[논문]먹이생물의 종류와 양이 암반 조하대 저서동물(연체동물) 군집구조 결정요소가 될 수 있는가?

손민호; 김현정; 강창근; 황인서; 김영남; 문창호; 황정민; 한수진; 이원행

doi:10.7850/jkso.2019.24.1.128

먹이생물의 종류와 양이 암반 조하대 저서동물(연체동물) 군집구조 결정요소가 될 수 있는가?
Does the Availability of Various Types and Quantity of Food Limit the Community Structure of the Benthos (Mollusks) Inhabiting in the Hard-bottom Subtidal Area? 원문보기

바다 : 한국해양학회지 = The sea : the journal of the Korean society of oceanography, v.24 no.1, 2019년, pp.128 - 138

손민호 (해양생태기술연구소) , 김현정 (해양생태기술연구소) , 강창근 (광주과학기술원) , 황인서 (해양환경공단) , 김영남 (해양환경공단) , 문창호 (부경대학교) , 황정민 (해양생태기술연구소) , 한수진 (해양생태기술연구소) , 이원행 (해양생태기술연구소)

초록
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본 연구에서는 '국가해양생태계종합조사' 결과를 활용하여 "암반 조하대에 서식하는 연체동물의 군집구조가 먹이자원의 종류와 양에 따라 섭식형(feeding type)별로 차이를 보일 수 있는지?"를 확인하였다. 다수의 참고문헌을 바탕으로 연체동물 섭식형을 초식형, 여과섭식형, 퇴적물섭식형, 잡식형, 포식형으로 구분하였을 때, 조사해역에서는 초식형과 여과섭식형이 우점하였다. 해역별로는 동해에서 초식형 비율(47.9%)이 가장 높았고, 남해에서는 초식형(32.6%)과 여과섭식형의 비율(29.6%)이 유사하게 높았으며, 황해에서는 여과섭식형 비율(42.3%)이 우세하여 해역별로 섭식형에 따른 연체동물의 군집구조가 뚜렷한 차이를 보였다. 이 결과를 바탕으로 "연체동물의 해역별 섭식형에 따른 군집구조 차이가 우연한 것인지?" 아니면, 각 "섭식형별 활용 가능한 먹이자원의 종류와 양(조성율, %)적 차이에 의한 것인지?"를 파악한 결과, 섭식형에 따른 군집구조의 차이는 각 섭식형별 활용 가능 먹이자원의 종류와 양적 차이에서 기인됨을 확인하였다. 초식형이 우점한 동해에서는 투명도가 상대적으로 2배 정도 높아 해조류 성장에 유리하였으며, 그 중에서도 엽상형(sheet form)과 다육질형(thick-leathery form)의 해조류 군집이 발달되어 있어 초식형의 먹이자원이 풍부하였다. 한편, 초식형과 여과섭식형의 비율이 유사하게 높았던 남해에서는 해조류 군집이 발달되었을 뿐만 아니라, 식물플랑크톤 밀도가 상대적으로 가장 높았으며, 황해는 타 해역 대비 해조류의 서식량이 가장 낮은 반면 식물플랑크톤의 밀도는 유사하여 여과섭식형의 서식에 유리한 조건이었다. 따라서, 연체동물의 군집구조, 특히 섭식형에 기초한 'Feeding guild'로서의 군집구조는 우연히 결정되는 것이 아니라, 이들의 서식지 내에서 이용 가능한 먹이자원의 종류 및 양이 하나의 주요한 결정 요소로 영향을 미치는 것으로 판단되었다.

Abstract ▼ AI-Helper

Effects of feeding type and food resource availability on community structure of mollusks inhabiting hard-bottom subtidal areas were investigated. By following guidance from several references, mollusks observed in this study were divided into 5 groups according to feeding type - 1) grazing, 2) filter feeding, 3) deposit feeding, 4) omnivorous and 5) predation. The results showed that both grazing and filter feeders were the most numerous, explaining grazing type in the East Sea accounting for 47.9%, 32.6% in the South Sea and 29.6% for filter feeding, and filter feeding as a dominant feeding type in Yellow Sea accounting for 42.3%. Results of this study showed distinctive difference in community structure depending on mechanism of feeding type and geographical areas where sampling took place. With the results, attempts were made to understand whether community structure could be affected by feeding type or feeding availability and found out that community structure depended heavily on food resource availability. In the East Sea where marine algal density was high, the algal community in the forms of thick-leathery and sheet often occurred in water column with high transparency which provides proper environment for growth. In the South Sea where grazing and filter feeding types were predominated similarly, the algal density was high, but had the relative highest phytoplankton density. Whereas in the Yellow Sea showing the lowest algal biomass compared to the one in the East and the South Sea, and phytoplankton density was similar to those. It might be a adequate environment for filter feeders than grazers. This study concluded that community structure of mollusks showing high abundance was present where food resource availability with types and quantity was high.

주제어

표/그림 (12)

그림 Fig. 1. Sampling site of hard-bottom subtidal mollusks and algae in the Korean coasts on May and August from 2015 to 2017 with a specified underwater quadrate and scuba diving.
표 Table 1. Sampling site, in detail, of hard-bottom subtidal mollusks and algae in the Korean coasts on May and August from 2015 to 2017 with a specified underwater quadrate and scuba diving
표 Table 2. Survey stations of the transparency in the Korean coasts. Data were collected from MEIS data bank (2015-2017; http://www.meis.go.kr/rest/main)
표 Table 3. Sampling stations of the phytoplankton in the Korean coasts. Data were collected from MEIS data bank (2015-2017; http://www.meis.go.kr/rest/main)
그림 Fig. 2. Percent composition of feeding type of hard-bottom subtidal mollusks sampled quantitatively from the East Sea of Korea from 2016 to 2017 (in detail see Table 1) with scuba diving and a specified underwater quadrate (a: - 5 m, b: - 15 m).
표 Table 4. Spacial and vertical variation of percent composition (%) of the mollusk’s feeding type based on the quantitative hard-bottom subtidal samples for 2015-2017 with scuba diving and a specified underwater quadrate in the Korean coasts
그림 Fig. 3. Percent composition of feeding type of hard-bottom subtidal mollusks sampled quantitatively from the South Sea of Korea from 2015 (or 2016) to 2017 (in detail see Table 1) with scuba diving and a specified underwater quadrate (a: - 5 m, b: - 15 m).
그림 Fig. 4. Percent composition of feeding type of hard-bottom subtidal mollusks sampled quantitatively from the Yellow Sea of Korea in 2015 and 2017 (in detail see Table 1) with scuba diving and a specified underwater quadrate (a: - 5 m, b: - 15 m).
그림 Fig. 5. Spacial variation of transparency in the Korean coasts on May and August from 2015 to 2017 measured with a Secchi disk in situ. Location in detail see the Table 2.
표 Table 5. Spacial and vertical variation of algae biomass with total and two functional forms (sheet (S) and thick-leathery (TL) forms; Litter et al., 1983). Stations represent sum of the number of sampling stations in the each location. Data of the each location were pooled for analysis. Mean represents means of biomass (gDW/m2) of all algae and of the two functional forms at the two vertical positions (- 5 and - 15 m), respectively
표 Table 6. Spacial variation of the phytoplankton density in the Korean coasts on May and August from 2015 to 2017. Location in detail see the Table 3
그림 Fig. 6. Percent composition of feeding type of the hard-bottom subtidal mollusks in the Korean coasts. Annual, stational and vertical data were pooled for analysis (a: East Sea, b: South Sea, c: Yellow Sea).

AI 본문요약
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문제 정의

따라서, 본 연구의 목적은 먹이망에 기초하여 한국 연안 암반 조하대 저서동물 중 연체동물을 대상으로 먹이생물의 종류와 양이 연체동물 군집구조를 결정하는 하나의 요인이 될 수 있는지를 확인하는 데 있다.

제안 방법

각 정점과 수심에서의 정량적 표본채집은 scuba diving을 통해 표본 채집 시 1-2 mm 크기의 소형 표본개체들의 유실방지를 위하여 특별히 고안된(Son et al., 2004a) 수중방형구와 끌칼을 이용하여 방형구 접지면적(50 × 50 cm) 내 존재하는 모든 생물체(크기 1 mm 이상의 대형 저서동물 및 해조류)를 채집하는 파괴적 방법으로 이루어졌다.
1)에서 채집되었다. 각 정점에서의 표본 채집은 저서동물 및 해조류의 신규 개체군 가입정도와 성장 및 생장 시기 등의 차이에 따른 군집 또는 군락의 구조적 변이를 최소화하기 위하여 연중 동일한 시기인 5월과 8월(2015년과 2016년 또는 2017년), 총 2회에 걸쳐 수행되었으며, 총 2회의 결과 자료들은 모두 통합되어(data pooling) 분석되었다. 또한, 각 정점별 수심 차이에 의한 군집 구조의 현상왜곡을 방지하기 위하여 표본을 각 정점의 수심 5 m(- 5 m)와 15 m(- 15 m)에서 매회 2번씩 정량적으로 반복 채집, 분석하였다.
최소 7일 이상 고정-보존된 저서동물 표본은 담수로 충분히 세척한 후 1차 대분류과정에서 연체동물만을 선별하여 각 종을 동정하였다. 동정된 종에 대해서는 다양한 참고문헌(예. Barnes and Hughes, 1988; Shimeta and Jumars, 1991)과 실제 실험실 내 사육 경험 등에 근거하여 각 종별 섭식형을 결정하였으며, 단일 섭식형이 아닌 종의 경우(예. 얼룩덜룩갈줄고둥, Cerithium alutaceum: 퇴적물섭식형이자 저서규조류도 섭식하는 초식형) 해당 종의 주된 섭식형(얼룩덜룩갈줄고둥: 퇴적물 섭식형)으로 분류하여 분석하였다. 냉장상태로 보관된 해조류 표본의 경우 종 동정과 함께 각 개체별 생체량(건중량)을 전자저울(CAS-MWP, Korea)을 이용하여 소수점 2자리까지 측정하였으며, 분석된 자료들을 대상으로 Litter et al.
또한, 각 정점별 수심 차이에 의한 군집 구조의 현상왜곡을 방지하기 위하여 표본을 각 정점의 수심 5 m(- 5 m)와 15 m(- 15 m)에서 매회 2번씩 정량적으로 반복 채집, 분석하였다. 따라서, 각 해역별 총 채집면적은 동해 14 m², 남해 10 m², 황해 12 m²로 차이를 보이며 이에 따라 출현 종 수 차이의 변이를 고려하여 실제 분석에서는 총 출현 종 수에 대한 각 섭식형의 조성율(%)을 기준으로 비교하였으며 각 해역별, 수심별 총 출현 종 수는 참고로 제시하였다. 특히, 동해에 비해 상대적으로 조차가 큰 남해와 황해의 경우, 수심 차이에 따른 현상왜곡을 방지하기 위하여 매 조사 시점을 5월의 소조기 정조 시점으로 통일하여 표본 채집을 수행하였다.
각 정점에서의 표본 채집은 저서동물 및 해조류의 신규 개체군 가입정도와 성장 및 생장 시기 등의 차이에 따른 군집 또는 군락의 구조적 변이를 최소화하기 위하여 연중 동일한 시기인 5월과 8월(2015년과 2016년 또는 2017년), 총 2회에 걸쳐 수행되었으며, 총 2회의 결과 자료들은 모두 통합되어(data pooling) 분석되었다. 또한, 각 정점별 수심 차이에 의한 군집 구조의 현상왜곡을 방지하기 위하여 표본을 각 정점의 수심 5 m(- 5 m)와 15 m(- 15 m)에서 매회 2번씩 정량적으로 반복 채집, 분석하였다. 따라서, 각 해역별 총 채집면적은 동해 14 m², 남해 10 m², 황해 12 m²로 차이를 보이며 이에 따라 출현 종 수 차이의 변이를 고려하여 실제 분석에서는 총 출현 종 수에 대한 각 섭식형의 조성율(%)을 기준으로 비교하였으며 각 해역별, 수심별 총 출현 종 수는 참고로 제시하였다.
최소 7일 이상 고정-보존된 저서동물 표본은 담수로 충분히 세척한 후 1차 대분류과정에서 연체동물만을 선별하여 각 종을 동정하였다. 동정된 종에 대해서는 다양한 참고문헌(예.
따라서, 각 해역별 총 채집면적은 동해 14 m², 남해 10 m², 황해 12 m²로 차이를 보이며 이에 따라 출현 종 수 차이의 변이를 고려하여 실제 분석에서는 총 출현 종 수에 대한 각 섭식형의 조성율(%)을 기준으로 비교하였으며 각 해역별, 수심별 총 출현 종 수는 참고로 제시하였다. 특히, 동해에 비해 상대적으로 조차가 큰 남해와 황해의 경우, 수심 차이에 따른 현상왜곡을 방지하기 위하여 매 조사 시점을 5월의 소조기 정조 시점으로 통일하여 표본 채집을 수행하였다. 표본 채집 정점(들) 위치의 해역별 구분은 Park(1970)의 한국 연안 해역 구분을 따랐다.

대상 데이터

1. Sampling site of hard-bottom subtidal mollusks and algae in the Korean coasts on May and August from 2015 to 2017 with a specified underwater quadrate and scuba diving.
일부 거미불가사리, 말미잘 등)을 제외한 대부분의 종들이 식물플랑크톤을 먹이로 한다(Meyer, 1973). 따라서, 본 연구의 대상인 여과섭식형 연체동물의 대부분은 식물플랑크톤을 먹이로 한다는 사실에 기초하여 해조류 외, 식물플랑크톤만을 분석 대상으로 하였다. 식물플랑크톤 밀도는 ‘국가해양생태계종합조사(연안생태계)’(2015-2017) (http://www.
본 연구의 대상인 암반 저서동물들은 그들의 섭식형 중에서 여과섭식형의 경우, 촉수의 수관이나 미세 곁가지를 이용하여 여과섭식하는 극히 일부 종들(예. 일부 거미불가사리, 말미잘 등)을 제외한 대부분의 종들이 식물플랑크톤을 먹이로 한다(Meyer, 1973). 따라서, 본 연구의 대상인 여과섭식형 연체동물의 대부분은 식물플랑크톤을 먹이로 한다는 사실에 기초하여 해조류 외, 식물플랑크톤만을 분석 대상으로 하였다.
식물플랑크톤 밀도는 ‘국가해양생태계종합조사(연안생태계)’(2015-2017) (http://www.meis.go.kr/rest/main) 정점 중, 암반 조하대 조사정점과 가장 인접한 조사정점에서 최근 3년간 5월과 8월에 채집, 분석된 결과들을 평균으로 산출하여 최종 분석 및 결과에 대한 고찰에 사용하였다(Table 3).
암반 조하대 저서동물 및 해조류 표본은 한국 연안에 유사한 수평간격으로 설정된 총 18개 정점(Table 1, Fig. 1)에서 채집되었다. 각 정점에서의 표본 채집은 저서동물 및 해조류의 신규 개체군 가입정도와 성장 및 생장 시기 등의 차이에 따른 군집 또는 군락의 구조적 변이를 최소화하기 위하여 연중 동일한 시기인 5월과 8월(2015년과 2016년 또는 2017년), 총 2회에 걸쳐 수행되었으며, 총 2회의 결과 자료들은 모두 통합되어(data pooling) 분석되었다.
투명도는 ‘국가해양환경측정망조사’(2015-2017)(http://www.meis.go.kr/rest/main) 자료를 바탕으로 암반 조하대 조사 정점과 가장 인접한 조사 정점에서 5월과 8월에 측정된 최근 3년간의 자료를 평균으로 산출하여 최종 분석 및 결과에 대한 고찰에 사용하였다(Table 2).

이론/모형

냉장상태로 보관된 해조류 표본의 경우 종 동정과 함께 각 개체별 생체량(건중량)을 전자저울(CAS-MWP, Korea)을 이용하여 소수점 2자리까지 측정하였으며, 분석된 자료들을 대상으로 Litter et al.(1983)의 기준에 따라 6개의 기능형으로 구분하여 최종 분석에 이용하였다.
특히, 동해에 비해 상대적으로 조차가 큰 남해와 황해의 경우, 수심 차이에 따른 현상왜곡을 방지하기 위하여 매 조사 시점을 5월의 소조기 정조 시점으로 통일하여 표본 채집을 수행하였다. 표본 채집 정점(들) 위치의 해역별 구분은 Park(1970)의 한국 연안 해역 구분을 따랐다.

성능/효과

3). 따라서 남해의 경우 동해와는 달리 최우점 섭식형인 초식형의 차지 비율(상․하부 비율의 산술적 평균값)이 32.6%로 여과섭식형(29.6%) 및 포식형(29.7%)과 거의 유사한 값을 나타내어 어느 특정 섭식형이 절대적 우점을 나타내는 군집구조가 아님을 알 수 있었다(Table 4).
2%, 1종)의 순서로 나타났다. 반면 하부에서는 상부와는 달리 포식형(33.8%, 25종)이 가장 우점적인 섭식형으로 나타났으며, 다음으로 여과섭식형(31.1%, 23종)과 초식형(31.1%, 23종)이 동일한 조성율을 나타내었고, 퇴적물섭식형이 가장 낮은 조성율(4.0%, 3종)을 나타내었다(Table 4, Fig. 3). 따라서 남해의 경우 동해와는 달리 최우점 섭식형인 초식형의 차지 비율(상․하부 비율의 산술적 평균값)이 32.
상부와 하부 모두에서 최우점한 초식형 다음으로 포식형→여과섭식형→퇴적물섭식형의 순으로 나타나 섭식형의 상대적 조성율(%)의 순위에 있어서 상부와 하부의 차이가 없는 것으로 나타났다(Table 4, Fig. 2).
이들 중, 상부에서 가장 우점한 섭식형은 초식형으로 34.2%(28종)를 차지하였고 다음으로 여과섭식형(28.0%, 23종)→포식형(25.6%, 21종)→퇴적물섭식형(11.0%, 9종)→잡식형(1.2%, 1종)의 순서로 나타났다.
4). 최우점 섭식형인 여과섭식형 상․하부 비율의 산술적 평균값이 차우점 섭식형인 초식형(25.7%) 및 포식형(23.2%)에 비해 약 2배가량 높아 여과섭식자들이 절대적으로 우점하는 군집구조를 나타내고 있었다(Table 4).
최우점 섭식형인 초식형 조성율의 상·하부 산술적 평균값은 최우점 섭식형인 포식형의 약 2배에 해당되어 동해 암반 조하대 서식 연체동물의 경우 초식자들이 절대적으로 우점한 군집구조를 나타내었다(Table 4).
한편 전체 출현 해조류 중 초식형 연체동물의 주된 먹이자원이 되는 엽상형과 다육질형 종들이 차지하는 비율에 있어서는 동해가 남해와 황해 대비 각각 약 1.3배와 2.1배 높은 값을 나타냄으로써 동해 암반 조하대에 서식하는 해조류는 다른 해역에 비해 주로 엽상형과 다육질형 종들이 차지하고 있음을 알 수 있었다(Table 5).
해역별 해조류 생체량은 동해와 황해에 비해 남해에서 가장 많았으며, 수심별로도 남해에서는 특정 수심에 집중적으로 생체량이 많은 것이 아니라 상^․하부 모두에서 생체량이 많았다(Table 5). 황해 하부의 해조류 생체량은 동^․남해 하부 대비 10% 미만의 생체량을 보였으며 해역별 및 수심별 해조류 생체량 중 가장 적었다.

후속연구

“Feeding guild”의 개념에 기초한 암반 조하대 서식 연체동물 군집구조의 결정 요소로서 이용 가능한 먹이자원에 대해 살펴본 본 연구는 초식형의 먹이인 해조류와 여과섭식형의 먹이인 식물플랑크톤에 한정하여 분석한 한계가 있다.
6a) 이유 중 하나는 한정된 이차원적 암반 생태계 내에서 초식자들의 공간적 선점 또는 우점이 여과섭식자들의 먹이자원이 충분히 존재함에도 불구하고 이들의 개체군 규모를 제한하는 요인으로 작용할 가능성도 있을 것으로 생각된다. 그러나 초식자의 섭식행동으로 인해 먹이자원인 다생 해조류 종이 초식자에 대한 방어물질 생산을 촉진한다는 연구 결과(Van Alstyne, 1988)를 고려할 때, 초식자들이 지속적으로 우점할 것인지에 대해서 보다 장기적인 연구도 필요할 것으로 생각된다. 남해의 경우 타 해역 대비 특정 먹이자원의 두드러진 우세 현상이 나타나지 않아 초식자, 포식자, 여과섭식자가 다양하게 공존하고 있었으며(Fig.
또한 물리적 또는 기계적으로 동일한 여과기작에 의한 섭식 방식을 지닐지라도 섭식자의 종에 따라 또는 세부적인 여과기작의 차이에 따라 먹이 크기를 달리하며, 먹이자원인 식물플랑크톤도 동일한 상위 분류군(higher taxa)에 속하더라도 각 종의 크기는 매우 다양하다(Werner and Werner, 1954). 따라서 향후의 연구에서는 섭식형의 보다 세분화 및 식물플랑크톤의 크기 세분화(size fraction)를 바탕으로 상호 연관성에 대한 추가적 연구도 필요할 것으로 생각된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	바닷속으로 유입되는 수심별 광량의 차이는 어떤 영향을 주는가?	community). 일차적으로 바닷속으로 유입되는 수심별 광량의 차이는 수심에 따른 해조류의 생체량과 군락의 구조적(flora) 차이를 가져오게 되고(Grace, 1983), 나아가 이들 해조류를 섭식하는 초식형 저서동물의 우점 또는 비우점이라는 군집구조의 차이를 유발한다(Ruitton et al., 2000).
	암반 생태계는 생산자로서의 먹이 종류와 양에 따라 소비자로서의 저서동물 종류, 밀도 등과 유의한 상관성을 갖는 역학적 구조를 갖는 근거는 무엇인가?	암반(경성기질) 조하대에 서식하는 저서동물을 포함한 모든 동물의 생존에는 먹이가 필수적인 요소인 만큼 섭식 가능한 먹이에 대한 강한 선택성과 섭식의 효율성(optimal foraging)은 기본적 필요 사항이며, 거시적 관점에서 섭식 가능한 먹이의 종류와 양이 암반 조하대 저서동물 생존에 필수적인 요소로 작용함은 분명하다. 그러므로 암반 생태계는 생산자로서의 먹이 종류와 양에 따라 소비자로서의 저서동물 종류, 밀도 등과 유의한 상관성을 갖는 역학적 구조를 나타내게 되며(Kwon et al.
	우리나라 해역별로 섭식형에 따른 연체동물의 군집구조는 어떻게 되는가?	다수의 참고문헌을 바탕으로 연체동물 섭식형을 초식형, 여과섭식형, 퇴적물섭식형, 잡식형, 포식형으로 구분하였을 때, 조사해역에서는 초식형과 여과섭식형이 우점하였다. 해역별로는 동해에서 초식형 비율(47.9%)이 가장 높았고, 남해에서는 초식형(32.6%)과 여과섭식형의 비율(29.6%)이 유사하게 높았으며, 황해에서는 여과섭식형 비율(42.3%)이 우세하여 해역별로 섭식형에 따른 연체동물의 군집구조가 뚜렷한 차이를 보였다. 이 결과를 바탕으로 "연체동물의 해역별 섭식형에 따른 군집구조 차이가 우연한 것인지?" 아니면, 각 "섭식형별 활용 가능한 먹이자원의 종류와 양(조성율, %)적 차이에 의한 것인지?"를 파악한 결과, 섭식형에 따른 군집구조의 차이는 각 섭식형별 활용 가능 먹이자원의 종류와 양적 차이에서 기인됨을 확인하였다.

참고문헌 (32)

Barnes, R.S.K. and R.N. Hughes, 1988. An Introduction to Marine Ecology. Blackwell Scientific Publications, London, 351 pp.
Bohnsack, J.A., 1979. Photographic quantitative sampling of hard-bottom benthic communities. Bulletin of Marine Science, 29: 242-252.
Brown, K.M., 1997. Size-specific aspects of the foraging ecology of the southern oyster drill Stramonita haemastoma (Kool, 1987). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 214: 249-262.

상세보기
Burns, C.W., 1968. The relationship between body size and filter-feeding cladocera and the maximum size of particle ingested. Limnology and Oceanography, 13: 675-678.

상세보기
Choi, I.Y., B.K. Hong, K.A. Jeon and M.H. Son, 2006. Echinoderm fauna of Dokdo, Korea. Fisheries Science and Technology, 39: 231-235.
Dauvin, J.C., G. Bellan and D. Bellan-Santini, 2010. Benthic indicators: from subjectivity to objectivity-Where is the line? Marine Pollution Bulletin, 60: 947-953.

상세보기
DeMott, W.R., 1989. Optimal foraging theory as a predictor of chemically mediated food selection by suspension-feeding copepods. Limnology and Oceanography, 34: 140-154.

상세보기
Grace, R.V., 1983. Zonation of sublittoral rocky bottom marine life and its changes from the outer to the inner Hauraki Gulf, northeastern New Zealand. Tane, 29: 97-108.
Kim, N.G. and J.G. Jang, 2012. Stomach contents of the sea urchins, Anthocidaris crassispina and Hemicentrotus pulcherrimus and characterization of the marine algal community along the Tongyeong coast of Korea. Korean Journal Fisheries and Aquatic Science, 45: 686-693.

원문보기 상세보기
Kwon, J.N., M.J. Jung, D.I. Kim and M.H. Son, 2010. Correlation between community structure of hervivore and succession of macro-algal flora in the subtidal area of East coast of Korea. Korean Journal of Malocology, 26: 185-199.
Levinton, J.S., 1982. Marine Ecology. Prentice-Hall International, Inc., London, 526 pp.
Lim, H.S., J.W. Choi and M.H. Son, 2018. Macrozoobenthic community structure in the shallow subtidal soft-bottom around Wando-Doam Bay during summer season. Journal of Korean Society of Oceanography, 23: 91-108.
Lindeman, K.C., D.A. McCarthy, K.G. Holloway-Adkins and D.B. Snyder, 2009. Ecological Functions of Nearshore Hardbottom Habitats in East Florida: A Literature Synthesis. CSA International, Inc., Florida, 112 pp.
Litter, M.M., D.S. Litter and P.R. Taylor, 1983. Evolutionary strategies in a tropical barrier reef system: functional-form groups of marine macroalgae. Journal of Phycology, 19: 229-237.

상세보기
Macdonald, T.A., B.J. Burd, V.I. Macdonald and A. van Roodselaar, 2010. Taxonomic and Feeding Guild Classification for the Marine Benthic Macroinvertebrates of the Strait of Georgia, Britich Columbia. Canadian Technical Report of Fisheries and Aquatic Sciences 2874, 63 pp.
Maeng, J.H., K.Y. Kim, Y.R. Kim, M.B. Shon, J.H. Kim and M.H. Son, 2015. Difference in macrobenthic community structures at thermal effluent discharge areas of two nuclear power plants in Korea. Journal of the Korean Society for Marine Environment and Energy, 18: 157-165.

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MEIS, http://www.meis.go.kr/rest/main, Accessed 11 Sep., 2018.
Meyer, D.L., 1973. Feeding behavior and ecology of shallow-water unstalked crinoids (Echinodermata) in the Caribbean Sea. Marine Biology, 22: 105-129.

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Okumus, I., N. Bascinar and M. Ozkan, 2002. The effects of phytoplankton concentration, size of mussel and water temperature on feed consumption and filtration rate of the Mediterranean mussel (Mytilus galloprovincialis Lmk). Turkey Journal of Zoology, 26: 167-172.
Park, J.S., 1970. The chaetognaths of Korean waters. NFRDI, Busan, 174 pp.
Pianka, E.R., 1982. Evolutionary Ecology, 3rd Edition. Happer & Row, Publishers, New York, 416 pp.
Root, R.B., 1967. The niche exploitation pattern of the blue-gray gnatcatcher. Ecological Monograph, 37: 317-350.

상세보기
Ruitton, S., P. Francour and C.F. Boudouresque, 2000. Relationships between algae, benthic harbivorous invertebrates and fishes in rocky subtidal communities of a temperate sea (Mediterranean). Estuarine, Coastal and Shelf Science, 50: 217-230.

상세보기
Seo, I.S., B.M. Choi, K.B. Kim, M.H. Kim, K.T. Yoon, M.B. Shon, C.H. Hwang, J.U. Lee, J.Y. Park and M.H. Son, 2009. Community structure of macrobenthic invertebrates on the Gwaneumpo Tidal Flat, Hallyeohaesang National Park, Korea. Korean Journal of Nature Conservation, 7: 231-245.

상세보기
Shimeta, J. and P.A. Jumars, 1991. Physical mechanism and rates of particle capture by suspension feeders. Oceanography and Marine Biology, Annual Review, 29: 191-257.
Son, M.H., J.W. Lee, C.H. Moon, S. Kim and C.K. Chun, 2004a. Latitudinal variation of the number of species and species diversity in shelled gastropods of eastern coast of Korea. Korean Journal of Malacology, 20: 159-164.
Son, M.H., B.K. Hong, S.Y. Hong, K.A. Jeon and C.H. Moon, 2004b. Report of twenty five additional molluscan species from rocky inter-and subtidal area of Dokdo Island, Korea. Korean Journal of Malacology, 20: 135-140.

원문보기 상세보기
Van Alstyne, K.L., 1988. Herbivore grazing increase polyphenolic defenses in the intertidal brown alga Fucus distichus. Ecology, 69: 655-663.

상세보기
Wenner, A.M., 1987. Crustacean and other invertebrates as indicators of beach pollution. In: Marine Organisms as Indicators, eds. Soule, D.F. and Kleppel, G.S., Springer-Verlag, New York, pp. 199-230.
Werner, E. and B. Werner, 1954. Uber den Mechanismus des Nahrungserwerbs der Tunicaten, speziell der Ascidien. Helgol. Wiss. Meeresunters, 5: 57-92

상세보기
Yoo, J.W., H.J. Kim, H.J. Lee, C.G. Lee, C.S. Kim, J.S. Hong, J.P. Hong and D.S. Kim, 2007. Interaction between invertebrate grazers and seaweeds in the East coast of Korea. Journal of the Korean Society of Oceanography, 12: 125-132.
Yoon, K.T., I.S. Seo, K.B. Kim, B.M. Choi and M.H. Son, 2009. Community structure of macrobenthic fauna in the Hallyeohaesang National Park from Korea Strait, Korea. Korean Journal of Environmental Biology, 27: 124-133.

저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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