[논문]흑찰거대배아미 발아현미배아의 섭취가 C57BL/6 생쥐의 알코올 섭취에 미치는 영향

신동훈; 김성곤; 김현경; 허성영; 변원탄

doi:10.5352/jls.2020.30.3.260

흑찰거대배아미 발아현미배아의 섭취가 C57BL/6 생쥐의 알코올 섭취에 미치는 영향
Effect of Germinated Black Sticky Rice with Giant Embryo on Alcohol Intake in C57BL/6 Mice 원문보기

생명과학회지 = Journal of life science, v.30 no.3, 2020년, pp.260 - 266

신동훈 (푸른숲정신건강의학과의원) , 김성곤 (부산대학교 의과대학) , 김현경 (양산부산대학교병원 의생명융합연구소) , 허성영 (양산부산대학교병원 정신건강의학과) , 변원탄 (양산병원)

초록
AI-Helper

알코올 중독과 GABA계와의 관련성에 대한 많은 연구가 있으며, 중추신경계의 GABA계를 항진시키면 알코올 중독의 재발을 억제한다는 보고가 있다. 이에 GABA 고함유쌀과 저함유쌀의 섭취가 생쥐의 알코올 섭취 행동에 미치는 영향을 조사하고자 한다. 흑찰거대배아미(BSRGE), 조생흑찰벼(BSR)와 거대배아미(GER) 및 일반미(Rice)를 각각 현미상태에서 48시간 발아시켜 배아만을 채취하여 발아현미배아의 비율이 70%가 함유되도록 기존의 사료에 혼합하여 사료화한 후 C57BL/6 생쥐에게 16일 동안 자유 섭취시키면서 2시간 알코올 섭취량, 22시간 물 섭취량, 24시간 사료섭취량 및 체중의 변화를 조사하였다. 흑찰거대배아미군과 조생흑찰군 간에 일별 2시간 알코올 섭취량의 일변화에 대해 repeated measure ANOVA를 실시하였을 때에 섭취일수(시간)에 따라서는 유의한 차이가 나타났다(df=7, F=4.812, p=0.026). 일별 2시간 알코올 섭취량의 일변화에 대해 양군을 비교하였을 때, BSR에 비하여 BSRGE에서 2시간 알코올 섭취량이 유의하게 감소하였으며, 이러한 감소효과는 섭취 10일째부터 16일째까지 지속적으로 나타났다(10일째, df=14, t=3.18, p=0.012; 12일째, df=14, t=3.39, p=0.004; 14일째, df=14, t=5.11, p=0.001; 16일째, df=14, t=6.79, p<0.001). GER과 Rice 양군을 비교하였을 때 Rice에 비하여 GER에서 2시간 알코올 섭취량이 유의하게 감소하였으며, 이러한 감소효과는 섭취 12일째부터 16일째까지 지속적으로 나타났다(12일째, df=14, t=2.61, p=0.021; 14일째, df=14, t=4.24, p=0.001; 16일째, df=14, t=2.81, p=0.023). GABA 고함유쌀인 BSRGE과 GER을 첨가한 사료를 섭취한 경우 GABA 저함유쌀인 BSR과 Rice를 첨가한 사료를 섭취한 것에 비해 C57BL/6 생쥐의 알코올 섭취량이 억제되었다. 이는 GABA 고함유쌀인 흑찰거대배아미가 알코올 사용 장애 환자의 재발 방지에 시도될 수 있음을 시사하고 있다.

Abstract ▼ AI-Helper

Alcohol impacts many central nervous systems, such as dopamine, serotonin, opioids, and gamma-aminobutyric acid (GABA), leading to addiction. Many studies have investigated the relationship between GABA and alcoholism. The purpose of this study was to investigate the effects of GABA high and low rice intake on the alcohol intake behavior of mice. Black sticky rice with giant embryo (BSRGE), black sticky rice (BSR), giant embryo rice (GER), and rice (Rice) were germinated for 48 hr in brown rice. The embryos were then collected and used in the study. The diets were fed to respective C57BL/6 mouse groups ad libitum for 16 days and investigated for 2 hr alcohol intake, 22 hr water intake, 24 hr feed intake, and body weight. As a result of the repeated measure of ANOVA for the daily change of alcohol intake for 2 hr daily between the BSRGE and BSR groups, there was a significant difference in the number of days of intake (DF = 7, F = 4.812, p = 0.026). A significant daily decrease in alcohol intake was observed in the BSRGE group compared to the BSR group. This reduction was consistent from Day 10 to Day 16. Alcohol consumption also significantly decreased in the GER group compared to the Rice group. This decrease was observed from Day 12 to Day 16. In conclusion, BSRGE and GER resulted in decreased alcohol intake in C57BL/6 mice compared to BSR and rice. This suggests that BSRGE may prevent relapse in patients with alcohol use disorder.

주제어

표/그림 (6)

표 Table 1. Amount of GABA contents
그림 Fig. 1. Two hr 10% (v/v) alcohol intake in C57BL/6 mice before and after feeding with rice (g/kg).
표 Table 2. Two hr 10% (v/v) alcohol intake in C57BL/6 mice before and after feeding with rice (g/kg)
그림 Fig. 2. Twenty two hr water intake in C57BL/6 mice before and after feeding with rice (g/kg).
그림 Fig. 3. Food intake in C57BL/6 mice before and after feeding with rice (g).
그림 Fig. 4. Body weight in C57BL/6 mice before and after feeding with rice (g Values are mean ± SD.

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

따라서 본 연구에서는 GABA 고함유 쌀인 흑찰거대배아미와 같은 흑색이면서 GABA 함유량이 상대적으로 적은 조생흑찰, 그리고 GABA 고함유 쌀인 거대배아미와 같은 백색이면서 GABA 함유량이 상대적으로 적은 일반미를 이용하여 GABA 섭취량을 정량적으로 측정할 수 있도록 사료로 만든 후, 이를 C57BL/6형 생쥐에게 섭취하도록 하였을 때 알코올 섭취량에 변화가 있는지를 검정하고자 하였다.

제안 방법

알코올 섭취량의 일간 변화가 연구 결과에 미치는 영향을 최소화하기 위하여 사료 투여 전 2일간(실험 37일과 38일)의 알코올 섭취량의 일일평균을 측정하여 사료 섭취 시작 전의 일일 2시간 알코올 섭취량의 기저치(base)로 하였다. 물 섭취량의 변화도 알코올 섭취량의 변화와 마찬가지로 사료 투여전 2일간의 물(22시간) 섭취량의 일일 평균을 사료 투여 전의 물의 섭취량의 기저치(base)로 하였으며, 16일간의 사료 투여기간에 대해서는 각 2일간의 알코올, 물 및 사료의 섭취량의 평균을 일일 알코올, 물 및 사료의 섭취량으로 하였다.
이후 대상 생쥐의 행동학적 알코올 의존화를 위하여 변형된 무한 접근법(limited access procedure)을 이용하였다[16]. 즉, 한 우리 당 대상 생쥐 한 마리씩 사육하면서 일주일 동안(실험14일까지) 10%(v/v) 알코올(Sigma, St, Louis, MO, USA)만을 사료와 함께 24시간 제공함으로서 알코올 섭취를 강요한 후, 실험 15일부터 35일까지 21일 동안 매일 2시간(오후 2시부터 오후 4시) 동안 10%(v/v) 알코올만 제공함으로써 이때에 알코올을 섭취할 수 있다는 것을 학습시켰고, 나머지 22시간은 물만 제공하였다. 본 연구는 부산대학교 동물실험윤리위원의 승인(PNU-2010-00097)을 얻어 실시하였다.
흑찰거대배아미, 조생흑찰, 거대배아미 및 일반미의 발아현미배아로 조제한 사료의 투여는 실험 39일부터 55일까지 16일간 자유섭취를 원칙으로 시행하였으며, 이를 위해 사료의 투여 첫날인 실험 39일 오전에 40마리의 생쥐를 무작위로 흑찰거대배아미군(BSRGE), 조생흑찰군(BSR)과 거대배아미군(GER)및 일반미군(Rice)으로 구분하여 각 군당 10마리씩 대상 사료를 투여하였다. 사료섭취는 군에 관계없이 자유섭취를 원칙으로 24시간 제공하였으며, 섭취 사료량의 측정은 알코올 투여30분전인 오후 1시 30분에 측정하였다.

대상 데이터

4주령의 C57BL/6형 수컷 생쥐를 실험재료로 사용하였다. 도착일로부터 7일 동안 한 우리당 5마리씩 사육하였고, 사육환경은 온도 21±2℃로 하였으며, 조명은 12시간 명암(점등: 22:00, 소등: 10:00)으로 조정하여 실험 기간 동안 일정하게 semi-SPF (specific pathogen free) 상태로 유지하였다.
현미 내 GABA의 함량을 극대화하기 위하여 실험에 이용한 흑찰거대배아미(밀양263호), 조생흑찰, 거대배아미 및 일반미를 현미상태에서 48시간 발아시켜 배아만을 채취하였다. 이들 발아현미배아를 기존의 사료와 혼합하여 사용하였는데, 이들의 혼합비율은 사료의 형태 및 특성을 유지하면서 발아현미배아의 함량이 최대가 되는 비율로서 48시간 발아현미배아의 비율이 70%가 함유되도록 제조하였다.

데이터처리

BSRGE과 BSR, 그리고, GER과 Rice 간의 알코올, 물, 사료 섭취량의 변화 및 체중의 일일변화에 대해서는 repeated measure ANOVA를 각각 이용하였으며, 사후 검정으로 각 군간의 평균의 비교 분석은 independent t-test를 이용하여 검정하였다. 각 사료 투여군내 일별 비교시에는 paired t-test를 이용하였다.
BSRGE과 BSR, 그리고, GER과 Rice 간의 알코올, 물, 사료 섭취량의 변화 및 체중의 일일변화에 대해서는 repeated measure ANOVA를 각각 이용하였으며, 사후 검정으로 각 군간의 평균의 비교 분석은 independent t-test를 이용하여 검정하였다. 각 사료 투여군내 일별 비교시에는 paired t-test를 이용하였다. 통계처리는 윈도우용 사회과학 통계 프로그램인SPSS (ver.

이론/모형

물과 생쥐용 배합사료는 24시간 동안 자유로이 섭취하게 하였다. 이후 대상 생쥐의 행동학적 알코올 의존화를 위하여 변형된 무한 접근법(limited access procedure)을 이용하였다[16]. 즉, 한 우리 당 대상 생쥐 한 마리씩 사육하면서 일주일 동안(실험14일까지) 10%(v/v) 알코올(Sigma, St, Louis, MO, USA)만을 사료와 함께 24시간 제공함으로서 알코올 섭취를 강요한 후, 실험 15일부터 35일까지 21일 동안 매일 2시간(오후 2시부터 오후 4시) 동안 10%(v/v) 알코올만 제공함으로써 이때에 알코올을 섭취할 수 있다는 것을 학습시켰고, 나머지 22시간은 물만 제공하였다.

성능/효과

본 연구에서는 흑찰거대배아미와 조생흑찰, 거대배아미와 일반미 사이에는 일반적인 성분의 차이는 거의 나타나지 않았으나, 가장 많은 함량적 차이가 나는 유용한 성분이 GABA이었으며, 발아현미배아의 경우 GABA 함량이 2배 정도 차이가 나는 것으로 나타났다. 따라서 본 실험에 사용된 GABA 고함유 흑찰거대배아미(눈큰흑찰벼)와 GABA 함유량이 상대적으로 적은 조생흑찰, GABA 고함유 거대배아미와 GABA 함유량이 상대적으로 적은 일반미의 발아배아로 조제한 사료 섭취에 따른 실험 동물의 알코올 섭취량의 감소 차이는 이들 발아현미배아의 유효성분 중 함량의 차이가 가장 많이 나는 GABA의 용량 의존적인 결과로 추정된다.
본 연구 결과의 중요한 의미로는 GABA 고함유 쌀에서 GABA 함량을 더 증가시킨 발아현미배아의 섭취가 알코올 섭취량에 영향을 줄 수 있다는 가능성을 시사하고 있다는 것이다. GABA계를 증강시키는 약물 혹은 GABA 수용체 효현제가 알코올 의존 환자의 재발 예방에 유용하다는 이전의 연구로 비추어볼 때, 흑찰거대배아미와 조생흑찰미, 거대배아미와 일반미의 발아현미배아 조제사료의 섭취에 따른 실험 동물의 알코올 섭취량의 감소 차이의 결과는 결국 이러한 알코올 중독 치료 약물 개발에 대한 새로운 가능성을 시사하고 있다.
한편, GABA 고함유 흑찰거대배아미와 GABA 함유량이 적은 일반미를 각각 자유섭취하게 한 후 알코올 섭취에 끼친 영향을 조사한 연구에서 GABA 고함유 흑찰거대배아미 섭취군에서 2시간 알코올 섭취량이 섭취 2일째부터 감소하였다고 보고하였으며, 이러한 동물실험 결과로 흑찰거대배아미에는 알코올 섭취를 억제하는 물질이 함유되어 있는데, 이것은 일반미와의 성분을 비교했을 때 흑찰거대배아미에 많이 함유되어 있는 GABA 등에 의한 것으로 추정하였다[24]. 본 연구에서는 흑찰거대배아미와 조생흑찰, 거대배아미와 일반미 사이에는 일반적인 성분의 차이는 거의 나타나지 않았으나, 가장 많은 함량적 차이가 나는 유용한 성분이 GABA이었으며, 발아현미배아의 경우 GABA 함량이 2배 정도 차이가 나는 것으로 나타났다. 따라서 본 실험에 사용된 GABA 고함유 흑찰거대배아미(눈큰흑찰벼)와 GABA 함유량이 상대적으로 적은 조생흑찰, GABA 고함유 거대배아미와 GABA 함유량이 상대적으로 적은 일반미의 발아배아로 조제한 사료 섭취에 따른 실험 동물의 알코올 섭취량의 감소 차이는 이들 발아현미배아의 유효성분 중 함량의 차이가 가장 많이 나는 GABA의 용량 의존적인 결과로 추정된다.
본 연구의 결과로서 GABA 고함유 흑찰거대배아미의 발아현미배아로 조제한 사료(BSRGE)를 섭취한 경우가 GABA 함유량이 적은 조생흑찰미의 발아현미배아로 조제한 사료(BSR)를 섭취한 경우에 비하여 흑찰거대배아미 발아현미배아조제사료 섭취 10일째부터 알코올 섭취량이 유의하게 감소하였으며, GABA 고함유 거대배아미의 발아현미배아로 조제한 사료를 섭취한 경우가 GABA 함유량이 적은 일반미의 발아현미배아로 조제한 사료를 섭취하였을 경우에 비하여 거대배아미 발아현미배아조제사료 섭취 12일째부터 알코올 섭취량이 유의하게 감소하였다. 그러나, 물과 사료의 섭취량에는 BSRGE과 BSR, GER과 Rice 각각의 2처리군 간의 차이가 없었으며, 또한 체중 변화에도 영향이 없었다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	만성적인 알코올 섭취로 어떤 연구가 각광을 받게 되었는가 ?	대뇌보상회로에는 dopamine 및 serotonin, opioid, gamma-aminobutyric acid (GABA), glutamate 신경계 등이 관여하며, 만성적인 알코올 섭취는 이러한 신경전달물질계에 변화를 유발한다. 이러한 이유로 중독의 진행 및 재발을 막기 위해서 대뇌보상회로 내의 신경계들의 역할에 대한 연구가 많은 관심을 받고 있다[14, 15, 17, 25].이중 GABA는 ligand-gated ion channel complex인 GABAA수용체와 G protein-coupled metabotropic 수용체인 GABAB수용체에 결합하여 중추성신경계에서 억제성 신경전달물질로써 작용한다[29].
	알코올 특징은 ?	알코올은 중추신경계의 대뇌보상회로에 작용하여 중독을 유발하는 물질로 알려져 있다. 대뇌보상회로에는 dopamine 및 serotonin, opioid, gamma-aminobutyric acid (GABA), glutamate 신경계 등이 관여하며, 만성적인 알코올 섭취는 이러한 신경전달물질계에 변화를 유발한다.
	생쥐가 섭취 행동을 결정하는데 사료의 색상이 끼치는 영향을 고려하면 ?	한편, 생쥐가 섭취 행동을 결정하는데 사료의 색상이 끼치는 영향[28]을 고려해서 사료의 색깔을 흑색과 백색의 두 종류로 하였으나 4군 간의 사료 섭취량의 유의미한 차이는 없었다. 즉, 색상의 선호도로 인한 사료의 섭취량의 차이가 없다는 것은 각 군의 GABA 섭취량의 차이는 사료의 GABA 함유량의 차이와 상관관계가 있고, 결국 GABA 함유량의 차이가 나는 사료의 섭취가 알코올 섭취 행동에 영향을 주었다고 판단이 된다.

참고문헌 (38)

Addolorato, G., Caputo, F., Capristo, E., Colombo, G., Gessa, G. L. and Gasbarrini, G. 2000. Ability of baclofen in reducing alcohol craving and intake: II--Preliminary clinical evidence. Alcohol. Clin. Exp. Res. 24, 67-71.
Addolorato, G., Caputo, F., Capristo, E., Domenicali, M., Bernardi, M., Janiri, L., Agabio, R., Colombo, G., Gessa, G. L. and Gasbarrini, G. 2002. Baclofen efficacy in reducing alcohol craving and intake: a preliminary double-blind randomized controlled study. Alcohol Alcohol. 37, 504-508.

상세보기
Auteri, M., Zizzo, M. G. and Serio, R. 2015. GABA and GABA receptors in the gastrointestinal tract: from motility to inflammation. Pharmacol. Res. 93, 11-21.

상세보기
Barrett, E., Ross, R. P., O'Toole, P. W., Fitzgerald, G. F. and Stanton, C. 2012. ${\gamma}$ -Aminobutyric acid production by culturable bacteria from the human intestine. J. Appl. Microbiol. 113, 411-417.

상세보기
Ben-Menachem, E., Hamberger, A., Hedner, T., Hammond, E. J., Uthman, B. M., Slater, J., Treig, T., Stefan, H., Ramsay, R. E., Wernicke, J. F. and Wilder, B. J. 1995. Effects of vagus nerve stimulation on amino acids and other metabolites in the CSF of patients with partial seizures. Epilepsy Res. 20, 221-227.

상세보기
Bravo, J. A., Forsythe, P., Chew, M. V., Escaravage, E., Savignac, H. M., Dinan, T. G., Bienenstock, J. and Cryan, J. F. 2011. Ingestion of Lactobacillus strain regulates emotional behavior and central GABA receptor expression in a mouse via the vagus nerve. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 108, 16050- 16055.

상세보기
Chester, J. A. and Cunningham, C. L. 1999. Baclofen alters ethanol-stimulated activity but not conditioned place preference or taste aversion in mice. Pharmacol. Biochem. Behav. 63, 325-331.

상세보기
Cooper, B. R., Viik, K., Ferris, R. M. and White, H. L. 1979. Antagonism of the enhanced susceptibility to audiogenic seizures during alcohol withdrawal in the rat by gamma-aminobutyric acid (GABA) and "GABA-mimetic" agents. J. Pharmacol. Exp. Ther. 209, 396-403.

상세보기
Cryan, J. F. and O'Mahony, S. M. 2011. The microbiomegut-brain axis: from bowel to behavior. Neurogastroenterol. Motil. 23, 187-192.

상세보기
Dahchour, A. and De Witte, P. 2000. Ethanol and amino acids in the central nervous system: assessment of the pharmacological actions of acamprosate. Prog. Neurobiol. 60, 343-362.

상세보기
Daoust, M., Saligaut, C., Lhuintre, J. P., Moore, N., Flipo, J. L. and Boismare, F. 1987. GABA transmission, but not benzodiazepine receptor stimulation, modulates ethanol intake by rats. Alcohol 4, 469-472.

상세보기
Flannery, B. A., Garbutt, J. C., Cody, M. W., Renn, W., Grace, K., Osborne, M., Crosby, K., Morreale, M. and Trivette, A. 2004. Baclofen for alcohol dependence: a preliminary openlabel study. Alcohol. Clin. Exp. Res. 28, 1517-1523.

상세보기
Frey, H. H. and Loscher, W. 1980. Cetyl GABA: effect on convulsant thresholds in mice and acute toxicity. Neuropharmacology 19, 217-220.

상세보기
Gilpin, N. W. and Koob, G. F. 2008. Neurobiology of alcohol dependence: focus on motivational mechanisms. Alcohol Res. Health 31, 185-195.

상세보기
Harris, R. A., Brodie, M. S. and Dunwiddie, T. V. 1992. Possible substrates of ethanol reinforcement: GABA and dopamine. Ann. N. Y. Acad. Sci. 654, 61-69.

상세보기
Heyser, C. J., Roberts, A. J., Schulteis, G. and Koob, G. F. 1999. Central administration of an opiate antagonist decreases oral ethanol self-administration in rats. Alcohol. Clin. Exp. Res. 23, 1468-1476.

상세보기
Hoffman, P. L. and Tabakoff, B. 1996. Alcohol dependence: a commentary on mechanisms. Alcohol Alcohol. 31, 333-340.

상세보기
Jeon, G. U., Lee, M. Y., Yoon, J. M., Jang, S. H., Jung, M. R., Jeong, H. S. and Lee, J. S. 2010. Effects of heat treatment and selected medicinal plant extracts on GABA content after germination. J. Kor. Soc. Food. Sci. Nutr. 39, 154-158.

원문보기 상세보기
Johnson, B. A., Ait-Daoud, N., Bowden, C. L., DiClemente, C. C., Roache, J. D., Lawson, K., Javors, M. A. and Ma, J. Z. 2003. Oral topiramate for treatment of alcohol dependence: a randomised controlled trial. Lancet 361, 1677-1685.

상세보기
Johnson, B. A., Rosenthal, N., Capece, J. A., Wiegand, F., Mao, L., Beyers, K., McKay, A., Ait-Daoud, N., Anton, R. F., Ciraulo, D. A., Kranzler, H. R., Mann, K., O'Malley, S. S. and Swift, R. M. 2007. Topiramate for treating alcohol dependence: a randomized controlled trial. JAMA. 298, 1641-1651.

상세보기
Jung, I. S., Kim, Y. J., Choi, I. S., Choi, E. Y., Shin, S. H., Gal, S. W. and Choi, Y. J. 2007. Studies on antioxidant activity and inhibition of nitric oxide synthesis of germinated brown rice soaked in mycelial culture broth of Phellinus linteus. J. Life Sci. 17, 1141-1146.

원문보기 상세보기
Kakee, A., Takanaga, H., Terasaki, T., Naito, M., Tsuruo, T. and Sugiyama, Y. 2001. Efflux of a suppressive neurotransmitter, GABA, across the blood-brain barrier. J. Neurochem. 79, 110-118.
Kim, H. J., Kim, H. J., Jun, B. S., Cha, J. Y., Kim, H. K. and Cho, Y. S. 2001. Analysis of ${\gamma}$ -aminobutyric acid concentrations in Korean plants and mushrooms. J. Life Sci. 11, 537-542.
Kim, H. K., Kim, S. G., Lee, J. S., Lee, S. S., Jung, W. Y., Han, S. I. and Kim, B. J. 2013. Effect of feeding with high ${\gamma}$ -aminobutyric acid (GABA) containing giant embryo black sticky rice (Oryza sativa L.) on alcohol intake in C57BL/6 mice. J. Life Sci. 23, 698-702.

원문보기 상세보기
Koob, G. F., Roberts, A. J., Schulteis, G., Parsons, L. H., Heyser, C. J., Hyytia, P., Merlo-Pich, E. and Weiss, F. 1998. Neurocircuitry targets in ethanol reward and dependence. Alcohol. Clin. Exp. Res. 22, 3-9.

상세보기
Korpi, E. R. 1994. Role of GABAA receptors in the actions of alcohol and in alcoholism: recent advances. Alcohol Alcohol. 29, 115-129.

상세보기
Loscher, W. and Frey, H. H. 1982. Transport of GABA at the blood-CSF interface. J. Neurochem. 38, 1072-1079.

상세보기
Lottes, O. C., Kiszonas, A. M., Fuerst, E. P. and Morris, C. F. 2016. Wheat grain consumption and selection by inbred and outbred strains of mice. Physiol. Behav. 165, 154-158.

상세보기
Lovinger, D. M. 2008. Communication networks in the brain: neurons, receptors, neurotransmitters, and alcohol. Alcohol Res. Health 31, 196-214.

상세보기
Ramputh, A. I. and Bown, A. W. 1996. Rapid [gamma]- aminobutyric acid synthesis and the inhibition of the growth and development of oblique-banded leaf-roller larvae. Plant Physiol. 111, 1349-1352.

상세보기
Ross, S. and Peselow, E. 2009. Pharmacotherapy of addictive disorders. Clin. Neuropharmacol. 32, 277-289.

상세보기
Shukla, A., Dikshit, M. and Srimal, R. C. 1996. Nitric oxide-dependent blood-brain barrier permeability alteration in the rat brain. Experientia 52, 136-140.

상세보기
Shyamaladevi, N., Jayakumar, A. R., Sujatha, R. and Paul, V. 2002. Subramanian EH. Evidence that nitric oxide production increases gamma-amino butyric acid permeability of blood-brain barrier. Brain Res. Bull. 57, 231-236.

상세보기
Takanaga, H., Ohtsuki, S., Hosoya, Ki. and Terasaki, T. 2001. GAT2/BGT-1 as a system responsible for the transport of gamma-aminobutyric acid at the mouse blood-brain barrier. J. Cereb. Blood Flow Metab. 21, 1232-1239.

상세보기
Ticku, M. K. 1990. Alcohol and GABA-benzodiazepine receptor function. Ann. Med. 22, 241-246.

상세보기
Van Gelder, N. M. and Elliott, K. A. 1958. Disposition of g-aminobutyric acid administered to mammals. J. Neurochem. 3, 139-143.

상세보기
Verheul, R., van den Brink, W. and Geerlings, P. 1999. A three-pathway psychobiological model of craving for alcohol. Alcohol Alcohol. 34, 197-222.

상세보기
Weiner, J. L. and Valenzuela, C. F. 2006. Ethanol modulation of GABAergic transmission: the view from the slice. Pharmacol. Ther. 111, 533-554.

상세보기

저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증