[논문]춘계 제주 연안에서 유독 저서성 와편모류 Ostreopsis sp.의 분포와 분자계통학적 위치

김선주; 서효정

doi:10.7850/jkso.2019.24.2.236

[국내논문] 춘계 제주 연안에서 유독 저서성 와편모류 Ostreopsis sp.의 분포와 분자계통학적 위치
Distribution and Molecular Phylogeny of the Toxic Benthic Dinoflagellate Ostreopsis sp. in the Coastal Waters off Jeju Island, Korea 원문보기

바다 : 한국해양학회지 = The sea : the journal of the Korean society of oceanography, v.24 no.2, 2019년, pp.236 - 248

초록
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본 연구는 2017년 4월 춘계 제주 연안에서 총 7개의 정점(협재, 이호테우, 함덕, 성산, 표선, 남원, 사계)을 선정하여 해조류에 부착하여 서식하는 유독 착생 와편모류 Ostreopsis의 출현양상을 조사하고 분자계통학적 분석을 실시하였다. 본 연구 해역의 표층 수온은 $15.7^{\circ}C-18.3^{\circ}C$의 범위를 보였으며, 염분은 33.4-34.9의 범위로 나타났다. 각 연구 정점에서 채집된 전체 13종의 해조류 가운데 8종에서 Ostreopsis가 출현하였으며, 정점 6에서 출현한 홍조식물 참지누아리(Grateloupia filicina)에서 해조류 단위 무게당 Ostreopsis의 출현밀도($cells\;g^{-1}$)가 $157.5cells\;g^{-1}$로 가장 높은 농도로 출현하였다. Ostreopsis가 출현한 4개의 연구정점에서 분리한 종주들의 LSU rDNA D8/D10 영역의 염기서열은 모두 100% 동일한 것으로 나타났다. LSU rDNA 염기서열 정보를 이용한 분자계통수에서 이들은 모두 Ostreopsis cf. ovata의 잠재종(cryptic species)으로 알려진 Ostreopsis sp. 1의 분기군에 속하는 것으로 나타났다. Ostreopsis sp.1 종주를 이용하여 수온과 염분에 따른 생장 반응을 측정한 결과, $10-30^{\circ}C$의 광범위한 수온과 20-35의 염분 범위에서 뚜렷한 생장을 나타내었고, 수온 $25^{\circ}C$와 염분 30에서 $0.49d^{-1}$의 최고 생장률을 나타내었다. 또한, 수온 $10^{\circ}C$의 저온에서도 염분 35에서 뚜렷한 생장을 보여, 이들은 온대 해역에서 적응하여 정착한 종으로 판단된다.

Abstract ▼ AI-Helper

We investigated occurrence and molecular phylogeny of the toxic epiphytic dinoflagellate Ostreopsis at seven sampling sites in the coastal waters off Jeju Island of Korea in April, 2017. During the sampling period, surface water temperature ranged from 15.7 to $18.3^{\circ}C$ and salinity was relatively constant, ranging from 33.4 to 34.9. Of a total of 13 macroalgal species collected from all sampling sites, Ostreopsis cells were observed from 8 macroalgal species and the highest cell abundance ($157.5cells\;g^{-1}$) was recorded on the red alga Grateloupia filicina at St. 6. LSU rDNA D8/D10 sequences of all Korean Ostreopsis strains isolated from the 4 sampling sites were 100% identical. Molecular phylogentic analyses (BI and ML) inferred from LSU rDNA alignment showed that the Korean Ostreopsis strains placed into the previously described the Ostreopsis sp. 1 clade, which contained strains isolated from the temperate coastal waters of Japan. The Korean Ostreopsis sp. 1 strain grew in a wide range of temperature ($10-30^{\circ}C$) and salinity (25-30), with its maximum growth rate of $0.49d^{-1}$ at $25^{\circ}C$ and salinity of 30, indicating that they can be tolerated in temperate areas.

Keyword

표/그림 (10)

그림 Fig. 1. A map showing sampling locations off Jeju Island of Korea.
표 Table 1. Location, water temperature, and salinity at each sampling site during this study
표 Table 2. Cell abundance of the benthic dinoflagellate Ostreopsis spp. on macroalgae collected from each sampling site along the coasts off Jeju Island, Korea during April 2017
그림 Fig. 2. Cell abundances (cells g-1) of the epiphytic dinoflagellate Ostreopsis spp. at each sampling site. Error bars represent standard error of mean.
그림 Fig. 3. Bayesian phylogeny of Ostreopsis species inferred from 28S rRNA gene (D8/D10 regions). Med/Pac, SCS, and Thailand are the O. cf. ovata subclades collected from Mediterranean Sea and Pacific Oceans, South China Sea, and Thailand, respectively. Ostreopsis sequences collected from Jeju Island are represented in bold. Bootstrap supports (>50%) from maximum likelihood and Bayesian posterior probabilities (>0.60) are shown at nodes.
그림 Fig. 4. Light micrographs of Ostreopsis sp. (A) Living cell, (B) Epithecal view, (C) Hypothecal view. Scale bars=20μm.
표 Table 3. Comparison of morphometric features between Ostreopsis sp.1 and O. cf. ovata subclades determined by light microscopy. Values represent as ranges (mean ± standard deviation). DV, dorso-ventral diameter; W, trans-diameter
그림 Fig. 5. Growth curves of Ostreopsis sp.1 (HJ1-4) with functions of temperature and salinity.
그림 Fig. 6. Contours of the growth rates of Ostreopsis sp. 1(HJ1-4) as functions of temperature and salinity.
표 Table 4. Summary of a two-way ANOVA test for growth rates of Ostreopsis sp. 1(HP1-4) as a function of temperature and salinity

AI 본문요약
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문제 정의

따라서, 본 연구에서는 춘계에 우리나라 제주연안에서 유독 착생 와편모류 Ostreopsis의 출현양상을 조사하고 이들의 형태적인 특징 및 LSU rDNA D8/D10 영역을 이용한 분자계통학적 분석을 통해 어떠한 유전자 타입이 출현하고 있는지에 대 해 규명하고자 하였다. 또한 이들을 실내배양체로 확립하여 수온과 염분에 따른 생장률을 측정하여 이들 종주의 서식 가능한 온도와 염분 내성범위를 조사하였다.

제안 방법

따라서, 본 연구에서는 춘계에 우리나라 제주연안에서 유독 착생 와편모류 Ostreopsis의 출현양상을 조사하고 이들의 형태적인 특징 및 LSU rDNA D8/D10 영역을 이용한 분자계통학적 분석을 통해 어떠한 유전자 타입이 출현하고 있는지에 대 해 규명하고자 하였다. 또한 이들을 실내배양체로 확립하여 수온과 염분에 따른 생장률을 측정하여 이들 종주의 서식 가능한 온도와 염분 내성범위를 조사하였다.
각 정점에서 채집한 시료는 지퍼백에 들어 있는 해수와 함께 1L 폴리에틸렌 샘플병에 옮겨 해조류에 부착된 와편모류를 해조류에서 탈착시키기 위해 3분 동안 약 250회 정도 강하게 흔든 다음, 253μm mesh로 걸러 해조류 잔해와 불순물을 제거하 고 20μm mesh로 회수하여 최종 100 ml이 되도록 농축시켰다.
위에서 농축한 생시료에서 와편모류 Ostreopsis를 Capillary 피펫을 이용하여 단일 세포로 분리한 후멸균 여과해수를 이용하여 3~5 번 세척한 다음, 염분 30의 f/10 배지를 첨가하여 온도 20oC와 광량160μmol m-2s -1의 14:10 h (L:D) 광주기 조건에서 배양하였다.
1). 각 연구 정점에서 수온과 염분은 YSI (Pro30, YSI Inc., OH, USA)를 이용하여 측정하였고, 시료 채집은 각 정점마다 무작위적으로 4~7종의 해조류를 수중에서 줄기 부분을 잘라 주변 해수가 들어 있는 지퍼백에 넣어 채집하였다. 채집한 시료는 아이스박스에 보관하여 바로 실험실로 옮겨 다음과 같은 전처리 과정을 수행하 였다.
농축된 시료 100 ml를 50 ml Falcon 튜브두 개에 나누어 담은 후, 그 중 하나는 최종 농도 2%가 되도록글루타르알데하이드(glutaraldehyde)를 첨가하여 고정한 다음, 분석 시까지 냉장 보 관하였고, 다른 하나는 세포분리와 단일배양을 위해 배양기에 보관하였다. 착생 와편모류를 탈착시킨 해조류는 수동원심분리기를 이용해 탈수하여 남은 물기를 제거하고 습중량을 측정한 다음, 분류 동정을 위한 표본을 제작하였다. 해조류의 동정은 한국동식물도감 해조류편(Kang, 1968)을 이용하여 분류하였다.
해조류의 동정은 한국동식물도감 해조류편(Kang, 1968)을 이용하여 분류하였다. 각 정점에서 저서성 착생 와편모류의 세포밀도를 계수하기 위 해서 고정한 시료를 5~10회 반복 계수하여 해조류 단위 무게당(습중량, g) 착생 와편모류의 출현밀도(cells/g)를 산출하였다.
단일 배양한 와편모류 Ostreopsis의 세포 크기를 측정하기 위하여 2% glutaraldehyde로 고정한 시료를 1 ml씩 Sedgwick-Rafter 챔버에 분취하여, 광학현미경(Zeiss AXIO IMAGER A1)에 장착된 디지털 이미지 촬영장치(AxioCam)를 이용하여 30개의 세포를 검경하여 촬영한 다음, 각 세포의 길이(DV, dosal-ventral length; W, trans-diameter)를 측정하였다. 또한, 세포의 갑판배열을 확인하기 위해 Calcofluor White M2R을 이용하여 최종농도가 10 μg ml^-1 로 염색한 후, 형광현미경의 푸른색 필터 여기파장 하에서 400배율과 1000배율로 검경하였다.
또한, 세포의 갑판배열을 확인하기 위해 Calcofluor White M2R을 이용하여 최종농도가 10 μg ml-1 로 염색한 후, 형광현미경의 푸른색 필터 여기파장 하에서 400배율과 1000배율로 검경하였다.
PCR products는 DNA Clean & Concentrator TM-5 Kit (ZYMO RESEARCH, USA)를 사용해 정제한 다음, 3730xl DNA analyzer (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA)을 이용하여 염기서열을 분석하였다.
PCR cycling은 95oC에서 initial denaturation를 4분, 95oC에서 20초, 55oC에서 30초, 72oC에서 30초의 40cycle, 72º C에서 final extension을 6분동안 유전자증폭장치(PCR thermal cycler)를 이 용하여 수행하였다.
저서성 와편모류 Ostreopsis의 유전자 분석을 위하여 도립현미경하에서 단일 세포로 분리한 다음, 멸균한 여과해수로 2~3 번씩 세척하여 200 ㎕ PCR tube에 담은 후, 분석 시까지 초저온 냉동고(-80º C)에 보관하였다.
와편모류 Ostreopsis 성장률 실험은 6개 온도조건(10o C, 15o C, 20o C, 25o C, 30o C, 35o C)과 4가지 염분조건(20, 25, 30, 35) 의 조합으로 총 24개 조건에서 세포 배양기(SW-90B2, Gaon sci., Korea)를 이용하여 수행하였다. 30 미만의 염분은 증류수 로 희석시켜 제조하였으며, 35와 40의 고염분은 해수를 가열하여 증발시킨후 제조하였다.
, Korea)를 이용하여 수행하였다. 30 미만의 염분은 증류수 로 희석시켜 제조하였으며, 35와 40의 고염분은 해수를 가열하여 증발시킨후 제조하였다. 실험에 이용된 배양체는 각 실험 온도 및 염분에서 서서히 적응시킨 후 진행하였다.
각 조건에 적응된 배양체는 20 cells/ml의 농도가 되도록 희석한 다음, 10 ml 유리 시험관(Kimble chase, USA)에 5 ml씩 분취하였다. 각 실험구는 2일 간격으로 형광광도계(10-AU, Turner Designs, USA)를 이용하여 in vivo chlorophyll a 형광 값을 측정하였으며, 측정 직전 시료를 암실에서 10분간 안정시킨 후 형광값을 측정하였다. 형광 값과 실제 계수한 세포수와의 회귀분석을 실시하였을 때, 유의한 높은 상관관계를 나타내었기 때문에 (r² =0.
DNA 추출을 위해 각 시료에 proteinase K를 1 ㎕씩 첨가한 다음, 95º C에서 10분 동안 반응시켰다. Promega PCR kit를 이용해 5X Green GoTaq Reaction buffer 4 ㎕, dNTP Mix 10nM 0.4 ㎕, Forward primer 6 ㎕, Reverse primer 6 ㎕, 증류수 1.1 ㎕, GoTaq DNA polymerase 0.5 ㎕로 총 20 ㎕의 mixture volume을 맞추었다. 이 때 primer는 LSU rDNA의 D8/D10영역을 증폭하기 위해 FD8, RB primer를 사용하였다(Chinain et al.
PCR products는 DNA Clean & Concentrator TM-5 Kit (ZYMO RESEARCH, USA)를 사용해 정제한 다음, 3730xl DNA analyzer (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA)을 이용하여 염기서열을 분석하였다. 염기서열은 ContigExpress (Vector NTI ver. 10.1, Invitrogen, Grand Island, NY) 프로그램을 이용하여 양방향 염기서열 데이터를 교차 분석 후 단일 염기서열(contig)을 만들어 GenBank (Accession no. MK558223-MK558228)에 등록하였다.
gov)의 BLAST 검색을 한 결과, 유사도를 통해 확인하였다. 유사도 분석결과를 바탕으로 본 연구 해역에서 출현한 종들과 근연종의 염기서열을 다운로드하여 분자계통학적 분석에 이용하였다. 염기서열들은 ClustalX 1.
유사도 분석결과를 바탕으로 본 연구 해역에서 출현한 종들과 근연종의 염기서열을 다운로드하여 분자계통학적 분석에 이용하였다. 염기서열들은 ClustalX 1.83 (Larkin et al., 2007)을 이용하여 정렬하였고, 정렬된 자료는 다시 MaClade 4.08 (Maddison and Maddison, 2000)을 이용하 여 유전정보의 정렬상태를 확인하고 수정하였다. 분자계통수 작성을 위해 전체 정렬된 염기서열 중에 94개 분류군과 831 bp 에 해당하는 자료를 바탕으로 RAxML 8.
08 (Maddison and Maddison, 2000)을 이용하 여 유전정보의 정렬상태를 확인하고 수정하였다. 분자계통수 작성을 위해 전체 정렬된 염기서열 중에 94개 분류군과 831 bp 에 해당하는 자료를 바탕으로 RAxML 8.0 (Stamatakis, 2014)을 이용하여 2000회 반복 수행 설정으로 bootstrap을 적용하여 Maximum likelihood (ML) 분자계통수를 완성하였다. 또한 MrBAYES 3.
본 연구에서 Ostreopsis가 출현한 정점 1, 3, 6, 7에서 단일세포로 분리하여 배양한 Ostreopsis 종주들의 LSU rDNA (D8/D10) 영역의 염기서열을 분석하였다. 분석된 모든 종주의 LSU rDNA (D8/D10) 영역의 염기서열은 모두100% 동일한 것으로 나타났다.

대상 데이터

본 연구는 2017년 4월 5일에 제주도 주변 해역에서 7개의 연구정점(협재, 이호테우, 함덕, 성산, 표선, 남원, 사계)을 선정하여, 간조 시조하대에서 시료를 채집하였다(Fig. 1). 각 연구 정점에서 수온과 염분은 YSI (Pro30, YSI Inc.

데이터처리

지수성장기에서 초기와 t시간(day) 후의 세포밀도를 말한다. 생장률에 대한 수온과 염분의 영향을 규명하기 위해 SPSS 10.0 (SPSS, Chicago, IL, USA)를 이용하여 이원분산분석(two-way ANOVA)을 실시하여 통계학적 유의성을 검증하였다.
0 (Stamatakis, 2014)을 이용하여 2000회 반복 수행 설정으로 bootstrap을 적용하여 Maximum likelihood (ML) 분자계통수를 완성하였다. 또한 MrBAYES 3.2 (Ronquist et al., 2012)을 이용하여 Markov chain Monte Carlo (MCMC)과정을 2,000,000번 실시하여 Bayesian 분자계통수를 분석하고, 각 분기군에 대한 posterior probability (PP) 신뢰도 값을 구하였다.

이론/모형

착생 와편모류를 탈착시킨 해조류는 수동원심분리기를 이용해 탈수하여 남은 물기를 제거하고 습중량을 측정한 다음, 분류 동정을 위한 표본을 제작하였다. 해조류의 동정은 한국동식물도감 해조류편(Kang, 1968)을 이용하여 분류하였다. 각 정점에서 저서성 착생 와편모류의 세포밀도를 계수하기 위 해서 고정한 시료를 5~10회 반복 계수하여 해조류 단위 무게당(습중량, g) 착생 와편모류의 출현밀도(cells/g)를 산출하였다.

성능/효과

각 연구 정점에서 채집한 해조류는 전체 13종으로 동정되었으며, 이 중에서 홍조식물인 참지누아리(Grateloupia filicina) 가 전체 연구 정점 가운데 4개 정점(1, 4, 6, 7)에서 채집되어 가장 많은 부분을 차지하였다(Table 2). 참지누아리를 포함하여 모두 8종의 해조류에서 착생 와편모류 Ostreopsis가 발견되었다(Table 2).
각 연구 정점에서 채집한 해조류는 전체 13종으로 동정되었으며, 이 중에서 홍조식물인 참지누아리(Grateloupia filicina) 가 전체 연구 정점 가운데 4개 정점(1, 4, 6, 7)에서 채집되어 가장 많은 부분을 차지하였다(Table 2). 참지누아리를 포함하여 모두 8종의 해조류에서 착생 와편모류 Ostreopsis가 발견되었다(Table 2). 정점 6에서 채집한 참지누아리에서 해조류 단위 무게당 Ostreopsis의 출현밀도가 157.
정점 3과 6에서 채집한 갈조식물 지충이(Sargassum thundergii)에서는 Ostreopsis 가 출현하였으나, 정점 5에서 채집한 지충이에서는 Ostreopsis가 발견되지 않았다(Table 2). 정점별 전체 채집한 해조류 단위 무게당 Ostreopsis의 출현밀도(cells g-1)는 정점 6에서 채집한 해조류에서 평균 55.5 cells g^-1로서 가장 높은 밀도로 출현 하였고, 정점 5에서는 채집한 모든 해조류에서는 Ostreopsis가 발견되지 않았다(Fig. 2).
본 연구에서 Ostreopsis가 출현한 정점 1, 3, 6, 7에서 단일세포로 분리하여 배양한 Ostreopsis 종주들의 LSU rDNA (D8/D10) 영역의 염기서열을 분석하였다. 분석된 모든 종주의 LSU rDNA (D8/D10) 영역의 염기서열은 모두100% 동일한 것으로 나타났다. 본 연구에서 분리한 종주들과 GenBank에 등록된 Ostreopsis spp.
제주 연안에서 출현한 착생 와편모류 Ostreopsis 세포들을 광학현미경하에서 관찰한 결과, 세포 정단면(apical view)에서 황색계열의 광합성 색소체를 다량 함유한 물방울 모양(tear-shaped)의 전형적인 외형을 나타내었다(Fig. 4A). 이들의 갑판배 열은 상단면(Epithecal view; Fig.
cf. ovata 분기군에 속하는 종주들과 비교하여 다소 큰 것으로 나타났다(Table 3).
Ostreopsis sp. 1 (HJ1-4) 종주의 수온과 염분에 따른 세포밀도의 변화를 측정한 결과, 매우 넓은 온도 범위(10-30^oC)에서 생장을 하는 것으로 나타났다. 10^oC의 매우 낮은 수온에서도 생장을 보이며 내성을 나타내었으나, 35^oC이상의 고온에서는 모든 염분 범위에서 유의한 생장을 보이지 않았다(Figs.
1 (HJ1-4) 종주의 수온과 염분에 따른 세포밀도의 변화를 측정한 결과, 매우 넓은 온도 범위(10-30^oC)에서 생장을 하는 것으로 나타났다. 10^oC의 매우 낮은 수온에서도 생장을 보이며 내성을 나타내었으나, 35^oC이상의 고온에서는 모든 염분 범위에서 유의한 생장을 보이지 않았다(Figs. 5, 6). 수온이 20-25^oC인 조건에서는 모든 염분 범위에서 뚜렷한 세포밀도의 증가를 나타내었으며, 염분 25-35에서 가장 최적의 생장을 나타내었다(Figs.
5, 6). 수온이 20-25^oC인 조건에서는 모든 염분 범위에서 뚜렷한 세포밀도의 증가를 나타내었으며, 염분 25-35에서 가장 최적의 생장을 나타내었다(Figs. 5, 6). 수온과 염분에 따른 Ostreopsis sp.
5, 6). 수온과 염분에 따른 Ostreopsis sp.1의 생장률(d^-1)은 수온과 염분이 증가할수록 점차 증가하면서, 수온 25^oC와 염분 30에서 0.49d-1의 최대 생장률을 나타내었다(Figs. 5, 6). Ostreopsis sp.
1, Ostreopsis sp. 2 분기군에 속하는 종주 들은 지리적인 분포에서 뚜렷한 차이를 나타내었지만, 형태학적으로 모두O. ovata의 종 특징(갑판배열과 세포크기)에 부합 되어 O.
1은 온대해역에서 이미 적응한 종으로 볼 수 있다. 뿐만 아니라, 수온이 10^oC인 저온에서도 염분 35일 경우에 뚜렷한 세포밀도의 유의한 증가를 나타내는 것을 확인하였으며, 이는 온대해역에서 수온이 10^oC까지 낮아지는 시기에도 염분이 35인 외양수의 영향을 주로 받는 해역에서는 이들의 생존과 생장이 가능한 것을 시사한다. 따라서, 강우에 의한 염분 변동이 심한 반폐쇄적인 내만보다는 쿠로시오와 같은 외양수의 직 접적인 영향을 받는 곳에서는 이들 종의 생존 및 생장에 있어서 더 유리할 것으로 판단된다.
Ostreopsis sp.1 (HP1-4)종주의 세포크기를 측정했을 때, 등배면 직경(Dorso-ventral diameter, DV)이 28-43μm의 범위로 평균37.6 ± 3.3 (mean ± SE, n=30)으로 측정되었으 며, 세포의 횡단면 직경(trans-diameter, W)은 19-30μm의 범위로 평균 25.6 ± 3.2 (mean ± SE, n=30)로 측정되었고, 등배면/세포횡단면 직경 비율(DV/W)은 1.34-1.74μm의 범위로 평균 1.8 ± 0.1로 나타났다(Table 3).
001). 또한 SS (sum of squares)의 결과에서 염분보다는 수온이 Ostreopsis 생장률에 가장 큰 영향을 주는 것으로 나타났 다(Table 4).

후속연구

, 2013). 현재까지는 우리나라에 Ostreopsis sp.1 유전형만 보고되었지만, 기후변화에 의한 수온상승과 기질 부착성이 낮아 수주에 떠다니는 다른 아열대성 유전형의 종주가 해류를 통해 국내 유입 및 정착 가능성도 배재할 수 없으며, 추후에 체계적인 모니터링이 필요하다.
뿐만 아니라, 수온이 10^oC인 저온에서도 염분 35일 경우에 뚜렷한 세포밀도의 유의한 증가를 나타내는 것을 확인하였으며, 이는 온대해역에서 수온이 10^oC까지 낮아지는 시기에도 염분이 35인 외양수의 영향을 주로 받는 해역에서는 이들의 생존과 생장이 가능한 것을 시사한다. 따라서, 강우에 의한 염분 변동이 심한 반폐쇄적인 내만보다는 쿠로시오와 같은 외양수의 직 접적인 영향을 받는 곳에서는 이들 종의 생존 및 생장에 있어서 더 유리할 것으로 판단된다. 특히, 본 연구 해역인 제주도는 연간 강수량이 높고 해저 지하수의 유출에 의한 영향이 크며 연간 염분 변동 폭이 높은 것으로 알려져 있어서(Hwang et al.
따라서, 강우에 의한 염분 변동이 심한 반폐쇄적인 내만보다는 쿠로시오와 같은 외양수의 직 접적인 영향을 받는 곳에서는 이들 종의 생존 및 생장에 있어서 더 유리할 것으로 판단된다. 특히, 본 연구 해역인 제주도는 연간 강수량이 높고 해저 지하수의 유출에 의한 영향이 크며 연간 염분 변동 폭이 높은 것으로 알려져 있어서(Hwang et al., 2012), 염분 변동과 더불어 해저지하수 유출에 따른 고영양염의 유입과 같은 환경요인이 Ostreopsis의 출현 분포에 미치는 영향에 대해서도 추후 연구가 필요할 것으로 판단된다. 본 연구 해역과 유사한 위도에 위치한 일본 Otsuki 연안(32o 47′53N, 133o 42′30E)에서 분리한 Ostreopsis sp.
1종주의 세포 내에서 홍조식물 기원의 물질을 함유한 식포가 발견이 되어 혼합영양 의 가능성을 제시한 바 있다(Lee and Park, 2018). 이전의 연구에서 보고된 바와 유사하게, 본 연구에서도 Ostreopsis가 다른 해조류에 비해 홍조식물에서 비교적 많이 출현하고 있었으며, 추후에 홍조식물에 대한 기질특이성과 혼합영양과의 관련성 에 대한 연구가 필요하며, 많은 유해 조류 대발생을 유발하는 와편모류가 혼합영양성이라는 것을 감안한다면, 이러한 혼합영 양성이 이들 생장률에 미치는 영향에 대해 추가적인 연구가 필요할 것으로 사료된다.
이러한 차이가 Ostreopsis sp. 1 종주에서 공통적으로 나타나는 대표적인 형태적 특징으로 O. ovata 종과 구별할 수 있는 분류학적 특징인지에 대해 검토가 필요하며, 분자계통수 분석을 통해 규명된 다양한 유전형의 각 Ostreopsis 분기군에 대한 신종 명명에 대해서는 보다 정밀한 연구 자료의 축적과 비교가 필요할 것으로 판단된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	Ostreopsis란 무엇인가?	해양의 저서성 착생 와편모류 Ostreopsis는 열대와 아열대를 비롯하여 온대해역에 이르기까지 매우 광범위한 해역에 분포 하는 것으로 보고되고 있으며, 주로 해조류를 비롯하여 바위, 모래, 무척추 동물 등에 부착하여 서식하거나, 종종 수주에 떠다 니면서 유해 조류 대발생(Harmful Algal Blooms)을 유발하기도 한다(Shears and Ross, 2009; Rhodes, 2010; Sato et al., 2011; Parsons et al.
	Ostreopsis에 속하는 종들이 구분이 힘든 이유는 무엇인가?	한편, Ostreopsis에 속하는 종들은 광학현미경상에서 외형적인 특징이 매우 유사하고, 세포 크기에 있어서 종내 변이와 종 간 변이의 범위가 서로 겹치기 때문에, 현장에서 이들 개체군의 변화를 모니터링하기 위한 종 분류와 동정에 있어서 많은 어 려움이 있다(Penna et al., 2005).
	조류 대발생시 팰리톡신이 일으키는 형태와 증상은 무엇인가?	또한, 기질 부착성이 낮은 Ostreopsis는 종종 수주를 떠다니므로 유해 조류 대발생을 일으키는 것으로 보고되었다. 이때, 팰리톡신이 에어로졸 형태로 대기로의 확산이 일어나는 것이 보고되었으며, 이러한 유독 에어로졸에 노출되었을 경우에 심각 한 호흡곤란 증세가 발생한 것으로 보고되었다(Ciminiello et al., 2006).

참고문헌 (30)

Accoroni, S. and C. Totti, 2016. The toxic benthic dinoflagellates of the genus Ostreopsis in temperate areas: a review. Adv. Oceanogr. Limnol., 7: 1-15.
Aligizaki, K., P. Katikou, G. Nikolaidis and A. panou, 2008. First episode of shellfish contamination by palytoxin-like compounds from Ostreopsis species (Aegean Sea, Greece). Toxicon, 51: 418-427.

상세보기
Baek, S.H., 2012. First Report for Appearance and Distribution Patterns of the Epiphytic Dinoflagellates in the Korean Peninsula. Korean J. Environ. Biol., 30: 355-361.

원문보기 상세보기
Chinain, M., M.A. Faust and S. Pauillac, 1999. Morphology and molecular analyses of three toxic species of Gambierdiscus (Dinophyceae): G. pacificus, sp. nov., G. australes, sp. nov., and G. polynesiensis, sp. nov., J. Phycol., 35: 1282-1296.

상세보기
Ciminiello, P., C. Dell'Aversano, E. Fattorusso, M. Forino, G.S. Magno, L. Tartaglione, C. Grillo and N. Melchiorre, 2006. The Genoa 2005 outbreak. Determination of putative palytoxin in Mediterranean Ostreopsis ovata by a new liquid chromatography tandem mass spectrometry method. Anal. chem., 78: 6153-6159.

상세보기
Hwang, D.W., H.C. Kim, J.H. Park and W.C. Lee, 2012. Temporal and spatial variation of nutrient concentrations in shallow pore water in intertidal sandflats of Jeju Island. Kor. J. Fish Aquat. Sci., 45(6): 704-715.
Kang, J.W. 1968. Illustrated encyclopedia of fauna and flora of Korea. Vol. 8. Marine algae. Korean Education Ministry. Samwha Press, Seoul, 465 pp.
Kang, N.S., H.J. Jeong, S.Y. Lee, A.S. Lim, M.J. Lee, H.S. Kim and W.H. Yih, 2013. Morphology and molecular characterization of the epiphytic benthic dinoflagellate Ostreopsis cf. ovata in the temperate waters off Jeju Island, Korea. Harmful Algae, 27: 98-112.

상세보기
Kim, H.S., W.H. Yih, J.H. Kim, G. Myung and H.J. Jeong, 2011. Abundance of epiphytic dinoflagellates from coastal waters off Jeju Island, Korea during autumn 2009. Ocean Sci. J., 46(3): 205-209.

원문보기 상세보기
Larkin, M.A., G. Blackshields, N.P. Brown, R. Chenna, P.A. MaGettigan, H. McWilliam, F. Valentin, I.M. Wallace, A. Wilm, R. Lopez, J.D. Thompson, T.J. Gibson and D.G. Higgins, 2007. Clustal W and Clustal X version 2.0. Bioinformatics, 23: 2947-2948.

상세보기
Lee, B.R. and M.G. Park, 2018. Genetic analyses of the rbcL and psaA genes from single cells demonstrate a rhodophyte origin of the prey in the toxic benthic dinoflagellate Ostreopsis. Front. Mar. Sci., 5: 217.

상세보기
Maddison, D.R. and W.P. Maddison, 2000. MacClade 4. Sinauer, Sunderland, MA, 492 pp.
Parsons, M.L., K. Aligizaki, M.Y.D. Bottein, S. Fraga, S.L. Morton, A. Penna and L. Rhodes, 2012. Gambierdiscus and Ostreopsis: reassessment of the state of knowledge of their taxonomy, geography, ecophysiology, and toxicology. Harmful Algae, 14: 107-129.

상세보기
Penna, A., M. Vila, S. Fraga, M.G., Giacobbe, F. Andreoni, R. Riobo and C. Vernesi, 2005. Characterization of Ostreopsis and Coolia (Dinophyceae) isolates in the western mediterranean sea based on morphology, toxicity and internal transcribed spacer 5.8S rDNA sequences. J. Phycol., 41: 212-225.

상세보기
Penna, A., S. Fraga, C. Battocchi, S. Casabianca, M.G. Giacobbe, P. Riobo and C. Vernesi, 2010. A phylogeographical study of the toxic benthic dinoflagellate genus Ostreopsis Schmidt. J. Biogeogr., 37: 830-841.

상세보기
Ramos, V. and V. Vasconcelos, 2010. Palytoxin and analogs: biological and ecological effects. Mar. Drugs, 8: 2021-2037.

상세보기
Rhodes, L., 2011. World-wide occurrence of the toxic dinoflagellate genus Ostreopsis Schmidt. Toxicon, 57: 400-407.

상세보기
Ronquist, F., M. Teslenko, P.V.D. Mark, D.L. Ayres, A. Darling, S. Hohna, B. Larget, L. Liu, M.A. Suchard and J.P. Huelsenbeck, 2012. MrBayes 3.2: efficient bayesian phylogenetic inference and model choice across a large model space. Syst. Biol., 61: 539-542.

상세보기
Sato, S., T. Nishimura, K. Uehara, H. Sakanari, W. Tawong, N. Hariganeya, K. Smith, L. Rhodes, T. Yasumoto, Y. Taira, S. Suda, H. Yamaguchi and M. Adachi, 2011. Phylogeography of Ostreopsis along West Pacific coast, with special reference to a novel clade from Japan. PLoS One, 6: e27983.

상세보기
Schmidt, J., 1901. Preliminary report of the botanical results of the Danish Expedition to Siam (1899-1900). Bot. Tidsskr., 24: 212-221.
Selina, M.S. and T.Y. Orlova, 2010. First occurrence of the genus Ostreopsis (Dinophyceae) in the Sea of Japan. Bot. Mar., 53: 243-249.

상세보기
Shears, N.T. and P.M. Ross, 2009. Blooms of benthic dinoflagellates of the genus Ostreopsis; an increasing and ecologically important phenomenon on temperate reefs in New Zealand and worldwide. Harmful Algae, 8: 916-925.

상세보기
Stamatakis, A., 2014. RAxML version 8: a tool for phylogenetic analysis and post-analysis of large phylogenies. Bioinformatics, 30: 1312-1313.

상세보기
Tanimoto, Y., H. Yamaguchi, T. Yoshimatsu, S. Sato and M. Adachi, 2013. Effects of temperature, salinity and their interaction on growth of toxic Ostreopsis sp. 1 and Ostreopsis sp. 6 (Dinophyceae) isolated from Japanese coastal waters. Fish. Sci., 79: 285-291.

상세보기
Taniyama, S., O. Arakawa, M. Terada, S. Nishio, T. Takatani, Y. Mahmud and T. Noguchi, 2003. Ostreopsis sp., a possible origin of palytoxin (PTX) in parrotfish Scarus ovifrons. Toxicon, 42: 29-33.

상세보기
Tawong, W., T. Nishimura, H. Sakanari, S. Sato, H. Yamaguchi and M. Adachi, 2014. Distribution and molecular phylogeny of the dinoflagellate genus Ostreopsis in Thailand. Harmful Algae, 37: 160-171.

상세보기
Tichadou, L., M. Glaizal, A. Armengaud, H. Grossel, R. Lemee, R. Kantin, J.L. Lasalle, G. Drouet, L. Rambaud, P. Malfait and L.D. Haro, 2010. Health impact of unicellular algae of the Ostreopsis genus blooms in the Mediterranean Sea: experience of the French Mediterranean coast surveillance network from 2006 to 2009. Clin. toxicol., 48: 839-844.

상세보기
Ukena, T., M. Satake, M. Usami, Y. Oshima, H. Naoki, T. Fujita, Y. Kan and T. Yasumoto, 2001. Structure elucidation of ostreocin D, a palytoxin analog isolated from the dinoflagellate Ostreopsis siamensis. Biosci. Biotechnol. Biochem, 65: 2585-2588.

상세보기
Verma, A., M. Hoppenrath, T. Harwood, S. Brett, L. Rhodes and S. Murray, 2016. Molecular phylogeny, morphology and toxigenicity of Ostreopsis cf. siamensis (Dinophyceae) from temperate south-east Australia. Phycol. Res., 64: 146-159.

상세보기
Yamaguchi, H., Y. Tanimoto, T. Yoshimatsu, S. Sato, T. Nishimura, K. Uehara and M. Adachi, 2012. Culture method and growth characteristics of marine benthic dinoflagellate Ostreopsis spp. isolated from Japanes coastal waters. Fish. Sci., 78: 993-1000.

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

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용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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