거제 주변해역에 출현하는 붕장어(Conger myriaster)의 위내용물 조성 Diet Composition of Whitespotted Conger, Conger myriaster in the Coastal Waters of Geoje Island, Korea원문보기
붕장어(Conger myriaster)는 2018년 6월부터 2019년 5월까지 거제 구조라, 망치 인근해역에서 장구형통발을 이용하여 매달 1회 채집해 이용하였으며, 항문장(Preanus length)과 습중량을 각각 0.1 cm, 0.1 g까지 측정한 뒤 위를 적출하여 가능한 종 수준까지 분석하였다. 위내용물 분석결과는 각 먹이생물에 대한 출현빈도(%F), 개체수비(%N), 습중량비(%W)를 구하여 상대 중요도지수비(%IRI)로 수치화하여 주 먹이생물과 크기군에 따른 먹이조성 변화를 알아보았다. 붕장어의 가장 중요한 먹이생물은 어류(Pisces)였으며, 그중 멸치(Engraulis japonicus)가 가장 우점한 먹이생물로 확인되었다. 그 외, 새우류(Macrura), 패충류(Ostracoda), 갯지렁이류(Polychaeta), 게류(Brachyura) 등 다양한 먹이생물을 섭식하였지만 그 양은 많지 않았다. 과거 광양만에서 이루어진 연구에서는 붕장어의 주 먹이생물이 날개망둑(Favonigobius gymnauchen)으로 나타나 이번 연구결과와 다소 차이가 있었다. 성장에 따른 위내용물 조성의 변화를 살펴본 결과, 뚜렷한 먹이전환이 나타나지 않았다. 붕장어는 성장함에 따라 개체당 평균 먹이생물의 개체수(mN/ST)는 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았으나, 평균 먹이생물의 중량(mW/ST)은 붕장어의 항문장이 증가함에 따라 유의하게 증가하는 경향을 보였다.
붕장어(Conger myriaster)는 2018년 6월부터 2019년 5월까지 거제 구조라, 망치 인근해역에서 장구형통발을 이용하여 매달 1회 채집해 이용하였으며, 항문장(Preanus length)과 습중량을 각각 0.1 cm, 0.1 g까지 측정한 뒤 위를 적출하여 가능한 종 수준까지 분석하였다. 위내용물 분석결과는 각 먹이생물에 대한 출현빈도(%F), 개체수비(%N), 습중량비(%W)를 구하여 상대 중요도지수비(%IRI)로 수치화하여 주 먹이생물과 크기군에 따른 먹이조성 변화를 알아보았다. 붕장어의 가장 중요한 먹이생물은 어류(Pisces)였으며, 그중 멸치(Engraulis japonicus)가 가장 우점한 먹이생물로 확인되었다. 그 외, 새우류(Macrura), 패충류(Ostracoda), 갯지렁이류(Polychaeta), 게류(Brachyura) 등 다양한 먹이생물을 섭식하였지만 그 양은 많지 않았다. 과거 광양만에서 이루어진 연구에서는 붕장어의 주 먹이생물이 날개망둑(Favonigobius gymnauchen)으로 나타나 이번 연구결과와 다소 차이가 있었다. 성장에 따른 위내용물 조성의 변화를 살펴본 결과, 뚜렷한 먹이전환이 나타나지 않았다. 붕장어는 성장함에 따라 개체당 평균 먹이생물의 개체수(mN/ST)는 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았으나, 평균 먹이생물의 중량(mW/ST)은 붕장어의 항문장이 증가함에 따라 유의하게 증가하는 경향을 보였다.
The diet composition of whitespotted conger, Conger myriaster was studied using 129 specimens collected in the coastal waters Geoje, Korea from June 2018 to May 2019. The size of the specimens ranged from 11.5~22.9 cm in preanus length (AL). C. myriaster was a piscivore that consumes mainly pisces s...
The diet composition of whitespotted conger, Conger myriaster was studied using 129 specimens collected in the coastal waters Geoje, Korea from June 2018 to May 2019. The size of the specimens ranged from 11.5~22.9 cm in preanus length (AL). C. myriaster was a piscivore that consumes mainly pisces such as Engraulis japonicus and Gobiidae (%IRI: 98.4%). Of the fish species E. japonicus was the most preferred prey. Based on these results, it is considered that Conger myriaster has a characteristic of feeding on abundant prey organisms in the study area. The dietary compositions of C. myriaster was not significantly different among size classes. These results are considered to be due to a lack of specimens and the various size groups were not collected. Based on these results, it is thought that immature fishes inhabit the coast of Geoje. As body size of C. myriaster increased the mean weigh of prey per stomach (mW/ST) tended to increase (one-way ANOVA, P<0.05).
The diet composition of whitespotted conger, Conger myriaster was studied using 129 specimens collected in the coastal waters Geoje, Korea from June 2018 to May 2019. The size of the specimens ranged from 11.5~22.9 cm in preanus length (AL). C. myriaster was a piscivore that consumes mainly pisces such as Engraulis japonicus and Gobiidae (%IRI: 98.4%). Of the fish species E. japonicus was the most preferred prey. Based on these results, it is considered that Conger myriaster has a characteristic of feeding on abundant prey organisms in the study area. The dietary compositions of C. myriaster was not significantly different among size classes. These results are considered to be due to a lack of specimens and the various size groups were not collected. Based on these results, it is thought that immature fishes inhabit the coast of Geoje. As body size of C. myriaster increased the mean weigh of prey per stomach (mW/ST) tended to increase (one-way ANOVA, P<0.05).
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문제 정의
또한 광양만에서 이루어진 Huh and Kwak(1998)의 연구는 잘피밭에서 소형 trawl을 이용하여 채집된 붕장어를 대상으로 연구를 진행하여 채집된 개체가 비교적 소형 개체들이 많이 출현했으며, 이번 연구와 조사해역에서도 차이가 나 지역과 크기에 따른 섭식양상의 차이가 나타날 것으로 추측된다. 따라서 이번 연구의 목적은 우리나라 거제 구조라와 망치 연안에 출현하는 붕장어의 위내용물 분석을 통해 먹이생물 조성과 성장에 따른 위내용물 조성의 변화를 파악하여 자원관리를 위한 기초생태학적 자료를 제공하기 위함이다.
제안 방법
적출한 위는 해부현미경 하에서 위내용물을 분석하였고 먹이생물은 가능한 종 수준까지 동정하였다. 먹이생물은 종류별로 크기를측정하였으며, 개체수를 계수하였고, 습중량을 0.001 g까지 측정하였다. 위내용물 조사를 위한 충분한 표본크기를 나타내기 위해 누적먹이곡선 (cumulative prey curve)을 사용하였다(Ferry and Cailliet, 1996).
붕장어(Conger myriaster)는 2018년 6월부터 2019년 5월까지 거제 구조라, 망치 인근해역에서 장구형통발을 이용하여 매달 1회 채집해 이용하였으며, 항문장(Preanus length)과 습중량을 각각 0.1 cm, 0.1 g까지 측정한 뒤 위를 적출하여 가능한 종 수준까지 분석하였다. 위내용물 분석결과는 각 먹이생물에 대한출현빈도(%F), 개체수비(%N), 습중량비(%W)를 구하여 상대중요도지수비(%IRI)로 수치화하여 주 먹이생물과 크기군에 따른 먹이조성 변화를 알아보았다.
성장에 따른 붕장어의 먹이생물 조성의 변화를 알아보기 위하여 5 cm 간격으로 3개의 항문장군(Small: <15 cm, n=61;Medium: 15~20 cm, n=47; Large: ≥20 cm, n=4)으로 구분하여 각 크기군별 먹이생물 분류군 조성을 분석하였다.
이때 곡선의 점근선은 위내용물 분석을 위한 최소 표본 크기를 나타낸다. 위내용물 분석결과는 각 먹이생물에 대한 출현빈도(%F), 개체수비(%N), 습중량비(%W)를 구하여 다음 식을 이용해 나타내었다.
1 g까지 측정한 뒤 위를 적출하여 가능한 종 수준까지 분석하였다. 위내용물 분석결과는 각 먹이생물에 대한출현빈도(%F), 개체수비(%N), 습중량비(%W)를 구하여 상대중요도지수비(%IRI)로 수치화하여 주 먹이생물과 크기군에 따른 먹이조성 변화를 알아보았다. 붕장어의 가장 중요한 먹이생물은 어류(Pisces)였으며, 그중 멸치(Engraulis japonicus)가 가장 우점한 먹이생물로 확인되었다.
1 g까지 측정한 뒤위를 적출하여 10% 포르말린 용액에 고정시켰다. 적출한 위는 해부현미경 하에서 위내용물을 분석하였고 먹이생물은 가능한 종 수준까지 동정하였다. 먹이생물은 종류별로 크기를측정하였으며, 개체수를 계수하였고, 습중량을 0.
93톤)을 이용하였고 높이 60 cm, 폭 35 cm, 망목 20 mm, 그물감은 Td210 9합사로 구성된 장구형통발 90개에 정어리 미끼를 사용하여 수심 5~10 m에 투상한 후 약 12시간 후에 수거하였다. 채집된 시료는 실험실에서 전장(Total length), 항문장(Preanus length), 습중량을 각각 0.1 cm, 0.1 g까지 측정한 뒤위를 적출하여 10% 포르말린 용액에 고정시켰다. 적출한 위는 해부현미경 하에서 위내용물을 분석하였고 먹이생물은 가능한 종 수준까지 동정하였다.
대상 데이터
2%의 공복률을 나타내었다. 공복인 개체를 제외한 112개체를 대상으로 위내용물을 분석하였으며, 위내용물이 발견된 112개체를 대상으로 조사한 누적먹이곡선은 97개체에서 점근선에 근접하였다(Fig. 2). 이번 연구에서 사용된 붕장어는 97개체 이상의 표본을 대상으로 분석하였으므로 붕장어의 위내용물을 설명하기에 충분했다.
1). 어획 조사에는 상업어선 (4.93톤)을 이용하였고 높이 60 cm, 폭 35 cm, 망목 20 mm, 그물감은 Td210 9합사로 구성된 장구형통발 90개에 정어리 미끼를 사용하여 수심 5~10 m에 투상한 후 약 12시간 후에 수거하였다. 채집된 시료는 실험실에서 전장(Total length), 항문장(Preanus length), 습중량을 각각 0.
이번 연구에 사용된 붕장어는 거제 구조라, 망치리 연안에서 2018년 6월부터 2019년 5월까지 장구형통발을 이용하여 매달 1회 채집하였다 (Fig. 1). 어획 조사에는 상업어선 (4.
이번 연구에 사용된 붕장어는 총 129개체였으며 항문장(Preanus length, PaL)은 11.5~22.9 cm의 범위를 보였다. 먹이생물을 전혀 섭식하지 않은 개체는 17개체로 13.
데이터처리
또한, 섭식특성 파악을 위해 크기군별 개체당 먹이생물의 평균 중량(Meanweight of preys per stomach, mW/ST)과 크기군별 개체당 먹이생물의 평균 개체수(Mean number of preys per stomach, mN/ST)를 구한 뒤, 일원배치분산분석(One-way ANOVA, Microsoftexcel 2010)을 이용하여 유의성을 검정하였으며, P<0.05일 때 유의한 차이가 있는 것으로 판단했다.
이론/모형
001 g까지 측정하였다. 위내용물 조사를 위한 충분한 표본크기를 나타내기 위해 누적먹이곡선 (cumulative prey curve)을 사용하였다(Ferry and Cailliet, 1996). 분석된 위내용물은 9개의 분류군으로 구분하여 위의 순서를 100번 무작위화한 후, 평균과 표준편차를 그래프상에 나타내었다.
05일 때 유의한 차이가 있는 것으로 판단했다. 전장(TL)과 항문장(PaL)간의 상대성장식은 Huxely (1932) 방법에 따라 추정하였다.
성능/효과
6% 미만으로 그 양은 적었다. Medium 크기군에서도 멸치가 상대중요도지수비 86.4%로 가장 우점한 먹이생물이었고, 그다음으로는 청보리멸이 7.8%를 차지했다. 그 외 망둑어과, 점망둑, 베도라치(Pholis nebulosa), 전갱이도 섭식했으나 상대중요도지수비 2.
3%를 차지하였다. 그 외 갯지렁이류, 게류, 패충류 등도 섭식했으나 상대중요도지수비 0.4% 미만으로그 양은 매우 적었다. Large 크기군에서는 어류가 상대중요도지수비 93.
9 cm의 범위를 보였다. 먹이생물을 전혀 섭식하지 않은 개체는 17개체로 13.2%의 공복률을 나타내었다. 공복인 개체를 제외한 112개체를 대상으로 위내용물을 분석하였으며, 위내용물이 발견된 112개체를 대상으로 조사한 누적먹이곡선은 97개체에서 점근선에 근접하였다(Fig.
성장에 따른 위내용물 조성의 변화를 살펴본 결과, 뚜렷한 먹이전환이 나타나지 않았다. 붕장어는 성장함에 따라 개체당 평균 먹이생물의 개체수(mN/ST)는 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았으나, 평균 먹이생물의 중량(mW/ST)은 붕장어의 항문장이 증가함에 따라 유의하게 증가하는 경향을 보였다.
0 cm의 작은 크기군에서는 새우류, 게류, 복족류(Gastropoda), 단각류를 주로 섭식하다가 성장함에 따라 어류, 두족류와 같은 큰 먹이생물로 먹이전환을 하는 것으로 판단된다. 붕장어의 가장 중요한 먹이생물로 나타난 어류를 대상으로 크기군별 위내용물 조성의 변화를 살펴본 결과, Small 크기군에서는 비교적 작은 멸치가 우점했고, Medium 크기군에서는 큰 멸치가 우점했으며, Large 크기군에서는 크기가 큰 망둑어과가 우점한 것으로 나타났다. 이는 성장함에 따라 크기가 작은 먹이생물보다 크기가 큰 먹이생물을 섭식하는 게 에너지 효율이 높기 때문인 것으로 생각된다(Gerking, 1994).
위내용물 분석결과는 각 먹이생물에 대한출현빈도(%F), 개체수비(%N), 습중량비(%W)를 구하여 상대중요도지수비(%IRI)로 수치화하여 주 먹이생물과 크기군에 따른 먹이조성 변화를 알아보았다. 붕장어의 가장 중요한 먹이생물은 어류(Pisces)였으며, 그중 멸치(Engraulis japonicus)가 가장 우점한 먹이생물로 확인되었다. 그 외, 새우류(Macrura), 패충류(Ostracoda), 갯지렁이류(Polychaeta), 게류(Brachyura) 등 다양한 먹이생물을 섭식하였지만 그 양은 많지 않았다.
붕장어의 우점한 먹이생물로 나타난 어류를 대상으로 크기군별 위내용물 조성의 변화를 살펴본 결과(Fig. 3B), Small 크기군에서는 멸치가 상대중요도지수비 75.1%를 차지하여 가장 우점한 먹이생물이었고, 그 다음으로는 망둑어과(Gobiidae)와 점망둑(Chaenogobius annularis)이 각각 12.0%와 11.1%의 상대중요도지수비를 나타냈다. 그 외 전갱이(Trachurus japonicus)와 청보리멸(Sillago japonica)도 섭식하였으나 상대중요도지수비 1.
7859)로 추정되었다. 성장에 따른 먹이생물 조성의 변화를 살펴본 결과(Fig. 3A), 가장 작은 크기군인 Small 크기군에서는 어류가 상대중요도지수비 98.6%로 가장 우점한 먹이생물이었다. 그 외 패충류, 갯지렁이류, 새우류, 게류도 섭식했으나 상대중요도지수비 0.
4%를 차지한 어류(Pisces)로 나타났다. 어류 중에 출현빈도 27.7%, 개체수비 16.7%, 중량비 34.7%를 차지한 멸치 (Engraulis japonicus)가 가장 중요한 먹이생물로 나타났다. 어류 외, 새우류(Macrura), 패충류(Ostracoda), 갯지렁이류(Polychaeta), 게류(Brachyura) 등 다양한 먹이생물을 섭식하였지만 각각 0.
0%를 차지하였다. 어류가 전체 크기군에서 가장 우점한 먹이생물로 나타나 성장함에 따라 먹이생물의 전환은 두드러지게 나타나지 않았다. 하지만 작은 크기군에서는 단각류(Amphipoda), 집게류(Anomura), 게류, 새우류, 어류 등의 다양한 먹이생물을 섭식한 반면 큰 크기군으로 갈수록 섭식하는 먹이생물의 종류가 적어졌다.
이번 연구에서 사용된 붕장어는 97개체 이상의 표본을 대상으로 분석하였으므로 붕장어의 위내용물을 설명하기에 충분했다. 위내용물이 발견된 112개체의 먹이생물을 분석한 결과 (Table 1), 붕장어의 주 먹이생물은 출현빈도 92.0%, 개체수비 58.3%, 중량비 95.9%를 보여 상대중요도지수비 98.4%를 차지한 어류(Pisces)로 나타났다. 어류 중에 출현빈도 27.
, 2017).이번 연구에서 가장 우점한 먹이생물로 출현한 멸치의 월별 평균전장분포를 살펴보면, 2018년 7월 9.5 cm, 9월 8.0cm, 10월 5.0 cm, 12월 4.0 cm, 2019년 1월 5.6 cm, 3월 9.0 cm,5월 10.0 cm로 나타났다. 멸치는 연안 난류성 부어류로 3~6월에 쓰시마난류의 확장과 함께 남해 연안 쪽으로 산란회유하는 특징이 있다(Choo, 2002).
이는 성장함에 따라 크기가 작은 먹이생물보다 크기가 큰 먹이생물을 섭식하는 게 에너지 효율이 높기 때문인 것으로 생각된다(Gerking, 1994). 이번 연구에서 붕장어는 큰 크기군으로 갈수록, 개체당 평균 먹이생물의 중량(mW/ST)은 유의하게 증가하는 경향을 나타냈지만, 개체당 평균 먹이생물의 개체수(mN/ST)는 통계적으로 유의한 차이를 나타내지 않았다. 성장함에 따라작은 먹이생물에서 큰 먹이생물로 전환하는 것은 많은 해산어류에서 나타나는 일반적인 특징으로 알려져 있으며(Huh et al.
이번 연구에서 붕장어의 주 먹이생물은 어류로 나타났으며 어류 중에서 멸치가 가장 중요한 먹이생물이었다. 광양만 잘피밭, 남해 연안에서 이루어진 붕장어의 식성 연구에서도 주 먹이생물이 어류로 나타났고, 남해 연안에 출현한 붕장어의 가장 우점한 먹이생물은 멸치로 나타나 이번 연구결과와 유사한 결과를 나타냈다(Table 2) (Jeong et al.
2). 이번 연구에서 사용된 붕장어는 97개체 이상의 표본을 대상으로 분석하였으므로 붕장어의 위내용물을 설명하기에 충분했다. 위내용물이 발견된 112개체의 먹이생물을 분석한 결과 (Table 1), 붕장어의 주 먹이생물은 출현빈도 92.
1 cm로 나타나 이번 연구에 비하여 다양한 크기군이 채집되었다. 이번 연구에서 채집된 붕장어의 항문장 범위는 11.5~22.9 cm로나타났지만 13.0~18.9 cm의 항문장 범위를 보인 개체들이 전체의 약 75%를 차지하여 비슷한 크기군의 개체들이 연중 채집되어 먹이전환이 뚜렷하게 나타나지 않은 것으로 판단된다. 하지만 과거 Huh and Kwak (1998), Choi et al.
멸치는 연안 난류성 부어류로 3~6월에 쓰시마난류의 확장과 함께 남해 연안 쪽으로 산란회유하는 특징이 있다(Choo, 2002). 이번 연구에서 출현한 멸치의 평균 크기는 비교적 수온이 높은 시기에 크게 나타났는데, 거제 연안으로 산란회유하는 비교적 큰 개체들을 섭식하여 3~7월에 멸치의 평균크기가 크게 나타난 것으로 판단된다. 멸치와 같은 소형부어류는 해양생태계에서 상위포식자와 동물플랑크톤을 연결하는 매우 중요한 영양단계에 속해있다(Jeong et al.
크기군별 붕장어의 개체당 평균 먹이생물의 개체수(mN/ST,one-way ANOVA, F=0.023, P>0.05)는 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았지만, 평균 먹이생물의 중량(mW/ST, oneway ANOVA, F=13.291, P<0.05)은 붕장어의 항문장이 증가함에 따라 증가하는 경향을 보였으며, 통계적으로 유의한 차이를 나타냈다(Fig. 4).
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
붕장어는 무엇인가?
붕장어(Conger myriaster)는 뱀장어목(Anguilliformes), 붕장어과(Congridae)에 속하는 어종으로 우리나라 전 연안, 일본, 동중국해 등에 분포하고 주로 연안의 모래와 개펄 바닥에 서식하며 우리나라뿐만 아니라 중국, 일본 등에서 상업적으로 가치가 높은 종이다(Mu et al., 2018).
우리나라에서 붕장어의 주 조업해역은 어디인가?
우리나라에서 붕장어는 대부분 통발어업으로 많이 어획되며, 주 조업해역은 산란회유 경로인 남해 동남부해역과 제주 주변 해역이다(Park, 2001). 2019년 우리나라 연근해 연간 통발어업생산량을 살펴보면, 총 47,568톤 중 붕장어 통발어업의 생산량은 9,819톤으로 약 21%를 차지한다(FIPS, 2019).
국내에서 시행한 붕장어의 위내용물 조성에 관한 연구는 본 연구와 어떤 차이를 보이겠는가?
국내에서 이미 붕장어의 위내용물 조성에 관한 연구가 이루어져 있지만 조사방법, 조사장소 등에서 이번 연구와 차이가 나타났다. Choi et al. (2008)의 연구에서는 수심이 약 50~100m의 제주동부, 남해동부해역에서 채집된 붕장어를 대상으로 연구를 진행했는데, 붕장어는 산란 및 성장에 따라 서식지를 달리하는 특성을 나타내므로 수심이 약 5~10 m로 이루어진 이번 연구지역과 비교적 깊은 수심의 근해의 식성은 다를것으로 생각된다. 또한 광양만에서 이루어진 Huh and Kwak(1998)의 연구는 잘피밭에서 소형 trawl을 이용하여 채집된 붕장어를 대상으로 연구를 진행하여 채집된 개체가 비교적 소형 개체들이 많이 출현했으며, 이번 연구와 조사해역에서도 차이가 나 지역과 크기에 따른 섭식양상의 차이가 나타날 것으로 추측된다. 따라서 이번 연구의 목적은 우리나라 거제 구조라와 망치 연안에 출현하는 붕장어의 위내용물 분석을 통해 먹이생물 조성과 성장에 따른 위내용물 조성의 변화를 파악하여 자원관리를 위한 기초생태학적 자료를 제공하기 위함이다.
참고문헌 (31)
Cha, B.Y., B.Q. Hon, H.S. Jo, H.S. Sohn, Y.C. Park, W.S. Yang and O.I. Choi. 1997. Food habits of the yellow goosefish, Lophius litulon. Korean J. Fish. Aquat. Sci., 30: 95-104.
Cho, S.K., H.Y. Kim, C.D. Park and B.J. Cha. 2013. Catches characteristics between fishing area and non-fishing area in the shrimp beam trawl of Geoje waters, Korea. Korean J. Soc. Fish. Technol., 49: 377-384. https://doi.org/10.3796/KSFT.2013.49.4.377.
Choi, J.H., S.H. Choi, J.B. Kim, J.H. Park and C.W. Oh. 2008. Feeding ecology of the white-spotted conger eel (Conger myriaster) in the southern sea of Korea. Korean J. Fish. Aquat. Sci., 41: 282-288. https://doi.org/10.5657/kfas.2008.41.4.282.
Choo, H.S. 2002. The variations of oceanic conditions and the distributions of eggs and larvae of anchovy in the southern sea of Korea in Summer. Korean J. Fish. Aquat. Sci., 35: 77-85. https://doi.org/10.5657/kfas.2002.35.1.077.
Ferry, L.A. and G.M. Cailliet. 1996. Sample size and data analysis : are we characterizing and comparing diet properly, In: MacKinlay, D. and K. Sheare (eds.), Feeding ecology and nutrition in fish, Symp. Proc., American Fish. Soc., San Francisco, CA, U.S.A., pp. 71-80.
FIPS (Ministry of Oceans and Fisheries). 2019. Information of fishery statistics. Retrieved for http://www.fips.go.kr/ on October 29, 2019.
Gerking, S.D. 1994. Feeding ecology of fish. Academic Press, San Diego, U.S.A., 416pp.
Horinouchi, M. and M. Sano. 2000. Food habits of fishes in a Zostera marina bed at Aburatsubo, central Japan. Ichthyol. Res., 47: 163-173. https://doi.org/10.1007/BF02684237.
Huh, S.H. and S.N. Kwak. 1998. Feeding habits of Conger myriaster in the eelgrass(Zostera marina) bed in Kwangyang bay. Korean J. Fish. Aquat. Sci., 31: 665-672.
Huh, S.H., J.M. Park and G.W. Baeck. 2006. Feeding habits of john dory Zeus faber in the coastal waters off Gori, Korea. Korean J. Fish. Aquat. Sci., 39: 357-362. https://doi.org/10.5657/kfas.2006.39.4.357.
Huh, S.H., J.M. Park and G.W. Baeck. 2006. Feeding habits of Spanish mackerel (Scomberomorus niphonius) in the southern sea of Korea. Korean J. Fish. Aquat. Sci., 39: 35-41. https://doi.org/10.5657/kfas.2006.39.1.035.
Huxely, J.S. 1932. Problem of relative growth. 2nd ed. Dover publishing, New York, U.S.A., 312pp.
Jeong, J.M., J.H. Choi, Y.J. Im and J.N. Kim. 2017. Feeding habits of dolphinfish Coryphaena hippurus in the south sea of Korea. Korean J. Fish. Aquat. Sci., 50: 541-546. https://doi.org/10.5657/KFAS.2017.0541.
Jeong, S.B., J.H. Lee, H.S. Kim, T.Y. Oh and S.G. Choi. 2002. Analysis of stomach contents of sea-eel Conger myriaster caught from lost plastic pot. Korean J. Soc. Fish. Technol., 38: 149-155. https://doi.org/10.3796/KSFT.2002.38.2.149.
Ji, H.S. 2014. Phylogenetic study of Anguilliformes species based on leptocephali from the adjacent waters of Korea. Ph.D. Dissertation, Pukyong National University, Busan, Korea, 184pp.
Katayama, S., T. Ishida, K. Goto, K. Iizuka and K. Kartita. 2002. A new aging technique by UV light observation of burnt otoliths for the conger eel Conger myriaster(Brevoot). Ichthyol. Res. 49: 81-84. https://doi.org/10.1007/s102280200009.
Kim, I.S., Y. Choi, C.L. Lee, Y.J. Lee, B.J. Kim and J.H. Kim. 2005. Illustrated book of Korean fishes. Kyo-Hak Publishing Co. Ltd., Seoul, Korea, 615pp.
Kim, Y.H., E.H. Lee, J.N. Kim, J.H. Choi, T.Y. Oh and D.W. Lee. 2011. Age and growth of whitespotted conger Conger myriaster in the southern coastal waters of Korea. Korean J. Fish. Aquat. Sci., 44: 689-694. https://doi.org/10.5657/KFAS.2011.0689.
Kuniaki, T, T. Osame, M. Noritaka, Y. Juro and K. Shunpei. 1987. Otolith microstructure and ecology of the conger eel(Conger myriaster) larvae collected in the Seto Inland Sea, Japan. Nippon Suisan Gakk., 53: 543-549. https://doi.org/10.2331/suisan.53.543.
Lee, D.H., B.G. Kim, T.J. Kim, S.J. Lee and W.S. Gwak. 2011. Species composition of juvenile and immature fishes collected by a small beam trawl on the coasts of Gujora and Geoje Bay on Geoje Island, Korea. Korean J. Ichthyol., 23: 135-144.
Mu, X., C. Zhang, Y. Xue, C. Zhang, B. Xu and Y. Ren. 2018. Fishery biology of whitespotted conger Conger myriaster (Brevoort, 1856) in the Yellow Sea and East China Sea. Acta. Oceanol. Sin., 38: 18-24. https://doi.org/10.1007/s13131-018-1271-8.
National Fisheries Research & Development Institute (NFRDI). 2004. Commercial fishes of the coastal & offshore waters in Korea (2nd ed). Hanguel graphics, Busan, Korea, 258pp.
Okamura, A., T. Utoh, H. Zhang, Y. Yamada, N. Horie, N. Mikawa, S. Tanaka, T. Motonobu and H.P. Oka. 2000. Seasonal change in maturity in the conger eel Conger myriaster at the pacific coast of Atsumi penisula, central Japan. Nippon Suisan Gakk., 66: 412-416.
Park, C.D. 2001. Conger-eel fisheries in Korea. Nippon Suisan Gakk., 67: 127-128.
Pinkas, L., M.S. Oliphang and I.L.K. Iverson. 1971. Food habits of albacore, bluefin tuna and bonito in California waters. Fish. Bull., 152: 1-105.
Shigeaki, G. and N. Kazuya. 2010. Habitat preference and feeding habits of juvenile whitespotted conger Conger myriaster in the eastern Seto Inland Sea, Japan. Aqua. Sci., 58: 167-179. https://doi.org/10.11233/aquaculturesci.58.167.
Utoh, T. 2001. Maturation and spawning of Conger myriaster, Nippon Suisan Gakk., 67: 115-116.
Utoh, T., N. Horie, A. Okamura, Y. Yamada, A. Tanaka, N. Mikawa, A. Akazawa and H.O. Oka. 2003. Oogenesis in the common Japanese conger Conger myriaster. Fish. Sci., 69: 181-188.
Wainwright, P.C. and B.A. Richard. 1995. Scaling the feeding mechanism of the largemouth bass(Micropterus salmoides): Motor pattern. J. Exp. Biol., 198: 1161-1171.
Yoon, S.J., D.H. Kim, G.W. Baeck and J.W. Kim. 2008. Feeding habits of Chub Mackerel (Scomber japonicus) in the South Sea of Korea. Korean J. Fish. Aquat. Sci., 41: 26-31. https://doi.org/10.5657/kfas.2008.41.1.026.
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