[논문]핑크-알로에의 항산화, NO 생성 억제 및 세포 재생 효과

이경주; 장욱주; 김유아; 박병준; 강학희

doi:10.15230/scsk.2020.46.3.273

[국내논문] 핑크-알로에의 항산화, NO 생성 억제 및 세포 재생 효과
Antioxidant, Inhibitory on NO Production and In-vitro Cell Regeneration Effects of Pink-aloe 원문보기

大韓化粧品學會誌 = Journal of the society of cosmetic scientists of Korea, v.46 no.3, 2020년, pp.273 - 282

이경주 (한국콜마(주) 피부천연물연구소) , 장욱주 (한국콜마(주) 피부천연물연구소) , 김유아 (한국콜마(주) 피부천연물연구소) , 박병준 (한국콜마(주) 피부천연물연구소) , 강학희 (한국콜마(주) 피부천연물연구소)

초록
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알로에 베라(Aloe barbadensis Miller)는 예로부터 화상이나 상처, 습진 등의 다양한 피부 질환을 개선하기 위해 사용해 왔다. 이러한 효능은 알로에가 가지고 있는 비타민, 무기질, 당, 페놀 물질, 지방산. 아미노산 등의 다양한 성분에 의한 것으로 보고가 되었다. 알로에는 극한의 환경에서 스스로를 보호하기 위해서 성분을 변화시키며, 이로 인해 색깔이 녹색에서 적색으로 변화한다. Aloe-emodin은 알로에속 식물의 대표적인 페놀성 물질로 항산화 및 항염 활성을 나타낸다. 그러나 지금까지 알로에의 활성 물질인 알로에-에모딘을 증가시키고 알로에의 색상을 변화시키는 공정 개발에 대한 연구는 보고되지 않았다. 따라서 본 연구의 목적은 aloe-emodin 함량을 증가시키고 알로에의 항산화 및 항염 활성을 증대시키는 핑크 알로에 제조공정을 개발하는 것이다. 이를 위해 알로에를 적정 조건으로 가온한 결과 핑크 알로에는 일반 알로에 대비 aloe-emodin 함량이 증가하였으며, 항산화 활성 증대, NO 생성 억제, 세포 재생 촉진 등의 효과를 나타내었다. 본 연구를 통해 화장품 분야에서 핑크 알로에의 신규 항노화 소재로 활용성을 확인하였다.

Abstract ▼ AI-Helper

Aloe vera (Aloe barbadensis Miller) has been used since ancient times to improve various skin diseases such as burns, wounds, and eczema. It has been reported that Aloe vera contains vitamin, enzyme, mineral, sugar, phenolic compound, fatty acid and amino acid. Aloe vera changes its color from green to red under the extreme thermal and arid climate to protect itself. These morphological changes induce variation of composition such as increasing of aloe-emodin content. Aloe-emodin is one of the major anthraquinone in aloe family plants. Since aloe-emodin contains a polyphenolic structure, this compound may be responsible for the reported antioxidant and anti-inflammatory effects of aloe. However, there is no research on the process of increasing the compounds of Aloe vera. Therefore, the purpose of this study is to develop a pink aloe manufacturing process that increases the aloe-emodin content and enhances the antioxidant and anti-inflammatory activities of aloe. As a result of heating aloe under appropriate conditions, pink aloe increased aloe-emodin content compared to general aloe, and exhibited effects such as increasing antioxidant activity, inhibiting NO production, and promoting cell regeneration. Through this study, the applicability of pink aloe as a new anti-aging material in the cosmetic field was confirmed.

Keyword

표/그림 (9)

그림 Figure 1. The effect of heating temperature on A.vera gel. (A) Normal aloe gel, (B) 70 ℃, (C) 80 ℃, (D) 90 ℃.
그림 Figure 2. The effect of heating time on A.vera gel. (A) Normal aloe gel, (B) 30 min, (C) 1 h, (D) 2 h.
표 Table 1. Color characteristics of normal and heated A.vera.
그림 Figure 3. The powder of normal and pink aloe by freeze drying. (A) Normal aloe, (B) 70 ℃, (C) 80 ℃, (D) 90 ℃, (E) 30 min, (F) 1 h, (G) 2h.
그림 Figure 5. The concentration of aloe-emodin on normal and pink aloe. Data are means ± SD, N = 3, *P < 0.05, **P < 0.01 and ***p < 0.001 compared with normal aloe.
그림 Figure 4. Thin layer chromatography of aloe-emodin, normal aloe, pink aloe. (A) 254 nm, (B) 365 nm.
그림 Figure 6. DPPH radical scavenging activity of pink aloe. Anti-oxidation activity of pink aloe was tested DPPH radical scavenging assay. Positive control used L-ascorbic acid (100 μg/mL). Data are means ± SD,*p < 0.05, **p < 0.01 and ***p < 0.001 compared with the vehicle group 9data not shown).
그림 Figure 7. Inhibitory effect of Pink Aloe on Nitric oxide (NO) production in RAW264.7 cells. (A) Nitric oxide production (B) Inhibition rate of nitric oxide production compared by vehicle group. The production of nitric oxide was assayed in the culture medium of cells stimulated with LPS (1 μg/mL) in the presence of Pink Aloe (1,500 μg/mL) or Normal Aloe (1,500 μg/mL). Positive control used celecoxib (10 μg/mL). Data are means ± SD, 8p < 0.05, **p < 0.01 and ***p < 0.001 compared with the vehicle group.
그림 Figure 8. Wound healing effect of Pink Aloe on scratched HaCaT cell monolayers. (A) Micrographs of scratched HaCaT monolayers (B) The wound healing rate according to the ratio of the recovered wound area to the initial wound area was calculated and shown. Positive control used complete media (contained with 10% of serum). Data are means ± SD, *p < 0.05, **p < 0.01 and ***p < 0.001 compared with the vehicle group.

AI 본문요약
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문제 정의

알로에는 최근 국내 많은 연구를 통해 알로에 추출물에 대한 생리활성이 규명되었으며 알로에의 효능이 입증되었으나, 알로에가 지닌 효능을 향상시키는 방법에 관한 연구가 미비한 실정이다. 이에 본 연구에서는 알로에가 갖는 효능을 향상시키고 알로에의 성상을 개선하여 신규 화장품 소재로서의 가치를 확인하고자 한다.
핑크 색상을 띄는 알로에를 화장품 소재로 개발하기 위하여 알로에 가온 실험을 수행하였다. 일반 알로에와 가온 온도를 달리하여 제조한 핑크 알로에의 반사율과 투과율을 측정한 결과, 일반 알로에에 비하여 가온 처리한 핑크 알로에의 적색도가 높게 나타남을 확인할 수 있었다(Table 1).
본 연구에서는 핑크 알로에 처리에 따른 상처를 유도한 HaCaT cell의 세포 이동 촉진 효과에 미치는 영향을 알아보기 위해 wound healing assay를 시행하였다. Figure 8과 같이 vehicle을 처리한 군은 초기 상처 면적 대비 회복된 비율인 wound healing rate가 21.
본 연구에서는 예로부터 식품, 의약품 및 화장품 소재로 이용된 알로에의 부가가치를 향상시키는 최적 조건을 확립하고 이의 항산화 및 항염 그리고 피부 재생 촉진 효과를 확인하였다. 알로에 겔을 적정 조건에서 가온하여 활성성분인 Aloe-emodin 함량을 증가시켰으며, 핑크색을 나타내며 변색되지 않는 안정한 알로에 파우더를 획득할 수 있었다.

가설 설정

따라서 알로에의 주요 성분과 활성을 감소시키지 않으며, 알로에의 성상을 개선할 수 있는 최적의 조건 확립이 필요하다. 본 연구에서는 알로에 젤의 색을 핑크색으로 변화시키며 활성을 유지하는 가온 조건을 효율성을 고려하여 80 ℃에서 1 h 동안 가온하는 것으로 설정하였다.

제안 방법

알로에 겔을 70 ℃, 80 ℃, 90 ℃로 온도를 달리하여 1 h동안 가온하여 최적 온도 조건을 확인하였다. 또한, 알로에 겔을 80 ℃에서 가온 시간을 30 min, 1 h 및 2 h 으로 달리 가온하여 최적 시간 조건을 확인하였다.
알로에 겔을 70 ℃, 80 ℃, 90 ℃로 온도를 달리하여 1 h동안 가온하여 최적 온도 조건을 확인하였다. 또한, 알로에 겔을 80 ℃에서 가온 시간을 30 min, 1 h 및 2 h 으로 달리 가온하여 최적 시간 조건을 확인하였다. 제조된 핑크 알로에를 동결건조기(TD5070A, Il Shin Bio Base, Korea)를 이용하여 –50 ℃에서 72 h 동안 동결건조하여, 파우더 상을 제조하였다.
증류수와 가온하지 않은 일반 알로에 겔을 대조군으로 설정하고, 가온 온도를 달리하여 제조한 핑크 알로에 겔을 색도색차계(CM-3500d, Konica Minolta Sensing INC, Japan)를 이용하여 반사율과 투과율을 측정하였다.
증류수와 ascorbic acid (100 μg/mL)를 비교군으로 설정하고, 일반 알로에와 핑크 알로에의 항산화 효과를 확인하였다.
배양 완료 후 형성된 세포 단일층에 1000 μL 팁을 활용하여 세포 표면을 일직선으로 그어 상처를 유도하였다.
상기 실험의 양성대조군으로는 Celecoxib (10 μg/mL)를 사용하였으며, 총 3 회 독립적으로 시행하여 통계분석하였다.
배양된 세포에 NO의 생성을 유도하기 위하여 lipopolysaccharide (LPS) 1 μg/mL이 포함된 배지로 교환한 후, 준비한 시료를 세포에 처리하였다.
시료 자체의 흡광도를 제거하기 위하여 준비된 시료를 100 μL/well만큼 96 well plate에 분주하여 DPPH solution 대신 시료와 동일한 부피의 99.9% ethyl alcohol을 각 well에 처리하였다.
일반 알로에와 핑크 알로에에서 추출된 유효성분을 하기 분석조건에 의해 고속액체크로마토그래피(Prominence 20A, Shimadzu, Japan)를 이용하여 성분분석을 실시하였다. 일반 알로에와 핑크 알로에는 각각 methyl alcohol (Sigma, USA)에 5%(w/w) 농도로 희석하고, 10,000 rpm으로 10 min동안 원심분리하여 상등액을 취하여 사용하였다.
생성된 NO의 양은 세포배양 상등액 100 μL와 Griess 시약 100 μL를 혼합하여 96 well cell culture plate에서 10 min 반응시킨 후 ELISA reader (Bio-Rad, USA)를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 생성된 NO의 양은 질산나트륨(NaNO₂)의 농도별 표준곡선과 비교하여 산출하였고, 항염 효과는 아래 식에 의하여 도출하였다. 상기 실험의 양성대조군으로는 Celecoxib (10 μg/mL)를 사용하였으며, 총 3 회 독립적으로 시행하여 통계분석하였다.
625% (w/w)의 농도로 희석하고 세포에 최종 각각 625 μg/mL이 되도록 처리한 뒤 48 h 재배양하였다. 이후 세포 상처 부위는 웰의 중심을 기준으로 50 배율에서 총 5구간을 촬영하며, 연속되는 사진간 최소 1/3 이상 영역이 겹치도록 촬영하였다. 이는 상처 유도 직후 및 시료 처리 48 h 후 동일한 구간을 촬영하여 세포 상처 면적을 수치화하여 재생율(wound healing rate, %)을 계산하였으며, 아래의 계산식으로 도출하였다.
이후 세포 상처 부위는 웰의 중심을 기준으로 50 배율에서 총 5구간을 촬영하며, 연속되는 사진간 최소 1/3 이상 영역이 겹치도록 촬영하였다. 이는 상처 유도 직후 및 시료 처리 48 h 후 동일한 구간을 촬영하여 세포 상처 면적을 수치화하여 재생율(wound healing rate, %)을 계산하였으며, 아래의 계산식으로 도출하였다. 상기 실험은 총 3 회 독립적으로 시행하여 통계분석하였다.
따라서 ROS로부터 세포를 보호할 수 있는 항산화물질을 섭취하거나 화장품과 같은 제품 등을 활용하여 외적으로 공급하여 체내 항산화 능력을 향상시키는 것이 중요하다[20-21]. 본 연구에서는 DPPH radical을 활용하여 핑크 알로에의 항산화 효과 측정하였다. 일반 알로에의 라디칼소거 활성은 100,000 μg/mL에서 59.
이러한 면역 매개인자 중 NO는 적절한 농도로 존재하면 다양한 생리활성을 조절하는 중요한 역할을 하지만 염증반응 등에 의하여 고농도로 존재하면 peroxynitrite 혹은 nitrogen dioxide 등의 생성을 촉진하여 세포 내 유해 산화물의 축적 및 DNA 손상 등을 야기하며, 이는 암과 같은 질병을 유도하는 것으로 알려져 있다[22-23]. 본 연구에서는 염증반응을 유도하는 내독소(endotoxin)인 lipopolysaccharide (LPS)를 Raw264.7 세포에 처리하여 과량의 NO 분비를 유도하고 동시에 핑크 알로에를 처리함으로써 LPS에 의한 NO 발생억제 활성을 확인하였다. 그 결과 핑크 알로에는 1,500 μg/mL에서 19%의 NO 생성 저해율을 나타내었으며, 일반 알로에는 1,500 μg/mL에서 18.

대상 데이터

표준품인 aloe-emodin은 Sigma-Aldrich (USA)로부터 구입하였으며, 핑크 알로에의 활성 평가를 위하여 2,2-diphenyl- 1-picrylhydrazyl (Sigma, USA), L-ascorbic acid (Sigma, USA), Griess reagent system Kit (Promega, USA), LPS (MILLIPORE, USA), Celecoxib (Sigma, USA), fetal bovine serum (FBS) (Gibco, USA), Antibiotics & Antimycotics(Gibco, USA), DMEM/HIGH GLUCOSE (Hyclone, USA), Iscove’s Modified Dulbecco’s Medium (Gibco, USA), phosphate buffered saline (Sigma, USA)를 사용하였다.
본 실험에 사용된 알로에는 국내산으로 경상남도 거제시에 소재한 영농조합법인 알로에팜(Korea)에서 구입하여 사용하였다. 표준품인 aloe-emodin은 Sigma-Aldrich (USA)로부터 구입하였으며, 핑크 알로에의 활성 평가를 위하여 2,2-diphenyl- 1-picrylhydrazyl (Sigma, USA), L-ascorbic acid (Sigma, USA), Griess reagent system Kit (Promega, USA), LPS (MILLIPORE, USA), Celecoxib (Sigma, USA), fetal bovine serum (FBS) (Gibco, USA), Antibiotics & Antimycotics(Gibco, USA), DMEM/HIGH GLUCOSE (Hyclone, USA), Iscove’s Modified Dulbecco’s Medium (Gibco, USA), phosphate buffered saline (Sigma, USA)를 사용하였다.
표준품인 aloe-emodin은 Sigma-Aldrich (USA)로부터 구입하였으며, 핑크 알로에의 활성 평가를 위하여 2,2-diphenyl- 1-picrylhydrazyl (Sigma, USA), L-ascorbic acid (Sigma, USA), Griess reagent system Kit (Promega, USA), LPS (MILLIPORE, USA), Celecoxib (Sigma, USA), fetal bovine serum (FBS) (Gibco, USA), Antibiotics & Antimycotics(Gibco, USA), DMEM/HIGH GLUCOSE (Hyclone, USA), Iscove’s Modified Dulbecco’s Medium (Gibco, USA), phosphate buffered saline (Sigma, USA)를 사용하였다. 실험에 사용된 대식세포 주인 Raw 264.7 cell (ATCC TIB-71)은 ATCC (USA)에서 구입한 것을 사용하였으며, 인체유래 각질형성세포인 HaCaT cell는 경희대 한의학과 약리학교실(Korea)에서 분양 받은 세포주를 사용하였다.
알로에 베라 잎를 수세하고, 껍질을 제거한 후, 껍질이 제거된 알로에를 약 3 cm 간격으로 절단하여 물과 약 1 : 1의 중량비율로 혼합하여 원료를 준비하였다. 알로에와 물의 혼합물을 저속압착추출기(HH-SBF11, Hurom, Korea)를 이용하여 25 ℃, 43 rpm 조건으로 2 회 반복하여 착즙한 후, 믹서기를 이용하여 착즙물을 분쇄하고, 380 mesh로 여과하여 알로에 겔로 제조하였다.
인간각질형성세포주인 HaCaT 세포주를 24 well cell culture plate에 2 x 105 cells/mL로 1000 μL/well 분주하고 37 ℃, 5% CO2 인큐베이터 조건 하에 24 h 배양하였다.

데이터처리

흡광은 540 nm 파장을 측정하였다. 상기 실험은 총 3 회 독립적으로 시행하여 통계분석하였다. 항산화 효과는 아래 식에 의하여 도출하였다.
각 실험군의 결과는 평균치와 표준 편차로 나타내었으며, 실험값과 대조값 사이의 통계적 유의한 차이는 2-표본 t 검정을 하였으며, 통계적 유의한 판단 수준은 95%(*p < 0.05)와 99% (**p < 0.01), 99.9% (***p < 0.001)의 세 가지 수준을 사용하였다.

성능/효과

핑크 색상을 띄는 알로에를 화장품 소재로 개발하기 위하여 알로에 가온 실험을 수행하였다. 일반 알로에와 가온 온도를 달리하여 제조한 핑크 알로에의 반사율과 투과율을 측정한 결과, 일반 알로에에 비하여 가온 처리한 핑크 알로에의 적색도가 높게 나타남을 확인할 수 있었다(Table 1).
가온 온도를 달리하여 1 h 동안 가온한 알로에 겔의 색상을 육안으로 관찰한 결과, 70 ℃에서 옅은 핑크색을 나타내었으며, 80 ℃에서 70 ℃보다 훨씬 짙은 핑크색을 나타내었으며, 90 ℃일 경우에는 80 ℃와 비교하여 육안상 큰 변화를 확인할 수 없었다(Figure 1).
가온 시간에 따른 핑크 알로에의 색상 변화를 관찰한 결과, 약 30 min 동안 가온하였을 때, 핑크색이 관측되기 시작하였고, 가온 시간이 60 min에 가까울수록 붉은색이 점점 진해졌으며, 가온 시간이 60 min이 초과할 경우 육안 관찰 시 색상 변화가 거의 없음을 확인할 수 있었다(Figure 2). 이를 통해서 가온 시간이 길어질수록 알로에가 진한 핑크색을 띄는 것을 확인할 수 있었다.
가온 시간에 따른 핑크 알로에의 색상 변화를 관찰한 결과, 약 30 min 동안 가온하였을 때, 핑크색이 관측되기 시작하였고, 가온 시간이 60 min에 가까울수록 붉은색이 점점 진해졌으며, 가온 시간이 60 min이 초과할 경우 육안 관찰 시 색상 변화가 거의 없음을 확인할 수 있었다(Figure 2). 이를 통해서 가온 시간이 길어질수록 알로에가 진한 핑크색을 띄는 것을 확인할 수 있었다.
알로에 젤의 가온 실험을 통해 알로에의 색상 변화에 가온 온도와 시간이 큰 차이 없이 동일한 영향을 미침을 확인할 수 있었으며, 일정 수준 이상의 온도와 시간 처리는 핑크 색상을 더 진하게 하지 않음을 확인하였다.
Aloe-emodin을 TLC plate에 전개한 결과, aloe-emodin이 Rf 0.7에서 나타남을 확인할 수 있었다. 동량의 일반 알로에와 핑크 알로에 시료를 TLC plate에 전개하여 비교한 결과, 일반 알로에 대비 핑크 알로에의 aloe-emodin 농도가 높음을 확인할 수 있었다(Figure 4).
7에서 나타남을 확인할 수 있었다. 동량의 일반 알로에와 핑크 알로에 시료를 TLC plate에 전개하여 비교한 결과, 일반 알로에 대비 핑크 알로에의 aloe-emodin 농도가 높음을 확인할 수 있었다(Figure 4).
일반 알로에와 핑크 알로에의 유효성분을 확인하기 위해 HPLC 분석을 수행한 결과, 열처리하지 않은 일반 알로에의 aloe-emodin 함량이 0.47 ppm으로 낮은 것에 비하여, 핑크 알로에의 aloe-emodin 함량은 최소 2.3배 이상 증가하였음을 확인하였다. 특히, 80 ℃에서 2 h 동안 가온한 처리구는 aloe-emodin 함량이 2.
그 결과 핑크 알로에는 1,500 μg/mL에서 19%의 NO 생성 저해율을 나타내었으며, 일반 알로에는 1,500 μg/mL에서 18.8%의 NO 생성 저해율을 나타냄을 알 수 있었다.
Figure 8과 같이 vehicle을 처리한 군은 초기 상처 면적 대비 회복된 비율인 wound healing rate가 21.2%인 반면 핑크 알로에 625 μg/mL를 처리한 군의 wound healing rate는 31.6%로 대조군 대비 149%의 세포 이동 촉진 및 재생 효과가 관찰되었으며, 일반 알로에는 625 μg/mL 처리시 wound healing rate가 27.7%로 대조군 대비 30.6% 개선 효과가 관찰되었다.
8%의 NO 생성 저해율을 나타냄을 알 수 있었다. 두 알로에간 NO 생성 억제 활성은 통계적 유의하지 않았으며, 이 결과를 토대로 일반 알로에가 핑크 알로에로 전환될 때 알로에의 고유한 항염 활성은 유지되는 것으로 판단된다(Figure 7).
본 연구에서는 예로부터 식품, 의약품 및 화장품 소재로 이용된 알로에의 부가가치를 향상시키는 최적 조건을 확립하고 이의 항산화 및 항염 그리고 피부 재생 촉진 효과를 확인하였다. 알로에 겔을 적정 조건에서 가온하여 활성성분인 Aloe-emodin 함량을 증가시켰으며, 핑크색을 나타내며 변색되지 않는 안정한 알로에 파우더를 획득할 수 있었다.
핑크 알로에는 일반 알로에보다 우수한 항산화 활성이 있음을 DPPH radical scavenging assay를 통하여 확인할 수 있었으며, 인체피부각질세포주인 HaCaT 세포에서 손상 부위를 일반 알로에보다 빨리 회복시키는 것을 통하여 핑크 알로에는 일반 알로에 대비 피부 세포의 재생 효과가 개선 됨을 확인할 수 있었다. 하지만 대식세포주인 Raw264.
핑크 알로에는 일반 알로에보다 우수한 항산화 활성이 있음을 DPPH radical scavenging assay를 통하여 확인할 수 있었으며, 인체피부각질세포주인 HaCaT 세포에서 손상 부위를 일반 알로에보다 빨리 회복시키는 것을 통하여 핑크 알로에는 일반 알로에 대비 피부 세포의 재생 효과가 개선 됨을 확인할 수 있었다. 하지만 대식세포주인 Raw264.7 세포에서 확인한 바와 같이 LPS로 유도한 NO 생성에 대한 억제 효과는 일반 알로에와 핑크 알로에 간의 유의적인 차이를 나타내지는 않았지만, 일반 알로에와 동등한 항염 효과가 유지됨을 확인하였다.
6% 개선 효과가 관찰되었다. 따라서 본 실험을 통하여 알로에 처리에 따른 상처를 유도한 HaCaT cell의 세포 이동 촉진 및 재생 효과가 있다는 것을 확인하였으며, 특히 핑크 알로에가 일반 알로에보다 우수한 재생효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.

후속연구

본 연구를 통해서 심미적 가치가 향상된 핑크 알로에의 가공조건을 확립할 수 있었으며, 항산화 및 항염 그리고 피부 재생 효과를 기대할 수 있어 화장품 산업에서 핑크 알로에가 천연물 기능성 신소재로써 유용하게 활용될 수 있을 것으로 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	알로에 베라 겔의 주요 구성성분은 무엇인가?	알로에 베라(Aloe vera) 겔의 주요 구성성분은 다당류인 glucomannans이며, 이 외에도 xylose, rhamnose, galactose, arabinose, lupeol, cholesterol, campesterol 및 β-sitosterol 등으로 구성되어 있다. 페놀성분으로는 anthraquinones이 주성분이며, 유도체인 isobarbloin, anthrone C-glycosides 및 chromones이 포함되어 있다[6-7].
	알로에를 가온할 경우 Aloe-emodin의 함량이 증가하는 이유는?	이전의 연구에서도 알로에를 적정 온도로 가온할 경우, 주요 활성 성분인 aloe-emodin의 함량이 증가한다는 것이 확인되었다[14]. 이는 알로에를 가온할 경우, 고온에 불안정한 aloin 등의 물질이 열에 안정한 aloe-emodin 등의 물질로 변화하기 때문이다[12]. Aloe-emodin은 활성산소를 제거하는 활성이 뛰어나 항산화 및 항암 효능이 우수하며, 특히 UV에 의해 생성된 독소를 제거하는 효과가 있어 광으로부터 피부를 보호하는 효과가 있다[15-18].
	알로에에는 어떤 성분이 있는가?	알로에(aloe)는 전 세계적으로 약 500 종 이상이 속해 있는 백합과(Liliaceae)의 알로에 속(Aloineae)의 식물로, 주로 아프리카 아라비아를 비롯한 열대 지방에 광범위하게 분포한다[1-3]. 알로에는 지방산, 유기산, 플라보노이드 등 200여 가지의 화합물을 함유하고 있으며, 당단백, 다당체 등의 저분자 물질인 안트라퀴논(anthraquinone), 안트론(anthrone), 크로몬(chromone), 피론(pyrone), 아미노산, 비타민과 미네랄 등의 성분들을 포함하고 있다[4-5].

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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