[논문]Icariin의 멜라닌합성 촉진 작용

차수빈; 박설아; 강리아민주; 우원홍; 문연자

doi:10.14374/hfs.2020.28.1.81

Icariin의 멜라닌합성 촉진 작용
Icariin promotes melanin synthesis 원문보기

大韓韓醫學方劑學會誌 = Herbal formula science, v.28 no.1, 2020년, pp.81 - 90

차수빈 (원광대학교 한의학전문대학원 한약자원개발학과) , 박설아 (원광대학교 대학원 뷰티디자인학과) , 강리아민주 (원광대학교 한의학전문대학원 한약자원개발학과) , 우원홍 (원광대학교 한의과대학 해부학교실) , 문연자 (원광대학교 한의학전문대학원 한약자원개발학과)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : This study was conducted to investigate the effects of major constituents of Epimedium koreanum Nakai (Icariin, epimedium A, epimedium B, and epimedium C) on melanin synthesis. Methods : We measured melanin contents, tyrosinase activity, and expression of Rab27a in B16F10 cells cultured with Epimedium koreanum Nakai ethanol extract (EKN) and their major constituents. After treatment with H89 and dibutyryl cAMP, which inhibit or promote the activation of PKA, we observed changes in melanin synthesis and tyrosinase activity stimulated by EKN. Results : Among them, EKN and icariin enhanced tyrosinase activity and melanin contents. We confirmed that EKN augmented melanin synthesis via cAMP/PKA pathway. Icariin-induced tyrosinase activity and melanin content were attenuated by PKA inhibitor H89, while melanogenic effect of icariin was further augmented by cAMP analog, dbc AMP. However, icariin did not affect the expression of small GTPase Rab27a involved in melanosome transport. Conclusions : These results suggest that icariin promotes melanogenesis through cAMP/PKA pathway but does not affect small GTPase Rab27a.

주제어

표/그림 (6)

그림 Fig. 1. EKN stimulated the tyrosinase activity through the cAMP/PKA pathway.
그림 Fig. 2. Chemical structures of four prenylated flavonoids in Epimedium Koreanum NAKAI
그림 Fig. 3. Effect of EKN constituents on cell viability.
그림 Fig. 4. Effect of EKN constituents on tyrosinase activity and melanin synthesis.
그림 Fig. 5. PKA inhibitor suppressed icariin-induced tyrosinase activity and melanin synthesis.
그림 Fig. 6. Effects of EKN and icariin on expression of Rab27a protein.

AI 본문요약
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문제 정의

. 이에 본 연구는 삼지구엽초에서 멜라닌 합성을 촉진하는 주요활성성분과 그 기전을 분석하기 위하여 삼지구엽초의 주요 구성성분인 icariin, epimedin A-C의 멜라닌 합성 촉진작용을 조사하였다.

제안 방법

Icariin이 삼지구엽초의 멜라닌 합성 촉진작용과 동일하게 cAMP/PKA를 경유하여 멜라닌의 합성을 촉진하는지 PKA 억제제를 이용하여 확인하였다. PKA 억제제 H89는 icariin에 의해 증가된 tyrosinase 활성과 멜라닌 생성을 감소시켰으며, H89와 icariin 병용 처리군에서는 icariin이 H89의 멜라닌 생성 억제 효과를 일부 상쇄하였다(Fig.
은 삼지구엽초가 cAMP/PKA 경유하여 멜라닌 합성을 촉진함을 보고하였다. 이에 본 연구에서는 멜라닌 합성을 촉진시키는 삼지구엽초의 활성성분을 확인하기 위하여 먼저 삼지구엽초의 작용을 확인하였다. 본 실험에서 삼지구엽초 처리 시 25~100 ㎍/㎖ 농도에서 멜라닌세포의 tyrosinase 활성이 증가하였고(Fig.

대상 데이터

삼지구엽초는 국내에서 채집한 삼지구엽초를 70% 에탄올로 추출하여 동결 건조한 것으로 약용식물소재은행(한국)에서 구입하였으며, icariin은 Sigma (Saint Louis, USA), epimedin A, epimedin B, epimedin C는 ALB Technology(Henderson, USA)에서 구입하였다. 각 시료는 냉동실에 보관하였으며 DMSO에 녹여 실험에 사용하였다.
한국세포주은행(KCLB, Korea)에서 분양받은 B16F10 세포는 5% fetal bovine serum(FBS)과 100㎍/㎖ penicillin, 100 ㎍/㎖ streptomycin, 0.25 ㎍ /㎖ amphotericin B를 첨가한 Dulbecco's modified eagle medium(DMEM)을 사용하여 37℃, 5% CO₂에서 배양하였다.

데이터처리

실험 결과는 ANOVA test를 이용하였으며, p<0.05 인 경우 *, p<0.01인 경우 **로 유의성이 있다고 표시하였다.

이론/모형

세포내 tyrosinase 활성은 Martinez-Esparza 등의 방법으로²⁶⁾ 측정하였다. 6 cm 배양용기에 B16F10 세포를 3×10⁴개씩 분주하여 부착시키고 시료를 72시간 처리하였다.

성능/효과

이상의 결과 icariin은 PKA를 경유하여 멜라닌의 합성을 촉진하였으며, 멜라닌 수송에 관여하는 Rab27a 의 발현에는 영향을 미치지 않았다. ;

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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