산화효소의 발현을 조절하는지의 여부를 확인하기 위하여 본 실험을 진행하였다.^13,15) 본 실험에서 섬유아세포에 UVA를 조사한 후 cycloheterophyllin을 처리하고 항산화효소로 알려진 SOD1, SOD2, SOD3, CAT 유전자의 발현을 실시간 유전자 중합효소 연쇄반응으로 확인하였다. 포유동물은 3가지의 이형 SOD 효소(SOD1[CuZnSOD]; SOD2[MnSOD];SOD3[ecSOD])를 가지고 있다고 알려져 있다.

대상 데이터

실험재료 및 세포배양 - 인간 진피유래 섬유아세포(NHDF; Normal human dermal fibroblasts)는 Lonza(Swiss)에서 구매하여 사용하였으며, 세포배양을 위한 Dulbecco’s modified Eagle’s medium(DMEM), fetal bovine serum(FBS)는 Welgene(Korea)에서, penicillin/streptomycin은 Invitrogen (USA)에서 구입하여 사용하였다.
(China; CFN97748, Purity≥98%)에서 구입하였다.

데이터처리

통계분석 - 통계처리는 Student’s T-test법을 이용하여 유의 수준을 0.05(p<0.05)로 하여 검정하였다.

이론/모형

세포 생존율 측정 - 세포 생존율은 CCK-8(cell counting kit-8, EZ-Cytox, DoGen, Korea) assay를 이용하였다. 2×10⁴개의 섬유아세포를 96 well 조직배양접시에 접종한 후 cycloheterophyllin을 농도 별로 처리하였다.
Cycloheterophyllin 농도별 섬유아세포의 생존율 분석 -섬유아세포에 대한 cycloheterophyllin의 세포독성에 대한 영향을 확인하기 위하여 CCK-8 assay를 실시하였다. 대조군은 cycloheterophyllin을 처리하지 않았고 시료 처리군은 100, 10, 1 μg/ml, 100, 10 ng/ml 의 농도로 처리하여 세포생존율을 측정하였다(Fig.
Dermalfibroblasts (2×10⁴cells) were seeded in 96-well plate andtreated indicated concentration of cycloheterophyllin for 24 h.Cell viability was measured by CCK-8 assay. The results arepresented as the mean±S.

성능/효과

10 μg/ml 이상의 농도를 처리할 때 섬유아세포의 생존율이 유의성있게 감소함을 확인하였다(Fig. 1B).
UVA 조사에 의해 섬유아세포는 COL1A1, COL3A1과 같은 섬유아세포의 표지인자의 발현이 감소하는 반면, MMP1의 발현은 증가한다.¹⁶⁾ UVA 조사 후 cycloheterophyllin을 처리하고 실시간 유전자 중합효소 연쇄반응을 통하여 섬유아세포의 표지인자 발현 정도를 확인한 결과, UVA 처리군 대비 COL1A1의 발현이 2.2배, COL3A1의 발현이 2.56배 가량 증가하는 효과를 보 였다(Fig. 2A, C). MMP1의 경우, UVA 처리군 대비 77%감소하는 효과를 보였다.
MMP1의 경우, UVA 처리군 대비 77%감소하는 효과를 보였다. 이 결과를 통해 cycloheterophyllin 은 진피층 세포외기질의 대부분을 차지하는 1, 3형 콜라겐의 생성을 유도하며, 세포외기질의 분해 및 변성을 유도하는 MMP1 효소의 발현을 감소시켜 항노화의 효과가 있는 소재라고 보여진다.
3A). 실험결과, UVA 조사에 의해 39% 가량 생성이 감소되었던 collagen, type I이 cycloheterophyllin 처리에 의해 UV A 처리군 대비 61% 가량 증가함을 확인하였다. 또한 cycloheterophyllin 처리에 의해 MMP1 유전자의 발현이 감소된 섬유아세포에서 MMP1 단백질 생성 역시 감소되는지를 확인하기 위해 MMP1에 대한 효소결합면역흡착법을 사용하여 확인하였다.
또한 cycloheterophyllin 처리에 의해 MMP1 유전자의 발현이 감소된 섬유아세포에서 MMP1 단백질 생성 역시 감소되는지를 확인하기 위해 MMP1에 대한 효소결합면역흡착법을 사용하여 확인하였다. 실험결과, UVA 조사에 의해 57% 가량 생성이 증가되었던 MMP1이 cycloheterophyllin 처리에 의해 UVA 처리군 대비 33% 가량 감소됨을 확인하였다. 이 결과는 COL1A1과 MMP1 유전자 발현에 대한 실시간 유전자 중합효소 연쇄반응의 실험 결과와 동일한 경향성을 지니며, cycloheterophyllin은 유전자의 발현에 영향을 미칠 뿐 아니라 단백질 생성에서도 일관성있는 항노화 효능을 지닌다고 볼 수 있다.
17) UVA에 의해 SOD2, SOD3, CAT 유전자의 발현이 유의적으로 감소하였고 여기에 cycloheterophyllin을 처리하게 되면 CAT 유전자가 특이적으로 그 발현이 UVA 처리군 대비 2.2배 증가함을 확인할 수 있다[Fig. 4D].
4D]. 이는 UVA 조사가 섬유아세포의 CAT 유전자 발현을 감소시키지만 cycloheterophyllin이 유전자의 발현을 회복시킴을 보여주며 cycloheterophyllin이 지닌 항산화 효능은 섬유아세포 내에서 CAT 효소에 의한 효능임을 확인할 수 있었다.
본 연구를 통해 cycloheterophyllin을 섬유아세포에 처리할 적절한 농도를 확인할 수 있었다. 1 μg/ml의 농도에서는 세포의 생존율에 영향을 미치지 않음을 Fig.
1에서 확인하였다. COL1A1과 COL3A1의 유전자 발현 측정과 collagen, type I 단백질 발현 측정에서 cycloheterophyllin이 UVA에 의해 감소된 섬유아세포의 표지인자 발현을 유의성 있게 회복시키는 결과를 보여주었다(Fig. 2, 3). 반면 UVA에 의해 증가된 MMP1의 유전자 및 단백질의 발현은 cycloheterophyllin에 의해 감소되는 결과를 나타내었다.
반면 UVA에 의해 증가된 MMP1의 유전자 및 단백질의 발현은 cycloheterophyllin에 의해 감소되는 결과를 나타내었다. 추가적으로 cycloheter ophyllin이 MMP1 등의 세포외기질 분해효소의 활성을 유도하는 할성산소를 조절하는 항산화효소인 CAT를 증가시킴을 확인하였다(Fig. 4). 이러한 결과 바탕으로 cycloheterophyllin이 새로운 피부 노화개선 후보물질로서의 가능성을 보여준다.

후속연구

4). 이러한 결과 바탕으로 cycloheterophyllin이 새로운 피부 노화개선 후보물질로서의 가능성을 보여준다.
Cycloheterophyllin이 UVA에 의한 피부 노화를 개선하는 효과를 확인한 결과는 본 연구가 최초로, 추후 화장품 소재에 실질적으로 응용이 될 수 있고, 피부 노화를 예방할 수있는 가능성을 제시한 결과라고 사료된다. 추가적으로 cycloheterophyllin이 어떠한 신호전달 기전으로 자외선에 의해 노화된 섬유아세포를 개선하는지에 대해 추가적인 연구와 심도있는 임상연구가 필요할 것으로 보인다.
Cycloheterophyllin이 UVA에 의한 피부 노화를 개선하는 효과를 확인한 결과는 본 연구가 최초로, 추후 화장품 소재에 실질적으로 응용이 될 수 있고, 피부 노화를 예방할 수있는 가능성을 제시한 결과라고 사료된다. 추가적으로 cycloheterophyllin이 어떠한 신호전달 기전으로 자외선에 의해 노화된 섬유아세포를 개선하는지에 대해 추가적인 연구와 심도있는 임상연구가 필요할 것으로 보인다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	Cycloheterophyllin의 기능은?	Prenylflavone의 일종인 Cycloheterophyllin(C30H30O7)(Fig. 1A)은 잭후르츠(Artocarpus heterophyllus)로부터 분리되며 항 혈소판 활성,11,12) 항염증 효과13) 및 항산화 효능14)을 비롯한 약리학적, 생물학적 기능이 있다고 알려져 있다. 또한 UVA에 의해 노화가 유도된 인간 진피 섬유아세포의 항산화 효능이 있음이 보고되었다.
	자외선에 의한 노화가 미치는 영향은?	일상생활에서 자외선은 비타민 D 합성, 유해균의 살균작용 등의 유익한 기능이 있으나, 또 다른 측면에서는 염증, 주름생성, 색소침착, 탄력저하, 피부홍반 등의 증상을 유발하고, 활성산소종(ROS)의 연쇄 반응을 통해 노화를 유도한다.3,18) 또한 자외선과 같은 외인적 요인에 의한 노화는 인체 내 존재하는 구성세포의 기능저하 혹은 감소에 의해 정상적인 기능을 하는 조직으로의 재생, 회복을 하지 못하게 된다.19,20)
	Cycloheterophyllin이 UVA에 의한 피부 노화를 개선함에 있어 MMP1 인자에 미치는 영향은?	반면 UVA에 의해 증가된 MMP1의 유전자 및 단백질의 발현은 cycloheterophyllin에 의해 감소되는 결과를 나타내었다. 추가적으로 cycloheterophyllin이 MMP1 등의 세포외기질 분해효소의 활성을 유도하는 할성산소를 조절하는 항산화효소인 CAT를 증가시킴을 확인하였다(Fig. 4).

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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