[논문]명아주의 일반성분, 항산화활성 분석 및 흰쥐의 혈중 생화학적 분석에 관한 연구

한경식; 정태환; 신경옥

doi:10.9721/kjfst.2019.51.5.492

명아주의 일반성분, 항산화활성 분석 및 흰쥐의 혈중 생화학적 분석에 관한 연구
Studies on the general analysis and antioxidant component analysis of Chenopodium album var. centrorubrum and biochemical analysis of blood of mice administered C. album 원문보기

한국식품과학회지 = Korean journal of food science and technology, v.51 no.5, 2019년, pp.492 - 498

한경식 (삼육대학교 식품영양학과) , 정태환 (삼육대학교 보건바이오융합학과) , 신경옥 (삼육대학교 식품영양학과)

Abstract ▼ AI-Helper

The purpose of this study was to develop new food materials by analyzing nutritional components and antioxidant activities of Chenopodium album var. centrorubrum. The highest amount of mineral obtained in C. album was found to be $1.01{\pm}0.07mg$ per 100 g of iron. The total phenolic content in C. album was found to be 3.77~9.57 GAE (gallic acid equivalent) mg/g. The reducing activities of leaves and roots of C. album determined using FRAP (ferric-reducing antioxidant power) were higher in ethanol extracts than water extracts. The ABTS radical scavenging activities of leaves and roots of C. album were $204.29{\pm}4.98{\mu}mol/g$ and $106.96{\pm}2.81{\mu}mol/g$, respectively. The DPPH radical scavenging activity was high upon extraction using ethanol (roots $20.71{\pm}0.04{\mu}mol/g$, leaves $71.08{\pm}0.33{\mu}mol/g$). HDL-cholesterol was significantly higher in the high fat diet groups supplemented with C. album than the control groups (p<0.05). These results suggest that C. album can be used as a natural antioxidant and a functional dietary supplement.

주제어

표/그림 (7)

표 Table 1. Proximate composition of C. album
표 Table 2. Mineral composition of C. album
표 Table 3. Total phenolic content and FRAP value of C. album
표 Table 4. ABTS radical cation scavenging activity of C. album
표 Table 5. DPPH radical scavenging activity of C. album
표 Table 6. Serum lipid levels in mice
표 Table 7. Comparison of liver function test in mice

AI 본문요약
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문제 정의

본 연구는 예로부터 민간요법에서 위를 보호하고, 열을 내리게하며, 습진 치료 및 강장제 효과가 있다고 알려진 명아주를 이용하여 명아주의 영양학적인 측면을 알아보기 위해 무기질 함량, 항산화활성 및 동물실험을 실시하였다. 명아주는 철의 함량이 100g당 1.
이에 본 연구에서는 국내에서 누구나 쉽게 구할 수 있는 명아주를 이용하여 일반성분, 무기질 성분 및 항산화활성을 과학적인 실험을 통해 확인함으로써 새로운 식품소재 개발에 도움을 주어 기능성 식품으로서 명아주의 활용도를 높이기 위해 본 연구를 실시하였다.

가설 설정

3)Values represented mean±SD of three parallel measurements.

제안 방법

0 mL씩을 첨가하고 잘 섞은 후, 37℃ 수조상에서 5분간 가온시켰다. Blank를 대조로 하여 555 nm에서 흡광도를 측정하여 HDL-콜레스테롤의 함량을 정량하였다. LDL-콜레스테롤 함량 측정은 Cho와 Choi(2007)를 참고하여 혈청 0.
FRAP 용액 900 µL에 조제 시료 30 µL와 탈 이온수 90µL를 혼합하여 37℃에서 30분간 반응시킨 후, 595 nm 파장에서 흡광도를 측정하였다.
LDL-콜레스테롤 함량 측정은 Cho와 Choi(2007)를 참고하여 혈청 0.1 mL, 표준혈청 0.1mL를 시험관에 넣고 여기에 BLF kit 시약 I 및 II를 각각 4.0mL씩 넣은 후 5초간 잘 혼합한 다음, 실온(25±3℃)에서 25분간 방치 후 10분 이내에 증류수를 대조로 하여 분광광도계를 사용하여 650 nm에서 흡광도를 측정하여 LDL-콜레스테롤의 함량을 정량하였다(Choi 등 2016).
사료 조성은 무게 비율로 하였으며,대조군은 탄수화물 60% (starch+sucrose+glucose+fructose+lactose)을 기준으로 단백질 21%, 지질 13% (소기름), 비타민 1%, 무기질 3% 및 섬유질 2%로 구성하였다. 고지방식이군은 탄수화물53% (starch+sucrose+glucose+fructose+lactose)을 기준으로 단백질21%, 지질 20% (소기름), 비타민 1%, 무기질 3% 및 섬유질 2%로 구성하였다. 또한 고지방식이에 명아주 분말가루를 첨가한 실험군의 사료 조성은 무게 비율로 하여 탄수화물 33% (starch+sucrose+glucose+fructose+lactose)와 명아주 분말가루를 20% 첨가,단백질 21%, 지질 20% (소기름)를 사용하였으며, 각종 비타민,무기질 및 섬유질의 배합은 대조군에 사용된 식이조성과 같이 각각 1, 3 및 2%로 첨가하여 구성하였다(Choi 등, 2013).
구리, 아연, 철, 셀레늄 및 망간의 무기질 함량의 시료 전처리는 건식분해법에 따라 분해 및 여과하여 증류수로 100 mL까지정용한 시험용액으로 하였으며, 시료를 넣지 않은 공시험도 같은 방법으로 실시하였다. 전 처리된 시험용액은 유도결합 플라즈마분광기(ICP-AES, Inductively Coupled Plasma-Atomic EmissionSpectrophotometer, Z 6100, Hitachi, Tokyo, Japan)를 사용하여 분석 조건에 맞추어 분석하였다.
고지방식이군은 탄수화물53% (starch+sucrose+glucose+fructose+lactose)을 기준으로 단백질21%, 지질 20% (소기름), 비타민 1%, 무기질 3% 및 섬유질 2%로 구성하였다. 또한 고지방식이에 명아주 분말가루를 첨가한 실험군의 사료 조성은 무게 비율로 하여 탄수화물 33% (starch+sucrose+glucose+fructose+lactose)와 명아주 분말가루를 20% 첨가,단백질 21%, 지질 20% (소기름)를 사용하였으며, 각종 비타민,무기질 및 섬유질의 배합은 대조군에 사용된 식이조성과 같이 각각 1, 3 및 2%로 첨가하여 구성하였다(Choi 등, 2013).
명아주는 2017년 5~10월 사이에 불암산 근처에서 직접 채취하여 −50~40℃ 사이에서 동결 건조(FDTL-4504, Operon, Gyeonggido, Korea)하였다. 분쇄한 재료 20 g씩을 500 mL의 탈 이온수(이온 교환법에 의해 용존하는 이온을 제거한 물: deionized water, DIW)와 에탄올에 각각 가하여 환류냉각기가 부착된 heating mantle에서 3시간씩 2회 추출하였다. 추출액은 압착 여과 후 원심분리(6,000 rpm, 30 min, 4℃)하고, 상등액을 45℃에서 진공농축 후, 동결건조(LYPH-LOCK 12, Labconco, Kansas City, Mo, USA)하여 분말 시료로 하였다.
Choi 등(2013)이 제시한 방법에 의하여 대조군에 사용된 동물사료는 현재 시판되고 있는 시판용 mice 고형사료를 분말(powderform)로 만든 후 사용하였다. 사료 조성은 무게 비율로 하였으며,대조군은 탄수화물 60% (starch+sucrose+glucose+fructose+lactose)을 기준으로 단백질 21%, 지질 13% (소기름), 비타민 1%, 무기질 3% 및 섬유질 2%로 구성하였다. 고지방식이군은 탄수화물53% (starch+sucrose+glucose+fructose+lactose)을 기준으로 단백질21%, 지질 20% (소기름), 비타민 1%, 무기질 3% 및 섬유질 2%로 구성하였다.
구리, 아연, 철, 셀레늄 및 망간의 무기질 함량의 시료 전처리는 건식분해법에 따라 분해 및 여과하여 증류수로 100 mL까지정용한 시험용액으로 하였으며, 시료를 넣지 않은 공시험도 같은 방법으로 실시하였다. 전 처리된 시험용액은 유도결합 플라즈마분광기(ICP-AES, Inductively Coupled Plasma-Atomic EmissionSpectrophotometer, Z 6100, Hitachi, Tokyo, Japan)를 사용하여 분석 조건에 맞추어 분석하였다.
조제 시료 20 µL에 탈 이온수 1.58 mL를 가하고, FolinCiocalteau’s reagent 100 µL를 첨가하여 vortex로 혼합하였으며, 실온에서 5분간 반응시킨 후, 20% sodium carbonate 용액 300 µL를 첨가하여 실온의 암소에서 2시간 반응시키고 765 nm에서 흡광도(UV-visible spectrophotometer, Agilent Technologies, UMCScience, Gyeonggi-do, Korea)를 측정하였다.

대상 데이터

Choi 등(2013)이 제시한 방법에 의하여 대조군에 사용된 동물사료는 현재 시판되고 있는 시판용 mice 고형사료를 분말(powderform)로 만든 후 사용하였다. 사료 조성은 무게 비율로 하였으며,대조군은 탄수화물 60% (starch+sucrose+glucose+fructose+lactose)을 기준으로 단백질 21%, 지질 13% (소기름), 비타민 1%, 무기질 3% 및 섬유질 2%로 구성하였다.
Choi 등(2013)의 방법에 의하여 실험 기간 동안 실험실의 사육조건은 실내온도 20±2℃, 습도 40~60%를 항상 유지하였으며, 명암은 11±1시간을 주기로 조절하였다. 대조군과 명아주 분말가루를 가지고 한 실험기간은 2017년 10월 11일부터 2017년 12월 30일까지 실시하였다. 본 실험동물(Approved number; SYUIACUC 2017-018)과정은 삼육대학교 동물실험윤리위원회(IACUC: Institutional Animal Care and Use Committees)의 지침에 따라 수행하였다.
명아주는 2017년 5~10월 사이에 불암산 근처에서 직접 채취하여 −50~40℃ 사이에서 동결 건조(FDTL-4504, Operon, Gyeonggido, Korea)하였다.
본 실험에 사용된 시약들은 각각 ABTS (2,2'-azino-bis(3-ethylbenzo-thiazoline-6-sulfonic acid)) diammonium salt, Trolox(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchloroman-2-carboxylic acid)는 Fluka(Buchs, Switzerland), FC (Folin-Ciocalteu) reagent, TPTZ (2,4,6-tris(2-pyridyl)-s-triazine), DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl),potassium persulfate는 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) 제품, gallic acid, sodium carbonate, sodium acetate, acetic acid,FeCl3·6H2O는 Riedel de Han (Selze, Germany) 제품을 사용하였고, 기타 시약과 용매는 analytical grade를 사용하였다(Lee 등,2017).
실험동물은 (주) 한림실험동물로부터 분양 받아 ICR-mouse 6-7주령 수컷을 성숙기 모델로 잡아 실험군당 7마리를 사용하였으며, 실험동물은 시판 고형식이(PicoLab Rodent Diet)로 1주일간 적응시킨 후, 무게에 따라 완전 임의 배치한 후 60일간 물과 식이를 충분하게 공급(ad libitum)해 주면서 사육하였다. Choi 등(2013)의 방법에 의하여 실험 기간 동안 실험실의 사육조건은 실내온도 20±2℃, 습도 40~60%를 항상 유지하였으며, 명암은 11±1시간을 주기로 조절하였다.
추출액은 압착 여과 후 원심분리(6,000 rpm, 30 min, 4℃)하고, 상등액을 45℃에서 진공농축 후, 동결건조(LYPH-LOCK 12, Labconco, Kansas City, Mo, USA)하여 분말 시료로 하였다. 측정용 시료 조제는 80% methanol 10 mL에 동결건조 분말(1 g)을 가하고, 1시간 초음파 처리하여 용해시켜 상온에서 24시간 방치 후, 원심분리(8,000 rpm, 10 min, 4℃)하여 조제 시료(100 mg/mL)를 제조하였으며, 이를 24시간 이내에 사용하였다. 본 실험에 사용된 시약들은 각각 ABTS (2,2'-azino-bis(3-ethylbenzo-thiazoline-6-sulfonic acid)) diammonium salt, Trolox(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchloroman-2-carboxylic acid)는 Fluka(Buchs, Switzerland), FC (Folin-Ciocalteu) reagent, TPTZ (2,4,6-tris(2-pyridyl)-s-triazine), DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl),potassium persulfate는 Sigma-Aldrich (St.

데이터처리

실험된 모든 자료는 SPSS package version 21.0 (StatisticalPackage for Social Science, SPSS Inc., Chicago, IL, USA) 프로그램을 이용하여 각각 평균과 표준편차를 구하였다. 평균치 비교는 one-way ANOVA 방법에 따라 실시였으며, 평균들 간 차이의유의성 분석(p<0.
평균치 비교는 one-way ANOVA 방법에 따라 실시였으며, 평균들 간 차이의유의성 분석(p<0.05)은 Duncan의 다중검정법에 의해 실시하였다.

이론/모형

ABTS radical cation scavenging capacity는 제시된 공식에 의하여 계산하였으며, 각 시료의 라디칼 소거능은 TEAC µmol/g dry weight로 나타내었다.
ABTS radical cation scavenging capacity와 DPPH radicalscavenging capacity의 EC₅₀value는 Alexander 등(1999)과 Lee 등(2017)의 방법에 따라 계산하였다.
0mL씩 넣은 후 5초간 잘 혼합한 다음, 실온(25±3℃)에서 25분간 방치 후 10분 이내에 증류수를 대조로 하여 분광광도계를 사용하여 650 nm에서 흡광도를 측정하여 LDL-콜레스테롤의 함량을 정량하였다(Choi 등 2016). Cho와 Choi(2007)를 참고하여 혈청 중의 중성지질은 TG kit (Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, USA)시약을 사용하여 분석하였다. 혈청 10 µL, 표준용액(300 mg/dL)10 µL와 blank로 탈이온수 10 µL에 TG kit 시약 1.
DPPH 라디칼 소거활성은 Thaipong 등(2006)의 방법에 의하여 측정하였다. DPPH stock solution은 DPPH 24 mg을 methanol100 mL에 용해시킨 후 −20℃에서 보관하면서 사용하였다.
FRAP 환원력은 Pulido 등(2000)의 방법에 의하여 FRAP 용액은 40 mM HCl에 10 mM TPTZ (2,4,6-tripyridy-s-triazine)을 녹인 용액 2.5 mL와 20 mM FeCl3·6H2O 2.5 mL 그리고 300 mM acetate buffer (pH 3.6) 25 mL를 혼합하여 37℃에서 보관하여 준비하였다.
HDL-콜레스테롤 함량 측정은 Cho &Choi(2007)를 참고하여 혈청 0.3 mL를 시험관에 넣고 여기서 침전시약 0.3 mL를 넣어 잘 혼합한 다음, 실온에서 10분간 방치 후700×g에서 10분간 원심분리 하였다.
혈액에서 phospholipid, alkaline phosphatase (ALP), aspartatetransaminase (AST), alanine transaminase (ALT)은 Reitaman과 Frankel(1957) 방법에 의해 UV/VIS-spectrophotometric (Specord200, Analytik-Jena, Jena, Germany)을 이용하여 분석하였다. Serumlactate dehydrogenase (LDH) 활성은 Martinek(1972) 방법에 의해UV/VIS-spectrophotometric (Specord 200, Analytik-Jena, Jena,Germany)을 이용하여 분석하였다(Choi 등, 2016).
명아주 분말가루의 수분은 Lee 등(2008)과 Choi 등(2016)이 제시한 방법에 따라 상압가열건조법(FS-620, Toyo Seisakusho Co.,Ltd., Osaka, Japan), 회분은 직접회화법(KL-160, Toyo Seisakush℃o., Ltd., Osaka, Japan), 조단백질은 micro-Kjeldahl 법에 준하여 조단백 자동분석장치(Kjeltec TM 2300, FOSS, Hgans, Sweden), 조지방의 정량은 Soxhlet 법에 준하여 측정하였다.
총 페놀 함량 측정은 Waterhouse(2002)의 방법에 의하여 측정하였다. 조제 시료 20 µL에 탈 이온수 1.
혈액 채취방법은 Choi 등(2016)이 제시한 방법에 따라 실험동물은 사육 최종일에 12시간 절식시킨 후 CO₂ 가스로 마취시킨후, 개흉하여 심장에서 채혈하였다. 채취한 각 혈액은 1시간 정도 4℃ 냉장실에 놓아둔 후에 5℃ 원심분리기를 이용하여 3,000rpm/15 min으로 원심분리를 하여 혈청을 분리하였으며, 분리된혈청은 각각 100 µL씩 micro tube에 넣어 실험에 사용되기 전까지 －70℃ 냉동고에 보관하였다.
혈액에서 phospholipid, alkaline phosphatase (ALP), aspartatetransaminase (AST), alanine transaminase (ALT)은 Reitaman과 Frankel(1957) 방법에 의해 UV/VIS-spectrophotometric (Specord200, Analytik-Jena, Jena, Germany)을 이용하여 분석하였다. Serumlactate dehydrogenase (LDH) 활성은 Martinek(1972) 방법에 의해UV/VIS-spectrophotometric (Specord 200, Analytik-Jena, Jena,Germany)을 이용하여 분석하였다(Choi 등, 2016).
0 mL를 첨가하여 잘 혼합하였으며, 황산 첨가 후 10~90분내에 분광광도계(Spectrophotometer; Human corporation, Seoul,Korea)를 사용하여 550 nm에서 흡광도를 측정하고, 표준검량선에따라 콜레스테롤의 함량을 정량하였다(Choi 등, 2016). 혈청 중의HDL-콜레스테롤 및 LDL-콜레스테롤 함량의 측정은 Cho와Choi(2007)를 참고하여 HDL-콜레스테롤(HDL-C 555, Eiken Co.,Tokyo, Japan)과 LDL-콜레스테롤(BLF, Eiken Co., Tokyo, Japan)Kit 시약을 사용하였다. HDL-콜레스테롤 함량 측정은 Cho &Choi(2007)를 참고하여 혈청 0.
혈청 콜레스테롤 함량은 Cho와 Choi(2007)이 제시한 o-phthaldehyde법으로 측정하였다. 시료를 0.

성능/효과

ABTS 라디칼 소거활성은 명아주의 잎과 뿌리에서 탈 이온수 추출보다 에탄올 추출에서 각각 204.29±4.98과 106.96±2.81 µmol/g로 높았으며, DPPH 라디칼 소거활성은 에탄올 추출(뿌리 20.71±0.04 µmol/g, 잎71.08±0.33 µmol/g)에서 높았다.
ABTS 라디칼 소거활성은 명아주의 잎과 뿌리에서 탈 이온수 추출보다 에탄올 추출에서 각각 204.29±4.98과 106.96±2.81µmol/g로 높았다.
DPPH 라디칼 소거활성은 15.99~71.08 µmol/g를 나타내었고, 두 가지 분석결과 모두 에탄올 추출(뿌리 20.71±0.04 µmol/g, 잎 71.08±0.33µmol/g)에서 높았다.
32 TEAC µmol/g)에서 높았다. 또한 명아주의 총 페놀 함량과 FRAP에 의한 환원력은 탈 이온수 추출과 에탄올 추출에 있어서 뿌리에 비해 잎에서 더 높게 측정되었다. 선행연구(Li 등, 2008)에서 45종의 medicinal plant의 80% 메탄올 추출물의 환원력이 1.
33 µmol/g)에서 높았다. 또한 흰쥐를 이용한 고지방식이를 첨가한 동물실험에서는 명아주 분말가루는 좋은 콜레스테롤이라고 불리는 혈중 HDL-콜레스테롤을 높이는 결과를 나타내었으며, 세포파괴를 나타내는 지표인 간의 LDH 농도를 낮추었다.
명아주의 뿌리와 잎에서 총 페놀 함량은 탈 이온수 추출보다 에탄올 추출의 경우 각각 5.26±0.12와 9.57±0.20GAE mg/g로 높았다.
명아주의 뿌리와 잎의 FRAP 환원력은 57.92~125.19 TEAC µmol/g로 나타났으며, FRAP 환원력은 에탄올 추출에서 높았다.
명아주의 잎과 뿌리의 FRAP 환원력은 57.92~125.19 TEACµmol/g로 나타났으며, FRAP 환원력은 에탄올 추출 결과가 특히 잎(125.19±1.11 TEAC µmol/g)과 뿌리(67.58±1.32 TEAC µmol/g)에서 높았다.
35%라고 보고하였다. 본 연구에서 같은 명아주과에 속하는 시금치와 비교해 볼 때, 명아주에는 단백질과 지방함량이 높은 것으로 나타났으며, 수분 함량은 시금치보다 낮은것으로 나타났다.
또한 AST의 수치가 증가하면 분포하는 장기의 세포변성 및 괴사를 반영하며, 특히 간질환과 심장질환의 유력한 지표로 널리 이용된다고 보고하였다(Choi 등, 2016). 본 연구에서 모든 군에서 AST의 수치가 일정하게 높게 측정되었는데, 그 이유는 쥐 마취과정 및 해부를 통해 심장에서 혈액을 채취하는 과정에서 심장에 무리가 되어 모든 군에서 일시적으로 AST 수치가 상승한 것으로 판단된다. Alanine aminotransferase (ALT)는 13.
또한 혈중 LDH는 악성종양, 간질환, 심장질환, 혈액질환 등에서 큰 활성을 보이는 경우가많아 이들 질환을 스크리닝 하는데 유용한 검사항목이고, 신체의혈중 정상치 250~350 U/L이라고 보고하였다. 본 연구에서는 고지방식이군(HF 20%)에서 특히 LDH가 정상범위를 크게 벗어났다.
총 페놀함량 3.77~9.57 GAE mg/g로 나타났으며, 뿌리와 잎에서 탈 이온수 추출보다 에탄올 추출의 경우 각각 5.26±0.12 GAE mg/g와9.57±0.20 GAE mg/g로 총 페놀 함량이 높았다.

후속연구

따라서 명아주 잎과 뿌리는 총 페놀 함량, ABTS 라디칼 소거능, FRAP 환원력에서 높은 활성을 나타내었으며, 안전하게 정해진 양을 사용한다면, 천연 항산화제 및 건강 기능성 식품재료로서의 활용 가능성이 매우 높을 것으로 판단된다.
최근 선행연구(Kim 등, 1998; Lee 등, 2006; Lim, 2006; Matsumoto 등, 1998)에서는 다양한 천연 추출물(율무, 꾸지뽕 등)을 이용하여 혈중 콜레스테롤과 중성지방 농도를 낮추기 위한 시도가 활발히 진행되고 있으며, 따라서 본 연구는 천연 추출물을 이용한 기초연구로서 향후 명아주의 항산화 효과와 지질개선에 대한 분자생물학적 및 조직병리학적 후속연구가 필요하다고 판단된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	명아주의 원산지와 분포 특징은?	centrorubrum; C. album)는 중국 남부가 원산지이며, 전 세계적으로 약 1,500여 종, 우리나라에는 약 15여 종이 분포되어 있는 것으로 알려지고 있다(Bazan 등, 2012). 명아주는 전체적으로 백색의 가루로 덮여 있어 회채, 여,는쟁이 등으로 불리어진다.
	천연식물을 이용한 항산화제가 합성 항산화제에 비해 갖는 장점은 무엇인가?	이에 대응하기 위해 화학적으로 합성된 다양한 염증제제 등을 복용하는 것이 약의 남용을 유도하고, 신체기능의 부작용을 일으키는 연구가 보고되면서 천연식물을 이용한 다양한 항염증이나 천연 항산화 제제를 찾고자 노력하고 있다(Kim 등, 2017). 합성 항산화제는 자체의 독성뿐만 아니라, 고농도 섭취에 따른 유해성이 문제시 되고 있으며, 이로 인해 식품을 통해 섭취하는 천연 항산화제가 더 효과적인 것으로 보고되면서 식품을 통해 섭취할 수 있는 천연 항산화제에 대한 연구에많은 관심이 집중되고 있다(Lee 등, 2005).
	명아주의 외관적 특징은?	명아주는 전체적으로 백색의 가루로 덮여 있어 회채, 여,는쟁이 등으로 불리어진다. 명아주는 길이 1~1.5 m의 일년초로꽃의 개화 시기는 9~10월이며, 황록색을 띤 작은 꽃망울들이 무성하게 핀다. 예로부터 우리나라에서는 명아주를 약재로 사용하였는데, 고혈압·뇌출혈 및 중풍 방지에 효과가 있어 그 엽경을말려 약재로 사용하였으며, 건초를 태운 가루를 치통·인후통 등의 통증완화, 위장질환 예방, 설사 예방 및 천식이나 벌레물린 데까지 다양하게 사용하였다(Arora와 Itankar, 2018; Chon 등, 2009).

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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